一种有效缓解风湿疼痛的中药透皮贴剂及其制备方法

摘要

本发明公开了一种有效缓解风湿疼痛的中药透皮贴剂及其制备方法。该中药透皮贴剂包括如下组分：热熔型压敏胶、中药组合物、防黏层、背衬材料。中药组合物由如下组分组成：中药活性物质、助剂、大豆卵磷脂、胆固醇、功能剂。本发明还提供了中药透皮贴剂的制备方法。与现有技术相比，本发明制备的中药透皮贴剂可以提神醒脑，药物渗透性和稳定性好，能有效缓解风湿疼痛，无过敏反应。

权利要求

1.一种中药透皮贴剂，其特征在于，包括如下重量份组分：热熔型压敏胶、中药组合物、防黏层、背衬材料；

所述中药组合物包括如下重量份组分：60 80份中药活性物质、2 7份助剂、250 350份~ ~ ~大豆卵磷脂、60 90份胆固醇、4 10份功能剂；所述功能剂的制备方法如下，以重量份计：将1~ ~

5份茶皂素溶解在80 120份水中；然后在茶皂素溶液中加入8 12份0.5 1wt%的乳糖水溶~ ~ ~ ~液，得到粗悬液；用高剪切分散均质机分散粗悬液1 5min，分散速度为12000 18000rpm，然~ ~后在300 400bar下均质5 8次，继续在800 1200bar下进行10 15次，得到功能剂；

~ ~ ~ ~

所述中药活性物质由以下原料制备得到：甘草、陈皮、青蒿、艾叶、羌活、积雪草、合欢花、苏合香；

所述助剂制备方法如下：

S1、将2‑甲基‑2‑丙烯酸‑2‑(膦酰基氧基)乙酯、甘氨酸、对甲苯磺酸加入到无水乙醇中，加热搅拌冷凝回流10 14小时，80 110℃温度下蒸发去除无水乙醇，加入乙酸乙酯，搅拌~ ~

10 30分钟，加水洗涤，萃取，收集上层液体，50 80℃蒸发去除乙酸乙酯，得到物质A；所述步~ ~骤S1中加热搅拌冷凝回流温度为130 145℃；

~

S2、将步骤S1制备的物质A、聚乙烯亚胺加入水中，搅拌10 20分钟，在20 30℃温度下，~ ~以3 10mL/s通入氮气，继续搅拌45 55小时，透析，60 80℃真空干燥3 5天，得到助剂；步骤~ ~ ~ ~S2所述透析的截留分子量为3500 8000Da。

~

2.如权利要求1所述的一种中药透皮贴剂，其特征在于，所述中药活性物质制备方法如下，以重量份计：将15 30份甘草、20 45份陈皮、20 35份青蒿、10 20份艾叶、10 15份羌活、~ ~ ~ ~ ~

20 40份积雪草、5 10份合欢花、15 30份苏合香混合破碎至粒径为10 20mm，加入1500 2500~ ~ ~ ~ ~份水，超声30 60分钟后浸泡1.5 2.5小时，在100 110℃温度下搅拌并冷凝回流4 6小时，冷~ ~ ~ ~却至20 30℃，得到初混合物；将初混合物在50 65℃下加热冷凝，收集挥发溶液和剩余混合~ ~物；将挥发溶液冷冻干燥，与3 8份薄荷油混合，得到活性挥发物质；将剩余混合物在90 110~ ~℃温度下加热蒸发至体积减少3/5 4/5，加入2000 3500份无水乙醇，70 85℃加热冷凝回流~ ~ ~

1 2小时，过滤，收集液体，80 110℃浓缩至开始出现固体，60 85℃真空干燥8 12小时，与活~ ~ ~ ~性挥发物质混合，得到中药活性物质。

3.如权利要求1所述的一种中药透皮贴剂，其特征在于，所述中药组合物采用如下方法制备得到：步骤1、将大豆卵磷脂、胆固醇、中药活性物质在溶剂中溶解，超声90 180秒，在35 45℃~ ~下蒸发至开始出现固体，35 45℃下真空干燥8 12小时后，加入水，搅拌20 40分钟，超声6~ ~ ~ ~

15分钟，继续搅拌1 2小时，依次过150 250nm和80 120nm聚碳酸纤维脂膜，得到脂质体；

~ ~ ~

步骤2、将助剂和功能剂加入水中，搅拌10 30分钟，再加入步骤1制备的脂质体，在20~ ~

30℃下，以3 10mL/s通入氮气，继续搅拌45 55小时，得到中药组合物。

~ ~

4.如权利要求3所述的一种中药透皮贴剂，其特征在于：所述步骤1所述溶剂为二氯甲烷与甲醇按照3:2 5:2的体积比混合而成。

~

5.如权利要求1 4任一项所述的一种中药透皮贴剂的制备方法，其特征在于，包括如下~步骤：将熔点为100 160℃的热熔型压敏胶在100 160℃加热熔融，加入所述中药组合物搅~ ~拌均匀，得到混合物，保持混合物温度在85 100℃下涂布于防黏层，冷却后压覆背衬材料，~得到中药透皮贴剂。

说明书

一种有效缓解风湿疼痛的中药透皮贴剂及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种有效缓解风湿疼痛的中药透皮贴剂及其制备方法。

背景技术

[0002] 透皮贴剂是一种可贴于皮肤上，药物经皮肤吸收产生全身作用或局部治疗作用的薄片状制剂。具有使用方便，用药温和，对内脏器官影响小的优点，但是在长期储存过程中容易造成活性物质变质，影响使用效果的缺点。

[0003] 风湿痛，其病症属麻痹症一类，中医认为是风和湿两种病邪结合所致的病症。症见有头痛、发热、微汗、恶风、身重、小便不利、骨节酸痛。

[0004] 在缺乏适当的功能剂的情况下，透皮贴剂颗粒容易聚集，影响释放速率和使用效果，目前常用的功能剂如十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡啶烷酮、羟丙基甲基纤维素、吐温‑80等均存在生物相容性差、慢性毒性大等缺点。因此，研发一种提高透皮贴剂的稳定性能的功能剂至关重要。

[0005] 公开号为CN112891324A的发明专利提供了一种透皮贴剂，透皮贴剂包括：含药层，含药层中具有粘性基质和活性成分；活性成分包括与结晶抑制剂形成微储库且分散于粘性基质中的大部分活性成分以及直接分散于粘性基质中的少部分活性成分。该发明实施例提供的透皮贴剂一方面可以控制活性成分释放的速度，另一方面通过结晶抑制剂与活性成分混合，降低了活性成分在粘性基质中的溶解度，避免透皮贴剂中的药物析晶而导致透皮贴剂无法正常发挥药效。但是该发明采用的结晶抑制剂为聚维酮K30，存在稳定性不足、抑制吸收的问题。

发明内容

[0006] 有鉴于现有技术中出现的透皮贴剂稳定性差、吸收低的问题，本发明所要解决的技术问题是提供一种稳定性好，药物渗透性好，能有效缓解风湿疼痛，无过敏反应的中药透皮贴剂。

[0007] 为实现上述目的，本发明提供了一种中药透皮贴剂，包括如下重量份组分：热熔型压敏胶、中药组合物、防黏层、背衬材料。

[0008] 所述中药组合物，包括如下重量份组分：60～80份中药活性物质、2～7份助剂、250～350份大豆卵磷脂、60～90份胆固醇、4～10份功能剂。

[0009] 优选的，所述中药活性物质的制备方法如下，所述份数均为重量份：将15～30份甘草、20～45份陈皮、20～35份青蒿、10～20份艾叶、10～15份羌活、20～40份积雪草、5～10份合欢花、15～30份苏合香混合破碎至粒径为10～20mm，加入1500～2500份水，超声30～60分钟后浸泡1.5～2.5小时，在100～110℃温度下以300～500转/分钟搅拌并冷凝回流4～6小时，停止冷凝回流，冷却至20～30℃，得到初混合物；将初混合物在50～65℃下加热冷凝，收集挥发溶液和剩余混合物；将挥发溶液冷冻干燥，与3～8份薄荷油混合，得到活性挥发物质；将剩余混合物在90～110℃温度下加热蒸发至体积减少3/5～4/5，加入2000～3500份无水乙醇，70～85℃加热冷凝回流1～2小时，过滤，收集液体，80～110℃浓缩至开始出现固体，60～85℃真空干燥8～12小时，与活性挥发物质混合，得到中药活性物质。

[0010] 优选的，所述过滤为0.22～0.45微米滤膜过滤。

[0011] 优选的，所述助剂制备方法如下，所述份数均为重量份：

[0012] S1、将10～30份2‑甲基‑2‑丙烯酸‑2‑(膦酰基氧基)乙酯、7～21份甘氨酸、4.5～10份对甲苯磺酸加入到150～300份无水乙醇中，加热搅拌冷凝回流10～14小时，80～110℃温度下蒸发去除无水乙醇，加入20～60份乙酸乙酯，300～500转/分钟搅拌10～30分钟，加水洗涤，萃取，收集上层液体，50～80℃旋转蒸发去除乙酸乙酯，得到物质A；

[0013] S2、将15～45份步骤S1制备的物质A、25～75份聚乙烯亚胺加入300～600份水中，以300～500转/分钟搅拌10～20分钟，在20～30℃温度下，以3～10mL/s通入氮气，继续以300～500转/分钟搅拌45～55小时，透析，60～80℃真空干燥3～5天，得到助剂。

[0014] 优选的，步骤S1中加热搅拌冷凝回流温度为130～145℃，搅拌转速为300～500转/分钟。

[0015] 优选的，步骤S2所述透析的截留分子量为3500～8000Da。

[0016] 所述中药组合物的制备方法如下，所述份数均为重量份：

[0017] 步骤1将250～350份大豆卵磷脂、60～90份胆固醇、60～80份中药活性物质在600～1000份溶剂中溶解，超声90～180秒，在35～45℃温度下蒸发至开始出现固体，35～45℃温度下真空干燥8～12小时后，加入25～35份水，搅拌20～40分钟，超声6～15分钟，继续搅拌1～2小时，依次过150～250nm和80～120nm聚碳酸纤维脂膜，得到脂质体；

[0018] 步骤2、将2～7份助剂和4～10份功能剂加入8～25份水中，以300～500转/分钟搅拌10～30分钟，再加入65～85份步骤1制备的脂质体，在20～30℃温度下，以3～10mL/s通入氮气，继续以300～500转/分钟搅拌45～55小时，得到中药组合物。

[0019] 优选的，步骤1所述溶剂为二氯甲烷与甲醇体积比为3:2～5:2的混合物。

[0020] 本发明还提供了一种包含上述中药组合物的中药透皮贴剂的制备方法，包括如下步骤，所述份数均为重量份：将80～85份压敏胶在100～160℃加热熔融，加入15～20份所述中药组合物，以400～600转/分钟搅拌均匀，得到混合物，保持混合物温度在85～100℃下涂布于防黏层，冷却后压覆背衬材料，得到中药透皮贴剂。

[0021] 优选的，所述压敏胶为熔点为100～160℃的热熔型压敏胶。

[0022] 优选的，所述防黏层为聚对苯二甲酸乙二酯薄膜；背衬材料为弹性无纺布。

[0023] 优选的，上述中药透皮贴剂载药浓度为1～3g/cm2。

[0024] 优选的，所述中药透皮贴剂还能利用上述中药组合物经过其他贴剂制备方法制得。

[0025] 功能剂是影响中药透皮贴剂的关键因素之一。选择合适的功能剂可以使中药透皮贴剂达到最佳的稳定性。非离子表面活性剂主要吸附在药物表面，在颗粒间产生空间位阻。同时，它们的亲水部分延伸到大量的分散介质中，形成较厚的水化膜，从而增强了空间位阻稳定性。因此，高分子化合物的浓度对纳米悬浮液的影响比较复杂。必须有足够的聚合物吸附在药物表面以覆盖微粒表面以达到稳定和保护的目的，但过量的聚合物不能增强纳米悬浮液的稳定性。否则颗粒表面无法完全覆盖，不仅没有起到保护作用，还使聚合物链起到“桥梁”作用。因此本发明采用的茶皂素制备功能剂，茶皂素是一种具有高表面活性的非离子表面活性剂，由皂苷元(苷元)、糖类(糖基)和有机酸组成。苷元的亲脂性和糖基的强亲水性有助于茶皂素的表面活性。

[0026] 所述功能剂的制备方法如下，所述份数均为重量份：将1～5份茶皂素溶解在80～120份水中；然后在茶皂素溶液中加入8～12份0.5～1wt％的乳糖水溶液，得到粗悬液；用高剪切分散均质机分散粗悬液1～5min，分散速度为12000～18000rpm，然后在300～400bar下均质5～8次，继续在800～1200bar下进行10～15次，得到功能剂。

[0027] 茶皂素添加乳糖，采用高速剪切和高压均质法制备了功能剂。中药透皮贴剂能吸附功能剂中皂苷分子上的羧酸基团产生负电位，茶皂素通过空间斥力和静电效应在二元体系中稳定包覆中药透皮贴剂分子。乳糖和茶皂素的复合物转化为固体或玻璃态，在这种状态下透皮贴剂晶体被固定，“流动性”减少到最小。复合物降低了透皮贴剂晶体的分子迁移率，复合物作为两个纳米晶体颗粒之间的物理屏障，防止由于体积扩展效应而聚集。能有效阻止颗粒在储存过程中的聚集，防止不可逆聚集。因此，与单独使用乳糖或茶皂素作为功能剂相比，茶皂素和乳糖的协同保护能确保中药透皮贴剂具有良好的稳定性。

[0028] 本发明通过甘草、陈皮、青蒿、艾叶、羌活、薄荷油、积雪草、合欢花、苏合香制备得到中药活性物质，将中药活性物质制备成载药脂质体，再利用助剂进行修饰，得到中药组合物，最后再利用中药组合物制备出中药透皮贴剂。苏合香中含大量树脂，在贴剂制备过程中，可起到天然黏性剂的作用，还能与助剂连接，促进中药活性物质的透皮性，同时中药活性物质还具有开窍、解暑、抗菌、提神的作用。助剂采用2‑甲基‑2‑丙烯酸‑2‑(膦酰基氧基)乙酯与甘氨酸酯化，甘氨酸的链长增长，提高对药物的透皮性，具有良好的生物相容性。然后再与聚乙烯亚胺反应，将聚乙烯亚胺变为氨基酸的连接剂，2‑甲基‑2‑丙烯酸‑2‑(膦酰基氧基)乙酯中的碳碳双键与聚乙烯亚胺的伯胺基团结合，使助剂具有两性特性，改变角质层中蛋白的二级结构，促进亲水药物的经皮渗透性。将助剂与载药脂质体混合，与载药脂质体中的中药活性物质连接，形成助剂修饰载药脂质体，进一步提高药物的透皮性，促进中药活性物质作用，增强药效和提高对药物的利用。

[0029] 甘草：豆科植物甘草、胀果甘草或光果甘草的干燥根及根茎。秋季采挖，趁湿切去茎基、串条、枝杈、须根等，放干燥处风干。亦有将外面栓皮削去者，称为粉甘草。性平，味甘。归心经、胃经、脾经、肺经。具有补脾益气、止咳祛痰、缓急定痛、调和药性的功效。属补虚药下分类的补气药。

[0030] 陈皮：芸香科植物橘和其栽培变种的成熟果皮。采摘成熟果实，剥取果皮，晒干得到，常纵剖成整齐3瓣，基部相连。味辛、味苦，性温。归脾经、肺经。具有理气开胃，燥湿化痰，治脾胃病的作用。属理气药。

[0031] 青蒿：菊科植物黄花蒿的地上部分，夏、秋季花盛开或结果时采收。割取地上部分，除去老茎，阴干或晒干。性寒，味苦、辛。归胆经、肝经。具有抗菌、抗病毒、抗寄生虫、抗肿瘤、解热的作用；可以调节机体免疫功能，减慢心率，抑制心肌收缩力，降低冠脉流量，降低血压，且有一定抗心律失常作用；还能保护肝脏，防护辐射，缩短戊巴比妥睡眠时间等。

[0032] 艾叶：菊科植物艾的叶，夏季花未开时采摘，除去杂质，晒干。性温，味苦、辛。归肝经、脾经、肾经。具有散寒止痛、温经止血的作用。属止血药下属分类的温经止血药。

[0033] 羌活：伞形科植物羌活或宽叶羌活的干燥根茎和根，春、秋二季采挖，除去须根及泥沙，晒干，性温，味辛、苦。具有解表散寒，祛风除湿，止痛的功效，属解表药下属分类的辛温解表药。

[0034] 薄荷：唇形科植物薄荷的地上部分。通常收割2次，第1次收割在小暑后大暑前(7月中下旬)，主要提取薄荷油用；第2次收割在霜降之前(10月中下旬)，主要作药材用，晒干或阴干。性凉，味辛。归肺经、肝经。具有宣散风热、清头目、透疹的作用。属解表药下属分类的辛凉解表药。

[0035] 积雪草：伞形科植物积雪草的全草。夏、秋季采收全草，除去泥杂，晒干或鲜用。性寒，味苦、辛。归肝经、脾经、肾经。具有清湿热、解毒消肿、活血利尿的功效。属清热药下分类的清热燥湿药。

[0036] 合欢花：豆科植物合欢的初开放的花序或花蕾。夏季花开放时择晴天采收或花蕾形成时采收，摊于竹匾内迅速晒干，2～3天后花由红白色转变成黄褐色即可。性平，味甘。归心经、肝经。具有解郁安神的作用。属安神药下属分类的养心安神药。

[0037] 苏合香：金缕梅科植物苏合香树的树干渗出的香树脂，经加工精制而成。性温，味辛。归心经、脾经。具有开窍、辟秽、止痛的作用。属开窍药。

[0038] 由于采用以上技术方法，本发明与现有技术相比具有以下优点：1)利用甘草、陈皮、青蒿、艾叶、羌活、薄荷油、积雪草、合欢花、苏合香制备的中药活性物质，药物性质温和，无过敏现象，通过经皮系统给药，具有提神醒脑，解暑的作用，还能防止出现皮肤因长时间覆盖贴剂导致的皮肤接触面瘙痒红斑问题；苏合香的加入，不仅可提高药物的透皮性，还能在中药透皮贴剂中起到天然黏性剂的作用；2)利用2‑甲基‑2‑丙烯酸‑2‑(膦酰基氧基)乙酯增加甘氨酸的链长，再与聚乙烯亚胺结合，制备得到助剂，使助剂具有两性特征，提高助剂的促经皮渗透性，助剂与载药脂质体中的中药活性物质连接，提高药物的透皮性和有效利用率，增强药物作用效果，同时助剂对皮肤无刺激性，还能促进皮肤吸收中药活性物质。3)本发明采用茶皂素和乳糖制备的功能剂添加到中药透皮贴剂中，与单独使用乳糖或茶皂素作为稳定剂相比，两者的协同作用能确保中药透皮贴剂具有良好的稳定性，对于缓解风湿疼痛有促进作用。

具体实施方式

[0039] 实施例和对比例中原料来源：

[0040] 大豆卵磷脂：上海添阔生物科技有限公司，含量：99％。

[0041] 胆固醇：河南冠琪生物科技有限公司，含量：99％，货号：a8547。

[0042] 甘草产自辽宁丹东。

[0043] 陈皮、青蒿、积雪草、合欢花产自广东湛江市。

[0044] 艾叶产自湖北黄冈市。

[0045] 羌活产自四川都江堰。

[0046] 苏合香产自土耳其。

[0047] 聚乙烯亚胺：武汉卓创远航化工有限公司，分子量：600。

[0048] 压敏胶：佛山市顺德区奇固热熔胶有限公司，型号：1331，粘度：3000mpa·s/160℃，软化点：75±5℃。

[0049] 聚对苯二甲酸乙二酯薄膜：东莞市鸿万鑫橡胶制品科技有限公司，货号：lxm‑015，厚度：0.1mm。

[0050] 弹性无纺布：平湖展鹏热熔胶有限公司，主要成分：聚氨酯，克重：75g/m2，货号：LM‑0007。

[0051] 实施例1

[0052] 一种中药组合物，其制备方法如下：

[0053] 步骤1、将300g大豆卵磷脂、80g胆固醇、75g中药活性物质在800g体积比为2:1的二氯甲烷与甲醇的混合物中溶解，超声120秒，在40℃温度下蒸发至开始出现固体，40℃温度下真空干燥10小时后，加入30g水，搅拌30分钟，超声10分钟，继续搅拌1.5小时，依次过200nm和100nm聚碳酸纤维脂膜，得到脂质体；

[0054] 步骤2、将5g助剂加入15g水中，以400转/分钟搅拌20分钟，再加入75g步骤1制备的脂质体，在25℃温度下，以6mL/s通入氮气，继续以400转/分钟搅拌50小时，得到中药组合物。

[0055] 所述中药活性物质采用如下方法制备得到：

[0056] 将25g甘草、30g陈皮、25g青蒿、15g艾叶、12g羌活、30g积雪草、7g合欢花、20g苏合香混合破碎至粒径为15mm，加入1800g水，超声45分钟后浸泡2小时，在105℃温度下以400转/分钟搅拌并冷凝回流5小时，停止冷凝回流，冷却至25℃，得到初混合物；将初混合物在60℃下加热冷凝，收集挥发溶液和剩余混合物；将挥发溶液冷冻干燥，与5g薄荷油混合，得到活性挥发油；将剩余混合物在100℃温度下加热蒸发至体积减少7/10，加入2500g无水乙醇，80℃加热冷凝回流1.5小时，0.45微米滤膜过滤，收集液体，90℃浓缩至开始出现固体，
70℃真空干燥10小时，与活性挥发油混合，得到中药活性物质。

[0057] 所述助剂制备方法如下：

[0058] S1、将20g 2‑甲基‑2‑丙烯酸‑2‑(膦酰基氧基)乙酯、14g甘氨酸、6g对甲苯磺酸加入到200g无水乙醇中，135℃温度下以400转/分钟搅拌冷凝回流12小时，100℃温度下蒸发去除无水乙醇，加入50g乙酸乙酯，400转/分钟搅拌20分钟，加水洗涤，萃取，收集上层液体，60℃旋转蒸发去除乙酸乙酯，得到物质A；

[0059] S2、将25g步骤S1制备的物质A、40g聚乙烯亚胺加入400g水中，以400转/分钟搅拌15分钟，在25℃温度下，以7mL/s通入氮气，继续以400转/分钟搅拌50小时，4500Da透析袋透析，70℃真空干燥4天，得到助剂。

[0060] 包含上述中药组合物的中药透皮贴剂采用如下方法制备：

[0061] 将83g压敏胶在140℃加热熔融，加入17g中药组合物，以500转/分钟搅拌均匀，得2
到混合物，保持混合物温度在90℃下涂布于面积为8.5cm的聚对苯二甲酸乙二酯薄膜，冷却后压覆弹性无纺布，得到中药透皮贴剂。

[0062] 实施例2

[0063] 一种中药组合物，其制备方法与实施例1基本相同，唯一的区别在于：中药组合物的制备方法不同。

[0064] 步骤1、将300g大豆卵磷脂、80g胆固醇、75g中药活性物质在800g体积比为2:1的二氯甲烷与甲醇的混合物中溶解，超声120秒，在40℃温度下蒸发至开始出现固体，40℃温度下真空干燥10小时后，加入30g水，搅拌30分钟，超声10分钟，继续搅拌1.5小时，依次过200nm和100nm聚碳酸纤维脂膜，得到脂质体；

[0065] 步骤2、将5g助剂和6g功能剂加入15g水中，以400转/分钟搅拌20分钟，再加入75g步骤1制备的脂质体，在25℃温度下，以6mL/s通入氮气，继续以400转/分钟搅拌50小时，得到中药组合物。

[0066] 所述功能剂的制备方法如下：将4g茶皂素溶解在100g水中；然后在茶皂素溶液中加入10g 0.8wt％的乳糖水溶液，得到粗悬液；用高剪切分散均质机分散粗悬液2min，分散速度为16000rpm，然后在350bar下均质6次，继续在1000bar下进行12次，得到功能剂。

[0067] 包含上述中药组合物的中药透皮贴剂的制备方法与实施例1相同。

[0068] 对比例1

[0069] 一种中药组合物，其制备方法与实施例1基本相同，唯一的区别在于：中药活性物质的制备方法不同。

[0070] 所述中药活性物质制备方法如下：

[0071] 将25g甘草、30g陈皮、25g青蒿、15g艾叶、12g羌活、30g积雪草、7g合欢花、20g苏合香混合破碎至粒径为15mm，加入1800g水，超声45分钟后浸泡2小时，在105℃温度下以400转/分钟搅拌并冷凝回流5小时，停止冷凝回流，冷却至25℃，得到初混合物；将初混合物在60℃下加热冷凝，收集挥发溶液和剩余混合物；将挥发溶液冷冻干燥，与5g薄荷油混合，得到活性挥发油；将剩余混合物在100℃温度下加热蒸发至体积减少7/10，加入2500g无水乙醇，80℃加热冷凝回流1.5小时，0.45微米滤膜过滤，收集液体，90℃浓缩至开始出现固体，
70℃真空干燥10小时，与活性挥发油混合，得到中药活性物质。

[0072] 包含上述中药组合物的中药透皮贴剂的制备方法与实施例1相同。

[0073] 对比例2

[0074] 一种中药组合物，其制备方法与实施例1基本相同，唯一的区别在于：助剂的制备方法不同。

[0075] 所述助剂制备方法如下：

[0076] S1、将20g 2‑甲基‑2‑丙烯酸‑2‑(膦酰基氧基)乙酯、6g对甲苯磺酸加入到200g无水乙醇中，135℃温度下以400转/分钟搅拌冷凝回流12小时，100℃温度下蒸发去除无水乙醇，加入50g乙酸乙酯，400转/分钟搅拌20分钟，加水洗涤，萃取，收集上层液体，60℃旋转蒸发去除乙酸乙酯，得到物质A；

[0077] S2、将25g步骤S1制备的物质A、40g聚乙烯亚胺加入400份水中，以400转/分钟搅拌15分钟，在25℃温度下，以7mL/s通入氮气，继续以400转/分钟搅拌50小时，4500Da透析袋透析，70℃真空干燥4天，得到助剂。

[0078] 包含上述中药组合物的中药透皮贴剂的制备方法与实施例1相同。

[0079] 对比例3

[0080] 一种中药组合物，其制备方法与实施例1基本相同，唯一的区别在于：助剂的制备方法不同。

[0081] 所述助剂制备方法如下：

[0082] S1、将20g 2‑甲基‑2‑丙烯酸‑2‑(膦酰基氧基)乙酯、14g甘氨酸、6g对甲苯磺酸加入到200g无水乙醇中，135℃温度下以400转/分钟搅拌冷凝回流12小时，100℃温度下蒸发去除无水乙醇，加入50g乙酸乙酯，400转/分钟搅拌20分钟，加水洗涤，萃取，收集上层液体，60℃旋转蒸发去除乙酸乙酯，得到物质A；

[0083] S2、将25g步骤S1制备的物质A加入400份水中，以400转/分钟搅拌15分钟，在25℃温度下，以7mL/s通入氮气，继续以400转/分钟搅拌50小时，4500Da透析袋透析，70℃真空干燥4天，得到助剂。

[0084] 包含上述中药组合物的中药透皮贴剂的制备方法与实施例1相同。

[0085] 测试例1

[0086] 风湿疼痛疗效测试

[0087] 风湿疼痛患者诊断标准①病史：有风寒湿邪的侵袭史。②症状：有关节或肌肉酸痛，麻木、疼痛，甚至剧痛，活动困难，遇冷病情加重。③体征：受累关节因疼痛所致功能受限，但活动后减轻，多数病例只痛不肿，少数病例在关节周围轻度肿胀(无红热)。④x线检查：除少数病例可见软组织肿胀外，一般无骨质改变。

[0088] 选取符合该诊断标准的风湿疼痛患者150例，其中男性75例，女性75例。随机分成三组，每组男性25名，女性25名。对照组采用购买的风湿壮骨贴，由郑州回正堂医药科技有限公司生产，实验组为实施例1和实施例2，采用15g/贴，一贴/2天，疗程为30天。

[0089] 疗效标准：参照国家中医药管理局1994年实施的《中医病诊断疗效标准》拟定如下：

[0090] 临床痊愈：中医临床症状、体征消失或基本消失；

[0091] 显效：中医临床症状、体征明显改变；

[0092] 有效：中医临床症状、体征均有好转；

[0093] 无效：中医临床症状、体征均无明显改善；

[0094] 测试结果见表1。

[0095] 表1风湿疼痛疗效测试结果

[0096] 试样 治疗人数 临床痊愈 显效 有效 无效实施例1 50 21 9 5 15
实施例2 50 28 11 7 4
对照组 50 20 8 5 17

[0097] 从表1中可以看出，实施例2的风湿疼痛疗效最好。

[0098] 测试例2

[0099] 透皮渗透试验：

[0100] 参考硕士论文(TPGS修饰的地榆皂苷I长循环脂质体的制备及质量评价，作者：宋婷婷，遵义医科大学，2021年)测试具体步骤如下：

[0101] 1)本试验以总黄酮作为测试指标，采用HPLC法检测本发明中药透皮贴剂样品中的总黄酮质量m。

[0102] 1)取健康SD大鼠断颈处死，用电剃刀除去腹部鼠毛，剥离并处理腹部鼠皮，处理好的腹部鼠皮固定于样品池与接收池之间，将本发明制备的中药透皮贴剂贴在小鼠角质层面2
(SD大鼠角质层面接触载药层面积9cm)；

[0103] 2)在TK6‑500透皮扩散试验仪上进行透皮试验，试验仪同时设置3个扩散池，池结2
构同Franz池，尺寸按比例减小，池口面积约9cm ，每个接收池体积预先标定，各池体积在8～8.6mL范围；

[0104] 3)配制0.9wt％生理盐水作为接收液，固定样品池，恒温(32±0.5)℃，分别于1、2、4、6、8小时时取样，每次取样0.5mL，并补充等体积接收液，采用HPLC法检测接收液中总黄酮的浓度，通过式1计算得到总黄酮的累积透过率Q，测试结果见表2。

[0105]

[0106] 其中：V0为取样总体积，Ci和Cn为第i和第n时间点取样时测得的药物质量浓度(mg/mL)，Vi为取样体积(mL)，m表示样品中总黄酮的总质量。

[0107] 测试例3

[0108] 提神醒脑测试：

[0109] 选取250名身体健康情况接近，男女比例为1:1，年龄在25～35岁之间，长时间从事办公室文字撰写工作，白天易犯困的的人员，在犯困的时候贴一剂本发明制备的中药透皮贴剂，分为5组，每组男女比例为1:1，分别对应实施例1、实施例2、对比例1、对比例2、对比例3五个试验组，每组50人，每人每天只能贴一剂，每次贴2小时，以60天计，结束后登记各组受试者的犯困情况，以显著、不明显进行登记，计算贴过本发明制备的中药透皮贴剂效果显著的受试人员占比k，通过式2计算，结果见表2。

[0110]

[0111] 其中，n为每组认为使用本发明制备的中药透皮贴剂效果显著的人数。

[0112] 测试例4

[0113] 过敏性测试：

[0114] 1)取不同窝健康小鼠100只，雌雄各半，分为5组，分别对应实施例1、实施例2、对比例1、对比例2、对比例3四个试验组。用电剃刀在不伤小鼠皮肤的过程中小心除去小鼠腹部左右两侧鼠毛，各侧去毛区面积为3.5cm×3.5cm；

[0115] 2)测试的空白对照与试验采用同一受体左右侧对比进行，在左侧涂抹等量生理盐水并用纱布和胶带覆盖固定，右侧贴本发明制备的中药透皮贴剂，给药测试14次。初次给药时间为1小时，后面给药时间均为12小时，给药中间间隔时间为12小时，给药结束后清洗给药残留表面，观察并记录小鼠皮肤给药部位红斑、水肿等过敏反应指征。结果见表2。

[0116] 表2测试结果

[0117]

[0118] 通过对比实施例1与实施例2和对比例1～3发现，实施例1中药物活性物质的透过率和透皮贴剂的提神醒脑效果均优于实施例2和对比例1～3，可能是实施例1中加入的苏合香和助剂之间结合具有促进药物活性物质经皮渗透的作用，同时制备的中药活性物质性质温和，通过经皮系统给药，具有提神醒脑，解暑的作用，防止了皮肤因长时间覆盖贴剂导致的皮肤过敏问题；由2‑甲基‑2‑丙烯酸‑2‑(膦酰基氧基)乙酯增加甘氨酸的链长，再与聚乙烯亚胺结合制备的助剂可提高助剂的促经皮渗透性，同时，助剂与载药脂质体中的中药活性物质连接，进一步提高药物的透皮性，从而提高了药物的有效利用率，增强药物作用效果。

[0119] 测试例5

[0120] 稳定性测试

[0121] 将本发明制备的中药透皮贴剂分别置于(40℃±2℃、RH75％±5％条件和40±2℃)条件下，于0天和6个月取样，测定中药透皮贴剂的中药组合物含量，计算0天和6个月样品的中药组合物含量百分比，观察结晶情况，每组测试三次，取平均值，测试结果见表3。

[0122] 表3稳定性测试结果

[0123]

[0124] 从表3中可以看出，实施例2的稳定性要好，放置6个月不产生结晶，含量降低较少，可能原因在于茶皂素添加乳糖，采用高速剪切和高压均质法制备了功能剂。中药透皮贴剂能吸附功能剂中皂苷分子上的羧酸基团产生负电位，茶皂素通过空间斥力和静电效应在二元体系中稳定包覆中药透皮贴剂分子。乳糖和茶皂素的复合物转化为固体或玻璃态，在这种状态下透皮贴剂晶体被固定，“流动性”减少到最小。复合物降低了透皮贴剂晶体的分子迁移率，复合物作为两个纳米晶体颗粒之间的物理屏障，防止由于体积扩展效应而聚集。能有效阻止颗粒在储存过程中的聚集，防止不可逆聚集。因此茶皂素和乳糖的协同保护能确保中药透皮贴剂具有良好的稳定性。