一种复方减肥降脂口服液的质量检测方法

摘要

本发明公开了一种复方减肥降脂口服液的质量检测方法，用薄层色谱法对口服液中焦山楂、决明子、枸杞子、荷叶、陈皮五种成分，进行定性分析；利用高效液相色谱法检测口服液中芦丁、异槲皮苷、柚皮苷以及橙黄决明素的含量；该方法先用薄层色谱法对复方减肥降脂口服液进行定性分析，利用薄层色谱微量、快速而简单的优点进行预测，再利用高效液相色谱进行定量分析，操作简单易行，所用高效液相色谱法通过了方法学验证，线性关系良好、精密度高、重复性好、回收率高、测定结果准确，定性和定量分析结合为复方减肥降脂口服液质量标准的建立奠定了基础。

权利要求

1.一种复方减肥降脂口服液的质量检测方法，复方减肥降脂口服液由焦山楂、赤小豆、决明子、荷叶、茯苓、薏苡仁，陈皮、玫瑰花、枸杞子药食同源药材组成，其特征在于：检测方法包括，步骤1：用薄层色谱法对口服液中焦山楂、决明子、枸杞子、荷叶、陈皮五种成分，逐一进行定性分析；

焦山楂具体定性分析过程：

（1）精密移取被检测产品10mL，用乙酸乙酯振摇萃取两次，每次10mL，合并乙酸乙酯提取液，80℃水浴蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为供试品溶液；

（2）精密移取缺焦山楂药材制成的样品10mL，用乙酸乙酯振摇萃取两次，每次10mL，合并乙酸乙酯提取液，80℃水浴蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为阴性对照溶液；

（3）精密称取焦山楂对照药材0.2g，加入1.5mL甲醇超声处理30min，滤过即得焦山楂对照药材溶液；

（4）取齐墩果酸对照品，加甲醇制成每1mL含1mg齐墩果酸的溶液，作为对照品溶液；

（5）分别吸取上述供试品溶液、阴性对照溶液、对照药材溶液即对照品溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，采用圆点状点样，甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸的混合溶液为展开剂，展开，预饱和30min，展距8cm，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇，在105℃加热至斑点显色清晰，置于365nm紫外灯下检视；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的荧光斑点，阴性对照无干扰；

步骤2：利用高效液相色谱法检测口服液中芦丁、异槲皮苷、柚皮苷以及橙黄决明素的含量；具体过程：（1）色谱条件与系统适用性试验；

（2）制备混合对照品溶液；

（3）制备供试品溶液；精密量取本品2mL，置于10mL棕色容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用0.22μm微孔滤膜滤过，即得；

（4）测定得出结果；

（5）对芦丁、异槲皮苷、柚皮苷以及橙黄决明素峰面积的精密度和准确度测定，得出结论；

所述的高效液相色谱法，其色谱柱为Waters Symmetry® C18，4.6×250mm×5μm，以流动相B乙腈‑流动相A 0.4%乙酸溶液为流动相，检测波长为254nm；流速为1.0mL/min，柱温35℃，进样量为10μL，进行梯度洗脱；

所述的梯度洗脱，具体为，0 15min时，流动相B由8%升至20%；15 30min时，流动相B由~ ~

20%升至30%；30 40min时，流动相B由30%升至35%；40 50min时，流动相B由35%升至40%；50~ ~ ~

55min时，流动相B由40%降至8%。

2.根据权利要求1所述的一种复方减肥降脂口服液的质量检测方法，其特征在于：焦山楂对应使用的甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸混合液的体积比为8：5.2：1.2。

3.根据权利要求1所述的一种复方减肥降脂口服液的质量检测方法，其特征在于：理论塔板数按柚皮苷峰计算应不低于5000。

4.根据权利要求3所述的一种复方减肥降脂口服液的质量检测方法，其特征在于：复方减肥降脂口服液每1mL样品以柚皮苷计，大于等于0.44mg；以异槲皮苷计，大于等于0.15mg；

以芦丁计，大于等于0.10mg；以橙黄决明素计，大于等于25.54μg。

说明书

一种复方减肥降脂口服液的质量检测方法

技术领域

[0001] 本发明属于药物检测技术领域，具体涉及一种减肥降脂口服液的质量检测方法。

背景技术

[0002] 复方减肥降脂口服液处方由焦山楂、赤小豆、决明子、荷叶等9味药食同源药材组成。焦山楂为君药，消食化积、活血化瘀；加荷叶清暑、健脾化痰，决明子养肝清热、润肠通便，配赤小豆、茯苓、薏苡仁利水消肿，陈皮、玫瑰花、枸杞子理气调中、行气解郁、滋补肝肾，诸药合用，能够针对单纯性肥胖患者达到减肥降脂的效果。

[0003] 复方减肥降脂口服液的主要有效成分来源于决明子、陈皮、荷叶等几味药材，为了对复方减肥降脂口服液的质量水平进行研究，需建立一种高效的检测方法，从而保证能够筛出最佳药效的减肥降脂口服液。

发明内容

[0004] 本发明为了保证能够筛出最佳药效的减肥降脂口服液，提出一种减肥降脂口服液的质量检测方法。

[0005] 为解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：

[0006] 一种复方减肥降脂口服液的质量检测方法，其包括，用薄层色谱法对口服液中焦山楂、决明子、枸杞子、荷叶、陈皮五种成分，进行定性分析；利用高效液相色谱法检测口服液中活性成分的含量。

[0007] 作为本发明所述的复方减肥降脂口服液的质量检测方法的优选方案，其中所述用薄层色谱法对口服液中焦山楂、决明子、枸杞子、荷叶、陈皮五种成分，均用乙酸乙酯对所述口服液进行提取。

[0008] 作为本发明所述的复方减肥降脂口服液的质量检测方法的优选方案，其中所述用薄层色谱法对口服液中焦山楂、决明子、枸杞子、荷叶、陈皮五种成分，使用的展开剂分别为以体积比8：5.2：1.2的甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸的混合溶液、以体积比8：5.2：2的甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸的混合溶液、以体积比8：4：1的甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸的混合溶液、以体积比10：3：4：1的甲苯‑乙酸乙酯‑丙酮‑甲醇的混合溶液、以体积比8：6：1的甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸的混合溶液。

[0009] 作为本发明所述的复方减肥降脂口服液的质量检测方法的优选方案，其中：所述梯度洗脱，具体为，0 15min时，流动相B由8%升至20%；15 30min时，流动相B由20%升至30%；~ ~
30 40min时，流动相B由30%升至35%；40 50min时，流动相B由35%升至40%；50 55min时，流动~ ~ ~
相B由40%降至8%。

[0010] 作为本发明所述的复方减肥降脂口服液的质量检测方法的优选方案，其中：理论塔板数按柚皮苷峰计算应不低于5000。

[0011] 作为本发明所述的复方减肥降脂口服液的质量检测方法的优选方案，其中：复方减肥降脂口服液每1mL样品以柚皮苷计，大于等于0.44mg；以异槲皮苷计，大于等于0.15mg；以芦丁计，大于等于0.10mg；以橙黄决明素计，大于等于25.54μg

[0012] 本发明的有益效果：

[0013] 本发明先利用薄层色谱法分别鉴别复方减肥降脂口服液中焦山楂、决明子、枸杞子、荷叶、陈皮五种成分，进行定性分析；再利用高效液相色谱法同时检测复方减肥降脂口服液中的芦丁、异槲皮苷、柚皮苷以及橙黄决明素，进行定量分析。该方法先利用薄层色谱微量、快速而简单的优点进行预测，再利用高效液相色谱法进行定量分析，操作简单易行，所用的高效液相色谱法通过了方法学验证，精密度高，重现性好、稳定性好、回收率高、耐用性好、测定结果准确，定性和定量分析结合为复方减肥降脂口服液质量标准奠定了基础。

附图说明

[0014] 图1是焦山楂的薄层色谱图，图中1、2、3表示供试品，4表示缺焦山楂的阴性样品，5表示焦山楂对照药材，6表示齐墩果酸对照品；

[0015] 图2是决明子的薄层色谱图，图中1、2、3表示供试品，4表示缺决明子的阴性样品，5表示决明子对照药材；

[0016] 图3是枸杞子的薄层色谱图，图中1、2、3表示供试品，4表示缺枸杞子的阴性样品，5表示枸杞子对照药材；

[0017] 图4是荷叶的薄层色谱图，图中1、2、3表示供试品，4表示缺荷叶的阴性样品，5表示荷叶对照药材；

[0018] 图5是陈皮的薄层色谱图，图中1、2、3表示供试品，4表示缺陈皮的阴性样品，5表示陈皮对照药材；

[0019] 图6是空白溶液、混合对照品溶液、供试品溶液的高效液相色谱图。

具体实施方式

[0020] 为使本发明的上述目的、特征和优点能有更加明显易懂，下面结合具体实施例对本发明的具体实施方式作详细说明。

[0021] 在下面的描述中阐述了很多具体细节以便充分理解本发明，但是本发明还可以采用其他不同于在此描述的其他方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下作类似推广，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。实施例1

[0022] 一种复方减肥降脂口服液的质量检测方法，所述方法是先利用薄层色谱法分别鉴别复方减肥降脂口服液中焦山楂、决明子、枸杞子、荷叶、陈皮五种成分，进行定性分析；再利用高效液相色谱法同时检测复方减肥降脂口服液中的芦丁、异槲皮苷、柚皮苷以及橙黄决明素，进行定量分析。

[0023] 采用薄层色谱法分别鉴别复方减肥降脂口服液中焦山楂、决明子、枸杞子、荷叶、陈皮五种成分，进行定性分析，包括以下内容：

[0024] （1）薄层色谱法鉴别焦山楂

[0025] 精密移取本品10mL，用乙酸乙酯振摇萃取两次，每次10mL，合并乙酸乙酯提取液，80℃水浴蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为供试品溶液。

[0026] 精密移取缺焦山楂药材制成的样品10mL，用乙酸乙酯振摇萃取两次，每次10mL，合并乙酸乙酯提取液，80℃水浴蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为阴性对照溶液。

[0027] 精密称取焦山楂对照药材0.2g，加入1.5mL甲醇超声处理30min，滤过即得焦山楂对照药材溶液。

[0028] 取齐墩果酸对照品，加甲醇制成每1mL含1mg齐墩果酸的溶液，作为对照品溶液。

[0029] 分别吸取上述三批供试品溶液、阴性对照溶液、对照药材溶液即对照品溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上（10×10cm），采用圆点状点样，以体积比为8：5.2：1.2的甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸的混合溶液为展开剂，展开，预饱和30min，展距8cm，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇，在105℃加热至斑点显色清晰，置于紫外灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的荧光斑点，阴性对照无干扰。结果见图1。

[0030] （2）薄层色谱法鉴别决明子

[0031] 精密移取本品10mL，用乙酸乙酯振摇萃取两次，每次10mL，合并乙酸乙酯提取液，80℃水浴蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为供试品溶液。

[0032] 精密移取决明子药材制成的样品10mL，用乙酸乙酯振摇萃取两次，每次10mL，合并乙酸乙酯提取液，80℃水浴蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为阴性对照溶液。

[0033] 精密称取决明子对照药材0.2g，加入1.0mL甲醇超声处理30min，滤过即得决明子对照药材溶液。

[0034] 分别吸取上述三批供试品溶液、阴性对照溶液、对照药材溶液即对照品溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上（10×10cm），采用圆点状点样，以体积比为8：5.2：2的甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸的混合溶液为展开剂，展开，预饱和30min，展距8cm，取出，晾干，置于紫外灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的荧光斑点，阴性对照无干扰。结果见图2。

[0035] （3）薄层色谱法鉴别枸杞子

[0036] 精密移取本品10mL，用乙酸乙酯振摇萃取2两次，每次10mL，合并乙酸乙酯提取液，80℃水浴蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为供试品溶液。

[0037] 精密移取缺枸杞子药材制成的样品10mL，用乙酸乙酯振摇萃取2两次，每次10mL，合并乙酸乙酯提取液，80℃水浴蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为阴性对照溶液。

[0038] 精密称取枸杞子对照药材0.2g，加入1.0mL甲醇超声处理30min，滤过即得枸杞子对照药材溶液。

[0039] 分别吸取上述三批供试品溶液、阴性对照溶液、对照药材溶液即对照品溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上（10×10cm），采用圆点状点样，以体积比为8：4：1的甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸的混合溶液为展开剂，展开，预饱和30min，展距8cm，取出，晾干，置于紫外灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的荧光斑点，阴性对照无干扰。结果见图3。

[0040] （4）薄层色谱法鉴别荷叶

[0041] 精密移取本品10mL，用乙酸乙酯振摇萃取两次，每次10mL，合并乙酸乙酯提取液，80℃水浴蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为供试品溶液。

[0042] 精密移取缺荷叶药材制成的样品10mL，用乙酸乙酯振摇萃取两次，每次10mL，合并乙酸乙酯提取液，80℃水浴蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为阴性对照溶液。

[0043] 精密称取荷叶对照药材0.2g，加入2.0mL甲醇超声处理30min，滤过即得荷叶对照药材溶液。

[0044] 吸取上述三批供试品溶液、阴性对照溶液、对照药材溶液即对照品溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上（10×10cm），采用圆点状点样，以体积比为10：3：4：1的甲苯‑乙酸乙酯‑丙酮‑甲醇的混合溶液为展开剂，展开，预饱和30min，展距8cm，取出，晾干，置于紫外灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的荧光斑点，阴性对照无干扰。结果见图4。

[0045] （5）薄层色谱法鉴别陈皮

[0046] 1） 精密移取本品10mL，用乙酸乙酯振摇萃取2两次，每次10mL，合并乙酸乙酯提取液，80℃水浴蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为供试品溶液。

[0047] 2） 精密移取缺陈皮药材制成的样品10mL，用乙酸乙酯振摇萃取两次，每次10mL，合并乙酸乙酯提取液，80℃水浴蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为阴性对照溶液。

[0048] 3） 精密称取陈皮对照药材0.2g，加入2.0mL甲醇超声处理30min，滤过即得陈皮对照药材溶液。

[0049] 4）吸取上述三批供试品溶液、阴性对照溶液、对照药材溶液即对照品溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上（10×10cm），采用圆点状点样，以体积比为8：6：1的甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸的混合溶液为展开剂，展开，预饱和30min，展距8cm，取出，晾干，置于紫外灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的荧光斑点，阴性对照无干扰。结果见图5。

[0050] 在利用薄层色谱法鉴别复方减肥降脂口服液时，本申请人还试验了茯苓的薄层色谱鉴别。但是茯苓的鉴别：供试品溶液、阴性样品溶液在与对照品药材同一位置处明显相同颜色斑点，即阴性有干扰，专属性不强，无法进行定性。因此暂不建立茯苓的薄层色谱鉴别。实施例2

[0051] 利用高效液相色谱法同时检测复方减肥降脂口服液中芦丁、异槲皮苷、柚皮苷以及橙黄决明素的含量，进行定量分析，包括以下内容：

[0052] （1）色谱条件与系统适用性试验：色谱柱型号为Waters Symmetry® C18 5μm（4.6×250mm），以乙腈‑0.4%乙酸溶液为流动相，按表进行梯度洗脱；检测波长为254nm，流速为1.0mL/min；柱温为35℃；进样量为10μL，理论塔板数按柚皮苷计算应不低于5000。

[0053] 表1 梯度洗脱表

[0054]

[0055] （2）混合对照品溶液的制备：

[0056] 取芦丁对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1mL含292μg芦丁的溶液，用0.22μm微孔滤膜滤过，即得芦丁对照品储备液；取异槲皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制备成每1mL含1216μg的异槲皮苷溶液，用0.22μm微孔滤膜滤过，即得异槲皮苷对照品储备液；取柚皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1mL含1912μg柚皮苷的溶液，用0.22μm微孔滤膜滤过，即得柚皮苷对照品储备液；取橙黄决明素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1mL含
334μg橙黄决明素的溶液，用0.22μm微孔滤膜滤过，即得橙黄决明素对照品储备液；精密移取上述四种对照品储备液各1mL置于10mL棕色容量瓶中，混匀，即得混合对照品溶液。

[0057] （3）供试品溶液的制备

[0058] 精密量取本品2mL，置于10mL棕色容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用0.22μm微孔滤膜滤过，即得。

[0059] （4）测定：分别精密吸取空白溶液、混合对照品溶液、供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪，测得，即得。结果见图5。

[0060] 实施例3线性范围的考察

[0061] 分别配制不同浓度的混合线性溶液，分别精密吸取10μL，注入高效液相色谱仪，测得峰面积。结果见表2。

[0062]

[0063] 实施例4精密度试验

[0064] 精密移取本品2mL，置于10mL棕色容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用0.22μm微孔滤膜滤过，制成供试品溶液，依次取同一供试品溶液10μL，重复进样6次，结果见表3，表明精密度良好。

[0065] 表3 精密度试验结果

[0066]

[0067] 实施例5准确度试验

[0068] 精密移取已知含量的样品6份，按下表分别精密加入对照品溶液混匀，定容至10mL容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用0.22μm微孔滤膜过滤，制成加样回收溶液，进样测定，计算回收率。结果如下表4，表明该方法的准确的良好。

[0069] 表4 准确度试验结果

[0070]

[0071] 实施例6实际样品的测定

[0072] 取三批样品2mL，分别置于10mL棕色容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用0.22μm微孔滤膜滤过，制成样品溶液，注入高效液相色谱仪，进样量为10μL，结果见表5。

[0073] 表5 实际样品的测定

[0074] 。

[0075] 对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。