一种幽门螺杆菌检测试剂及检测方法

摘要

本发明涉及微生物检测技术领域，尤其涉及一种幽门螺杆菌检测试剂及检测方法，检测方法包括，步骤S1，获取检测样本，并配置指示剂；步骤S2，将检测样本与指示剂混合，并分装至不同检测试管中，并将试管中试剂的PH调节至不同值；步骤S3，将检测试管放置在检测仪内，光照组件对检测试管进行光照，图像采集组件采集光照条件下的试管图像信息，检测仪对采集的信息进行分析，确定幽门螺杆菌数量，检测仪能够通过采集到的信息评估每个试管中幽门螺杆菌的菌群数量，并判定采集的数据是否合理。本发明通过对检测样本进行现场制备，制备过程简单，检测仪能够直接通过获取的信息判定采集的数据是否合理，保障了检测结果的准确性。

权利要求

1.一种幽门螺杆菌检测方法，其特征在于，包括，

步骤S1，获取检测样本，并配置指示剂；

步骤S2，将检测样本与指示剂混合，并分装至不同检测试管中，并将试管中试剂的PH调节至不同值；

步骤S3，将检测试管放置在检测仪内，所述检测仪设置有光照组件和图像采集组件，所述光照组件对检测试管进行光照，所述图像采集组件采集光照条件下的试管图像信息，检测仪对采集的信息进行分析，确定幽门螺杆菌数量，检测仪能够通过采集到的信息评估每个试管中幽门螺杆菌的菌群数量，并判定采集的数据是否合理；

在所述步骤S2中，将检测样本与指示剂混合的混合试剂分为三份并分装至不同检测试管中，分别将检测试管记为第一试管，第二试管，第三试管，将所述第一试管内混合试剂的PH值调节为P1，所述第二试管内混合试剂的PH值调节为P2，所述第三试管内混合试剂的PH值调节为P3；

所述检测仪内设置有数据分析模块；

在所述步骤S3中，所述图像采集组件采集光照条件下的试管的颜色信息，记第一试管呈现的颜色为H1，第二试管呈现的颜色为H2，第三试管呈现的颜色为H3，并将采集的颜色信息传递至所述数据分析模块，所述数据分析模块根据采集的颜色信息分别计算每个试管中幽门螺杆菌数量，并对数据进行整合整体计算检测样本中幽门螺杆菌数量；

所述数据分析模块内设置有感染颜色标准值Hb和感染颜色标准值Hb对应的感染菌群数Ab，所述数据分析模块计算第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb的色差值hi，并根据色差hi计算第i试管中幽门螺杆菌的菌群数Bi，i=1，2，3；

所述数据分析模块根据各所述试管内的幽门螺杆菌的菌群数计算检测样本的菌群数Bz，设定Bz=（B1×b1+B2×b2+B3×b3）÷3，其中，b1为P1对检测样本的菌群数的计算调节参数，b2为P2对检测样本的菌群数的计算调节参数，b3为P3对检测样本的菌群数的计算调节参数；

在进行色差值计算前，所述数据分析模块计算第i试管呈现的颜色Hi的灰度值Pi，所述数据分析模块内设置有灰度评价值Pz若Pi＜Pz，所述数据分析模块判定试管中幽门螺杆菌的菌群数小于菌群数Ab；

若Pi＞Pz，所述数据分析模块判定试管中幽门螺杆菌的菌群数大于菌群数Ab；

所述数据分析模块内设置有第一灰度值差值评价参数C1和第二灰度值差值评价参数C2，若Pi＜Pz且Pz‑Pi＜C1，所述数据分析模块判定第i试管中不含有幽门螺杆菌；

若Pi＞Pz且Pi‑Pz＞C2，所述数据分析模块判定第i试管受到污染，检测作废，需重新获取检测样本；

所述数据分析模块计算三个试管中含有幽门螺杆菌菌群数的差距度S,设定，Bc=（B1+B2+B3）÷3

2 2 2

S=[（B1‑Bc）+（B2‑Bc）+（B3‑Bc）]÷3若S≤SP,所述数据分析模块判定三个试管中含有幽门螺杆菌菌群数合理，并计算检测样本的菌群数Bz；

若S＞SP,所述数据分析模块判定三个试管中含有幽门螺杆菌菌群数不合理，需重新获取检测样本；

其中，Bc为差距度计算中间值，SP为差距度评价值。

2.根据权利要求1所述的幽门螺杆菌检测方法，其特征在于，所述数据分析模块第i试管中幽门螺杆菌的菌群数Bi，

若Pi＜Pz，则Bi=Ab‑hi×β1；

若Pi＞Pz，则Bi=Ab+hi×β2；

若Pi=Pz，则Bi=Ab；

其中，β1为试管中幽门螺杆菌的菌群数小于菌群数Ab时色差值对菌群数的计算补偿参数，β2为试管中幽门螺杆菌的菌群数大于菌群数Ab时色差值对菌群数的计算补偿参数。

3.根据权利要求2所述的幽门螺杆菌检测方法，其特征在于，所述感染颜色标准值Hb有两种，分别为Hb1和Hb2,所述数据分析模块分别计算第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb1的色差值h1i和第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb2的色差值h2i，并将h1i与h2i进行对比，若h1i≤h2i，则选取h1i的值作为第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb的色差值hi；

若h1i＞h2i，则选取h2i的值作为第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb的色差值hi。

4.根据权利要求3所述的幽门螺杆菌检测方法，其特征在于，所述差距度评价值SP的数值与差距度计算中间值Bc正相关，设定，SP=sp+Bc×Zm，其中，sp为差距度评价值基础值，Zm为差距度计算中间值对差距度评价值的计算补偿参数。

5.一种幽门螺杆菌检测试剂，应用于权利要求1‑4任意一项所述的幽门螺杆菌检测方法，其特征在于，包括，吸收剂、尿素和指示剂；

所述吸收剂为用强酸强碱将pH调至3.3‑3.5的磷酸二氢钾和磷酸氢二钾的混合溶液，所述指示剂为溴甲酚绿指示剂；

所述检测试剂的单位分量为：5ml的吸收剂、0.12g 0.18g的尿素、1 2滴的指示剂，吸收~ ~剂中磷酸二氢钾的浓度为3.3 mg/ml 3.5 mg/ml、磷酸氢二钾的浓度为4.3 mg/ml 4.5 mg/~ ~ml。

说明书

一种幽门螺杆菌检测试剂及检测方法

技术领域

[0001] 本发明涉及微生物检测技术领域，尤其涉及一种幽门螺杆菌检测试剂及检测方法。

背景技术

[0002] 幽门螺杆菌是一种存在于人体胃部及口腔中的革兰氏阴性螺旋杆菌，该菌感染与胃炎、胃溃疡、胃癌等多种胃肠道疾病有关。而全球多数人群都有过幽门螺杆菌感染，早日诊断发现幽门螺杆菌感染，并采取治疗措施，可有效预防胃炎、胃癌等疾病的发生。

[0003] 公开号为CN114277086A的专利公开了一种幽门螺杆菌快速检测试剂，该发明基于尿素酶法，采用培养基培养试验对幽门螺杆菌进行培养，使其分泌尿素酶，来分解底物尿素产生氨气，氨溶于水会使pH值升高，使指示剂的颜色发生变化，间接给口腔或胃黏膜组织中的幽门螺杆菌染色，来判断是否存在幽门螺杆菌。

[0004] 当前幽门螺杆菌检测试剂需要先进行培养基培养实验，检测速度慢，且该试剂制备过程复杂，成本较高，其检测结果准确性差，易出现假阳性。

发明内容

[0005] 为此，本发明提供一种幽门螺杆菌检测试剂及检测方法，用以克服现有技术中检测速度慢，制备过程复杂，准确性差的问题。

[0006] 为实现上述目的，本发明提供一种幽门螺杆菌检测方法，包括，

[0007] 步骤S1，获取检测样本，并配置指示剂；

[0008] 步骤S2，将检测样本与指示剂混合，并分装至不同检测试管中，并将试管中试剂的PH调节至不同值；

[0009] 步骤S3，将检测试管放置在检测仪内，所述检测仪设置有光照组件和图像采集组件，所述光照组件对检测试管进行光照，所述图像采集组件采集光照条件下的试管图像信息，检测仪对采集的信息进行分析，确定幽门螺杆菌数量，检测仪能够通过采集到的信息评估每个试管中幽门螺杆菌的菌群数量，并判定采集的数据是否合理。

[0010] 进一步地，在所述步骤S2中，将检测样本与指示剂混合的混合试剂分为三份并分装至不同检测试管中，分别将检测试管记为第一试管，第二试管，第三试管，将所述第一试管内混合试剂的PH值调节为P1，所述第二试管内混合试剂的PH值调节为P2，所述第三试管内混合试剂的PH值调节为P3；

[0011] 所述检测仪内设置有数据分析模块；

[0012] 在所述步骤S3中，所述图像采集组件采集光照条件下的试管的颜色信息，记第一试管呈现的颜色为H1，第二试管呈现的颜色为H2，第三试管呈现的颜色为H3，并将采集的颜色信息传递至所述数据分析模块，所述数据分析模块根据采集的颜色信息分别计算每个试管中幽门螺杆菌数量，并对数据进行整合整体计算检测样本中幽门螺杆菌数量。

[0013] 进一步地，所述数据分析模块内设置有感染颜色标准值Hb和感染颜色标准值Hb对应的感染菌群数Ab，所述数据分析模块计算第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb的色差值hi，并根据色差hi计算第i试管中幽门螺杆菌的菌群数Bi，i=1，2，3；

[0014] 所述数据分析模块根据各所述试管内的幽门螺杆菌的菌群数计算检测样本的菌群数Bz，设定Bz=（B1×b1+B2×b2+B3×b3）÷3，其中，b1为P1对检测样本的菌群数的计算调节参数，b2为P2对检测样本的菌群数的计算调节参数，b3为P3对检测样本的菌群数的计算调节参数。

[0015] 进一步地，在进行色差值计算前，所述数据分析模块计算第i试管呈现的颜色Hi的灰度值Pi，所述数据分析模块内设置有灰度评价值Pz

[0016] 若Pi＜Pz，所述数据分析模块判定试管中幽门螺杆菌的菌群数小于菌群数Ab；

[0017] 若Pi＞Pz，所述数据分析模块判定试管中幽门螺杆菌的菌群数大于菌群数Ab。

[0018] 进一步地，所述数据分析模块第i试管中幽门螺杆菌的菌群数Bi，

[0019] 若Pi＜Pz，则Bi=Ab‑hi×β1；

[0020] 若Pi＞Pz，则Bi=Ab+hi×β2；

[0021] 若Pi=Pz，则Bi=Ab；

[0022] 其中，β1为试管中幽门螺杆菌的菌群数小于菌群数Ab时色差值对菌群数的计算补偿参数，β2为试管中幽门螺杆菌的菌群数大于菌群数Ab时色差值对菌群数的计算补偿参数，

[0023] 进一步地，所述感染颜色标准值Hb有两种，分别为Hb1和Hb2,所述数据分析模块分别计算第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb1的色差值h1i和第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb2的色差值h2i，并将h1i与h2i进行对比，

[0024] 若h1i≤h2i，则选取h1i的值作为第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb的色差值hi；

[0025] 若h1i＞h2i，则选取h2i的值作为第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb的色差值hi。

[0026] 进一步地，所述数据分析模块内设置有第一灰度值差值评价参数C1和第二灰度值差值评价参数C2，

[0027] 若Pi＜Pz且Pz‑Pi＜C1，所述数据分析模块判定第i试管中不含有幽门螺杆菌；

[0028] 若Pi＞Pz且Pi‑Pz＞C2，所述数据分析模块判定第i试管受到污染，检测作废，需重新获取检测样本。

[0029] 进一步地，所述数据分析模块计算三个试管中含有幽门螺杆菌菌群数的差距度S,设定，

[0030] Bc=（B1+B2+B3）÷3

[0031] S=[（B1‑Bc）2+（B2‑Bc）2+（B3‑Bc）2]÷3

[0032] 若S≤SP,所述数据分析模块判定三个试管中含有幽门螺杆菌菌群数合理，并计算检测样本的菌群数Bz；

[0033] 若S＞SP,所述数据分析模块判定三个试管中含有幽门螺杆菌菌群数不合理，需重新获取检测样本；

[0034] 其中，Bc为差距度计算中间值，SP为差距度评价值。

[0035] 进一步地，所述差距度评价值SP的数值与差距度计算中间值Bc正相关，设定，[0036] SP=sp+Bc×Zm，其中，sp为差距度评价值基础值，Zm为差距度计算中间值对差距度评价值的计算补偿参数。

[0037] 一种幽门螺杆菌检测试剂，应用于上述的幽门螺杆菌检测方法，包括，吸收剂、尿素和指示剂；

[0038] 所述吸收剂为用强酸强碱将pH调至3.3‑3.5的磷酸二氢钾和磷酸氢二钾的混合溶液，所述指示剂为溴甲酚绿指示剂；

[0039] 所述检测试剂的单位分量为：5ml的吸收剂、0.12g 0.18g的尿素、1 2滴的指示剂，~ ~吸收剂中磷酸二氢钾的浓度为3.3 mg/ml 3.5 mg/ml、磷酸氢二钾的浓度为4.3 mg/ml 4.5 ~ ~
mg/ml。

[0040] 与现有技术相比，本发明的有益效果在于，本发明通过对检测样本进行现场制备，制备过程简单，同时通过将样本分装至不同PH的试管中综合评价幽门螺杆菌的菌群数量，检测仪能够直接通过获取的信息判定采集的数据是否合理，保障了检测结果的准确性。

[0041] 进一步地，通过将含有检测样本的试管与受感染标准颜色进行对比，获取每个试管的幽门螺杆菌菌群数量，并将三个试管的菌群数进行综合计算，评估检测样本中实际的菌群数量，使得检测结果更加准确。

[0042] 进一步地，幽门螺杆菌的菌群数在不同PH条件下显色效果不同，通过设置多组PH试剂并分别评估其内的菌群数含量，综合考量检测样本的菌群数含量，使得检测的结果更加的准确，减小单次检测的误差值，同时对于不同的检测试剂设置有不同的。

[0043] 进一步地，对于含有幽门螺杆菌在检测试剂中可能呈现蓝色或绿色两种形态，当呈现绿色时，和蓝色的感染颜色标准值的色差值较大，此时反应的数值并非菌群数实际数值，因此选择和绿色的感染颜色标准值的色差值作为实际的色差值，检测试剂呈现蓝色同理，通过设置不同的感染颜色标准值减小了检测试剂呈现不同颜色的影响，进一步的保障检测结果的准确性。

[0044] 进一步地，试剂本身具有一定的灰度值与颜色，在不存在幽门螺杆菌时仍有颜色显现，当获取的颜色过浅，则判定试管中不含有幽门螺杆菌；当试剂收到污染，其会在试管中呈现出其他颜色，因此当获取的颜色过深，判定试管受到污染，检测作废，需重新获取检测样本，通过获取的数据信息，直接判定当前次检测的有效性，进一步的保障检测结果的准确性。

[0045] 进一步地，三组检测试剂是对同一检测样本进行检测，当三组样本的差距度过大时，说明至少一组的检测样本呈现的信息不准确，此时判定三个试管中含有幽门螺杆菌菌群数不合理，需重新获取检测样本，进一步的保障检测结果的准确性。

[0046] 进一步地，差距度和三个试管的菌群数平均值相关，进一步的保障检测结果的准确性。

[0047] 进一步地，本发明检测试剂使用方法简单，不需要在实验室进行，同时获取样本方法便捷，使用者只需按照说明书进行操作，满足检测的便捷性。

附图说明

[0048] 图1为实施例中幽门螺杆菌检测方法的流程图；

[0049] 图2为实施例中幽门螺杆菌检测仪的结构示意图。

具体实施方式

[0050] 为了使本发明的目的和优点更加清楚明白，下面结合实施例对本发明作进一步描述；应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。

[0051] 下面参照附图来描述本发明的优选实施方式。本领域技术人员应当理解的是，这些实施方式仅仅用于解释本发明的技术原理，并非在限制本发明的保护范围。

[0052] 需要说明的是，在本发明的描述中，术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”等指示的方向或位置关系的术语是基于附图所示的方向或位置关系，这仅仅是为了便于描述，而不是指示或暗示所述装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

[0053] 此外，还需要说明的是，在本发明的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域技术人员而言，可根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

[0054] 请参阅图1所示，图1为实施例中幽门螺杆菌检测方法的流程图。

[0055] 本发明提供一种幽门螺杆菌检测方法，包括，

[0056] 步骤S1，获取检测样本，并配置指示剂；

[0057] 步骤S2，将检测样本与指示剂混合，并分装至不同检测试管中，并将试管中试剂的PH调节至不同值；

[0058] 步骤S3，将检测试管放置在检测仪内，所述检测仪设置有光照组件和图像采集组件，所述光照组件对检测试管进行光照，所述图像采集组件采集光照条件下的试管图像信息，检测仪对采集的信息进行分析，确定幽门螺杆菌数量，检测仪能够通过采集到的信息评估每个试管中幽门螺杆菌的菌群数量，并判定采集的数据是否合理。

[0059] 本发明通过对检测样本进行现场制备，制备过程简单，同时通过将样本分装至不同PH的试管中综合评价幽门螺杆菌的菌群数量，检测仪能够直接通过获取的信息判定采集的数据是否合理，保障了检测结果的准确性。

[0060] 具体而言，在所述步骤S2中，将检测样本与指示剂混合的混合试剂分为三份并分装至不同检测试管中，分别将检测试管记为第一试管，第二试管，第三试管，将所述第一试管内混合试剂的PH值调节为P1，所述第二试管内混合试剂的PH值调节为P2，所述第三试管内混合试剂的PH值调节为P3；

[0061] 所述检测仪内设置有数据分析模块；

[0062] 在所述步骤S3中，所述图像采集组件采集光照条件下的试管的颜色信息，记第一试管呈现的颜色为H1，第二试管呈现的颜色为H2，第三试管呈现的颜色为H3，并将采集的颜色信息传递至所述数据分析模块，所述数据分析模块根据采集的颜色信息分别计算每个试管中幽门螺杆菌数量，并对数据进行整合整体计算检测样本中幽门螺杆菌数量。

[0063] 通过将含有检测样本的试管与受感染标准颜色进行对比，获取每个试管的幽门螺杆菌菌群数量，并将三个试管的菌群数进行综合计算，评估检测样本中实际的菌群数量，使得检测结果更加准确。

[0064] 具体而言，所述数据分析模块内设置有感染颜色标准值Hb和感染颜色标准值Hb对应的感染菌群数Ab，所述数据分析模块计算第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb的色差值hi，并根据色差hi计算第i试管中幽门螺杆菌的菌群数Bi，i=1，2，3；

[0065] 所述数据分析模块根据各所述试管内的幽门螺杆菌的菌群数计算检测样本的菌群数Bz，设定Bz=（B1×b1+B2×b2+B3×b3）÷3，其中，b1为P1对检测样本的菌群数的计算调节参数，b2为P2对检测样本的菌群数的计算调节参数，b3为P3对检测样本的菌群数的计算调节参数。

[0066] 幽门螺杆菌的菌群数在不同PH条件下显色效果不同，通过设置多组PH试剂并分别评估其内的菌群数含量，综合考量检测样本的菌群数含量，使得检测的结果更加的准确，减小单次检测的误差值，同时对于不同的检测试剂设置有不同的。

[0067] 具体而言，在进行色差值计算前，所述数据分析模块计算第i试管呈现的颜色Hi的灰度值Pi，所述数据分析模块内设置有灰度评价值Pz

[0068] 若Pi＜Pz，所述数据分析模块判定试管中幽门螺杆菌的菌群数小于菌群数Ab；

[0069] 若Pi＞Pz，所述数据分析模块判定试管中幽门螺杆菌的菌群数大于菌群数Ab。

[0070] 具体而言，所述数据分析模块第i试管中幽门螺杆菌的菌群数Bi，

[0071] 若Pi＜Pz，则Bi=Ab‑hi×β1；

[0072] 若Pi＞Pz，则Bi=Ab+hi×β2；

[0073] 若Pi=Pz，则Bi=Ab；

[0074] 其中，β1为试管中幽门螺杆菌的菌群数小于菌群数Ab时色差值对菌群数的计算补偿参数，β2为试管中幽门螺杆菌的菌群数大于菌群数Ab时色差值对菌群数的计算补偿参数。

[0075] 幽门螺杆菌的菌群数数量越大，试剂显示的颜色越深，在进行色差值分析前，对采集的图像信息进行灰度处理，通过灰度对比判定检测样本的菌群数高于或低于感染颜色标准值对应的菌群数，并在对比完成后根据色差值对检测样本的菌群数进行计算。

[0076] 具体而言，所述感染颜色标准值Hb有两种，分别为Hb1和Hb2,所述数据分析模块分别计算第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb1的色差值h1i和第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb2的色差值h2i，并将h1i与h2i进行对比，

[0077] 若h1i≤h2i，则选取h1i的值作为第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb的色差值hi；

[0078] 若h1i＞h2i，则选取h2i的值作为第i试管呈现的颜色Hi与感染颜色标准值Hb的色差值hi。

[0079] 对于含有幽门螺杆菌在检测试剂中可能呈现蓝色或绿色两种形态，当呈现绿色时，和蓝色的感染颜色标准值的色差值较大，此时反应的数值并非菌群数实际数值，因此选择和绿色的感染颜色标准值的色差值作为实际的色差值，检测试剂呈现蓝色同理，通过设置不同的感染颜色标准值减小了检测试剂呈现不同颜色的影响，进一步的保障检测结果的准确性。

[0080] 具体而言，所述数据分析模块内设置有第一灰度值差值评价参数C1和第二灰度值差值评价参数C2，

[0081] 若Pi＜Pz且Pz‑Pi＜C1，所述数据分析模块判定第i试管中不含有幽门螺杆菌；

[0082] 若Pi＞Pz且Pi‑Pz＞C2，所述数据分析模块判定第i试管受到污染，检测作废，需重新获取检测样本。

[0083] 试剂本身具有一定的灰度值与颜色，在不存在幽门螺杆菌时仍有颜色显现，当获取的颜色过浅，则判定试管中不含有幽门螺杆菌；当试剂收到污染，其会在试管中呈现出其他颜色，因此当获取的颜色过深，判定试管受到污染，检测作废，需重新获取检测样本，通过获取的数据信息，直接判定当前次检测的有效性，进一步的保障检测结果的准确性。

[0084] 具体而言，所述数据分析模块计算三个试管中含有幽门螺杆菌菌群数的差距度S,设定，

[0085] Bc=（B1+B2+B3）÷3

[0086] S=[（B1‑Bc）2+（B2‑Bc）2+（B3‑Bc）2]÷3

[0087] 若S≤SP,所述数据分析模块判定三个试管中含有幽门螺杆菌菌群数合理，并计算检测样本的菌群数Bz；

[0088] 若S＞SP,所述数据分析模块判定三个试管中含有幽门螺杆菌菌群数不合理，需重新获取检测样本；

[0089] 其中，Bc为差距度计算中间值，SP为差距度评价值。

[0090] 三组检测试剂是对同一检测样本进行检测，当三组样本的差距度过大时，说明至少一组的检测样本呈现的信息不准确，此时判定三个试管中含有幽门螺杆菌菌群数不合理，需重新获取检测样本，进一步的保障检测结果的准确性。

[0091] 具体而言，所述差距度评价值SP的数值与差距度计算中间值Bc正相关，设定，[0092] SP=sp+Bc×Zm，其中，sp为差距度评价值基础值，Zm为差距度计算中间值对差距度评价值的计算补偿参数。

[0093] 差距度和三个试管的菌群数平均值相关，进一步的保障检测结果的准确性。

[0094] 本发明还公布一种幽门螺杆菌检测试剂，应用于上述的幽门螺杆菌检测方法，包括，吸收剂、尿素和指示剂；

[0095] 所述吸收剂为用强酸强碱将pH调至3.3‑3.5的磷酸二氢钾和磷酸氢二钾的混合溶液，所述指示剂为溴甲酚绿指示剂；

[0096] 所述检测试剂的单位分量为：5ml的吸收剂、0.12g 0.18g的尿素、1 2滴的指示剂，~ ~吸收剂中磷酸二氢钾的浓度为3.3 mg/ml 3.5 mg/ml、磷酸氢二钾的浓度为4.3 mg/ml 4.5 ~ ~
mg/ml。

[0097] 所述吸收剂的制备方法：将磷酸二氢钾和磷酸氢二钾加入配液罐中，并加入蒸馏水，搅拌速度控制在200 r/min 350 r/min，温度控制在20℃ 30℃，搅拌15 30分钟后，使用~ ~ ~强酸强碱调pH至3.3‑3.5，得到吸收剂。

[0098] 所述检测试剂的使用方法：检测人员用5mlpH值约为3.3‑3.5的吸收剂漱口约1分钟，将吸收剂吐入装有单位量尿素和指示剂的试剂瓶中，摇匀后静置20分钟，放入检测仪观测颜色变化，颜色为绿色或蓝色中的一种便是阳性，说明含有幽门螺杆菌，颜色越深，则感染程度越严重。用5ml吸收剂漱口约1分钟，保证口腔中的尿素酶充分溶解于吸收剂中，同时只使用5ml吸收剂可以保证尿素酶的浓度不会过低。尿素酶在酸性环境下活性较高，pH3.3‑ pH3.5可以保证尿素酶的活性。摇匀后静置20分钟，再观察颜色变化，可以保证尿素酶与尿素充分反应。

[0099] 本发明检测试剂使用方法简单，不需要在实验室进行，同时获取样本方法便捷，使用者只需按照说明书进行操作，满足检测的便捷性。

[0100] 请参阅图2所示，图2为实施例中幽门螺杆菌检测仪的结构示意图。

[0101] 本发明还公布一种幽门螺杆菌检测仪，包括，

[0102] 壳体1；

[0103] 试管放置架3，其设置在所述壳体1内部，试管放置架上设置有三个用于放置试管的放置孔，分别为第一放置孔，第二放置孔，第三放置孔，第一放置孔与第二放置孔设置有第一隔板41，第二放置孔与第三放置孔设置有第二隔板42，通过设置隔板放置照射时试管颜色互相干扰；

[0104] 光照组件，其设置在所述壳体内部，包括，发光源2，所述发光源正对第二放置孔，发光源发射的光通过第一半透镜21进行分光，分为第一折射光和第一透射光，第一半透镜21的折射光与透光分光比为1:2，第一透射光通过第二半透镜23进行分光，分为第二折射光和第二透射光，第二半透镜23的折射光与透光分光比为1:1；第二透射光直接照射第二试管，第一折射光通过第一反射镜22对第一试管进行照射，第二折射光通过第二反射镜24对第三试管进行照射；通过设置同一光源减小检测过程中的光源误差；

[0105] 图像采集组件5，其分为第一采集器，第二采集器，第三采集器，分别采集经过光照的第一试管，第二试管，第三试管呈现的颜色；

[0106] 数据分析模块，其与所述光照组件所述图像采集组件分别相连，用于对采集的颜色信息进行分析，判定样本中的菌群数。

[0107] 至此，已经结合附图所示的优选实施方式描述了本发明的技术方案，但是，本领域技术人员容易理解的是，本发明的保护范围显然不局限于这些具体实施方式。在不偏离本发明的原理的前提下，本领域技术人员可以对相关技术特征做出等同的更改或替换，这些更改或替换之后的技术方案都将落入本发明的保护范围之内。