无患子发酵物在调节皮肤微生态平衡中的应用

摘要

本发明属于日化用品技术领域，公开了无患子发酵物在调节皮肤微生态平衡中的应用。本发明首次发现无患子发酵物对皮肤微生物具有选择性抑菌作用；实验结果表明，无患子发酵物对痤疮丙酸杆菌、糠秕马拉色菌、金黄色葡萄球菌具有抑制作用，但对表皮葡萄病菌的正常生长无抑制作用，这个特性明显有异于常见的广谱化学抑菌剂，采用无患子发酵物更加有利于维护皮肤菌群平衡。

权利要求

1.一种调节皮肤微生态平衡的组合物，其特征在于，包括无患子发酵物和吡啶酮乙醇胺盐；

所述无患子发酵物的添加量为0.1‑1wt%；

所述吡啶酮乙醇胺盐的添加量为0.1‑0.3wt%；

所述无患子发酵物的总皂苷含量为40‑50mg/g；

所述无患子发酵物通过无患子果皮与植物乳酸杆菌共发酵得到。

2.无患子发酵物在制备如权利要求1所述调节皮肤微生态平衡的组合物中的应用。

3.无患子发酵物在制备调节皮肤微生态平衡的洗护品中的应用，其特征在于，所述洗护品中含有权利要求1所述调节皮肤微生态平衡的组合物。

4.一种调节皮肤微生态平衡的洗护品，其特征在于，包括权利要求1所述调节皮肤微生态平衡的组合物和洗护品中可接受的辅料。

5.根据权利要求4所述的洗护品，其特征在于，所述无患子发酵物的添加量为0.1‑

1wt%。

6.根据权利要求4所述的洗护品，其特征在于，所述吡啶酮乙醇胺盐的添加量为0.1‑

0.3wt%。

7.根据权利要求4所述的洗护品，其特征在于，所述洗护品选自洗发水、护发素、发油、头皮护理精华液、洁面乳、洗手液、沐浴露或洗衣液。

说明书

无患子发酵物在调节皮肤微生态平衡中的应用

技术领域

[0001] 本发明属于日化用品技术领域，特别涉及无患子发酵物在调节皮肤微生态平衡中的应用。

背景技术

[0002] 皮肤微生物是皮肤微生态系统的重要成员，皮肤表面的菌群通常可分为常驻菌和暂驻菌，常驻菌是一群在健康皮肤上定居的微生物，包括葡萄球菌、棒状杆菌、丙酸杆菌、不动杆菌、马拉色菌、微球菌、肠杆菌及克雷伯杆菌等。暂驻菌是指通过接触外界环境而获得的一类微生物，包括金黄色葡萄球菌、溶血链球菌及肠球菌等，它们是引起皮肤感染的主要病原菌。

[0003] 人体皮肤作为抵御外来病原体侵害的第一道防线，通过多种机制主动或被动地保护宿主皮肤，这是自我保护其中一个重要机制就是表皮固有的分泌抗菌肽。皮肤共生菌可通过调节抗菌肽的生成，从而调控皮肤受损后的炎症反应及参与局部免疫防御。皮肤正常共生菌还可以通过直接分泌或诱导机体自身生成抗菌肽，抑制病原微生物的繁殖。表皮葡萄球菌通过分泌外源性抗菌肽直接或间接增强宿主固有的抗菌肽作用，加强皮肤固有免疫防御功能。皮肤固有免疫系统联合皮肤微生物群是人体抵御致病微生物和机会致病菌的屏障。正常微生物菌群是皮肤抵御外来病原菌感染的因素之一，也属于皮肤屏障功能的一部分。皮肤表面的菌群共同构成了皮肤局部的微生态环境，各菌群之间存在着共生或拮抗作用，而且皮肤本身有维持微生态平衡的能力，如果皮肤局部环境和菌群之间处于不协调状态，即微生态失衡，就会造成皮肤的病理损伤。

[0004] 目前洗护产品常见的抑菌剂，如吡啶酮乙醇胺盐、吡啶硫酮锌等，具有广谱的抑菌作用，长期使用容易破坏皮肤微生态平衡，从而引发各种各样的皮肤问题。因此，如何有效调节并维护皮肤微生态平衡是本领域技术人员亟待解决的技术问题。

发明内容

[0005] 本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提供无患子发酵物在调节皮肤微生态平衡中的应用。

[0006] 本发明的第一方面提供无患子发酵物在调节皮肤微生态平衡中的应用。

[0007] 本发明的第二方面提供无患子发酵物在制备调节皮肤微生态平衡的组合物中的应用。

[0008] 本发明的第三方面提供一种调节皮肤微生态平衡的组合物，包括无患子发酵物和吡啶酮乙醇胺盐。

[0009] 优选地，所述无患子发酵物在组合物中的添加量为0.1‑1wt％。

[0010] 优选地，所述无患子发酵物在组合物中的添加量为0.5‑1wt％。

[0011] 优选地，所述吡啶酮乙醇胺盐在组合物中的添加量为0.1‑0.3wt％。

[0012] 本发明的第四方面提供无患子发酵物在制备调节皮肤微生态平衡的洗护品中的应用。

[0013] 本发明的第五方面提供一种调节皮肤微生态平衡的洗护品，包括无患子发酵物、吡啶酮乙醇胺盐和洗护品中可接受的辅料。

[0014] 优选地，所述无患子发酵物在洗护品中的添加量为0.1‑1wt％。

[0015] 优选地，所述无患子发酵物在洗护品中的添加量为0.5‑1wt％。

[0016] 优选地，所述吡啶酮乙醇胺盐在洗护品中的添加量为0.1‑0.3wt％。

[0017] 优选地，所述洗护品选自洗发水、护发素、发油、头皮护理精华液、洁面乳、洗手液、沐浴露或洗衣液。可以理解的是，本发明所述的洗护品是指与人体皮肤有接触的日化用品。

[0018] 优选地，所述辅料包括去离子水、保湿剂、增稠剂、pH调节剂、防腐剂中的至少一种。

[0019] 相对于现有技术，本发明的有益效果以下：

[0020] (1)本发明首次发现无患子发酵物对皮肤微生物具有选择性抑菌作用；实验结果表明，无患子发酵物对痤疮丙酸杆菌、糠秕马拉色菌、金黄色葡萄球菌具有抑制作用，但对表皮葡萄病菌的正常生长无抑制作用，这个特性明显有异于常见的广谱化学抑菌剂，采用无患子发酵物更加有利于维护皮肤菌群平衡。

[0021] (2)本发明将无患子发酵物与抑菌止痒剂吡啶酮乙醇胺盐(OCT)进行复配，具有协同抑菌效果，可以大大降低OCT的使用量，从而有利于维护皮肤菌群平衡。

具体实施方式

[0022] 为了让本领域技术人员更加清楚明白本发明所述技术方案，现列举以下实施例进行说明。需要指出的是，以下实施例对本发明要求的保护范围不构成限制作用。

[0023] 以下实施例中所用的原料、试剂、装置如无特殊说明，均可从常规商业途径得到，或者可以通过现有已知方法得到。

[0024] 实施例1

[0025] 本发明采用的无患子发酵物由广州诺葳生物科技有限公司提供，总皂苷含量为40‑50mg/g，商品型号为SapFerm NV；通过无患子果皮与植物乳酸杆菌共发酵得到。

[0026] 对比例1

[0027] 无患子提取物，由广州诺葳生物科技有限公司提供，总皂苷含量为40‑50mg/g，商品型号为SapindExt HY。

[0028] 对比例2

[0029] 海藻提取物，由广州诺葳生物科技有限公司提供，商品型号为SarPalExt。

[0030] 对比例3

[0031] 海藻发酵物，由广州诺葳生物科技有限公司提供，商品型号为SarPal‑LAB1。

[0032] 对比例4

[0033] 单菌株(植物乳酸杆菌)发酵物，由广州诺葳生物科技有限公司提供，商品型号为LABFERM1。

[0034] 试验例1无患子发酵物抑菌实验

[0035] 1.1样品溶液的配制

[0036] 将实施例1的无患子发酵物使用无菌去离子水分别配制成质量分数为0.1％、0.5％和1％的样品溶液，进行试验。

[0037] 将对比例1的无患子提取物使用无菌去离子水配制成质量分数为0.5％的样品溶液，进行试验。

[0038] 将对比例2的海藻提取物使用无菌去离子水配制成质量分数为0.5％的样品溶液，进行试验。

[0039] 将对比例3的海藻发酵物使用无菌去离子水配制成质量分数为0.5％的样品溶液，进行试验。

[0040] 将对比例4的单菌株发酵物使用无菌去离子水配制成质量分数为0.5％的样品溶液，进行试验。

[0041] 1.2实验原理

[0042] 抑菌圈试验是利用抗菌剂不断溶解经琼脂扩散形成不同浓度梯度，显示抗菌性能。以抑菌圈大小来判断是否符合本标准的安全性要求。

[0043] 1.3实验方法

[0044] (1)菌悬液的配制

[0045] 选择金黄色葡萄球菌(ATCC6538)、表皮葡萄球菌(CMCC(B)26069)、糠秕马拉色菌(ATCC14521)、痤疮丙酸杆菌(ATCC6919)为试验菌。其中，痤疮丙酸杆菌是皮肤表面一种常见的病原菌，可引起痤疮、青春痘等皮肤问题；糠秕马拉色菌是一种条件致病性真菌，在皮脂腺分泌旺盛的情况下大量繁殖，可引起毛囊炎、花斑癣等，已知与头屑产生、头皮健康密切相关；金黄色葡萄球菌也是皮肤常见的致病菌，通常可引起皮肤的丘疹或脓包；表皮葡萄球菌是人体皮肤正常寄生的菌群，其可分泌外源性抗菌肽加强皮肤免疫防御。分别将试验6
菌用PBS制成菌悬液，浓度为5×10CFU/mL。

[0046] (2)抑菌圈试验

[0047] 采用牛津杯法进行抑菌圈试验。吸取菌悬液100μL于已凝固的培养基表面，用无菌涂布棒涂抹均匀，盖好平皿，静置于20℃下10min；最后将无菌牛津杯轻轻倒立在培养基表面，滴加样品溶液至液面与牛津杯表面平行，放入培养箱中37℃培养18h。

[0048] 参照企业标准《微生物抗菌评价值体外抑制细菌真菌测试作业指导书(药敏测试)》抑菌圈结果判定标准：抑菌圈直径>20mm为极度敏感，表示为++++；15‑20mm为高度敏感，表示为+++；10‑15mm为中度敏感，表示为++；<10mm为低敏感，表示为+；0mm为无抑菌效果，表示为‑。

[0049] 1.4实验结果

[0050] 抑菌结果见表1、表2所示。

[0051] 表1

[0052]

[0053] 表2

[0054]

[0055] 从表1、表2测试结果可知，0.5％和1％的无患子发酵物均可对痤疮丙酸杆菌、糠秕马拉色菌、金黄色葡萄球菌起到显著抑制效果，而对有益菌表皮葡萄球菌无明显抑制效果，单独的菌株发酵物(对比例4)则对有益的表皮葡萄球菌有抑制效果，而对其它有害菌种无明显作用。同时，无患子提取物(对比例1)对有害菌种无明显抑制作用，相反能够抑制表皮葡萄球菌。另外其它类型的提取物与菌株(同无患子发酵物使用菌株)发酵物，如海藻提取物(对比例2)和海藻发酵物(对比例3)整体抑菌效果较差，海藻提取物(对比例2)对痤疮丙酸杆菌、糠秕马拉色菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌均无明显抑制作用，海藻发酵物(对比例3)则对表皮葡萄球菌有一定抑制效果。综合以上结果表明，无患子发酵物具备对皮肤、头皮上这些常见微生物的选择性抑制功效，这是无患子提取物、以及其它类型提取物或发酵物如海藻提取物、海藻发酵物所不具备的功效特征，不同于已知的各种广谱抑菌剂，这使得无患子发酵物有助于调节皮肤、头皮的菌群平衡，维持正常健康的皮肤、头皮微生态。

[0056] 应用例1

[0057] 一种调节皮肤微生态平衡的组合物，由无患子发酵物1wt％、吡啶酮乙醇胺盐0.1wt％和去离子水余量组成。

[0058] 该组合物的制备方法为：将各组分混匀即可。

[0059] 应用例2

[0060] 一种调节皮肤微生态平衡的组合物，由无患子发酵物1wt％、吡啶酮乙醇胺盐0.3wt％和去离子水余量组成。

[0061] 该组合物的制备方法为：将各组分混匀即可。

[0062] 应用例3

[0063] 一种调节皮肤微生态平衡的组合物，由无患子发酵物0.5wt％、吡啶酮乙醇胺盐0.3wt％和去离子水余量组成。

[0064] 应用例4

[0065] 一种调节皮肤微生态平衡的组合物，由无患子发酵物0.1wt％、吡啶酮乙醇胺盐0.1wt％和去离子水余量组成。

[0066] 该组合物的制备方法为：将各组分混匀即可。

[0067] 应用对比例1

[0068] 一种组合物，由无患子提取物1wt％、吡啶酮乙醇胺盐0.1wt％和去离子水余量组成。

[0069] 该组合物的制备方法为：将各组分混匀即可。

[0070] 应用对比例2

[0071] 一种组合物，由无患子提取物1wt％、吡啶酮乙醇胺盐0.3wt％和去离子水余量组成。

[0072] 该组合物的制备方法为：将各组分混匀即可。

[0073] 应用对比例3

[0074] 一种组合物，由无患子提取物0.5％wt％、吡啶酮乙醇胺盐0.3wt％和去离子水余量组成。

[0075] 该组合物的制备方法为：将各组分混匀即可。

[0076] 应用对比例4

[0077] 一种组合物，由海藻提取物0.5％wt％、吡啶酮乙醇胺盐0.3wt％和去离子水余量组成。

[0078] 该组合物的制备方法为：将各组分混匀即可。

[0079] 应用对比例5

[0080] 一种组合物，由海藻发酵物0.5％wt％、吡啶酮乙醇胺盐0.3wt％和去离子水余量组成。

[0081] 该组合物的制备方法为：将各组分混匀即可。

[0082] 应用对比例6

[0083] 一种组合物，由单菌株发酵物0.5％wt％、吡啶酮乙醇胺盐0.3wt％和去离子水余量组成。

[0084] 该组合物的制备方法为：将各组分混匀即可。

[0085] 应用对比例7

[0086] 采用浓度为0.3wt％的吡啶酮乙醇胺盐溶液。

[0087] 应用对比例8

[0088] 采用浓度为0.1wt％的吡啶酮乙醇胺盐溶液。

[0089] 试验例2无患子发酵物复配OCT对皮肤常见微生物的影响

[0090] 1.1试验样品

[0091] 将应用例1‑4、应用对比例1‑8制得的组合物进行试验。

[0092] 1.2实验原理

[0093] 抑菌圈试验是利用抗菌剂不断溶解经琼脂扩散形成不同浓度梯度，显示抗菌性能。以抑菌圈大小来判断是否符合本标准的安全性要求。

[0094] 1.3实验方法

[0095] (1)菌悬液的配制

[0096] 选择金黄色葡萄球菌(ATCC6538)、表皮葡萄球菌(CMCC(B)26069)、糠秕马拉色菌(ATCC14521)、痤疮丙酸杆菌(ATCC6919)为试验菌，将试验菌用PBS制成菌悬液，浓度为5×6
10CFU/mL。

[0097] (2)抑菌圈试验

[0098] 采用牛津杯法进行抑菌圈试验。吸取菌悬液100μL于已凝固的培养基表面，用无菌涂布棒涂抹均匀，盖好平皿，静置于20℃下10min；最后将无菌牛津杯轻轻倒立在培养基表面，滴加样品溶液至液面与牛津杯表面平行，放入培养箱中37℃培养18h。

[0099] 参照企业标准《微生物抗菌评价值体外抑制细菌真菌测试作业指导书(药敏测试)》抑菌圈结果判定标准：抑菌圈直径>20mm为极度敏感，表示为++++；15‑20mm为高度敏感，表示为+++；10‑15mm为中度敏感，表示为++；<10mm为低敏感，表示为+；0mm为无抑菌效果，表示为‑。

[0100] 1.4实验结果

[0101] 抑菌结果见表3、表4所示。

[0102] 表3

[0103]

[0104]

[0105] 表4

[0106]

[0107] 已知糠秕马拉色菌是导致头皮产生头屑的主要致病菌，常见的去头屑产品中会使用一定浓度(0.5wt％‑1.0wt％)的OCT来抑制糠秕马拉色菌的过度繁殖，从而产生去屑功效。从表3、表4的测试结果可知，相比应用对比例1和应用对比例2采用无患子提取物，本发明应用例1和应用例2采用无患子发酵物的复配能明显提升不同浓度的OCT对糠秕马拉色菌的抑制作用，应用例1复配0.1％OCT的抑制效果优于应用对比例2复配0.3％OCT的抑制效果，说明本发明采用无患子发酵物复配OCT，可协同增强对糠秕马拉色菌的抑制效果，另外，复配0.3％的OCT后，无患子发酵物对其它有害菌，如痤疮丙酸杆菌、糠秕马拉色菌、金黄色葡萄球菌的抑制效果明显增加，而单独使用OCT对有益菌表皮葡萄球菌的抑制效果较强，但在同时使用无患子发酵物和OCT时，对表皮葡萄球菌的抑制效果发生明显减弱。同时对比无患子提取物、其它类型的提取物与菌株(同无患子发酵物使用菌株)发酵物，如海藻提取物和海藻发酵物复配OCT后对于有害菌的抑制效果均弱于无患子发酵物，对表皮葡萄球菌的抑制效果则明显强于无患子发酵物。以上结果表明，无患子发酵物在复配OCT后，其对皮肤、头皮常见有害微生物的抑菌效果明显增强，对有益菌，如表皮葡萄球菌抑制效果减弱，对此，无患子发酵物有利于降低对抑菌剂OCT的用量需求，从而有利于改善问题头皮的菌群平衡。

[0108] 应用例5

[0109] 一种调节皮肤微生态平衡的洗发水，按重量百分比计由以下成分组成：无患子发酵物0.5％，吡啶酮乙醇胺盐0.1％，椰油酰胺丙基甜菜碱10％，癸基葡糖苷2％，月桂醇聚醚硫酸酯钠12％，聚季铵盐‑10 0.6％，PPG‑3辛基醚0.5％，椰油酰胺甲基MEA 3％，苯甲酸钠0.3％，苯氧乙醇0.3％，柠檬酸钠0.2％，柠檬酸0.2％，EDTA二钠0.1％，香精0.5％，余量为去离子水。

[0110] 应用例6

[0111] 一种调节皮肤微生态平衡的洗发水，按重量百分比计由以下成分组成：无患子发酵物1％，吡啶酮乙醇胺盐0.1％，丁二醇10％，乙醇4％，1,2‑己二醇0.6％，对羟基苯乙酮0.6％，PEG‑60氢化蓖麻油0.06％，乳酸0.005％，EDTA二钠0.1％，香精0.01％，余量为去离子水。

[0112] 应用例7

[0113] 一种调节皮肤微生态平衡的洗发水，按重量百分比计由以下成分组成：无患子发酵物0.5％，吡啶酮乙醇胺盐0.3％，椰油酰胺丙基甜菜碱10％，椰油酰羟乙磺酸酯钠1.5％，月桂酰丙氨酸12％，聚季铵盐‑10 0.6％，水解玉米淀粉0.5％，PPG‑3辛基醚1.0％，丁二醇月桂酸酯1.5％，椰油酰胺甲基MEA 3.0％，苯甲酸钠0.4％，苯氧乙醇0.4％，柠檬酸钠0.2％，柠檬酸0.2％，EDTA二钠0.1％，香精0.1％，余量为去离子水。

[0114] 应用例8

[0115] 一种调节皮肤微生态平衡的洗发水，按重量百分比计由以下成分组成：无患子发酵物1％，吡啶酮乙醇胺盐0.3％，椰油酰胺丙基甜菜碱10％，椰油酰羟乙磺酸酯钠1.5％，月桂酰丙氨酸12％，聚季铵盐‑10 0.6％，水解玉米淀粉0.5％，PPG‑3辛基醚1.0％，椰油酰胺甲基MEA3.0％，苯甲酸钠0.4％，苯氧乙醇0.4％，柠檬酸钠0.2％，柠檬酸0.2％，EDTA二钠0.1％，香精0.5％，余量为去离子水。

[0116] 以上对本发明的较佳实施方式进行了具体说明，但本发明创造并不限于所述实施例，熟悉本领域的技术人员在不违背本发明精神的前提下还可作出种种的等同变型或替换，这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。