一种介入缝合装置

摘要

本申请提供了一种介入缝合装置，包括延伸件、第一管体和第二管体；延伸件通过第一连接结构可拆卸地设置在第一管体端部，第二管体可移动地设置在第一管体内，第二管体上设置有可活动的弹性件，弹性件具有位于第二管体内的收缩状态和伸出第二管体外的展开状态，弹性件呈展开状态时延伸件位于弹性件和第一管体之间；第一管体内设置有至少两个可移动的穿刺件，穿刺件内设置有缝线，第一管体的管壁上设置有至少两个通孔，穿刺件朝向通孔，穿刺件用于移动伸出通孔并穿过呈展开状态的弹性件。本申请采用缝合的方式闭合PFO，且本申请可根据患者的不同情况以及复杂的程度调节缝合位置和缝合距离，以使介入缝合装置与患者相适配。

权利要求

1.一种介入缝合装置，其特征在于，包括延伸件、第一管体和第二管体；

所述延伸件通过第一连接结构可拆卸地设置在所述第一管体端部，所述第二管体可移动地设置在所述第一管体内，所述第二管体上设置有可活动的弹性件，所述弹性件具有位于所述第二管体内的收缩状态和伸出所述第二管体外的展开状态，所述弹性件呈展开状态时所述延伸件位于所述弹性件和所述第一管体之间；

所述第一管体内设置有至少两个可移动的穿刺件，所述穿刺件内设置有缝线，所述第一管体的管壁上设置有至少两个通孔，所述穿刺件朝向所述通孔，所述穿刺件用于移动伸出所述通孔并穿过呈展开状态的所述弹性件；

所述延伸件包括主体部和设置在所述主体部上的至少一个折弯部，所述主体部通过所述第一连接结构可拆卸地设置在所述第一管体端部，所述折弯部具有折弯状态和伸直状态，所述折弯部用于在外力的作用下由所述折弯状态切换至所述伸直状态；

所述介入缝合装置还包括第一调节装置，所述第一调节装置包括壳体和推动件，所述推动件可移动地设置在所述壳体内，且至少一部分所述推动件伸出所述壳体；所述第一管体远离所述延伸件的一端穿过所述壳体和所述推动件，所述推动件与所述穿刺件连接，所述推动件用于在外力作用下在所述壳体内移动并带动所述穿刺件移动。

2.根据权利要求1所述的介入缝合装置，其特征在于，所述第一调节装置还包括止挡块，所述止挡块通过第二连接结构可拆卸地设置在所述推动件伸出所述壳体的部分；

所述止挡块的数量为多个，所述多个止挡块沿所述推动件的移动方向依次设置，所述多个止挡块覆盖所述推动件伸出所述壳体的部分。

3.根据权利要求1所述的介入缝合装置，其特征在于，所述壳体和所述推动件的其中一个设置有限位槽，另一个设置有限位件，所述限位件位于所述限位槽内，且所述限位件和所述限位槽沿所述推动件的移送方向设置。

4.根据权利要求1所述的介入缝合装置，其特征在于，所述介入缝合装置还包括第二调节装置，所述第一管体穿过所述第二调节装置，所述缝线与所述第二调节装置连接，所述第二调节装置用于带动所述缝线移动。

5.根据权利要求4所述的介入缝合装置，其特征在于，所述推动件远离所述壳体的一端与所述第二调节装置连接，所述穿刺件的尾端固定在所述第二调节装置上，以实现所述推动件与所述穿刺件连接。

6.根据权利要求1所述的介入缝合装置，其特征在于，所述介入缝合装置还包括第四管体，所述第四管体设置在所述第二管体上；

所述第四管体包括尖端部和主体部，所述第四管体的主体部位于所述第二管体内，所述尖端部位于所述第二管体外。

7.根据权利要求6所述的介入缝合装置，其特征在于，所述尖端部的截面呈梯形。

8.根据权利要求1所述的介入缝合装置，其特征在于，所述第一连接结构包括内螺纹和外螺纹，所述延伸件设置有内螺纹，所述第一管体设置有外螺纹，所述内螺纹和所述外螺纹螺纹连接。

说明书

一种介入缝合装置

技术领域

[0001] 本申请涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种介入缝合装置。

背景技术

[0002] 卵圆孔未闭（PFO），既往人们多认为是良性变异而无危害，随着近年来的临床研究，专家们形成了共识，卵圆孔未闭（PFO）是不明原因脑卒中、偏头痛、矛盾性栓塞等的病因之一。因此，需要进行PFO封堵或闭合。

[0003] 目前在临床上介入封堵的手术采用封堵器进行封堵闭合治疗，封堵器包括金属封堵器和可降解的封堵器，二者相对于人体均属于植入性异物，存在引起栓塞、心率失常等风险，使得患者需要服用抗凝药物。以及使用金属封堵器还会使得重要的手术通路被阻挡，使用可降解的封堵器虽不会阻挡手术通路，但是其价格远高于金属封堵器。

发明内容

[0004] 为了克服上述现有技术的缺陷，本申请提供了一种介入缝合装置。

[0005] 具体技术方案如下所示：

[0006] 一种介入缝合装置，包括延伸件、第一管体和第二管体；

[0007] 所述延伸件通过第一连接结构可拆卸地设置在所述第一管体端部，所述第二管体可移动地设置在所述第一管体内，所述第二管体上设置有可活动的弹性件，所述弹性件具有位于所述第二管体内的收缩状态和伸出所述第二管体外的展开状态，所述弹性件呈展开状态时所述延伸件位于所述弹性件和所述第一管体之间；

[0008] 所述第一管体内设置有至少两个可移动的穿刺件，所述穿刺件内设置有缝线，所述第一管体的管壁上设置有至少两个通孔，所述穿刺件朝向所述通孔，所述穿刺件用于移动伸出所述通孔并穿过呈展开状态的所述弹性件。

[0009] 在一个实施例中，所述延伸件包括主体部和设置在所述主体部上的至少一个折弯部，所述主体部通过所述第一连接结构可拆卸地设置在所述第一管体端部，所述折弯部具有折弯状态和伸直状态，所述折弯部用于在外力的作用下由所述折弯状态切换至所述伸直状态。

[0010] 在一个实施例中，所述介入缝合装置还包括第一调节装置，所述第一调节装置包括壳体和推动件，所述推动件可移动地设置在所述壳体内，且至少一部分所述推动件伸出所述壳体；

[0011] 所述第一管体远离所述延伸件的一端穿过所述壳体和所述推动件，所述推动件与所述穿刺件连接，所述推动件用于在外力作用下在所述壳体内移动并带动所述穿刺件移动。

[0012] 在一个实施例中，所述第一调节装置还包括止挡块，所述止挡块通过第二连接结构可拆卸地设置在所述推动件伸出所述壳体的部分；

[0013] 所述止挡块的数量为多个，所述多个止挡块沿所述推动件的移动方向依次设置，所述多个止挡块覆盖所述推动件伸出所述壳体的部分。

[0014] 在一个实施例中，所述壳体和所述推动件的其中一个设置有限位槽，另一个设置有限位件，所述限位件位于所述限位槽内，且所述限位件和所述限位槽沿所述推动件的移送方向设置。

[0015] 在一个实施例中，所述介入缝合装置还包括第二调节装置，所述第一管体穿过所述第二调节装置，所述缝线与所述第二调节装置连接，所述第二调节装置用于带动所述缝线移动。

[0016] 在一个实施例中，所述推动件远离所述壳体的一端与所述第二调节装置连接，所述穿刺件的尾端固定在所述第二调节装置上，以实现所述推动件与所述穿刺件连接。

[0017] 在一个实施例中，所述介入缝合装置还包括第四管体，所述第四管体设置在所述第二管体上；

[0018] 所述第四管体包括尖端部和主体部，所述主体部位于所述第二管体内，所述尖端部位于所述第二管体外。

[0019] 在一个实施例中，所述尖端部的截面呈梯形。

[0020] 在一个实施例中，所述第一连接结构包括内螺纹和外螺纹，所述延伸件设置有内螺纹，所述第一管体设置有外螺纹，所述内螺纹和所述外螺纹螺纹连接。

[0021] 在一个实施例中，所述第二连接结构包括卡块和卡槽，所述止挡块和所述推动件的其中一个设置有卡块，另一个设置有卡槽，所述卡块和所述卡槽卡扣连接。

[0022] 本申请至少具有以下有益效果：

[0023] 本申请提供了一种介入缝合装置，包括延伸件、第一管体和第二管体；延伸件通过第一连接结构可拆卸地设置在第一管体端部，第二管体可移动地设置在第一管体内，第二管体上设置有可活动的弹性件，弹性件具有位于第二管体内的收缩状态和伸出第二管体外的展开状态，弹性件呈展开状态时延伸件位于弹性件和第一管体之间；第一管体内设置有至少两个可移动的穿刺件，穿刺件内设置有缝线，第一管体的管壁上设置有至少两个通孔，穿刺件朝向通孔，穿刺件用于移动伸出通孔并穿过呈展开状态的弹性件。

[0024] 本申请通过设置延伸件，增加了弹性件呈展开状态时弹性件与第一管体之间的距离，使得穿刺件伸出通孔的长度增加，进而使相对的两个穿刺件的尖端之间的距离增加。本申请采用缝合的方式闭合PFO，且本申请可根据临床患者的不同情况以及复杂的程度选择不同长度的延伸件，以调节介入缝合装置的缝合位置和缝合距离，以使介入缝合装置与临床患者相适配，适用范围广。

附图说明

[0025] 为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

[0026] 图1为实施例1提供的介入缝合装置的第一结构示意图；

[0027] 图2为实施例1提供的介入缝合装置的第二结构示意图；

[0028] 图3为实施例1提供的介入缝合装置的第三结构示意图；

[0029] 图4为实施例1提供的介入缝合装置的第四结构示意图；

[0030] 图5为实施例1提供的介入缝合装置的第五结构示意图；

[0031] 图6为图5中A区域的局部放大图；

[0032] 图7为实施例1提供的介入缝合装置的第六结构示意图；

[0033] 图8为实施例2提供的介入缝合装置的结构示意图。

[0034] 附图标记：

[0035] 1‑延伸件；2‑第一管体；3‑第二管体；4‑第四管体；5‑弹性件；6‑穿刺件；7‑第一连接结构；8‑第一调节装置；10‑第二调节装置；11‑折弯部；12‑主体部；21‑通孔；41‑尖端部；42‑主体部；61‑缝线；71‑内螺纹；72‑外螺纹；81‑壳体；82‑推动件；83‑止挡块；91‑卡块；92‑卡槽；811‑限位槽；821‑限位件；831‑止挡部；832‑操作部。

具体实施方式

[0036] 在下文中，将更全面地描述本发明的各种实施例。本发明可具有各种实施例，并且可在其中做出调整和改变。然而，应理解：不存在将本发明的各种实施例限于在此公开的特定实施例的意图，而是应将本发明理解为涵盖落入本发明的各种实施例的精神和范围内的所有调整、等同物和/或可选方案。

[0037] 在下文中，可在本发明的各种实施例中使用的术语“包括”或“可包括”指示所公开的功能、操作或元件的存在，并且不限制一个或更多个功能、操作或元件的增加。此外，如在本发明的各种实施例中所使用，术语“包括”、“具有”及其同源词仅意在表示特定特征、数字、步骤、操作、元件、组件或前述项的组合，并且不应被理解为首先排除一个或更多个其它特征、数字、步骤、操作、元件、组件或前述项的组合的存在或增加一个或更多个特征、数字、步骤、操作、元件、组件或前述项的组合的可能性。

[0038] 在本发明的各种实施例中，表述“或”或“A或/和B中的至少一个”包括同时列出的文字的任何组合或所有组合。例如，表述“A或B”或“A或/和B中的至少一个”可包括A、可包括B或可包括A和B二者。

[0039] 在本发明的各种实施例中使用的表述(诸如“第一”、“第二”等)可修饰在各种实施例中的各种组成元件，不过可不限制相应组成元件。例如，以上表述并不限制所述元件的顺序和/或重要性。以上表述仅用于将一个元件与其它元件区别开的目的。例如，第一用户装置和第二用户装置指示不同用户装置，尽管二者都是用户装置。例如，在不脱离本发明的各种实施例的范围的情况下，第一元件可被称为第二元件，同样地，第二元件也可被称为第一元件。

[0040] 应注意到：在本发明中，除非另有明确的规定和定义，“安装”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接、也可以是可拆卸连接、或者一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接连接，也是可以通过中间媒介间接相连；可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

[0041] 在本发明中，本领域的普通技术人员需要理解的是，文中指示方位或者位置关系的术语为基于附图所示的方位或者位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或者元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

[0042] 在本发明的各种实施例中使用的术语仅用于描述特定实施例的目的并且并非意在限制本发明的各种实施例。如在此所使用，单数形式意在也包括复数形式，除非上下文清楚地另有指示。除非另有限定，否则在这里使用的所有术语(包括技术术语和科学术语)具有与本发明的各种实施例所属领域普通技术人员通常理解的含义相同的含义。所述术语(诸如在一般使用的词典中限定的术语)将被解释为具有与在相关技术领域中的语境含义相同的含义并且将不被解释为具有理想化的含义或过于正式的含义，除非在本发明的各种实施例中被清楚地限定。

[0043] 目前在临床上采用的封堵器包括金属封堵器和可降解的封堵器，二者相对于人体均属于植入性异物，存在引起栓塞、心率失常等风险，使得患者需要服用抗凝药物。以及使用金属封堵器还会使得重要的手术通路被阻挡，使用可降解的封堵器虽不会阻挡手术通路，但是其价格远高于金属封堵器。

[0044] 基于此，本申请提供了一种介入缝合装置，采用缝合的方式闭合PFO，避免植入封堵器，降低出现栓塞、心率失常等风险的情况，安全性高。

[0045] 如图1至图8所示，本实施例提供了一种介入缝合装置，包括延伸件1、第一管体2和第二管体3；

[0046] 延伸件1通过第一连接结构7可拆卸地设置在第一管体2端部，第二管体3可移动地设置在第一管体2内，第二管体3上设置有可活动的弹性件5，弹性件5具有位于第二管体3内的收缩状态和伸出第二管体3外的展开状态，弹性件5呈展开状态时延伸件1位于弹性件5和第一管体2之间；

[0047] 第一管体2内设置有至少两个可移动的穿刺件6，穿刺件6内设置有缝线61，第一管体2的管壁上设置有至少两个通孔21，穿刺件6朝向通孔21，穿刺件6用于移动伸出通孔并穿过呈展开状态的弹性件5。

[0048] 本实施例采用缝合的方式闭合PFO，避免植入封堵器，降低出现栓塞、心率失常等风险的情况，安全性高。

[0049] 本实施例通过第一连接结构7将延伸件1可拆卸地设置在第一管体2上，增加了弹性件5呈展开状态时弹性件5与第一管体2之间的距离，使得穿刺件6伸出通孔的长度增加，进而使相对的两个穿刺件6的尖端之间的距离增加。

[0050] 本实施例可根据临床患者的不同情况以及复杂的程度选择不同长度的延伸件，以调节介入缝合装置的缝合位置和缝合距离，以使介入缝合装置与临床患者相适配，适用范围广。

[0051] 实施例1

[0052] 在一个实施例中，弹性件5为弹性网体。

[0053] 在一个实施例中，通孔21为倾斜孔，以使穿刺件6从通孔21中伸出时呈倾斜状态。

[0054] 在一个实施例中，延伸件1的硬度介于20‑95A之间。

[0055] 如图1至图7所示，在一个实施例中，延伸件1具有中空结构，第二管体3在外力的作用下移动并通过延伸件的中空结构伸出延伸件1。

[0056] 如图1至图7所示，在一个实施例中，第一连接结构7包括内螺纹71和外螺纹72，延伸件1设置有内螺纹71，第一管体2设置有外螺纹72，内螺纹71和外螺纹72螺纹连接。本实施例通过内螺纹71和外螺纹72的配合，实现延伸件1和第一管体2的可拆卸连接，结构简单，生产成本低，且装配方便，减少了安装和拆卸耗费的时间。

[0057] 在其他实施例中，第一连接结构7也可为卡接连接结构或插接连接结构，但不局限于此。

[0058] 如图1至图7所示，在一个实施例中，第二管体3上设置有显影材料，通过设置显影材料准确识别介入缝合装置的所在位置，便于进行缝合操作。具体地，显影材料可以是硫酸钡、铂铱，也可以是金属编织物。优选的，第二管体3为具有编织层的复合管体。

[0059] 如图1至图7所示，在一个实施例中，介入缝合装置还包括第四管体4，第四管体4设置在第二管体3上；第四管体4包括尖端部41和主体部42，主体部42位于第二管体3内，尖端部41位于第二管体3外。具体地，尖端部41的外径小于主体部42的外径。

[0060] 本实施例通过设置第四管体4，减小介入缝合装置介入人体端的截面面积，便于介入缝合装置在血管及其他组织中穿行。

[0061] 如图1至图7所示，在一个实施例中，尖端部41的截面呈梯形。本实施例使尖端部41靠近主体部42一侧的外径至尖端部远离主体部42一侧的外径逐渐减小，使尖端部41的外径均匀过渡，便于介入缝合装置在血管及其他组织中穿行。

[0062] 如图1至图7所示，在一个实施例中，介入缝合装置还包括第一调节装置8，第一调节装置8包括壳体81和推动件82，推动件82可移动地设置在壳体81内，且至少一部分推动件82伸出壳体81。第一管体2远离延伸件1的一端穿过壳体81和推动件82，推动件82与穿刺件6连接，推动件82用于在外力作用下在壳体81内移动并带动穿刺件6移动。

[0063] 具体地，推动件82外壁上设置有刻度线，操作者施力于推动件82上，使得推动件82带动穿刺件6移动，且操作者可根据刻度线判断穿刺件6的移动行程。

[0064] 现有技术通常采用丝杠传动的方式实现穿刺件的移动，本实施例通过壳体81和推动件82的配合实现穿刺件的移动；相较于现有技术，本实施例的机械推进方式能够快速穿刺组织，节省穿刺时间。

[0065] 如图1至图7所示，在一个实施例中，介入缝合装置还包括第二调节装置10，第一管体2穿过第二调节装置10，缝线61与第二调节装置10连接，第二调节装置10用于带动缝线61移动，使得缝线61伸出穿刺件6。

[0066] 如图1至图7所示，在一个实施例中，推动件82远离壳体81的一端与第二调节装置10连接，穿刺件6的尾端固定在第二调节装置10上，以实现推动件82与穿刺件6连接。使得推动件82与穿刺件6的连接结构简单，生产成本低。

[0067] 如图1至图7所示，在一个实施例中，第一调节装置8还包括止挡块83，止挡块83通过第二连接结构可拆卸地设置在推动件82伸出壳体81的部分。止挡块83推动件82组合形成的外径大于壳体81的内径。

[0068] 止挡块83用于限制推动件82与壳体81之间的相对位置，避免推动件82过度移动，导致穿刺件6过度穿刺。本实施例通过设置止挡块83，降低了介入缝合装置的穿刺过度的风险，增加了介入缝合装置的安全性，使得介入缝合装置稳妥可靠。

[0069] 止挡块83的数量为多个，多个止挡块83沿推动件82的移动方向依次设置，且多个止挡块83覆盖推动件82伸出壳体81的部分。止挡块83具有预设厚度，使用者可根据穿刺件6的行程，拆卸掉相应数量的止挡块83，再而推动推动件82带动穿刺件6穿刺，简化了穿刺步骤以及穿刺过程中的注意事项，使得穿刺过程简单便捷。

[0070] 具体地，推动件82伸出壳体81的部分介于5mm‑100mm之间,止挡块83的厚度介于0.5‑10mm之间。

[0071] 如图1至图7所示，在一个实施例中，第二连接结构包括卡块91和卡槽92，止挡块83和推动件82的其中一个设置有卡块91，另一个设置有卡槽92，卡块91和卡槽92卡扣连接。本实施例通过卡块91和卡槽92的配合，实现止挡块83和推动件82的可拆卸连接，结构简单，且装配方便。

[0072] 如图1至图7所示，在一个实施例中，止挡块83具有止挡部831和操作部832。

[0073] 止挡部831呈C型绕设在推动件82的外周，且止挡部831的两个端部均设置有卡槽92，推动件82上对应设置有卡块91，卡块91和卡槽92卡扣连接以将止挡部831固定在推动件
82上。本实施例的止挡块83与推动件82连接稳固；即使受到壳体81的撞击，止挡块83与推动件82也无法分离，进一步增加了介入缝合装置的安全性。

[0074] 操作部832与止挡部831连接，用于在外力的作用下带动止挡部831活动，以使卡槽92与卡块91分离，以将止挡块83从推动件82拆卸下来，使得止挡块83的拆卸过程容易。

[0075] 如图1至图7所示，在一个实施例中，壳体81和推动件82的其中一个设置有限位槽811，另一个设置有限位件821，限位件821位于限位槽811内，且限位件821和限位槽811沿推动件82的移送方向设置。通过限位槽811和限位件821的配合，限制推动件82的移动路径，使推动件82沿预设路径移动，增加了介入缝合装置的安全性。

[0076] 如图1至图7所示，在一个实施例中，推动件82为推动杆，使得摩擦力小、便于推动。同时通过限位槽811和限位件821的配合，使得推动件82在外力的作用下仅能移动而无法转动。

[0077] 实施例2

[0078] 如图8所示，在本实施例中，延伸件1包括主体部12和设置在主体部12上的至少一个折弯部11，主体部12通过第一连接结构可拆卸地设置在第一管体2端部，折弯部11具有折弯状态和伸直状态，折弯部11用于在外力的作用下由折弯状态切换至伸直状态。

[0079] 具体地，折弯部11由具有弹性功能的高分子材料制成，例如塑料、合成橡胶和合成纤维，但不局限于此。多选地，折弯部11也可以由弹性金属材料编织或者焊接制成，但不局限于此。

[0080] 具体地，折弯部11和主体部12之间的夹角介于75°至120°之间。

[0081] 本实施例通过折弯部11增大介入缝合装置的外径，以从右心房面将心脏组织抵住，防止器械后续部分进入左心房；同时折弯部11与弹性件5配合将心脏组织夹住，便于穿刺件6穿刺。

[0082] 同时本实施例在输送介入缝合装置时，可将折弯部11由折弯状态切换至伸直状态（例如通过推动套设在第一管体2外侧的鞘管，使鞘管挤压折弯部11，使折弯部11由折弯状态切换至伸直状态），以减小介入缝合装置的外径，便于输送。

[0083] 如图8所示，在一个实施例中，主体部12上设置有多个折弯部11，多个折弯部11依次沿第一管体2的周向设置，多个折弯部11处于折弯状态时呈发散状，增大了介入缝合装置的外径。

[0084] 具体地，折弯部11呈L型状或花瓣状。

[0085] 本实施例的其他内容与实施例1相同，在此不再赘述。

[0086] 综上所述，本申请提供的介入缝合装置至少具有以下有益效果：

[0087] 1.采用缝合的方式闭合PFO，避免植入封堵器，降低出现栓塞、心率失常等风险的情况，安全性高。

[0088] 2.增加了弹性件5呈展开状态时弹性件5与第一管体2之间的距离，使相对的两个穿刺件6的尖端之间的距离增加，可根据临床患者的不同情况以及复杂的程度选择不同长度的延伸件，使得介入缝合装置的缝合位置和缝合距离可调节。

[0089] 3.在延伸件1上设置折弯部11，增大介入缝合装置的外径，以从右心房面将心脏组织抵住，防止器械后续部分进入左心房；同时延伸件1的弯折部与弹性件5配合将心脏组织夹住，便于穿刺件6穿刺。且折弯部11可由折弯状态切换至伸直状态，在输送时可减小介入缝合装置的外径，便于介入缝合装置输送。

[0090] 4.设置含有尖端部41的第四管体4，减小介入缝合装置介入人体端的截面面积，便于介入缝合装置在血管及其他组织中穿行。

[0091] 5.通过机械推进方式实现穿刺件的移动，相较于现有技术能够快速穿刺组织，节省穿刺时间。

[0092] 6.设置止挡块83，避免推动件82过度移动，导致穿刺件6过度穿刺，增加了介入缝合装置的安全性，使得介入缝合装置稳妥可靠。且可根据穿刺件6的行程取下相应数量的止挡块再进行穿刺，简化了穿刺步骤以及穿刺过程中的注意事项，使得穿刺过程简单便捷。

[0093] 注意，上述仅为本申请的较佳实施例及所运用技术原理。本领域技术人员会理解，本申请不限于这里的特定实施例，对本领域技术人员来说能够进行各种明显的变化、重新调整和替代而不会脱离本申请的保护范围。因此，虽然通过以上实施例对本申请进行了较为详细的说明，但是本申请不仅仅限于以上实施例，在不脱离本申请构思的情况下，还可以包括更多其他等效实施例，而本申请的范围由所附的权利要求范围决定。

[0094] 以上所述仅为本申请的较佳实施例，并不用以限制本申请，凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。