促进儿童骨生长的嗜酸乳杆菌RZKLa0701及其应用

摘要

本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一种促进儿童骨生长的嗜酸乳杆菌RZKLa0701及其应用。嗜酸乳杆菌（Lactobacillus acidophilus）RZKLa0701于2021年7月14日保藏至中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.22893。该嗜酸乳杆菌RZKLa0701经过人工胃液和人工肠液处理仍具有较高的存活率，具有良好的活性和对胃肠道环境的耐受性。实验结果表明，嗜酸乳杆菌RZKLa0701可以显著增加幼年大鼠股骨和胫骨的长度、骨密度，其作用机制可能为嗜酸乳杆菌RZKLa0701促进肠道产生SCFAs，进一步促进IGF‑1的生成和钙的吸收，进而促进骨骼的生长。(56)对比文件陈晨.肠道益生菌对骨质疏松的影响及机制研究.中国知网博士电子期刊.2019,全文.Hamid Y Dar 等.Lactobacillusacidophilus inhibits bone loss andincreases bone heterogeneity inosteoporotic mice via modulating Treg-Th17 cell balance.Bone Rep . .2018,第5卷(第8期),全文.

权利要求

1.一种促进儿童骨生长的嗜酸乳杆菌RZKLa0701，其特征在于，嗜酸乳杆菌（Lactobacillus acidophilus）RZKLa0701于2021年7月14日保藏至中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.22893，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。

2.一种如权利要求1所述的嗜酸乳杆菌RZKLa0701在制备促进儿童骨骼成长的药物方面的应用。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，促进儿童骨骼成长的药物为增加骨骼长度和骨密度的药物。

4.如权利要求2所述的应用，其特征在于，促进儿童骨骼成长的药物为促进肠道生成SCFAs的药物。

5.如权利要求2所述的应用，其特征在于，促进儿童骨骼成长的药物为促进肠道产生IGF‑1、增加钙吸收的药物。

6.如权利要求2所述的应用，其特征在于，促进儿童骨骼成长的药物包括嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉的制备方法为：将嗜酸乳杆菌RZKLa0701接种于MRS培养基中，35 37℃培养24 48h，4500r/min离心20min、生~ ~理盐水重悬重复两次，再次离心收集菌泥，重悬于冻干保护剂中，将菌悬液冷冻干燥后，获得嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉。

8.如权利要求6或7所述的应用，其特征在于，嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉的菌体数量≥

10

1×10 CFU/g。

9.如权利要求6所述的应用，其特征在于，还包括辅料，辅料包括菊粉、低聚果糖、脱脂乳粉、脱盐乳清粉、乳铁蛋白、酪蛋白磷酸肽、水解蛋黄粉中的一种或几种。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，以重量份数计，产品包括以下组分：嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉10份、菊粉20份、低聚果糖20份、脱脂乳粉20份、脱盐乳清粉10份、乳铁蛋白5份、酪蛋白磷酸肽5份和水解蛋黄粉10份。

说明书

促进儿童骨生长的嗜酸乳杆菌RZKLa0701及其应用

技术领域

[0001] 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一种促进儿童骨生长的嗜酸乳杆菌RZKLa0701及其应用。

背景技术

[0002] 近年来，肠道菌群和骨代谢之间的关系备受关注，众多研究发现通过调控肠道菌群可以促进骨骼健康、抑制骨钙流失。肠道菌群是定植于人体胃肠道并形成微生态系统的复杂微生物群落。肠道菌群与宿主的共生始于出生后，并在宿主免疫应答，营养代谢和内分泌中起重要作用。儿童时期是正常菌群建立的关键时期，伴随着儿童的生长发育，良好的菌群建立后可维持肠道健康，建立良好的营养环境，促进营养的吸收和利用，提升免疫力，有利于骨骼的生长。

[0003] 益生菌是一类对宿主有益的活性微生物，当摄入足够的数量，可以促进人类健康。益生菌可通过调节宿主黏膜与系统免疫功能或通过调节肠道内菌群平衡，促进营养吸收保持肠道健康的作用。有研究显示，肠道微生物中的益生菌在肠道内的增殖不仅可以抑制肠道病原菌的生长，预防和治疗各种肠道疾病，而且在远离肠道的器官和组织，如皮肤、动脉和骨骼的健康也都与益生菌密切相关。

[0004] 膳食补充益生菌可能对骨骼发育有益，具体机制包括:（1）益生菌可以调节钙吸收。钙是人体骨骼中主要矿物质元素，对骨骼的形成至关重要，钙只有以离子形态存在时才易被吸收，研究发现，益生菌可通过调节肠道pH、改善肠绒毛结构、增加肠道延展性等途径提高钙离子吸收率，促进骨的生成。（2）益生菌通过调节肠道激素分泌影响骨骼生长。研究表明益生菌可刺激肠道细胞分泌生长激素和胰岛素样生长因子‑1（IGF‑1）介导宿主生长发育过程，胰岛素样生长因子1（IGF‑1）是一种对骨骼生长有已知作用的激素，可以促进成骨细胞代谢，包括影响骨形成和骨吸收。益生菌可以诱导IGF‑1的增加，进而影响骨骼生长和健康。（3）产生短链脂肪酸促进骨骼生长。SCFAs是一类链长为1 6个碳原子的饱和脂肪酸，~由肠道菌群中的有益菌将不易消化的碳水化合物发酵代谢而来。SCFAs可以降低肠道局部pH值，减少肠道钙离子与磷形成复合物，从而促进钙吸收，而且能够刺激肠道细胞分泌IGF‑
1促进骨形成，抑制骨吸收，从而促进骨骼健康。

[0005] 嗜酸乳杆菌（Lactobacillus acidophilus）具有缓解乳糖不耐症、增强机体免疫力、缓解过敏、降低胆固醇、改善呼吸道感染等作用，而关于嗜酸乳杆菌能否促进骨骼生长目前没有相关的研究。因此，筛选安全、有效，具有促进儿童骨骼生长的嗜酸乳杆菌具有重要意义。

发明内容

[0006] 针对现有技术中未有关于嗜酸乳杆菌在促进儿童骨骼生长方面的研究与应用问题，本发明提供一种促进儿童骨生长的嗜酸乳杆菌RZKLa0701及其应用。

[0007] 第一方面，本发明提供一种促进儿童骨生长的嗜酸乳杆菌RZKLa0701，嗜酸乳杆菌（Lactobacillus acidophilus）RZKLa0701于2021年7月14日保藏至中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.22893，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。

[0008] 第二方面，本发明提供一种上述嗜酸乳杆菌RZKLa0701在制备促进儿童骨骼成长的产品方面的应用。

[0009] 进一步的，促进儿童骨骼成长的产品为增加骨骼长度和骨密度的产品。

[0010] 进一步的，促进儿童骨骼成长的产品为促进肠道生成SCFAs的产品。

[0011] 进一步的，促进儿童骨骼成长的产品为促进肠道产生IGF‑1、增加钙吸收的产品。

[0012] 进一步的，促进儿童骨骼成长的产品包括嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉。

[0013] 进一步的，嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉的制备方法为：将嗜酸乳杆菌RZKLa0701接种于MRS培养基中，35 37℃培养24 48h，4500r/min离心20min、生理盐水重悬重复两次，再~ ~次离心收集菌泥，重悬于冻干保护剂中，将菌悬液冷冻干燥后，获得嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉。

[0014] 进一步的，嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉的菌体数量≥1×1010CFU/g。

[0015] 进一步的，还包括辅料，辅料包括菊粉、低聚果糖、脱脂乳粉、脱盐乳清粉、乳铁蛋白、酪蛋白磷酸肽、水解蛋黄粉中的一种或几种。

[0016] 进一步的，以重量份数计，产品包括以下组分：嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉10份、菊粉20份、低聚果糖20份、脱脂乳粉20份、脱盐乳清粉10份、乳铁蛋白5份、酪蛋白磷酸肽5份和水解蛋黄粉10份。

[0017] 本发明的有益效果在于：

[0018] 本发明提供的嗜酸乳杆菌RZKLa0701经过人工胃液和人工肠液处理仍具有较高的存活率，具有良好的活性和对胃肠道环境的耐受性。实验结果表明，嗜酸乳杆菌RZKLa0701可以显著增加幼年大鼠股骨和胫骨的长度、骨密度，其作用机制可能为嗜酸乳杆菌RZKLa0701促进肠道产生SCFAs，进一步促进IGF‑1的生成和钙的吸收，进而促进骨骼的生长。

附图说明

[0019] 为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

[0020] 图1是实施例1中菌株RZKLa0701的菌落形态图。

[0021] 图2是实施例1中菌株RZKLa0701的革兰氏染色后的镜检结果图。

具体实施方式

[0022] 为了使本技术领域的人员更好地理解本发明中的技术方案，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。

[0023] 下列实施例中使用的MRS液体培养基和MRS固体培养基购自北京奥博星生物技术有限责任公司，向MRS固体培养基成分中添加1.5% CaCO3制得MRS‑CaCO3固体培养基。

[0024] 实施例1 嗜酸乳杆菌RZKLa0701的分离与鉴定

[0025] 1.样品来源：2013年12月于吉林省吉林市采集泡酸菜。

[0026] 2.菌株分离：将采集的样品用生理盐水梯度稀释至10‑1、10‑2、10‑3、10‑4、10‑5倍，分别吸取稀释液100µL均匀涂布于MRS‑CaCO3固体培养基中上，于37℃倒置培养24~48h，观察菌落生长情况。待菌落形成后，挑取有钙圈的单菌落进行三次三区划线，重复多次划线分离，直到菌落纯化为止。将纯化的菌株接种至MRS液体培养基中培养，分别取不同菌株的培养液和50%的无菌甘油以1:1（v/v）的比例混合，并保存于‑80℃冰箱中。

[0027] 3.菌株鉴定

[0028] （1）菌落形态鉴定

[0029] ①将分离菌株于富集培养基平板上培养48h，观察并记录菌落形态、颜色。菌株RZKLa0701的菌落形态如图1所示，菌落呈圆形，乳白色，光滑，微微隆起，不规则。

[0030] ②革兰氏染色：挑取平板上的菌落进行涂片、固定、结晶紫初染、媒染、脱色、水洗、番红复染，干燥，镜检。菌株RZKLa0701的镜检结果见图2。

[0031] （2）16S rDNA序列测定

[0032] ①提取菌株基因组DNA：取分离菌株的培养液，5000r/min离心10min，离心后弃去上清液，收集待测纯培养菌体，使用DNA提取试剂盒（购自北京天根生化科技有限公司）提取菌株基因组DNA，按照说明书进行操作。

[0033] ②PCR扩增

[0034] 根据乳酸杆菌16S rDNA序列的保守区域，采用细菌通用引物27F/1492R。

[0035] 引物序列如下：

[0036] 27F：5'‑AGAGTTTGATCCTGGCTCAG‑3'；

[0037] 1492R：5'‑GGTTACCTTGTTACGACTT‑3'。

[0038] PCR扩增条件为：预变性94℃，4min；变性94℃，30s；退火55℃，35s；延伸72℃，90s；32个循环后，最后延伸72℃，5min。

[0039] PCR产物在1.0%琼脂糖凝胶电泳鉴定，对扩增产物进行基因测序，测序工作由北京擎科生物科技股份有限公司完成。菌株RZKLa0701的16S rDNA序列如下：

[0040] TGCAAGTCGAGCGAGCTGAACCAACAGATTCACTTCGGTGATGACGTTGGGAACGCGAGCGGCGGATGGGTGAGTAACACGTGGGGAACCTGCCCCATAGTCTGGGATACCACTTGGAAACAGGTGCTAATACCGGATAAGAAAGCAGATCGCATGATCAGCTTATAAAAGGCGGCGTAAGCTGTCGCTATGGGATGGCCCCGCGGTGCATTAGCTAGTTGGTAGGGTAACGGCCTACCAAGGCAATGATGCATAGCCGAGTTGAGAGACTGATCGGCCACATTGGGACTGAGACACGGCCCAAACTCCTACGGGAGGCAGCAGTAGGGAATCTTCCACAATGGACGAAAGTCTGATGGAGCAACGCCGCGTGAGTGAAGAAGGTTTTCGGATCGTAAAGCTCTGTTGTTGGTGAAGAAGGATAGAGGTAGTAACTGGCCTTTATTTGACGGTAATCAACCAGAAAGTCACGGCTAACTACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTAGGTGGCAAGCGTTGTCCGGATTTATTGGGCGTAAAGCGAGCGCAGGCGGAAGAATAAGTCTGATGTGAAAGCCCTCGGCTTAACCGAGGAACTGCATCGGAAACTGTTTTTCTTGAGTGCAGAAGAGGAGAGTGGAACTCCATGTGTAGCGGTGGAATGCGTAGATATATGGAAGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTCTCTGGTCTGCAACTGACGCTGAGGCTCGAAAGCATGGGTAGCGAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCATGCCGTAAACGATGAGTGCTAAGTGTTGGGAGGTTTCCGCCTCTCAGTGCTGCAGCTAACGCATTAAGCACTCCGCCTGGGGAGTACGACCGCAAGGTTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGAAGAACCTTACCAGGTCTTGACATCTAGTGCAATCCGTAGAGATACGGAGTTCCCTTCGGGGACACTAAGACAGGTGGTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTGTCATTAGTTGCCAGCATTAAGTTGGGCACTCTAATGAGACTGCCGGTGACAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAGTCATCATGCCCCTTATGACCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGACAGTACAACGAGGAGCAAGCCTGCGAAGGCAAGCGAATCTCTTAAAGCTGTTCTCAGTTCGGACTGCAGTCTGCAACTCGACTGCACGAAGCTGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCACGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTCTGCAATGCCCAAAGCCGGTGGCCTAACCTTCGGGAAGGAGCCGTCTAAGGC

[0041] 将测序结果经NCBI数据库，进行BLAST比对，构建系统发育树，判断菌株RZKLa0701为嗜酸乳杆菌（Lactobacillus acidophilus）。因此，将菌株RZKLa0701命名为嗜酸乳杆菌RZKLa0701，于2021年7月14日保藏至中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.22893，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。

[0042] 实施例2 嗜酸乳杆菌RZKLa0701对胃肠道环境的耐受性

[0043] 在正常情况下，胃排空需要三个小时， 益生菌被食用后经过口腔到达胃部，在胃中消化三至四个小时后到达肠道，并且需要经过小肠的消化转运才能在目的地定植并发挥效用。在这一消化过程中，胃肠道环境中存在的低 pH 值环境以及各种消化酶等抗菌物质对益生菌的生存不利。因此，菌体细胞对胃肠道环境的耐受性是筛选和评价益生菌菌株的重要指标。

[0044] （1）嗜酸乳杆菌RZKLa0701对人工胃液的耐受性

[0045] 制备人工胃液：根据中国药典配置方法，取稀盐酸16.4mL，加水800mL及胃蛋白酶10g，搅匀后加水定容至1000mL过滤除菌备用。使用稀盐酸调整人工胃液的pH为2.5和3.0。

[0046] 实验方法：将保存的嗜酸乳杆菌RZKLa0701活化两次，取10mL的嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌悬液离心（10000×g，5min，4℃）获得菌泥，使用PBS缓冲液（pH 7.2）洗两次，重悬于10mL的PBS缓冲液中，得到菌悬液；取1mL菌悬液分别加入到9mL的pH 2.5和pH 3.0的人工胃液中，在37℃下培养，分别于0h、3h取样测定活菌数，计算存活率。

[0047] 存活率计算公式为：

[0048]

[0049] 其中，N0为0h的活菌数，N1代表人工胃液处理3h后的活菌数。

[0050] 最终计算结果如表1所示：

[0051] 表1嗜酸乳杆菌RZKLa0701在人工胃液中的存活率

[0052]

[0053] 从表1可以看出，嗜酸乳杆菌RZKLa0701具有良好的耐胃酸能力，在pH 2.5的人工胃液中处理3h，存活率可达80%以上；在pH 3.0的人工胃液中处理3h，存活率可达90%以上。

[0054] （2）嗜酸乳杆菌RZKLa0701对人工肠液的耐受性

[0055] 制备人工肠液：根据中国药典配置方法，取磷酸二氢钾6.8g加水500mL，用0.4%的氢氧化钠溶液调节pH至6.8；另取胰酶10g加水适量使溶解，将两液混合后，加水定容至1000mL，过滤除菌备用。

[0056] 实验方法：将保存的嗜酸乳杆菌RZKLa0701活化两次，取嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌悬液离心（10000×g，5min，4℃）获得菌泥，使用PBS缓冲液（pH 7.2）洗两次，重悬于10mL的PBS缓冲液中，得到菌悬液；取1mL菌悬液加入到9mL的人工肠液中，在37℃下培养，分别于0h、3h取样测定活菌数，计算存活率。

[0057] 存活率计算公式为：

[0058]

[0059] 其中，C0为0h的活菌数，C1代表人工肠液处理3h后的活菌数。

[0060] 最终计算结果如表2所示：

[0061] 表2嗜酸乳杆菌RZKLa0701在人工肠液中的存活率

[0062]

[0063] 从表2中可以看出，嗜酸乳杆菌RZKLa0701在人工肠液中处理3h的存活率可达90%以上，具有良好的耐肠液能力。

[0064] 由上可知，嗜酸乳杆菌RZKLa0701对胃肠道环境有良好的耐受性，为其制备促进儿童骨骼生长的产品创造了条件。

[0065] 实施例3 制备嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉

[0066] 将保存的嗜酸乳杆菌RZKLa0701接种于MRS培养基中，37℃培养24h，4500r/min离心20min、生理盐水重悬重复两次，再次离心收集菌泥，重悬于冻干保护剂中，将菌悬液冷冻干燥后，获得嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉。

[0067] 称取适量嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉与无菌蒸馏水混匀稀释，采用平板计数法检10
测活菌数量，结果显示上述嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉中的活菌数量为5×10 CFU/g。

[0068] 实施例4 制备嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉

[0069] 将保存的嗜酸乳杆菌RZKLa0701接种于MRS培养基中，36℃培养48h，4500r/min离心20min、生理盐水重悬重复两次，再次离心收集菌泥，重悬于冻干保护剂中，将菌悬液冷冻干燥后，获得嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉。

[0070] 称取适量嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉与无菌蒸馏水混匀稀释，采用平板计数法检11
测活菌数量，结果显示上述嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉中的活菌数量为1×10 CFU/g。

[0071] 实施例5 制备一种含有上述嗜酸乳杆菌RZKLa0701的产品

[0072] 以重量份数计，一种含有上述嗜酸乳杆菌RZKLa0701的产品的具体配方如下：实施例3制备的嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉10份、菊粉20份、低聚果糖20份、脱脂乳粉20份、脱盐乳清粉10份、乳铁蛋白5份、酪蛋白磷酸肽5份和水解蛋黄粉10份。

[0073] 将上述原料混合均匀，制备成产品，产品规格为2g/袋，菌数为100亿CFU/袋。

[0074] 实施例6 嗜酸乳杆菌RZKLa0701对幼年大鼠骨骼生长的促进作用

[0075] 1.实验方法

[0076] （1）实验准备：选取24只4周龄健康清洁级雄性SD大鼠（体重80 85g），随机分为对~照组和嗜酸乳杆菌组，每组12只，两组初始体重无统计学差异（P>0.05）。两组大鼠均进行适应性喂养一周。

[0077] （2）实验处理：一周后，对照组每天灌胃0.2mL的灭菌生理盐水，嗜酸乳杆菌组每天8
灌胃0.2mL的嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌液（活菌数为5×10 ，由实施例3制备嗜酸乳杆菌RZKLa0701菌粉与无菌生理盐水混合稀释制得），连续灌胃4周。实验期间，两组大鼠均自由饮水和采食。

[0078] 2.样品采集及指标检测

[0079] （1）样品采集

[0080] 粪便样品采集：将每只大鼠单独放进一个笼子中，每个笼子编上大鼠的编号，待大鼠排便后，使用镊子将粪便采集到取样管中，进行冷冻保存，待检测指标。

[0081] 血液样品采集：使用眼球取血的方法采集血液。

[0082] 股骨与胫骨收集：采血后处死大鼠，分离左侧后肢股骨与胫骨，剔除表面肌肉与结缔组织。

[0083] （2）指标检测

[0084] ①股骨和胫骨长度：使用游标卡尺测量大鼠股骨和胫骨的长度，结果见表3。

[0085] ②股骨和胫骨的骨密度：使用双能X线骨密度测量仪测量大鼠股骨和胫骨的骨密度，结果见表3。

[0086] ③大鼠血清IGF‑1含量检测：使用大鼠胰岛素样生长因子1(IGF‑1) ELISA试剂盒（购于生工生物工程(上海)股份有限公司），根据说明书操作检测大鼠血清中的IGF‑1，结果见表4。

[0087] ④粪便中SCFAs含量检测：采用气相色谱法测定，使用N2000型色谱工作站收集信号并检测，结果见表5。

[0088] （3）结果分析

[0089] 表3 嗜酸乳杆菌RZKLa0701对大鼠股骨和胫骨指标的影响

[0090]

[0091] 注：*表示与对照组比较，P＜0.05。

[0092] 由表3可知，与对照组相比，饲喂4周嗜酸乳杆菌RZKLa0701不仅显著增加了大鼠的股骨长度和胫骨长度（P＜0.05），而且显著增加了大鼠的股骨和胫骨的骨密度（P＜0.05）。

[0093] 表4 嗜酸乳杆菌RZKLa0701对大鼠血清IGF‑1含量的影响

[0094]

[0095] 注：*表示与对照组比较，P＜0.05。

[0096] 由表4可知，与对照组相比，饲喂4周嗜酸乳杆菌RZKLa0701显著增加了大鼠的血清中的IGF‑1含量（P＜0.05）。

[0097] 表5 嗜酸乳杆菌RZKLa0701对大鼠粪便SCFAs含量的影响

[0098]

[0099] 注：*表示与对照组比较，P＜0.05。

[0100] 由表5可知，与对照组相比，饲喂4周嗜酸乳杆菌RZKLa0701显著增加了大鼠的粪便中的SCFAs含量（P＜0.05）。

[0101] 以上结果表明，嗜酸乳杆菌RZKLa0701可以促进骨骼生长，可能是通过促进肠道生成SCFAs，而SCFAs可以促进肠道产生IGF‑1和对钙的吸收，从而有利于骨骼的生长。

[0102] 尽管通过参考附图并结合优选实施例的方式对本发明进行了详细描述，但本发明并不限于此。在不脱离本发明的精神和实质的前提下，本领域普通技术人员可以对本发明的实施例进行各种等效的修改或替换，而这些修改或替换都应在本发明的涵盖范围内/任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。