阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、以及mRNA递送系统

摘要

本发明是关于一种阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、以及mRNA递送系统，涉及医药生物技术领域，解决目前亟需开发递送效率高、具有靶向性的阳离子质脂化合物的问题。其中，所述阳离子脂质化合物的结构如下所示：#imgabs0#；其中，该阳离子脂质化合物用于制备mRNA递送系统，具有肝脏蓄积少、安全性高、递送效率高、脾脏靶向性强的特点。

权利要求

1.一种阳离子脂质化合物，其特征在于，所述阳离子脂质化合物的结构如下所示：。

2.权利要求1所述的阳离子脂质化合物的制备方法，其特征在于，所述阳离子脂质化合物的制备方程式如下：；

其中，将化合物F、化合物J、K2CO3、KI、1,4‑二氧六环dioxane放入反应容器中，在125‑

135℃的温度下进行反应；反应结束后，依次进行萃取、纯化处理，得到所述阳离子脂质化合物。

3.根据权利要求2所述的阳离子脂质化合物的制备方法，其特征在于，所述化合物F的制备方程式如下：；

其中，将化合物E溶于四氢呋喃THF中，向其中加入氯甲酸异丁酯IBCF、N‑甲基吗啉NMM，在室温下搅拌后，旋干反应液；然后，向其中加入化合物D进行反应；反应结束后，进行萃取、纯化处理，得到化合物F。

4.根据权利要求3所述的阳离子脂质化合物的制备方法，其特征在于，所述化合物D的制备方程式如下：；

其中，在反应容器中加入化合物C、盐酸、1,4‑二氧六环dioxane，在45‑55℃的条件下进行反应；反应结束后，调节pH值至8‑9，进行萃取、纯化，得到化合物D。

5.根据权利要求4所述的阳离子脂质化合物的制备方法，其特征在于，所述化合物C的制备方程式如下：；

其中，在反应容器中加入化合物A、化合物B、1,8‑二氮杂双环（5.4.0）十一‑7‑烯DBU，然后再加入四氢呋喃THF，在70‑80℃的温度下加热搅拌，进行反应；反应结束后，进行萃取、纯化处理，得到化合物C。

6.根据权利要求2所述的阳离子脂质化合物的制备方法，其特征在于，所述化合物J的制备方程式如下：；

其中，在反应容器中加入中间体、化合物I、K2CO3、KI，再向其中加入四氢呋喃THF，在70‑

80℃的温度下加热搅拌，进行反应；反应结束后进行萃取、纯化处理，得到化合物J。

7.根据权利要求6所述的阳离子脂质化合物的制备方法，其特征在于，所述中间体的制备方程式如下：；

其中，在反应容器中加入化合物H，溶于四氢呋喃THF，再向其中加入碳二亚胺盐酸盐EDCI，室温搅拌后，再加入对二甲氨基吡啶DMAP，再次进行室温搅拌后，再向其中加入化合物G，然后进行搅拌反应；反应结束后，进行萃取、纯化，得到中间体。

8.权利要求1所述的阳离子脂质化合物在制备mRNA递送系统中的应用。

9.一种mRNA递送系统，其特征在于，所述mRNA递送系统包括权利要求1所述的阳离子脂质化合物。

10.根据权利要求9所述的mRNA递送系统，其特征在于，所述mRNA递送系统为mRNA‑LNP递送系统。

说明书

阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、以及mRNA递送系统

技术领域

[0001] 本发明涉及一种医药生物技术领域，特别是涉及一种阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、以及mRNA递送系统。

背景技术

[0002] mRNA（信使核糖核酸）是由DNA（脱氧核糖核酸）双链中的一条链为模板（template），在RNA聚合酶（RNA polymerase）的催化作用下，以4种三磷酸核糖核苷（A、U、G、C）为底物，通过磷酸二酯键聚合而成的一类单链核糖核酸。mRNA能够携带并传递细胞核内DNA所存储的遗传信息，在遗传信息向功能性蛋白的转换过程中发挥着关键作用。在细胞质中，未成熟的mRNA通过加帽，加尾，以及内含子剪切等步骤完成加工修饰变成成熟的mRNA，成熟的mRNA能够精确指导细胞质中蛋白质的合成过程。相对来说，由于mRNA比DNA的分子量小得多，易于转染，并且不会有整合到宿主DNA而引发插入突变的致癌风险。因此，以mRNA为预防性和治疗性药物，在多种疾病的防治方面有着巨大的优势和潜力。

[0003] mRNA核酸类药物是利用分子生物学的方法将目的功能基因或者目的基因的功能亚单位通过信使核糖核酸的形式导入患者体内，经靶向性胞内递送，晚期内含体逃逸，细胞内翻译及翻译后加工修饰，表达出具有特定功能的蛋白质，用以预防（功能性蛋白或者亚单位激活宿主免疫系统产生相应体液免疫或细胞免疫反应）或治疗疾病（表达出的蛋白或者亚单位具有治疗疾病的功能或调节其他基因表达的作用）的一种防治策略。与其他方法相比，其优势在于它可以直接在分子水平上激活机体产生针对特定病原体的功能性抗体或细胞免疫反应，或者有针对性地修复致病基因或纠正异常基因的表达，从而达到多种疾病预防和治疗的作用。mRNA核酸类药物可以达到传统药物无法替代的效果，例如单克隆抗体药物只能作用于细胞表面，而mRNA核酸类药物不仅可以针对细胞膜外蛋白发挥作用，也可以对细胞内蛋白发挥作用，甚至可以在细胞核内发挥作用，并具有精确的靶向性。在人类面临的7000多种疾病中，约1/3的疾病是由于功能性基因的表达出现了问题（缺失、降低或过表达），如血友病（Hemophilia）、杜氏肌营养不良（DMD）、囊性纤维化（Cysticfibrosis）和严重的免疫缺陷综合征（SCID）等，在临床上几乎是无药可治，而mRNA核酸类药物对这种单基因疾病非常有优势。在个性化医疗以及精准医疗普及的时代背景下。理论上，由患者基因差异或基因表达异常引起的疾病，都可利用mRNA核酸药物对其进行精准有效的治疗。

[0004] mRNA核酸类药物虽然在调控基因表达及恶性疾病的预防和治疗中有巨大的优势和潜力。但此类药物的研发、制备以及后续系统给药中均面临着诸多困难。首先，mRNA是以单链的形式存在，导致mRNA在体外及生理条件下极不稳定，不仅易被空气中或血液中的RNA核酸酶（RNAase）所降解，还易被肝脏、脾脏等组织器官中单核巨噬细胞清除；其次，由于mRNA带负电性，使其难以穿过细胞膜进入到细胞内部；再次，mRNA难以从内涵体逃逸并进入细胞质中发挥作用。此外，mRNA的尿嘧啶核糖核苷（U）易产生免疫原性，在某些情况下，免疫原性的产生有可能会增加mRNA药物潜在的毒副作用。最后，易产生脱靶效应也是mRNA核酸类药物在制备以及给药过程中面临的重要挑战。因此，mRNA核酸类药物胞内递送系统的开发，是其能够大规模临床应用的关键所在。

[0005] 为了更安全有效地发挥RNA的治疗能力，科学家使用脂质纳米颗粒（LNP）来封装和传递RNA到机体特定部位。这种RNA递送策略在递送双链小干扰RNA（siRNAs，21到23个核苷酸长度）方面展现出了巨大的应用价值。比如类脂质C12‑200已被广泛用于制作siRNA‑LNP制剂，用于体内各种治疗应用，以抑制蛋白表达。人工合成的可电离脂质材料（synthetic ionizable lipids）和类脂质材料（lipid‑likematerials)）出现后，不仅大大降低了LNP的体内毒性，还使得体内递送大分子量RNA（比如，mRNA）成为可能。这些含胺的可电离脂质或类脂质分子带正电荷，通过静电吸引的方式，可以高效的与带负电荷的mRNA结合并自组装形成LNP。LNP能够提高RNA的血液循环时间，并提高细胞的摄取率；在细胞内RNA通过内体逃逸途径，释放到细胞质中，得以表达出特定的蛋白，起到一定的治疗作用。

[0006] LNP的原料成分主要有以下4种：1）可电离脂质或类脂质分子，如DLin‑KC2‑DMA、DLin‑MC3‑DMA、L319。这是实现体内递送mRNA的核心成分。2）磷脂分子，是一种磷脂，它为LNP双分子层提供结构，也可能有助于核内体逃逸；3）胆固醇，增强LNP稳定性，促进膜融合；4）聚乙二醇例如DMG‑PEG2000，它可以控制并减少LNP的粒径，并“保护”LNP不受免疫细胞非特异性内吞作用的影响。

[0007] 在体内，LNP的原料和组分变化会对mRNA‑LNP制剂的物理化学稳定性和mRNA作用效力产生深远影响。现有的LNP组分方案无法充分的发挥mRNA‑LNP制剂的效力，需要持续对可离子化脂质分子的结构调整并针对特定RNA进行设计优化。所以，目前亟需开发递送效率高、具有靶向性的阳离子质脂化合物。

发明内容

[0008] 有鉴于此，本发明提供一种阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、以及mRNA递送系统，主要目的在于开发一种肝脏蓄积少、递送效率高、脾脏靶向性强的阳离子脂质化合物。

[0009] 为达到上述目的，本发明主要提供如下技术方案：

[0010] 一方面，本发明的实施例提供一种阳离子脂质化合物，其中，所述阳离子脂质化合物的结构如下所示：

[0011] 。

[0012] 优选的，所述阳离子脂质化合物的制备方程式如下：

[0013] ；

[0014] 其中，将化合物F、化合物J、K2CO3、KI、1,4‑二氧六环dioxane放入反应容器中，并在125‑135℃的温度下反应；反应结束后，依次进行萃取、纯化处理，得到所述阳离子脂质化合物。

[0015] 优选的，所述化合物F的制备方程式如下：

[0016] ；

[0017] 其中，将化合物E溶于四氢呋喃THF中，向其中加入氯甲酸异丁酯IBCF、N‑甲基吗啉NMM，在室温下搅拌后，旋干反应液；然后，向其中加入化合物D进行反应；反应结束后，进行萃取、纯化处理，得到化合物F。

[0018] 优选的，所述化合物D的制备方程式如下：

[0019] ；

[0020] 其中，在反应容器中加入化合物C、盐酸、1,4‑二氧六环、在45‑55℃的条件下进行反应；反应结束后，调节pH值至8‑9，进行萃取、纯化，得到化合物D。

[0021] 优选的，所述化合物C的制备方程时如下：

[0022] ；

[0023] 其中，在反应容器中加入化合物A、化合物B、1,8‑二氮杂双环（5.4.0）十一‑7‑烯DBU，然后再加入四氢呋喃THF，在70‑80℃的温度下加热搅拌，进行反应；反应结束后，进行萃取、纯化处理，得到化合物C。

[0024] 优选的，所述化合物J的制备方程式如下：

[0025] ；

[0026] 其中，在反应容器中加入中间体、化合物I、K2CO3、KI，再向其中加入四氢呋喃THF，在70‑80℃的温度下加热搅拌，进行反应；反应结束后进行萃取、纯化处理，得到化合物J。

[0027] 优选的，所述中间体的制备方程式如下：

[0028] ；

[0029] 其中，在反应容器中加入化合物H，溶于四氢呋喃THF，在向其中加入碳二亚胺盐酸盐EDCI，室温搅拌后，再加入对二甲氨基吡啶DMAP，再次进行室温搅拌后，再向其中加入化合物G，然后进行搅拌反应；反应结束后，进行萃取、纯化，得到中间体。

[0030] 再一方面，上述任一项所述的阳离子脂质化合物在制备mRNA递送系统中的应用。

[0031] 再一方面，本发明实施例提供一种mRNA递送系统，其中，所述mRNA递送系统包括上述的阳离子脂质化合物。

[0032] 优选的，所述mRNA递送系统为mRNA‑LNP递送系统。

[0033] 与现有技术相比，本发明的一种阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、以及mRNA递送系统至少具有下列有益效果：

[0034] 一方面，本发明实施例开发一种新的阳离子脂质化合物，其结构如下所示：

[0035] ；

[0036] 在此，该阳离子脂质化合物用于制备mRNA递送系统，具有肝脏蓄积少、安全性高、递送效率高、脾脏靶向性强的特点。

[0037] 另一方面，本发明实施例提供一种mRNA递送系统（mRNA‑LNP递送系统），由于该mRNA递送系统包括上述的阳离子脂质化合物，因此，该mRNA递送系统LNP具有肝脏蓄积少、安全性高、递送效率高、脾脏靶向性强的特点。

[0038] 上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明如后。

附图说明

[0039] 图1是本发明的XH152脂质纳米颗粒制剂和对照的尾静脉注射体内递送效率；其中，（a）图为小鼠尾静脉注射脂质纳米颗粒制剂6小时后，荧光素酶在肝脏的分布定量结果；（b）图为小鼠尾静脉注射脂质纳米颗粒制剂6小时后，荧光素酶在脾脏的分布定量结果；（c）图为小鼠尾静脉注射脂质纳米颗粒制剂6小时后，脾靶向性对比图。

[0040] 图2是由本发明的XH152脂质纳米颗粒制剂和对照的肌肉注射体内递送效率；其中，（a）图为小鼠肌肉注射脂质纳米颗粒制剂6小时后，荧光素酶在肝脏的分布定量结果；（b）图为小鼠肌肉注射脂质纳米颗粒制剂6小时后，荧光素酶在脾脏的分布定量结果。

具体实施方式

[0041] 为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效，以下结合附图及较佳实施例，对依据本发明申请的具体实施方式、结构、特征及其功效，详细说明如后。在下述说明中，不同的“一实施例”或“实施例”指的不一定是同一实施例。此外，一或多个实施例中的特定特征、结构、或特点可由任何合适形式组合。

[0042] 本发明主要开发一种肝脏蓄积少、递送效率高、安全性好、脾脏靶向性强的阳离子脂质化合物（在此，将本发明的化合物命名为化合物XH152）；其中，该阳离子脂质化合物的结构如下：

[0043]

[0044] 化合物XH152

[0045] 其中，该阳离子脂质化合物的合成方法如下：

[0046] 1.合成化合物C

[0047] ；

[0048] 其中，在500mL的史莱克管中加入化合物A（34.81g，180.2mmol）、化合物B（20.00g，150.2mmol）、1,8‑二氮杂双环（5.4.0）十一‑7‑烯DBU（45.73g，300.4mmol），再加入THF （200mL），然后在70℃下加热搅拌过夜，TLC监测反应。TLC（石油醚PE：乙酸乙酯EA=3:1）碘显色显示原料已反应完全，有一新的主点产生，停止反应。用乙酸乙酯和水萃取，分液，收集有机相，干燥，旋干，然后加入硅胶进行拌样，通过柱层析（石油醚PE:乙酸乙酯EA=10:1）得到无色油状液体化合物C（23g，62%）。

[0049] 2. 合成化合物D

[0050] ；

[0051] 在25mL的单口瓶中加入化合物C（20g，82.173 mmol），加入盐酸水溶液（10mL）：1,4‑二氧六环（5mL）=2:1，在50℃条件下反应4h，TLC监测反应。反应完全后，用饱和的碳酸钾水溶液调碱，让反应液的pH在8‑9之间，再用乙酸乙酯萃取三次，减压浓缩，柱层析纯化（石油醚：乙酸乙酯=5:1），得到无色油状液体D（9.0g，75%）。

[0052] 化合物D的分子量145，LC‑MS（m/z）[M+H]=146.18,Rt=1.054 min。

[0053] 3.合成化合物F

[0054] ；

[0055] 在50mL的单口瓶中加入化合物E（5.00g，22.4mmol），溶于THF（20 mL），再向其中加入氯甲酸异丁酯IBCF（3.37g，24.65mmol）、N‑甲基吗啉NMM（2.89g，24.65mmol），室温搅拌15min，旋干反应液，再加入化合物D（3.26g，22.41mmol）、THF（20mL），室温搅拌反应过夜，TLC监测反应。TLC（二氯甲烷DCM：甲醇MeOH=50:1）碘显色显示原料已反应完全，有一新的主点产生，停止反应。用乙酸乙酯和水萃取，分液，收集有机相，干燥，旋干，然后加入硅胶进行拌样，通过柱层析（DCM：MeOH=500:1到100：1）得到无色油状液体化合物F（2.9g，37%）。

[0056] 其中，化合物F的分子量350.34，LC‑MS（m/z）[M+H]=351.82，Rt=2.766min。

[0057] 4.合成中间体

[0058] ；

[0059] 在1000mL的单口瓶中加入化合物H （60.00g，268.9mmol），溶于THF （600mL），加入EDCI （77.33g，403.388），室温搅拌0.5h，加入DMAP （65.71g，537.9mmol），室温搅拌15min，再加入G（68.97g，268.9mmol），室温搅拌反应过夜，薄层层析TLC监测反应。其中，TLC（石油醚PE：乙酸乙酯EA=30:1）碘显色显示原料已反应完全，有一新的主点产生，停止反应。用乙酸乙酯和水萃取，分液，收集有机相，干燥，旋干，然后加入硅胶进行拌样，通过柱层析（石油醚）得到无色油状液体中间体（42g，34%）。

[0060] 5.合成化合物J

[0061] ；

[0062] 其中，在250mL的史莱克管中加入中间体（20.00g，43.33mmol），化合物I（3.25g，43.33mmol）， K2CO3（11.98g，86.66mmol），KI（7.19g，43.33mmol），再加入THF （100mL），在70℃下加热搅拌过夜，TLC监测反应。TLC（二氯甲烷：甲醇=20:1）碘显色显示原料已反应完全，有一新的主点产生，停止反应。用乙酸乙酯和水萃取，分液，收集有机相，干燥，旋干，然后加入硅胶进行拌样，通过柱层析（二氯甲烷：甲醇=500:1到100:1）得到化合物J淡黄色油状液体（5.7g，29%）。

[0063] 化合物J分子量454.78，LC‑MS（m/z）[M+H]=456.68,Rt=3.327min。

[0064] 6.本发明阳离子脂质化合物XH152的合成

[0065] ；

[0066] 其中，在50mL的耐压管中加入化合物F（2.80g，7.99mmol）、化合物J（4.37g，9.59mmol），K2CO3（2.21g，16.0mmol），KI（1.59g，9.59mmol），再加入1,4‑dioxane（30mL），在
130℃的温度下下加热搅拌过夜，TLC监测反应。TLC（二氯甲烷：甲醇=20:1）碘显色显示原料已反应完全，有一新的主点产生，停止反应。用乙酸乙酯和水萃取，分液，收集有机相，干燥，旋干，然后加入硅胶进行拌样，通过柱层析（二氯甲烷：甲醇=500:1到100:1）得到化合物XH152（2.00g，35%）。该粗产物进行高效液相制备，得到淡黄色油状最终产品（599mg），纯度为97.8%。

[0067] 其中，化合物XH152的核磁数据如下：1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 4.85 (t,J= 6.2 Hz, 1H), 3.94 – 3.69 (m, 4H),3.48 (s, 1H), 3.32 – 3.14 (m, 1H), 2.81 (d,J= 6.6 Hz, 2H), 2.59 (s, 3H), 2.27 (t,J= 7.5 Hz, 2H), 2.07 (s, 2H), 1.78 (p,J= 
5.8 Hz, 2H), 1.71 – 1.44 (m, 14H), 1.41 – 1.16 (m, 47H), 0.87 (t,J= 6.6 Hz, +
9H). C44H88N2O5Exact Mass: 724.67, found [M+H]: 725.75.

[0068] 下面通过实施例说明本发明上述的阳离子脂质化合物XH152应用在mRNA‑LNP递送系统中的技术效果。

[0069] 实施例1

[0070] 脂质纳米颗粒制剂的制备及检测。

[0071] 1.制备步骤

[0072] 将本发明上述的阳离子脂质化合物XH152分别与二硬脂酰磷脂酰胆碱DSPC、胆固醇和DMG‑PEG2000以50：10：38.5：1.5的摩尔比溶于乙醇，制备乙醇脂质溶液。

[0073] 将N1‑甲基‑假尿苷修饰的萤光素酶mRNA用50mM柠檬酸盐缓冲液（pH=4.0）稀释得到mRNA水溶液。

[0074] 通过微流控装置以1：3的体积比混合乙醇脂质溶液和mRNA水溶液制备脂质纳米颗粒，经过1X PBS透析18小时以除去乙醇和完成柠檬酸盐缓冲液换液过程。最后，脂质纳米颗粒溶液经过无菌过滤（0.2µm）和超滤浓缩步骤得到包封萤光素酶mRNA的脂质纳米颗粒制剂，命名为：XH152脂质纳米颗粒制剂，简称为XH152 LNP。

[0075] 另外，采用与上述相同的方法分别制备出化合物SM102、化合物XH106和化合物XH160的脂质纳米颗粒制剂作为对照，分别命名为：SM102脂质纳米颗粒制剂（简称为SM102 LNP）、XH106脂质纳米颗粒制剂（简称为XH106 LNP）、XH160脂质纳米颗粒制剂（简称为XH160 LNP）。

[0076] 其中，SM102为Moderna COVID‑19疫苗中所用阳离子脂质，作为对照使用。另外，化合物XH160的结构式如下

[0077] ；

[0078] 化合物XH106的结构式如下：

[0079] ；

[0080] 在此，对于化合物XH106和化合物XH160的制备方法，与本发明的阳离子脂质化合物XH152的制备方法基本相同。

[0081] 2.检测步骤

[0082] 利用Litesizer™500（Anton Paar，Austria）测定脂质纳米颗粒粒径、多分散指数（PDI）和电位（Zeta）。其中，粒径及电位均在0.1%PBS中测定。通过RiboGreen法检测脂质纳米颗粒制剂包封率（EE%）。测试结果如表1所示：

[0083]

[0084] 从表1可以看出：本发明的阳离子脂质化合物XH152作为阳离子脂质可形成脂质纳米颗粒。

[0085] 实施例2

[0086] 对实施例1制备脂质纳米颗粒制剂进行体内转染实验。

[0087] 将BALB/c小鼠随机分为八组，每组3只。各组单次尾静脉（0.3mg/kg剂量）或肌肉（0.15mg/kg剂量）注射SM102脂质纳米颗粒制剂或XH106脂质纳米颗粒制剂或XH160脂质纳米颗粒制剂或XH152脂质纳米颗粒制剂脂质纳米颗粒制剂。具体地，第一组单次尾静脉（0.3mg/kg剂量）注射XH152脂质纳米颗粒制剂。第二组单次尾静脉（0.3mg/kg剂量）注射XH106脂质纳米颗粒制剂。第三组单次尾静脉（0.3mg/kg剂量）注射XH160脂质纳米颗粒制剂。第四组单次尾静脉（0.3mg/kg剂量）注射SM102脂质纳米颗粒制剂。第五组单次肌肉（0.15mg/kg剂量）注射XH152脂质纳米颗粒制剂。第六组单次肌肉（0.15mg/kg剂量）注射XH106脂质纳米颗粒制剂。第七组单次肌肉（0.15mg/kg剂量）注射XH160脂质纳米颗粒制剂。第八组单次肌肉（0.15mg/kg剂量）注射SM102脂质纳米颗粒制剂。

[0088] 注射6h后，腹腔注射萤光素酶底物，等待10min后解剖并取肝脏、脾脏等器官，利用小动物活体成像系统观察并定量信号。

[0089] 其中，尾静脉注射结果如图1所示。参见图1中的（a）图，XH152脂质纳米颗粒制剂在肝脏部位的表达明显低于SM102脂质纳米颗粒制剂、XH106脂质纳米颗粒制剂。参见图1中的（b）图，本发明的XH152脂质纳米颗粒制剂在脾脏部位的表达均明显高于SM102脂质纳米颗粒制剂、XH106脂质纳米颗粒制剂、XH160脂质纳米颗粒制剂。参见图1中的（c）图，本发明的XH152脂质纳米颗粒制剂的脾脏靶向性的表达明显高于SM102脂质纳米颗粒制剂、XH106脂质纳米颗粒制剂。

[0090] 其中，肌肉注射结果如图2所示。其中，参见图2中的（a）图所示，本发明的XH152脂质纳米颗粒制剂在肝脏部位的表达低于SM102脂质纳米颗粒制剂。参见图2中的（b）图所示，本发明的化合物XH152脂质纳米颗粒制剂在脾脏部位的表达均高于SM102脂质纳米颗粒制剂、XH106脂质纳米颗粒制剂、XH160脂质纳米颗粒制剂。

[0091] 由此可见，本发明的阳离子脂质化合物XH152具有肝脏蓄积少、递送效率高、脾脏靶向性强的特点。

[0092] 以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。