光学部件用树脂组合物与光学部件

摘要

由(A)间规聚苯乙烯树脂成分或间规聚苯乙烯树脂与聚苯硫醚树脂的树脂组合物成分30～70体积％、与(B)无机填充剂成分70～30体积％组成的光学部件用树脂组合物，和将该组合物成型的光学部件。该光学部件，其光学系的光轴偏移受温度变化小。

权利要求

1.光学部件用树脂组合物，其特征在于由(A)树脂成分30～70体积％和(B)无机填充剂成分70～30体积％构成，(A)树脂成分是由(a1)间规聚苯乙烯树脂组成的、或由(a1)间规聚苯乙烯树脂60～97体积％与(a 2)聚苯硫醚树脂40～3体积％组成的树脂组合物。

2.权利要求1所述的光学部件用树脂组合物，其特征在于(a 1)间规聚苯乙烯树脂是重均分子量为50000以上的、采用差示扫描热量计测按20℃/分升温时的熔解峰温度为275℃以下的间规聚苯乙烯树脂。

3.权利要求1或2所述的光学部件用树脂组合物，其特征在于(B)无机填充剂成分是(b1)纤维状无机填充剂5～30体积％与(b2)非纤维状无机填充剂95～70体积％的混合物。

4.将权利要求1～3中任一项所述的光学部件用树脂组合物成型的光学部件。

5.权利要求4所述的光学部件，其特征在于光学部件是光读取装置、激光打印机或复印机的光学系护罩。

6.权利要求5所述的光学部件，其特征在于光学部件是光读取基盘。

说明书

技术领域

本发明涉及光学部件用树脂组合物与光学部件。更详细地讲涉及适合作为光读取装置等的光学系护罩成型材料使用的光学部件用树脂组合物、和使用该组合物加工成型的光轴偏移少的光学部件。

技术背景

以前，在袖珍光盘或数字多功能光盘等的光盘的记录面记录信息或进行再生时，为了照射光束而使用光读取装置或激光打印机、复印机、尤其是高速彩色复印机的光学系护罩，采用铝或锌等的金属压铸制得。然而，近年对这些机器类要求轻量化的呼声很高，正研究向合成树脂制品的转换。例如，特开平10-293940号公报提出了采用聚芳硫醚与无机填充剂所组成的、导热系数高的树脂组合物作为成型材料的方法，制得耐热性和尺寸稳定性等优异，且可以抑制光轴偏移的光读取装置用保持容器。

然而，由于出现这些光盘的记录容量增大，还必须用于在可写入的记录光盘(CD-R)或可重写光盘(CD-RW)、随机读写数字多功能光盘(DVD-RAM)等上的记录，因此必须提高记录密度，同时还必须提高照射激光的输出功率，大多数在更高温度，例如50℃以上，尤其是70℃以上使用光读取装置。在这样高的温度下，使用过去的聚芳硫醚树脂组合物加工成型的光学系护罩，由于温度变化而光轴偏移大，故存在对光盘的记录和再生带来障碍的问题。

此外，作为光读取装置等的光学系护罩的成型材料，期望开发在比过去高的温度领域、例如即使70～110℃也可抑制光学系的光轴偏移增大的成型材料，和使用该材料加工成型的光学部件。

本发明目的是提供作为光学系的光轴偏移因温度变化小的光学部件的成型材料的使用性高的树脂组合物，和使用该成型材料加工成型的光学部件。

发明内容

本发明者为了解决上述课题，反复潜心研究的结果，发现通过降低光学部件用树脂组合物的线膨胀系数的各向异性，可以有效地达到上述目的，基于这些见识而完成了本发明。
即，本发明的要点如下。
[1]由(a1)间规聚苯乙烯树脂组成的(A)树脂成分30～70体积％、与(B)无机填充剂成分70～30体积％构成的光学部件用树脂组合物。
[2]前述[1]所述的光学部件用树脂组合物，其特征在于(a1)间规聚苯乙烯树脂是重均分子量为50000以上的、采用示差扫描热量计按20℃/分升温时测的熔解峰温度为275℃以下的间规聚苯乙烯树脂。
[3]前述[1]或[2]所述的光学部件用树脂组合物，其特征在于(A)树脂成分是由(a1)间规聚苯乙烯树脂60～97体积％与(a2)聚苯硫醚树脂40～3体积％组成的树脂组合物.
[4]前述[1]～[3]的任一项所述的光学部件用树脂组合物，其特征在于(B)无机填充剂成分是(b1)纤维状无机填充剂5～30体积％与(b2)非纤维状无机填充剂95～70体积％的混合物。
[5]将前述[1]～[4]的任一项所述的光学部件用树脂组合物加工成型的光学部件。
[6]前述[5]所述的光学部件，其特征在于光学部件是光读取装置、激光打印机或复印机的光学系护罩。
附图的简单说明
第1图是表示装配有实施例成型的光读取基盘的光读取装置概略的侧截面图。
发明的最佳实施方案
本发明的光学部件用树脂组合物，是由(a1)间规聚苯乙烯树脂组成的(A)树脂成分30～70体积％、与(B)无机填充剂成分70～30体积％构成的光学部件用树脂组合物。而，该光学部件用树脂组合物中的(A)树脂成分也可以是是(a1)间规聚苯乙烯树脂60～97体积％与(a2)聚苯硫醚树脂40～3体积％的树脂组合物。以下，对构成该光学部件用树脂组合物的(a1)间规聚苯乙烯树脂、(a2)聚苯硫醚树脂、(b1)纤维状无机填充剂及(b2)非纤维状填充剂的各成分详细地进行说明。
(a1)间规聚苯乙烯树脂
本发明的光学部件用树脂组合物中，作为(A)成分使用的(a1)间规聚苯乙烯树脂，是该树脂聚合链的立体化学结构具有间规结构，即，具有作为侧链的苯基交替而相反地位于碳-碳结合所形成主链两侧的立体结构的聚苯乙烯树脂。该间规聚苯乙烯树脂的立构规整度采用碳同位素的核磁共振法[13C-NMR]定量。此外，采用该13C-NMR法测定的立构规整度可以用连续的多个构成单元的存在比例表示，例如2个单元的情况用二单元组表示、3个单元的情况用三单元组表示、5个单元的情况用五单元组表示。本发明中作为用作(A)成分的(a1)间规聚苯乙烯树脂，可以适当使用具有外消旋二单元组75％以上、优选85％以上、或外消旋五单元组30％以上、优选50％以上的间规度的苯乙烯系聚合物或共聚物。
作为这种苯乙烯系聚合物或共聚物，例如，可以使用聚苯乙烯、聚(烷基苯乙烯)、聚(卤代苯乙烯)、聚(卤代烷基苯乙烯)、聚(烷氧基苯乙烯)、聚(乙烯基苯甲酸酯)、这些的氢化物与这些的混合物，或这些作为主要成分的共聚物。而作为该聚(烷基苯乙烯)的具体例，例如，有聚(甲基苯乙烯)、聚(乙基苯乙烯)、聚(异丙基苯乙烯)、聚(叔丁基苯乙烯)、聚(苯基苯乙烯)、聚(乙烯基萘)、聚(乙烯基苯乙烯)等。另外，作为聚(卤代苯乙烯)，有聚(氯代苯乙烯)、聚(溴代苯乙烯)、聚(氟代苯乙烯)等。此外，作为聚(卤代烷基苯乙烯)，有聚(氯甲基苯乙烯)，作为聚(烷氧基苯乙烯)，可列举聚(甲氧基苯乙烯)、聚(乙氧基苯乙烯)等。这些之中，作为最优选的苯乙烯系聚合物，可列举聚苯乙烯、聚(对-甲基苯乙烯)、聚(间-甲基苯乙烯)、聚(对-叔丁基苯乙烯)、聚(对-氯代苯乙烯)、聚(间-氯代苯乙烯)、聚(对-氟代苯乙烯、氢化聚苯乙烯以及含有这些结构单元的共聚物。
此外，有关该(a1)间规聚苯乙烯树脂的制造方法，例如，可以采用特开昭62-187708号公报所述的方法，即，在惰性烃溶剂中或无溶剂的存在下，以钛化合物、水与三烷基铝的缩合生成物作为催化剂，将苯乙烯系单体进行聚合的方法.另外，有关聚(卤代烷基苯乙烯)、或这些的氢化物，例如，可采用特开平1-46912号公报、特开平1-178505号公报所述的方法.
此外，作为本发明的光学部件用树脂组合物构成成分的(a1)间规聚苯乙烯树脂，可适当使用重均分子量为50000以上，采用示差扫描热量计按20℃/分升温时测的熔解峰温度为275℃以下的间规聚苯乙烯树脂。再者，该重均分子量是采用凝胶渗透法、使用三氯苯为溶剂，在135℃测定的值。而，该重均分子量不足50000的间规聚苯乙烯树脂，在使用这种树脂作为(a1)成分的情况，有时所得光学部件用树脂组合物的热性能或机械性能不充分。作为该(a1)成分使用的间规聚苯乙烯树脂的重均分子量更优选是100000以上、最优选是200000以上。
(a2)聚苯硫醚树脂
作为本发明的光学部件用树脂组合物中的(a2)聚苯硫醚树脂，优选对苯撑硫单元作为基本的重复单元，但还可以与该对苯撑硫单元一起含有间苯撑硫单元、邻苯撑硫单元、对，对’-二苯撑酮-硫单元、对，对’-二苯撑砜-硫单元、对，对’-联苯撑-硫单元、对，对’-二苯撑醚-硫单元、对，对’-二苯撑亚甲基-硫单元、对，对’-二苯撑异丙苯基-硫单元、各种萘基-硫单元等的重复单元。
该(a2)聚苯硫醚树脂可以使用通常采用二卤代芳香族化合物与硫源在有机极性溶剂中缩聚反应的方法制造的树脂。此外，该聚合物链的形态实质上可以是线型、没有支链结构或交联结构的形态，也可以是在树脂制造过程中少量添加具有3个以上官能基的单体、导入支链结构或交联结构的形态。
此外，该(a2)聚苯硫醚树脂可以使用具有如上述各种化学结构的树脂，但在使用有上述任何一种化学结构树脂的情况，优选使用该树脂温度300℃、剪切速度1000秒-1的熔融粘度为50～10000泊的树脂。这是因为该熔融粘度不足50泊时，机械强度低，而超过10000泊时，作为(a2)成分使用的树脂组合物在成型时的流动性降低。因此，所得成型体的尺寸精确度降低、光学系的光轴偏移增大的缘故。该(a2)聚苯硫醚树脂的熔融粘度更优选是50～3000泊。
(b1)纤维状元机填充剂
作为本发明的光学部件用树脂组合物中的(b1)纤维状无机填充剂，例如，可列举玻璃纤维、碳纤维、氧化铝纤维、碳化硅纤维、陶瓷纤维、钛酸钾晶须、氧化锌晶须、碳酸钙晶须等。这些(b1)纤维状无机填充剂中，最优选玻璃纤维、碳纤维以及氧化锌晶须。此外，这些(b1)纤维状无机填充剂的形态可以是十字交叉状、织物状、集束切断状、短纤维状、长丝状、晶须状等的任何一种形态。另外，这些(b1)纤维状无机填充剂的纤维直径优选是5～20μm，集束切断状的填充剂适合使用纤维长度为0.05～50mm状态的纤维状无机填充剂。
此外，这些(b1)纤维状无机填充剂，优选使用为了提高与前述(a1)成分或(a2)成分的粘接性而实施表面处理的纤维状无机填充剂.作为这里使用的表面处理剂，可以使用一般所使用的偶联剂，例如，可以适当使用γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-β-(氨基乙基)-γ-氨基丙基三甲氧基硅硅、γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、β-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷等的氨基硅烷或环氧硅烷等的硅烷偶联剂、或三(酰胺基乙基)钛酸异丙酯或三(氨基乙基)钛酸异丙酯等的钛系偶联剂.另外，作为薄膜泡沫，可以使用一般使用的氨基甲酸乙酯系或环氧系、聚醚系的薄膜泡沫.
(b2)非纤维状无机填充剂
作为本发明的光学部件用树脂组合物中的(b2)非纤维状无机填充剂，例如，可列举滑石、炭黑、石墨、二氧化钛、二氧化硅、云母、碳酸钙、硫酸钙、碳酸钡、硫酸钡、碳酸镁、硫酸镁、碱式硫酸盐、氧化锡、三氧化二铝、高岑土、碳化硅、金属粉、玻璃粉、玻璃片、玻璃珠等。这些(b2)非纤维状无机填充剂的形态可以是粒子状，也可以是粉末状。优选使用粒径为0.5～100μm范围的非纤维状无机填充剂。此外，这些(b2)非纤维状无机填充剂也与(b1)纤维状无机填充剂同样地可以使用采用上述表面处理剂或薄膜泡沫处理的非纤维状无机填充剂。
其次，有关各成分在光学部件用树脂组合物中的配合比例，(A)成分相对于树脂组合物总量的体积比为30～70体积％、(B)成分相对于树脂组合物总量的体积比为70～30体积％。这是因为(A)成分相对于树脂组合物总量的体积比不足30体积％时，该树脂组合物的流动性降低，导致对注射成型不利，而该(A)成分相对于树脂组合物总量的体积比超过70体积％时，该树脂组合物加工成型所得光学部件的光轴偏移增大的缘故。这里，本发明中按体积比规定这些(A)成分与(B)成分的组成比，这是因这两种成分的比例与该光学部件用树脂组合物加工成型所得光学部件的光轴偏移不是两种成分的质量比，而是基于与体积比的相关性高的缘故。再者，该体积比是通过(A)、(B)的质量被各成分在25℃、大气压下的密度除算出的值。此外，有关这些各成分的配合比，再通过使(A)成分相对于树脂组合物总量的体积比为30～50体积％、使(B)成分相对于树脂组合物总量的体积比为70～50体积％，可以获得具有更良好物性的光学部件用树脂组合物。
另外，作为本发明中的(A)成分，使用(a1)间规聚苯乙烯树脂60～97体积％与(a2)聚苯硫醚树脂40～3体积％的树脂组合物时，是因为相对于作为主要成分的(a1)成分，(a2)成分聚苯硫醚树脂的配合比例不足3体积％时，作为(a2)成分添加效果的机械强度提高不充分，而(a2)成分的配合比例超过40体积％时，该光学部件用树脂组合物加工成型所得光学部件在高温、例如超过80℃的温度下使用时的光轴偏移增大的缘故。
此外，作为本发明中的(B)成分，可以单独使用(b1)纤维状无机填充剂或(b2)非纤维状无机填充剂，但采用(b1)纤维状无机填充剂5～30体积％与(b2)非纤维状无机填充剂95～70体积％的混合物的形态使用这两种成分，结果可以获得具有更良好物性的光学部件用树脂组合物。本发明的光学部件用树脂组合物优选将(b1)纤维状无机填充剂与(b2)非纤维状无机填充剂一起使用，该情况的(b1)成分与(b2)成分的使用比例应为上述的范围。这是因为(b1)成分的使用比例不足(B)成分总量的5体积％时，作为光学部件用树脂组合物有时不能充分获得高的机械强度，而(b1)成分的使用比例超过(B)成分总量的30体积％时，该光学部件用树脂组合物加工成型所得光学部件的光轴偏移增大的缘故。
本发明的光学部件用树脂组合物是上述(A)成分与(B)成分作为基本构成成分的树脂组合物，但为了提高这些(A)成分的树脂成分与(B)成分的无机填充剂成分的亲合性，提高这两种成分的粘接强度，优选添加具有极性基的聚合物。这种聚合物的添加比例，(A)成分中的含有比例是0.1～10质量％、优选是0.5～8质量％、更优选是1～5质量％。这是因为这种聚合物的含有比例不足0.1质量％时，有时(A)成分与(B)成分的粘接性不充分，而若成为10质量％以内的含有比例则可以充分提高两种成分的粘接性的缘故。
作为具有适合于提高与这类无机填充剂成分亲合性的极性基的聚合物，例如，可列举具有酸酐基、羧酸基、羧酸酯基、羧酸氯化物基、羧酰胺基、羧酸盐基、磺酸基、磺酸酯基、磺酸氯化物基、磺酰胺基、磺酸盐基、环氧基、氨基、酰亚胺基、噁唑啉基等极性基的聚合物。另外，作为这种聚合物，可以适当使用具有无规聚苯乙烯、等规聚苯乙烯、苯乙烯系共聚物、聚苯醚、聚乙烯基甲基醚等的结构单元作为主链或嵌段结构单元、接枝链的聚合物。
此外，提高与这类无机填充剂成分亲合性的聚合物，还可以通过使上述聚合物，例如，与马来酸酐或马来酸、马来酸酯、马来酰胺、马来酰亚胺N-置换体、马来酸盐等的马来酸衍生物；富马酸、富马酸酯、富马酸盐等的富马酸衍生物；衣康酸酐、衣康酸、衣康酸酯、衣康酸盐等的衣康酸衍生物；丙烯酸、丙烯酸酯、丙烯酰胺、丙烯酸盐等的丙烯酸衍生物；甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸盐、甲基丙烯酸缩水甘油酯等的甲基丙烯酸衍生物反应制得。这些化合物之中，最优选使用马来酸酐、富马酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯。该反应，例如可采用在磨炼机或班伯里混炼机、挤出机中，在150～350℃的温度下边熔融混炼边反应的方法，或者在苯、甲苯、二甲苯等的溶剂中加热反应的方法。此外，为了容易进行该反应，使该反应体系中存在过氧化苯甲酰或过氧化二叔丁基、过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酸叔丁酯、偶氮二异丁腈、偶氮二异戊腈、2，3-二苯基-2，3-二甲基丁烷等的自由基发生剂会更有效。
作为提高与该无机填充剂成分亲合性的聚合物具体例，可列举苯乙烯-马来酸酐共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物、端基羧酸改性聚苯乙烯、端基环氧改性聚苯乙烯、端基噁唑啉改性聚苯乙烯、端基胺改性聚苯乙烯、磺化聚苯乙烯、苯乙烯系离子链聚合物、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物、(苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯)-甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物、酸改性丙烯酸-苯乙烯接枝共聚物、(苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯)-苯乙烯接枝共聚物、聚对苯二甲酸丁二醇酯-聚苯乙烯接枝共聚物、马来酸酐改性聚苯乙烯、富马酸改性聚苯乙烯、甲基丙烯酸缩水甘油酯改性聚苯乙烯、胺改性聚苯乙烯等的改性聚苯乙烯类，(苯乙烯-马来酸酐)-聚苯醚接枝共聚物、马来酸酐改性聚苯醚、富马酸改性聚苯醚、甲基丙烯酸缩水甘油酯改性聚苯醚、胺改性聚苯醚等的改性聚苯醚类。这些之中，优选使用改性聚苯乙烯类或改性聚苯醚类。此外，这些共聚物或改性聚合物中极性基的含有比例是0.01～20质量，优选是0.05～10质量％。这是因为该极性基的含有比例不足0.01质量％时，与(B)成分无机填充剂的粘接性降低，为提高粘接力多量添加时会导致机械特性或热特性、成型性降低，而该极性基的含有比例超过20质量％时，导致与(A)成分的相容性降低的缘故。
此外，本发明的光学部件用树脂组合物中除了上述各成分外，作为添加剂可以按通常的添加比例配合一般合成树脂用所使用的脱模剂、润滑剂、结晶化成核剂、增塑剂、抗氧剂、弹性体、着色剂、阻燃剂等。作为这种脱模剂可列举聚乙烯蜡或硅油、长链羧酸、长链羧酸金属盐等作为优选使用的脱模剂。而作为结晶化成核剂，可列举对叔丁基苯甲酸铝等的羧酸金属盐，或亚甲基双(2，4-二叔丁基酚)酸性磷酸钠等的磷酸金属盐，滑石，酞菁衍生物，可作为优选使用的成核剂。作为增塑剂，可列举聚乙二醇、聚酰胺低聚物、亚乙基双硬脂酰胺、邻苯二甲酸酯、聚苯乙烯低聚物、聚乙烯蜡、矿物油、硅油等。而作为抗氧剂，可优选使用磷系、酚系、硫系抗氧剂。
其次，制造本发明的光学部件用树脂组合物时，可以通过将上述(A)成分与(B)成分和添加剂供给一般树脂混合或熔融混炼中使用的混合机或混炼机进行熔融混炼制得均质的树脂组合物.另外，使用所得的树脂组合物成型光学部件的方法，可以采用公知的注射成型、或挤出成型、溶剂成型、加压成型、热成型等进行成型.这些成型法之中，注射成型由于生产效率和成型品的尺寸精确度好而优选.
通过这样成型制得的本发明的光学部件，可列举在CD、CD-R、CD-ROM、CD-RW、DVD、DVD-R、DVD-ROM、DVD-RAM等记录面上信息的记录或再生使用的光读取的光学系护罩、或激光打印机、复印机的光学系护罩、机箱等。这里，所谓光学系护罩，包括光读取装置的光读取基盘或保持容器等之类收容部件或保持部件的部件。这些本发明的光学部件由于使用上述的树脂组合物成型，因此这些部件即使需要在比过去高的环境温度，例如超过80℃的环境温度的情况，也可以将激光的光轴偏移充分抑制在容许范围内。
实施例
以下，根据实施例再具体地说明本发明，但本发明不受这些实施例任何限定。
[实施例1～2、比较例1～2]
[1]作为各成分使用的材料
[A]成分
[a1]间规聚苯乙烯[出光石油化学公司制：130ZC]
1)熔体指数[300℃、11.77N]：13g/10分
2)重均分子量：300000
3)分子量分布：2.5
4)熔解峰温度：271℃
5)玻璃化转变温度：99℃
6)密度[25℃、大气压]：1.04
[a2]聚苯硫醚[东曹公司制：#160]
1)交联型
2)熔融粘度[300℃、1000秒-1]：1500泊
3)密度[25℃、大气压]：1.35
(B)成分
(b1)玻璃纤维[旭玻璃纤维公司制：JAFT591]
1)纤维直径：10μm
2)密度[25℃、大气压]：2.55
(b2)碳酸钙[白石工业公司制：ホワイトンP30]
1)密度[25℃、大气压]：2.75
[2]光学部件用树脂组合物的制造
按第1表所示配合比例(质量比)使用上述[1]表示的各成分，作为提高与无机填充剂成分亲合性的聚合物，相对于(a1)成分添加富马酸改性聚苯醚2.0质量％，相对于(a1)成分添加结晶化成核剂[旭电化工业公司制：NA-35]0.5质量％，相对于(a1)成分再添加作为抗氧剂的酚系抗氧剂[千叶特殊化学品公司制：イルガノツクス1010]0.2质量％，进行干混后，使用双螺杆挤出机[东芝机械公司：TEM35]在300℃熔融混炼，制得光学部件用树脂组合物的粒料.
这样制得的光学部件用树脂组合物，所含有的(A)成分相对于树脂组合物总量的体积比由上述原料成分的密度与配合比例算出的结果如第1表所示。
[3]光学部件的制造
使用上述[2]制得的光学部件用树脂组合物的粒料，作为成型机使用50吨注射成型机[日本制钢所公司制]，在模具温度150℃，注射成型温度300℃的条件下，成型得到数字多功能光盘用光读取装置基盘。
[4]光学部件的评价
(1)成型性(尺寸精确度)的评价
目视观察上述[3]成型了的光读取基盘度形的大小，按下述评价基准评价尺寸精确度。
○：基本上没有变形
X：产生变形，难以装入光读取装置。
(2)机械强度的评价
对上述[3]成型了的光读取基盘，按照ASTM D790，在常温测定弯曲强度。
(3)光轴偏移的评价
光读取基盘的评价在第1图所示的光读取装置中安装上述[3]制得的光读取基盘进行。
该光读取装置，在安装于保持容器9内的光读取基盘6上固定着半导体激光器光源1、反射镜2、物镜3以及受光部5。此外，由该半导体激光器光源1输出的激光通过反射镜2与视准透镜4、经物镜3会聚在光盘7的记录面8上，使该记录面8产生的反射光通过物镜3、视准透镜4与反射镜2射入受光部5，得到数据信号与聚焦误差信号等的误差信号。再者，对误差信号有调整物镜3位置等的机构。另外，该光读取基盘6为在保持容器9内可与旋转轴连动的边移动、边对光盘7的记录面8全部进行激光照射的构成。
此外，使用该光读取装置测定数字多功能光盘的光轴偏移(角度)，是将反射镜2面固定成水平状，在23℃下照射激光，测定该反射角。然后，升温到90℃保持10分钟后，再照射激光测定该反射角。把90℃下的反射角与23℃下的反射角之差作为光轴偏移(角度、分)。再者，该反射角的测定使用具有非接触角度测定机构的测定装置进行。该测定机构的分辨能力是0.08分。
(4)对数字多功能光盘记录的实机评价
在上述(3)的光读取装置上固定数字多功能光盘，暴露光读取装置的温度为90℃，对数字多功能光盘采用激光的记录再生进行实机评价。该评价标准如下。
○：可正确再生
X：不能再生
把这些光学部件的评价结果示于第1表。
第1表

产业上利用的可能性
根据本发明，可提供作为光学系的光轴偏移因温度变化小的光学部件成型材料的使用性高的树脂组合物和使用该成型材料成型的光轴偏移小的光学部件。