核磁共振设备

摘要

本发明涉及一种设备和方法，其构思为基于非电离射线以进行诊断和治疗。该设备的运作是基于核磁共振原理。通过以下装置进行定量诊断：人工控制的数字滤波器/选择器(18)、频率矩阵监视器(25)、频率图像监视器(26)以及控制面板(28)。此外，通过以下装置提供治疗：射频谐振天线(4)、低射频信号处理器/调制器(10)、射频脉冲放大器(13)以及中央脉冲控制器(16)。根据本发明，为了提供个性化治疗，辐射参数(频率、功率以及极性)可被有选择性地控制。本发明充分提高了整个过程的选择性和/或区分性水平。本发明在科学上、技术上以及商业上均为可实施的。

权利要求

1.一种综合诊断和治疗以在原则上治疗一般确认为癌和HIV/AIDS的病理的核磁共振设备；所述核磁共振设备包括：具有冷却系统和隔离层的磁体（1）；薄垫线圈系统（2）；梯度线圈系统（3）；射频谐振天线（4），连接到所述磁体；患者台（5）；发射-接收选择器（6），连接到所述射频谐振天线（4）；预放大器（7），连接到所述发射-接收选择器（6）；磁场和射频防护壁（8）；具有低通滤波器的低射频信号处理器/正交解调器（9），穿过所述防护壁（8）连接到所述预放大器（7）；低射频信号处理器/调制器（10），连接到所述低射频信号处理器/正交解调器（9）；射频脉冲放大器（13），连接到所述调制器（10），并且还直接穿过所述防护壁（8）连接到所述发射-接收选择器（6）；中央脉冲控制器（16），连接到所述低射频信号处理器/正交解调器（9），并且还直接连接和经由数字-模拟转换器（12）连接到所述低射频信号处理器/调制器（10）；磁体电源（15），穿过所述防护壁（8）连接到所述磁体（1）及所述薄垫线圈系统（2）；梯度放大器X、Y、Z（14），包括数字-模拟转换器（12），并且还穿过所述防护壁（8）连接到所述梯度线圈系统（3），所述数字-模拟转换器（12）连接到所述中央脉冲控制器（16）；频率处理器（17），包括人工控制的数字滤波器/选择器（18）和模拟-数字转换器（11），连接到所述中央脉冲控制器（16）；中央计算机（20）；图像处理器（19），连接到所述中央计算机（20），所述图像处理器（19）还连接到所述频率处理器（17）；键盘（27），连接到所述中央计算机（20）；图像存储器（21），连接到所述中央计算机（20）；操作者控制台（22）；协议监视器（23），连接到所述计算机（20）；常规图像监视器（24），连接到所述图像处理器（19）；控制面板（28），连接到所述频率处理器（17）中的所述人工控制的滤波器/选择器（18）；频率矩阵监视器（25），连接到所述频率处理器（17）；以及频率图像监视器（26），连接到所述频率处理器（17），其中所述射频谐振天线（4）、所述低射频信号处理器/调制器（10）、所述射频脉冲放大器（13）、及所述中央脉冲控制器（16）适用于有选择性地控制射线参数以专门在原则上用于癌和HIV/AIDS的病理的治疗，同时消除公知高温的有害副作用，所述MRI设备综合诊断和治疗两种模式，以处理病理并量化诊断且选择性地控制非电离电磁辐射，以将与一般确认为癌和HIV/AIDS的病理的相应参数值有关的治疗个性化，同时消除公知高温的有害副作用。

2.根据权利要求1所述的核磁共振设备，其特征还在于，所述数字滤波器/选择器（18）、所述频率矩阵监视器（25）、所述频率图像监视器（26）以及所述控制面板（28）被增加至常规的核磁共振设备上，以获得量化的诊断。

3.根据权利要求1所述的核磁共振设备，其特征还在于，借助于所述设备以及以下装置和/或部件的综合，调节所述设备用于使诊断定量：a）人工控制的数字滤波器/选择器（18），

b）频率矩阵监视器（25），

c）频率图像监视器（26），

d）控制面板（28）。

4.根据权利要求1所述的核磁共振设备，其特征还在于，通过所述设备借助于以下装置和/或部件的综合，控制入射的非电离电磁射线的参数，以消除由高温造成的有害影响，从而从周围的健康组织去除由这样的高温造成的额外能量：a）射频谐振天线（4），

b）射频低信号处理器/调制器（10），

c）射频脉冲放大器（13），

d）人工控制的数字滤波器/选择器（18），

e）中央脉冲控制器（20），

f）频率矩阵监视器（25），

g）频率图像监视器（26），

h）控制面板28）。

5.根据权利要求1所述的核磁共振设备，其特征还在于，由所述设备以及以下装置和/或部件的综合所选择性地控制后的非电离电磁射线穿过病理区域，以确保所述设备产生将破坏病理组织的具有共振频率（f1）、相应功率值（P1）以及正极性（Pol1）的射线：a）射频谐振天线（4），

b）射频低信号处理器/调制器（10），

c）射频脉冲放大器（13），

d）人工控制的数字滤波器/选择器（18），

e）中央脉冲控制器（20），

f）频率矩阵监视器（25），

g）频率图像监视器（26），

h）控制面板（28）。

6.根据权利要求1所述的核磁共振设备，其特征还在于，所述设备确保假想电磁射线的频率值、功率值以及极性参数之间的性质或关系如下：f1≠f2=f3，

P1>P2=P3，

Pol1为正（＋），

Pol2为正（＋）或负（-），

Pol3为负（-）；

其中，f1、P1以及Pol1分别是电磁射线的与病原组织对应的频率值、功率值以及极性，f2、P2以及Pol2分别是电磁射线的尚未受高温影响的远端健康区域对应的频率值、功率值以及极性，而f3、P3以及Pol3分别是电磁射线的与高温区域对应的频率值、功率值以及极性。

7.根据权利要求1所述的核磁共振设备，其特征还在于，与所治疗的病理对象产生共振的共振频率的值对应的功率参数的值应当在所述病理的正常容许限度以上，从而对所述病理产生破坏。

8.根据权利要求1所述的核磁共振设备，其特征还在于，为确保有选择性地增加用于治疗的功率参数的值，以下装置和/或部件必须安装以选择和修改所述功率参数，从而产生与所需的治疗目标对应的功率：a）射频谐振天线（4），

b）射频低信号处理器/调制器（10），

c）射频脉冲放大器（13），

d）人工控制的数字滤波器/选择器（18），

e）中央脉冲控制（20），

f）频率矩阵监视器（25），

g）频率图像监视器（26），

h）控制面板（28）。

9.根据权利要求1所述的核磁共振设备，其特征还在于，通过将以下装置和/或部件综合到所述设备中，获得恶性细胞病灶的、周围健康组织细胞的以及可能伴随的病理的共振频率的值，因此，上述不同细胞组成将分别以难以区分的形式共振，这是实施和应用与治疗目标对应的某类治疗的合成应用的基础：a）射频谐振天线（4），

b）射频低信号处理器/调制器（10），

c）射频脉冲放大器（13），

d）人工控制的数字滤波器/选择器（18），

e）中央脉冲控制器（20），

f）频率矩阵监视器（25），

g）频率图像监视器（26），

h）控制面板（28）。

10.根据权利要求1所述的核磁共振设备，其特征还在于所述设备在治疗中先对射线的频率、功率以及极性有选择性地控制，然后对各特定对象辐射或产生相互独立的非电离电磁射线束。

11.根据权利要求1所述的核磁共振设备，其特征还在于，作为治疗，针对恶性细胞产生非电离电磁射线，该射线是连续脉冲信号，因此所述恶性细胞恢复的可能性很小或不能恢复。

12.根据权利要求1所述的核磁共振设备，其特征还在于，作为治疗，产生和应用非电离电磁射线，以治疗处于所谓潜伏状态的病理以及处于完全临床表现阶段的病理。

13.根据权利要求1所述的核磁共振设备，其特征还在于，通过以下装置和/或部件的综合来消除交叉和细胞突变效应，所述效应将这些和许多其他病理表征为生物媒介中的存活机制，该生物媒介由于内部因素、外部因素或上述两种因素而变得不友好：a）射频谐振天线（4），

b）射频低信号处理器/调制器（10），

c）射频脉冲放大器（13），

d）人工控制的数字滤波器/选择器（18），

e）中央脉冲控制器（20），

f）频率矩阵监视器（25），

g）频率图像监视器（26），

h）控制面板（28）。

14.根据权利要求1所述的核磁共振设备，其特征还在于：通过根据技术要求和可能性，将以下装置和/或部件添加到现有的医学领域的核磁共振设备中，以实施本发明：a）射频谐振天线（4），

b）射频低信号处理器/调制器（10），

c）射频脉冲放大器（13），

d）人工控制的数字滤波器/选择器（18），

e）中央脉冲控制器（20），

f）频率矩阵监视器（25），

g）频率图像监视器（26），

h）控制面板（28）。

15.根据权利要求1所述的核磁共振设备，其特征还在于，所述核磁共振设备使诊断定量，和仅针对治疗有选择性地控制包括频率、功率以及极性的参数，所述被控制的参数是具有特定共振频率值的特殊射线所固有的参数并且是治疗目标的参数，而且，以下装置和/或部件综合到所述核磁共振设备中：a）射频谐振天线（4），

b）射频低信号处理器/调制器（10），

c）射频脉冲放大器（13），

d）人工控制的数字滤波器/选择器（18），

e）中央脉冲控制器（20），

f）频率矩阵监视器（25），

g）频率图像监视器（26），

h）控制面板（28）。

说明书

核磁共振设备

技术领域

[0001] 本发明涉及VPEPN/H-201“零系列原型”设备及相关方法，其实现诊断的定量和有选择性地控制非电离电磁射线的参数，如频率、功率和极性，以将上述射线用于个性化治疗，从而在原则上治疗一般确认为癌和HIV/AIDS(艾滋病)的病理。即，该设备自身综合了诊断和治疗，专门使用非电离电磁射线，以及在理论上和功能上基于共振的物理原理，特别是基于通常称为核磁共振(NMR)的原理，从而在以下重要的创新方面做出贡献：诊断的定量和专门用于个性化治疗的上述电磁射线固有参数的有选择性地控制。

[0002] 在此，进行以下具体解释：上述VPEPN/H-201设备代表来源(制造商)不确切的核磁共振(NMR)设备的“零系列原型”，其被赋予本发明的概念性和功能性优点，可根据需要以称为定量诊断和个性化治疗的模式工作。

[0003] 制造商能够在正在使用的生产线上实施本发明，因而本发明除了进行改进之外，还产生具有定量诊断和个性化治疗这一创新的双重功能的新设备；而且，对于正在使用的兼容技术方法，也能够实施本发明，无论是仅增加定量诊断的选择，或者增加本发明提出的个性化疗法。

背景技术

[0004] 在木乃伊化的过程中，埃及人可能经验性地使用了补充辐射和化学化合物的组合，以使躯体的保存更为有效；在18世纪，大约1774年，德国教授Franz Anton Mesmer(1734-1815)通过将磁性(magnetism)用于不同类型病理的治疗方法来发展他自己的理论，从而产生当时称为“催眠术”的追随者的潮流；截至1845年，Michael Faraday(英格兰)研究了干燥血液的磁性；截至1897年，剑桥大学(英格兰)的物理学家J.J.Thomson发现了电子。在随后二十年间，包括Max Planck、Ernest Rutherford、Niels 、ErwinSchrodinger以及Werner Heisenberg的一批杰出物理学家，基于他们对彼此工作的研究，在原子和原子粒子结构和性质的研究中取得进展，从而使物理 学发生革命性变化，并创立了称为量子力学的新理论和术语(language)；在20世纪早期，俄罗斯工程师George Lahkhovsky为了治疗不同类型的肿瘤，在无补充物质的情况下使用非电离电磁射线；在1936年，Linus Pauling和Charles D.Coryell发现了血色素的磁状态随着自身的氧化状态而改变；在1937年，Isidor Isaac Rabi及其合作者通过使氯化锂分子束穿过磁场、然后经受无线电波，而研究出分子束磁共振；在1945年并且仅相隔三周，由EdwardPurcell和Felix Bloch指导的研究组分别证明称为“浓缩物核磁共振”的现象；在1948年，Nicolaas Bloembergen、Edward Purcell以及Robert Pound发表了关于“核磁张驰”(“Nuclear Magnetic Relaxation”)的文章；在1949年，Erwin Hahn在核磁共振(NMR)的测量中发现自旋回波(spin echo)现象；在20世纪50年代后期，Varian协会的Russell Varian提出利用傅立叶变换的称为核磁共振(NMR)的新脉冲方法。近乎同时，均来自圣路易的华盛顿大学的Irving Lowe和Richard Norberg在理论上和实验上论证了如何通过数学控制在利用脉冲的实验中产生的信号来获得利用连续波的实验的所有可用结果。然而，当时由于计算机设备的局限，分析脉冲数据所必需的数学处理(称为傅立叶变换的技术)并不实用(可行)；在20世纪60年代，RichardErnst和Weston Anderson将傅立叶分析应用到脉冲信号以增加核磁共振的灵敏性；在20世纪下半叶，意大利电子技师Antoine Priore研究出如下治疗提议：在不使用补充物质的情况下，使用非电离电磁射线来治疗不同类型的肿瘤；在1969年，布鲁克林(纽约)的南部医疗中心(Medical Downstate Center)的医师Raymond Damadian开始构思使用这种技术来检测体内癌症的最初征兆的方法。在1970年进行的实验中，他摘除了在实验室老鼠中已经植入的一连串快速生长的肿瘤，而且证明肿瘤的核磁共振(NMR)不同于正常组织的NMR。在1971年，他在“科学”(“Science”)杂志上发表了他的实验结果，尽管对于癌的检测或诊断，他的方法的临床可靠性尚未得到证明；
在1971年，Godfrey Hounsfield构建了第一台计算机化X线断层摄影(tomography)扫描仪，该扫描仪是现今使用的几乎所有成像系统的基础；在1972年，Paul Lauterbur将梯度的思想与计算机化X线断层摄影扫描仪的思想相结合，以进行多次投影并将其重建以获得第一幅磁共振图像(MRI)；在1976年，Peter Mansfield设想能够在数秒内探测整个脑部的回波平面技术， 而且在同一年他和他的英国合作者发表了通过磁共振(MR)获得的人类手指的第一幅图像；在20实际80年代，俄罗斯科学家使用非电离电磁射线与称为“靶物质”的补充物质的组合作为针对肿瘤的疗法；在1990年，SeijiOgawa使用取决于血液氧含量的反差剂来检测局部组织氧化的变化；在20世纪90年代，德国科学家发展了俄罗斯学者的提议，使用“纳米粒子”作为与非电离电磁射线相组合的“靶物质”，以治疗不同类型的肿瘤；
在20世纪90年代后期，教授Panos Pappas(希腊)提出称为“PAPIMI”的治疗提议，其中，他在不使用补充物质的情况下，使用非电离电磁射线，以治疗不同类型的肿瘤；在1992年，John W.Belliveau、Peter Bandettini和Seiji Ogawa独立地发表他们关于脑部对于可感知刺激的反应的研究，针对于此使用了通过磁功能共振(MFR)获得的图像，而且在2003年
10月，Paul Lauterbur(美国)和Peter Mansfield(英国)因其有关核磁共振(NMR)应用的重要发现而被授予诺贝尔医学奖，这些发现促成了可产生人体内部器官的三维图像的现代系统发展。

[0005] 在现有技术中，有多种设备和/或方法可用于癌和HIV/AIDS二者的诊断和治疗。对于癌，存在与诊断相关的经验性问题。与通过图像诊断癌相关的设备和方法仅提供研究的病理对象的“无声”图像；即，上述设备和方法提供不具体表达任何内容的定性诊断，因此在所获得图像的临床分析中一直存在经验性，而且通过活组织检查，能够获得具有高确定性的诊断。对于VIH/AIDS，我们认为目前正在使用的可用诊断选择是足够和可靠的。 [0006] 在癌疗法的领域中，有不同的途径，比如化学疗法、放射线疗法，其中化学疗法使用一般确认为抑制细胞和不抑制细胞药物的化学化合物，而放射线疗法在超过90％的治疗应用中使用电离射线，而在非电离射线的领域中，该研求领域实际上主要处于实验阶段；在两种情况(电离和非电离射线)下，选择性和/或区别性几乎为零，因此经验性较高。 [0007] 对于受专利保护的效果，线性粒子加速器的注册已为所有国际科学团体以及如世界知识产权组织(WIPO)等机构所接受，该加速器的重要贡献在于消除了“常规放射线疗法”(利用电离电磁射线)中所采用射线的某些局限，例如：低传播速度、低穿透性等。 [0008] 上述设备及其相关方法“以某种方式”控制上述电离射线，但是仅在射 线总量的水平上进行控制，上述射线形成在给定时刻作为整体发出的辐射的一部分；而不是以选择和单独的方式进行控制，而这正是本发明的特殊和区别之处。

[0009] 就有选择性地控制与治疗目标的电磁射线相符合的参数(如频率、功率以及极性)的意义来说，我们的科学性和技术性提议无疑在概念上和实用上具有更宽的范围，而且通过前瞻性的综合功能特征(Functional Profile)，适当地确保我们的提议毋庸置疑地与其他不涉及医学领域的磁共振系统和/或设备及其相关的无差别和/或各自的方法对抗。

[0010] 手术是另一种附加或补充的治疗选择，其本身具有已知的不利效果。 [0011] 对于针对癌的上述治疗选择，我们希望知道的是，取决于每种特殊情况，单独和/或组合地应用这些选择，而且对于HIV/AIDS的特定情况，目前提供的所有治疗选择都是基于疫苗候选物(优选地，通过实施所谓的疫苗鸡尾酒，其被认定为更有效)以及其它能或不能与疫苗组合的药理候选物，如干扰素、单克隆抗体等，而这直接取决于每种特殊情况的临床状态。

[0012] 在设备的群组中，于2002年7月31日公布的Qiu Jianqin与合作者的中国专利申请第1361418号保护一种核磁共振(NMR)设备的控制面板，该设备利用射频(RF)工作，而且进行多重可变频率的直接采样；于2002年5月28日公布的Matsumura Kiyoshi与合作者的美国设计USD 457885S针对一种利用核磁共振(NMR)用于X线断层摄影的探测设备；另一设备受到于1998年4月7日公布的Katznelson与合作者的美国专利第5.736.858号保护，该设备涉及获得超快图像的梯度线圈完全体(complete body)；另一类似专利是于1996年6月25日公布的Doty与合作者的美国专利第5.530.355号，该专利保护一种提供磁共振(MR)图像的横向梯度线圈设备。

[0013] 对于诊断，在现有技术中使用了成像对比剂，正如于2003年2月20日公布的Mainero Valentino与合作者的国际申请WO 03013616的情况那样；于2002年9月5日公布的Brevard Christian与合作者的美国专利申请第US2002121898号包含了一种激励电路和一种测试，该测试测量和复原由核磁共振(NMR)设备发出的返回信号；于1997年1月7日公布的O′Dorisio与合作者的美国专利第5.590.656号描述和保护了无线电示踪剂(tracer)作为病理组织标记的使用，此方法包括施行无线电示踪剂以及射线检测的测 试；
于1997年1月28日公布的Haaland与合作者的美国专利第5.596.992号涵盖了通过红外射线对癌组织的分类；Vo-Dinh与合作者的美国专利第5.579.773号涉及一种使用激光诊断癌的设备和方法；美国专利第5.420.510号、第5.404.882号以及第5.281.917号和欧洲专利EP 0234524提及了使用图像诊断癌的方法。

[0014] 对于像癌此类病理的诊断，在现有技术中有诸多文献报道了使用改进癌诊断的设备和方法；例如，于2003年3月18日公布的Ehnholm的美国专利第6.535.755号保护用以增加核磁共振(NMR)信号的信噪比的设备和方法，通过上述设备和方法来控制治疗癌的操作温度；于1999年3月23日公布的Gray与合作者的美国专利第5.885.547号描述了一种癌疗法，其使用发出贝它和伽马射线的内部放射性核；于1997年1月21日公布的Carol的美国专利第5.596.619号描述了一种治疗用的设备和方法，该设备和方法使用经空间调制的束，该束穿过肿瘤；于1996年7月11日公布的Freytag Svend与合作者的国际申请WO9620733描述了一种癌疗法，该疗法使用暴露于辐射的选择性标记，以此方式获得组合式方法；于1996年6月18日公布的Smith与合作者的美国专利第5.528.652号描述了一种使用电离射线的脑部治疗方法；于1994年6月9日公布的Laustsen Torben与合作者的国际专利申请WO9412240涉及一种借助光纤来使用红外射线的癌疗法；于1993年9月29日公布的Nunan Craig与合作者的欧洲专利EP 0562644涉及一种产生无规律射线的设备，在该设备中可调整入射的电离射线的功率；于1993年8月13日公布的Santana-Blank的美国专利第5.231.984号描述了一种用于对皮肤的癌组织执行激光治疗的设备和方法；于1991年1月9日公布的Albini Domenico与合作者的欧洲专利EP 0406454涉及一种借助激光来执行光化学的设备；于1989年3月28日公布的Mills的美国专利第4.815.448号和第
4.815.447号保护一种疗法，该疗法有选择性地使用具有多个频率的射线，并将其与化学疗法中所用的药剂组合；于1987年9月1日公布的Mirell Stuart的美国专利第4.690.130号保护一种用于化学疗法的电磁控制系统；于1982年11月15日公布的Endou Hiroshi与合作者的日本专利JP 57185220提出一种借助包含活性成分和水溶性叶绿素衍生物的药剂、利用可见光的射线疗法。

[0015] 在电离或非电离治疗期间(而且仅在获得共振时)，在受辐射病理的周围区域中出现高温区域；因此，高温是与现今使用的所有射线疗法都相关的问题；然而，在现有技术中有诸多文献涉及此问题，例如：分别于1995年8月15日和1993年10月12日公布的美国专利第5.441.532号和第5.251.645号保护一种与造成加热的入射射频同相的一组元件，使入射射线的功率受到控制，以避免在不需要之处过度加热；于1989年4月11日公布的Ndersen与合作者的美国专利4.819.642保护相同的内容；以及于1987年10月27日公布的相同发明人的美国专利4.702.262，其中他们基本上着眼于高温区域。

[0016] 另外，我们引用下列专利作为关注的参考文献：来自EPO的专利号US 5690 109 A、WO 91/07132 A、EP 0695560、WO 9519841、EP 0198257、WO8804414、EP 0252118以及WO8703798；来自西班牙的专利号0240990、0305008、0284542、0355750、0340005、0705603、
0400940、0512981、0650601以及0711121；来自瑞士的专利号CH 681356和CH 669733，来自澳大利亚的专利号563137、528476和534533；来自日本的专利号04102465；以及来自美国的专利号4515165、4524779、4691712、4935631、5079698、5168514、5442675、5464445以及5609816。

[0017] 在目前正在使用的所有基于电离或非电离射线的治疗选择中，没有为了满足某些特定要求而有选择性地控制辐射参数，这些特定要求可能是治疗目标、生物能平衡和/或在确定的时刻患者的特殊临床状态所要求的；因此，鉴于概念上的局限和现存技术，在我们的科学性提议中，我们对像辐射的频率、功率和极性这样的参数进行有选择性地控制，因为它们是充分确保解决上述特定要求所必需的。

[0018] 另外，出于下列原因，充分认识本发明的可行性是很重要的：

[0019] a)因为在科学层次上支持本发明的所有工作原理在理论水平是可理想地论证的。 [0020] b)因为在技术层次上我们具有在实践层次整体实施本发明而必需的充分手段。 [0021] c)因为在商业层次上有充分的需求，因此满足这种需求是本发明的主题。 [0022] 上文揭示的创新功能概述，可通过作为实例而提及的VPEPN/H-201“零系列原型”设备及其相关方法来最适当地实现，这归因于本科学性-技术性提 议在概念和功能层次上的综合构思。

发明内容

[0023] 本发明的目的是专门使用非电离电磁射线，该射线的参数如频率、功率和极性被有选择性地控制，以专门用于在原则上应用到如癌和HIV/AIDS等病理的(个性化)治疗。 [0024] 本发明的另一目的是首先量化共振频率，进而量化对病理的诊断，以获得准确的选择性和/或区别性，从而避免目前使诊断和治疗区分开的经验性。这项成果明确地设定了知识性地应用个性化治疗的条件而且在医学实践中前所未有。

[0025] 本发明的又一目的是消除位于以电磁射线治疗的病理周围的健康组织和其他组织中由高温造成的有害影响，无论这些电磁射线是电离或非电离的。

[0026] 本发明的又一目的是完全避免使用所谓“靶”物质，避免与这些物质的可能排泄相关的问题。

[0027] 本发明的目的也在于完全消除将电离射线用于诊断和治疗。

[0028] 本发明的目的是避免由化学疗法和/或放射性疗法对神经和免疫系统造成的附带损坏。

[0029] 本发明的另一目的是减少将手术用作治疗选择。

[0030] 本发明的目的也在于减少患者的诊断、治疗和复原之间花费的时间。 [0031] 本发明的目的也在于提供一种能够在所谓的健康市场中快速实施的设备及相关方法。

[0032] 此外，本发明的目的也在于减少特别与研发“R+D”相关的高成本，该研发涉及对如癌和HIV/AIDS等病理的治疗选择的研究。

[0033] 此外，本发明的另一目的是为一般确认为癌和HIV/AIDS的病理提供一种个性化疗法。

[0034] 此外，本发明的目的也在于确定地消除造成细胞突变和交叉(生物行为，对于如癌和HIV/AIDS等病理进行区分，就好像它们是“生物标准”一样)的有害影响和后果。 附图说明

[0035] 为了促进对本发明的理论和科学性-技术性原理的理解，下面我们将参照附图中示出的形式，而且将使用专门的术语来描述它们。然而，应当理解我们的意图不是以任何方式限制本发明的范围，VPEPN/H-201“零系列原型”设备及其相关方法的改变和修改，以及在不同于本发明所述的使用或应用领域中使用共振的物理原理的其他系统和/或设备，应被视为受到本提议的范围和精神的保护；因此，这里进行非常具体的描述，且其明确的目的在于清楚地表明本申请中我们遵循优选的形式来说明性和描述性地举例说明本发明主题的应用。在(本发明原理的)科学性-技术性提议的工作、制造和综合概念原理下做出的所述其他应用在该提议中有所说明，而且以与通常所行的相同方式来完成和揭示，从而使本发明领域的技术人员可以再现它们，而且对于与已经描述的主题研究不同的任何其他潜在应用领域的专家而言同样可行。

[0036] 图1

[0037] 电离射线

[0038] 可以看到，除了作为高温3的产物在病理1周围的区域中产生有害副作用之外，在射线R的路径4的影响区域中，该射线将其穿过的物质2电离6，无论该物质是否为生物。 [0039] 图2

[0040] 不使用“靶”物质的非电离射线

[0041] 在该图中可以看到可发生两种可能的行为：

[0042] 2a)在无高温的情况下，一旦射线R没有造成高温，则在其所有穿过的物质2中与参考病理1共振。

[0043] 2b)在存在高温3的周围区域中，如果射线R与病理1共振，则存在共振，而且在周围的健康生物组织2中可看到由高温造成的有害副作用。

[0044] 图3

[0045] 使用“靶”物质的非电离射线

[0046] 在病理1周围的区域中可看到由射线R造成的高温3，除了从健康组织2排泄(evacuate)所用的靶物质7这一问题之外，上述高温还造成有害副作用。

[0047] 图4

[0048] “冲突”区域

[0049] 受病理影响的区域1、健康的周围区域2、受高温3影响的健康周围区域、在影响区域中可能受射线R影响的组织和区域4。可直观看出靶物质7的潜在排泄。

[0050] 图5

[0051] 病理区域

[0052] 病理区域1表示为被非电离电磁射线R穿过，该射线具有共振频率(f1)以及相应和必需的功率值(P1)，其将破坏病理区域1。在此情况下，由于高温，在健康的周围区域2中产生热耗散8(照射)。在此假想情况下，采用正极性(Pol1)作为贡献能量的标志。 [0053] 图6

[0054] 存在高温的健康组织的周围区域

[0055] 图6表示受高温3影响的健康周围区域2，该区域由具有共振频率(f3)以及其相应功率值(P3)的非电离电磁射线R穿过，该射线将排出由病理区域1产生的额外热量。在此假想情况下，采用负极性(Pol3)作为吸收能量的标志。

[0056] 图7

[0057] 健康组织周边地带

[0058] 病理1被示出，健康的周围区域2未受到高温3影响并且由非电离电磁射线R穿过，该射线具有共振频率(f2)及其相应且必需的功率值(P2)和交变极性(Pol2)(在此假想情况下)，该射线将为上述区域2贡献或产生能量，而这直接取决于治疗目标和/或生物能平衡。

[0059] 图8

[0060] 辐射的综合

[0061] 图8是图5、6和7的可视综合，以便于在此特殊的假想情况下具有“辐射模式序列”概念的近似想法；其中R1是作用于健康组织2的射线，R2是作用于病理1的射线，而R3是解决高温3问题的射线。R-3复合治疗在射线R图表中综合的三个不同频率下工作，而这更好地说明了本科学性提议的主要或基本概念。

[0062] 其中，频率(f)和功率(P)变量值的性质或关系为：

[0063] f1≠f2＝f3

[0064] P1＞P2＝P3

[0065] 极性(Pol)，其中，Pol1为正(+)

[0066] Pol2可为正(+)或负(-)

[0067] Pol3为负(-)

[0068] 图9

[0069] 该设备的综合操作的主要或基本原理的假想图；在此特殊情况下，针对R-3复合治疗。

[0070] 其中，R1是作用于健康组织的射线，R2是作用于病理的射线，而R3是解决高温问题的射线，频率(f)和功率(p)变量值的性质或关系为：

[0071] f1≠f2＝f3

[0072] P1＞P2＝P3

[0073] 极性(Pol)，其中，Pol1为正(+)

[0074] Pol2可为正(+)或负(-)

[0075] Pol3为负(-)

[0076] 图10

[0077] “常规”的假想辐射

[0078] 图10表示穿过生物物质2的常规射频辐射，而且示出了该辐射的一些参数，如频率、功率和极性，这是因为它们在我们的研究和分析中被认为具有高优先级。射线R1、R2和R3形成不能在功能上划分的束，而且在本实例中这些基本参数之间的关系为： [0079] f1≠f2≠f3

[0080] P1＝P2＝P3

[0081] Pol1＝Pol2＝Pol3(在本实例中是不定的)

[0082] 图11

[0083] VPEPN/H-201“零系列原型”设备的简化功能示意图

[0084] 在图11中，在概念上示出了且在功能上综合了使得本发明可行的基本装置和/或技术部件：

[0085] a)射频共振天线4

[0086] b)低信号射频处理器/调制器10

[0087] c)射频脉冲放大器13

[0088] d)人工控制的数字滤波器/选择器18

[0089] e)中央脉冲控制器20

[0090] f)频率矩阵监视器25

[0091] g)频率图像监视器26

[0092] h)控制面板28

[0093] 重要的是注意：没有上述装置和/或部件(技术创新)的概念性和功能性的综合，将不可能达到本发明实现的目的和目标。

[0094] 在段落(d，f，g，h)中列举的装置和/或部件对于在定量诊断中操作该设备是必需的，而前者加上段落(a，b，c，e)中列举的装置和/或部件对于在个性化治疗中操作该设备是必需的。

具体实施方式

[0095] 通过VPEPN/H-201“零系列原型”设备及相关方法来“举例说明”本发明，该设备允许有选择性地控制辐射参数，如频率、功率以及极性，该辐射将用于治疗，并且将影响先前确认和局部化为治疗目标区域的区域；该设备除了量化不同细胞组成的共振频率之外，还保证量化诊断，诊断的量化不可否认地设定了(condition)医学领域中前所未有的个性化疗法的应用条件，而且显著地改进了作为独立形态的诊断。

[0096] 该过程一开始是通过使用传统上称为核磁共振(NMR)的技术，这项技术目前仍在使用中，以这种方式获得受病理影响的区域的图像(定性诊断)，一旦在研究区域回复平衡的状态下获得由研究区域所产生的图像，并借助该图像建立与图11所示的频率处理器17的充分相互连接，频率矩阵监视器25就提供在不同研究区域中局部化共振频率的特定值的可靠和准确信息，在此监视器中我们能够准确地看到共振频率的特定值，利用频率图像监视器26根据正在研究的每个组织、器官或系统的特定净频率来获得图像，然后利用上述装置而且仅在这时，除了传统“无声”图像之外，我们还获得研究区域的频率的图形轮廓，由于目前现有技术所提供的选择有限，因此对于(定性)诊断只能够获得这些“无声”图像。 [0097] 常规图像监视器24仅在定性水平提供信息，从而意味着经验性诊断，但是这也是有价值的信息，该信息提供直接取决于组织密度的图像，且将被综合到其他上述的数据(可视图形和数值图形)。

[0098] 从前面可推断，所得信息是共振频率的电磁分布(profile)，其提供用于诊断和治疗的准确信息，此过程有助于用于在原则上治疗一般确认为癌和HIV/AIDS的病理的当前医学实践。

[0099] 提出了定量诊断，这是因为使用频率矩阵监视器25，目标区域共振频率的特定、特殊和相应值已被准确地获知，而且频率图像监视器26提供直接取决于前述频率(可提供图形)的图像和研究区域的频率的可视分布；并且通过常规图像监视器24，提供了直接取决于组织密度的图像，然后在上述条件和状态下，综合共振频率的电磁分布设定在连续的诊断和治疗中可准确和有效应用的条件，而且以这种方式，能够实施在现今医学实践中前所未有的个性化治疗。

[0100] 利用位于操作者控制台22中的控制面板28，根据研究区域的治疗要求，对人工控制的数字滤波器/选择器18进行控制，以进行逐步的扫描和分析，从而准确地确定和定义有效工作共振频率(UWRF)及其相应的功率值和极性，上述参数对于首先获得定量诊断、其次保证上述个性化治疗的以后应用而言是必需的，正如通过本发明中提出的方法所建立的那样。

[0101] 借助于位于操作者控制台22中的键盘，在中央计算机20(图11)中对已选择和修改的上述参数(频率、功率以及极性)；也就是对根据治疗目标而有选择性地控制的上述参数进行编程，以为中央计算机20提供精确的指令，该中央计算机将信息发送到脉冲中央控制器16，以使信息被低射频信号处理器/调制器10模拟处理以及在射频脉冲放大器13中放大。

[0102] 中央计算机20、脉冲中央控制器16、数字-模拟转换器12、低射频信号处理器/调制器10、射频脉冲放大器13以及射频共振天线4必须处于工作状态，而且必须具有必要和充分的功能容量(操作性)以便处理频率、极性以及特别是功率的“新个性化参数”(经先前的有选择性地控制修改)，然后以将辐射用于个性化治疗作为特定目的，继续利用上述参数来执行新的射频辐射。如图11中的元件布局所示，常规图像监视器24、频率矩阵监视器25以及频率图像监视器26帮助操作者查看该治疗在治疗对象区域中的演变。 [0103] 一旦完成此步骤，使用上述传统过程来进行第二诊断，其中产生的射频辐射将再次表现以下特征：如频率、功率以及极性等辐射参数将综合为一个整体，而且专门限制本发明的设备对象的功能标准和设计范围；即，射频辐射表现为难以区分和单功能的电磁束，其中作为一个整体形成所述电磁束的参数在任何时候都不会部分或完全地可变。 [0104] 不言而喻，根据应由专业医学人员评价的结果，为患者限定作用过程和特殊治疗。 [0105] 原则上，借助于非电离电磁射线，实现了分类为恶性的细胞的“重新排列”，保证了健康和患病细胞对能量的吸收和/或产生，遵循了与所述辐射的一些工作参数的特定和特殊修改相关的特定情况标准，以这种方式获取对健康或患病细胞的特定和选择性影响。具有相互独立的特定目标的非电离电磁射线束被采用。

[0106] 通过维持上述细胞的“重新排列”及其相应的生物能平衡水平，分类为恶性的细胞不能(或逐渐)达到保证其存在的能量水平。通过维持其生物能水平，健康细胞将具有使其功能在一定限度上复原的实际可能性，因此它们可以以更有效的方式发挥其特殊的生物作用，这本身意味着恢复，因而建立对于我们称为细胞“重新排列”的现象的条件。 [0107] 本发明的科学性-技术性提议的基础是共振的物理原理的应用，特别是借助于VPEPN/H-201“零系列原型”设备及相关方法而称为核磁共振(NMR)的应用，这是因为仅在共振条件下，可实现能量以这样或那样的方式转移；也就是能量的产生或吸收。共振频率值的确切区分是识别形成组织的不同分子的基础，而这正好是在医学上应用核磁共振(NMR)的基础。

[0108] 通过获得恶性细胞病灶共振的频率值并获知其周围的组织细胞的共振频率值，在原则上施加双重电磁场(R-2简易治疗)，其中应当对破坏它们的热贡献的条件进行设定，在正常的容许限度以上，修改对识别为恶性的组织有影响的电磁射线的功率值，而对于周围的组织，将功率维持在用于诊断的数值范围内。提出所谓的R-2简易治疗是为了治疗如HIV/AIDS和白血病等病理。R-2简易治疗在图5和7中示出。

[0109] 对于肿瘤，R-3型复合治疗被提出，在图9中示出这种治疗。

[0110] 根据治疗目标并针对与主要病理相关和/或并发的其他病理的可能性，能 够实施如R-4治疗、R-5治疗等必需且可设想的治疗。

[0111] 入射射线的极性(正或负)的评价和选择是非常重要且有意义的，这是因为取决于极性以及关于生物能平衡或均衡所需的目标和目的，可能存在能量吸收或产生。如上所述，每类或每组恶性细胞，以特定和特殊的方式需要射线的选择性应用，因此本发明的应用原理是以精确、准确和特定的顺序及剂量来使用不同射线束，其中每一个射线束被设计和指定用于特定的目的(目标)，而且与其他射线束独立。在图8中示出了实例。 [0112] 以恶性细胞为目标的电磁场具有连续和非脉动的性质；以这种方式，保证了更大范围的有害作用，而且它所针对的细胞具有很小或没有存活可能性。

[0113] 根据由此提出的技术标准，能够精确且准确地进入HIV/AIDS的病毒核，这种核在多数情况下受到很好的保护；因此直至现在，对于已经经受的不同治疗，上述病毒核成为免疫的。

[0114] 图1示出了由先前技术的入射电离射线束所造成的影响，其中能够看到，电离射线的作用区域影响病理组织，而且周围的健康组织以相同的方式受到影响，其中在病理周围也产生有害的高温区域。利用电离射线的治疗影响它穿过的所有组织，而产生不同范围和性质的有害副作用。

[0115] 图2a示出没有使用“靶”物质的非电离射线的影响，但是因为入射射线的频率不使疾病组织共振，因此不抑制或影响肿瘤组织，从而其周围未产生高温区域。 [0116] 在图2b中，入射射线的频率与肿瘤组织相互作用，使之共振，从而产生周围的高温区域，由此对周围的健康组织带来有害副作用。

[0117] 在图3中，示出另一种使用“靶”物质的治疗，从图中能够看到高温的有害副作用，此外还存在“靶”物质(在健康组织中表示为分散的斑点)从体内排泄的问题。 [0118] 图4示出治疗的目标区域以及受到肿瘤影响的区域的射线，其中标号(1)代表病理区域；区域2是部分受到虚线圆3内部描绘的高温影响的健康组织；标号4表示入射射线在可能受其影响的组织中的路径；标号5表示称为“靶”物质的可能排泄。 [0119] 图5示出非电离电磁射线穿过的病理区域，该射线使病理共振而且使病 理吸收必要和充分数量的能量以保证使其破坏；由上述概念产生的高温将随后加以解决。产生病原(pathogenic)组织的射线具有频率(f1)、功率(P1)以及极性(Pol1)。频率(f1)对于病原组织而言是特定的。在本发明中，所述共振频率被准确测量，而且一旦被确定，本发明还提供必要和充分的技术资源，这些资源允许根据治疗目标随意地修改入射射线的功率和极性，以这样一种方式而可以复原或破坏确认为病原的区域。

[0120] 图6示出高温区域中具有频率(f3)、功率(P3)以及极性(Pol3)的入射射线束；该射线束将根据情况正在以某种方式复原或破坏的肿瘤组织所发出的过量热引出，从而冷却受高温影响的周围区域。在此假想情况下，采用具有负极性的入射射线作为吸收能量的标志。阐明一点，频率(f3)先前被视为与本发明提出的技术一致，以及将应用的其他过程可根据治疗目的而选择性修改或不修改功率和极性。

[0121] 此外，利用本发明的知识，能够确定尚未受高温影响的远端健康周围区域的共振频率(图7)，而且能够以具有共振频率值(f2)及其相应功率值(P2)和极性(Pol2)的非电离电磁射线为目标；根据治疗要求和/或以维持上述区域中的生物能平衡为目标，上述射线将对上述区域辐射或吸收能量。在此假想情况下，采用了具有交变极性的入射射线。 [0122] 重要的是注意，必须保证非电离电磁射线的辐射模式序列：对于病原组织允许最高范围的有害影响，从而使构成病原组织的恶性细胞具有微小或没有存活可能性；能够充分解决高温问题，而且避免对治疗病理对象周围的健康组织以及神经和免疫系统产生所有类型的有害副损坏。图8示出图5、6以及7所示的形成单个辐射序列的射线束的可视综合，其中频率值(f)、功率值(P)和极性(Pol)的性质或关系如下：

[0123] f1≠f2＝f3

[0124] P1＞P2＝P3

[0125] 极性(Pol)

[0126] Pol1为正(+)

[0127] Pol2为正(+)或负(-)

[0128] Pol3为负(-)

[0129] 图9示出本发明的基本或主要工作原理的假想图形，注意连续束辐射序列被用于R-3复合治疗这一特殊情况下，其中如频率、功率以及极性等参数的性质或关系如下： [0130] f1≠f2＝f3

[0131] P1＞P2＝P3

[0132] 极性(Pol)

[0133] Pol1为正(+)

[0134] Pol2为正(+)或负(-)

[0135] Pol3为负(-)

[0136] 常规的核磁共振设备(NMR)辐射射频束，其中如频率、功率以及极性等射频束的参数的各个值是恒定的；即，所述射频束显示为一组难以区分的“单功能”射线。图10示出具有不同的频率但具有相同的功率和相同的不定极性的三(3)个束。参数的关系如下： [0137] f1≠f2≠f3

[0138] P1＝P2＝P3

[0139] Pol1不定

[0140] Pol2不定

[0141] Pol3不定

[0142] 图11示出称为VPEPN/H-201“零系列原型”的本发明核磁共振(NMR)系统的简化功能图，其中装置和/或部件的列举/描述如下：

[0143] 1 磁体，组合有冷却系统和隔离层

[0144] 2 薄垫线圈系统

[0145] 3 梯度线圈系统

[0146] 4 RF谐振天线

[0147] 5 患者台

[0148] 6 发射-接收选择器

[0149] 7 预放大器

[0150] 8 射频及磁场防护壁

[0151] 9 具有低通滤波器的射频低信号处理器/正交解调器

[0152] 10 射频低信号处理器/调制器

[0153] 11 模拟-数字转换器(ADC)

[0154] 12数字-模拟转换器(DAC)

[0155] 13射频脉冲放大器

[0156] 14具有数字-模拟转换器的梯度放大器X、Y、Z

[0157] 15磁体电源

[0158] 16中央脉冲控制器

[0159] 17频率处理器

[0160] 18人工控制的数字滤波器/选择器

[0161] 19图像处理器

[0162] 20中央计算机

[0163] 21图像存储器

[0164] 22操作者控制台

[0165] 23协议监视器

[0166] 24常规图像监视器

[0167] 25频率矩阵监视器

[0168] 26频率图像监视器

[0169] 27键盘

[0170] 28控制面板

[0171] 提出的VPEPN/H-201“零系列原型”设备专门利用非电离电磁射线工作，仅针对上述辐射在个性化治疗形态中的应用而选择性控制上述辐射；这种疗法不会对周围的健康组织产生任何有害副作用。这种疗法能够应用到不同器官、组织和/或系统中不同呈现和/或表现的病理，无论这些病理处于所谓的潜伏状态或处于明显临床表现状态。 [0172] 利用本发明，可获得准确的选择性和/或区别性，从而允许进行定量的诊断以及有效和定制的治疗；本发明消除了用于治疗的现有技术中使用的所有种类射线所造成的所谓高温效应，而且由于本发明可“实时”应用，从而可消除所有活体中固有的、作为自然存活机制的交叉和细胞突变效应。在分类上丢弃了作为某些病理的自然存活机制的所谓“抗药性”的表述，因为本发明并不提议将药物用作此治疗的基本部分或补充部分，而仅使用非电离电磁射线，这些射线被在线调节到正在治疗的病理的发展(evolutive)阶段。在本发明的创新提议中，使用非电离电磁射线取代电离射线，也未使用所谓 的“靶”物质，因此避免了与这些物质从躯体排泄相关的问题。

[0173] 该疗法由于不造成有害副作用(例如，不会对神经和免疫系统产生任何影响)，因此作为整体是无害的；该疗法显著减少患者的诊断、治疗和恢复之间花费的时间；除了使用物理-化学分析的、以及对用来诊断HIV/AIDS的不同测试形式和活组织检查进行补充的那些诊断之外，消除了目前作为诊断和治疗之特征的经验性。

[0174] 本发明显著减少研发(R+D)的成本以及福利服务的成本。

[0175] 本发明显著简化辐射量测定计算过程，而且上述计算过程现在是准确的。 [0176] 本发明是非侵害性应用，即在很大程度上限制将手术用于治疗。 [0177] 下表在定性水平上比较了现存技术(现有技术)与本发明中包含的技术，从而能够准确地评定本发明的潜在范围。

[0178] 已经示出和描述了本发明的具体形式。对于本领域的技术人员而言，显然，在不脱离本发明范围的情况下，能够进行多种修改或变化。我们旨在将上述修改或变化涵盖在整个权利要求书内，从而使所有的变化和修改落入本发明的范围内。

[0179] 尽管在此所附的附图和说明书中已经详细地示出和描述本发明，但是它们仅应视为在特征方面是说明性而非约束性和/或限制性的。应当理解，仅示出和描述了优选形式；因此，我们希望保护包含在本发明精神之内的所有变化和修改。

[0180]