治疗心血管疾病的中药

摘要

本发明公开一种治疗心血管疾病的中药组合物，它由含55％～85％丹参酮的丹参酮提取物2.5％～12.0％，含70％～98％丹参总酚酸的丹参总酚酸提取物57.0％～90.0，含75％～98％总皂苷的人参皂苷提取物2.5％～25.0％，天然冰片或降香油2.5％～15.0％组成，具有明显的抗脑缺血、心肌缺血作用，其疗效优于单独使用丹参酮提取物、丹参总酚酸提取物或人参皂苷提取物，为临床提供了一种疗效更好、更加方便的中药组合物及其制剂。

权利要求

1.一种治疗心血管疾病的中药组合物，按重量百分比由下列组分组成：含55％～85％丹参酮的丹参酮提取物 2.5％～12.0％，含70％～98％丹参总酚酸的丹参总酚酸提取物 57.0％～90.0％，含75％～98％总皂苷的人参皂苷提取物 2.5％～25.0％，天然冰片或降香油 2.5％～15.0％；

所述人参皂苷提取物是以人参为原料制备的提取物。

2.根据权利要求1所述中药组合物，其特征在于，所述各组分的重量百分比为：含55％～85％丹参酮的丹参酮提取物 3.0％～8.0％，含70％～98％丹参总酚酸的丹参总酚酸提取物 72.0％～82.0％，含75％～98％总皂苷的人参皂苷提取物 6.0％～15.0％，天然冰片或降香油 4.0％～10.0％。

3.根据权利要求1所述中药组合物，其特征在于，所述各组分的重量百分比为：含55％～85％丹参酮的丹参酮提取物 4％，含70％～98％丹参总酚酸的丹参总酚酸提取物 76％，

含75％～98％总皂苷的人参皂苷提取物 13％，天然冰片或降香油 7％。

4.根据权利要求1～3任一权利要求所述的中药组合物，其特征在于，用丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物替代所述含55％～85％丹参酮的丹参酮提取物；所述丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物用下述方法制备：取权利要求规定重量百分比的含

55％～85％丹参酮的丹参酮提取物，用适量乙醇溶解，加入到饱和的羟丙基β-环糊精溶液中，25～50℃搅拌均匀后，再搅拌0.5～2小时，冷藏过夜，抽滤，滤液低温干燥，得丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末。

5.根据权利要求1～3任一权利要求所述的中药组合物，其特征在于，所述丹参酮提取物由下述方法制备：取粉碎后的丹参投CO2萃取设备中的萃取釜，当系统各部分均达到设定温度后，将萃取釜升压至设定压力，将75％～95％乙醇溶液按设定的流量加入体系，与CO2混合后在整个体系中循环进行动态萃取；萃取完成后，放出提取液，浓缩，真空干燥，得丹参酮提取物；

其中萃取的条件是：所述的萃取压力为15MPa～25Mpa，萃取和分离温度为30℃～

55℃，分离温度低于萃取温度，乙醇流量为0.5mL/min～1.5mL/min。

6.根据权利要求1～3任一权利要求所述的中药组合物，其特征在于，所述丹参酮提取物由下述方法制备：取丹参饮片或粉碎的丹参，加85～95％乙醇浸泡2小时，然后在65～

85℃下回流提取3次，每次溶剂量为生药重量的5倍，每次提取时间0.5～1.5小时；合并提取液，提取液在50℃以下减压浓缩至原体积的1/35～1/45，得浓缩液；浓缩液中加入2～

4倍体积的水，放置6～24小时，滤过；滤液于50℃以下干燥，得丹参酮提取物。

7.根据权利要求1～3任一权利要求所述的中药组合物，其特征在于，所述人参皂苷提取物由下述方法制备：取人参药材，粉碎，加药材重量5～8倍量50～90％乙醇，加热回流或超声提取2～3次，合并提取液；提取液滤过，浓缩至无醇味，加水溶解，滤过；滤液上大孔树脂柱，用2～4倍量柱体积的水冲洗，然后用2～4倍量柱体积的60～85％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，干燥，即得人参皂苷提取物。

8.根据权利要求7所述的中药组合物，其特征在于，所述大孔树脂为D101、AB-8或ZTC型大孔树脂。

9.根据权利要求1～3任一权利要求所述的中药组合物为活性成分制成的滴丸，其特征在于，所述滴丸由如下方法制备而成：按规定比例取上述丹参酮提取物、丹参总酚酸提取物、人参皂苷提取物和天然冰片或者降香油，与药物总重量2～4倍的聚乙二醇-6000或者聚乙二醇-4000或者两者的混合物混合均匀，加热熔融，化料后移至滴丸机滴罐中，药液滴至6～8℃液体石蜡中，除油，即得。

10.根据权利要求1～3任一权利要求所述的中药组合物为活性成分制成的粉针剂。

说明书

治疗心血管疾病的中药

技术领域

[0001] 本发明涉及一种治疗心血管疾病的中药组合物及其制备方法。

背景技术

[0002] 根据我国流行病学调查，近五十年来不论在农村或城市，心脑血管疾病的发病率和死亡率均呈上升趋势。50～60年代我国人口死亡原因中心血管病和脑血管病分别居第五六位，1975年以后则分别上升至第二三位，心脑血管疾病死亡者已占全部疾病死因第一位。我国因心脑血管疾病死亡者占总死亡人口的百分比，已由1957年的12.07％上升到2001年的42.6％，每年死于心脑血管疾病者达200万另有部分患者虽经抢救而幸存，但多数留下残疾，生活不能自理，给亲属及社会造成严重负担。心脑血管疾病也是西方国家人群死亡的主要原因。根据目前已有的流行病学资料推测，疾病的发展趋势是：到2020年，人类疾病死因排列顺序将有重大变化，但是冠心病和脑卒中仍将是人类死因的第一位和第二位。到那时，估算全球冠心病死亡人数将自1990年的630万增至1100万；脑卒中自440万增至770万。30年中循环系统死因构成将增高59.6％，冠心病和脑卒中分别增高74.6％和
75％。这些资料充分说明，心脑血管疾病不仅是危害人类健康的主要疾病，更是目前和未来
20年内人类致死、致残的“头号杀手”。

[0003] 在心脑血管疾病的治疗药物中，中西药的应用各有侧重，中药以其副作用小的优势也占据较大的市场份额。在目前众多治疗心脑血管疾病的中成药中，复方丹参制剂占有重要的位置，另外以有效部位为主要活性成分如三七总皂苷、丹参总酚酸、葛根黄酮、绞股蓝总苷等的中成药也愈来愈受到人们的重视。治疗心脑血管疾病的各种中药有效部位的功效各有不同和侧重，临床上存在联合用药的巨大需求，因此，以有效部位制备的复方丹参制剂将具有剂量小、疗效好、质量稳定等特点，有着广阔的市场前景。

发明内容

[0004] 本发明的目的是提供一种量小高效的中药组合物。

[0005] 本发明的另一目的是提供该组合物的制备方法。

[0006] 本发明通过下述技术方案予以实施。

[0007] 本发明的中药组合物，按重量百分比包括下列组分：

[0008] 含55％～85％丹参酮的丹参酮提取物 2.5％～12.0％，

[0009] 含70％～98％丹参总酚酸的丹参总酚酸提取物 57.0％～90.0％，

[0010] 含75％～98％总皂苷的人参皂苷提取物 2.5％～25.0％，

[0011] 天然冰片或降香油 2.5％～15.0％。

[0012] 本发明的中药组合物，优选为按重量百分比包括下列组分：

[0013] 含55％～85％丹参酮的丹参酮提取物 3.0％～8.0％，

[0014] 含70％～98％丹参总酚酸的丹参总酚酸提取物 72.0％～82.0％，

[0015] 含75％～98％总皂苷的人参皂苷提取物 6.0％～15.0％，

[0016] 天然冰片或降香油 4.0％～10.0％。

[0017] 本发明的中药组合物，更优选为按重量百分比包括下列组分：

[0018] 含55％～85％丹参酮的丹参酮提取物 4％，

[0019] 含70％～98％丹参总酚酸的丹参总酚酸提取物 76％，

[0020] 含75％～98％总皂苷的人参皂苷提取物 13％，

[0021] 天然冰片或降香油 7％。

[0022] 上述含55％～85％丹参酮的丹参酮提取物，可用下述方法获得：

[0023] (1)CO2萃取法：取粉碎后的丹参投入CO2萃取设备中的萃取釜，当系统各部分均达到设定温度后，将萃取釜升压至设定压力.将75％～95％乙醇溶液按设定的流量加入体系，与CO2混合后在整个体系中循环进行动态萃取；萃取的条件为萃取压力15MPa～25Mpa，萃取和分离温度30℃～55℃，分离温度低于萃取温度，乙醇流量0.5mL/min～1.5mL/min；萃取完成后，放出提取液，浓缩，真空干燥，得丹参酮提取物，其总丹参酮含量在55％以上。
提取后的药材残渣备用。

[0024] (2)醇提水沉法：取丹参饮片或粉碎的丹参，加85～95％乙醇浸泡2小时，然后在65～85℃下回流提取3次，每次溶剂量为生药重量的5倍，每次提取时间0.5～1.5小时，提取后的药材残渣备用；合并提取液，提取液在50℃以下减压浓缩至原体积的1/35～1/45，得浓缩液；浓缩液中加入2～4倍体积的水，放置6～24小时，滤过；滤液于50℃以下干燥，得丹参酮提取物，其总丹参酮含量在55％以上。

[0025] 取上述丹参酮提取物，用适量乙醇溶解，加入到饱和的羟丙基β-环糊精溶液中，25～50℃搅拌均匀后，再搅拌0.5～2小时，冷藏过夜，抽滤，滤液低温干燥，得丹参酮提取物和羟丙基β～环糊精的包合物粉末。

[0026] 上述丹参酮提取物中总丹参酮的含量测定(紫外分光光度法)方法如下：

[0027] 仪器：岛津UV-250分光光度计

[0028] 对照品溶液的制备：取丹参酮IIA10mg用甲醇配制浓度为1，2，4，6，8ug/ml的标准溶液。

[0029] 标准曲线的制备：以相应的试剂为空白在268nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，丹参酮IIA的浓度为横坐标，绘制标准曲线。

[0030] 测定法：取提取物20mg用甲醇定容至100ml，精密移取5ml至100ml定容。照标准曲线的制备项下的方法测定样品吸光度，计算。

[0031] 上述含70％～98％丹参总酚酸的丹参总酚酸提取物的制备，可用下述方法获得：取上述提取丹参酮后的药材残渣，按中国专利申请CN1459448A或CN1384090A中实施例一的方法制备。上述丹参总酚酸含量测定及丹酚酸B含量测定参见中国专利CN1600318A。

[0032] 上述含75％～98％总皂苷的人参皂苷提取物可用下述方法获得：取人参药材，粉碎，加药材重量5～8倍量50～90％乙醇，加热回流或超声提取2～3次，合并提取液；提取液滤过，浓缩至无醇味，加水溶解，滤过；滤液上大孔树脂柱，用2～4倍量柱体积的水冲洗，然后用2～4柱体积的60～85％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，干燥，即得人参皂苷提取物。

[0033] 上述大孔树脂为非极性或弱极性的大孔树脂，优选为D101、AB-8或ZTC型大孔树脂，最佳为AB-8型大孔树脂。

[0034] 上述人参总皂苷含量(以人参皂苷Re计)测定方法如下：

[0035] 1.仪器与试剂

[0036] 1.1仪器

[0037] 紫外可见分光光度计。层析柱。

[0038] 1.2标准品、供试品及试剂

[0039] 标准品：人参皂苷Re：中国药品生物制品检定所

[0040] 供试品：人参皂苷提取物

[0041] 试剂：AB-8大孔树脂或G..D.X-101大孔树脂(60～80目，天津化学试剂二厂)[0042] 乙醇 分析纯

[0043] 香草醛溶液 称取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100ml。

[0044] 高氯酸 分析纯

[0045] 冰乙酸 分析纯

[0046] 人参皂苷Re标准溶液：精密称取人参皂苷Re标准品0.0100g，用甲醇溶解并定容至10ml，即每毫升含人参皂苷Re1.0mg。

[0047] 2.实验

[0048] 2.1样品处理：取2mg人参皂苷提取物，用一定量水稀释(稀释至50ml左右)。

[0049] 2.2柱层析：用10mL注射器作层析管，内装4cm AB-8大孔树脂，先用20mL95％乙醇洗柱，弃去洗脱液，再用25mL水洗柱，弃去洗脱液。精密加入已处理好的样品溶液(见2.1)，流速控制在1mL/min左右。先用15mL水洗柱，弃去洗脱液，再用20mL95％乙醇洗脱三七皂苷，收集洗脱液于蒸发皿中，置于75℃水浴挥干。以此作显色用。

[0050] 2.3空白样品的制备：在洁净蒸发皿中准确加入0.2mL5％香草醛冰乙酸溶液，转动蒸发皿，使残渣都溶解，再加0.8mL高氯酸，混匀后移入10mL带塞刻度离心管中；蒸发皿中再加入0.2mL冰乙酸，转动蒸发皿，使残液溶解，再移入上述离心管中，60℃水浴上加热10min，取出，冰浴冷却后，准确加入冰乙酸5.0mL，摇匀后，即得空白样品。

[0051] 2.4显色：在上述已挥干的蒸发皿中准确加入0.2mL5％香草醛冰乙酸溶液，转动蒸发皿，使残渣都溶解，再加0.8mL高氯酸，混匀后移入10mL带塞刻度离心管中；蒸发皿中再加入0.2mL冰乙酸，转动蒸发皿，使残液溶解，再移入上述离心管中，60℃水浴上加热10min，取出，冰浴冷却后，准确加入冰乙酸5.0mL，摇匀后，以1cm比色池于560nm波长处与标准管一起进行比色测定(以空白样品对紫外可见分光光度计进行回零后，再进行测定)。

[0052] 2.5标准管：吸取人参皂苷Re标准溶液(1.0mg/mL)0.1mL，用一定量水稀释(10ml左右)，以下操作从“A2.2柱层析…”起，与样品相同，测定吸光度值。

[0053] 3计算：

[0054] C样＝(A1×C标×100)/(A2×6)

[0055] 式中：

[0056] C样：提取物中人参总皂苷的量(以人参皂苷Re计)，mg/100mL

[0057] A1：被测液的吸光度值，

[0058] A2：标准液的吸光度值，

[0059] C标：标准液的浓度，mg/mL

[0060] 计算结果保留三位有效数字。

[0061] 上述中药组合物中的天然冰片应符合中国药典标准。天然冰片可用符合中国药典标准的冰片代替。

[0062] 上述中药组合物中的降香油为降香药材经蒸馏所得。

[0063] 本发明的中药组合物，可与任何一种或一种以上药剂学上辅料如淀粉、糊精、乳糖、微晶纤维素、羟丙甲基纤维素、聚乙二醇、硬脂酸镁、微粉硅胶、木糖醇、乳糖醇、葡萄糖、甘氨酸、甘露醇、甘氨酸等混合制成的各种剂型，例如，可制成水针剂、片剂、缓释片、滴丸、颗粒剂、粉针剂、胶囊剂、微粒剂。优选剂型为滴丸、粉针剂。

[0064] 本发明的中药组合物滴丸的制备：按规定比例取上述丹参酮提取物、丹参总酚酸提取物、人参皂苷提取物和天然冰片(或降香油)，与药物总重量2～4倍的聚乙二醇-6000或者聚乙二醇-4000或者两者的混合物混合均匀，加热熔融，化料后移至滴丸机滴罐中，药液滴至6～8℃液体石蜡或甲基硅油中，除油，即得。

[0065] 本发明的中药组合物粉针剂的制备：按规定比例取上述丹参酮提取物、丹参总酚酸提取物、人参皂苷提取物和天然冰片，加入适量的辅料，混匀后冷冻干燥，即得。

[0066] 本发明中药组合物原料来源易得，易于产业化；可根据需要制成各种剂型，为临床提供更加方便、更加有效、质量更加可控的现代中药，为患者带来更多的利益，从而产生巨大的社会效益。

[0067] 本发明采用大鼠实验性心肌梗死模型及体外灌流法，比较了本发明中药组合物、丹参酮提取物、丹参总酚酸提取物、人参皂苷提取物的抗心肌缺血作用。结果显示，本发明中药组合物具有明显的抗心肌缺血作用，其疗效优于单独使用丹参酮提取物、丹参总酚酸提取物、人参皂苷提取物，表明本发明中药组合物具有较强的协同作用。

[0068] 实验例几种中药提取物抗心肌缺血作用的实验研究

[0069] 1、分组及给药

[0070] Wister雄性大鼠70只，体重250.8±24.6，按体重随机分为7组：生理盐水对照组；实施例一的丹参酮提取物组；实验例一的丹参总酚酸提取物组；实验例一的人参皂苷提取物组；实施例一的中药组合物；实施例二的中药组合物。各药物均以生理盐水稀释至所需浓度，给药量为4ml/kg，尾静脉给药。

[0071] 2、方法

[0072] (1)、大鼠实验性心肌梗死模型：动物戊巴比妥钠腹腔注射麻醉(45mg/kg)，仰位固定。气管插管，在胸骨左侧作2cm的纵切口，近胸骨侧剪断第3、第4勒软骨，打开胸腔后，连接人工呼吸机(通气量2ml/100g，50次/min)。剪开心包膜，暴露心脏，冠状动脉左前降支根部穿线以备结扎，记录标准II导联心电图，稳定10分钟，结扎冠状动脉左前降支，关闭胸腔。用针筒吸出动物喉部分泌物，使动物恢复自主呼吸。结扎冠状动脉15min后，静脉给药。结扎冠状动脉4小时后，摘取心脏，在结扎线以下横切5片，进行氯化硝基四氮唑蓝(NBT)染色，计算心肌梗死区面积占心室及心脏面积的百分比，并进行统计学处理(t检验)。

[0073] (2)、离体langendorff心脏灌流法：参考药理实验方法学第三版进行。

[0074] 3、结果

[0075] (1)、对大鼠实验性心肌梗塞范围的影响，结果见表1。

[0076] 表1各种提取物对大鼠实验性心肌梗塞范围的影响(x±s)#

[0077] 注：与模型组相比，*P＜0.05，**P＜0.01；与丹参酮提取物组相比，P＜0.05，## & &&P＜0.01；与丹参总酚酸提取物组相比，P＜0.05，P＜0.01；与人参皂苷提取物组相比，@ @@
P＜0.05，P＜0.01

[0078] (2)、对离体豚鼠心脏冠脉流量及心率的影响，结果见表2。

[0079] 表2各种提取物对离体豚鼠心脏冠脉流量及心率的影响(x±s)

[0080] 注：与丹参酮提取物组相比，*P＜0.05，**P＜0.01；与丹参总酚酸提取物组相# ## & &&比，，P＜0.05，P＜0.01；与人参皂苷提取物组相比，P＜0.05，P＜0.01。

[0081] 以上表1及表2的结果显示，各给药组都具有明显的抗心肌缺血作用，而本发明有效部位组合物的疗效最好。

具体实施方式

[0082] 参考下列实施例将更易于理解本发明，给出实施例是为了阐明本发明，而不是为了限制本发明的范围。

[0083] 实施例一

[0084] 丹参酮提取物的制备：取粉碎后的丹参投入CO2萃取设备中的萃取釜，当系统各部分均达到设定温度后，将萃取釜升压至设定压力。将95％乙醇溶液按设定的流量加入体系，与CO2混合后在整个体系中循环进行动态萃取；萃取的条件为萃取压力20MPa，萃取温度45℃，分离温度35℃，乙醇流量1.0mL/min；萃取完成后，放出提取液，浓缩，真空干燥，得丹参酮提取物，其总丹参酮含量64％。提取后的药材残渣备用。

[0085] 丹参总酚酸提取物的制备：取提取丹参酮后的药材残渣，按中国专利申请CN1459448A中实施例一的制备方法获得，其丹参总酚酸含量为82.13％，丹酚酸B为52.24％。

[0086] 人参皂苷提取物的制备：取人参药材，粉碎，加药材重量7倍量70％乙醇，加热回流提取2次，合并提取液；提取液滤过，浓缩至无醇味，加水溶解，滤过；滤液上AB-8型大孔树脂(天津南开大学树脂厂生产)柱，用3倍量柱体积的水冲洗，然后用3柱体积的75％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空干燥，即得人参皂苷提取物。该人参皂苷提取物的人参总皂苷含量82.3％。

[0087] 取上述丹参酮提取物0.3g，上述丹参总酚酸提取物5.3g、 上述人参皂苷提取物0.9g、天然冰片0.5g，混合均匀，冷冻干燥，得中药组合物。

[0088] 实施例二

[0089] 丹参酮提取物的制备：取丹参饮片或粉碎的丹参，加95％乙醇浸泡2小时，然后在75℃下回流提取3次，每次溶剂量为生药重量的5倍，提取时间分别为60分钟、30分钟和
30分钟；合并提取液，提取液在50℃以下减压浓缩至原体积的1/40，得浓缩液；浓缩液中加入3倍体积的水，放置12小时，滤过；滤液于50℃以下干燥，得丹参酮提取物，其总丹参酮含量61％。提取后的药材残渣备用。

[0090] 丹参总酚酸提取物的制备：取提取丹参酮后的药材残渣，按中国专利申请CN1384090A中实施例一的制备方法获得，其丹参总酚酸含量为80.35％，丹酚酸B为51.33％。

[0091] 人参皂苷提取物的制备：取人参药材，粉碎，加药材重量6.5倍量65％乙醇，超声提取2次，合并提取液；提取液滤过，浓缩至无醇味，加水溶解，滤过；滤液上D101型大孔树脂(天津南开大学树脂厂生产)柱，用3倍量柱体积的水冲洗，然后用3柱体积的75％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，冷冻干燥，即得人参皂苷提取物。该人参皂苷提取物的人参总皂苷含量81.9％。

[0092] 取上述丹参酮提取物0.3g，上述丹参总酚酸提取物5.3g、上述人参皂苷提取物0.9g、降香油0.5g，加9.0g聚乙二醇-6000混合均匀，熔融，冷却后得中药组合物。

[0093] 实施例三

[0094] 丹参酮提取物的制备：取粉碎后的丹参投入CO2萃取设备中的萃取釜，当系统各部分均达到设定温度后，将萃取釜升压至设定压力.将90％乙醇溶液按设定的流量加入体系，与CO2混合后在整个体系中循环进行动态萃取；萃取的条件为萃取压力250MPa，萃取温度45℃，分离温度35℃，乙醇流量0.8mL/min；萃取完成后，放出提取液，浓缩，真空干燥，得丹参酮提取物，其总丹参酮含量59％。提取后的药材残渣备用。

[0095] 丹参总酚酸提取物的制备：取提取丹参酮后的药材残渣，按中国专利申请CN1459448A中实施例一的制备方法获得，其丹参总酚酸含量为81.97％，丹酚酸B为52.56％。

[0096] 人参皂苷提取物的制备：取人参药材，粉碎，加药材重量7倍量75％乙醇，加热回流提取2次，合并提取液；提取液滤过，浓缩至无醇味，加水溶解，滤过；滤液上ZTC型大孔树脂(天津南开大学树脂厂生产)柱，用3倍量柱体积的水冲洗，然后用3柱体积的75％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空干燥，即得人参皂苷提取物。该人参皂苷提取物的人参总皂苷含量82.6％。

[0097] 取上述丹参酮提取物0.3g，上述丹参总酚酸提取物6.6g、上述人参皂苷提取物0.8g、天然冰片0.5g，混合均匀，冷冻干燥，得中药组合物。

[0098] 实施例四

[0099] 取实施例一的丹参酮提取物0.4g，实施例一的丹参总酚酸提取物5.3g、实施例二的人参皂苷提取物1.0g、天然冰片0.4g；丹参酮提取物用适量乙醇溶解，加入到饱和的羟丙基β-环糊精溶液中，搅拌均匀后，再搅拌1小时，冷藏过夜，抽滤，滤液低温干燥，得丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末。丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末与丹参总酚酸提取物、人参皂苷提取物、天然冰片混合均匀，冷冻干燥，得中药组合物。

[0100] 实施例五

[0101] 取实施例一的丹参酮提取物0.3g，实施例一的丹参总酚酸提取物4.8g、实施例三的人参皂苷提取物0.8g、天然冰片0.5g；丹参酮提取物用适量乙醇溶解，加入到饱和的羟丙基β-环糊精溶液中，搅拌均匀后，再搅拌1小时，冷藏过夜，抽滤，滤液低温干燥，得丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末。丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末与丹参总酚酸提取物、人参皂苷提取物、天然冰片混合均匀，冷冻干燥，得中药组合物。

[0102] 实施例六

[0103] 取实施例一的丹参酮提取物0.4g，实施例一的丹参总酚酸提取物8.5g、实施例二的人参皂苷提取物0.8g、降香油0.4g，加12.0g聚乙二醇6000混合均匀，熔融，冷却后得中药组合物。

[0104] 实施例七

[0105] 取实施例一的丹参酮提取物0.3g，实施例一的丹参总酚酸提取物5.3g、实施例一的人参皂苷提取物0.9g、天然冰片0.5g；丹参酮提取物用适量乙醇溶解，加入到饱和的羟丙基β-环糊精溶液中，搅拌均匀后，再搅拌1小时，冷藏过夜，抽滤，滤液低温干燥，得丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末。丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末与丹参总酚酸提取物、人参皂苷提取物、天然冰片以及18.5g聚乙二醇-6000混合均匀，加热熔融，化料后移至滴丸机滴罐中，药液滴至6～8℃液体石蜡中，除油，制得滴丸1000粒。

[0106] 实施例八

[0107] 取实施例二的丹参酮提取物0.3g，实施例二的丹参总酚酸提取物5.9g、实施例二的人参皂苷提取物0.8g、天然冰片0.5g；丹参酮提取物用适量乙醇溶解，加入到饱和的羟丙基β-环糊精溶液中，搅拌均匀后，再搅拌1小时，冷藏过夜，抽滤，滤液低温干燥，得丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末。丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末与丹参总酚酸提取物、人参皂苷提取物、天然冰片以及18.0g聚乙二醇-4000混合均匀，加热熔融，化料后移至滴丸机滴罐中，药液滴至6～8℃液体石蜡中，除油，制得滴丸1000粒。

[0108] 实施例九

[0109] 取实施例三的丹参酮提取物0.3g，实施例三的丹参总酚酸提取物4.9g、实施例一的人参皂苷提取物1.0g、天然冰片0.5g；丹参酮提取物用适量乙醇溶解，加入到饱和的羟丙基β-环糊精溶液中，搅拌均匀后，再搅拌1小时，冷藏过夜，抽滤，滤液低温干燥，得丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末。丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末与丹参总酚酸提取物、人参皂苷提取物、天然冰片以及19.0g聚乙二醇-6000混合均匀，加热熔融，化料后移至滴丸机滴罐中，药液滴至6～8℃甲基硅油中，除油，制得滴丸1000粒。

[0110] 实施例十

[0111] 取实施例一的丹参酮提取物0.3g，实施例一的丹参总酚酸提取物6.5g、实施例二的人参皂苷提取物0.9g、天然冰片0.5g；丹参酮提取物用适量乙醇溶解，加入到饱和的羟丙基β-环糊精溶液中，搅拌均匀后，再搅拌1小时，冷藏过夜，抽滤，滤液低温干燥，得丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末。丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末与丹参总酚酸提取物、人参皂苷提取物、天然冰片以及3.5g聚乙二醇-4000和14.0g聚乙二醇-6000混合均匀，加热熔融，化料后移至滴丸机滴罐中，药液滴至6～8℃液体石蜡中，除油，制得滴丸1000粒。

[0112] 实施例十一

[0113] 取实施例三的丹参酮提取物0.4g，实施例三的丹参总酚酸提取物7.5g、实施例一的人参皂苷提取物0.8g、天然冰片0.5g；丹参酮提取物用适量乙醇溶解，加入到饱和的羟丙基β-环糊精溶液中，搅拌均匀后，再搅拌1小时，冷藏过夜，抽滤，滤液低温干燥，得丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末。丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末与丹参总酚酸提取物、人参皂苷提取物、天然冰片以及16.5g聚乙二醇-6000混合均匀，加热熔融，化料后移至滴丸机滴罐中，药液滴至6～8℃液体石蜡中，除油，制得滴丸1000粒。

[0114] 实施例十二

[0115] 取实施例三的丹参酮提取物0.3g，实施例三的丹参总酚酸提取物5.7g、实施例二的人参皂苷提取物0.8g、冰片0.4g；丹参酮提取物用适量乙醇溶解，加入到饱和的羟丙基β-环糊精溶液中，搅拌均匀后，再搅拌1小时，冷藏过夜，抽滤，滤液低温干燥，得丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末。丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末与丹参总酚酸提取物、人参皂苷提取物、天然冰片以及18.5g聚乙二醇-6000混合均匀，加热熔融，化料后移至滴丸机滴罐中，药液滴至6～8℃液体石蜡中，除油，制得滴丸1000粒。

[0116] 实施例十三

[0117] 取实施例一的丹参酮提取物0.3g，实施例一的丹参总酚酸提取物5.3g、实施例一的人参皂苷提取物0.9g、降香油0.5g；丹参酮提取物用适量乙醇溶解，加入到饱和的羟丙基β-环糊精溶液中，搅拌均匀后，再搅拌1小时，冷藏过夜，抽滤，滤液低温干燥，得丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末。丹参酮提取物和羟丙基β-环糊精的包合物粉末与丹参总酚酸提取物、人参皂苷提取物、降香油以及18.5g聚乙二醇-6000混合均匀，加热熔融，化料后移至滴丸机滴罐中，药液滴至6～8℃甲基硅油中，除油，制得滴丸1000粒。

[0118] 实施例十四

[0119] 取实施例二的丹参酮提取物0.3g，实施例二的丹参总酚酸提取物5.9g、实施例二的人参皂苷提取物0.8g、降香油0.5g；丹参酮提取物、降香油用适量乙醇溶解，加入到饱和的羟丙基β-环糊精溶液中，搅拌均匀后，再搅拌1小时，冷藏过夜，抽滤，滤液低温干燥，得丹参酮提取物、降香油和羟丙基β-环糊精的包合物粉末。上述包合物粉末与丹参总酚酸提取物、人参皂苷提取物以及3.5g聚乙二醇-4000和14.5g聚乙二醇-6000混合均匀，加热熔融，化料后移至滴丸机滴罐中，药液滴至6～8℃液体石蜡中，除油，制得滴丸1000粒。

[0120] 实施例十五

[0121] 取实施例一的丹参酮提取物0.8g，实施例一的丹参总酚酸提取物15.4g、实施例一的人参皂苷提取物2.5g、天然冰片1.2g；丹参酮提取物用适量乙醇溶解，加入到饱和的