记录方法、墨盒及图像形成方法转让专利
申请号 : CN200580020932.1
文献号 : CN1972809B
文献日 : 2011-09-07
发明人 : 袴田慎一 , 真田干雄 , 今井贵志 , 仁藤康弘 , 须釜定之
申请人 : 佳能株式会社
摘要 :
权利要求 :
1.一种记录方法,该方法在进行相对高浓度的记录时使用第一水性墨水、在进行相对低浓度的记录时使用第二水性墨水,其特征在于,所述第一水性墨水至少含有水、颜料、多个水溶性有机溶剂,所述颜料是亲水性基团直接或通过其他原子团结合到其颗粒表面的颜料,所述多个水溶性有机溶剂含有所述颜料的良溶剂和所述颜料的不良溶剂,所述第二水性墨水至少含有水、颜料、水溶性有机溶剂,所述颜料通过树脂分散剂被分散到该墨水中,当相对于水性墨水的总重量,将良溶剂的总含量设为A重量%、不良溶剂的总含量设为B重量%时,所述第二水性墨水中的B/A是比第一水性墨水中的B/A小的值,并且,所述第二水性墨水具有与所述第一水性墨水同样的色相。
2.根据权利要求1所述的记录方法,
在所述第一水性墨水中,相对于第一水性墨水的总重量,将所述良溶剂的总含量设为A1重量%、所述不良溶剂的总含量设为B1重量%时,A1∶B1的比值为A1∶B1=10∶5以上10∶30以下,并且通过Bristow法求得的所述多个水溶性有机溶剂的各自的Ka值中显示出最大Ka值的水溶性有机溶剂为所述不良溶剂。
3.根据权利要求1或2所述的记录方法,
在所述第二水性墨水中,相对于第二水性墨水总重量,将所述良溶剂的总含量设为A2重量%、所述不良溶剂的总含量设为B2重量%时,A2∶B2的比值在小于A2∶B2=10∶5的范围。
4.根据权利要求1或2所述的记录方法,
在所述第一水性墨水中,相对于第一水性墨水总重量的所述不良溶剂的总含量相对于墨水总重量为4重量%以上。
5.根据权利要求3所述的记录方法,
在所述第一水性墨水中,相对于第一水性墨水总重量的所述不良溶剂的总含量相对于墨水总重量为4重量%以上。
6.根据权利要求1、2或5任一项所述的记录方法,在所述第一水性墨水中,所述颜料是有机颜料或炭黑。
7.根据权利要求3所述的记录方法,
在所述第一水性墨水中,所述颜料是有机颜料或炭黑。
8.根据权利要求4所述的记录方法,
在所述第一水性墨水中,所述颜料是有机颜料或炭黑。
9.根据权利要求1~2、5、7~8任一项所述的记录方法,所述第一水性墨水和/或所述第二水性墨水还含有具有下述结构式(1)~(4)的任意一种结构的化合物,结构式(1)结构式(1)中,R是烷基,n为整数,
结构式(2)
结构式(2)中,R是烷基,n为整数,
结构式(3)
结构式(3)中,R是氢原子或烷基,m和n分别是整数,结构式(4)
结构式(4)中,m和n分别是整数。
10.根据权利要求3所述的记录方法,所述第一水性墨水和/或所述第二水性墨水还含有具有下述结构式(1)~(4)的任意一种结构的化合物,结构式(1)
结构式(1)中,R是烷基,n为整数,
结构式(2)
结构式(2)中,R是烷基,n为整数,
结构式(3)
结构式(3)中,R是氢原子或烷基,m和n分别是整数,结构式(4)
结构式(4)中,m和n分别是整数。
11.根据权利要求4所述的记录方法,所述第一水性墨水和/或所述第二水性墨水还含有具有下述结构式(1)~(4)的任意一种结构的化合物,结构式(1)
结构式(1)中,R是烷基,n为整数,
结构式(2)
结构式(2)中,R是烷基,n为整数,
结构式(3)
结构式(3)中,R是氢原子或烷基,m和n分别是整数,结构式(4)
结构式(4)中,m和n分别是整数。
12.根据权利要求6所述的记录方法,所述第一水性墨水和/或所述第二水性墨水还含有具有下述结构式(1)~(4)的任意一种结构的化合物,结构式(1)
结构式(1)中,R是烷基,n为整数,
结构式(2)
结构式(2)中,R是烷基,n为整数,
结构式(3)
结构式(3)中,R是氢原子或烷基,m和n分别是整数,结构式(4)
结构式(4)中,m和n分别是整数。
13.根据权利要求1所述的记录方法,其是对一页记录介质进行记录的记录方法。
14.根据权利要求1所述的记录方法,用于确定所使用的墨水种类的记录浓度基于施加到单位面积的墨水的质量进行判断。
15.根据权利要求1所述的记录方法,在进行中间部分的记录时,结合使用第一水性墨水和第二水性墨水。
16.一种记录方法,其具有(i)将含有水不溶性色料的水性墨水施加到记录介质上的工序、(ii)将反应液施加到记录介质上的工序,该反应液通过与该水性墨水接触而使该水性墨水中的水不溶性色料的溶解状态或分散状态不稳定化,其特征在于,在进行相对高浓度的记录时使用第一水性墨水,在进行相对低浓度的记录时使用第二水性墨水,所述第一水性墨水至少含有水、颜料、所述颜料的良溶剂和所述颜料的不良溶剂,所述颜料是亲水性基团直接或通过其他原子团结合到其颗粒表面的颜料,所述第二水性墨水至少含有水、颜料、水溶性有机溶剂,所述颜料通过树脂分散剂被分散到该墨水中,当相对于水性墨水的总重量,将良溶剂的总含量设为A重量%、不良溶剂的总含量设为B重量%时,所述第二水性墨水中的B/A是比第一水性墨水中的B/A小的值,并且,所述第二水性墨水具有与所述第一水性墨水同样的色相。
17.一种记录方法,该方法在进行相对高浓度的记录时使用第一水性墨水、在进行相对低浓度的记录时使用第二水性墨水,其特征在于,所述第一水性墨水至少含有水、颜料、多个水溶性有机溶剂,所述颜料是亲水性基团直接或通过其他原子团结合到其颗粒表面的颜料,所述多个水溶性有机溶剂含有所述颜料的良溶剂和所述颜料的不良溶剂,所述第二水性墨水至少含有水、颜料、水溶性有机溶剂,所述颜料通过树脂分散剂被分散到该墨水中,当相对于水性墨水的总重量,将良溶剂的总含量设为A重量%、不良溶剂的总含量设为B重量%时,所述第二水性墨水中B/A是比第一水性墨水中的B/A小的值,并且,所述第二水性墨水具有与所述第一水性墨水同样的色相,并且通过Bristow法求得的所述多个水溶性有机溶剂的各自的Ka值中显示出最大Ka值的水溶性有机溶剂为所述不良溶剂,并且所述不良溶剂比所述良溶剂先行浸透到记录介质中,并且辅助所述良溶剂中的所述水不溶性色料在记录介质表面侧的聚集。
18.根据权利要求1~2、5、7~8、10~17任一项所述的记录方法,所述水性墨水用于喷墨。
19.根据权利要求3所述的记录方法,所述水性墨水用于喷墨。
20.根据权利要求4所述的记录方法,所述水性墨水用于喷墨。
21.根据权利要求6所述的记录方法,所述水性墨水用于喷墨。
22.根据权利要求9所述的记录方法,所述水性墨水用于喷墨。
23.一种墨盒,其具有容纳墨水的墨水容纳部,其特征在于,所述墨水是权利要求1~
16任一项所述的第一水性墨水或第二水性墨水。
24.一种图像形成方法,是使用黑色墨水和至少一种颜色的彩色墨水并以喷墨记录方式在记录介质上进行记录的图像形成方法,其特征在于,黑色墨水使用权利要求18~22任一项所述的水性墨水,并且当形成所述黑色墨水所形成的图像与彩色墨水所形成的图像相邻而成的图像时,进行施加黑色墨水的扫描而形成图像后,进行将彩色墨水施加到形成有该图像的区域的扫描。
25.根据权利要求24所述的图像形成方法,在进行施加黑色墨水的扫描后,间隔至少一次扫描份的时间后进行施加彩色墨水的扫描。
26.根据权利要求24或25所述的图像形成方法,使用沿副扫描方向错开配置有用于喷出黑色墨水的喷出口列和用于喷出彩色墨水的喷出口列的记录头,进行墨水的施加。
说明书 :
记录方法、墨盒及图像形成方法
技术领域
背景技术
水所形成的图像的图像浓度的各种技术方案。
聚合物微粒、水溶性有机溶剂和水而成的喷墨记录用墨水组合物与含多价金属盐的水溶液
附着到记录介质上,使该墨水组合物与多价金属盐水溶液发生反应,形成高品质图像的技
术方案(参考例如日本专利特开2000-63719号公报)。在这些技术中,通过使以分散状态
存在于墨水中的颜料强制性地在记录介质表面聚集,从而抑制颜料向记录介质中渗透,得
到高浓度的图像。
发明内容
与现有的利用高分子分散剂等分散颜料而成的颜料墨水相比,为了得到相同的图像 浓度
所需要的墨水施加量会增加。
还会向深度方向浸透,无法使色料以高浓度分布在表面附近,有时得不到充分的图像浓度。
面积因子,但在辉亮部等图像浓度相对低的部分,根据水性墨水的组成、记录介质的种类会
有颗粒性变得明显的情况。
而在辉亮部等图像浓度相对低的部分,能够降低颗粒性。
及将反应液施加到记录介质上的工序,该反应液通过与该水性墨水接触而使该水性墨水中
的水不溶性色料的分散状态不稳定化,其中,通过使用所述组成的记录方法,与利用现有的
二液系统得到的图像相比,即使很少的墨水液滴量也具有足够大的面积因子,并且能够得
到图像浓度高的图像,而且能够降低颗粒性。
界部的混色(渗色)。
记录方法,其特征在于,所述第一水性墨水至少含有水、水不溶性色料、多个水溶性有机溶
剂,所述多个水溶性有机溶剂含有所述水不溶性色料的良溶剂和所述水不溶性色料的不良
溶剂,相对于水性墨水的总重量,将良溶剂的总含量设为A(重量%)、不良溶剂的总含量设
为B(重量%)时,所述第二水性墨水中的B/A是比第一水性墨水中的B/A小的值,并且,所
述第二水性墨水具有与上述第一水性墨水同样的色相。
序,该反应液通过与该水性墨水接触而使该水性墨水中的水不溶性色料的溶解状态或分散
状态不稳定化,其特征在于,在进行相对高浓度的记录时使用第一水性墨水、在进行相对低
浓度的记录时使用第二水性墨水,所述第一水性墨水至少含有水、水不溶性色料、所述水不
溶性色料的良溶剂和所述水不溶性色料的不良溶剂,当相对于水性墨水的总重量,将良溶
剂的总含量设为A(重量%)、不良溶剂的总含量设为B(重量%)时,所述第二水性墨水中
的B/A是比第一水性墨水中的B/A小的值,并且,所述第二水性墨水具有与所述第一水性墨
水同样的色相。
水性墨水至少含有水、水不溶性色料、多个水溶性有机溶剂,所述多个水溶性有机溶剂含有
所述水不溶性色料的良溶剂和所述水不溶性色料的不良溶剂,当相对于水性墨水的总重
量,将良溶剂的总含量设为A(重量%)、不良溶剂的总含量设为B(重量%)时,所述第二
水性墨水中的B/A是比第一水性墨水中的B/A小的值,并且,所述第二水性墨水具有与所述
第一水性墨水同样的色相,并且通过Bristow法求得的上述多个水溶性有机溶剂的各自的
Ka值中显示出最大Ka值的水溶性有机溶剂是所述不良溶剂,并且所述不良溶剂比所述良
溶剂先行浸透到记录介质中,辅助所述良溶剂中的所述水不溶性色料在记录介质表面侧的
聚集。
上述组成的水性墨水,并且形成所述黑色墨水所形成的图像与彩色墨水所形成的图像相邻
的图像时,在进行施加黑色墨水的扫描而形成图像后,进行将彩色墨水施加到形成有该图
像的区域的扫描。
等图像浓度相对低的部分,能够降低颗粒性。另外,根据本发明的其他实施方式, 在具有将
含有水不溶性色料的水性墨水施加到记录介质上的工序以及将通过与该水性墨水接触而
使该水性墨水中的水不溶性色料的分散状态不稳定化的反应液施加到记录介质上的工序
的图像形成方法中,通过使用上述组成的记录方法,可以提供一种如下所述的记录方法:其
与现有的二液系统得到的图像相比,即使很少的墨水液滴量也具有足够大的面积因子,并
且能够得到图像浓度高的图像,而且能够降低颗粒性。进而,根据本发明的其他实施方式,
可以提供一种能够适用于上述记录方法的墨盒。
附图说明
具体实施方式
定性好的作为良溶剂,所述水不溶性色料对该水溶性有机溶剂的分散稳定性差的作为不良
溶剂。
成对该水不溶性色料显示出上述不良溶剂的行为的水溶性有机溶剂以及显示出良溶剂的
行为的水溶性有机溶剂,将第一水性墨水中的不良溶剂和良溶剂的比例调整在特定范围内
来设计墨水。并且,通过具有这样的组成,即使对用现有的水性墨水形成图像时产生各种问
题的普通纸也能得到有效抑制了渗色的图像,进而能够得到即使所施加的墨水液滴量少也
具有足够大的面积因子、并且能够形成图像浓度高的图像的水性墨水。进而,在将上述组成
的第一水性墨水适用于二液系统中的情况下,与现有的墨水组成相比能够得到更高品质的
图像。
中,由于水不溶性色料的聚集速度快,因而根据记录介质的种类存在颗粒性变得明显的情
况。
过程中不良溶剂的浓度急剧增加。伴随于此,水不溶性色料的分散状态不稳定化,引起水不
溶性色料的聚集或分散破坏,水不溶性色料聚集。因此,面积因子变大、图像浓度变高。另
一方面,由于墨水的渗透减少,因而尤其在辉亮部等图像浓度相对低的部分中颗粒性变得
显著。
同,存在辉亮部的颗粒性变得明显的情况。特别在将具有上述特性的墨水适用于二液系统
的情况下,辉亮部等图像浓度相对低的部分中图像的颗粒性更为显著。
二水性墨水这两种墨水,将该水性墨水中所含有的良溶剂和不良溶剂的比例控制在特定范
围内,从而控制墨水被施加到记录介质上后的墨水的渗透率,在图像浓度相对高的部分,具
有较少的墨水施加量也具有足够大的面积因子,并且能够得到图像浓度高的图像,另外,在
辉亮部等图像浓度相对低的部分,可以降低颗粒性,从而完成了本发明。
对于水性墨水的总重量,将良溶剂的总含量设为A(重量%)、不良溶剂的总含量设为B(重
量%)时,上述第二水性墨水中的B/A是比第一水性墨水中的B/A小的值。在该第一水性
墨水中,水、包含水不溶性色料的良溶剂和不良溶剂的多个水溶性有机溶剂、水不溶性色料
是以规定的比例混合的,并保持水不溶性色料的分散稳定性。
提高透印性、高图像浓度、高速固着这样的图像性能。
可以得到非常优异的图像浓度和打印品质。即,如图13A1和图13D2所示,本发明所涉及的
墨滴被打印到记录介质、例如普通纸上的情况下,从墨水着落到记录介质上的瞬间开始,墨
水中的水、水不溶性色料的良溶剂和不良溶剂、水不溶性色料的比例发生变化。亦即,可以
认为:图13A1所示的墨滴1301着落到图13A2所示的记录介质1300表面上之后,随着墨水
固着到记录介质中,水蒸发的同时, 墨水中的水溶性有机溶剂中Ka值高的不良溶剂1307
比Ka值低的良溶剂先以近似圆形的形状在记录介质表面附近扩散,形成墨点。
相比,墨水与纸的接触部分的点外周1302处的不良溶剂的浓度升高。其结果墨点在记录介
质表面附近以近似圆形的形状扩散,在该扩散过程中,不良溶剂1307相对于水不溶性色料
1304的浓度急剧增加。伴随于此,水不溶性色料1304的分散急剧不稳定化,引起水不溶性
色料的聚集或分散破坏。在该时刻,在记录介质表面上边采取近似圆形的轮廓边扩散(图
13B 1和13B 2),引起水不溶性色料1304停留在记录介质1300的表面,在墨点的外缘部
分犹如形成水不溶性色料1304的堤坝。这样,可以认为:水不溶性色料1304的点形成正
圆形,并且在该状态下被固定在记录介质表面上。此时,水不溶性色料1304的墨点的形成
已结束,但是墨水中的水溶性有机溶剂和水1306进一步扩散并呈放射状展开(图13C1和
13C2)。亦即,在形成水不溶性色料的点之后,水溶性有机溶剂和水1306在记录介质表面附
近继续扩散。接着,通过富含良溶剂的中央部分1303的水溶性有机溶剂的蒸发或渗透,在
该部分中也析出水不溶性色料,形成墨点1305(图13D1和13D2)。通过上述工序形成的图
像即使很少的墨水液滴量也具有足够大的面积因子,并且能够形成图像浓度高、高品质的
图像。
总重量,将良溶剂的总含量设为A(重量%)、不良溶剂的总含量设为B(重量%)时, 所述
第二水性墨水中的B/A是比第一水性墨水中的B/A小的值,并且所述第二水性墨水具有与
第一水性墨水同样的色相。
等。当然,本发明并不限定于此。另外,第一水性墨水和第二水性墨水中的色料浓度实质上
相等的墨水组合物也是可以的。
现有的二液系统相比能够更有效地降低颗粒性。
时,在墨点扩散的过程中水不溶性色料的分散不稳定化,引起水不溶性色料的聚集或分散
破坏。结果引起水不溶性色料停留在记录介质表面,在墨点的外缘部分犹如形成水不溶性
色料的堤坝。这样,水不溶性色料的墨点形成正圆形,并且在该状态下被固定化在记录介质
表面上。
对于良溶剂的总含量(重量%)的比例小。因此,从第二水性墨水着落到记录介质上开始,
在墨点扩散的过程中,引起水不溶性色料的聚集或分散破坏的程度比第一水性墨水小。因
此,在水溶性有机溶剂和水扩散并呈放射状扩展的同时,水不溶性色料也一起扩展。结果如
图15AB和图15BB、以及图15AD和图15BD所示,第二水性墨水与第一水性墨水相比,在记录
介质中的渗透率更大。
制本发明的墨水时,在选择良溶剂和不良溶剂的情况下,优选观察所使用的水不溶性色料
的分散状态的稳定度,并根据其结果进行选择。于是,本发明人在与本发明效果的关联之
下,对获得本发明效果的良溶剂和不良溶剂的判定基准进行了各种研究,结果发现下述判
定方法是有效的。
后,在60℃下将所制得的分散液保存48小时,此时,该液体中的水不溶性色料的平均粒径
与含有5重量%的上述水不溶性色料和95重量%的水的水分散液中的水不溶性色料的平
均粒径相比增加了的认为是不良溶剂,另外,该分散液的水不溶性色料的平均粒径没有变
化或者减小了的认为是良溶剂。
性色料的水分散液B。
的物质的总量的浓度为5重量%,水的浓度为45重量%。
重量%。
径。另外,与上述相同地使用光导纤维粒子分析器,测定上述水分散液B在未进行加温保存
的状态下的水不溶性色料的平均粒径。并且,将上述分散液A和水分散液B中的各个水不
溶性色料的平均粒径值设为粒径(A)、粒径(B)时,将这些的值按照如下定义判定为良溶剂
和不良溶剂。
上述图像形成的机
渗透性的尺度。下面,以墨水为例举例说明。若以每1m 的墨水量V表示墨水的渗透性,则
2
从喷出墨滴到经过预定时间t后的墨水对记录介质的渗透量V(mL/m =μm)是由下面所
示的Bristow公式(式(1))表示的。
触时间(tw),在接触时间内被记录介质的凹凸部吸收的墨水量为Vr。又,在将墨水施加到
记录介质上之后,超过接触时间,则与该超过了接触时间的时间即(t-tw)的1/2次方成比
例的墨水量渗透到记录介质的内部(深度方向),渗透量增加。Ka为该增加部分的比例系
数,并取与渗透速度对应的值。另外,Ka值可以使用利用Bristow法的液体动态渗透性试
验装置(例如,商品名:动态渗透性试验装置S;东洋精机制作所制造)等求得。
(佳能公司制造),作为采用电子照相方式的复印机用纸的PPC用纸等)作为记录介质测定
的值。另外,测定环境设定为通常的办公室等的环境,例如温度20℃~25℃、湿度40%~
60%。
很少的墨水液滴 量也具有足够大的面积因子,并且能得到图像浓度高的图像,在辉亮部等
图像浓度相对低的部分能够形成颗粒性降低的图像。
以表现出越优异的浓淡度,可以得到这样特别的效果。这种情况下,具体来说,相对于各水
性墨水的总重量,将良溶剂的总含量设为A(重量%)、不良溶剂的总含量设为B(重量%)
时,所述第一水性墨水的B/A与所述第二水性墨水的B/A之差优选在1以下,更优选在0.5
以下。
墨水,相应于图像浓度,分别使用所述水性墨水。
样的组成就可以。下面,对于构成本发明的水性墨水的各个成分进行说明。
不良溶剂。然后,基于该判定结果,在水性墨水中,必须至少混合存在良溶剂和不良溶剂,
并且,适当选择配合水溶性有机溶剂来调制墨水,以使各水溶性有机溶剂的含量在本发明
规定的范围内。另外,本发明中,相对于水性墨水的总重量,将良溶剂的总含量设为A(重
量%)、不良溶剂的总含量设为B(重量%)时,必须调整水溶性有机溶剂的含 量以使所述
第二水性墨水的B/A是比第一水性墨水的B/A值小的值。具体来说,水溶性有机溶剂可以
列举有例如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇等碳原子数为1~4的烷基
醇类;二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等酰胺类;丙酮、二丙酮醇等酮或酮醇类;四氢呋喃、二
噁烷等醚类;聚乙二醇、聚丙二醇等聚亚烷基二醇类;乙二醇、丙二醇、丁二醇、三乙二醇、
1,2,6-己三醇、硫二甘醇、己二醇、二乙二醇等亚烷基含1~6个碳原子的亚烷基二醇类;
聚乙二醇单甲醚乙酸酯等低级烷基醚乙酸酯;甘油;乙二醇单甲基(或乙基)醚、二乙二醇
甲基(或乙基)醚、三乙二醇单甲基(或乙基)醚等多元醇的低级烷基醚类;N-甲基-2-吡
咯烷酮、2-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮等。并且水优选使用去离子水。
含量(重量%)相对于墨水总重量为4重量%以上的情况下,或者不良溶剂的总含量(重
量%)与水不溶性色料的固体成分的含量(重量%)同等以上的情况下,由于能够有效地
得到本发明的效果,故优选。另外,相对于墨水总重量,水性墨水中水的含量优选为50重
量%~95重量%范围。
量%)设为B1时,A1∶B1的比例[第一水性墨水中的良溶剂的总含量(重量%):不良溶
剂的总含量(重量%)]在A1∶B1=10∶5以上10∶30以下的范围内,优选在A1∶B1
=10∶5以上10∶10以下的范围内,进一步优选在A1∶B1 =10∶6以上10∶10以下
范围内。另外,“A1∶B1的比例在A1∶B1 =10∶5以上10∶30以下”是指A1为10时,
B1在5以上30以下。
剂的总含量(重量%)设为B2时,A2∶B2的比例[第二水性墨水中,良溶剂的总含量(重
量%):不良溶剂的总含量(重量%)]在比A2∶B2=10∶5小的范围。通过设为上述范
围,可以使点的渗透率变高,并且有效地降低颗粒性。另外,在第二水性墨水中,必须含有良
溶剂,但可以不含有不良溶剂。
的图像浓度。另外,相反地,在水性墨水中所包含的良溶剂的含量较少的情况下,能够得到
高的图像浓度,但是水性墨水的保存稳定性却不充分。
部等图像浓度相对低的部分的第二水性墨水中,不良溶剂的含量越低,则更能降低图像的
颗粒性。进而,在第一水性墨水的情况下,如上所述,在决定墨水中所含有的各水溶性有机
溶剂时,通过控制作为表示对记录介质的浸透性的尺度的Bristow法所求出的Ka值,能够
实现即使很少的墨水液滴量也具有足够大的面积因子,并且实现高的图像浓度这样的以往
不能得到的效果。
料。颜料具体来说可以是例如使用分散剂、表面活性剂的所谓树脂分散型的颜料(树 脂分
散型颜料)、表面活性剂分散型的颜料,也可以是提高颜料自身的分散性而可以不使用分散
剂等进行分散的微胶囊型颜料、在颜料颗粒表面导入了亲水性基团的所谓自分散型的颜料
(自分散型颜料)、另外还可以使用在颜料颗粒的表面化学键合有含有高分子的有机基团
的改性的颜料(聚合物键合型自分散颜料)等。当然,还可以组合使用这些分散方法不同
的颜料。
料的良溶剂和不良溶剂是指树脂分散型颜料、自分散型颜料、聚合物键合型自分散颜料等
的良溶剂和不良溶剂,这是不言而喻的。下面,对于可用于本发明的水不溶性色料进行说
明。
水不溶性色料的含量(重量%)既可以相同也可以不同。
Raven 5000 ULTRA、Raven 3500、Raven 2000、Raven 1500、Raven 1250、Raven1200、Raven
1190 ULTRA-II、Raven 1170、Raven 1255(以上由Columbia公司制造),Black Pearls L、
Regal 400R、Regal330R、Regal 660R、Mogul L、Monarch 700、Monarch 800、 Monarch 880、
Monarch 900、Monarch 1000、Monarch 1100、Monarch 1300、Monarch 1400、Monarch 2000、
Valcan XC-72R(以上由Cabot公司制造)、Color Black FW1、Color BlackFW2、Color Black
FW2V、Color Black FW18、Color BlackFW200、Color Black S150、Color Black S160、Color
BlackS170、Printex 35、Printex U、Printex V、Printex 140U、Printex140V、Special
Black 6、Special Black 5、Special Black 4A、Special Black 4(以上由Degussa公司
制造)、No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF-88、MA600、MA7、MA8、MA
100(以上由三菱化学制造)等市售品。另外,也可以使用为了本发明另外新调制的炭黑。
然而,本发明并不限于这些,可以使用任意现有公知的炭黑。另外,并不限于炭黑,也可以使
用磁铁矿、铁氧体等磁性体微粒、钛黑等作为黑色颜料。
氮颜料、立索尔红、赫里奥枣红、颜料猩红、永久红2B等可溶性偶氮颜料、茜素、阴丹士林、
硫靛紫红等由瓮染料得到的衍生物、酞菁蓝、酞菁绿等酞菁系颜料、喹吖啶酮红、喹吖啶酮
品红等喹吖啶酮系颜料、芘红、芘猩红等芘系颜料、异吲哚啉酮黄、异吲哚啉酮橙等异吲哚
啉酮系颜料、苯并咪唑酮黄、苯并咪唑酮橙、苯并咪唑酮红等咪唑酮系颜料、皮蒽酮红、皮蒽
酮橙等皮蒽酮系颜料、靛系颜料、缩合偶氮系颜料、硫靛系颜料、二酮基吡咯并吡咯系颜料、
黄烷士林黄、酰胺黄、喹酞酮黄、镍偶氮黄、铜偶氮次甲基黄、perinone橙、蒽酮橙、二蒽醌
红、二噁嗪紫等。当然,并不限于这些,也可以使用其它有机颜料。
化合物是必要的。
磺基琥珀酸盐、烷基磷酸酯盐、萘磺酸甲醛缩合物、聚氧乙烯烷基硫酸酯盐、以及这些的取
代衍生物等。另外,非离子系表面活性剂的具体例子,可以列举出聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙
烯烷基苯基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、聚氧
乙烯烷基胺、甘油脂肪酸酯、氧乙烯氧丙烯嵌段共聚物、以及这些的取代衍生物等。
及其衍生物、富马酸及其衍生物、醋酸乙烯酯、乙烯基醇、乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺、及其
衍生物等中的至少2种单体(其中至少1种为亲水性单体)所形成的嵌段共聚物、无规共
聚物和接枝共聚物、以及这些的盐等。另外,也可以并用嵌段共聚物和无规共聚物等。
囊化的方法,可以列举出化学制法、物理制法、物理化学方法、机械制法等。具体来说,可以
列举出界面聚合法、原位(in-situ)聚合法、液中硬化被覆法、凝聚(相分离)法、溶液干燥
法、熔化分散冷凝法、空气悬浮被覆法、喷雾干燥法、酸析法、转相乳化法等。
脂、多糖类、明胶、阿拉伯橡胶、葡聚糖、酪蛋白、蛋白质、天然橡胶、羧基聚甲烯、聚乙烯醇、
聚乙烯吡咯烷酮、聚醋酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、纤维素、乙基纤维素、甲基纤维
素、硝基纤维素、羟乙基纤维素、醋酸纤维素、聚乙烯、聚苯乙烯、(甲基)丙烯酸的聚合物或
共聚物、(甲基)丙烯酸酯的聚合物或共聚物、(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物、
苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物、藻酸钠、脂肪酸、石蜡、蜂蜡、白蜡、
固化牛油、巴西棕榈蜡、白蛋白等。其中,优选具有羧酸基或磺酸基等阴离子性基团的有机
高分子类。另外,非离子性有机高分子的具体例子可以列举出例如聚乙烯醇、聚乙二醇单甲
基丙烯酸酯、聚丙二醇单甲基丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇单甲基丙烯酸酯或它 们的(共)
聚合物、2-噁唑啉的阳离子开环聚合物等。特别是,聚乙烯醇的完全皂化物由于具有水溶性
低、容易在热水中溶解而不易在冷水中溶解的性质,故特别优选。
有机颜料或自分散型炭黑等色料、固化剂和阴离子性有机高分子类的混合物作为有机溶剂
相,在该有机溶剂相中加入水或者将该有机溶剂相加入到水中,边进行自分散(转相乳化)
化边进行微胶囊化。另外,在转相法中,可以通过在有机溶剂相中混入用于墨水的水溶性有
机溶剂或添加剂进行制造。特别是,从能够直接制造墨水用的分散液的观点出发,优选混入
墨水的水性介质。
或全部,在水性介质中与自分散型有机颜料或自分散型炭黑等色料一同混炼的工序,以及
使用酸性化合物将pH调整为中性或酸性而使含阴离子性基团的有机高分子类析出并固着
在颜料上的工序。然后,通过使用碱性化合物中和阴离子性基团的一部分或全部,使上述含
水饼微胶囊化的方法。通过酸析法,可以制造微细的包含大量颜料的阴离子性微胶囊化颜
料。
丁酯等酯类;氯仿、二氯乙烷等氯化烃类;丙酮、甲基异丁基酮等酮类;四氢 呋喃、二 烷
等醚类;甲基溶纤剂、丁基溶纤剂等溶纤剂类等。
通过上述方法得到的微胶囊型颜料的平均粒径优选为50nm~180nm。
者通过其它原子团化学键合到颜料颗粒表面上。例如,导入到颜料颗粒表面上的亲水性基
团适合使用选自-COOM1、-SO3M 1和-PO3H(M1)2(式中的M1表示氢原子、碱金属、铵或有机
铵)所组成的组中的基团等。另外,上述其它原子团可以适合使用碳原子数为1~12的亚
烷基、取代或未取代的亚苯基、或者取代或未取代的亚萘基等。此外,也适合使用通过如下
所述的方法等得到的表面氧化处理型的自分散型颜料,所述方法是:使用次氯酸钠对炭黑
进行氧化处理的方法;通过水中臭氧处理对炭黑进行氧化的方法;在实施了臭氧处理之后
通过氧化剂进行湿式氧化,对炭黑表面进行改性的方法。
散颜料优选使用包含如下所述反应物的物质,该反应物是直接或通过其它原子团化学键合
到颜料的表面上的官能团与离子性单体和疏水性单体的共聚物之间的反应物。这是由于可
以适当改变作为在表面改性的情况下所使用的共聚物的形成材料的离子性单体和疏水性
单体的共聚比例,由此可以适当调整被改性的颜料的亲水性。另外,由于 可以适当改变所
使用的离子性单体和疏水性单体的种类、两者的组合,因此能够对颜料表面赋予各种特性。
述共聚物所持有的官能团相关联来选择。关于官能团和共聚物的反应,考虑到该颜料是分
散到水性介质中的,优选是形成不发生水解的键例如酰胺键等的反应。因此,通过官能团使
用氨基、并使共聚物持有羧基,可以通过酰胺键将共聚物导入到颜料颗粒表面。或者,通过
官能团使用羧基、并使共聚物持有氨基,也能够与上述相同地通过酰胺键将共聚物导入到
颜料颗粒表面。
况下,为了避免共聚物彼此之间的立体位阻,官能团优选通过其它原子团导入到颜料表面。
另外,所谓其它原子团只要是多价的元素或有机基团,就没有特别的限制。但是,基于上述
理由,从控制官能团到颜料表面的距离的观点出发,优选使用例如2价有机残基。2价有机
残基的具体例子可以列举出亚烷基和亚芳基(亚苯基)等。
(2-磺乙基)磺基反应,导入作为官能团的氨基。这种情况下,氨基通过包含苯基(2-磺乙
基)的原子团化学键合到颜料表面。当然,本发明并不限于这些。
烯腈、甲基丙烯酸2-三甲基硅氧基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸对甲苯酯、甲
基丙烯酸山梨醇酯、丙烯酸甲酯等丙烯酸烷基酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸苯甲酯、丙烯腈、丙烯
酸2-三甲基硅氧基乙酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸对甲苯酯、丙烯酸山梨醇酯等。另外,
上述阴离子性单体的具体例子可以列举出丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸等。当然,本发明并
不限于这些。
的。上述阴离子性共聚物可以列举出嵌段共聚物、无规共聚物、接枝共聚物、或者它们的盐
等。
墨水中的水和溶剂留在颜料表面,在向记录介质打印后的耐擦性、耐记号笔污染性的出现
变迟。另外,在酸价低于上述范围的情况下,颜料表面的亲水性变得过低,颜料难以稳定地
分散在墨水中。
丁基氨基乙酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸二乙基氨基乙酯、二甲基氨基丙基甲基丙烯
酰胺、N-乙烯基咔唑、甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺以及二甲基丙烯酰胺等。当然,本发明并不
限于这些。
形成的。上述阳离子性共聚物可以列举出嵌段共聚物、无规共聚物、接枝共聚物、或者这些
的盐等。
Mn(重均分子量Mw、数均分子量Mn)优选为3以下。这样的阴离子性或阳离子性共聚物的
重量,在墨水中,相对于由上述共聚物表面改性的颜料颗粒的重量,其含有率优选为5%~
40%。另外,在共聚物的多分散度大的情况下,共聚物的分子量分布变宽,难以表现出基于
共聚物分子量的上述性质,因此,共聚物的分子量分布集中的是优选的。
的表面导入官能团后使这些官能团与由离子性单体和疏水性单体形成的共聚物键合,从而
使上述共聚物化学键合到颜料颗粒表面上的方法就可以,可以是通常使用的任何方法,没
有特别的限制。
和疏水性单体形成的共聚物的方法;或者通过重氮化反应,在炭黑等颜料颗粒表面上键合
分子内具有氨基和羧基的共聚物的方法等。其它方法中最典型的例子是WO 01/51566 A1
所公开的方法。
工序3中,通过例如使共聚物的离子性单体部分所具有的羧基的一部分与氨基反应以形成
酰胺键,从而借助包含APSES的残基苯基(2-磺乙基)和PEHA的残基的原子团将共聚物导
入炭黑表面。
取代),可以借助包含APSES的残基苯基(2-磺乙基)的原子团将共聚物导入到炭黑表面。
三羟甲基丙烷等保湿性固体成分在水性墨水中的含量通常是相对于墨水的总重量为0.1
重量%~20.0重量%,进一步优选在3.0重量%~10.0重量%的范围。
加剂。
构的化合物。
中的任一种。还可以使用m和/或n的值不同的2种以上化合物的混合物。
例如其粘度为1~15mP a·s、表面张力为25mN/m(dyne/cm)以上,进一步优选粘度为1~
5mPa·s、表面张力为25~50mN/m(dyne/cm)。
在水性介质中的墨水与所述反应液在记录介质上接触时,所述反应性成分使该水不溶性色
料的分散稳定性降低,使水不溶性色料聚集。另外,本发明中所谓墨水中的色料的分散状态
不稳定化是指当墨水与反应液混合时,引起聚集或凝胶化状态的现象。另外,在本发明中,
第一水性墨水和第二水性墨水可以根据需要用于未施加反应液的记录介质,也可以用于施
加了反应液的记录介质。
二价金属离子、Al 、Fe 、Cr 和Y 等三价金属离子。作为使反应液中含有上述多价金属离
子的方法,可以列举出在反应液中添加多价金属的盐的方法。所述盐为上述列举的多价金
属离子和与这些离子键合的阴离子所构成的金属盐,但是必须是可溶于水的。用于形成盐
- - - - - 2- 2- - -
的优选的阴离子可列举出例如Cl、NO3、I、Br、ClO3、SO4 、CO3 、CH3COO 和HCOO 等。当
然,本发明并不限于这些。在本发明中,从水性墨 水与反应液的反应性、着色性以及反应液
2+ 2+ 2+ 3+ 3+
的处理的容易性等观点出发,多价金属离子优选为Ca 、Mg 、Sr 、Al 和Y ,进一步特别优
2+ -
选为Ca 。另外,从溶解性等方面考虑,阴离子特别优选为NO3。
发挥使水性墨水中所含有的水不溶性色料的分散状态不稳定化的功能、得到高水平的图像
浓度,多价金属离子的含量优选相对于反应液的总重量为2.0重量%~4.0重量%。另外,
反应液中的多价金属离子的含量也可以超过10重量%。但是,即使含量超过10重量%,也
不能期望使水不溶性色料的分散状态不稳定化的功能显著增大,基于这些理由,通常不必
过量含有。
吸收的反应液。
形成区域附近选择性地附着反应液的方法。本发明人对反应液施加到记录介质上的方法进
行研究的结果发现,辊涂法是最佳的。这是由于即使在反应液的施加量少的情况下,在记录
介质表层部分附近的反应性成分的分布状态与其它方法相比更均匀,并且墨水施加后的满
图案部分的不均匀、以及透印性等画质优异。
质的固着结束后,即反应液的液滴被记录介质吸收后,将水性墨水施加到记录介质上的方
法。这是由于当本发明的水性墨水和反应液在记录介质上以液体状态接触的情况下,根据
水性墨水与反应液的反应性,有时出现作为本发明的特征的辉亮部等图像浓度相对低的部
分中的颗粒性显著、与使用现有的墨水形成图像的情况相比几乎没有变化的情况。
Ka(t-tw) 的值比实际施加到记录介质上的反应液的施加量更大的时间点。这意味着反应
液的液滴被记录介质吸收的时间点,意味着由Bristow法的Ka值和液体组合物的施加量所
计算出来的t秒后。
1.3mL·m ·msec ~6.0mL·m ·msec ,进一步优选为大于3.0mL·m ·msec 且在
-2 -1/2 2 2
6.0mL·m ·msec 以下。另外,反应液的涂布量优选为0.5g/m ~5g/m,进一步优选为
2 2
大于2.0g/m 且在3.0g/m 以下。
的分散状态不稳定化的对象的墨水的表面张力更大,以使反应液在记录介质上不会渗透到
本发明水性墨水的记录部位以外的其它位置。
含有水、水不溶性色料、上述水不溶性色料的良溶剂和上述水不溶性色料的不良溶剂;第二
模式,其使用第二水性墨水进行相对低浓度记录,当将水性墨水中的良溶剂总量设为A(重
量%)、不良溶剂总量设为B(重量%)时,该第二水性墨水的B/A是比第一水性墨水中的
B/A小的值,并且具有与第一水性墨水同样色相。
一水性墨水进行图像形成。另外,比20%duty少的部分使用第二水性墨水进行图像形成。
并且,20%duty以上且不到80%duty的中间部分,结合使用第一水性墨水和第二水性墨水
进行图像形成。并且,上述分辨率、墨滴的数目、duty等数值是作为图像形成方法的一个例
子来列举的,当然本发明并不限于此。
色墨水使用前面叙述的本发明的水性墨水,当形成该黑色墨水所形成的图像与由上述彩色
墨水所形成的图像相邻的图像时,进行施加黑色墨水的扫描形成图像后,进行将彩色墨水
施加到形成有该图像的区域的扫 描。
制渗色的产生,故优选。其理由可考虑如下。
透大的倾向。因此,通常,将多用于普通纸的打印中的黑色墨水作为本发明的组成的第一水
性墨水和第二水性墨水,从而能够充分地发挥本发明的效果。
出口列的参照符号中,使用了BKI、BKII、C、M、Y等与表示从喷出口列喷出的墨水种类的符
号相同的符号。
列分别沿副扫描方向71排列。并且,在仅形成黑色图像的情况下,优选使用黑色墨水用喷
出口列的整个区域,进行黑色图像和彩色图像混合存在的全色图像的形成的情况下,优选
黑色墨水用喷出口列使用一个区域,各彩色墨水用喷出口列使用各自的整个区域来形成图
像。
(Y)3种颜色墨水的喷出口列C、M和Y。首先,使用黑色墨水用喷出口列(BKI和BKII)的
部分73,沿主扫描方向72扫描打印头,从而在记录介质上以一次通印形成黑色图像数据。
接着,沿副扫描方向71将记录介质移送部分73的距离a,在下一打印头的主扫描的往方向
的过程中,使用彩色墨水用喷出口列的部分74,在此前通过黑色墨水用喷出口列(BKI和
BKII)的部分73形成的图像区域,在记录介质上以一次通印形成彩色图像。此时,黑色墨水
用喷出口列(BKI和BKII)部分73在下一区域形成图像。重复该操作,形成黑色图像和彩
色图像混合存在的图像。
域的部分74,形成黑色图像和彩色图像混合存在的图像。
部分74之间,隔开1次份的送纸量a’份的距离75。在该结构的记录头中,从黑色图像的
形成到彩色图像的形成之间,多出往复1次扫描份的时间差。因而,与图8所示的记录头相
比,图9所示的记录头是对抑制黑色图像和彩色图像之间的渗色更有利的结构。
应于送纸,形成黑色图像之后形成彩色图像。
Y2的组)。各组的喷出口列的排列顺序与另一组的顺序相反,以使打入的彩色墨水的 顺序
在主扫描的往方向和复方向上相同。首先,在往方向的主扫描中使用黑色墨水用喷出口列
(BKI和BKII)的部分73形成黑色图像。接着,沿着副扫描方向将记录介质移送部分73的
a份距离。接着,在往扫描中由黑色墨水用喷出口列的部分73所形成的图像区域,在打印头
复方向的主扫描中,使用彩色墨水用喷出口列的部分74,在记录介质上以一次通印形成彩
色图像。此时,黑色墨水用喷出口列BKI和BKII的部分73在下一区域形成图像。通过重
复该操作,在打印头的往复双向的主扫描中施加墨水,高效地形成黑色图像和彩色图像混
合存在的图像。
74之间,隔开1次份的送纸量a’份的距离75,并且从黑色图像的形成到彩色图像的形成之
间,多出往复1次扫描份的时间差,其是对抑制黑色图像和彩色图像之间的渗色更有利的
结构。
同,因此不限于1次通印。
述列举的任一种形式。例如可以列举分别容纳有青色墨水、品红色墨水、黄色墨水、黑色墨
水的罐成为一体的结构的墨水罐或其带喷墨头的墨水罐所构成的成套墨水,或者分别容纳
青色墨水、品红色墨水、黄色墨水的墨水罐成为一体的结构的墨水罐或其带喷墨头的墨水
罐 所构成的成套墨水,或者容纳上述墨水的各个单独的墨水罐对记录装置可装拆地构成
的结构的成套墨水等。当然,本发明不限于这些形式,可以是任意变换的形式。
介质(以下也称为记录纸)19的供纸盘17和用于涂布反应液的部件整体化而成的供纸盒
16、用于使记录头沿着与记录纸的输送方向(副扫描方向)垂直的方向(主扫描方向)往
复移动的驱动部件、用于控制这些构成要素的驱动的控制部件。
发热电阻元件)和支撑电热转换装置的基板。另外,记录头1在其上部的滑架内搭载有墨
盒。
成图像。供纸盒16可以从喷墨记录装置主体装拆。记录纸19装载容纳在该供纸盒16内
的供纸盘17上。在供纸时,通过向上挤压供纸盘17的弹簧18而将最上面的薄片压接到供
纸辊10。该供纸辊10是剖面形状为大致半月形的辊,通过未图示的马达进行驱动旋转,通
过未图示的分离爪仅将最上面的薄片(记录纸19)供纸。
间辊12为止,打印面都朝下,但在面向记录头1的时候,打印面朝上(记录头侧)。因此,记
录纸的打印面通常朝向喷墨记录装置的外侧方向。
辊相平行地设置且与中间辊12接触并向同一方向旋转的涂布辊6。另外,涂布辊6与用于
输送记录纸19的中间辊12以周面接触并且平行地设置。因此,在输送记录纸19时,随着
中间辊12的旋转,中间辊12和涂布辊6发生旋转。其结果,所述反应液15通过供应辊13
被供应到涂布辊6的周面上,进一步通过涂布辊6被均匀地涂布到被涂布辊6和中间辊12
夹持着的记录纸19的打印面上。
可以从外部目视确认包含反应性成分的反应液的剩余量。
为满槽的状态。另一方面,在反应液的液面或浮标14到达显示“加”标识的位置时表示反
应液剩余少。因此,一目了然地看到反应液15缓慢减少,当浮子14降低到“加”线时补充
反应液就可以。
入到补充槽22内。
录薄片19通过排纸辊3和与其压接的棘轮4而被排出输送,堆叠在排纸盘5上。
故优选。更具体地说,反应液的粘度高,则多价金属离子更容易停留在记录介质的表面附
近,因而容易有效地与墨水反应。墨水在与反应液反应之后,优选墨水中的色料成分停留在
记录介质的表面附近,水溶性有机溶剂和水等迅速渗透到记录介质中,即迅速进行固液分
离。因而从记录物的固着性等观点出发,优选反应液的粘度低。通过辊等施加反应液时的
上述反应液的粘度优选为3mPa·s~100mPa·s,进一步优选为5mPa·s~60mPa·s。另
外,本发明中的反应液或墨水的粘度可在25℃环境下通过常规方法测定。
65所确定的记录区域相邻的位置上,另外,在本例子的情况下,以突出到记录头65的移动
路径中的状态被保持。
靠,并将其盖住。另外,附图标记63为与刮板61相邻设置的墨水吸收体,与刮板61同样,
以突出到记录头65的移动路径中的状态被保持。由上述刮板61、盖62和墨水吸收体63构
成喷出恢复部64,通过刮板61和墨水吸收体63除去喷出口面的水分、灰尘等。另外,通过
盖并利用未 图示的泵抽吸记录头的各墨水以及位于反应液喷出口的墨水等,构成使记录
头恢复本来的墨水、或者墨水和反应液本来的喷出性能的恢复系统。
动的滑架。滑架66与导引轴67可滑动地卡合,滑架66的一部分与由马达68驱动的皮带
69连接在一起(未图示)。由此,滑架66可沿着导引轴67移动,可以在记录头65所确定
的记录区域及与其相邻的区域内进行移动。附图标记51是用于插入记录介质的供纸部,附
图标记52是由未图示的马达驱动的送纸辊。
原始位置时,喷出恢复部64的盖62从记录头65的移动路径中退避,而刮板61突出到移动
路径中。结果是,记录头65的喷出口被清洁。另外,在盖62抵靠到记录头65的喷出口面
上从而将其盖住的情况下,盖62进行移动而突出到记录头的移动路径中。在记录头65从
原始位置向记录开始位置移动的情况下,盖62和刮板61位于与上述擦拭时的位置相同的
位置。其结果是,在该移动中,记录头65的喷出口面也被清洁。
并随着该移动进行上述清洁。
水或反应液的容纳部,例如墨袋,其一端装有橡胶制的塞子42。通过将针(未图示)插入该
塞子42,可以将墨袋40中的墨水或反应液供给至记录头。附图标记44是表示用于接收废
墨或废反应液的吸收体。容纳部40,其与墨水或反应液的液体接触面由聚烯烃、特别优选由
聚乙烯形成。这样的盒例如如图6所示,对喷出墨水或反应液的记录头901可装拆地构成,
并且构成为在记录头上装配上述盒45的状态下墨水或反应液被供给到记录头901上。
准。
到的水溶液、70份离子交换水混合,并使用砂磨机使之分散1小时。通过对所得到的分散
液进行离心分离处理以除去粗大颗粒,然后使用孔径为3.0μm的微滤器(富士フイルム制
造)加压过滤,调制出树脂分散型颜料1。另外,在由上述得到的树脂分散型颜料1中加入
水进行分散以使颜料浓度成为10重量%,调制出分散液。通过上述方法,得到黑色颜料分
散液1。
中溶解1.07g 亚硝酸钠而成的溶液,再搅拌1小时。用滤纸(商品名:标准用滤纸No.2;ア
ドバンテツク制造)过滤所得到的浆料后,将颗粒充分水洗,在90℃的烘箱中干燥,调制出
自分散型炭黑2。进而在上述得到的自分散型炭黑2中加入水进行分散,以使颜料浓度成为
10重量%,调制出分散液。通过上述方法,在炭黑颗粒表面上通过苯基导入亲水性基团,得
到带电为阴离子性的自分散型炭黑2被分散在水中的状态下的黑色颜料分散液2。
量%的水溶液,使用该水溶液与各个水溶性有机溶剂,以下述混合比调制出良溶剂·不良溶
剂的判定用分散液A、判定用水分散液B。
箱内取出的分散液作为测定用试样,使用光导纤维粒子分析器(商品名:FPAR-1000;大塚
电子制造)测定该分散液中的颜料的平均粒径。将其作为60℃保存48小时后的判定用分
散液A中的颜料的平均粒径(在未经稀释的条件下测定的颜料的平均粒径)。另一方面,判
定用水分 散液B不进行加热保存,与上述同样地使用光导纤维粒子分析器测定该分散液
中的颜料的平均粒径。并且,将判定用分散液A和判定用水分散液B中的颜料的平均粒径
为判定用分散液A大于判定用水分散液B时的水溶性有机溶剂判定为不良溶剂,将判定用
分散液A的平均粒径等于或小于判定用水分散液B时的水溶性有机溶剂判定为良溶剂。
着色而可视化,使得Ka值的测定变得容易。
Bristow法分别求出各个水溶性有机溶剂的20重量%水溶液的Ka值。
定结果示于表1。另外,表中的○、×分别表示良溶剂、不良溶剂。
甘油 ○ ○ 0.13
三羟甲基丙烷 ○ O 0.19
聚乙二醇600 × × 0.17
该喷墨记录装置具有根据记录信号对墨水施加热能从而喷出墨水的请求服务型多记录头
duty的5cm×5cm的满图像的打印。另外,将打印信号设定为:在20%duty以下的情况下
使用B K6的墨水进行打印,在30%duty~70%duty的情况下使用BK6和BK1的墨水进
行打印,在80%duty以上的情况下使用BK 1的墨水进行打印。
20%duty以下的情况下使用BK6的墨水进行打印,在30%duty~70%duty的情况下使
用BK6和BK2的墨水进行打印,在80%duty以上的情况下使用 BK2的墨水进行打印。
20%duty以下的情况下使用BK6的墨水进行打印,在30%duty~70%duty的情况下使
用BK6和BK3的墨水进行打印,在80%duty以上的情况下使用BK3的墨水进行打印。
20%duty以下的情况下使用BK7的墨水进行打印,在30%duty~70%duty的情况下使
用BK7和BK4的墨水进行打印,在80%duty以上的情况下使用BK4的墨水进行打印。
20%duty以下的情况下使用BK7的墨水进行打印,在30%duty~70%duty的情况下使
用BK7和BK2的墨水进行打印,在80%duty以上的情况下使用BK2的墨水进行打印。
20%duty以下的情况下使用BK6的墨水进行打印,在30%duty~70%duty的情况下 使
用BK6和BK8的墨水进行打印,在80%duty以上的情况下使用BK8的墨水进行打印。
在20%duty以下的情况下使用BK10的墨水进行打印,在30%duty~70%duty的情况下
使用BK10和BK4的墨水进行打印,在80%duty以上的情况下使用BK4的墨水进行打印。
为:在20%duty以下的情况下使用BK12的墨水进行打印,在30%duty~70%duty的情
况下使用BK12和BK11的墨水进行打印,在80%duty以上的情况下使用BK11的墨水进行
打印。
为:在20%duty以下的情况下使用BK13的墨水进行打印,在30%duty~70%duty的情
况下使用BK13和BK11的墨水进行打印,在80%duty以上的情况下使用BK11的墨水进行
打印。
20%duty以下的情况下使用BK2的墨水进行打印,在30%duty~70%duty的情况下使
用BK2和BK6的墨水进行打印,在80%duty以上的情况下使用BK6的墨水进行打印。
20%duty以下的情况下使用BK3的墨水进行打印,在30%duty~70%duty的情况下使
用BK3和BK6的墨水进行打印,在80%duty以上的情况下使用BK6的墨水进行打印。
20%duty以下的情况下使用BK2的墨水进行打印,在30%duty~70%duty的情况下使
用BK2和BK9的墨水进行打印,在80%duty以上的情况下使用BK9的墨水进行打印。
RD-918;マクベス制造)。图像浓度的评价基准如下所示。评价结果示于表4中。
如下所示。评价结果示于表4中。
比,浓淡度表现良好。特别是在第一水性墨水中所含有的不良溶剂和良溶剂的比例(B/A)
与第二水性墨水中所含有的不良溶剂和良溶剂的比例(B/A)之差大的实施例3和实施例5
的图像浓淡度特别优异。
有如图1所示的通过涂布辊将反应液施加到记录介质上的结构的改造机,该喷墨记录装置
BJF900具有根据记录信号对墨水施加热能而喷出墨水的请求服务型多记录头。具体来说,
将反应液施加到记录介质上,反应液固着在记录介质上之后,将各墨水施加到记录介质上
2
形成图像。另外,调整辊的速度和辊对记录介质的接触压,以使反应液的涂布量为2.4g/m。
20%duty以下的情况下使用BK6的墨水进行打印,在30%duty~70%duty的情况下使
用BK6和BK2的墨水进行打印,在80%duty以上的情况下使用BK2的墨水进行打印。
20%duty以下的情况下使用BK2的墨水进行打印,在30%duty~70%duty的情况下使
用BK2和BK6的墨水进行打印,在80%duty以上的情况下使用BK6的墨水进行打印。
果。