重寄生相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	双重寄生电流保护器	CN03100401.6	2003-01-10	CN1433114A	2003-07-30	莫汉安迪·马斯格阿蒂; 布赖恩·J·特鲁斯戴尔; 阿里蒂·奥格兹
本发明提供一种与BIX连接器盒一起使用的电压和/或冲击电流保护器和接地棒装置，BIX连接器盒有两排横向隔开的接线端子排，以便在两排接线端子排之间形成一个纵向延伸的通道。该装置包括一个用于接纳电压和/或冲击电流保护器装置的外壳，4个尖形/环形接线触点，一个接地触点和一个断路装置。一个接地棒被安置在BIX连接器的长孔内，并大体延伸贯穿过长孔的长度。接地触点包括两个插脚，插脚从外壳中竖直向外延伸，以便与接地棒中的相应的孔相连接。断路装置允许在不从BIX连接器盒中取出电压和/或冲击电流保护器装置的情况下进行检测和线路维修。
2	重组檞寄生凝集素(rML)	CN96196025.6	1996-06-25	CN1160457C	2004-08-04	H·兰岑; J·艾克; A·保尔; H·琴科
本发明涉及编码成熟后表现檞寄生凝集素二聚体生物活性的前蛋白原的核酸分子，包含有上述核酸分子的载体，由上述载体所转化的宿主和由上述核酸分子所编码的多肽和多肽二聚体。本发明的多肽和多肽二聚体具有广泛的医疗应用价值。因此，本发明还进一步涉及包含有本发明的多肽或多肽二聚体的药物和免疫毒素，以及包含有本发明的核酸分子和本发明的多肽或多肽二聚体和/或本发明的可特异性地与本发明的核酸分子杂交的引物的诊断组合物。最后，本发明还涉及包含有本发明的多肽和/或多肽二聚体的植物保护剂。
3	重组檞寄生凝集素(rML)	CN96196025.6	1996-06-25	CN1192240A	1998-09-02	H·兰岑; J·艾克; A·保尔; H·琴科
本发明涉及编码成熟后表现檞寄生凝集素二聚体生物活性的前蛋白原的核酸分子,包含有上述核酸分子的载体,由上述载体所转化的宿主和由上述核酸分子所编码的多肽和多肽二聚体。本发明的多肽和多肽二聚体具有广泛的医疗应用价值。因此,本发明还进一步涉及包含有本发明的多肽或多肽二聚体的药物和免疫毒素,以及包含有本发明的核酸分子和本发明的多肽或多肽二聚体和/或本发明的可特异性地与本发明的核酸分子杂交的引物的诊断组合物。最后,本发明还涉及包含有本发明的多肽和/或多肽二聚体的植物保护剂。
4	一种人畜共患寄生虫多重PCR检测方法	CN202110903484.0	2021-08-06	CN113604581A	2021-11-05	戴建军; 孙玲伟; 张德福; 陈旭; 吴彩凤; 徐皆欢; 张树山
本申请公开了一种人畜共患寄生虫多重PCR检测方法，包括从动物血液中和粪便中分别获取DNA；将获得的血液DNA和粪便DNA，分别制备成浓度为25ng/μL的DNA溶液，并将两者的DNA溶液混合，混合后按照10倍倍比稀释成若干个浓度梯度；对获得的若干浓度梯度的DNA溶液进行多重PCR扩增；利用琼脂糖凝胶电泳观察，以不出现明显条带的前一个浓度为最低检测浓度，并对最低检测浓度及以上浓度的扩增溶液，进行DNA结构和功能的分析，进而判断出寄生虫的种类。本方案，具有较高的实用性且方便快捷，使临床上检测人畜共患寄生虫疾病所用时间大幅缩减，检测效率得到有效保障，为检测山羊易患的人畜共患寄生虫疾病提供技术支撑。
5	人体重要寄生虫抗原芯片及其制备方法	CN200810062342.0	2008-05-19	CN101339190A	2009-01-07	干小仙; 王越; 施晓华
本发明涉及生物技术领域，特别是用于检测血清中人体重要寄生虫抗体的抗原芯片及其制备方法。本发明将对人体危害严重的血吸虫、肺吸虫、华支睾吸虫、囊虫、曼氏裂头蚴、旋毛虫、广州管圆线虫、弓形虫等寄生虫的抗原阵列点样于固相膜性载体上，采用特制的垂直流芯片检测装置，应用颜色鲜艳的胶体金二抗结合物或胶体金蛋白A结合物为检测标记物，检测病人血清中人体重要寄生虫特异性γ免疫球蛋白(IgG)。血清中IgG抗体在层层渗滤过程中与膜上抗原发生特异性结合，用胶体金标记物检测与抗原特异性结合的人IgG。仅需几分钟就能同时完成人血清样本中多种寄生虫抗体指标检测，具有高通量、操作简单，使用方便，适用于寄生虫病临床检验和血清流行病学调查。
6	一种核盘菌的重寄生真菌菌剂制备方法	CN201410501526.8	2014-09-27	CN104304328A	2015-01-28	胡勤星; 李世东; 李延禄; 彭毅
一种核盘菌的重寄生真菌菌剂制备方法。包括分离培养、液体发酵和菌剂制备三个步骤。从土壤中筛选分离培养对核盘菌具有拮抗作用的重寄生真菌，通过改变投放菌核数量，培养时间，液体发酵碳氮比，发酵液接种浓度，菌浆与硅藻土配比，提高核盘菌的重寄生真菌有效活菌数量。筛选培养出特定的拮抗微生物并制备菌剂可防治核盘菌病害，菌剂重寄生真菌生物活性强。该菌剂可克服化学农药防治效果差、陈本高、污染环境和影响食品安全等诸多弊端。
7	基于图案重复使用的寄生提取的图案匹配	CN201310080246.X	2013-03-13	CN103810317A	2014-05-21	喻秉鸿; 林欣芸; 黄正仪; 王中兴
本发明涉及基于图案重复使用的寄生提取的图案匹配以及用于精确RC提取的方法和装置。图案数据库被配置为存储布局图案和它们相关联的3D提取参数。图案匹配工具被配置为将设计划分为多个图案，并且为各个图案和相关联的3D提取参数搜索图案数据库。如果各个图案已经存储在图案数据库中，则存储在数据库中的相关联的3D提取参数被分配给各个图案而不需要提取各个图案。如果各个图案没有存储在图案数据库中，则提取工具提取图案并在图案数据库中存储其相关联的3D提取参数来用于将来的使用。以这种方式，针对给定设计或多个设计仅提取一次各个图案。此外，提取结果可以针对给定设计同时应用多次，加速了计算时间。提取结果还可以被同时应用于多个设计。
8	基于图案重复使用的寄生提取的图案匹配	CN201310080246.X	2013-03-13	CN103810317B	2017-03-01	喻秉鸿; 林欣芸; 黄正仪; 王中兴
本发明涉及基于图案重复使用的寄生提取的图案匹配以及用于精确RC提取的方法和装置。图案数据库被配置为存储布局图案和它们相关联的3D提取参数。图案匹配工具被配置为将设计划分为多个图案，并且为各个图案和相关联的3D提取参数搜索图案数据库。如果各个图案已经存储在图案数据库中，则存储在数据库中的相关联的3D提取参数被分配给各个图案而不需要提取各个图案。如果各个图案没有存储在图案数据库中，则提取工具提取图案并在图案数据库中存储其相关联的3D提取参数来用于将来的使用。以这种方式，针对给定设计或多个设计仅提取一次各个图案。此外，提取结果可以针对给定设计同时应用多次，加速了计算时间。提取结果还可以被同时应用于多个设计。
9	使用可重配置寄生元件来控制波束成形天线	CN201180038001.X	2011-06-21	CN103038940B	2015-07-01	史若克·M·阿里; 詹姆士·E·华登
提供了利用可重配置寄生元件来控制波束成形天线的方法、设备和系统。一种控制无线设备中的波束成形天线的方法包括：使用自适应匹配网络来计算所述波束成形天线的输入阻抗，其中所述波束成形天线包括主辐射元件和一个或更多个可重配置寄生元件，并且所述主辐射元件和所述可重配置寄生元件协同地接收、发射或接收且发射射频信号；确定所述波束成形天线的输入阻抗在容限之外；辨别所述无线设备的环境；使用所述波束成形天线的所述输入阻抗、预定输入阻抗观测表、所辨别环境或其任意组合，选择所述可重配置寄生元件的一部分；以及通过将所述可重配置寄生元件的所选部分与所述主辐射元件电连接、电耦合、或电连接且电耦合，更新所述波束成形天线。
10	一种假禾谷镰刀菌重寄生真菌及其鉴定方法	CN202310399459.2	2023-04-14	CN116478830A	2023-07-25	赵莹; 孟颢光; 文才艺; 钟荣荣; 祁魏峥; 高沛; 王留超
本发明公开了一种假禾谷镰刀菌重寄生真菌，包括重寄生真菌KF‑M，从河南省开封市小麦田地里小麦茎秆上分离的一株假禾谷镰刀菌上分离得到，鉴定方法，包括以下步骤：步骤1：重寄生真菌KF‑M的分离与纯化；步骤2：重寄生真菌KF‑M的鉴定；步骤3：重寄生真菌KF‑M在不同培养条件下的生长情况测定；步骤4：重寄生真菌KF‑M重寄生现象验证；步骤5：重寄生真菌KF‑M寄生后对寄主真菌影响的测定；步骤6：重寄生真菌KF‑M寄生后对寄主真菌致病力的影响。本发明重寄生真菌KF‑M寄生假禾谷镰刀菌后，可以明显降低假禾谷镰刀菌的生长速率，同时抑制假禾谷镰刀菌气生菌丝的生长，被寄生的假禾谷镰刀菌的致病力明显降低，从而可以实现对小麦茎基腐病的有效防治。
11	使用可重配置寄生元件来控制波束成形天线	CN201180038001.X	2011-06-21	CN103038940A	2013-04-10	史若克·M·阿里; 詹姆士·E·华登
本发明提供了利用可重配置寄生元件来控制波束成形天线的方法、设备和系统。一种控制无线设备中的波束成形天线的方法包括：使用自适应匹配网络来计算所述波束成形天线的输入阻抗，其中所述波束成形天线包括主辐射元件和一个或更多个可重配置寄生元件，并且所述主辐射元件和所述可重配置寄生元件协同地接收、发射或接收且发射射频信号；确定所述波束成形天线的输入阻抗在容限之外；辨别所述无线设备的环境；使用所述波束成形天线的所述输入阻抗、预定输入阻抗观测表、所辨别环境或其任意组合，选择所述可重配置寄生元件的一部分；以及通过将所述可重配置寄生元件的所选部分与所述主辐射元件电连接、电耦合、或电连接且电耦合，更新所述波束成形天线。
12	一种小麦蚜虫及其寄生蜂的多重PCR检测试剂盒	CN201710385325.X	2017-05-26	CN107177668B	2020-11-10	陆宴辉; 杨帆
本发明提供了一种小麦蚜虫及其寄生蜂的多重PCR检测试剂盒，属于多重PCR检测技术领域。本发明的试剂盒包括了三个多重PCR和五个单重PCR检测体系，三个多重PCR检测体系使用的特异性引物序列分别如SEQ ID NO.1‑8、SEQ ID NO.9‑16、SEQ ID NO.17‑22所示，五个单重PCR检测体系的特异性引物序列分别如SEQ ID NO.23‑32所示。本发明的试剂盒能够对4种小麦蚜虫及其12种寄生蜂实现准确检测，具有灵敏度高、特异性强，耗时短、简便快速的优点，具有良好的应用前景。
13	用于多重PCR检测血液寄生虫的引物组及试剂盒	CN201610800142.5	2016-08-31	CN106319060A	2017-01-11	王雷; 王彦威; 王晓艳; 张志强
本发明提供了多重PCR检测八种血液寄生虫用引物组，其中，该引物组包括SEQ ID NO.1和3-18所示的引物。本发明还提供了一种多重PCR检测八种血液寄生虫的试剂盒，所述试剂盒包括本发明所述的多重PCR引物组和DNA聚合酶。通过上述技术方案本发明显著地提高了对八种血液寄生虫同时进行检测的最低检出限、特异性和简便性。
14	用于多重PCR检测血液寄生虫的引物组及试剂盒	CN201610800142.5	2016-08-31	CN106319060B	2019-06-28	王雷; 王彦威; 王晓艳; 张志强
本发明提供了多重PCR检测八种血液寄生虫用引物组，其中，该引物组包括SEQ ID NO.1和3‑18所示的引物。本发明还提供了一种多重PCR检测八种血液寄生虫的试剂盒，所述试剂盒包括本发明所述的多重PCR引物组和DNA聚合酶。通过上述技术方案本发明显著地提高了对八种血液寄生虫同时进行检测的最低检出限、特异性和简便性。
15	一种寄生蜂OBPs重组蛋白及其可溶性表达的方法	CN202310606368.1	2023-05-26	CN116640202A	2023-08-25	王俊; 李易江成; 陈洪超; 谷凤明; 宋文淼; 盛晟; 吴福安
本发明公开了一种寄生蜂OBPs重组蛋白及其可溶性表达的方法，属于基因工程领域。为解决在原核表达系统中寄生蜂OBPs重组蛋白极易产生包涵体蛋白等问题，通过构建冷休克pCold‑TF表达载体，使用亲和层析分离纯化OBPs重组蛋白，经凝血酶消化标签后，硫酸铵沉淀获得可溶性高表达的寄生蜂OBPs重组蛋白。本发明有效避免了OBPs重组蛋白的包涵体表达，省去了通过蛋白质变性纯化分离包涵体OBPs蛋白，再通过蛋白质复性重折叠的过程。本发明可制备大量可溶性表达的寄生蜂OBPs重组蛋白，为体外OBPs蛋白的功能研究提供了可靠的蛋白样品。
16	一种基于多重PCR检测实验猫体内寄生虫的引物	CN202211593361.2	2022-12-13	CN116334237A	2023-06-27	王亮; 陈军; 周子娟; 王靖宇; 罗三品; 刘林风; 王梓安
本发明公开一种基于多重PCR检测实验猫体内寄生虫的引物，由1~5号引物对构成，上游引物F1~F5及下游引物R1~R5的DNA序列分别如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：10所示，只需一次扩增即可同时检测实验猫体内携带的蛔虫、钩虫、弓形虫、绦虫及鞭虫等常见寄生虫，具有快速、简便、准确、特异性好及灵敏度高等优点，有助于筛选符合标准的实验猫个体用于生产及使用，加速猫的实验动物化进程。
17	一种小麦蚜虫及其寄生蜂的多重PCR检测试剂盒	CN201710385325.X	2017-05-26	CN107177668A	2017-09-19	陆宴辉; 杨帆
本发明提供了一种小麦蚜虫及其寄生蜂的多重PCR检测试剂盒，属于多重PCR检测技术领域。本发明的试剂盒包括了三个多重PCR和五个单重PCR检测体系，三个多重PCR检测体系使用的特异性引物序列分别如SEQ ID NO.1‑8、SEQ ID NO.9‑16、SEQ ID NO.17‑22所示，五个单重PCR检测体系的特异性引物序列分别如SEQ ID NO.23‑32所示。本发明的试剂盒能够对4种小麦蚜虫及其12种寄生蜂实现准确检测，具有灵敏度高、特异性强，耗时短、简便快速的优点，具有良好的应用前景。
18	防治小麦条锈病的重寄生真菌分离、鉴定及菌剂	CN202011531153.0	2020-12-22	CN112625918B	2022-07-01	王晓杰; 王宁; 王建锋; 张珊; 胡泽宇; 樊昕; 汤春蕾; 康振生
本发明属于农业生物防治与微生物生物制剂技术领域，公开了一种防治小麦条锈病的重寄生真菌分离、鉴定及菌剂，本发明中所鉴定使用的重寄生菌株是在自然条件下发现的菌系，该重寄生菌是从小麦条锈菌表面的白色寄生菌及灰褐色寄生菌分离得到的，能有效地抑制小麦条锈菌对小麦植株的侵染和危害，该分离物还降低了小麦条锈菌的产生和活力；在生产上具有很高的应用价值；此种寄生菌能够显著的抑制小麦条锈菌的生长发育和孢子的产生，并且，该重寄生菌培养方式简单易操作，是潜在能够广泛应用的防治小麦条锈病的新型菌系。
19	防治小麦条锈病的重寄生真菌分离、鉴定及菌剂	CN202011531153.0	2020-12-22	CN112625918A	2021-04-09	王晓杰; 王宁; 张珊; 胡泽宇; 樊昕; 王建锋; 汤春蕾; 康振生
本发明属于农业生物防治与微生物生物制剂技术领域，公开了一种防治小麦条锈病的重寄生真菌分离、鉴定及菌剂，本发明中所鉴定使用的重寄生菌株是在自然条件下发现的菌系，该重寄生菌是从小麦条锈菌表面的白色寄生菌及灰褐色寄生菌分离得到的，能有效地抑制小麦条锈菌对小麦植株的侵染和危害，该分离物还降低了小麦条锈菌的产生和活力；在生产上具有很高的应用价值；此种寄生菌能够显著的抑制小麦条锈菌的生长发育和孢子的产生，并且，该重寄生菌培养方式简单易操作，是潜在能够广泛应用的防治小麦条锈病的新型菌系。
20	用于多重PCR检测致腹泻寄生虫的引物组及试剂盒	CN201610798400.0	2016-08-31	CN106399486B	2019-05-17	王雷; 王彦威; 王晓艳; 张志强
本发明提供了多重PCR检测致腹泻寄生虫基因用引物组，其中，该引物组包括SEQ ID NO.1和3‑18所示的引物，本发明还提供了多重PCR检测致腹泻寄生虫基因的检测方法和试剂盒。通过上述技术方案，本发明为致腹泻寄生虫基因的快速、准确筛查提供了完备的技术手段，能实现食物中毒事件发生后的致腹泻寄生虫快速筛检与鉴定，为合理恰当处置病情提供可靠的依据。

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