革兰氏阳性菌相关的专利数据

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	革兰氏阳性菌的灭活	CN200680035823.1	2006-07-28	CN101272822A	2008-09-24	约翰·加洛韦·安德森; 米歇尔·麦克莱恩; 格拉尔德·亚历山大·伍尔西; 斯科特·约翰·麦格雷戈
用于灭活医学上重要的革兰氏阳性菌，包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)，凝固酶阴性葡萄球菌(CONS)，链球菌属，肠球菌属和梭菌属菌种的方法，所述方法包括暴露于可见光，且特别地在波长400－500nm范围内的光。
2	革兰氏阳性菌的灭活	CN200680035823.1	2006-07-28	CN101272822B	2012-12-26	约翰·加洛韦·安德森; 米歇尔·麦克莱恩; 格拉尔德·亚历山大·伍尔西; 斯科特·约翰·麦格雷戈
用于灭活医学上重要的革兰氏阳性菌，包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)，凝固酶阴性葡萄球菌(CONS)，链球菌属，肠球菌属和梭菌属菌种的方法，所述方法包括暴露于可见光，且特别地在波长400-500nm范围内的光。
3	革兰氏阳性细菌用抗菌剂	CN200880127626.1	2008-12-22	CN101959523A	2011-01-26	城武升一
本发明公开了超越细菌的耐药性机制的新型革兰氏阳性细菌用抗菌剂。该抗菌剂含有下述粒子作为有效成分，所述粒子是粘附于革兰氏阳性细菌的细胞壁而不粘附于哺乳动物的细胞膜的、粒径为5μm以下的粒子，且基本上不含针对革兰氏阳性细菌的抗菌活性成分。通过本发明的抗菌剂，还能够对以MRSA、VRE为代表的显示多药耐药性的革兰氏阳性细菌进行抗菌，而且还可以避免新的多药耐药菌出现这一抗生素使用中的重大问题。
4	能抑制和杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌肽	CN201610984016.X	2016-11-09	CN106432426B	2019-10-29	罗小芳; 覃佐东; 李常健; 彭千芮
本发明公开的一种能抑制和杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示。该抗菌肽用于杀灭或抑制以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、李斯特菌为代表的革兰氏阳性菌或以大肠杆菌为代表的革兰氏阴性菌的效果显著。
5	能抑制和杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌肽	CN201610984016.X	2016-11-09	CN106432426A	2017-02-22	罗小芳; 覃佐东; 李常健; 彭千芮
本发明公开的一种能抑制和杀灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1-3所示。该抗菌肽用于杀灭或抑制以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、李斯特菌为代表的革兰氏阳性菌或以大肠杆菌为代表的革兰氏阴性菌的效果显著。
6	革兰氏阳性菌的转化方法	CN201880078292.7	2018-12-07	CN111433365B	2024-02-13	吉田健一
本发明的目的在于提供能将大尺寸的DNA无损伤地导入革兰氏阳性菌的宿主DNA中、简便且有效的革兰氏阳性菌的新型转化方法。进而，目的还在于提供，将期望的DNA片段蓄积于受体(受体菌)的染色体中，能够制作经人为设计的长的DNA的方法、转化后的细胞从控制自然环境的观点出发也不会成为问题的方法。本发明为通过接合转移进行的革兰氏阳性菌的转化方法，其特征在于，使用使DNA转移起始位点(oriT)区域失活的辅助质粒。上述辅助质粒优选为从pLS20cat使oriT区域失活的质粒。进而，优选为如下转化方法，所述方法中，供体菌具有：使上述DNA转移起始位点(oriT)区域失活的辅助质粒、及组入了上述DNA转移起始位点(oriT)区域的染色体DNA或质粒，且转移至受体菌。
7	革兰氏阳性菌的转化方法	CN201880078292.7	2018-12-07	CN111433365A	2020-07-17	吉田健一
本发明的目的在于提供能将大尺寸的DNA无损伤地导入革兰氏阳性菌的宿主DNA中、简便且有效的革兰氏阳性菌的新型转化方法。进而，目的还在于提供，将期望的DNA片段蓄积于受体(受体菌)的染色体中，能够制作经人为设计的长的DNA的方法、转化后的细胞从控制自然环境的观点出发也不会成为问题的方法。本发明为通过接合转移进行的革兰氏阳性菌的转化方法，其特征在于，使用使DNA转移起始位点(oriT)区域失活的辅助质粒。上述辅助质粒优选为从pLS20cat使oriT区域失活的质粒。进而，优选为如下转化方法，所述方法中，供体菌具有：使上述DNA转移起始位点(oriT)区域失活的辅助质粒、及组入了上述DNA转移起始位点(oriT)区域的染色体DNA或质粒，且转移至受体菌。
8	一种新型的分离败血症中革兰氏阳性病原菌的方法革兰氏阳性病原菌	CN201710088851.X	2017-02-20	CN106987583A	2017-07-28	许恒毅; 孟祥玉; 刘洋; 孔蕴源; 曹翔宇; 姚利阳; 李盎
本发明公开了败血症患者血液中革兰氏阳性病原菌的分离方法，该方法为治疗败血症患者后续用药提供基础，涉及生物技术领域。方法包括磁性纳米粒子与聚乙二醇(PEG‑2000)的偶联、万古霉素偶联聚乙二醇包被的磁性纳米粒子、聚乙二醇和万古霉素共修饰的磁性纳米粒子复合物捕获血液中的革兰氏阳性病原菌，在外加磁场的作用下，将捕获的革兰氏阳性病原菌与血液进行分离，并进行重悬等步骤。磁分离捕获到的革兰氏阳性病原菌可以直接进行后续分析，与传统的血平板培养方法相比，该方法可以对血液中的革兰氏阳性病原菌进行磁分离，不仅提高了败血症患者血液中革兰氏阳性病原菌的分离效率，同时也节约了鉴别时间。
9	重组专性厌氧革兰氏阳性菌	CN201480072570.X	2014-12-24	CN105916975A	2016-08-31	西川毅; 平裕一郎; 平郁子; 石田功
本发明的目的在于通过抗TRAIL?R1抗体和抗TRAIL?R2抗体有效地诱导癌细胞死亡，同时减轻对正常细胞的毒性。一种重组专性厌氧革兰氏阳性菌，以可表达状态含有编码融合蛋白质的核酸，该融合蛋白质含有3个以上的抗TRAIL?R1单链抗体和/或3个以上的抗TRAIL?R2单链抗体。
10	提取革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌核酸的核酸提取芯片	CN201310296807.X	2013-07-16	CN103484354B	2015-04-29	顾寅; 郑文富; 谭映军; 蒋兴宇; 李莹辉
本发明公开了一种提取革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌核酸的核酸提取芯片，包括控制通道层、弹性薄膜层和液体通道层，液体通道层上表面设有进核酸提取液通道(6)、进漂洗液通道（5）、进EDTA SDS通道(4)、进核酸酶通道(3)、进细胞裂解液通道(2)和进细胞悬液通道(1)，进核酸提取液通道(6)、进漂洗液通道(5)、进EDTA SDS通道(4)、进核酸酶通道(3)、进细胞裂解液通道(2)和进细胞悬液通道(1)的左端分别设有向下穿透液体通道层的进液口。其目的在于提供一种不需要经过离心处理，便于自动化操作，操作简单、方便，检测迅速，效果客观的基于硅珠法提取革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌核酸的核酸提取芯片。
11	重组专性厌氧革兰氏阳性菌	CN201480072570.X	2014-12-24	CN105916975B	2020-08-07	西川毅; 平裕一郎; 平郁子; 石田功
本发明的目的在于通过抗TRAIL‑R1抗体和抗TRAIL‑R2抗体有效地诱导癌细胞死亡，同时减轻对正常细胞的毒性。一种重组专性厌氧革兰氏阳性菌，以可表达状态含有编码融合蛋白质的核酸，该融合蛋白质含有3个以上的抗TRAIL‑R1单链抗体和/或3个以上的抗TRAIL‑R2单链抗体。
12	可提取革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌核酸的核酸提取芯片	CN201310296807.X	2013-07-16	CN103484354A	2014-01-01	顾寅; 郑文富; 谭映军; 蒋兴宇; 李莹辉
本发明公开了一种可提取革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌核酸的核酸提取芯片，包括控制通道层、弹性薄膜层和液体通道层，液体通道层上表面设有进核酸提取液通道(6)、进漂洗液通道(5)、进EDTASDS通道(4)、进核酸酶通道(3)、进细胞裂解液通道(2)和进细胞悬液通道(1)，进核酸提取液通道(6)、进漂洗液通道(5)、进EDTA SDS通道(4)、进核酸酶通道(3)、进细胞裂解液通道(2)和进细胞悬液通道(1)的左端分别设有向下穿透液体通道层的进液口。其目的在于提供一种不需要经过离心处理，便于自动化操作，操作简单、方便，检测迅速，效果客观的基于硅珠法提取革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌核酸的核酸提取芯片。
13	革兰氏阳性细菌核酸提取方法	CN201210162646.0	2012-05-23	CN102796727B	2014-06-18	张岩; 孙义民; 杨萍; 张亮
本发明公开了一种革兰氏阳性细菌核酸提取方法。本发明提供一种破除革兰氏阳性细菌的细胞壁的试剂，由提取液A和提取液B组成；由提取液A和提取液B组成；所述提取液A按照如下方法制备：将Tris、EDTA、SDS、Tween？80、Triton？X-100、Brij？58、3-[(3-胆固醇氨丙基)二甲基氨基]-1-丙磺酸、十二烷基肌氨酸钠、β-巯基乙醇和水混合，得到提取液A；所述提取液B按照如下方法制备：将水饱和酚、乙醇和吡咯烷酮混合，得到提取液B。本发明的实验证明，本发明提供了一种高效提取革兰氏阳性细菌核酸的方法，操作简单，成本非常低，提取效果好，尤其在提取RNA中效果非常好，已经优于目前被广泛使用的市售试剂盒。
14	革兰氏阳性细菌核酸提取方法	CN201210162646.0	2012-05-23	CN102796727A	2012-11-28	张岩; 孙义民; 杨萍; 张亮
本发明公开了一种革兰氏阳性细菌核酸提取方法。本发明提供一种破除革兰氏阳性细菌的细胞壁的试剂，由提取液A和提取液B组成；由提取液A和提取液B组成；所述提取液A按照如下方法制备：将Tris、EDTA、SDS、Tween 80、Triton X-100、Brij 58、3-[(3-胆固醇氨丙基)二甲基氨基]-1-丙磺酸、十二烷基肌氨酸钠、β-巯基乙醇和水混合，得到提取液A；所述提取液B按照如下方法制备：将水饱和酚、乙醇和吡咯烷酮混合，得到提取液B。本发明的实验证明，本发明提供了一种高效提取革兰氏阳性细菌核酸的方法，操作简单，成本非常低，提取效果好，尤其在提取RNA中效果非常好，已经优于目前被广泛使用的市售试剂盒。
15	一种AKT抑制剂IV的应用、革兰氏阳性菌抑制剂及革兰氏阳性菌的体外抑制方法	CN202111477959.0	2021-12-06	CN114099680A	2022-03-01	陈国凯; 任志丽
本发明公开了一种AKT抑制剂IV的应用、革兰氏阳性菌抑制剂及革兰氏阳性菌的体外抑制方法，属于药物用途技术领域。本发明公开了AKT抑制剂IV在在抑制革兰氏阳性菌生长中的应用，为抗革兰氏阳性菌的药物开发提供了一种新的方案。相应地，本发明还提供了革兰氏阳性菌抑制剂，其包括AKT抑制剂IV、其药学上可接受的溶剂化物、其药学上可接受的盐、其多晶型物和其互变异构体中的至少一种，该革兰氏阳性菌抑制剂具有广阔的应用前景。此外，本发明还提供了一种革兰氏阳性菌的体外抑制方法，为相关的体外研究提供了技术支持。
16	一种AKT抑制剂IV的应用、革兰氏阳性菌抑制剂及革兰氏阳性菌的体外抑制方法	CN202111477959.0	2021-12-06	CN114099680B	2023-05-02	陈国凯; 任志丽
本发明公开了一种AKT抑制剂IV的应用、革兰氏阳性菌抑制剂及革兰氏阳性菌的体外抑制方法，属于药物用途技术领域。本发明公开了AKT抑制剂IV在在抑制革兰氏阳性菌生长中的应用，为抗革兰氏阳性菌的药物开发提供了一种新的方案。相应地，本发明还提供了革兰氏阳性菌抑制剂，其包括AKT抑制剂IV、其药学上可接受的溶剂化物、其药学上可接受的盐、其多晶型物和其互变异构体中的至少一种，该革兰氏阳性菌抑制剂具有广阔的应用前景。此外，本发明还提供了一种革兰氏阳性菌的体外抑制方法，为相关的体外研究提供了技术支持。
17	抑制革兰氏阳性病原菌的组合物	CN201680018680.7	2016-03-17	CN107708434A	2018-02-16	F·范伊默西尔; K·范德里斯彻; R·迪卡泰尔; C·G·施瓦泽
本发明涉及一种甘油酯组合物，其包含从戊酸和甘油以1:0.8至1:1.2的摩尔比反应获得的反应产物，用于减少和/或抑制革兰氏阳性病原菌的生长。本发明还涉及用于预防和/或减轻禽类胃肠道中坏死性肠炎的所述甘油酯组合物。
18	革兰氏阳性细菌全细胞分析方法	CN201080022002.0	2010-05-20	CN102439178A	2012-05-02	何恩瑞克·斯戴恩德; 詹·纯诺夫斯凯; 利萨·L·科利马斯; 安妮·K·I·拉斯缪森
本申请涉及革兰氏阳性细菌全细胞分析的方法。所述方法能确定样品(例如，临床样品)是否包含一种或多种选定的革兰氏阳性细菌，以及确定例如所述样品中所述选定的革兰氏阳性细菌是否都不具有所选的目的性状、或部分细菌具有所选的目的性状或所有细菌都具有所选的目的性状，或者所述样品中可能存在的其它细菌具有所选的目的性状。在一些实施方案中，所述方法可用于确定所述样品中的抗甲氧苯青霉素(选定的性状)的金黄色葡萄球菌(选定的革兰氏阳性细菌)、凝固酶阴性葡萄球菌(另一种选定的革兰氏阳性细菌)和/或甲氧苯青霉素敏感性金黄色葡萄球菌(MSSA)。例如，可以通过原位杂交(ISH)、荧光原位杂交(FISH)、免疫细胞化学(ICC)或以上两种或更多种的任意组合进行全细胞分析。
19	抑制革兰氏阳性病原菌的组合物	CN201680018680.7	2016-03-17	CN107708434B	2021-11-16	F·范伊默西尔; K·范德里斯彻; R·迪卡泰尔; C·G·施瓦泽
本发明涉及一种甘油酯组合物，其包含从戊酸和甘油以1:0.8至1:1.2的摩尔比反应获得的反应产物，用于减少和/或抑制革兰氏阳性病原菌的生长。本发明还涉及用于预防和/或减轻禽类胃肠道中坏死性肠炎的所述甘油酯组合物。
20	经修饰的革兰氏阳性细菌及其用途	CN201280053876.1	2012-09-21	CN103917639B	2017-09-26	洛塔尔·施泰德勒; 卡罗利安·万于伊内盖姆; 克拉斯·万登布鲁克
本发明涉及具有提高的胁迫抗性和/或改善的贮藏特征的革兰氏阳性细菌。特别地，本发明涉及积累细胞内海藻糖的革兰氏阳性细菌。根据本发明的革兰氏阳性细菌缺乏纤维二糖特异性PTS系统IIC组分(PtcC)活性。所述革兰氏阳性细菌还可以缺乏海藻糖6‑磷酸磷酸化酶(TrePP)活性。所述革兰氏阳性细菌还可以过表达海藻糖转运蛋白。本发明还涉及包含所述革兰氏阳性细菌的组合物及其方法和用途。

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