专利检索_..用双烯合成专利检索_..用双烯合成专利检索查询

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	非环烯烃的调聚方法	CN03815479.X	2003-06-17	CN100349832C	2007-11-21	D·勒特格尔; R·雅克斯特尔; H·克莱因; M·贝勒
本发明涉及一种使用金属-卡宾络合物为催化剂，具有至少两个共轭双键的非环烯烃(I)或存在有这种烯烃的混合物与亲核试剂(II)的调聚方法。
2	回收甲醇弛放气中有效组分的变压吸附工艺	CN200510020304.5	2005-02-01	CN1680002A	2005-10-12	李克兵; 刘厚阳; 周跃毅; 郜豫川
本发明采用一段PSA及常压冲洗解吸工艺，可将甲醇弛放气中的有效组分与惰性组分有效的分离，实现从甲醇弛放气中脱除N2和Ar等惰性气体，回收其中的有效组份H2和CO、CO2、CH4；H2和CO的回收率均约为90％以上，CH4的回收率约为95％，惰性气体N2和Ar的脱除率大于75％；回收的H2经合成压缩机增压后返回甲醇合成塔，回收的富碳气(CO、CO2、CH4)经压缩机增压返回转化炉作为原料，以减少天然气消耗，增加甲醇产量；含N2和Ar等惰性气体的废气直接用作转化炉的燃料。该发明特别适用于以天然气为原料生产甲醇。
3	改性多级孔分子筛催化剂及其制备方法、3-甲基-2-丁烯-1-醇的生产方法	CN202011193042.3	2020-10-30	CN112121848B	2022-08-05	庞计昌; 刘英俊; 汪攀登; 张红涛; 朱小瑞; 杨在刚; 张永振; 黎源
本发明属于生产3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醇的技术领域，尤其涉及一种改性多级孔分子筛催化剂及其制备方法、3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醇的生产方法，该生产方法包括：a)通过纯化工序将待反应的异构化原料进行纯化处理，控制异构化原料中所含杂质的含量；杂质包括甲醛、含氮物质、金属离子和甲酸根中的一种或多种，纯化后的异构化原料中：甲醛含量在100ppm以下，含氮物质含量在20ppm以下，金属离子含量在10ppm以下，甲酸根含量在100ppm以下；b)在催化剂I作用下，将纯化后的异构化原料进行异构化反应，得到3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醇。本发明生产方法能够使得催化剂活性和寿命得到大幅度提高和延长。
4	改性多级孔分子筛催化剂及其制备方法、3-甲基-2-丁烯-1-醇的生产方法	CN202011193042.3	2020-10-30	CN112121848A	2020-12-25	庞计昌; 刘英俊; 汪攀登; 张红涛; 朱小瑞; 杨在刚; 张永振; 黎源
本发明属于生产3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醇的技术领域，尤其涉及一种改性多级孔分子筛催化剂及其制备方法、3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醇的生产方法，该生产方法包括：a)通过纯化工序将待反应的异构化原料进行纯化处理，控制异构化原料中所含杂质的含量；杂质包括甲醛、含氮物质、金属离子和甲酸根中的一种或多种，纯化后的异构化原料中：甲醛含量在100ppm以下，含氮物质含量在20ppm以下，金属离子含量在10ppm以下，甲酸根含量在100ppm以下；b)在催化剂I作用下，将纯化后的异构化原料进行异构化反应，得到3‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醇。本发明生产方法能够使得催化剂活性和寿命得到大幅度提高和延长。
5	2,7－辛二烯－1－醇的制造方法	CN201480017620.4	2014-03-26	CN105050993B	2017-11-28	吉川达也; 辻智启
本发明提供高效回收价格高的钯催化剂、提高平均每原子钯的反应速度、简便且工业上有利的2,7－辛二烯－1－醇的制造方法。具体来说，提供一种2,7－辛二烯－1－醇的制造方法，其是在包含分子内具有2个以上的磺酸盐基的水溶性三芳基膦及钯化合物的钯催化剂、叔胺及二氧化碳的存在下使丁二烯与水进行调聚反应的2,7－辛二烯－1－醇的制造方法，其包括以下工序：将利用调聚反应而获得的调聚反应液与25℃下的介电常数为2～18的有机溶剂混合后，在二氧化碳的存在下进行相分离，从有机相中得到2,7－辛二烯－1－醇，另一方面，回收包含钯催化剂的水相。通过该制造方法，提高了向2,7－辛二烯－1－醇的选择性。
6	非环烯烃的调聚方法	CN03815479.X	2003-06-17	CN1665765A	2005-09-07	D·勒特格尔; R·雅克斯特尔; H·克莱因; M·贝勒
本发明涉及一种使用金属－卡宾络合物为催化剂，具有至少两个共轭双键的非环烯烃(I)或存在有这种烯烃的混合物与亲核试剂(II)的调聚方法。
7	1，3-丁二烯加氢甲酰化法	CN94115656.7	1994-09-05	CN1106374A	1995-08-09	B·费尔; P·赫曼斯
使1，3-丁二烯在60～150℃、1～20兆帕和催化剂水溶液存在下加氢甲酰化，催化剂含有至少一种水溶性铑化合物和至少一种水溶性有机膦。在催化剂水溶液中将pH值维持在8～11，以提高生成正C5醛和正C5醛的二次反应产物的反应选择性。
8	2,7-辛二烯-1-醇的制造方法	CN202380022945.0	2023-02-21	CN118742532A	2024-10-01	穗坂祐作; 小林昌平
2,7‑辛二烯‑1‑醇的制造方法，其包括：工序(1)，将包含丁二烯、含有第6～11族过渡金属的第6～11族过渡金属催化剂、叔磷化合物、胺化合物和水的原料混合液进料到调聚反应器中；以及，工序(2)，在上述调聚反应器内，在二氧化碳气氛下使丁二烯与水反应，得到包含2,7‑辛二烯‑1‑醇的反应混合液，上述调聚反应器内的上述原料混合液的滞留时间为1.3小时～3.0小时。
9	endo/exo型3,4-二取代三环[4.2.1.02,5]壬-3,7-二烯化合物的制备方法	CN202311358089.4	2024-01-17	CN117843428A	2024-04-09	周旺; 殷谷锋; 戴龙吉; 田晒校
endo/exo型3,4‑二取代三环[4.2.1.02,5]壬‑3,7‑二烯化合物的制备方法。endo/exo型3,4‑二取代三环[4.2.1.02,5]壬‑3,7‑二烯化合物的合成方法以零价镍催化体系为基础，通过不同的配体调控，实现了降冰片二烯和炔在，在加热及惰性气体保护等条件下的选择性[2+2]反应，能分别以高选择性和收率得到endo型和exo型[2+2]反应产物。当反应使用缺电子膦配体，反应选择性得到endo型[2+2]降冰片烯并环丁烯产物。该反应底物范围广，官能团兼容性强，能适用于克级反应，可运用于复杂天然产物的修饰。endo型反应产物能通过多种衍生化反应得到不同的衍生产物结构。当反应以氮杂卡宾IAD·BF4为配体，反应选择得到exo型[2+2]降冰片烯并环丁烯产物，弥补了前人工作的不足。两种反应都具有优异的立体选择性，dr值可高达99:1。
10	2,7－辛二烯－1－醇的制造方法	CN201480017620.4	2014-03-26	CN105050993A	2015-11-11	吉川达也; 辻智启
本发明提供高效回收价格高的钯催化剂、提高平均每原子钯的反应速度、简便且工业上有利的2,7－辛二烯－1－醇的制造方法。具体来说，提供一种2,7－辛二烯－1－醇的制造方法，其是在包含分子内具有2个以上的磺酸盐基的水溶性三芳基膦及钯化合物的钯催化剂、叔胺及二氧化碳的存在下使丁二烯与水进行调聚反应的2,7－辛二烯－1－醇的制造方法，其包括以下工序：将利用调聚反应而获得的调聚反应液与25℃下的介电常数为2～18的有机溶剂混合后，在二氧化碳的存在下进行相分离，从有机相中得到2,7－辛二烯－1－醇，另一方面，回收包含钯催化剂的水相。通过该制造方法，提高了向2,7－辛二烯－1－醇的选择性。
11	光致抗蚀剂组合物用的溶解速率改性剂	CN200480004866.4	2004-02-20	CN101095082B	2012-08-08	拉里·F·罗兹; 拉里·塞格; 布赖恩·L·古多尔; 莱斯特·H·麦金托什三世; 罗伯特·J·达夫
本发明公开多环烯烃单体及任选的烯丙基或烯基单体的低聚物，及制备这种低聚物的方法，该方法包括在含有Ni或Pd催化剂的存在下使多环烯烃单体反应，或在自由基引发剂存在下使烯丙基单体反应。这种低聚物可以包括在光致抗蚀剂组合物中作为溶解速率改性剂。光致抗蚀剂组合物还可以包括聚合粘合剂树脂、光致产酸剂和溶剂。
12	METHOD FOR PRODUCING 2,7-OCTADIEN-1-OL	EP14774634.1	2014-03-26	EP2980055B1	2017-11-15	YOSHIKAWA, Tatsuya; TSUJI, Tomoaki

13	VERFAHREN ZUR TELOMERISATION VON 1,3-BUTADIEN	EP03738044.1	2003-06-17	EP1515936B1	2009-03-18	RÖTTGER, Dirk; JACKSTELL, Ralf; KLEIN, Holger; BELLER, Matthias
The invention relates to a method for the telomorisation of non-cyclic olefins, comprising at least two conjugated double bonds (I) or mixtures which contain said olefins, with nucleophiles (II). A metal-carbene complex is used as a catalyst.
14	CROSS-METATHESIS REACTION OF FUNCTIONALIZED AND SUBSTITUTED OLEFINS USING GROUP 8 TRANSITION METAL CARBENE COMPLEXES AS METATHESIS CATALYSTS	US14055442	2013-10-16	US20140288319A1	2014-09-25	Robert H. GRUBBS; Arnab K. CHATTERJEE; Tae-Lim CHOI; Steven D. GOLDBERG; Jennifer A. LOVE; John P. MORGAN; Daniel P. SANDERS; Matthias SCHOLL; F. Dean TOSTE; Tina M. TRNKA
The invention pertains to the use of Group 8 transition metal carbene complexes as catalysts for olefin cross-metathesis reactions. In particular, ruthenium and osmium alkylidene complexes substituted with an N-heterocyclic carbene ligand are used to catalyze cross-metathesis reactions to provide a variety of substituted and functionalized olefins, including phosphonate-substituted olefins, directly halogenated olefins, 1,1,2-trisubstituted olefins, and quaternary allylic olefins. The invention further provides a method for creating functional diversity using the aforementioned complexes to catalyze cross-metathesis reactions of a first olefinic reactant, which may or may not be substituted with a functional group, with each of a plurality of different olefinic reactants, which may or may not be substituted with functional groups, to give a plurality of structurally distinct olefinic products. The methodology of the invention is also useful in facilitating the stereoselective synthesis of 1,2-disubstituted olefins in the cis configuration.
15	TERPENOID DERIVATIVES OBTAINED FROM TERPENOIDS STEMING FROM RENEWABLE SOURCES	US13809313	2011-07-11	US20130190518A1	2013-07-25	Marc Mauduit; Frédéric Caijo; Christophe Crévisy
The present invention relates to a process for preparing a terpenoid derivative, the process comprising a metathesis of an olefin and a terpenoid, and to terpenoid derivatives prepared with said process.
16	Process for the preparation of octadienols	US148257	1993-11-05	US5345007A	1994-09-06	Eric Monflier; Paul Bourdauducq; Jean-Luc Couturier
A process for the preparation of octadienols, comprising the hydrodimerization reaction of 1,3-butadiene with water in the presence of a transition metal in the metal form or in the form of a compound of the said metal, of a water-soluble tertiary or quaternary phosphorus-containing compound and of at least one nitrogen-containing compound selected from the group consisting of a tertiary amine and a quaternary ammonium salt of general formula (I) or (II): ##STR1## in which R.sub.p, R.sub.q and R.sub.s are identical or different and each is a methyl or ethyl group; R.sub.r is an alkyl group containing from 6 to 22 carbon atoms; X is a counter-anion selected from the group consisting ofHCO.sub.3.sup.-, CO.sub.3.sup.2-, HSO.sub.3.sup.-, SO.sub.3.sup.2-, SiO.sub.3.sup.2-,PO.sub.4.sup.3-, HPO.sub.3.sup.2-, AsO.sub.4.sup.3-, SO.sub.4.sup.2-, HSO.sub.4.sup.-, RSO.sub.3.sup.-, RCO.sub.2.sup.-, and OH.sup.-, R being an alkyl group; the said reaction being carried out in the presence of carbon dioxide.
17	Process for producing curable esterified alkyd resins	US61576	1979-07-30	US4248997A	1981-02-03	Kazuyoshi Ihida
A process for the production of a final curable resin comprising the steps of reacting a cyclopentadiene type compound with a compound having a double bond and hydroxyl group in the molecule to obtain a hydroxyl group-containing resin, reacting the thus obtained resinous polyol and at least one other polyol with a polybasic acid to obtain a hydroxyl group-containing alkyd resin and then esterifying the alkyd resin with an .alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acid thereby obtain the final curable resin. In one embodiment, this invention relates to said final curable resins and also to curable coating compositions containing same.
18	Fluorine-containing cyclic compound	JP2001059172	2001-03-02	JP4052807B2	2008-02-27	一彦前田; 憲太郎堤; 充孝大谷; 覚宮澤

19	Method for producing condensed ring-containing compound	JP2001247551	2001-08-17	JP2003055284A	2003-02-26	SUZUKI TAKASHI; INOMATA YOSHIHISA
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for industrially advantageously producing a condensed ring-containing compound having a dimethanonaphthalene skeleton, etc. SOLUTION: This method for producing the condensed ring-containing compound represented by general formula (3) (R ¹ and R ² denote each hydrogen or a 2-5C acyl group; and n is an integer of 0-2 comprises subjecting a compound represented by general formula (1) R ¹OCH ₂CH=CHCH ₂OR ² (1) [R ¹ and R ² are each the same as in general formula (3)] and/or a norbornene compound represented by general formula (2) [R ¹ and R ² are each the same as defined in general formula (3)] to the Diels-Alder reaction with cyclopentadiene and/or dicyclopentadiene in the presence of a solvent to provide a reactional mixture. The resultant reactional mixture is separated into two or more layers and at least a part of a cyclopentadiene polymer such as a trimer or a tetramer of the cyclopentadiene is dissolved in one or more layers thereof. At least a part of the condensed ring-containing compound represented by general formula (3) having the dimethanonaphthalene skeleton, etc., is dissolved in other layers to carry out liquid separating operation to purify the compound represented by general formula (3). COPYRIGHT: (C)2003,JPO
20		JP51551293	1993-11-04	JP2776636B2	1998-07-16	MONFURIE ERITSUKU; BURUDOODEYUKU HOORU; KUCHURIE JANNRYUKU

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式