专利检索_..多于三环的稠环体系上带有羟基专利检索_..多于三环的稠环体系上带有羟基专利检索查询

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	对映-贝壳杉-3,16,17,19-四醇及其制备方法和应用	CN202311325956.4	2023-10-13	CN118405964A	2024-07-30	刘吉成; 张金玲; 李宗锴; 洪瑜; 马玉坤; 孙宇; 刘琦
对映‑贝壳杉‑3,16,17,19‑四醇及其制备方法和应用，涉及一种新化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种具有体外神经保护活性的化合物对映‑贝壳杉‑3,16,17,19‑四醇。本发明对映‑贝壳杉‑3,16,17,19‑四醇提取自玉米须，分子式为C
2	有机膜形成用组成物、图案形成方法、及化合物	CN202310197024.X	2023-03-03	CN116693361A	2023-09-05	郡大佑; 岩森颂平
本发明涉及有机膜形成用组成物、图案形成方法、及化合物。本发明提供能展现高蚀刻耐性、优良的扭转耐性、成膜性，且成为散逸气体的升华物成分少的有机膜形成用组成物、使用了此组成物的图案形成方法、及适合如此的有机膜形成用组成物的化合物。一种有机膜形成用组成物，含有下列通式(1)表示的化合物及有机溶剂。上述通式(1)中，X为下列通式(2)、(3)、(5)表示的X1～X3中的任一基团，亦可将2种以上的X予以组合使用。上述通式(3)中，W表示碳原子或氮原子，n1表示0或1、n2表示1～3的整数，R1独立地为下列通式(4)表示的任意的基团。上述通式(5)中，R2为氢原子或碳数1～4的烷基，R3为下列任意的基团。
3	高分子材料及其制造方法	CN201980016562.6	2019-02-28	CN111801355B	2023-02-28	原田明; 高岛义德; 郑永太; 小林裕一郎
本发明提供一种能够形成各种结构、且韧性及强度优异的高分子材料及其制造方法。所述高分子材料在高分子链中具有通式‑R1‑RH(式中，R1表示NH或O，RH表示主体基团)表示的结构单元，所述主体基团为从环糊精衍生物中去除一个氢原子或羟基而成的一价基团，所述环糊精衍生物具有环糊精所具有的至少一个羟基的氢原子被选自由烃基、酰基及‑CONHR(R为甲基或乙基)组成的组中的至少一种基团取代而成的结构。
4	铑络合物、其制备方法、中间体及应用	CN201811573883.X	2018-12-21	CN109535204B	2021-02-09	游书力; 崔文俊
本发明公开了一种铑络合物、其制备方法、中间体及应用。本发明的铑络合物的结构如式(R)‑K或(S)‑K所示。本发明的铑络合物在异吲哚酮类化合物的手性合成中表现出较佳的对映选择性以及收率。
5	一种轴手性联芳基化合物及手性芴醇化合物的制备方法	CN202010617082.X	2020-06-30	CN111662158A	2020-09-15	周强辉; 刘泽水
本发明公开了一种轴手性联芳基化合物及手性芴醇化合物的制备方法。该制备方法以芳基碘化物、芳基溴化物和烯烃为起始原料，在钯催化剂、膦配体、手性降冰片烯衍生物以及碱的作用下，在50℃到150℃下于有机溶剂中搅拌反应，即可得到联芳基轴手性化合物及手性芴醇化合物。该方法所用的原料廉价易得，反应条件温和，底物普适性好，产率高，制备过程简单。所制备的联芳基轴手性化合物可应用于新型手性配体及手性催化剂的合成。
6	一种抗炎活性化合物peniroquesine A及其制备方法和应用	CN201711259540.1	2017-12-04	CN107954839B	2020-05-05	丁中涛; 蔡乐; 王家鹏; 俞静
本发明涉及萜类化合物技术领域，提供了一种抗炎活性化合物peniroquesine A，其结构如式I所示。该化合物属于二倍半萜类化合物，具有显著的抗炎活性。本发明提供的抗炎活性化合物peniroquesine A是一种具有新颖的5/6/5/6/5五环系新骨架结构的二倍半萜类化合物，丰富了二倍半萜类化合物的多样性。本发明还提供了一种所述抗炎活性化合物peniroquesine A的制备方法，由娄地青霉发酵制备得到，该方法简单、快速、成本低，适宜大规模工业化生产。
7	一类惕各烷型二萜化合物及其制备方法和应用	CN201810522191.6	2018-05-28	CN108689851B	2020-04-17	尹胜; 黄志纾; 饶勇; 唐贵华; 宋芹芹
本发明公开了惕各烷型二萜化合物及其药学上可接受的衍生物，惕各烷型二萜化合物的通式为：发明人首次将惕各烷型二萜化合物应用在降脂抗肥胖症的治疗方面，通过降脂活性实验结果显示出惕各烷型二萜化合物均具有较低的细胞毒性和较好的降脂活性，有望开发为新型的降脂药物或保健品，尤其化合物YGGZ‑2具有开发为降脂或减肥新药或保健品的潜力。
8	一种二倍半萜类化合物peniroquesines及其制备方法和应用	CN201810579317.3	2018-06-05	CN108558606B	2020-04-07	丁中涛; 蔡乐; 王家鹏
本发明涉及萜类化合物技术领域，提供的二倍半萜类化合物peniroquesines其结构如下式所示。该类化合物属于二倍半萜类化合物，具有显著的抗炎活性。本发明提供的抗炎及抗肿瘤活性化合物peniroquesines是9个具有新颖的5/6/5/6/5五环系新骨架结构的二倍半萜类化合物，丰富了二倍半萜类化合物的多样性。本发明还提供了一类抗炎及抗肿瘤活性化合物peniroquesine的制备方法，由娄地青霉发酵制备得到，该方法简单、快速、成本低，适宜大规模工业化生产。
9	一种合成苯并芴醇类化合物的方法	CN201811002967.8	2018-08-30	CN110872211A	2020-03-10	刘运奎; 郑立孟; 周丙伟
一种合成苯并芴醇类化合物的方法，所述方法为：将式(I)所示化合物、光敏剂、添加剂、溶剂混合，在15W蓝色 LED灯光照射下，于20～30℃反应18～22h，之后反应液经后处理，得到式(III)所示苯并芴醇类化合物；本发明安全环保，不产生废气，操作危险性低；底物适应性好，各种取代基都可以实现氧化芳构化；反应条件温和；同时，该反应具有一定的创新性，原子经济性高，采用光催化的方式来替代传统加热的模式，减少了能耗，更加符合现代绿色化学的理念；
10	月腺大戟D和E用作miR-29a 抑制剂及骨髓间充质干细胞凋亡抑制剂的用途	CN201810202858.4	2018-03-13	CN108409694A	2018-08-17	田红青; 张健; 侯生
本发明公开了月腺大戟D和E用作miR-29a抑制剂及骨髓间充质干细胞凋亡抑制剂的用途。本发明发现，月腺大戟D和E可以显著抑制骨髓间充质干细胞中miR-29a的表达，进而抑制骨髓间充质干细胞凋亡，可以制备成miR-29a抑制剂和骨髓间充质干细胞凋亡抑制剂。抑制miR-29a表达或抑制骨髓间充质干细胞凋亡的药物制剂可以含有上述化合物或其药用盐，及药学上可以接受的载体或赋形剂，制成药学上可以接受的剂型；药学上可以接受的载体或赋形剂包括一种或多种固体、半固体或液体辅料；药学上可以接受的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂。
11	用于硬掩模组合物的单体、包括单体的硬掩模组合物以及使用硬掩模组合物的图案形成方法	CN201280059402.8	2012-11-21	CN103959170B	2017-05-10	崔有廷; 权孝英; 赵娟振; 金润俊; 金永珉; 尹龙云; 李忠宪
本发明涉及一种由化学式1表示的用于硬掩模组合物的单体、包括该单体的硬掩模组合物、以及使用其的图案形成方法。
12	一种贝壳杉烷天然产物对映贝壳杉烷-16α,17,19-三醇的制备方法	CN201610356083.7	2015-01-22	CN106008154A	2016-10-12	陈佳; 高坤; 任佳佳
本发明公开了一种贝壳杉烷天然产物对映贝壳杉烷‑16α,17,19‑三醇的制备方法，主要步骤为：（1）中间体贝壳杉烷‑16‑烯‑19‑醇的合成；（2）对映贝壳杉烷‑16α,17,19‑三醇的合成：将对映贝壳杉烷‑16‑烯‑19‑醇与m‑CPBA反应24小时，加入乙酸乙酯稀释，洗涤，减压浓缩，浓缩物溶于CH2Cl2，加入2% H2SO4，室温反应24小时，加入乙酸乙酯稀释，洗涤，减压浓缩，经硅胶色谱，洗脱液洗脱，得对映贝壳杉烷‑16α,17,19‑三醇。本发明首次开发了以化学途径获得对映贝壳杉烷‑16α,17,19‑三醇的工艺，提供了获取对映贝壳杉烷‑16α,17,19‑三醇的新途径。
13	一种链霉倍半萜三醇及其制备方法和应用	CN201310545938.7	2013-11-06	CN103626636B	2015-04-08	杨献文; 彭坤; 李苏梅; 张改云; 李洁; 林秀萍; 刘永宏
本发明公开了一种新的链霉倍半萜三醇及其制备方法和应用。链霉倍半萜三醇，其结构如式(Ⅰ)所示，为一新骨架化合物，对LPS诱导的TNFα生成有很强的抑制作用，且无细胞毒活性，因此可以用于制备抗炎药物或作为抗炎药物的前体，用于治疗多种炎症，因此本发明为开发抗炎药物提供了新的备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
14	用于硬掩模组合物的单体、包括单体的硬掩模组合物以及使用硬掩模组合物的图案形成方法	CN201280059402.8	2012-11-21	CN103959170A	2014-07-30	崔有廷; 权孝英; 赵娟振; 金润俊; 金永珉; 尹龙云; 李忠宪
本发明涉及一种由化学式1表示的用于硬掩模组合物的单体、包括该单体的硬掩模组合物、以及使用其的图案形成方法。
15	金属富勒醇及其在制备抑制肿瘤生长药物中的应用	CN200610152170.7	2006-09-15	CN1935812B	2010-04-21	赵宇亮; 陈春英; 邢更妹
本发明涉及一种金属富勒醇及其在制备抑制肿瘤药物中的应用。具体地说，涉及通式为M@C2m(OH)x的金属富勒醇及其在制备抑制肿瘤生长中的应用，其中，M选自Gd，La等稀土金属，m＝41或30，10≤X＜50(但是由于相邻羟基的重排，实际上C82 碳笼上O的数目与H的数目会有一些不同，因此，也可以写成M@C2mOxHy形式)。与目前临床普遍使用的环磷酰胺、顺铂、紫杉醇等相比，金属富勒醇M@C2m(OH)x或M@C2mOxHy用量小，毒性低，且肿瘤抑制率高。
16	一组从山莓叶中分离出的新化合物、制备方法及其用途	CN200910044163.9	2009-08-12	CN101628863A	2010-01-20	曹庸; 陈雪香
本发明涉及从山莓中分离出的三个新化合物，化学名称分别为：对映-9β，16α，17三羟基-贝壳杉-2酮，II、对映-16α，17，19三羟基-贝壳杉-2酮、对映-2β，3α，16α，17-四羟基-贝壳杉醇，由山莓经过反复硅胶柱层析、薄层层析和结晶的方法所得，活性实验证明该三个化合物具有抗肿瘤作用。
17	白茅根有效组分及其制备方法	CN200810052602.6	2008-04-02	CN101550072A	2009-10-07	贺庆; 刘雳; 程翼宇; 水文波; 窦静; 葛志伟
本发明涉及白茅根有效组分及其制备方法与用途，本发明的白茅根有效组分，其制备过程包括以下步骤：步骤1：用乙酸乙酯和乙醇混合物作为溶剂对白茅根进行提取，步骤2：药渣用乙醇提取，得到提取液，步骤3：提取液经过色谱柱层析得洗脱液，步骤4：用制备液相色谱梯度洗脱得到的洗脱液，流动相为水和乙腈，收集4.0－8.0分钟，8.0－12.0分钟，20.0－24.0分钟，24.0－28.0分钟，28.0－32.0分钟，32.0－36.0分钟，36.0－40.0分钟，40.0－44.0分钟，44.0－48.0分钟，48.0－52.0分钟，52.0－56.0分钟，56.0－60.0分钟，60.0－64.0分钟洗脱液得到有效组分。
18	积雪草酸衍生物及其制备方法和包含该衍生物的皮科制剂	CN95196588.3	1995-11-30	CN1168662A	1997-12-24	朱尚涉; 金熙斗; 郑英勋; 朴恩希; 徐城基; 南泰圭; 韩德熙; 朴在浩; 沈必钟; 林珉廷; 任景花
本发明的目的是提供积雪草酸衍生物「I」及其药物学上可接受的盐或酯。从圣特那积雪草萃取而得的积雪草酸，其三糖积雪草糖甙和精制山扁豆酸长期来一直用于治疗皮肤创伤和慢性溃疡。本发明的从积雪草酸合成的积雪草酸衍生物显示了优良的治疗创伤性能。
19	一种新型二萜类化合物及其制备方法、应用	CN202410237079.3	2023-03-02	CN118108581A	2024-05-31	李盛英; 李众
本发明属于生物化学与分子生物学技术领域，具体的讲，涉及一种新型二萜化合物及其制备方法、应用。一种新型二萜类化合物，该化合物为含6‑5‑6‑6四环二萜骨架的化合物。本发明提供的二萜类化合物，具有新颖的结构和功能。另外，本发明利用酶工程和基因工程的方法，构建产生新型二萜类化合物的自给自足工程菌。整个操作过程简单，工艺成熟，成本低廉，整个过程不含有害杂质，无毒，对环境非常友好。获得的新型二萜化合物有望应用到医药化工、农业生产等领域。
20	二倍半萜化合物、其合成基因簇与合成方法	CN202210763003.5	2022-06-30	CN115197172A	2022-10-18	高昊; 胡丹; 陈国栋; 秦盛莹; 吕建明; 曹志秦; 刘越
本发明涉及二倍半萜化合物、其生物合成基因簇与合成方法，通过基因组挖掘，从一株真菌链格孢Alternaria alternata中获得了sesteralterin二倍半萜生物合成基因簇aas，该基因簇包含一个萜环化酶基因aasA和两个细胞色素P450酶基因aasB与aasC，通过米曲霉异源表达系统对基因簇中各基因进行表达，共获得了9个结构新颖且具有抗菌活性的sesteralterin二倍半萜化合物，首次报道了该类化合物生物合成途径，为实现其绿色高效合成奠定了重要的基础，同时，丰富二倍半萜化合物库，为发现新的抗生素等药用原料提供了先导化合物资源。

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式