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C07C309/36：......被烷基取代

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	一种吡虫啉的盐及其制备方法与用途	CN202210690731.8	2022-06-17	CN114835682B	2024-04-26	朱彬; 任国宾; 陈立; 梁芳; 齐明辉; 洪鸣凰
本发明公开了一种吡虫啉盐及其制备方法，涉及药物晶体工程技术领域。具体地，所述吡虫啉盐是由吡虫啉与盐形成物结合形成。所述盐形成物为甲磺酸、苯磺酸、1,5‑二萘磺酸中的任意一种。本发明的吡虫啉盐的稳定性好，有利于药品的长期储存。另外，其吸湿性低、溶解性好，杀虫活性更好，可以减少吡虫啉的用量；对农作物上的害虫具有更快和更高的击倒率，可更快的实现害虫对农作物的病害。本发明发现的吡虫啉的固体形态，更有利于用作药物成分，具有极高的药物开发价值。
2	一种β-萘磺酸钠甲醛缩合物及其制备方法	CN202311039518.1	2023-08-17	CN117049987A	2023-11-14	丁永良; 韩丹; 唐倩; 牛亚慧; 秦渝
本发明涉及化工技术领域，具体涉及一种β‑萘磺酸钠甲醛缩合物及其制备方法，该制备方法以萘和硫酸为原料制备萘磺酸混合物，通过熔融结晶提取萘磺酸混合物中的β‑萘磺酸，对β‑萘磺酸依次进行缩合反应、中和反应及纯化步骤，得到β‑萘磺酸钠甲醛缩合物。本发明通过采用熔融结晶的方法从萘磺酸混合物中提取β‑萘磺酸，其纯度高，收率高，同时避免通过水解反应除去α‑萘磺酸并回收产生的萘，无需使用石灰进行除杂，进而能够避免引入钙镁离子等杂质，本发明制备β‑萘磺酸钠甲醛缩合物的操作步骤较传统方法更为简单，提高了β‑萘磺酸钠甲醛缩合物的产品质量及经济性。
3	一种双环类衍生物调节剂的晶型、共晶、共晶晶型及其制备方法	CN202310086631.9	2023-01-18	CN116478059A	2023-07-25	陈金瑶; 呙临松
本发明涉及一种双环类衍生物调节剂的晶型、共晶、共晶晶型及其制备方法。具体涉及一种具有通式(I)化合物的晶型、其共晶及共晶晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型或共晶晶型的药物组合物以及其在制备治疗心血管疾病、消化系统疾病、中枢神经系统疾病和/或精神疾病药物中的用途。
4	一种氮杂环类Gemini 离子液体表面活性剂及其合成方法和驱油体系	CN202310076490.2	2019-10-11	CN116332853A	2023-06-27	牛瑞霞; 龙彪; 宋华; 张健伟; 李杰; 何珺瑶
一种可用于弱碱采油体系的氮杂环类Gemini离子液体表面活性剂及其合成方法和驱油体系，其合成步骤包括：(a)将氮杂环化合物和二卤代烷烃在缚酸剂存在下，以醇为溶剂，微波反应得二氮杂环基烷烃；(b)将二氮杂环基烷烃和卤代烷烃溶于醇，微波反应得卤基Gemini离子液体表面活性剂；(c)进一步的，将卤基Gemini离子液体表面活性剂与非卤阴离子盐混溶于水，微波反应得非卤型Gemini离子液体表面活性剂。本合成技术无需催化剂，无需有毒有机溶剂，反应效率高，产物易提纯。所制得的表面活性剂可作为乳化剂或润湿剂单独或与其它助剂复配用于三次采油领域进行原油开采，所配制弱碱二元复合驱油体系与大庆原油间的界面张力为10‑3～10‑1mN/m，具有潜在工业应用前景。
5	用于制备药物的方法	CN202010547624.0	2015-04-08	CN111777594B	2023-06-27	J·林; A·奇斯佳科娃; W·顾; H·伊丁; J·李; X·令狐; P·迈耶; C·沙; J·斯塔尔茨; Y·王; H·张; J·张; T·张
本发明提供了制造式VIIIa的化合物和VIIIa的盐形式的方法，其中Rc为芳基磺酸。
6	一种化合物以及该化合物在太阳能电池中的应用	CN202111555379.9	2021-12-17	CN116283897A	2023-06-23	董鑫; 何博; 杨泽君; 张华
本申请公开了一种化合物在太阳能电池中的应用，所述化合物的结构式为(C)n‑L‑(M)m，n≥1，m≥1，C结构选自芳香烃及其衍生物或杂环化合物及其衍生物共轭结构单元中的至少一种；L为端基具有羧酸根、磺酸根、磷酸根的链段，所述链段为碳原子数为0～20的烷基链，烷氧基链，醚氧链，苯基、硅烷基、或含氮片段中的至少一种；M选自氢、碱金属、碱土金属或过渡金属中的至少一种。本申请还提出了一种太阳能电池及其制备方法。本申请所述化合物用在太阳能电池中，既可以调节钙钛矿吸收层下界面处能级匹配、钝化界面缺陷，改善器件界面接触，减少下界面处的载流子复合，同时还可以解决太阳能电池效率难进一步提升和稳定性下降的问题。
7	一种萘磺酸的微波制备方法	CN202211213047.7	2022-09-30	CN115626883A	2023-01-20	刘科; 常程; 胡晓强; 朱晨瑜
本发明属于萘磺酸制备技术领域，公开了一种萘磺酸的微波制备方法。该方法包括如下步骤：将萘与有机溶剂混合均匀，得到第一混合物；将所述第一混合物与1‑萘磺酸晶种混合均匀，得到第二混合物并冷却；将所述第二混合物与氯磺酸混合均匀并依次进行微波、超声震荡和纯化处理，得到1‑萘磺酸。本发明采用微波方法避免了高温的长时间反应，解决了酸碱消耗量大、物料流动性差等问题。
8	一种萘二磺酸乙乳胆铵的工业化制备方法	CN201810361248.9	2018-04-20	CN110386878B	2022-04-22	李博; 徐浩宇; 蔡伟; 顾国庆; 韩林; 李飞飞; 陈小青; 陈亮
本发明公开了一种萘二磺酸乙乳胆铵的工业化制备方法，包括如下步骤：将乳酸依次与乙酸酐、氯甲酸酯、N,N‑二甲基乙醇胺反应，制得乙酰乳酰胆碱，加酸成盐后分离，并与1,5‑萘二磺酸二甲酯反应制得萘二磺酸乙乳胆铵。本发明的优点在于：采用“混合酸酐策略”制备乙酰乳酰胆碱，可避免挥发性强腐蚀试剂的使用；中间体的制备可用水做溶剂，可避免或减少有机溶剂的用量；可采用“一锅法”制备中间体，减少单元操作；成品制备后处理过程中可加入溶剂直接析晶，提高产品纯度；反应规模可放大至十公斤以上。
9	芳基、烷基磺酸类化合物及采用无机硫盐的构建方法和应用	CN202010346616.X	2020-04-27	CN111620795B	2021-11-19	姜雪峰; 张辉; 王明
本发明公开了一种如式(1)所示的芳基、烷基磺酸类化合物及其合成方法，所述方法以芳香碘、无机硫源或者烷基溴、无机硫源为反应原料，在碱、催化剂或添加剂的作用下，在溶剂中反应得到一系列芳基及烷基磺酸类化合物。本发明以无机硫试剂作为硫源，一步构建得到芳基及烷基磺酸类化合物，避免了传统的使用浓硫酸、氯磺酸或者二氧化硫气体等作为磺化试剂合成芳基及烷基磺酸类化合物的弊端；通过本发明发展的芳基及烷基磺酸类化合物可以用来合成芳基及烷基磺酸类药物类似物。
10	一种以三氧化硫为原料的萘酚清洁生产工艺	CN202110205146.X	2021-02-23	CN112961034A	2021-06-15	郑伯川; 丁永良; 康小玲; 邹志刚; 唐曦
本发明公开了一种以三氧化硫为原料的萘酚清洁生产工艺，包括：向精萘中滴加过量硫酸，经磺化反应生成萘磺酸，将萘反应完全；将磺化反应产物进行熔融结晶得到精萘磺酸和结晶硫酸母液；向结晶硫酸母液中通入三氧化硫气体，三氧化硫与水反应生成硫酸，吸收液再循环套用于磺化反应，实现以三氧化硫为原料的间接磺化反应；再进行碱熔、酸化和精馏，得到1‑萘酚和2‑萘酚，最后回收亚硫酸钠。经熔融结晶得到的精萘磺酸中萘和硫酸含量极低，直接用于碱熔，可省去吹萘、中和、冷却结晶等工序和复杂的萘回收系统，并解决硫酸钠杂质对碱熔及副产亚硫酸钠质量的影响。本工艺中原料萘和三氧化硫利用率高，不产生高含盐有机废水，实现了清洁生产。
11	一种β-萘磺酸及其精制方法和滤液与应用	CN202011044441.3	2020-09-28	CN112174858A	2021-01-05	邵玉田; 常程; 徐国鹏; 邱宇飞
本发明属于高纯度化学品制备领域，公开了一种β‑萘磺酸及其精制方法和滤液与应用。该方法包括如下步骤：将β‑萘磺酸粗品与碱性水溶液混合，得到固液两相混合物；对所述固液两相混合物进行分离处理，得到滤液；对所述滤液进行冷却、过滤处理，得到精品β‑萘磺酸。本发明方法制备的精品β‑萘磺酸稳定收率89％。以本发明方法得到的β‑萘磺酸为原料，生产出的水泥减水剂NNO，其减水率在20％‑30％、净浆宽度200‑220mm、过滤通过时间3‑5sec。
12	制备聚合开环产物的方法	CN201780063325.6	2017-08-09	CN109890869A	2019-06-14	C.吉尔特勒; T.E.米勒; J.霍夫曼; J.兰根克; M.利文; W.莱特纳
本发明涉及在催化剂存在下将化合物(A)加成到H-官能起始剂化合物(BH)上的方法，其中所述至少一种化合物(A)选自环氧烷(A-1)、内酯(A-2)、交酯(A-3)、环状缩醛(A-4)、内酰胺(A-5)、环状酸酐(A-6)和不同于(A-1)、(A-2)、(A-3)、(A-4)和(A-6)的含氧的杂环化合物(A-7)中的至少一种，其中所述催化剂包含有机n-质子布朗斯台德酸(C)，其中n≥2并且是自然数的元素，并且质子迁移度D是0
13	一种萘二磺酸及其制备工艺	CN201611204506.X	2016-12-23	CN106748899B	2018-11-02	白浩; 朱建军; 李朋
本发明涉及一种萘二磺酸及其制备工艺，制备该萘二磺酸的原料由主料、主料重量95%的辅料、主料重量80%的水处理剂和主料重量0.5‑1%的负载型强酸催化剂组成，其中，按照重量比，主料由100‑150份精萘和150‑230份质量分数98%的硫酸组成，按照重量比，所述的辅料由100‑120份氯化钠和80‑100份元明粉组成，所述的水处理剂由40‑80份烧碱、20‑50份石灰乳组成；所述的负载型强酸催化剂按照质量分数由40‑50份叔丁醇锆、70‑90份偏钨磷酸铵、30‑50份乙醇、30‑40份质量分数68%的硝酸和10‑20份介孔炭构成；本发明所述的萘二磺酸及其制备工艺，通过加入负载型强酸催化剂使得萘二磺酸制备时增大了2,7‑萘二磺酸的产率，增大了废液的利用率，废液处理效果好，节省了企业成本。
14	一种合成2-萘磺酸的方法	CN201610927216.1	2016-10-31	CN108003068A	2018-05-08	赵福宝; 吕锋; 李海涛; 马敏
本发明涉及精细化工技术领域，具体涉及一种制备2-萘磺酸的新方法。本发明的操作过程是：萘与硫酸，在110～120℃温度条件下，反应120～150分钟，得到含有2-萘磺酸反应液。技术条件为采用98%浓硫酸；在110～120℃温度条件下，与萘反应120～150分钟，得到含有2-萘磺酸反应液。本发明制备2-萘磺酸的方法，使萘转化率99%，反应液中2-萘磺酸含量96%以上，温度常温，反应常压，达到节约能耗，提高转化率的效果。
15	一种载铁铜大孔树脂分离废水中2‑萘磺酸的方法	CN201710408722.4	2017-06-02	CN107176649A	2017-09-19	李长海; 贾冬梅; 李跃金; 商希礼; 刘学文
本发明公开了一种载铁铜大孔树脂分离废水中2‑萘磺酸的方法，涉及废水中2‑萘磺酸的分离技术领域。取预处理后的大孔树脂与一定浓度的FeCl3和CuCl2充分混合，加入一定浓度的NaCl和HCl溶液，在摇床上振荡一定时间后，用NaCl和氨水溶液浸泡，再以无水乙醇洗至无色，去离子水洗涤直至溶液呈中性，获得载铁铜大孔树脂，然后将一定量的载铁铜大孔树脂与2‑萘磺酸废水充分混合，在恒温水浴振荡器内直至平衡，待树脂吸附饱和后，用一定浓度碱液冲洗树脂，进行树脂的洗脱再生。本发明的有益效果在于：该方法具有吸附容量大、选择性高、交换吸附速率快、易再生、寿命长、处理成本低的特点，可有效实现工业废水中2‑萘磺酸的分离，树脂的再生率高达95％以上。
16	一种α-萘磺酸连续加压水解方法及其装置	CN201510082978.1	2015-02-16	CN104628607B	2016-05-25	冯辉; 罗国林
本发明公开了一种α-萘磺酸连续加压水解方法及其装置，打破传统α-萘磺酸间歇常压水解方法的限制，采用连续加压水解α-萘磺酸，传统间歇常压水解工艺水解产物中α-萘磺酸的含量为1~3%，本发明提供的连续加压水解工艺水解产物中α-萘磺酸的含量为0.2~0.8%，使得α-萘磺酸的水解率得到大幅提高，有效提升了萘系中间体β-萘磺酸的纯度，降低企业成本投入，实现节能减排、绿色环保的生产要求。
17	一种2-萘酚废水处理工艺	CN201510760019.0	2015-11-10	CN105366746A	2016-03-02	张全林; 刘春生; 闫凤鸣; 张国才; 刘宏阳; 张卫华
本发明公开了一种2-萘酚废水处理工艺，将废水的pH值调节到中性，然后进行MVR水处理工序进行蒸发浓缩，经蒸发冷凝后的清水回至车间再利用；废水浓缩后进行降温，结晶析出2-萘磺酸钠后进行分离，所得滤液进入冷冻除盐工序进行冷却再处理，无机盐结晶析出，将含有晶体的浓缩液进行分离，得到无机盐并进行干燥；冷冻除盐后的清液回至MVR水处理工序进行再次循环浓缩。本发明的处理工艺利用有机盐和无机盐类在不同温度废水中的溶解度相差较大的原理，对废水进行不同温度下的降温结晶分离，从而有效除去污水中的2-萘磺酸钠、亚硫酸钠和硫酸钠，处理工艺简单，使用设备少，耗能少，成本低，处理效率提高。
18	一种协同萃取剂及其从酸性含镍溶液中选择性萃取镍的方法	CN201310332212.5	2013-08-01	CN103421952B	2015-06-03	张贵清; 曾理; 肖连生; 李青刚; 曹佐英; 李立冬; 王一舟
本发明公开了一种协同萃取剂及其从酸性含镍溶液中选择性萃取镍的方法；协同萃取剂为萘磺酸或萘磺酸盐与吡啶羧酸酯的复配物；所述的方法是用该协同萃取剂从酸性含镍水溶液中选择性萃取镍离子，负载有机相采用无机酸进行反萃取获得高纯度的含镍溶液，实现镍离子与铁离子、铝离子、锰离子、镁离子、钙离子和铬离子等杂质离子的有效分离，该方法镍离子回收率高，镍离子与杂质分离效果好，流程短，易于实现工业化。
19	一种α-萘磺酸连续加压水解方法及其装置	CN201510082978.1	2015-02-16	CN104628607A	2015-05-20	冯辉; 罗国林
本发明公开了一种α-萘磺酸连续加压水解方法及其装置，打破传统α-萘磺酸间歇常压水解方法的限制，采用连续加压水解α-萘磺酸，传统间歇常压水解工艺水解产物中α-萘磺酸的含量为1~3%，本发明提供的连续加压水解工艺水解产物中α-萘磺酸的含量为0.2~0.8%，使得α-萘磺酸的水解率得到大幅提高，有效提升了萘系中间体β-萘磺酸的纯度，降低企业成本投入，实现节能减排、绿色环保的生产要求。
20	一种β-萘磺酸连续中和及废气回收综合利用方法及其装置	CN201510082982.8	2015-02-16	CN104592062A	2015-05-06	冯辉; 罗国林
本发明公开了一种β-萘磺酸连续中和及废气回收综合利用方法及其装置，采用氢氧化钠和碳酸钠对磺化物料进行两级连续中和，氢氧化钠在一级中和反应中用于连续中和磺化物料中的游离酸，碳酸钠在二级中和反应中用于连续中和β-萘磺酸，中和反应彻底，反应得到的β-萘磺酸钠纯度较高，杂质含量低，中和效果较好，二级中和反应产生的二氧化碳气体收集处理后可以用于作为后续羧化反应的原料，实现资源的综合利用；中和过程中没有难于治理的二氧化硫气体的产生，环境污染小，相同产能的情况下，对设备管道的腐蚀性降低，建设投资少，具有很好的经济效益和环境效益，降低企业成本投入，实现节能减排、绿色环保的生产要求。

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