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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	1,2-双硫基乙烷化合物的制备方法	CN202011610469.9	2020-12-30	CN114685331B	2024-07-09	祝诗发; 吕世伟; 王子鹏; 王永东; 黄志鹏
本发明提供了1,2‑双硫基乙烷化合物的制备方法。所述制备方法包括将硫醇化合物R‑SH与乙炔在光催化剂、溶剂存在下，经光照反应生成所述1,2‑双硫基乙烷化合物。所述1,2‑双硫基乙烷化合物的制备方法条件温和，可以在常压下进行，温度可以低于100℃，尤其可以在常温下进行，极大地降低了现有技术需要的苛刻条件；同时发明采用光催化进行，更高效经济，环境友好。
2	一种硫酯化合物的制备方法	CN202010791079.X	2020-08-07	CN112239384B	2023-05-12	祁昕欣; 包志鹏; 姚歆桐; 吴小锋
本发明公开了一种硫酯化合物的制备方法，包括如下步骤：将三氟甲磺酸镍，4,4’‑二叔丁基‑2,2’‑联吡啶，羰基钼、碳酸钾、碘化锌、水、芳基硼酸以及磺酰氯加入到有机溶剂汇总，于120℃进行反应16小时，反应完全后，后处理得到所述的硫酯化合物。该制备方法操作简单，反应起始原料廉价易得，以磺酰氯作为硫源，底物可设计性强，底物官能团容忍范围广，反应效率高，不需要额外的氧化剂及还原剂。可根据实际需要合成多种硫酯化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。
3	一种含硫/氧酯基芳烃化合物的制备方法	CN202111552994.4	2021-12-17	CN114163369A	2022-03-11	董志兵; 周宇
本发明公开一种含硫/氧酯基芳烃化合物的制备方法，包括：A、将取代苯甲酰氯、叔丁硫醇反应得到取代苯甲酸叔丁硫酯；B、将取代溴苯与异丙基氯化镁格氏试剂反应，随后降温并加入二碳酸二叔丁酯反应得到取代苯甲酸叔丁酯；C、将取代苯甲酸叔丁硫酯与劳森试剂回流反应得到取代苯甲二硫叔丁酯；D、将取代苯甲酸叔丁硫酯或取代苯甲酸叔丁酯与TMPMgCl·LiCl反应，随后采用碘单质进行去金属化反应得到取代2‑碘苯甲酸叔丁硫酯或取代2‑碘苯甲酸叔丁酯。本方法所得的含硫/氧酯基芳烃化合物形式多样，制备工艺简单、绿色、高效、成本低、速度快、易操作，为含硫/氧酯基芳烃化合物的修饰提供重要的物质来源，具有重要的应用价值。
4	一种水溶性炔酰胺缩合剂及其制备方法和应用	CN202011229726.4	2020-11-06	CN112341423A	2021-02-09	赵军锋; 刘涛
本发明公开了一种水溶性炔酰胺缩合剂及其在酰胺、多肽、酯和硫酯类化合物合成中的应用方法。该类炔酰胺缩合剂具有较好的性能，能够高效方便地促成酰胺键与酯键的形成，羧酸的α‑手性中心在反应过程中不会发生消旋，羧酸的活化和后续的酰胺化反应都可以自发进行，无需额外的添加剂和催化剂。酰胺化和酯化反应结束后，反应副产物和过量的炔酰胺缩合剂通过弱酸性水溶液处理即可转化为能够溶于水的物质，然后经过萃取和/或重结晶即可获得高纯度的产物。整个流程操作简单，具有纯化方便、应用范围广、经济环保的特点，符合现代化学中绿色化学的方向，具有广阔的应用前景。
5	通过氧代巯基乙酸化合物制备硫酯的方法	CN201910882135.8	2019-09-18	CN110483351A	2019-11-22	傅尧; 赵斌; 尚睿; 刘德光; 王光祖
本发明提供一种通过氧代巯基乙酸制备硫酯的方法。在存在钯催化剂、膦配体和有机溶剂的条件下，通过氧代巯基乙酸化合物脱羧后与芳基碘代物/芳基溴代物或含不饱和键化合物反应生成对应的硫酯。本发明提供的方法在室温或者加热下即可实现高效率催化转化，反应条件温和，操作简单，无需使用额外的碱等添加剂，简化了处理手段，符合发展绿色环境友好化学的要求，底物范围以及官能团兼容性具有普适性和较高的化学选择性。并且该方法可以成功应用于对复杂分子进行官能团修饰的方案，用以优化部分药物分子的合成策略，提高合成效率，降低成本，具有工业合成价值与前景。
6	硫代羰基化合物的制造方法	CN201780007825.8	2017-01-10	CN108495843A	2018-09-04	宫崎胜旭; 大川春树; 小泽昭一
本发明提供通过在反应后用简便的纯化方法将来自硫化剂的副产物除去、从而能够用可工业化的制造方法制造高纯度的硫代羰基化合物的方法。硫代羰基化合物(B)的制造方法，其依次包括下述工序：工序(1)，对羰基化合物(A)、二磷杂环丁烷二硫化物化合物(C)及溶剂(X)进行加热而得到混合物；以及工序(2)，利用浓度为25重量％以下的碱性水溶液对得到的混合物进行碱处理。
7	通过多元醇甲酸酯生产过氧甲酸	CN201580068829.8	2015-12-17	CN107530457A	2018-01-02	李俊忠; A·布鲁斯特尔; R·斯托布; S·兰格; T·徹里图; J·P·法斯特; C·翰森
本发明一般地涉及过氧甲酸形成组合物，使用过氧甲酸形成组合物形成过氧甲酸、优选原位形成过氧甲酸的方法。本发明还涉及通过上述组合物和方法形成的过氧甲酸。本发明进一步涉及过氧甲酸、优选原位用于处理表面或目标的用途。本发明进一步涉及使用过氧甲酸(包括原位产生的过氧甲酸)处理生物膜的方法。
8	一种由Bunte盐合成S-取代苯甲酸硫酯衍生物的方法	CN201510827411.2	2015-11-24	CN106748935A	2017-05-31	修健敏; 易文斌
本发明公开了一种S‑取代苯甲酸硫酯衍生物的合成方法，以Bunte盐和苯甲醛或其衍生物为原料，在自由基引发剂二叔丁基过氧化物的存在下，以苯甲醛、乙酸乙酯或乙腈为溶剂，氮气保护，在100～150℃的反应温度下充分反应，反应结束后，反应液经分离纯化得到S‑取代苯甲酸硫酯衍生物。本发明方法工艺条件合理，操作简单安全，避免使用气味难闻的硫酚等底物，三废少，环境友好，利用自由基原理合成产物，无需金属催化，是碳氢活化反应的新应用。
9	用于制备硫代羧酸的芳基酯的方法	CN201310438773.3	2013-09-24	CN103664721B	2016-05-11	并川敬; 岸川洋介; 岸本诚之; 足达健二; 石原寿美; 田中麻子
本发明提供一种方法，包括使由式（1）表示并且其中Ar1为任选取代的芳基且X为卤素的卤化硫代羰基化合物与由式（2）Ar2-M表示并且其中Ar2为任选取代的芳基且M是碱金属或一价铜的芳化金属化合物进行反应，该方法可以在相对温和的反应条件下，以高收率制备由式（3）表示并且其中Ar1和Ar2如上定义的芳基硫代羧酸的芳基酯，
10	硫辛酰胺系列衍生物、制备方法及所述衍生物的制药用途	CN200910095788.8	2009-01-22	CN101786975B	2013-11-13	张世杰; 胡惟孝; 葛求富; 郭殿武; 王树龙
本发明提供一种硫辛酰胺系列衍生物及其制备方法，其特征是该化合物的分子结构式如(I)所示，其中R1为取代苯基、取代吡啶基、萘基、联苯基中的一种，R2为氢、C1-5烷酰基、芳酰基中的一种。该类新的衍生物毒性很低，具有抗肿瘤活性，可以应用于制备预防或治疗肿瘤疾病的功能食品或药物。
11	一种无过渡金属参与的可见光催化硫鎓盐制备硫酯的新方法	CN202410516011.9	2024-04-27	CN118724773A	2024-10-01	赵斌; 张晓峰; 于淑敏; 刘景辉; 胡国勤; 刘永新
本发明提供了一种通过以C‑H键官能化得到的硫鎓盐为原料制备硫酯化合物的新方法。通过可见光诱导EDA Complex反应的特性，在室温光照条件下进行硫酯化合物的合成，本发明提供的方法在室温光照条件下既可实现高效率催化转化，反应条件更为温和，操作简单，原子利用效率高，符合绿色环境友好化学的要求，底物范围以及官能团兼容性具有普适性和较高的化学选择性。且该方法可以成功应用于对药物分子进行官能团修饰，以优化部分药物分子的合成策略，提高了合成效率，降低反应成本，并且以C‑H键官能化的方式，得到的硫鎓盐原料来源广泛，具有很好的工业合成价值前景。
12	硫基类化合物及其制备方法和在促进皮肤伤口愈合方面的应用	CN202311459907.X	2023-11-02	CN117776991A	2024-03-29	孙涛; 刘慧娟; 汉京霞; 郑少亭; 张恒
本发明涉及伤口愈合药物技术领域，尤其涉及硫基类化合物及其制备方法和在促进皮肤伤口愈合方面的应用。所述硫基类化合物具有式(I)所示的结构。该硫基类化合物不仅能够通过伤口处受损的血管内皮细胞的修复，促进伤口处血管的生成，还能够促进皮肤受损处伤口组织的生长和胶原蛋白的生成，促进皮肤受损处的伤口愈合，进而达到用于治疗皮肤损伤相关疾病的目的。该硫基类化合物用于促进皮肤伤口愈合方面给药方式灵活，既可以在伤口处涂抹，也可以灌胃给药，均可以起到加速促进皮肤受损处的伤口愈合的效果。#imgabs0#
13	一种含硫类化合物及其药物组合物	CN202210111720.X	2022-01-26	CN116531381A	2023-08-04	张寰; 景何凤
本发明公开了一种含硫类化合物、其药物组合物及应用。本发明提供了一种含硫类化合物或其药学上可接受的盐在用于制备药物中的应用，所述的药物为用于治疗和/或预防由Aβ40和/或Aβ42蛋白介导的疾病的药物或者用于治疗和/或预防神经退行性疾病、阿尔茨海默病或衰老的药物，所述含硫类化合物选自如下式I所示含硫类化合物或式II所示含硫类化合物。本发明的化合物，对Aβ40及Aβ42蛋白具有良好的抑制作用，有望治疗和/或预防神经退行性疾病，阿尔茨海默病或衰老药物。
14	一种氘代二氟甲硫基试剂及其制备方法和在药物分子中引入SCF2D基团的方法	CN202111467686.1	2021-12-03	CN114044751B	2023-07-04	易文斌; 胡春洋; 陆国平; 张志国
本发明公开了一种氘代二氟甲硫基试剂及其制备方法和在药物分子中引入SCF2D基团的方法，属于有机合成技术领域。所述氘代二氟甲硫基试剂的制备方法包括以下步骤：第一步，制备中间产品BnSCF2D；第二步，制备ClSCF2D的氯仿溶液；第三步，制备PhthSCF2D试剂；第四步，PhthSCF2D试剂的分离纯化。药物分子底物通过试剂PhthSCF2D引入“SCF2D”基团的方法主要分为三种类型：光催化法在烯烃类药物底物中引入“SCF2D”基团、光催化法在醛类药物底物中引入“SCF2D”基团以及常规反应法在亲核底物中引入“SCF2D”基团。本发明的制备方法简便，易于操作，可实现量产。
15	一种基于烷基黄原酸酯合成有机硫化合物的方法及其应用	CN202210502176.1	2022-05-10	CN114605306B	2022-07-29	陈良安; 陈莉; 台蓝珠
本发明公开了一种基于烷基黄原酸酯合成有机硫化合物的方法及其应用。该方法包括如下步骤：在溶剂中，以烷基黄原酸酯为硫源、单质锌为还原剂、镍为催化剂、联吡啶及其衍生物类为配体，与亲电试剂偶联合成有机硫化合物。本发明方法的优点众多，硫源稳定、廉价及无刺激性气味；催化剂及配体来源广泛、廉价；还原剂简单且廉价；反应条件温和、选择性高；底物官能团相容性好、且底物的适用范围广，天然产物及药物分子也可以兼容。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率高达80%。
16	一种氘代二氟甲硫基试剂及其制备方法和在药物分子中引入SCF2D基团的方法	CN202111467686.1	2021-12-03	CN114044751A	2022-02-15	易文斌; 胡春洋; 陆国平; 张志国
本发明公开了一种氘代二氟甲硫基试剂及其制备方法和在药物分子中引入SCF2D基团的方法，属于有机合成技术领域。所述氘代二氟甲硫基试剂的制备方法包括以下步骤：第一步，制备中间产品BnSCF2D；第二步，制备ClSCF2D的氯仿溶液；第三步，制备PhthSCF2D试剂；第四步，PhthSCF2D试剂的分离纯化。药物分子底物通过试剂PhthSCF2D引入“SCF2D”基团的方法主要分为三种类型：光催化法在烯烃类药物底物中引入“SCF2D”基团、光催化法在醛类药物底物中引入“SCF2D”基团以及常规反应法在亲核底物中引入“SCF2D”基团。本发明的制备方法简便，易于操作，可实现量产。
17	一种三氟甲硫酯类化合物的合成方法	CN202011200750.5	2020-11-02	CN112358427B	2021-08-31	史大永; 田阳; 刘瑞华; 李祥乾
本发明属于有机化合物合成技术领域，涉及一种三氟甲硫酯类化合物的合成方法。一种三氟甲硫酯类化合物的合成方法，采用三氟甲磺酸酐作为三氟甲硫来源，合成三氟甲硫酯类化合物。本发明以带有羧基的化合物和三氟甲磺酸酐为原料，在三价膦还原试剂的活化下实现碳硫键的构筑，分离提纯后得到三氟甲硫酯类化合物。本发明的三氟甲硫酯类化合物的合成方法，原材料来源广泛、反应试剂价格低廉，显著降低了三氟甲硫酯化合物的合成成本，利于工业化生产；合成条件温和，可在常压空气氛围下也可进行；操作简便安全；无需金属参与、绿色环保。
18	炔酰胺介导的硫酯类化合物制备方法	CN201910786411.0	2019-08-24	CN112430199A	2021-03-02	赵军锋; 王雪伟
本发明公开了一种全新的制备硫酯类化合物的方法，该方法以羧酸类化合物为原料，炔酰胺类化合物为缩合剂，在非质子溶剂中搅拌反应完毕即可得到α‑酰氧基烯酰胺类化合物，之后将α‑酰氧基烯酰胺类化合物与硫醇或硫酚类化合物反应，在碱的催化下即可得到目标硫酯类化合物。亦可将前述两步反应做到“一锅法”，即羧酸类化合物与炔酰胺类化合物反应完后生成的中间体不用分离，除去溶剂后直接加入硫醇或硫酚类化合物进行下一步反应，即可在温和的条件下实现炔酰胺介导的硫酯化合物的合成。本发明提供的合成方法条件温和，操作简单，对于羧基α位有手性的羧酸类化合物，无论是生成活性中间体还是形成硫酯键，均无消旋现象发生，具有广泛的工业应用前景。
19	硫代羧酸酯的制造方法	CN201680069133.1	2016-11-22	CN108290834A	2018-07-17	后藤晃宏
根据本发明，提供一种硫代羧酸酯的制造方法，其在含有1种以上的第ⅡA族金属化合物的催化剂的存在下，使下述式(I)表示的化合物、羧酸和硫醇反应。该制造方法的反应操作简便，且对环境·人体的负担少，即使在常温·常温(25℃、1atm)下，也能够以高收率催化得到硫代羧酸酯。[式(I)中，R1和R2各自独立地表示碳原子数1～20的烃基。]。
20	一种由Bunte盐合成S-取代苯甲酸硫酯衍生物的方法	CN201510827411.2	2015-11-24	CN106748935B	2018-06-12	修健敏; 易文斌
本发明公开了一种S‑取代苯甲酸硫酯衍生物的合成方法，以Bunte盐和苯甲醛或其衍生物为原料，在自由基引发剂二叔丁基过氧化物的存在下，以苯甲醛、乙酸乙酯或乙腈为溶剂，氮气保护，在100～150℃的反应温度下充分反应，反应结束后，反应液经分离纯化得到S‑取代苯甲酸硫酯衍生物。本发明方法工艺条件合理，操作简单安全，避免使用气味难闻的硫酚等底物，三废少，环境友好，利用自由基原理合成产物，无需金属催化，是碳氢活化反应的新应用。

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