专利检索_.....被以3个键连杂原子其中最多以1个键连卤素的碳原子例如酯基或腈基取代的基专利检索_.....被以3个键连杂原子其中最多以1个键连卤素的碳原子例如酯基或腈基取代的基专利检索查询_.....被以3个键连杂原子其中最多以1个键连卤素的碳原子例如酯基或腈基取代的基专利检索查询分析平台

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
161	Its use as acylated indanyl amine and pharmaceutical	JP2009244620	2009-10-23	JP5215975B2	2013-06-19	ハルトムート・シュトローベル; パウルス・ヴォールファルト; アーレナ・サファローヴァ; アーミン・ウォールサー; テリ・スズキ; ラマリンガ・エム・ダーラニプラガーダ; カール・シェーナフィンガー

162	Antibacterial agent	JP2006500858	2004-01-08	JP5086635B2	2012-11-28	ネイルズエイチ．アンダーセン，; ジェイソンボウマン，; アリスアーウィン，; エリックハーウッド，; トニクライン，; ヒシムジムドゥルリ，; シモンング，; キースビー．フィスター，; リビーショーアー，; アランワグマン，; アシャヤバンナバー，

163	Sphingosine-1-phosphate receptor antagonist	JP2011532293	2009-10-16	JP2012505920A	2012-03-08	モハメドアブドゥルカダーイブラヒム，; パトリックカーニー，; ジョンウォンジョン，; ヘンリーウィリアムビークロフトジョンソン，; ジョンエム．ナス，; ロビンタミーノグチ，; ジェイムズダブリュー．リーヒー，; ゲーリーエル．ルイス，
Ｓ１Ｐ１Ｒと、ＰＤＧＦＲなど他の成長因子受容体との混線に関する証拠は、増加している。したがって、Ｓ１Ｐ１受容体拮抗薬は、抗癌治療としての臨床的有用性をもたらす可能性がある。本開示は、スフィンゴシン−１−リン酸塩（Ｓ１Ｐ）受容体拮抗薬、Ｓ１Ｐ受容体拮抗薬を含む組成物、ならびにＳ１Ｐ受容体拮抗薬を使用する方法および製造する方法に関する。特に、本開示は、スフィンゴシン−１−リン酸塩１（Ｓ１Ｐ１）受容体拮抗薬、Ｓ１Ｐ１受容体拮抗薬を含む組成物、および癌の治療等にＳ１Ｐ１受容体拮抗薬を使用する方法およびＳ１Ｐ１受容体拮抗薬を製造する方法に関する。
164	Aromatic amino acid derivatives and pharmaceutical compositions	JP2003565949	2003-02-03	JP4705756B2	2011-06-22	健二辻原; 仁遠藤; 好克金井; 邦夫齋藤

165	Dipeptide nitrile	JP2000520468	1998-11-03	JP4450988B2	2010-04-14	エバ・アルトマン; クラウディア・ベチャルト; ジョン・ヘンリー・バン・デュザー; スコット・ダグラス・カウエン; ポール・デイビッド・グリーンスパン; マルティン・ミスバッハ; ルーベン・アルバート・トマシ; レスリー・ワイトン・マクワイアー; レネ・ラットマン; 圭吾合田; みゆき堀内; 直規手納; 潤一榊; 道博高井

166	Method of manufacturing a 2-alkyl-1,4-benzene diol derivative	JP2000051578	2000-02-28	JP4443711B2	2010-03-31	健一尾上

167	New crystal form of atorvastatin hemi-calcium and method for their preparation, as well as new method for preparing atorvastatin hemi-calcium forms i, viii and ix	JP2009137400	2009-06-08	JP2009235083A	2009-10-15	TESSLER LIMOR; ARONHIME JUDITH; LIFSHITZ-LIRON REVITAL; MAIDAN-HANOCH DALIA; HASSON NIR
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new crystal forms in which a formulation scientist performs the design of a target release profile of atorvastatin hemi-calcium or a pharmaceutical preparation form (dosage form) of a medicine having other desirable characters. SOLUTION: The solid crystalline atorvastatin hemi-calcium or the solvate thereof is characterized in that an atorvastatin hemi-calcium form V is collected from the mixture with water and 1-butanol and has a powder X-ray diffraction pattern which has peaks in 9.3 and 9.5±0.2 degrees 2θ. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
168	Process and reaction reagent for use in synthesis and purification of oligonucleotide	JP2008104337	2008-04-14	JP2008266331A	2008-11-06	MANOHARAN MUTHIAH; JUNG MICHAEL E; RAJEEV KALLANTHOTTATHIL G; PANDEY RAJENDRA; WANG GANG
<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a process and a reaction reagent for use in the synthesis and purification of an oligonucleotide. <P>SOLUTION: The invention relates to a sulfur-transfer reaction reagent. The reagent is preferably embodied with 3-amino-1,2,4-dithiazolidine-5-one. The invention, in another aspect, relates to a preparation method for a phosphorothioate by treating a phosphite with the reagent, preferably with 3-amino-1,2,4-dithiazolidin-5-one as the reagent. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
169	The novel piperidine derivatives for the treatment of depression	JP2007524766	2005-07-27	JP2008508351A	2008-03-21	サイモン・フレイザー・ハント; ジェイムズ・フォルマー; スティーヴン・ウェソロウスキ; ピーター・ハムリー
以下の式：【化１】 (式中、Ar ¹は明細書中に定義されるとおりである）の化合物およびその塩、エナンチオマーならびに上記化合物を含有する医薬組成物を製造する。それらは治療、特にうつ病の治療に有用である。
170	Heterocyclic mandelic amide compound and bactericide	JP2006128406	2006-05-02	JP2007297350A	2007-11-15	ONOE SHINJI; ISHIDA TOMOYUKI; KUTSUMA SEIICHI
<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel heterocyclic manderic amide compound that exhibits high effect against plant diseases, particularly against downy mildew and epidemic with a reduced amount and shows high safety without the side-effect of a chemical medicine and provide a bactericide including these compound as an active ingredients, particularly a bactericide for agriculture and horticulture. <P>SOLUTION: The heterocyclic manderic amide compound (including optically active isomers) is represented by general (I) (wherein Het is a five-membered heterocyclic ring or a six-membered heterocyclic ring; R is H, a halogen, an alkyl, a cycloalkyl, an alkoxy, or a cyano group). <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT
171	Hydroxamate as a therapeutic agent	JP2006509735	2004-04-06	JP2006522157A	2006-09-28	センドズィック，マーティン; ジェイ．バーナー，エリック; ジェイ．バギー，ジョセフ; バスカラン，チトラ; ロビンソン，ジェイムズ
本発明は、C型肝炎の治療において有用である所定のヒドロキサメート誘導体に関する。これらの化合物は、ヒストンデアセラーゼの阻害物質であり、それ故ヒストンデアセラーゼ活性に関連した疾患の治療において有用である。これらの化合物を調製するための医薬組成物及び方法が開示されている。
172		JP2000557226	1999-06-17	JP3798245B2	2006-07-19

173	Amide compound and its use for protection against plant disease	JP2004303878	2004-10-19	JP2006117540A	2006-05-11	SAKAGUCHI YASUSHI
<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound having an effect on the protection against plant diseases. <P>SOLUTION: This invention relates to an amide compound represented by formula (1) (wherein Q is 5-membered or 6-membered heteroaryl which may be substituted with a halogen, 1-5C alkyl or 1-5C alkoxy; R<SP>4</SP>is a 1-4C alkyl; R<SP>5</SP>is a 3-4C alkynyl; and X is O or S), and a protection agent against plant diseases containing the above compound as an effective component. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
174	New hydrazones	JP2002569785	2002-01-18	JP2004525118A	2004-08-19	ブリカスパー; イスラムカリッド; ムカィジャシーマ; ホフナーヨハネス
【目的】本発明は、新規ヒドラゾン誘導体及び医薬組成物の製造における活性成分としてのそれらの使用に関する。本発明は又、該化合物の製造方法、単一又は複数のそれら化合物を含有する医薬組成物、及び特に抗菌剤としてのそれらの使用を含む関連した特徴に関係する。本発明の上記化合物、及びこれらの化合物を含有する医薬組成物は、グラム陽性及びグラム陰性菌によって誘発される感染症の治療のためのに使用できる価値のある抗菌剤である。
175	APPARATUS AND METHOD FOR MANUFACTURING PACKAGE WITH DISCHARGE PORT, AND BAG HOLDING UNIT USED FOR THE METHOD	JP2001305057	2001-10-01	JP2003103658A	2003-04-09	NOMURA TADASHI; SATO MASAAKI
PROBLEM TO BE SOLVED: To simultaneously perform mounting of a discharge port and filling of a content in a filling factory, to simply and surely perform these works, and to provide a compact and small installing area and a relatively simple and low-cost structure. SOLUTION: The apparatus for manufacturing a package with the discharge port comprises a plurality of bag holding units intermittently moving as a rotary base rotates, (A) a bag supply section for supplying the bag sealed at its both side edges and a bottom from a bag storage unit to the holding unit, (B) a discharge inserting section for opening the bag and inserting the discharge port to the opened upper part of the bag, (C) a discharge port fixing section for welding the inserted port to the inner surface of the upper part of the bag via the outer surface of the mounting section mounting the port and welding to seal the upper part of the bag, (D) a cooling section for cooling the welded position, (E) a charging section for charging the content from the port of the discharge port into the bag, and (F) a cap mounting section for mounting the cap at the port of the discharge port and sealing the port after the content is charged, sequentially disposed at the stopping positions of the holding unit.
176	Production method of protection acylguanidine by Mukaiyama reaction	JP2001514295	2000-07-05	JP2003506351A	2003-02-18	ハーンスヴールツィガー、; ロルフゲリック、; ノルベルトジュヴェジンガー、; マンフレットバウムガルス、
(57)【要約】本発明は、カルボン酸を保護アシルグアニジンに転化する新規方法に関する。本発明は、特に、ミクロ反応器内でムカイヤマ反応を連続的に行うための新規方法に関する。
177	Method for producing a chiral cyclopropanecarboxylic acid and acyl guanidine	JP2001503849	2000-06-01	JP2003502322A	2003-01-21	アニー・ジェイ・プロッカラン; カーネイル・アトワル; サリーム・アーマド; ジェフリー・ティ・ノース; シュン・シー・ウー; ジョゼフ・イー・サンディーン; スンディープ・ドゥガル; チェン・バン−チ
(57)【要約】キラルシクロプロパンカルボン酸、好ましくは構造式（Ｉ）の製造方法を提供する。これはアシルグアニジンナトリウム／プロトン交換（ＮＨＥ）阻害剤の製造において用いられる中間体である。【化９７】
178		JP2000574086	1999-09-16	JP2002538077A	2002-11-12

179		JP2000599747	2000-02-16	JP2002537293A	2002-11-05

180		JP2000575829	1999-10-12	JP2002527416A	2002-08-27

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