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序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
101 光学材料用组合物和其制造方法以及由光学材料用组合物得到的光学材料 CN201580019418.X 2015-04-10 CN106164120B 2018-11-16 竹村纮平; 小西哲哉; 青木崇; 堀越裕
根据本发明,可以提供一种光学材料用组合物,其特征在于,含有丙浊度值为3.0ppm以下的环硫化合物。进而,根据本发明的优选方案,可以提供一种光学材料用组合物,其包含:具有下述(1)式所示的结构且丙酮浊度值为3.0ppm以下的(a)化合物(环硫化合物)、(b)多异氰酸酯化合物和(c)多硫醇化合物。(式中,m表示0~4的整数,n表示0或1的整数。)
102 新型的环状化合物和包含其的光学材料用组合物 CN201680011119.6 2016-03-01 CN107406408B 2018-09-28 仮屋薗和贵; 青木崇
根据本发明的一个实施方式,可以提供一种光学材料用组合物,其包含:下述式(1)所示的环状化合物;和,下述式(2)所示的环硫化合物。进而,根据本发明的另一个实施方式,可以提供一种光学材料的制造方法,其包括如下工序:添加相对于上述光学材料用组合物的总量为0.0001质量%~10质量%的聚合催化剂,进行聚合固化。(式(2)中,m表示0~4的整数、n表示0~2的整数。)
103 新型的环状化合物和包含其的光学材料用组合物 CN201680011119.6 2016-03-01 CN107406408A 2017-11-28 仮屋薗和贵; 青木崇
根据本发明的一个实施方式,可以提供一种光学材料用组合物,其包含:下述式(1)所示的环状化合物;和,下述式(2)所示的环硫化合物。进而,根据本发明的另一个实施方式,可以提供一种光学材料的制造方法,其包括如下工序:添加相对于上述光学材料用组合物的总量为0.0001质量%~10质量%的聚合催化剂,进行聚合固化。(式(2)中,m表示0~4的整数、n表示0~2的整数。)
104 高折射率、高硬度含硫光学树脂材料及其制备方法 CN201611149284.6 2016-12-13 CN107200847A 2017-09-26 王明华; 李国栋; 张宗弢; 潘敏; 郑永华; 薛晓花; 赵东兴; 刘洋; 司云凤
一种高折射率、高硬度含硫光学树脂材料及其制备方法,制备方法包括如下步骤:1,3,5‑三环丙基巯甲基苯与硫氰化物反应,以乙醇、二氯甲烷、混合溶剂作反应溶剂,用三氯甲烷萃取,用凹凸棒土吸附杂质,得到高纯度无色1,3,5‑三环硫丙基巯甲基苯;1,3,5‑三环硫丙基巯甲基苯与三元硫醇进行聚合反应,制备高折射率、高硬度含硫光学树脂材料。本发明方法制备的1,3,5‑三环硫丙基巯甲基苯化合物纯度高,单体及树脂材料不仅具有高折射率,而且还具有高透过率等优点,其中1,3,5‑三环硫丙基巯甲基苯透光率≥89%,折射率≥1.65,黄色指数≤1;树脂材料透光率≥90%,折射率≥1.66,黄色指数≤1.50。
105 和硫代环氧官能的可聚合组合物和由其制备光学制品的方法 CN201380069925.5 2013-12-05 CN104918931B 2017-08-15 N·V·伯杰克瓦
提供的是一种环官能的可聚合组合物,其包含由反应混合物制备的反应产物,该反应混合物包含:(a)单体,其包含至少一种具有环氧官能团的烯属不饱和酯官能单体;和(b)具有两个或更多个硫醇基团的化合物。反应物(a)和(b)在存在下经由迈克尔加成反应来反应以形成环氧官能的反应产物。还提供的是一种硫代环氧官能的可聚合组合物,其包含上述环氧官能的可聚合组合物与硫脲的反应产物。还提供的是制备光学制品的方法。
106 新型硫醇化合物和使用了其的光学材料用组合物 CN201480002895.0 2014-12-08 CN106061960A 2016-10-26 西森庆彦; 嘉村辉雄; 堀越裕
发明可以提供如下述式(1)所示的硫醇化合物(其中,R1、R2分别表示氢或CH2SCH2CH2SH,R1与R2不相同)。进而,根据本发明提供一种混合物,其为上述硫醇化合物与4‑巯基甲基‑1,8‑二巯基‑3,6‑二硫代辛烷的混合物,上述硫醇化合物的比率为0.001~5.0质量%。
107 使树脂用组合物的聚合反应停止的方法 CN201310064483.7 2013-02-28 CN103289094B 2016-09-07 嘉村辉雄; 西森庆彦; 舆石英二; 竹内基晴
发明涉及使树脂用组合物的聚合反应停止的方法。本发明提供一种迅速且简便地使树脂用组合物与使该组合物固化的催化剂的混合物的聚合反应停止的方法,所述树脂用组合物是(i)含有具有环硫基化合物的树脂用组合物或(ii)在具有环硫基的化合物中加入具有硫原子和/或硒原子的无机化合物以及在1分子中具有1个以上硫醇基的化合物而成的树脂用组合物。通过在树脂用组合物与使该组合物固化的催化剂的混合物中添加选自酸性磷酸酯类、酸性亚磷酸酯类、有机磺酸类、卤化类、卤化类、卤化锗类和卤化锑类中的至少一种化合物,能够迅速且简便地使聚合反应停止,所述树脂用组合物是上述(i)或(ii)的树脂用组合物。
108 组合物和聚合物 CN201610108359.X 2012-07-18 CN105754099A 2016-07-13 中村光武; 远藤刚
发明公开了一种组合物,其含有(A)三价磷化合物、(B)三卤化和(C)环硫化合物。
109 光学材料用组合物的制造方法 CN201380007358.0 2013-01-30 CN104080837B 2016-06-15 青木崇; 石塚裕人; 舆石英二; 竹内基晴
根据本发明,通过使(a)具有硫原子的无机化合物与(b)环硫化物化合物以受阻胺作为催化剂进行预聚合反应后,添加混合(c)多硫醇化合物、(d)聚异氰酸酯化合物,从而能够制造可获得均匀的光学材料的光学材料用组合物。另外,通过使本光学材料用组合物聚合固化,能够提供具有高折射率(ne为1.73以上)、高强度(3点弯曲试验的伸长率为13%以上、且耐钻强度良好)、以及高耐热性(TMA测定的软化点为70℃以上)的光学材料。
110 光学材料用组合物及光学材料 CN201210031874.4 2012-02-13 CN102634024B 2016-04-20 堀越裕; 久宝峰树
发明涉及光学材料用组合物以及光学材料。本发明的课题在于,提供能够在聚合固化前的阶段预测聚合固化后是否出现黄色、判断优劣的环硫化物化合物或者含有其的光学材料用组合物等。通过、铬和镍的总含量在5.0ppm以下的环硫化物化合物或者含有其的光学材料用组合物来解决所述课题。
111 环硫化合物、含有环硫化合物的混合物、含有环硫化合物的混合物的制造方法、固化性组合物和连接结构体 CN201510628123.4 2009-09-24 CN105175727A 2015-12-23 久保田敬士
发明提供一种环硫化合物,其可以在低温下迅速固化,并且在用于连接对象部件的连接时,可以有效地将该连接对象部件连接,并且可以抑制连接后产生缝隙。本发明环硫化合物是具有下式(1-1)、(2-1)或(3)表示的结构的环硫化合物。(1-1)、(2-1)或(3)中,R1和R2、R51和R52、以及R101和R102分别表示C1~5亚烷基。R3~R6这4个基团中的2~4个基团为氢原子,其他为含有环硫基的基团。R53~R58这6个基团中的4~6个基团为氢原子,其他为含有环硫基的基团。R103~R110的8个基团中的6~8个基团为氢原子,其他为含有环硫基的基团。
112 光学材料的制造方法 CN201380013664.5 2013-02-26 CN104169333A 2014-11-26 竹村纮平; 冈田浩之; 堀越裕
发明为包含规定的化合物(a)、化合物(b)、化合物(c)、化合物(d)、以及化合物(e)的光学材料的制造方法,提供抑制透镜的剥痕残留的缺陷产生的制备方法。通过经历下述第1工序~第5工序从而抑制剥痕残留的缺陷。第1工序:使化合物(b)溶解于化合物(a)中而得到第1液的工序。第2工序:将化合物(e)添加到由第1工序得到的第1液中,混合得到不含化合物(d)的第2液的工序。第3工序:将化合物(c)添加到由第2工序得到的第2液中,得到反应混合物的工序。第4工序:将化合物(d)添加到由第3工序得到的前述反应混合物中,混合得到光学材料用树脂组合物的工序。第5工序:对由第4工序得到的光学材料用树脂组合物进行浇铸,使其聚合而得到光学材料的工序。
113 光学材料用聚合性组合物 CN201380011322.X 2013-02-27 CN104136492A 2014-11-05 舆石英二; 冈崎仁; 竹内基晴
发明的课题是提供适合于在环硫化合物中添加了硫醇化合物和异氰酸酯化合物的组合物的预反应用催化剂和预反应方法,以及提供可抑制含有在环硫化合物中添加了硫醇化合物和异氰酸酯化合物的组合物的光学材料黄变的光学材料用聚合性组合物。上述课题可以通过对含有环硫化合物、硫醇化合物和异氰酸酯化合物的组合物将下述式(2)所示的化合物用作预反应用催化剂使全部或一部分的硫醇化合物和异氰酸酯化合物预反应而获得的含有硫代甲酸酯低聚物的光学材料用的聚合性组合物来解决。(R是原子数1~4的烷基,X是具有乙烯基、乙烯叉基或乙烯撑基中任一者的碳原子数2~11的有机基)
114 光学材料用聚合性组合物、其制造方法、以及光学材料的制造方法 CN201380009317.5 2013-02-13 CN104114608A 2014-10-22 嘉村辉雄; 下田直嗣; 西森庆彦; 舆石英二; 竹内基晴
根据本发明,通过包含(a)硫、(b)分子内具有2个环硫化物基的化合物、(c)具有1个以上(优选为2个)SH基的化合物、(d)具有特定结构的胺化合物的光学材料用组合物的制造方法,使(a)化合物与(c)化合物在(b)化合物的存在下以(d)化合物作为预聚催化剂,从而能够提供预聚反应时的粘度上升速度小、可使反应温度为室温附近的低粘度且粘度上升小的光学材料用聚合性组合物。另外,根据本发明的其他方式,能够制造通过(a)硫、(b)分子内具有2个环硫化物基的化合物、(c)具有1个以上SH基的化合物、(d)具有特定结构的受阻胺催化剂的存在下进行聚合而得到的脱模性优异、进而实质上没有纹理的光学材料。
115 高折射率高强度光学材料用组合物 CN201410164091.2 2010-05-10 CN104017216A 2014-09-03 石塚裕人; 竹内基晴; 其他发明人请求不公开姓名
发明的课题在于提供可以提供同时满足高折射率(ne为1.73以上)、高强度(3点弯曲试验的伸长率为10%以上且抗钻强度良好)和高耐热性(TMA测定的软化点为70℃以上)的光学材料的光学材料用组合物,使包含(a)具有硫原子和/或硒原子的无机化合物、(b)环硫化物化合物和(c)苯二甲硫醇化合物的光学材料树脂用组合物聚合固化,形成无框眼镜用透镜等的光学材料。
116 环硫化合物、含有该环硫化合物的固化树脂组合物以及其固化物 CN201080021087.0 2010-08-03 CN102421826B 2014-01-01 高日俊辅; 佐藤直美; 五十岚浩之
发明提供一种固化性、透明性等优良、特别是在光学用途中有用的化合物以及使用了该化合物的固化性树脂组合物。具体地,提供下述通式(I)或(II)表示的环硫化合物。式(I)中,A1和A2表示原子或硫原子,其中,A1和A2中的至少一个表示硫原子,Cy表示原子数为3~10的环烷基,X和Z分别独立地表示碳原子数为1~10的烷基等,n表示0~10的整数,p表示0~5的整数,r表示0~4的整数。式(II)中,Y1和Y2表示碳原子数为1~10的烷基等,A1、A2、Z、n和r的定义与上述通式(I)相同。n表示0~10,q表示0~4,q’表示0~8,其中,q’为(x+y)×2以下,x表示0~4,y表示0~4的数,x与y的数总计为2~4。
117 加热固化型单组分性树脂组合物 CN200680005105.X 2006-02-09 CN101120036B9 2013-01-23 桐野学; 高山真树; 井上学
发明提供一种加热固化型单组分性树脂组合物,含有:(1)含有下述(A)~(C)所示的1个以上的化合物且环乙烷环/环硫乙烷环的含有数的比例为40/60~10/90的上述化合物或上述化合物的混合物,(A)分子内含有2个以上环硫乙烷环的化合物、(B)分子内含有环硫乙烷环和环氧乙烷环两者的化合物、(C)分子内含有1个以上环氧乙烷环且不含环硫乙烷环的化合物的;(2)分子内具有1个以上硫醇基的硫醇化合物;(3)热潜在性固化促进剂;和根据需要的(4)酸性化合物和/或酸酯类;(5)芯核型丙烯酸橡胶微粒。该组合物可以用于粘接、密封、浇铸、成型、涂装、涂布等各种用途,与现有的环硫化物类加热固化型单组分性树脂组合物相比,低温速固化性优异,并且具有良好的贮存稳定性
118 环硫化物基团取代的化合物和包含它热固性树脂组合物 CN200680027364.2 2006-07-24 CN101233171B 2012-02-01 越智光一; 中山幸治
披露了一种具有由下式(1)表示的主链结构的环硫化物取代的化合物(A)。(在该式中,R1分别表示具有环硫化物基团的取代基、未取代或不饱和的酰基取代的(C1-C10)烷基或者芳基。R1可以彼此相同或不同,但在一个分子中至少一个R1为具有环硫化物基团的取代基。)。
119 用于光学材料的组合物 CN01817984.3 2001-10-11 CN1328600C 2007-07-25 吉村祐一; 竹内基晴; 堀越裕
发明涉及用于光学材料的组合物,其中包含(a)在一个分子中具有至少一个下式1所代表的结构的化合物:其中R1是C0-10基,R2、R3和R4分别是C1-10烃基或氢,Y是O、S、Se或Te,m是1-5,且n是0-5;(b)在一个分子中具有至少一个异氰酸酯基和/或异硫氰酸酯基的化合物;(c)在一个分子中具有至少一个巯基的化合物;和(d)具有硫原子和/或硒原子的无机化合物,本发明还涉及通过将所述组合物聚合固化而制得的光学材料,其制备方法,以及包含所述光学材料的光学透镜。本发明提供了具有改善的耐冲击性的高折射、高阿贝值的光学材料。
120 螺环四硫代甲酸酯和螺环代硫代氨基甲酸酯 CN200380109866.6 2003-12-19 CN1753899A 2006-03-29 A·贾卢里; M·里克伍德; K·摩根; S·瓦尼加通加
发明涉及式I的螺环四硫代甲酸酯(STOC)或杂取代的化合物(SOTOC)或式II的二STOC或二SOTOC化合物,其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7和X8独立地为O或S;优选地,X1、X2、X3和X4中至少两个或最多达所有四个、且X5、X6、X7和X8中至少两个或最多达四个是硫,Z是-CmR22m,其中m=1至4;-C(R2)2SC(R2)2-、-C(R2)2SSC(R2)2-、-C(R2)2OC(R2)2-;n是0至4;M选自CH2Cl、CH2SC(O)R1、CH2SC(S)R1、CH2S(CH2CH2S)qH,其中q是0、1或2;-CR2=CH2、-CH2OC(O)CR2=CH2、CH2N=C=S、CH2N=C=O、CH2NR2H、CH2OH、CH2SCH2CH2CR2=CH2、苯基、C(R2)苯基、呋喃、噻吩、卤素、C3-C6环烷基、C3-C6杂环族化合物、硫羟、H、(III)或(IV),其中A是S、O或苯基;x是0或1;R1是C1-C22烷基;且R2是H或C1-C22烷基,它们具有优异的光学性质。还提供了制备这些组合物和由这些化合物制得的光学透镜的方法。