[0001] 本发明属于环境净化领域，具体而言，本发明涉及一种蛔虫杀灭试剂及其应用。

[0002] 随着我国经济的发展和城市化工作的进展，城市污水产生的污泥也将大幅度增加。据 统计，我国每年产生的干污泥量约为800万吨。另一方面，可用于种植的土壤资源却
十分 稀缺。因此，污泥的土地利用是解决解决污泥出路的经济有效的处置方式。

[0003] 目前，常见的病原体灭活方法主要有高温干化、碱法稳定化和堆肥化等。其中，高温 干化在国内外已经做过较多研究，干化的方法有热空气干化、燃气红外干化和电加热干
化 等。一般都需要配套相应的造粒设备，对病原体灭活所需的时间与干化温度有关，但是
这 种方法存在很大的缺陷，首先对设备材料耐温要求很高，加热和搅拌的能耗很大；同时
干 化过程中污泥中易挥发有机物质随着水蒸气一起逸出，容易造成二次污染。碱法稳定化
主 要是利用化学反应升温，常用的是加石灰、氧化铝或氨水等与污泥中的有机酸反应，达
到 升温去除病原体的效果。实际运行的结果表明，碱法稳定能够快速灭活污泥中的病原体
(2 小时左右)，但这种方法本身也存在着缺陷：碱法稳定后的污泥pH过高，性质不稳定，必 
须进行后续处理，否则无法进行土地利用；石灰稳定的污泥理化性质发生改变，将它施入 
土地进行利用时，会使土壤板结，而且因为没有减量化，所以反而增加了污泥堆放的面积 
和运输成本；通氨气的成本较高，而且剩余氨气也需要处理，氨气泄漏容易造成事故。堆 肥
化，这种技术应用于有机垃圾方面做了大量的研究，有静态堆肥和动态堆肥两种，分自 然
堆肥法、圆柱形分格封闭堆肥法、滚筒堆肥法、竖式多层反应堆肥法及条形静态通风堆 肥
法等工艺。堆肥化技术处理污泥在国内外也做了相关的研究。由于污泥含有丰富的有机 
质，所以这些堆肥工艺都存在共同的缺陷：A)堆肥不均匀，堆体表面病原体会出现增殖现 
象，不能很好保证病原体的灭活；B)优势微生物种群生存能力较弱，受环境温度影响比较 
大，夏季处理周期不低于20天，冬季处理周期不低于30天；C)堆肥过程对臭味的抑制效 果
不佳，容易排放出恶臭气体；D)静态堆肥升温缓慢，不能很好满足病原体灭活的要求； 动态
堆肥设备复杂，供氧条件存在一定问题，如采用底部穿孔管供氧，传质不均，容易堵 塞，并
且可能产生渗滤液造成二次污染。上述方法也不适用于化粪池中，特别是第一格中 的病原
体的消杀。

[0004] 因此，需要开发一种高效、使用方便、成本低、同时适用场景广泛的病原体消杀的技 术。

[0005] 为解决现有技术中生活污水中病原体的残留，特别是蛔虫卵的残留，以及目前缺乏一 种能够高效而又便利地杀灭病原体，例如蛔虫卵的问题。本发明提供了如下的技术方
案：

[0006] 一方面，本发明提供了二月兰单独作为活性成分在制备消杀蛔虫和/或蛔虫卵的试剂 中的应用。

[0007] 本发明中，二月兰，又名诸葛菜、紫金草(学名：Orychophragmus violaceus(L.)O.E. Schulz)是十字花科，诸葛菜属一年或二年生草本植物，高可达50厘米，无毛；茎直立， 
基生叶及下部茎生叶大头羽状全裂，顶裂片近圆形或短卵形，侧裂片卵形或三角状卵形， 
叶柄疏生细柔毛；花紫色、浅红色或褪成白色，花萼筒状，紫色，花瓣宽倒卵形，密生细 脉
纹，长角果线形，种子卵形至长圆形，黑棕色，4‑5月开花，5‑6月结果。

[0008] 根据本发明的具体实施方案，本发明中，二月兰包括其全草、有效部位和/或提取物。

[0009] 根据本发明的具体实施方案，本发明中，二月兰为其全草和/或有效部位的有机溶剂 提取物。

[0010] 根据本发明的具体实施方案，本发明中，所述有机溶剂包括乙醇、二氯甲烷、乙醚和 石油醚中的一种或多种。

[0011] 根据本发明的具体实施方案，本发明中，二月兰为其全草的水‑乙醚提取物。

[0012] 根据本发明的具体实施方案，本发明中，二月兰全草的水‑乙醚提取物按照以下方法 制备得到：

[0013] 取二月兰全草500‑1000g，捣碎后加入邻苯二甲酸氢钾‑氢氧化钠缓冲液 2000mL‑3000mL、维生素C水溶液20‑50mL；密封条件下静置8‑16h；静置后在回流条件 下蒸馏6‑8h，
后冷却至室温，过滤得滤液；滤液用乙醚萃取3‑4次后合并乙醚萃取液，然 后在水浴中除去
乙醚萃取液中的乙醚，得到二月兰的水‑乙醚提取物。

[0014] 本发明中，在制备二月兰提取物的过程中，加入邻苯二甲酸氢钾‑氢氧化钠和维生素C 的水溶液，能够最大程度上的提高二月兰中的有效成分的浸出度，同时，加入维生素C
也 能够提高有效成分的稳定性，防止当中的一些成分被氧化。

[0015] 根据本发明的具体实施方案，本发明中，所述邻苯二甲酸氢钾‑氢氧化钠缓冲液的pH 值为5.0。

[0016] 根据本发明的具体实施方案，本发明中，所述维生素C水溶液的浓度为0.2％‑0.5％。

[0017] 另一方面，本发明还提供了一种二月兰的提取物，其是本发明所述的方法制备而成的。

[0018] 此外，本发明还提供了一种环境中杀灭蛔虫卵和/或蛔虫的方法，其包括：

[0019] 向需要杀灭蛔虫卵和/或蛔虫的环境中施以本发明中的二月兰提取物；其中：

[0020] 当需要消杀的环境为干燥环境时，则将二月兰提取物配制成水溶液，浓度为0.1％‑5％， 然后喷洒至待消杀的环境中；

[0021] 当需要消杀的环境为水体环境时，则直接将二月兰提取物投入至水体中，投入的量为 二月兰溶解后的浓度为0.1％‑5％。

[0022] 综上所述，本发明提供了一种消灭蛔虫及蛔虫卵的新方法。本发明中，采用二月兰的 水‑乙醚提取物作为杀灭蛔虫的有效成分，其具有包括如下有益的效果：

[0023] (1)二月兰是一种常见的草本植物，原料廉价易得，因此防治成本低；

[0024] (2)本发明提供的提取方法相对简单易实现；

[0025] (3)相比现有技术中的用于除蛔虫的方法，本发明提供的方法采用的从天然物质中 提取获得的有效成分，因此更加绿色环保；

[0026] (4)本发明提供的二月兰提取物杀灭效果好，使用的有效浓度低。

[0027] 为了对本发明的技术特征、目的和有益效果有更加清楚的理解，现对本发明的技术方 案进行以下详细说明，但不能理解为对本发明的可实施范围的限定。

[0028] 实施例

[0029] 1.1二月兰水‑乙醚提取物的制备

[0030] 取二月兰全草500g，捣碎后加入邻苯二甲酸氢钾‑氢氧化钠缓冲液2000mL‑3000mL、 pH为5.0(安耐吉化学)、维生素C(安耐吉)水溶液20‑50mL，质量分数为0.2％；密封 
条件下静置8h；静置后在回流条件下蒸馏8h，后冷却至室温，过滤得滤液；滤液用乙醚 萃取
4次后合并乙醚萃取液，然后在水浴中除去乙醚萃取液中的乙醚，得到二月兰的水‑ 乙醚提
取物。将得到的二月兰水‑乙醚提取物用无菌水稀释成不同的浓度。

[0031] 1.2蛔虫的触杀处理

[0032] 将活虫体和活虫卵分别置于36℃不同浓度的二月兰提取物溶液中，记录作用时间， 并在不同时间2min、3min、4min、5min、6min、7min、8min、9min、10min取出虫体检 查死
亡情况，将虫卵置于无菌新鲜存活液中，进行37℃孵化3‑7天，定时检查存活情况(如 7天以
后仍无虫体出现，说明虫卵已经被杀死)。同时，用过无菌水处理作对照。其中， 虫体及虫卵
选用猪蛔虫，其来源均为屠宰场。虫体存活液的组成为：牛肉膏0.1％，蛋白 胨0.2％，NaCl 
0.1％，甘油1％，猪肠胃内容物过滤汁液5％，混合灭菌后装于保温瓶中 37℃。

[0033] 1.3实验结果

[0034] 1.3.1二月兰水‑乙醚提取物对于蛔虫活体的杀灭效果

[0035] 分别以15条蛔虫作为实验对象，用不同浓度的二月兰提取物在不同的处理时间下观 察其对于蛔虫的消杀效果，实验结果如下表1所示：

[0036] 表1

[0037]

[0038] 从表1中的数据可以看出，在不同浓度不同处理时间条件下，二月兰的水‑乙醚提取 物对蛔虫的致死作用不同。随着浓度增加和时间延长，杀虫率随之增大。在浓度为0.1％ 
时，对蛔虫致死时间在10min，此时可全部杀死。在浓度为0.5％时，致死时间为9min， 此时
可全部杀死供试蛔虫。随着浓度的逐步升高，杀死蛔虫的时间逐步缩短，可以看到， 当浓度
为5％时，仅2min左右就可以全部杀死蛔虫。从表1中的整体实验数据来看，二月 兰的水‑乙
醚提取物对于蛔虫活体的杀灭效率高，效果好。

[0039] 1.3.2二月兰的水‑乙醚提取物对于蛔虫卵的作用实验

[0040] 分别用12个蛔虫卵作为实验对象，用不同浓度的二月兰提取物和不同时间处理蛔虫 卵后，立即放回培养液中培养，检测是否能够出现幼蛔虫，以判断杀死情况。实验结果见 
下表2。

[0041] 表2

[0042]

[0043] 从表2中可以看出，二月兰的水‑乙醚提取物对蛔虫卵的杀灭作用所需时间比杀死蛔 虫虫体所需时间长，这可能是由于蛔虫卵比虫体更能抵抗不良环境条件影响的缘故。随
着 浓度的提升和时间的延长，杀死虫卵的百分率也相应的提高。从表2中可以看出，当浓度 
上升至4％时，可以在10min内有效的杀灭全部虫卵。因此，二月兰的水‑乙醚提取物对于 蛔
虫卵的杀灭效果是非常迅速和有效的。

[0044] 通过上述实验证明，二月兰的水‑乙醚提取物能够有效地杀灭蛔虫虫体及其虫卵，杀 灭效果好，作用时间短，有效浓度低。

[0045] 以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在不偏离本发明 要求保护的精神和实质的前提下，可以对本发明的各个技术特征进行替代、修改和组
合， 这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。