[0001] 本发明涉及包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂、特别是氟吡菌酰胺(fluopyram)和选自膦酸盐的杀真菌剂、特别是三乙膦酸铝(fosetyl-aluminium)的组合物
用于防治苹果中的花斑状黑星病(Mosaic scab)的用途，涉及一种处理苹果植物或苹果植
物部位以防治花斑状黑星病的方法，以及涉及一种通过用包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的
杀真菌剂、特别是氟吡菌酰胺和选自膦酸盐的杀真菌剂、特别是三乙膦酸铝的组合物处理
植物和植物部位、特别是叶来防治其中的花斑状黑星病的方法。

[0002] 苹果黑星病菌(Venturia inaequalis)(一种半活体营养型真菌)是所有苹果种植区的广泛地理范围内的苹果植物和植物部位中的苹果黑星病病害的致病菌(Bowen JK等
人，2011.Venturia inaequalis：the causal agent of apple scab.Molecular Plant 
Pathology 12：105-122)。苹果黑星病菌已引起广泛关注，因为非常低的病害发病率可能使
果实无法销售，因此具有重要的经济影响。

[0003] 花斑状苹果黑星病是由苹果黑星病菌引起的黑星病的特殊形式。花斑状黑星病的症状以叶背面上的小的弥漫性浅灰色或深灰色的孢子形成枯斑的形式发展。在文献中，在
正面和背面均出现的弥漫性黑星病图案称为“片状黑星病(sheet scab)”。然而，花斑状黑
星病仅指背侧，并表现出与经典的子囊孢子或分生孢子黑星病症状不同类型的枯斑。典型
的花斑状黑星病症状开始出现在叶片的侧部，通常仅限于叶片的一半。它们的发展是由子
囊孢子引起的原发感染和/或随后的继发分生孢子感染的结果，所述感染在叶背面上发展
成经典的弥漫性片状黑星病。与经典的苹果黑星病不同，在果实上未检测到花斑状黑星病。
在出现原发感染的第一个经典黑星病孢子形成枯斑两至三个月之后，以及在老化的叶(意
指莲座叶和短果枝叶(花簇的叶)和靠近枝的基部的延伸枝叶)上出现第一个继发感染一至
两个月之后，出现花斑症状。在此期间，真菌被抑制而不是被杀死，直到个体发育的抗药性
被破坏为止(Gessler and Stumm1984；Valsangiacomo and Gessler 1988)，并且成熟的叶
对病害的敏感性再次增加，随后在夏季末在这些成熟的叶上出现花斑状黑星病症状
(Olivier 1984)。在整个季节中，花斑状黑星病症状沿着延伸枝向更靠近延伸枝梢的老化
的叶发展，所述老化的叶比基生叶发育得更晚。花斑状黑星病可对苹果种植者造成重大风
险，因为在季节结束时枝叶上的晚期感染和真菌生长可能会导致落下的苹果叶中苹果黑星
病的接种物的量显著增加。越冬的孢子可能会导致明年春季子囊孢子的分布增加，因此导
致下一季节苹果黑星病的感染和病害压力更高。这可能会增加对更多化学农作物保护产品
的需求。

[0004] 根据各种研究，一些因素影响老叶上苹果黑星病症状的发展。在苹果叶背面上的高密度叶毛中，其他个体发育的抗药性因子的变化对于花斑状黑星病的发展很重要。它们
包括化合物如水杨酸(Hugot等人，1999；Kus等人，2002)、病原相关蛋白(Hugot等人，1999；
Wyatt等人，1991)、酚类化合物(Mikulic 等人，2008)、生理屏障如角质层
(Ficke等人，2002，2003；Peries 1962)、受限的韧皮部运动(Gacia-Ruiz and Murphy 
2001)或真菌感染的限制性营养底物(Jeun and Hwang 1991)。这些因子的变化可影响菌丝
生长和基质形成过程中的苹果黑星病菌(V.inaequalis)感染过程，并可导致花斑状黑星病
症状在叶背面表皮上发展(Li and Xu 2002)。

[0005] 琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)是抑制真菌琥珀酸脱氢酶(呼吸链的关键酶)的活性成分。SDHI有不同的类别，作为杀真菌剂出售的几种商业产品都包含SDHI。

[0006] 氟吡菌酰胺是指式(I)的化合物

[0007]

[0008] 也称为N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}-α，α，α-三氟邻甲苯酰胺或N-[2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺。氟吡菌酰胺是一种广为人知的杀真菌剂，属于琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂。WO 2004/016088公开了吡啶基乙基苯
甲酰胺杀真菌剂的衍生物，例如抵抗不同植物病原性真菌的氟吡菌酰胺。然而，由该出版物
的教导，不能明显看出氟吡菌酰胺可高效地抵抗上述花斑状黑星病。更具体而言，未明确公
开氟吡菌酰胺与三乙膦酸铝组合用于治疗苹果中的花斑状黑星病的适用性。

[0009] 膦酸盐为亚磷酸的盐或酯。亚磷酸的盐为亚磷酸盐。亚磷酸盐可为亚磷酸钾、亚磷酸氢钠、亚磷酸氢二钠或亚磷酸铵。亚磷酸盐也可为不同盐的混合物，例如以产品Phostrol
(Nufarm，USA)出售的亚磷酸盐。在一个实例中，将磷酸与氢氧化钾混合，得到亚磷酸钾。亚磷酸的酯为乙膦酸盐(ethyl hydrogen phosphonate)，其作为铝盐形成三(O-乙基)膦酸铝
(也称为乙氧基亚膦酸铝)，或乙氧基亚膦酸钠或乙氧基亚膦酸钙。已知膦酸盐具有杀真菌
活性，特别是对卵菌类如疫霉属(Phytophthora)、单轴霉属(Plasmopara)、腐霉属
(Pythium)，以及其他菌类如子囊菌纲(Ascomycetes)具有杀真菌活性((Penn State，
College of Agricultural Science，Center for Turfgrass Science http：//
plantscience.psu.edu/research/centers/turf/extension/factsheets/phosphonate-
products and Petré，R.等人，2015，Acta Hort.(ISHS)1094：431-438))

[0010] 三乙膦酸铝是指式(II)的化合物

[0011]

[0012] 也称为乙膦酸铝(CAS-No 39148-24-8)。在DE2456627中记载了三乙膦酸铝作为对卵菌纲(Oomycetes)具有高活性的内吸性和治疗性杀真菌剂。在许多植物中，三乙膦酸铝还
被描述为植物防御诱导剂(Petré，R.等人，2015，Acta Hort.(ISHS)1094：431-438)。

[0013] 在EP-A 1 713 334中记载了包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的杀真菌组合物。然而，由该出版物的教导，不能明显看出包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂、特别是氟
吡菌酰胺和选自膦酸盐的杀真菌剂、特别是三乙膦酸铝的杀真菌组合物能高效抵抗上述苹
果中的花斑状黑星病。

[0014] 现已发现，包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂、特别是氟吡菌酰胺和选自膦酸盐的杀真菌剂、特别是三乙膦酸铝的组合物非常适合防治苹果中的花斑状黑星病。

[0015] 在一个实施方案中，包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂、特别是氟吡菌酰胺和选自膦酸盐的杀真菌剂、特别是三乙膦酸铝的组合物非常适合在BBCH阶段71及后面的
阶段减少衰老叶中苹果黑星病菌的接种物。

[0016] 在一个实施方案中，描述了包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂、特别是氟吡菌酰胺和选自膦酸盐的杀真菌剂、特别是三乙膦酸铝的组合物用于防治苹果中的花斑状
黑星病的用途。

[0017] 在一个实施方案中，一种处理植物或植物部位以防治苹果中的花斑状黑星病的方法，所述方法通过用包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂、特别是氟吡菌酰胺和选自
膦酸盐的杀真菌剂、特别是三乙膦酸铝的组合物处理植物或植物部位而进行。

[0018] 在一个实施方案中，一种处理植物或植物部位以在BBCH 71至97及后面阶段的BBCH阶段减少衰老叶中苹果黑星病菌的接种物的方法，所述方法通过用包含选自琥珀酸脱
氢酶抑制剂的杀真菌剂、特别是氟吡菌酰胺和选自膦酸盐的杀真菌剂、特别是三乙膦酸铝
的组合物处理植物或植物部位而进行。

[0019] 定义

[0020] 花斑状黑星病(也称为片状黑星病)是指由苹果黑星病菌引起的一种特定形式的病害，对于仁果，在BBCH阶段69至97，在苹果植物或树木的枝的成熟叶和莲座叶中可见，在
BBCH 72至97、优选BBCH 91至97终止。

[0021] 花斑状黑星病可能是由典型苹果黑星病病害循环中迄今未知的不同发育阶段的苹果黑星病菌引起。经典苹果黑星病发生在春季的花前期(BBCH阶段5：出现花序)，并持续
到收获甚至仁果贮藏期间。相比之下，花斑状黑星病仅发生在开始衰老的叶中，因此通常从
BBCH阶段71开始。衰老的叶掉落，并包含甚至更高量的经典苹果黑星病和花斑状黑星病的
接种物。花斑状黑星病可能基于突变或仍在科学研究中的特定菌株。与经典苹果黑星病相
比，花斑状黑星病的特征可在于菌丝体的更浅表的发育和更低的分生孢子梗数。花斑状黑
星病的特征还可在于莲座叶(其为花簇的叶子)以及brindils和延伸枝的枝叶上的坏死组
织样的症状。使用特定显微技术，已显示与主要存在于表皮下的经典苹果黑星病相比，花斑
状黑星病的苹果黑星病菌的菌丝在表皮上更浅表地生长。

[0022] 以花斑状黑星病为症状的苹果黑星病菌的特征还在于比经典苹果黑星病的苹果黑星病菌更腐生生长的能力。一种测试更腐生生长的能力的方法为目视检查在离体叶上生
长的或在人工底物上生长的真菌。花斑状黑星病的特征还在于显微技术鉴定出感染的叶组
织中坏死细胞的量高于经典苹果黑星病。

[0023] 在本发明的上下文中，“防治苹果中的花斑状黑星病”意指与未处理的植物相比，显著减少了以花斑状黑星病症状存在的特定形式的苹果黑星病菌的侵染，优选与未处理的
植物(100％)相比，显著减少(减少40-75％)，更优选与未处理的植物(100％)相比，甚至更
显著减少(减少60-79％)；甚至更优选地，完全抑制花斑状黑星病的感染(抑制70-100％)。
防治可以是治疗性的，即用于处理已被感染的植物，或者是保护性的，用于保护尚未被感染
的植物。

[0024] 在本发明的上下文中，“在土壤上的落叶上减少BBCH 71阶段及以后阶段开始的衰老叶中的苹果黑星病菌的接种物”意指与未处理的植物相比，显著减少了BBCH 71阶段及以
后阶段的衰老叶中苹果黑星病菌的接种物的量，优选与未处理的植物(100％)相比，显著减
少(减少40％)，更优选与未处理的植物(100％)相比，显著减少(减少60％)；甚至更优选地，完全抑制BBCH 71阶段及以后阶段的衰老叶中苹果黑星病菌的接种物(抑制70-100％)。接
种物的测定可以使用定量聚合酶链反应(qPCR)进行检测，所述定量聚合酶链反应(qPCR)使
用对花斑状黑星病具有特异性的引物。花斑状黑星病的发展可以在生长阶段BBCH 71和91
之间以指数速度发生。防治可以是治疗性的，即用于处理已被感染的植物，或者是保护性
的，用于保护尚未被感染的植物。

[0025] 在本发明的上下文中，植物优选理解为意指休眠期(BBCH 00，根据德国联邦农林生物研究中心(German Federal Biological Research Center for Agriculture and 
Forestry)的BBCH专著，第2版，2001)或其后一直到落叶结束阶段(BBCH 97)的植物。提供的
所有BBCH编号均是指仁果的BBCH定义。

[0026] 处理可以优选在BBCH阶段69加两周进行。这是描述施用时间点的另一种方式，因为69(所有花瓣叶都落下)和果实发育开始之间的时间段是非常长的时间段。由于可以非常
容易地确定所有花瓣掉落的时间点，因此表述“BBCH加两周”提供了关于施用时间的实用说
明。

[0027] 所有植物和植物部位均可根据本发明进行处理。

[0028] 在本文中，植物应理解为意指所有植物和植物种群，例如希望的和不希望的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)。作物植物可以是可通过常规育种和优化方法
或通过生物技术和基因工程方法或这些方法的组合而获得的植物，包括转基因植物，以及
包括受和不受植物育种者权利保护的植物变种。

[0029] 术语“苹果”应理解为是苹果属(Malus)、特别是栽培的苹果(Malus pumila)或苹果(Malus domesticus)的任何植物或植物部位。该定义包括苹果属的任何栽培品种，例如
烹饪用的苹果、苹果酒用的苹果，还包括直接食用的那些栽培品种，如安伯露西亚蜜苹果
(Ambrosia)、富士苹果(Fuji)、嘎啦苹果(Gala)、金冠苹果(Golden Delicious)、澳洲青苹
果(Granny Smith)、蜜脆苹果(Honeycrisp)、乔纳金苹果(Jonagold)、旭苹果(McIntosh)、
粉红佳人(Pink Lady)、蛇果(Red Delicious)，或野生苹果属种，如新疆野苹果(Malus 
sieversii)或欧洲野苹果(Malus sylvestris)(crabapple)。术语“苹果”不仅仅指果实，而且还指整个落叶树或其任何部位，特别是叶和枝。

[0030] 术语“植物部位”应理解为意指植物的所有地上和地下部位以及器官，如枝、叶、花和根，例如穗、叶、针叶、秆、茎、干、花、子实体、果实、种子(包括转基因植物的种子)、幼苗、根状茎、嫁接物和插枝，以及根和根茎。植物部位还包括采收物以及无性和有性繁殖材料，例如根状茎、插枝、嫁接物、根茎、插条(slip)和幼苗。叶可以是莲座叶、枝叶或短果枝叶。

[0031] 优选的植物部位为叶、枝，非常优选莲座叶、枝叶或短果枝叶，特别优选枝叶。

[0032] 琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)为抑制真菌琥珀酸脱氢酶(呼吸链的关键酶)的活性成分。

[0033] 在一个实施方案中，SDHI选自：苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)(1072957-71-1)、联苯吡菌胺(bixafen)(581809-46-3)、啶酰菌胺(boscalid)(188425-85-6)、氟茚唑菌
胺(fluindapyr)(1383809-87-7)、氟吡菌酰胺(fluopyram)(658066-35-4)、(2.8)氟唑菌酰
胺(fluxapyroxad)(907204-31-3)、异丙噻菌胺(isofetamid)(875915-78-9)、
isoflucypram(1255734-28-1)、吡唑萘菌胺(isopyrazam)(顺式差向异构外消旋体1RS，
4SR，9RS与反式差向异构外消旋体1RS,4SR，9SR的混合物)(881685-58-1)、吡唑萘菌胺(反
式差向异构外消旋体1RS，4SR，9SR)、吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1R，4S，9S)、吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1S，4R，9R)、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS，4SR，9RS)、吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1R，4S，9R)、吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1S,4R，
9S)、吡噻菌胺(penthiopyrad)(183675-82-3)、氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)(1228284-
64-7)。

[0034] Cas编号在括号中提供。

[0035] 在一个实施方案中，SDHI选自：苯并烯氟菌唑(1072957-71-1)、联苯吡菌胺(581809-46-3)、啶酰菌胺(188425-85-6)、氟茚唑菌胺(1383809-87-7)、氟吡菌酰胺
(658066-35-4)、(2.8)氟唑菌酰胺(907204-31-3)、异丙噻菌胺(875915-78-9)、
isoflucypram(1255734-28-1)、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS与反式差
向异构外消旋体1RS,4SR,9SR的混合物)(881685-58-1)、吡唑萘菌胺(反式差向异构外消旋
体1RS，4SR，9SR)、吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1R，4S，9S)、吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1S,4R,9R)、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS,4SR，9RS)、吡唑萘菌胺(顺式差
向异构对映体1R，4S,9R)、吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1S，4R,9S)、吡噻菌胺(183675-
82-3)、氟唑菌酰羟胺(1228284-64-7)。

[0036] 在一个实施方案中，SDHI选自：苯并烯氟菌唑(1072957-71-1)、联苯吡菌胺(581809-46-3)、啶酰菌胺(188425-85-6)、氟吡菌酰胺(658066-35-4)、(2.8)氟唑菌酰胺
(907204-31-3)、isoflucypram(1255734-28-1)、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS，
4SR，9RS与反式差向异构外消旋体1RS，4SR，9SR的混合物)(881685-58-1)、吡唑萘菌胺(反
式差向异构外消旋体1RS，4SR，9SR)、吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1R，4S,9S)、吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1S,4R，9R)、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS，4SR，9RS)、吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1R，4S，9R)、吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1S，4R，
9S)、吡噻菌胺(183675-82-3)、氟唑菌酰羟胺(1228284-64-7)。

[0037] 在一个实施方案中，SDHI选自：苯并烯氟菌唑(1072957-71-1)、联苯吡菌胺(581809-46-3)、啶酰菌胺(188425-85-6)、氟吡菌酰胺(658066-35-4)、(2.8)氟唑菌酰胺
(907204-31-3)、isoflucypram(1255734-28-1)、吡噻菌胺(183675-82-3)、氟唑菌酰羟胺
(1228284-64-7)。

[0038] 在一个实施方案中，优选氟吡菌酰胺。

[0039] 膦酸盐选自：亚磷酸钾、亚磷酸氢钠、亚磷酸氢二钠、亚磷酸铵、乙膦酸铝、乙膦酸钠、乙膦酸钙。

[0040] 在一个实施方案中，膦酸盐选自：亚磷酸钾、亚磷酸氢钠、亚磷酸氢二钠、亚磷酸铵、乙膦酸铝。

[0041] 在一个实施方案中，膦酸盐选自：亚磷酸钾、亚磷酸氢钠、亚磷酸氢二钠、亚磷酸铵及其混合物。

[0042] 在一个实施方案中，膦酸盐选自：乙膦酸铝，也称为三乙膦酸铝。

[0043] 在一个实施方案中，描述了组合物用于防治BBCH阶段71至97的叶上的花斑状黑星病的用途，所述组合物包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂和选自膦酸盐的杀真菌
剂。

[0044] 在一个实施方案中，描述了组合物用于防治BBCH阶段71至97的莲座叶上的花斑状黑星病的用途，所述组合物包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂和选自膦酸盐的杀真
菌剂。

[0045] 在一个实施方案中，描述了组合物用于防治BBCH阶段果实71至97的枝叶上的花斑状黑星病的用途，所述组合物包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂和选自膦酸盐的杀
真菌剂。

[0046] 在一个实施方案中，描述了组合物用于防治BBCH阶段果实71至97的短果枝叶上的花斑状黑星病的用途，所述组合物包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂和选自膦酸盐
的杀真菌剂。

[0047] 在一个实施方案中，描述了组合物用于减少BBCH阶段71至97的叶上的衰老叶中的苹果黑星病菌的接种物的用途，所述组合物包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂和选
自膦酸盐的杀真菌剂。

[0048] 在一个实施方案中，描述了组合物用于减少BBCH阶段71至97的莲座叶上的衰老叶中的苹果黑星病菌的接种物的用途，所述组合物包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂
和选自膦酸盐的杀真菌剂。

[0049] 在一个实施方案中，描述了组合物用于减少BBCH阶段果实71至97的枝叶上的衰老叶中的苹果黑星病菌的接种物的用途，所述组合物包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌
剂和选自膦酸盐的杀真菌剂。

[0050] 在一个实施方案中，描述了组合物用于减少BBCH阶段果实71至97的短果枝叶上的衰老叶中的苹果黑星病菌的接种物的用途，所述组合物包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀
真菌剂和选自膦酸盐的杀真菌剂。

[0051] 在一个实施方案中，描述了组合物用于防治BBCH阶段69加两周至97的叶上的花斑状黑星病的用途，所述组合物包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂和选自膦酸盐的杀
真菌剂。

[0052] 在一个实施方案中，描述了组合物用于防治BBCH阶段69加两周至97的莲座叶上的花斑状黑星病的用途，所述组合物包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂和选自膦酸盐
的杀真菌剂。

[0053] 在一个实施方案中，描述了组合物用于防治BBCH阶段果实69加两周至97的枝叶上的花斑状黑星病的用途，所述组合物包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂和选自膦酸
盐的杀真菌剂。

[0054] 在一个实施方案中，描述了组合物用于防治BBCH阶段果实69加两周至97的短果枝叶上的花斑状黑星病的用途，所述组合物包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂和选自
膦酸盐的杀真菌剂。

[0055] 在一个实施方案中，描述了组合物用于减少BBCH阶段71至69加两周的叶上的衰老叶中的苹果黑星病菌的接种物的用途，所述组合物包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌
剂和选自膦酸盐的杀真菌剂。

[0056] 在一个实施方案中，描述了组合物用于减少BBCH阶段69加两周至97的莲座叶上的衰老叶中的苹果黑星病菌的接种物的用途，所述组合物包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀
真菌剂和选自膦酸盐的杀真菌剂。

[0057] 在一个实施方案中，描述了组合物用于减少BBCH阶段果实69加两周至97的枝叶上的衰老叶中的苹果黑星病菌的接种物的用途，所述组合物包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的
杀真菌剂和选自膦酸盐的杀真菌剂。

[0058] 在一个实施方案中，描述了组合物用于减少BBCH阶段果实69加两周至97的短果枝叶上的衰老叶中的苹果黑星病菌的接种物的用途，所述组合物包含选自琥珀酸脱氢酶抑制
剂的杀真菌剂和选自膦酸盐的杀真菌剂。

[0059] 列表1描述了用于防治花斑状黑星病的组合物的两种活性成分组合，所述组合物包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂和选自膦酸盐的杀真菌剂：

[0060] 列表1：

[0061] 苯并烯氟菌唑+亚磷酸钠、联苯吡菌胺+亚磷酸钠、啶酰菌胺+亚磷酸钠、氟茚唑菌胺+亚磷酸钠、氟吡菌酰胺+亚磷酸钠、氟唑菌酰胺+亚磷酸钠、异丙噻菌胺+亚磷酸钠、异丙
噻菌胺+亚磷酸钠、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS，4SR，9RS与反式差向异构外消
旋体1RS，4SR，9SR的混合物)+亚磷酸钠、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS，4SR，9RS与反式差向异构外消旋体1RS，4SR，9SR的混合物)+亚磷酸钠、吡唑萘菌胺(反式差向异构外
消旋体1RS，4SR，9SR)+亚磷酸钠、吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1R，4S，9S)+亚磷酸钠、吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1R，4S，9R)+亚磷酸钠、吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体
1S，4R，9S)+亚磷酸钠、吡噻菌胺+亚磷酸钠、氟唑菌酰羟胺+亚磷酸钠、苯并烯氟菌唑+亚磷酸氢钾、联苯吡菌胺+亚磷酸氢钾、啶酰菌胺+亚磷酸氢钾、氟茚唑菌胺+亚磷酸氢钾、氟吡菌酰胺+亚磷酸氢钾、氟唑菌酰胺+亚磷酸氢钾、异丙噻菌胺+亚磷酸氢钾、异丙噻菌胺+亚磷酸
氢钾、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS，4SR，9RS与反式差向异构外消旋体1RS，4SR，
9SR的混合物)+亚磷酸氢钾、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS，4SR，9RS与反式差向
异构外消旋体1RS，4SR，9SR的混合物)+亚磷酸氢钾、吡唑萘菌胺(反式差向异构外消旋体
1RS，4SR，9SR)+亚磷酸氢钾、吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1R，4S，9S)+亚磷酸氢钾、吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1R，4S，9R)+亚磷酸氢钾、吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体
1S，4R，9S)+亚磷酸氢钾、吡噻菌胺+亚磷酸氢钾、氟唑菌酰羟胺+亚磷酸氢钾、苯并烯氟菌唑+亚磷酸氢二钾、联苯吡菌胺+亚磷酸氢二钾、啶酰菌胺+亚磷酸氢二钾、氟茚唑菌胺+亚磷酸
氢二钾、氟吡菌酰胺+亚磷酸氢二钾、氟唑菌酰胺+亚磷酸氢二钾、异丙噻菌胺+亚磷酸氢二
钾、异丙噻菌胺+亚磷酸氢二钾、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS，4SR，9RS与反式差向异构外消旋体1RS，4SR，9SR的混合物)+亚磷酸氢二钾、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋
体1RS，4SR，9RS与反式差向异构外消旋体1RS，4SR，9SR的混合物)+亚磷酸氢二钾、吡唑萘菌胺(反式差向异构外消旋体1RS，4SR，9SR)+亚磷酸氢二钾、吡唑萘菌胺(反式差向异构对映
体1R，4S,9S)+亚磷酸氢二钾、吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1R，4S，9R)+亚磷酸氢二钾、吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1S，4R，9S)+亚磷酸氢二钾、吡噻菌胺+亚磷酸氢二钾、氟
唑菌酰羟胺+亚磷酸氢二钾、苯并烯氟菌唑+亚磷酸铵、联苯吡菌胺+亚磷酸铵、啶酰菌胺+亚
磷酸铵、氟茚唑菌胺+亚磷酸铵、氟吡菌酰胺+亚磷酸铵、氟唑菌酰胺+亚磷酸铵、异丙噻菌胺+亚磷酸铵、异丙噻菌胺+亚磷酸铵、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS，4SR，9RS与反
式差向异构外消旋体1RS,4SR，9SR的混合物)+亚磷酸铵、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋
体1RS,4SR,9RS与反式差向异构外消旋体1RS，4SR，9SR的混合物)+亚磷酸铵、吡唑萘菌胺
(反式差向异构外消旋体1RS，4SR，9SR)+亚磷酸铵、吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1R，
4S，9S)+亚磷酸铵、吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1R,4S，9R+亚磷酸铵、吡唑萘菌胺(顺
式差向异构对映体1S，4R，9S)+亚磷酸铵、吡噻菌胺+亚磷酸铵、氟唑菌酰羟胺+亚磷酸铵、苯并烯氟菌唑+乙膦酸铵、联苯吡菌胺+乙膦酸铵、啶酰菌胺+乙膦酸铵、氟茚唑菌胺+乙膦酸
铵、氟吡菌酰胺+乙膦酸铵、氟唑菌酰胺+乙膦酸铵、异丙噻菌胺+乙膦酸铵、异丙噻菌胺+乙
膦酸铵、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS，4SR，9RS与反式差向异构外消旋体1RS，
4SR，9SR的混合物)+乙膦酸铵、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS，4SR,9RS与反式差
向异构外消旋体1RS，4SR,9SR的混合物)+乙膦酸铵、吡唑萘菌胺(反式差向异构外消旋体
1RS,4SR，9SR)+乙膦酸铵、吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1R，4S，9S)+乙膦酸铵、吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1R，4S，9R)+乙膦酸铵、吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1S，4R，
9S)+乙膦酸铵、吡噻菌胺+乙膦酸铵、氟唑菌酰羟胺+乙膦酸铵、苯并烯氟菌唑+乙膦酸钠、联苯吡菌胺+乙膦酸钠、啶酰菌胺+乙膦酸钠、氟茚唑菌胺+乙膦酸钠、氟吡菌酰胺+乙膦酸钠、
氟唑菌酰胺+乙膦酸钠、异丙噻菌胺+乙膦酸钠、异丙噻菌胺+乙膦酸钠、吡唑萘菌胺(顺式差
向异构外消旋体1RS,4SR，9RS与反式差向异构外消旋体1RS，4SR，9SR的混合物)+乙膦酸钠、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS,4SR，9RS与反式差向异构外消旋体1RS，4SR，9SR的
混合物)+乙膦酸钠、吡唑萘菌胺(反式差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR)+乙膦酸钠、吡唑萘
菌胺(反式差向异构对映体1R,4S,9S)+乙膦酸钠、吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1R,4S,
9R)+乙膦酸钠、吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1S,4R,9S)+乙膦酸钠、吡噻菌胺+乙膦酸
钠、氟唑菌酰羟胺+乙膦酸钠、苯并烯氟菌唑+乙膦酸钙、联苯吡菌胺+乙膦酸钙、啶酰菌胺+
乙膦酸钙、氟茚唑菌胺+乙膦酸钙、氟吡菌酰胺+乙膦酸钙、氟唑菌酰胺+乙膦酸钙、异丙噻菌胺+乙膦酸钙、异丙噻菌胺+乙膦酸钙、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS，4SR,9RS与
反式差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR的混合物)+乙膦酸钙、吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消
旋体1RS,4SR,9RS与反式差向异构外消旋体1RS，4SR，9SR的混合物)+乙膦酸钙、吡唑萘菌胺
(反式差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR)+乙膦酸钙、吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1R,
4S,9S)+乙膦酸钙、吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1R，4S,9R)+乙膦酸钙、吡唑萘菌胺(顺
式差向异构对映体1S,4R,9S)+乙膦酸钙、吡噻菌胺+乙膦酸钙、氟唑菌酰羟胺+乙膦酸钙。

[0062] 在一个实施方案中，描述了组合物用于防治BBCH阶段71至97的叶上的花斑状黑星病的用途，所述组合物包含列表1中所公开的组合中的任一种。

[0063] 在一个实施方案中，描述了组合物用于防治BBCH阶段71至97的莲座叶上的花斑状黑星病的用途，所述组合物包含列表1中所公开的组合中的任一种。

[0064] 在一个实施方案中，描述了组合物用于防治BBCH阶段果实71至97的枝叶上的花斑状黑星病的用途，所述组合物包含列表1中所公开的组合中的任一种。

[0065] 在一个实施方案中，描述了组合物用于防治BBCH阶段果实71至97的短果枝叶上的花斑状黑星病的用途，所述组合物包含列表1中所公开的组合中的任一种。

[0066] 在一个实施方案中，描述了组合物用于防治BBCH阶段71至97的叶上的花斑状黑星病的用途，所述组合物包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝。

[0067] 在一个实施方案中，描述了组合物用于防治BBCH阶段71至97的莲座叶上的花斑状黑星病的用途，所述组合物包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝。

[0068] 在一个实施方案中，描述了组合物用于防治BBCH阶段果实71至97的枝叶上的花斑状黑星病的用途，所述组合物包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝。

[0069] 在一个实施方案中，描述了组合物用于防治BBCH阶段果实71至97的短果枝叶上的花斑状黑星病的用途，所述组合物包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝。

[0070] 在一个实施方案中，描述了组合物用于减少BBCH阶段71至97的叶上的苹果黑星病菌的接种物的用途，所述组合物包含列表1中所公开的组合中的任一种。

[0071] 在一个实施方案中，描述了组合物用于减少BBCH阶段71至97的莲座叶上的苹果黑星病菌的接种物的用途，所述组合物包含列表1中所公开的组合中的任一种。

[0072] 在一个实施方案中，描述了组合物用于减少BBCH阶段果实71至97的枝叶上的苹果黑星病菌的接种物的用途，所述组合物包含列表1中所公开的组合中的任一种。

[0073] 在一个实施方案中，描述了组合物用于减少BBCH阶段果实71至97的短果枝叶上的苹果黑星病菌的接种物的用途，所述组合物包含列表1中所公开的组合中的任一种。

[0074] 在一个实施方案中，描述了组合物用于减少BBCH阶段71至97的叶上的苹果黑星病菌的接种物的用途，所述组合物包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝。

[0075] 在一个实施方案中，描述了组合物用于减少BBCH阶段71至97的莲座叶上的苹果黑星病菌的接种物的用途，所述组合物包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝。

[0076] 在一个实施方案中，描述了组合物用于减少BBCH阶段果实71至97的枝叶上的苹果黑星病菌的接种物的用途，所述组合物包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝。

[0077] 在一个实施方案中，描述了组合物用于减少BBCH阶段果实71至97的短果枝叶上的苹果黑星病菌的接种物的用途，所述组合物包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝。

[0078] 包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂、特别是氟吡菌酰胺和选自膦酸盐的杀真菌剂、特别是三乙膦酸铝的组合物可以其市售可得的制剂和由这些制剂制得的使用形
式、作为与其他活性成分的混合物存在，所述其他活性成分为例如杀昆虫剂、引诱剂、止繁
殖剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、安全剂、肥料、生物防治剂、抗性增强剂或化学信息素。

[0079] 包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的组合物可以其市售可得的制剂和由这些制剂制得的使用形式、作为与其他活性成分的混合物存在，所述其他活性成分为例如杀昆虫剂、引
诱剂、止繁殖剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、安全剂、肥料、生物防治剂、抗性增强剂或化学信息素。

[0080] 此外，通过用杀昆虫的、杀真菌的或杀细菌的活性成分、抗性增强剂和生物防治剂进行额外处理，可以促进所述包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的组合物对苹果中的花斑状黑
星病进行防治的积极效果。

[0081] 包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的组合物与包括杀昆虫剂、杀真菌剂、抗性增强剂和杀细菌剂、肥料、生长调节剂和生物防治剂在内的物质的组合同样可以用于防治苹果中
的花斑状黑星病。

[0082] 此外，包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的组合物可包含一种或多种其他杀真菌剂，所述其他杀真菌剂可选自：

[0083] (1)麦角甾醇生物合成抑制剂，例如(1-1)艾敌吗啉(aldimorph)(1704-28-5)、(1.2)戊环唑(azaconazole)(60207-31-0)、(1.3)联苯三唑醇(bitertanol)(55179-31-2)、
(1.4)糠菌唑(bromuconazole)(116255-48-2)、(1.5)环丙唑醇(cyproconazole)(113096-
99-4)、(1.6)苄氯三唑醇(diclobutrazole)(75736-33-3)、(1.7)噁醚唑(difenoconazole)
(119446-68-3)、(1.8)烯唑醇(diniconazole)(83657-24-3)、(1.9)高效烯唑醇
(diniconazole-M)(83657-18-5)、(1.10)吗菌灵(dodemorph)(1593-77-7)、(1-11)吗菌灵
乙酸盐(dodemorph acetate)(31717-87-0)、(1.12)氟环唑(epoxiconazole)(106325-08-
0)、(1.13)乙环唑(etaconazole)(60207-93-4)、(1.14)氯苯嘧啶醇(fenarimol)(60168-
88-9)、(1.15)腈苯唑(fenbuconazole)(114369-43-6)、(1.16)环酰菌胺(fenhexamid)
(126833-17-8)、(1.17)苯锈啶(fenpropidin)(67306-00-7)、(1.18)丁苯吗啉
(fenpropimorph)(67306-03-0)、(1.19)氟喹唑(fluquinconazole)(136426-54-5)、(1.20)
调嘧醇(flurprimidol)(56425-91-3)、(1.21)氟硅唑(flusilazole)(85509-19-9)、(1.22)
粉唑醇(flutriafol)(76674-21-0)、(1.23)呋菌唑(furconazole)(112839-33-5)、(1.24)
顺呋醚唑(furconazole-cis)(112839-32-4)、(1.25)己唑醇(hexaeonazole)(79983-71-
4)、(1.26)烯菌灵(imazalil)(60534-80-7)、(1.27)烯菌灵硫酸盐(imazalil sulfate)
(58594-72-2)、(1.28)酰胺唑(imibenconazole)(86598-92-7)、(1.29)种菌唑
(ipconazole)(125225-28-7)、(1.30)叶菌唑(metconazole)(125116-23-6)、(1.31)腈菌唑
(myclobutanil)(88671-89-0)、(1.32)萘替芬(naftifine)(65472-88-0)、(1.33)氟苯嘧啶
醇(nuarimol)(63284-71-9)、(1.34)噁咪唑(oxpoconazole)(174212-12-5)、(1.35)多效唑
(paclobutrazol)(76738-62-0)、(1.36)稻瘟酯(pefurazoate)(101903-30-4)、(1.37)戊菌
唑(penconazole)(66246-88-6)、(1.38)粉病灵(piperalin)(3478-94-2)、(1.39)咪鲜胺
(prochloraz)(67747-09-5)、(1.40)丙环唑(propiconazole)(60207-90-1)、(1.41)丙硫菌
唑(prothioconazole)(178928-70-6)、(1.42)稗草畏(pyributicarb)(88678-67-5)、
(1.43)啶斑肟(pyrifenox)(88283-41-4)、(1.44)唑喹菌酮(quinconazole)(103970-75-
8)、(1.45)硅氟唑(simeconazole)(149508-90-7)、(1.46)螺环菌胺(spiroxamine)
(118134-30-8)、(1.47)戊唑醇(tebuconazole)(107534-96-3)、(1.48)特比萘芬
(terbinafine)(91161-71-6)、(1.49)氟醚唑(tetraconazole)(112281-77-3)、(1.50)三唑
酮(triadimefon)(43121-43-3)、(1.51)三唑醇(triadimenol)(89482-17-7)、(1.52)克啉
菌(tridemorph)(81412-43-3)、(1.53)氟菌唑(triflumizole)(68694-11-1)、(1.54)嗪氨
灵(triforine)(26644-46-2)、(1.55)灭菌唑(triticonazole)(131983-72-7)、(1.56)烯效
唑(uniconazole)(83657-22-1)、(1.57)精烯效唑(uniconazole-p)(83657-17-4)、(1.58)
烯霜苄唑(viniconazole)(77174-66-4)、(1.59)伏立康唑(voriconazole)(137234-62-9)、
(1.60)1-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)环庚醇(129586-32-9)、(1.61)1-(2，2-二
甲基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯(110323-95-0)、(1.62)N′-{5-(二氟甲
基)-2-甲基-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}-N-乙基-N-甲基甲脒、(1.63)N-乙基-
N-甲基-N′-{2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}甲脒和(1.64)
O-[1-(4-甲氧基苯氧基)-3，3-二甲基丁烷-2-基]1H-咪唑-1-硫代甲酸酯(111226-71-2)。

[0084] (2)呼吸链复合物I或II抑制剂，例如(2.1)联苯吡菌胺(bixafen)(581809-46-3)、(2.2)啶酰菌胺(boscalid)(188425-85-6)、(2.3)萎锈灵(carboxin)(5234-68-4)、(2.4)氟
嘧菌胺(diflumetorim)(130339-07-0)、(2.5)甲呋酰胺(fenfuram)(24691-80-3)、(2.6)氟
吡菌酰胺(fluopyram)(658066-35-4)、(2.7)氟酰胺(flutolanil)(66332-96-5)、(2.8)氟
唑菌酰胺(fluxapyroxad)(907204-31-3)、(2.9)呋吡菌胺(furametpyr)(123572-88-3)、
(2.10)拌种胺(furmecyclox)(60568-05-0)、(2.11)吡唑萘菌胺(isopyrazam)(顺式差向异
构外消旋体1RS、4SR、9RS和反式差向异构外消旋体1RS、4SR、9SR的混合物)(881685-58-1)、(2.12)吡唑萘菌胺(反式差向异构外消旋体1RS、4SR、9SR)、(2.13)吡唑萘菌胺(反式差向异
构对映体1R、4S、9S)、(2.14)吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1S,4R，9R)、(2.15)吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS、4SR、9RS)、(2.16)吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1R、4S、
9R)、(2.17)吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1S、4R、9S)、(2.18)灭锈胺(mepronil)
(55814-41-0)、(2.19)氧化萎锈灵(oxycarboxin)(5259-88-1)、(2.20)氟唑菌苯胺
(penflufen)(494793-67-8)、(2.21)吡噻菌胺(penthiopyrad)(183675-82-3)、(2.22)氟唑
环菌胺(sedaxane)(874967-67-6)、(2.23)噻氟菌胺(thifluzamide)(130000-40-7)、
(2.24)1-甲基-N-[2-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯基]-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、
(2.25)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、
(2.26)3-(二氟甲基)-N-[4-氟-2-(1，1，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.27)N-[1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡
唑-4-甲酰胺(1092400-95-7)(WO 2008148570)、(2.28)5，8-二氟-N-[2-(2-氟-4-{[4-(三
氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)乙基]喹唑啉-4-胺(1210070-84-0)(WO2010025451)、
(2.29)N-[9-(二氯亚甲基)-1，2，3，4-四氢-1，4-桥亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲
基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.30)N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1，2，3，4-四氢-1，4-桥亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和(2.31)N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲
基)-1，2，3，4-四氢-1，4-桥亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺。

[0085] (3)呼吸链复合物III抑制剂，例如(3.1)唑嘧菌胺(ametoctradin)(865318-97-4)、(3.2)安美速(amisulbrom)(348635-87-0)、(3.3)嘧菌酯(azoxystrobin)(131860-33-
8)、(3.4)氰霜唑(cyazofamid)(120116-88-3)、(3.5)甲香菌酯(coumethoxystrobin)
(850881-30-0)、(3.6)丁香菌酯(coumoxystrobin)(850881-70-8)、(3.7)醚菌胺
(dimoxystrobin)(141600-52-4)、(3.8)烯肟菌酯(enestroburin)(238410-11-2)(WO 
2004/058723)、(3.9)噁唑菌酮(famoxadone)(131807-57-3)(WO 2004/058723)、(3.10)咪
唑菌酮(fenamidone)(161326-34-7)(WO 2004/058723)、(3.11)菌螨酯(fenoxystrobin)
(918162-02-4)、(3.12)氟嘧菌酯(fluoxastrobin)(361377-29-9)(WO 2004/058723)、
(3.13)醚菌酯(kresoxim-methyl)(143390-89-0)(WO 2004/058723)、(3.14)苯氧菌胺
(metominostrobin)(133408-50-1)(WO 2004/058723)、(3.15)肟醚菌胺(orysastrobin)
(189892-69-1)(WO 2004/058723)、(3.16)啶氧菌酯(picoxystrobin)(117428-22-5)(WO 
2004/058723)、(3.17)唑菌胺酯(pyraclostrobin)(175013-18-0)(WO 2004/058723)、
(3.18)唑胺菌酯(pyrametostrobin)(915410-70-7)(WO 2004/058723)、(3.19)唑胺菌酯
(pyraoxystrobin)(862588-11-2)(WO 2004/058723)、(3.20)吡菌苯威(pyribencarb)
(799247-52-2)(WO 2004/058723)、(3.21)氯啶菌酯(triclopyricarb)(902760-40-1)、
(3.22)肟菌酯(trifloxystrobin)(141517-21-7)(WO 2004/058723)、(3.23)(2E)-2-(2-
{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰
胺(WO 2004/058723)、(3.24)(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三
氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺(WO2004/058723)、(3.25)(2E)-2-(甲
氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙
酰胺(158169-73-4)、(3.26)(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯乙烯基]氧基}苯
基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺(326896-28-0)、
(3.27)(2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2，6-二氯苯基)丁-3-烯-2-亚基]氨基}氧基)甲基]苯
基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(3.28)2-氯-N-(1，1，3-三甲基-2，3-二氢-1H-茚-
4-基)吡啶-3-甲酰胺(119899-14-8)、(3.29)5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三
氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2,4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮、(3.30)
(2E)-2-{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基}硫基)甲基]苯基}-3-甲氧基丙-2-烯
酸甲酯(149601-03-6)、(3.31)N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-(甲酰基氨基)-2-羟基
苯甲酰胺(226551-21-9)、(3.32)2-{2-[(2，5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲
基乙酰胺(173662-97-0)和(3.33)(2R)-2-{2-[(2，5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧
基-N-甲基乙酰胺(394657-24-0)。

[0086] (4)有丝分裂和细胞分裂抑制剂，例如(4.1)苯菌灵(benomyl)(17804-35-2)、(4.2)多菌灵(carbendazim)(10605-21-7)、(4.3)chlorfenazole(3574-96-7)、(4.4)乙霉
威(diethofencarb)(87130-20-9)、(4.5)噻唑菌胺(ethaboxam)(162650-77-3)、(4.6)氟吡
菌胺(fluopicolide)(239110-15-7)、(4.7)麦穗宁(fuberidazole)(3878-19-1)、(4.8)戊
菌隆(pencycuron)(66063-05-6)、(4.9)噻苯咪唑(thiabendazole)(148-79-8)、(4.10)甲
基硫菌灵(thiophanate-methyl)(23564-05-8)、(4.11)硫菌灵(thiophanate)(23564-06-
9)、(4.12)苯酰菌胺(zoxamide)(156052-68-5)、(4.13)5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，
4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶(214706-53-3)和(4.14)3-氯-5-(6-氯吡啶-3-基)-6-甲基-4-(2，4，6-三氟苯基)哒嗪(1002756-87-7)。

[0087] (5)具有多位点作用的化合物，例如(5.1)波尔多液(bordeaux mixture)(8011-63-0)、(5.2)敌菌丹(captafol)(2425-06-1)、(5.3)克菌丹(captan)(133-06-2)(WO 02/
12172)、(5.4)百菌清(chlorothalonil)(1897-45-6)、(5.5)氢氧化铜(20427-59-2)、(5.6)
环烷酸铜(copper naphthenate)(1338-02-9)、(5.7)氧化铜(1317-39-1)、(5.8)氧氯化铜
(copper oxychloride)(1332-40-7)、(5.9)硫酸铜(2+)(copper(2+)sulfate)(7758-98-
7)、(5.10)抑菌灵(dichlofluanid)(1085-98-9)、(5.11)二噻农(dithianon)(3347-22-6)、
(5.12)多果定(dodine)(2439-10-3)、(5.13)多果定游离碱(dodine free base)、(5.14)福
美铁(ferbam)(14484-64-1)、(5.15)氟灭菌丹(fluorofolpet)(719-96-0)、(5.16)灭菌丹
(folpet)(133-07-3)、(5.17)双胍辛盐(guazatine)(108173-90-6)、(5.18)双胍辛乙酸盐
(guazatine acetate)、(5.19)双胍辛胺(iminoctadine)(13516-27-3)、(5.20)双胍辛胺苯
磺酸盐(iminoctadine albesilate)(169202-06-6)、(5.21)双胍辛胺三乙酸盐
(iminoctadine triacetate)(57520-17-9)、(5.22)代森锰铜(mancopper)(53988-93-5)、
(5.23)代森锰锌(mancozeb)(8018-01-7)、(5.24)代森锰(maneb)(12427-38-2)、(5.25)代
森联(metiram)(9006-42-2)、(5.26)代森联锌(metiram zinc)(9006-42-2)、(5.27)喹啉铜
(oxine-copper)(10380-28-6)、(5.28)丙烷脒(propamidine)(104-32-5)、(5.29)丙森锌
(propineb)(12071-83-9)、(5.30)硫和硫制剂，包括多硫化钙(7704-34-9)、(5.31)福美双
(thiram)(137-26-8)、(5.32)对甲抑菌灵(tolylfluanid)(731-27-1)、(5.33)代森锌
(zineb)(12122-67-7)以及(5.34)福美锌(ziram)(137-30-4)。

[0088] (6)能引发宿主防御的化合物，例如(6.1)阿拉酸式苯-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)(135158-54-2)、(6.2)异噻菌胺(isotianil)(224049-04-1)、(6.3)噻菌灵
(probenazole)(27605-76-1)和(6.4)噻酰菌胺(tiadinil)(223580-51-6)。

[0089] (7)氨基酸和/或蛋白质生物合成抑制剂，例如(7.1)andoprim(23951-85-1)、(7.2)灭瘟素(blasticidin-S)(2079-00-7)、(7.3)嘧菌环胺(cyprodinil)(121552-61-2)、
(7.4)春雷霉素(kasugamycin)(6980-18-3)、(7.5)春雷霉素盐酸盐水合物(kasugamycin 
hydrochloride hydrate)(19408-46-9)、(7.6)嘧菌胺(mepanipyrim)(110235-47-7)、
(7.7)嘧霉胺(pyrimethanil)(53112-28-0)和(7.8)3-(5-氟-3，3，4，4-四甲基-3，4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(861647-32-7)(WO2005070917)。

[0090] (8)ATP生成抑制剂，例如，(8.1)薯瘟锡(fentin acetate)(900-95-8)、(8.2)三苯锡氯(fentin chloride)(639-58-7)、(8.3)毒菌锡(fentin hydroxide)(76-87-9)和(8.4)
硅噻菌胺(silthiofam)(175217-20-6)。

[0091] (9)细胞壁合成抑制剂，例如(9.1)苯噻菌胺(benthiavalicarb)(177406-68-7)、(9.2)烯酰吗啉(dimethomorph)(110488-70-5)、(9.3)氟吗啉(flumorph)(211867-47-9)、
(9.4)缬霉威(iprovalicarb)(140923-17-7)、(9.5)双炔酰菌胺(mandipropamid)(374726-
62-2)、(9.6)多抗霉素(polyoxins)(11113-80-7)、(9.7)保粒霉素(polyoxorim)(22976-
86-9)、(9.8)井冈霉素A(validamycin A)(37248-47-8)和(9.9)缬菌胺(valifenalate)
(283159-94-4；283159-90-0)。

[0092] (10)脂类和膜合成抑制剂，例如(10.1)联苯(92-52-4)、(10.2)地茂散(chloroneb)(2675-77-6)、(10.3)氯硝胺(dicloran)(99-30-9)、(10.4)克瘟散
(edifenphos)(17109-49-8)、(10.5)土菌灵(etridiazole)(2593-15-9)、(10.6)依杜卡
(iodocarb)(55406-53-6)、(10.7)异稻瘟净(iprobenfos)(26087-47-8)、(10.8)稻瘟灵
(isoprothiolane)(50512-35-1)、(10.9)霜霉威(propamocarb)(25606-41-1)、(10.10)霜
霉威盐酸盐(propamocarb hydrochloride)(25606-41-1)、(10.11)硫菌威(prothiocarb)
(19622-08-3)、(10.12)吡菌磷(pyrazophos)(13457-18-6)、(10.13)五氯硝基苯
(quintozene)(82-68-8)、(10.14)四氧硝基苯(tecnazene)(117-18-0)和(10.15)甲基立枯
磷(tolclofos-methyl)(57018-04-9)。

[0093] (11)黑色素生物合成抑制剂，例如(11.1)加普胺(carpropamid)(104030-54-8)、(11.2)双氯氰菌胺(diclocymet)(139920-32-4)、(11.3)稻瘟酰胺(fenoxanil)(115852-
48-7)、(11.4)四氯苯酞(phthalide)(27355-22-2)、(11.5)咯喹酮(pyroquilon)(57369-
32-1)、(11.6)三环唑(tricyclazole)(41814-78-2)以及(11.7)2，2，2-三氟乙基{3-甲基-
1-[(4-甲基苯甲酰基)氨基]丁烷-2-基}氨基甲酸酯(851524-22-6)(WO2005042474)。

[0094] (12)核酸合成抑制剂，例如(12.1)苯霜灵(benalaxyl)(71626-11-4)、(12.2)高效苯霜灵(benalaxyl-M)(kiralaxyl)(98243-83-5)、(12.3)磺酸丁嘧啶(bupirimate)
(41483-43-6)、(12.4)clozylacon(67932-85-8)、(12.5)甲菌定(dimethirimol)(5221-53-
4)、(12.6)乙菌定(ethirimol)(23947-60-6)、(12.7)呋霜灵(furalaxyl)(57646-30-7)、
(12.8)噁霉灵(hymexazol)(10004-44-1)、(12.9)甲霜灵(metalaxyl)(57837-19-1)、
(12.10)高效甲霜灵(metalaxyl-M)(mefenoxam)(70630-17-0)、(12.11)甲呋酰胺
(ofurace)(58810-48-3)、(12.12)噁霜灵(oxadixyl)(77732-09-3)和(12.13)噁喹酸
(oxolinic acid)(14698-29-4)。

[0095] (13)信号转导抑制剂，例如(13.1)乙菌利(chlozolinate)(84332-86-5)、(13.2)拌种咯(fenpiclonil)(74738-17-3)、(13.3)咯菌腈(fludioxonil)(131341-86-1)、(13.4)
异菌脲(iprodione)(36734-19-7)、(13.5)腐霉利(procymidone)(32809-16-8)、(13.6)喹
氧灵(quinoxyfen)(124495-18-7)和(13.7)乙烯菌核利(vinclozolin)(50471-44-8)。

[0096] (14)可用作解偶联剂的化合物，例如(14.1)乐杀螨(binapacryl)(485-31-4)、(14.2)敌螨普(dinocap)(131-72-6)、(14.3)嘧菌腙(ferimzone)(89269-64-7)、(14.4)氟
啶胺(fluazinam)(79622-59-6)和(14.5)消螨多(meptyldinocap)(131-72-6)。

[0097] (15)其他化合物，例如(15.1)苯噻硫氰(benthiazole)(21564-17-0)、(15.2)bethoxazin(163269-30-5)、(15.3)卡巴西霉素(capsimycin)(70694-08-5)、(15.4)香芹酮
(carvone)(99-49-0)、(15.5)灭螨猛(chinomethionat)(2439-01-2)、(15.6)pyriofenone
(chlazafenone)(688046-61-9)、(15.7)硫杂灵(cufraneb)(11096-18-7)、(15.8)环氟菌胺
(cyflufenamid)(180409-60-3)、(15.9)霜脲氰(cymoxanil)(57966-95-7)、(15.10)环丙磺
酰胺(cyprosulfamide)(221667-31-8)、(15.11)棉隆(dazomet)(533-74-4)、(15.12)咪菌
威(debacarb)(62732-91-6)、(15.13)双氯酚(dichlorophen)(97-23-4)、(15.14)哒菌酮
(diclomezine)(62865-36-5)、(15.15)野燕枯(difenzoquat)(49866-87-7)、(15.16)野燕
枯甲基硫酸盐(difenzoquat methylsulphate)(43222-48-6)、(15.17)二苯胺
(diphenylamine)(122-39-4)、(15.18)ecomate、(15.19)胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)
(473798-59-3)、(15.20)氟联苯菌(flumetover)(154025-04-4)、(15.21)氟菌丹
(fluoroimide)(41205-21-4)、(15.22)磺菌胺(flusulfamide)(106917-52-6)、(15.23)
flutianil(304900-25-2)、(15.24)三乙膦酸铝(fosetyl-aluminium)(39148-24-8)、
(15.25)乙膦酸钙(fosetyl-calcium)、(15.26)乙膦酸钠(fosetyl-sodium)(39148-16-8)、
(15.27)六氯苯(hexachlorobenzene)(118-74-1)、(15.28)irumamycin(81604-73-1)、
(15.29)磺菌威(methasulfocarb)(66952-49-6)、(15.30)异硫氰酸甲酯(methyl 
isothiocyanate)(556-61-6)、(15.31)苯菌酮(metrafenone)(220899-03-6)、(15.32)灭粉
霉素(mildiomycin)(67527-71-3)、(15.33)游霉素(natamycin)(7681-93-8)、(15.34)二甲
基二硫代氨基甲酸镍(nickel dimethyldithiocarbamate)(15521-65-0)、(15.35)酞菌酯
(nitrothal-isopropyl)(10552-74-6)、(15.36)辛噻酮(octhilinone)(26530-20-1)、
(15.37)oxamocarb(917242-12-7)、(15.38)oxyfenthiin(34407-87-9)、(15.39)五氯苯酚
(pentachlorophenol)及盐(87-86-5)、(15.40)苯醚菊酯(phenothrin)、(15.41)磷酸及其
盐(13598-36-2)、(15.42)霜霉威-乙膦酸盐(propamocarb-fosetylate)、(15.43)丙醇菌素
钠(propanosine-sodium)(88498-02-6)、(15.44)丙氧喹啉(proquinazid)(189278-12-4)、
(15.45)丁吡吗啉(pyrimorph)(868390-90-3)、(15.45e)(2E)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯
吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮(1231776-28-5)、(15.45z)(2Z)-3-(4-叔丁基苯
基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮(1231776-29-6)、(15.46)吡咯尼林
(pyrrolnitrine)(1018-71-9)(EP-A 1 559 320)、(15.47)tebufloquin(376645-78-2)、
(15.48)叶枯酞(tecloftalam)(76280-91-6)、(15.49)甲磺菌胺(tolnifanide)(304911-
98-6)、(15.50)咪唑嗪(triazoxide)(72459-58-6)、(15.51)水杨菌胺(trichlamide)
(70193-21-4)、(15.52)氰菌胺(zarilamid)(84527-51-5)、(15.53)(3S，6S,7R，8R)-8-苄
基-3-[({3-[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-基}羰基)氨基]-6-甲基-4，9-二氧
代-1，5-二氧杂环壬烷-7-基2-甲基丙酸酯(517875-34-2)(WO2003035617)、(15.54)1-(4-
{4-[(5R)-5-(2，6-二氟苯基)-4，5-二氢-1，2-噁唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003319-79-6)(WO 2008013622)、(15.55)1-
(4-{4-[(5S)-5-(2，6-二氟苯基)-4，5-二氢-1，2-噁唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-
基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003319-80-9)(WO 2008013622)、
(15.56)1-(4-{4-[5-(2,6-二氟苯基)-4，5-二氢-1，2-噁唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-
1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮(1003318-67-9)(WO 2008013622)、
(15.57)1-(4-甲氧基苯氧基)-3，3-二甲基丁烷-2-基1H-咪唑-1-甲酸酯(111227-17-9)、
(15.58)2，3，5，6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶(13108-52-6)、(15.59)2，3-二丁基-6-氯噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮(221451-58-7)、(15.60)2，6-二甲基-1H，5H-[1，4]二噻英并[2，
3-c：5，6-c′]二吡咯-1，3，5，7(2H，6H)-四酮、(15.61)2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-
1-基]-1-(4-{4-[(5R)-5-苯基-4，5-二氢-1，2-噁唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙
酮(1003316-53-7)(WO 2008013622)、(15.62)2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-
1-(4-{4-[(5S)-5-苯基-4，5-二氢-1，2-噁唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮
(1003316-54-8)(WO2008013622)、(15.63)2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-
{4-[4-(5-苯基-4，5-二氢-1，2-噁唑-3-基)-1，3-噻唑-2-基]哌啶-1-基}乙酮(1003316-
51-5)(WO 2008013622)、(15.64)2-丁氧基-6-碘代-3-丙基-4H-苯并吡喃-4-酮、(15.65)2-
氯-5-[2-氯-1-(2，6-二氟-4-甲氧基苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-基]吡啶、(15.66)2-苯基苯
酚及盐(90-43-7)、(15.67)3-(4，4,5-三氟-3，3-二甲基-3，4-二氢异喹啉-1-基)喹啉
(861647-85-0)(WO2005070917)、(15.68)3，4，5-三氯吡啶-2，6-二甲腈(17824-85-0)、
(15.69)3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基-1，2-噁唑烷-3-基]吡啶、(15.70)3-氯-5-(4-氯苯
基)-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、(15.71)4-(4-氯苯基)-5-(2，6-二氟苯基)-3，6-二甲基哒嗪、(15.72)5-氨基-1，3，4-噻二唑-2-硫醇、(15.73)5-氯-N′-苯基-N′-(丙-2-炔-1-基)噻吩-2-磺酰肼(134-31-6)、(15.74)5-氟-2-[(4-氟苄基)氧基]嘧啶-4-胺(1174376-
11-4)(WO2009094442)、(15.75)5-氟-2-[(4-甲基苄基)氧基]嘧啶-4-胺(1174376-25-0)
(WO2009094442)、(15.76)5-甲基-6-辛基[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、(15.77)(2Z)-
3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、(15.78)N′-(4-{[3-(4-氯苄基)-1，2，4-噻二唑-5-基]氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、(15.79)N-(4-氯苄基)-3-[3-甲氧基-4-
(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、(15.80)N-[(4-氯苯基)(氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-
(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺、(15.81)N-[(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基]-2，4-二氯吡
啶-3-甲酰胺、(15.82)N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2，4-二氯吡啶-3-甲酰胺、
(15.83)N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2-氟-4-碘吡啶-3-甲酰胺、(15.84)N-{(E)-
[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2，3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺(221201-
92-9)、(15.85)N-{(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-
2-苯基乙酰胺(221201-92-9)、(15.86)N′-{4-[(3-叔丁基-4-氰基-1，2-噻唑-5-基)氧基]-
2-氯-5-甲基苯基}-N-乙基-N-甲基甲脒、(15.87)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-
1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-(1，2，3，4-四氢萘-1-基)-1，3-噻唑-4-甲酰胺
(922514-49-6)(WO 2007014290)、(15.88)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡
唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1R)-1，2，3，4-四氢萘-1-基]-1，3-噻唑-4-甲酰胺
(922514-07-6)(WO 2007014290)、(15.89)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡
唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1S)-1，2，3，4-四氢萘-1-基]-1，3-噻唑-4-甲酰胺
(922514-48-5)(WO 2007014290)、(15.90){6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]
氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸戊酯、(15.91)吩嗪-1-甲酸、(15.92)喹啉-8-醇
(134-31-6)、(15.93)喹啉-8-醇硫酸盐(2∶1)(134-31-6)和(15.94){6-[({[(1-甲基-1H-四
唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯。

[0098] (16)其他化合物，例如(16.1)1-甲基-3-(三氟甲基)-N-[2′-(三氟甲基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.2)N-(4′-氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-
甲酰胺、(16.3)N-(2′，4′-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、
(16.4)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[4′-(三氟甲基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.5)
N-(2′，5′-二氟联苯-2-基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、(16.6)3-(二氟甲
基)-1-甲基-N-[4′-(丙-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(由WO 2004/058723获
知)、(16.7)5-氟-1，3-二甲基-N-[4′-(丙-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺(由
WO 2004/058723获知)、(16.8)2-氯-N-[4′-(丙-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-甲酰胺(由
WO 2004/058723获知)、(16.9)3-(二氟甲基)-N-[4′-(3，3-二甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-
基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(由WO 2004/058723获知)、(16.10)N-[4′-(3，3-二甲基丁-
1-炔-1-基)联苯-2-基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(由WO 2004/058723获知)、
(16.11)3-(二氟甲基)-N-(4′-乙炔基联苯-2-基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(由WO 2004/
058723获知)、(16.12)N-(4′-乙炔基联苯-2-基)-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(由
WO 2004/058723获知)、(16.13)2-氯-N-(4′-乙炔基联苯-2-基)吡啶-3-甲酰胺(由WO 
2004/058723获知)、(16.14)2-氯-N-[4′-(3，3-二甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-
甲酰胺(由WO 2004/058723获知)、(16.15)4-(二氟甲基)-2-甲基-N-[4′-(三氟甲基)联苯-
2-基]-1，3-噻唑-5-甲酰胺(由WO 2004/058723获知)、(16.16)5-氟-N-[4′-(3-羟基-3-甲
基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(由WO 2004/058723获知)、
(16.17)2-氯-N-[4′-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-甲酰胺(由WO 
2004/058723获知)、(16.18)3-(二氟甲基)-N-[4′-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-
2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(由WO 2004/058723获知)、(16.19)5-氟-N-[4′-(3-甲氧
基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(由WO 2004/058723
获知)、(16.20)2-氯-N-[4′-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-甲酰胺
(由WO 2004/058723获知)、(16.21)(5-溴-2-甲氧基-4-甲基吡啶-3-基)(2，3，4-三甲氧基-
6-甲基苯基)甲酮(由WO EP-A 1 599 320获知)、(16.22)N-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)丙-2-
炔-1-基]氧基}-3-甲氧基苯基)乙基]-N2-(甲基磺酰基)缬氨酰胺(220706-93-4)、(16.23)
4-氧代-4-[(2-苯基乙基)氨基]丁酸和(16.24){6-[({[(Z)-(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯
基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸丁-3-炔-1-基酯。

[0099] 如果所有提及的(1)至(16)类的组合组分以及本发明的氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的官能团能够与合适的碱或酸形成盐，则它们可任选地与合适的碱或酸形成盐。

[0100] 在一个实施方案中，包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的组合物可包含一种或多种其他杀真菌剂，所述其他杀真菌剂可选自：

[0101] (1)麦角甾醇生物合成抑制剂，例如艾敌吗啉、戊环唑、联苯三唑醇、糠菌唑、环丙唑醇、苄氯三唑醇、噁醚唑、烯唑醇、高效烯唑醇、吗菌灵、吗菌灵乙酸盐、氟环唑、乙环唑、氯苯嘧啶醇、腈苯唑、环酰菌胺、苯锈啶、丁苯吗啉、氟喹唑、调嘧醇、氟硅唑、粉唑醇、呋菌唑、顺呋醚唑、己唑醇、烯菌灵、烯菌灵硫酸盐、酰胺唑、种菌唑、叶菌唑、腈菌唑、萘替芬、氟苯嘧啶醇、噁咪唑、多效唑、稻瘟酯、戊菌唑、粉病灵、咪鲜胺、丙环唑、丙硫菌唑、稗草畏、啶斑肟、唑喹菌酮、硅氟唑、螺环菌胺、戊唑醇、特比萘芬、氟醚唑、三唑酮、三唑醇、克啉菌、氟菌唑、嗪氨灵、灭菌唑、烯效唑、精烯效唑、烯霜苄唑、伏立康唑、1-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)环庚醇、1-(2，2-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯、N′-{5-
(二氟甲基)-2-甲基-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}-N-乙基-N-甲基甲脒、N-乙基-
N-甲基-N′-{2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}甲脒和O-[1-
(4-甲氧基苯氧基)-3，3-二甲基丁烷-2-基]1H-咪唑-1-硫代甲酸酯，以及

[0102] (2)呼吸链复合物I或II抑制剂，例如(2.1)联苯吡菌胺(581809-46-3)、(2.2)啶酰菌胺(188425-85-6)、(2.3)萎锈灵(5234-68-4)、(2.4)氟嘧菌胺(130339-07-0)、(2.5)甲呋
酰胺(24691-80-3)、(2.6)氟吡菌酰胺(658066-35-4)、(2.7)氟酰胺(66332-96-5)、(2.8)氟
唑菌酰胺(907204-31-3)、(2.9)呋吡菌胺(123572-88-3)、(2.10)拌种胺(60568-05-0)、
(2.11)吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS、4SR、9RS和反式差向异构外消旋体1RS、
4SR、9SR的混合物)(881685-58-1)、(2.12)吡唑萘菌胺(反式差向异构外消旋体1RS、4SR、
9SR)、(2.13)吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1R、4S、9S)、(2.14)吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1S，4R，9R)、(2.15)吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1RS、4SR、9RS)、(2.16)吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1R、4S、9R)、(2.17)吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1S、
4R、9S)、(2.18)灭锈胺(55814-41-0)、(2.19)氧化萎锈灵(5259-88-1)、(2.20)氟唑菌苯胺
(494793-67-8)、(2.21)吡噻菌胺(183675-82-3)、(2.22)氟唑环菌胺(874967-67-6)、
(2.23)噻氟菌胺(130000-40-7)、(2.24)1-甲基-N-[2-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯基]-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.25)3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1，1，2，2-四氟乙氧基)
苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.26)3-(二氟甲基)-N-[4-氟-2-(1，1，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.27)N-[1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-
(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(1092400-95-7)(WO 2008148570)、(2.28)5，8-二
氟-N-[2-(2-氟-4-{[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)乙基]喹唑啉-4-胺(1210070-
84-0)(WO2010025451)、(2.29)N-[9-(二氯亚甲基)-1，2，3，4-四氢-1，4-桥亚甲基萘-5-
基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、(2.30)N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1，2，
3，4-四氢-1，4-桥亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和(2.31)N-
[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1，2，3，4-四氢-1，4-桥亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲
基-1H-吡唑-4-甲酰胺。

[0103] (3)呼吸链复合物III抑制剂，例如(3.1)唑嘧菌胺(865318-97-4)、(3.2)安美速(348635-87-0)、(3.3)嘧菌酯(131860-33-8)、(3.4)氰霜唑(120116-88-3)、(3.5)甲香菌酯
(850881-30-0)、(3.6)丁香菌酯(850881-70-8)、(3.7)醚菌胺(141600-52-4)、(3.8)烯肟菌
酯(238410-11-2)(WO 2004/058723)、(3.9)噁唑菌酮(131807-57-3)(WO 2004/058723)、
(3.10)咪唑菌酮(161326-34-7)(WO2004/058723)、(3.11)菌螨酯(918162-02-4)、(3.12)氟
嘧菌酯(361377-29-9)(WO 2004/058723)、(3.13)醚菌酯(143390-89-0)(WO 2004/
058723)、(3.14)苯氧菌胺(133408-50-1)(WO 2004/058723)、(3.15)肟醚菌胺(189892-69-
1)(WO 2004/058723)、(3.16)啶氧菌酯(117428-22-5)(WO 2004/058723)、(3.17)唑菌胺酯
(175013-18-0)(WO 2004/058723)、(3.18)唑胺菌酯(915410-70-7)(WO 2004/058723)、
(3.19)唑胺菌酯(862588-11-2)(WO 2004/058723)、(3.20)吡菌苯威(799247-52-2)(WO 
2004/058723)、(3.21)氯啶菌酯(902760-40-1)、(3.22)肟菌酯(141517-21-7)(WO 2004/
058723)、(3.23)(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-
(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺(WO 2004/058723)、(3.24)(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲
基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺
(WO2004/058723)、(3.25)(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲
基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺(158169-73-4)、(3.26)(2E)-2-{2-[({[(1E)-
1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚
氨基)-N-甲基乙酰胺(326896-28-0)、(3.27)(2E)-2-{2-[({[(2E，3E)-4-(2，6-二氯苯基)
丁-3-烯-2-亚基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺、(3.28)2-氯-
N-(1，1，3-三甲基-2，3-二氢-1H-茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺(119899-14-8)、(3.29)5-甲氧
基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2，4-
二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮、(3.30)(2E)-2-{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基}
硫基)甲基]苯基}-3-甲氧基丙-2-烯酸甲酯(149601-03-6)、(3.31)N-(3-乙基-3,5,5-三甲
基环己基)-3-(甲酰基氨基)-2-羟基苯甲酰胺(226551-21-9)、(3.32)2-{2-[(2,5-二甲基
苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺(173662-97-0)和(3.33)(2R)-2-{2-[(2,5-
二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺(394657-24-0)，以及

[0104] (15)其他化合物，例如苯噻硫氰、bethoxazin、卡巴西霉素、香芹酮、灭螨猛、pyriofenone(chlazafenone)、硫杂灵、环氟菌胺、霜脲氰、环丙磺酰胺、棉隆、咪菌威、双氯酚、哒菌酮、野燕枯、野燕枯甲基硫酸盐、二苯胺、ecomate、胺苯吡菌酮、氟联苯菌、氟菌丹、磺菌胺、flutianil、三乙膦酸铝、乙膦酸钙、乙膦酸钠、六氯苯、irumamycin、磺菌威、异硫氰酸甲酯、苯菌酮、灭粉霉素、游霉素、二甲基二硫代氨基甲酸镍、酞菌酯、辛噻酮、oxamocarb、oxyfenthiin、五氯苯酚及盐、苯醚菊酯、磷酸及其盐、霜霉威-乙膦酸盐、丙醇菌素钠、丙氧喹啉、丁吡吗啉、(2E)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-
酮、(2Z)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮、吡咯尼
林、tebufloquin、叶枯酞、甲磺菌胺、咪唑嗪、水杨菌胺、氰菌胺、(3S，6S，7R,8R)-8-苄基-3-[({3-[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-基}羰基)氨基]-6-甲基-4，9-二氧代-1，5-
二氧杂环壬烷-7-基2-甲基丙酸酯、1-(4-{4-[(5R)-5-(2，6-二氟苯基)-4,5-二氢-1，2-噁
唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、1-
(4-{4-[(5S)-5-(2，6-二氟苯基)-4,5-二氢-1，2-噁唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-
基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮、1-(4-{4-[5-(2，6-二氟苯基)-4，5-二
氢-1，2-噁唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-
基]乙酮、1-(4-甲氧基苯氧基)-3，3-二甲基丁烷-2-基1H-咪唑-1-甲酸酯、2，3，5，6-四氯-
4-(甲基磺酰基)吡啶、2，3-二丁基-6-氯噻吩并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮、2,6-二甲基-1H，
5H-[1,4]二噻英并[2，3-c：5,6-c′]二吡咯-1，3，5，7(2H,6H)-四酮、2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5R)-5-苯基-4，5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}
哌啶-1-基)乙酮、2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5S)-5-苯基-4,5-
二氢-1，2-噁唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮、2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡
唑-1-基]-1-{4-[4-(5-苯基-4,5-二氢-1，2-噁唑-3-基)-1，3-噻唑-2-基]哌啶-1-基}乙
酮、2-丁氧基-6-碘代-3-丙基-4H-苯并吡喃-4-酮、2-氯-5-[2-氯-1-(2，6-二氟-4-甲氧基
苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-基]吡啶、2-苯基苯酚及盐、3-(4，4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二
氢异喹啉-1-基)喹啉、3,4,5-三氯吡啶-2,6-二甲腈、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基-1，2-
噁唑烷-3-基]吡啶、3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、4-(4-氯苯基)-
5-(2，6-二氟苯基)-3,6-二甲基哒嗪、5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇、5-氯-N′-苯基-N′-
(丙-2-炔-1-基)噻吩-2-磺酰肼、5-氟-2-[(4-氟苄基)氧基]嘧啶-4-胺、5-氟-2-[(4-甲基
苄基)氧基]嘧啶-4-胺、5-甲基-6-辛基[1，2,4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、(2Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯、N′-(4-{[3-(4-氯苄基)-1，2，4-噻二唑-5-基]氧基}-2,5-二
甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N-(4-氯苄基)-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯
基]丙酰胺、N-[(4-氯苯基)(氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰
胺、N-[(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基]-2,4-二氯吡啶-3-甲酰胺、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-
基)乙基]-2,4-二氯吡啶-3-甲酰胺、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2-氟-4-碘吡啶-
3-甲酰胺、N-{(E)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯
基乙酰胺、N-{(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2，3-二氟苯基]甲基}-2-苯
基乙酰胺、N′-{4-[(3-叔丁基-4-氰基-1,2-噻唑-5-基)氧基]-2-氯-5-甲基苯基}-N-乙基-
N-甲基甲脒、N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-
N-(1，2，3，4-四氢萘-1-基)-1，3-噻唑-4-甲酰胺、N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-
1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1R)-1，2，3，4-四氢萘-1-基]-1，3-噻唑-4-甲酰
胺、N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1S)-
1，2，3，4-四氢萘-1-基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺、{6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸戊酯、吩嗪-1-甲酸、喹啉-8-醇、喹啉-8-醇硫酸
盐(2∶1)和{6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨
基甲酸叔丁酯。

[0105] 在一个实施方案中，包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的组合物可包含一种或多种其他杀真菌剂，所述其他杀真菌剂可选自：苯并烯氟菌唑、联苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、二噻农、咯菌腈、戊唑醇、丙硫菌唑、苯醚甲环唑(difenconazole)、氟环唑、种菌唑、霜霉威-乙膦酸盐、肟菌酯、腈菌唑、克菌丹、代森锰锌、丙森锌、啶酰菌胺、吡噻菌胺、嘧菌环胺、醚菌酯、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)、ipfentrifluconazole、inpyrfluxam、isoflucypram、氟茚唑菌胺、quinofumelin、肟菌酯、三乙膦酸铝、嘧霉胺、枯草杆菌(Bacillus subtilis)菌株QST713(以Serenade，Bayer CropScience销售)。

[0106] 组合物

[0107] 包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂、特别是氟吡菌酰胺和选自膦酸盐的杀真菌剂、特别是三乙膦酸铝的组合物还可以包含至少一种其他另外的组分，例如助剂、溶
剂、载体或支持物、填料、表面活性剂或增量剂，均是农业上可接受的。

[0108] 根据本发明，术语“支持物”或“载体”应当理解为意指天然或合成的、有机或无机的物质，其与活性化合物混合或组合以获得更好的施用性，特别是施用于植物或植物部位或种子。支持物或载体一一可为固体或液体一一通常是惰性的并且应适用于农业。合适的
固体或液体载体/支持物包括例如铵盐和磨碎的天然矿物如高岭土、粘土、滑石、白垩、石
英、绿坡缕石、蒙脱石或硅藻土，以及磨碎的合成矿物如细分散的二氧化硅、氧化铝和天然
或合成的硅酸盐、树脂、蜡、固体肥料、水、醇(尤其是丁醇)、有机溶剂、矿物油和植物油以及其衍生物。还可以使用所述支持物或载体的混合物。适用于颗粒剂的固体支持物/载体为：
例如压碎并分级的天然矿物，如方解石、大理石、浮石、海泡石、白云石，以及无机和有机粉的合成颗粒，以及有机材料(如锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎)的颗粒。合适的液化的气态
增量剂或载体是在环境温度和大气压下为气态的液体，例如气溶胶推进剂，如丁烷、丙烷、
氮气和二氧化碳。可以在制剂中使用增粘剂，例如羧甲基纤维素以及粉末、颗粒和胶乳形式
的天然和合成聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯，或天然磷脂，如脑磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。其他可能的添加剂为任选改性的矿物油和植物油以及蜡。如果所用的
增量剂为水，则还可以例如使用有机溶剂作为助溶剂。合适的液体溶剂主要是：芳族化合
物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳族化合物或氯代脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，例如矿物油馏分、矿物油和植物油；醇类，例如丁醇或乙二醇以及其醚和酯；酮类，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜，以及水。

[0109] 在本说明书中，术语“表面活性剂”包括离子或非离子类型的乳化剂、分散剂或润湿剂，或所述表面活性剂的混合物。可以提及，例如，聚丙烯酸盐、木素磺酸盐、苯酚磺酸盐或萘磺酸盐、环氧乙烷与脂肪醇或与脂肪酸或与脂肪胺的缩聚物、取代的酚(特别是烷基酚
或芳基酚)、磺基丁二酸酯的盐、牛磺酸衍生物(特别是牛磺酸烷基酯)、聚乙氧基化醇或酚
的磷酸酯、多元醇的脂肪酸酯，以及上述含有硫酸官能团、磺酸官能团和磷酸官能团的化合
物的衍生物。当活性物质和/或惰性支持物不溶于水时并且当施用的载体剂为水时，存在至
少一种表面活性剂通常是必需的。优选地，表面活性剂的含量可为组合物的5重量％至40重
量％。

[0110] 还可以包含其他组分，例如保护胶体、胶粘剂、增稠剂、触变剂、渗透剂、稳定剂、螯合剂。更一般而言，活性物质可与常用于制剂技术的任何固体或液体添加剂组合。

[0111] 还可以使用着色剂如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛、普鲁士蓝，和有机染料，如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料；以及痕量营养物，如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。

[0112] 通常，本发明的组合物可含有0.05至99％(按重量计)的活性物质，优选0.1至95重量％，更优选1至90重量％，最优选10至70重量％。

[0113] 包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂、特别是氟吡菌酰胺和选自膦酸盐的杀真菌剂、特别是三乙膦酸铝的组合物可以各种形式使用，诸如气溶胶分散剂、胶囊悬浮剂、
冷雾浓缩剂(cold fogging concentrate)、粉剂、乳油、水包油型乳剂、油包水型乳剂、胶囊颗粒剂、细粒剂、种子处理用悬浮剂(flowable concentrate for seed treatment)、气体
(在压力下)、产生气体的产品、颗粒剂、热雾剂、大粒剂、微粒剂、油分散性粉剂、油悬浮剂(oil miscible flowable concentrate)、油剂(oil miscible liquid)、糊剂、棒剂(plant rodlet)、干种子处理粉剂、种衣剂(seed coated with a pesticide)、可溶性浓缩剂、可溶性粉剂、种子处理液剂、悬浮剂(suspension concentrate)(flowable concentrate)、超低
容量(ulv)液体、超低容量(ulv)混悬剂、水分散性颗粒剂或片剂、浆处理用水分散性粉剂、
水溶性颗粒剂或片剂、种子处理用水溶性粉剂和可湿性粉剂。

[0114] 这些组合物不仅包括通过合适的装置(如喷雾或撒粉装置)施用到待处理的植物或种子上的即用组合物，而且包括在施用到作物之前必须稀释的浓缩商品组合物。

[0115] 在一个实施方案中，通过喷洒树冠而施用包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂、特别是氟吡菌酰胺和选自膦酸盐的杀真菌剂、特别是三乙膦酸铝的组合物。在一个实施
方案中，通过喷洒待处理的枝、干和叶而施用包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂、特
别是氟吡菌酰胺和选自膦酸盐的杀真菌剂、特别是三乙膦酸铝的组合物。

[0116] 预想以0.1至1.5kg/ha/mCH总活性成分、优选0.25至1kg/ha/mCH的施用率使用包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂、特别是氟吡菌酰胺和选自膦酸盐的杀真菌剂、特
别是三乙膦酸铝的组合物。mCH代表以米计的树冠高度。在一个实施方案中，施用率为1kg/
ha/mCH总活性成分，在另一个实施方案中，施用率为0.666kg/ha/mCH总活性成分。

[0117] 在一个实施方案中，琥珀酸脱氢酶抑制剂的施用率为0.01至0.50.05至0.8kg/ha/mCH，而膦酸盐的施用率为0.05至0.8kg/ha/mCH。优选地，琥珀酸脱氢酶抑制剂的施用率为
0.03至0.4kg/ha/mCH，而膦酸盐的施用率为0.2至0.7kg/ha/mCH。

[0118] 在另一个实施方案中，氟吡菌酰胺的施用率为0.01至0.5kg/ha/mCH，而三乙膦酸铝的施用率为0.05至0.8kg/ha/mCH。优选地，氟吡菌酰胺的施用率为0.03至0.4kg/ha/mCH，
而三乙膦酸铝的施用率为0.2至0.7kg/ha/mCH。

[0119] 在另一个实施方案中，氟吡菌酰胺的施用率为0.01至0.5kg/ha/mCH，优选地，氟吡菌酰胺的施用率为0.03至0.4kg/ha/mCH，而三乙膦酸铝的施用率为0.05至0.8kg/ha/mCH，
优选地，三乙膦酸铝的施用率为0.2至0.7kg/ha/mCH。

[0120] 在另一个实施方案中，三乙膦酸铝的施用率为0.666kg/ha/mCH，而氟吡菌酰胺的施用率为0.05kg/ha/mCH。在另一个实施方案中，三乙膦酸铝的施用率为0.444kg/ha/mCH，
而氟吡菌酰胺的施用率为0.033kg/ha/mCH。

[0121] 通常，琥珀酸脱氢酶抑制剂与膦酸盐的重量比为2000∶1至1∶1000。

[0122] 琥珀酸脱氢酶抑制剂与膦酸盐的重量比优选为100∶1至1∶100；更优选为20∶1至1∶50。琥珀酸脱氢酶抑制剂与膦酸盐的活性成分混合物包含如上所述的琥珀酸脱氢酶抑制剂
和膦酸盐，其混合比优选为1000∶1至1∶1000，非常优选为50∶1至1∶50，更优选比例为20∶1至
1∶20，甚至更优选为10∶1至1∶10，非常优选为5∶1至1∶5，特别优选比例为2∶1至1∶2，且同样优选比例为4∶1 25至2∶1，尤其是比例为1∶1，或5∶1，或5∶2，或5∶3，或5∶4，或4∶1，或4∶2，或4∶3，或3∶1，或3∶2，或2∶1，或1∶5，或2∶5，或3∶5，或4∶5，或1∶4，或2∶4，或3∶4，或1∶3，或2∶3，或
1∶2，或1∶600，或1∶300，或1∶150，或1∶35，或2∶35，或4∶35，或1∶75，或2∶75，或4∶75，或1∶
6000，或1∶3000，或1∶1500，或1∶350，或2∶350，或4∶350，或1∶750，或2∶750，或4∶750。这些混合比应理解为一方面包括重量比，另一方面还包括摩尔比。

[0123] 在一个实施方案中，通过喷洒树冠而施用包含选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂、特别是氟吡菌酰胺和选自膦酸盐的杀真菌剂、特别是三乙膦酸铝的组合物。在一个实施
方案中，包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的组合物通过浸渍、喷洒、雾化、灌溉、蒸发、涂抹、撒布、浇水(浇灌)、滴灌、化学灌溉(chemigating)或注射待处理的幼苗、根状茎、嫁接物和插枝、茎、枝、干和叶而施用。

[0124] 预想优选以0.15至2kg/ha活性成分的施用率而使用包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的组合物。

[0125] 为了将kg产品/公顷的施用率转换为kg产品/公顷/以米计的树冠高度(m CH)，可应用以下转换：3kg产品/公顷果园土壤相当于1kg产品/mCH，或2kg/公顷落叶(leafwall)面
积相当于1kg产品/mCH。

[0126] 在一个实施方案中，包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的组合物在仁果中在BBCH阶段69之后(开花后)每个季节施用最多达3次。

[0127] 在一个实施方案中，包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的组合物在苹果中在BBCH阶段69之后(开花后)每个季节施用最多达3次。

[0128] 在一个实施方案中，包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的组合物在梨中在BBCH阶段69之后(开花后)每个季节施用最多达3次。

[0129] 制剂

[0130] 根据本发明，取决于它们的具体物理和/或化学特性，可以将选自琥珀酸脱氢酶抑制剂的杀真菌剂、特别是氟吡菌酰胺和选自膦酸盐的杀真菌剂、特别是三乙膦酸铝转化成
常规制剂，例如溶液剂、乳剂、悬浮剂、粉剂、泡沫剂、糊剂、颗粒剂、气溶胶和在聚合物质和在种衣材料中的微囊剂，以及ULV冷和热雾制剂。

[0131] 根据本发明，取决于它们的具体物理和/或化学特性，可以将氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝转化成常规制剂，例如溶液剂、乳剂、悬浮剂、粉剂、泡沫剂、糊剂、颗粒剂、气溶胶和在聚合物质和在种衣材料中的微囊剂，以及ULV冷和热雾制剂。

[0132] 制剂通常包含0.01至95重量％的活性成分，优选0.05至90％，更优选0.1至80％。

[0133] 这些制剂以已知的方式制备，例如通过将活性成分与增量剂(即液体溶剂、在压力下的液化气体和/或固体载体)混合，任选地使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或
发泡剂。如果所用的增量剂为水，则还可以使用例如有机溶剂作为助溶剂。有用的液体溶剂
主要是：芳族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳族化合物或氯代脂族烃，例如氯
苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，例如矿物油馏分；醇类，例如丁醇或乙二醇及其醚和酯；酮类，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺或二甲基亚砜，或水。液化的气态增量剂或载体应理解为意指在标准温度和
标准压力为气态的那些液体，例如气溶胶推进剂，如卤代烃，或丁烷、丙烷、氮气和二氧化
碳。有用的固体载体为：例如天然岩粉，如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石或硅藻土；和合成岩粉，如细分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐。用于颗粒剂的有用固体载
体为：例如压碎并分级的天然岩石，如方解石、浮石、大理石、海泡石、白云石；以及无机和有机粉的合成颗粒；以及有机材料(如锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎)的颗粒。有用的乳化剂
和/或发泡剂为：例如非离子和阴离子乳化剂，如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸酯、烷基硫酸酯、芳基磺酸酯或者蛋白水解物。有用的分
散剂包括：例如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。

[0134] 在制剂中可以使用增粘剂如羧甲基纤维素，粉末、颗粒或胶乳形式的天然和合成聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，或天然磷脂如脑磷脂和卵磷脂，以及合
成磷脂。其他添加剂可为矿物油和植物油。

[0135] 可以使用着色剂，如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝，和有机染料如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，以及痕量营养物如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。

[0136] 本发明的一个优点在于，由于氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的特定内吸性，用氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝处理植物、植物部位(例如叶、茎、干和枝)以及由幼苗、根状茎、嫁接物和插枝长成的植物，不仅防治植物本身上的花斑状黑星病，而且还防治在植物生长以后源于
它的植物部位上的花斑状黑星病。以此方式，可以在移植之前或当时或之后免除对作物的
即时处理。

[0137] 以下实施例用于说明本发明，但不限制本发明。

[0138] 实施例：

[0139] 实施例1：苹果中的花斑状黑星病

[0140] 根据表1所述的施用方案，于2016年，对比利时苹果园中的乔纳金品种的苹果植物以不同方案使用多种商业标准品如克菌丹或二噻农进行处理，并与包含氟吡菌酰胺和三乙
膦酸铝的组合物比较。

[0141] 施用量为300升/ha，氟吡菌酰胺的使用率为50g/ha/mCH，三乙膦酸铝的使用率为666g/ha/mCH。对于包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的Luna Care产品，这对应于剂量率为
1000g/ha/mCH。

[0142] Delan包含活性成分二噻农。Scala包含活性成分嘧霉胺。Geyser或Score包含活性成分噁醚唑。Flint plus包含活性成分肟菌酯和克菌丹。Merpan包含活性成分克菌丹。UTC
对应于未处理的对照。Luna Privilege包含活性成分氟吡菌酰胺。未处理的对照缩写为
UTC。

[0143]

[0144] 在表2中，通过评估100片叶来确定花斑状黑星病的病害发病率。在处理组2中显示了基于克菌丹-二噻农的标准时间表，在处理组3中，在释放子囊孢子的原发经典黑星病期
(早在BBCH 55)中包括了LUNA CARE，在处理组4中，公开了从BBCH69加2周开始并持续到
BBCH 75施用LUNA CARE的晚期时间表，其涵盖花斑状黑星病最初发生的时期。统计分析基
于两因素方差分析，并且多重比较基于Newman-Keus检验。Student-Newman-Keuls(P＝0,
05)检验用于均值的多重比较，并用字母表示；明显不同的处理系列用不同的字母表示。

[0145] 表2.在夏季的四个时间点，乔纳金苹果叶上特定花斑状症状的苹果黑星病菌发病率(％)

[0146]

[0147] 实施例2：苹果中的花斑状黑星病

[0148] 根据表3所述的施用方案，于2017年，对比利时苹果园中的乔纳金品种的苹果植物以不同方案使用多种商业标准品如克菌丹或二噻农进行处理，并与包含氟吡菌酰胺和三乙
膦酸铝的组合物比较。

[0149] 施用量为300升/ha，氟吡菌酰胺的使用率为50g/ha/mCH，三乙膦酸铝的使用率为666g/ha/mCH。对于包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的Luna Care产品，这对应于剂量率为
1000g/ha/mCH。

[0150] Delan包含活性成分二噻农。Scala包含活性成分嘧霉胺。Geyser包含活性成分噁醚唑。Flint plus包含活性成分肟菌酯和克菌丹。Merpan包含活性成分克菌丹。UTC对应于
未处理的对照。Luna Privilege包含活性成分氟吡菌酰胺。未处理的对照缩写为UTC。

[0151]

[0152] 施用量为300L/ha，氟吡菌酰胺的使用率为50g/ha/mCH，三乙膦酸铝的使用率为666g/ha/mCH。对于制剂产品Luna Care，这对应于剂量率为1000g/ha/mCH。

[0153] 统计分析基于两因素方差分析，多重比较基于Newman-Keus检验。Student-Newman-Keuls(P＝0,05)检验用于均值的多重比较，并用字母表示；明显不同的处理系列用
不同的字母表示。

[0154] 表4：9月4日，BBCH 83的乔纳金苹果的叶上的特定花斑状黑星病症状的病害发病率(％)。

[0155] 表4

[0156]

[0157] 实施例3

[0158] 减少苹果黑星病菌的接种物

[0159] 在2017季，根据表5所述的施用方案，对比利时苹果品种乔纳金(突变Novajo)的苹果植物以不同的方案使用基于多种商业标准品如克菌丹或二噻农、嘧霉胺、苯醚甲环唑的
时间表进行了处理，并与在2016年早期(BBCH 55-BBCH 69)和晚期(BBCH 71-BBCH 77)使用
包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的组合物的方案比较。从处理过的地块和从四个分开的平行
测定中，分别以50％和100％叶落收集落在土壤上的所有叶子，并一起放在塑料网中以避免
相邻地块的横向干扰。网中的这些收集的叶仍留在果园的地面上，并在冬季和明年春季暴
露于自然气候条件下。在从2017年4月18日直至7月4日的原发黑星病季期间内，在几个时间
点(n＝18)由rotorod捕集在这些叶子中由形成的假囊壳所释放的子囊孢子。

[0160]

[0161] 在具有捕集的子囊孢子的rotorod条上，使用定量PCR(qPCR)技术测定子囊孢子的量，该技术在原发黑星病期间内确定叶材料中的VENTURIA INEQUALIS-DNA含量。根据ILVO，
Torfs S.等人的方法(准备提交出版)通过微调的qPCR技术从苹果叶中提取DNA。如表6所
示，以孢子当量表示VENTURIA INEQUALIS DNA的量。

[0162] 表6：通过qpCR检测到的子囊孢子当量的总数

[0163]

[0164] DUNCAN两两比较显示，处理组4与处理组1具有显著性差异。花斑状黑星病增加了接种物，在35000个子囊孢子当量中，总共约22000个子囊孢子当量与花斑状黑星病有关。

[0165] 实施例4：苹果中的花斑状黑星病

[0166] 根据表7所述的施用方案，于2017年，对比利时苹果园中的Novajo品种的苹果植物以不同方案使用多种商业标准品如克菌丹或二噻农进行处理，并与包含氟吡菌酰胺和三乙
膦酸铝的组合物比较。

[0167] 施用量为300升/ha，氟吡菌酰胺的使用率为50g/ha/mCH，三乙膦酸铝的使用率为666g/ha/mCH。对于包含氟吡菌酰胺和三乙膦酸铝的产品Luna Care，这对应于剂量率为
1000g/ha/mCH。

[0168] Geyser包含活性成分噁醚唑。Flint plus包含活性成分肟菌酯和克菌丹。Merpan包含活性成分克菌丹。Scala包含活性成分嘧霉胺。克菌丹包含活性成分克菌丹。UTC对应于
未处理的对照。这些产品根据其各自的标签说明进行施用。

[0169] 表7

[0170]处理组编号 日期 UTC 标准方案 氟吡菌酰胺/三乙膦酸铝
A 2016-04-12 NA Delan Delan
B 2016-04-21 NA 克菌丹+Scala 克菌丹+Scala
C 2016-04-28 NA 克菌丹 克菌丹
D 2016-05-09 NA 克菌丹+Geyser 克菌丹+Geyser
E 2016-05-17 NA Flint Plus Flint Plus
F 2016-05-25 NA 克菌丹 氟吡菌酰胺+三乙膦酸铝
G 2016-06-02 NA 克菌丹 克菌丹
H 2016-06-09 NA 克菌丹 氟吡菌酰胺+三乙膦酸铝
I 2016-06-16 NA 克菌丹 克菌丹
J 2016-06-23 NA 克菌丹 氟吡菌酰胺+三乙膦酸铝
K 2016-06-30 NA 克菌丹 氟吡菌酰胺+三乙膦酸铝

[0171] 以五次每次在20片随机莲座叶上计数的Abbott发病率来衡量对花斑状黑星病的功效。Abbott发病率是指真菌种群减少的％(参见Abbott，J.Econ.Entomol.(125)18：265-
267)。因此，数值越高，对花斑状黑星病的防治就越好。

[0172] 日期[处理组编号之后的天数] UTC 标准方案 氟吡菌酰胺/三乙膦酸铝6J 35.3 87.3 90.8
8K 40.0 60.0 85.0
18K 50.5 38.6 68.8
47K 83.0 36.4 63.0