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植物生长调节剂

申请号 CN85108347 申请日 1985-10-11 公开(公告)号 CN85108347A 公开(公告)日 1986-06-10
申请人 三菱瓦斯化学株式会社; 发明人 铃木昭宪; 玄丞培; 永井一郎; 家坂博幸; 梶田敏夫; 古昌和;
摘要 一种能提高收成而且改良其质量的植物生长调节剂。该调节剂至少要选取式(A)或式(B)中的一种化合物及它们的盐,作为有效组分:式中R1、R2和R3为H、烷基、或链烯基或苄基;R4为H、CH3,C2H6,CH2=CH,或CH3CH=CH;x为CN,COOH,COOCH3,COOC2H5或CONH2;通式(A)中的R1、R2和R4不同时为氢,通式(A)中的R1,R2和R3不为氢原子。
权利要求

1、一种植物生长调节剂,其特征在于含有至少一种从以下通式选出的化合物,作为有效组份:

(其中,R1、R2和R3分别是H,CH3,C2H5,CH2=CHCH2,CH2=C(CH3)CH2或CH3CH=CHCH2;R4是H,CH3,C2H5,CH2=CH或CH3CH=CH;而X是CN,COOH,COOCH3,COOC2H5,CONH2,CH2COOC2H5或CH2COOH;通式(A)的R1,R2和R4不能同时为氢原子)及它们的盐。

2、按权利要求1所述的调节剂,其特征在于化合物是N-烯丙基甘氨酸或它的盐。

3、按权利要求1所述的调节剂,其特征在于化合物是乙烯基甘氨酸。

4、按权利要求1所述的调节剂,其特征在于化合物是从N-烯丙基甘氨酸,N-烯丙基甘氨酸氢氯化物,N-烯丙基甘氨酸钠盐,N-烯丙基甘氨酸钾盐、N-烯丙基甘氨酸胆碱盐或N-烯丙基甘氨酸乙酯中选出的。

5、按权利要求1所述的调节剂,其中进一步包括有效量的表面活性剂。

6、按权利要求1所述的调节剂,其中进一步包括有效量的分散剂。

7、按权利要求1所述的调节剂,其特征在于植物是谷类植物。

8、按权利要求1所述的调节剂,其特征在于植物是大豆。

9、按权利要求1所述的调节剂,其特征在于植物是马铃薯。

10、按权利要求1所述的调节剂,其特征在于植物是小麦。

11、按权利要求1所述的调节剂,其特征在于植物是稻米。

12、一种通过把权利要求1的化合物施于植物的茎和叶子上,以增加植物的产量和致良其质量的方法。

13、一种通过把植物幼苗浸在权利要求1的化合物稀溶液中,以促进植物生根的方法。

说明书全文

本发明涉及一种能提高收成,及改良例如稻米、小麦、马铃薯、豆类、蔬菜及谷类,还有草料和果树等植物质量的植物生长调节剂。

从所周知,O-苯胲对如大豆等豆类的植物,它是一种生长调节剂(日本专利公报第58-134001号)。胆碱盐酸盐则对例如甘薯的薯类植物,它是一种生长调节剂。当甘薯的幼苗被浸在胆碱盐酸盐的水稀释溶液中,生根速度大大地增加了。

为了抑制小麦茎的长度,CCC(2-氯乙基氯化三甲胺),BCB(2-溴乙基溴化三甲胺)及其他类似物质,都被普遍地用作小麦的生长调节剂。

羟基异噁唑是一种稻米的生长调节剂,可以增加稻米的产量。

本发明的目的是要为一切植物,例如五谷、蔬菜和果树,提供促进光合作用的植物生长调节剂,及增加它们的收成。

为了达到本发明的上述目的,在此提供了一种植物生长调节剂,其特征在于含有至少一种从以下通式选出的化合物,作为有效组份:

(其中,R1,R2和R3分别为氢、或为含1至4个碳原子的烷基或链烯基又或者是苄基;R4是H,CH3,C2H5,CH2=CH,或CH3CH=CH;而X是CN,COOH,COOCH3,COOC2H5或CONH2;通式(A)中的R1,R2和R4不同时为氢原子)及它们的盐,而通式(B)中的R1,R2与R3都不为氢原子。

由通式(A)和(B)所表示的化合物实例,以作为本发明的有效组分,分别可包括以下表Ⅰ和Ⅱ的化合物

在上述编号的化合物中,最好使用烯丙基取代甘氨酸一类的化合物。N-烯丙基甘氨酸尤其适合。含低级醇的N-烯丙基甘氨酸及其盐和酯包括:

N-烯丙基甘氨酸

N-烯丙基甘氨酸氢氯化物

N-烯丙基甘氨酸钠盐

N-烯丙基甘氨酸钾盐

N-烯丙基甘氨酸胆碱盐,及

N-烯丙基甘氨酸乙酯。

这些化合物本身都是公知的,而且可用传统的方法制备。制备这些化合物方法的实例将在以下说明。

制作实施例1

N-烯丙基甘氨酸乙酯的制备方法

将一个机械搅拌器,一个冷却管,一个凝滴漏斗和一个热电偶都装在一个2公斤的三颈烧瓶上。把700ml充分脱水的醚注入烧瓶中,用冰冷却。把这个系统保持在有氮的气氛中。当该系统足够地冷却后,加进166g(2.9摩尔)的烯丙胺,将之继续搅动一会。经凝滴漏斗,把230g(1.4摩尔)的溴代乙酸乙酯逐滴加入。必须注意不要加乙酯太快,因为如此加入,会使醚产生强烈回流。在滴漏过程中,产生了一种白淤浆。滴漏完成后,将里面的物质搅拌三小时,同时保持温度不变。发生反应后,把淤浆过滤,除去溶剂,进行减压蒸发,以获得15g(80%产率)的N-烯丙基甘氨酸乙酯。所得到的酯之沸点为79至80℃(14至15mmHg)

R:νfilmmax3360(-NH-) 1740 1650(-CH=CH2)cm-1

RMR:δ 1.28(3H,t) 1.83(1H,S) 3,28(2H,d)

3.36(2H,S)    4.19(2H,q)    5.11(1H,d)

5.13(1H,d)    5.74-6.18(1H,m)

制作实施例2

N-烯丙基甘氨酸钾盐的制备方法

用500ml乙醇注入一个3公斤可分式烧瓶后,再加入62g(1.15摩尔)的氢氧化钾并将之完全溶解。KOH溶化后,在室温下将165g(1.15摩尔)N-烯丙基甘氨酸乙酯通过凝滴漏斗滴进瓶中。在滴漏过程中产生了白色淤浆。滴漏完成后,进行回流1小时,让淤浆完全溶解。让烧瓶所含物质静止一夜。由于白色固体已经沉淀,便可用空吸过滤固体,而所获的结晶体则用乙醇洗涤,再用减压干燥,获得150g的白色结晶体。产率是80%。产物的熔点是223℃。

计算值;C=39.19%,H=5.26%,N=9.14%

实测值;C=39.0%,H=5.4%,N=9.4%

IR:νnujulmax3325(-NH-) 1650(-CH=CH2) 1585( )cm-1

PMR:δ 3.07(1H,S) 3.10(2H,S) 3.11(2H,d)

5.18(1H,d)    5.24(1H,d)    5.73-6.17(1H,m)

本发明的调节剂是以普通的形态,例如粉末分散体、水溶液分散体或油质散体制备的。

制备调节剂的实施例3

把50gN-烯丙基甘氨酸钾盐溶于约100ml的纯水中,再 在该溶液中加入浓盐酸,把PH值调节至7.0,分别加进10g的聚氧乙烯油醚(作为表面活性剂)及10g的三乙醇胺月桂硫酸盐。再加进纯水,提供250g含20%N-烯丙基甘氨酸钾盐的调节剂。该调节剂在使用前要稀释100到400倍。

本发明的植物生长调节剂使用的份量,要根据植物的种类:生长阶段,使用方法和使用的时间而定。不过,本发明的调节剂的用量,通常为每公顷0.03至4kg,最好是每公顷0.1至2kg,并以水溶液的形式使用。

用于谷类植物的情况下,在植物初期生长阶段,将本发明的调节剂以水溶液的形式施于茎和叶子上。在该种情况下,调节剂的用量最好是每公顷0.03至3kg,更理想的用量是每公顷0.1至2kg。

使用于小麦类植物时,在开花期或接近开花期的时间,将本发明的调节剂以水溶液的形式施于茎和叶子上。在该种情况下,调节剂的用量最好是每公顷0.03至3kg,更理想的是每公顷0.1至2kg。

用于豆类植物时,在开花期或接近开花期的时间,将本发明的调节剂以水溶液的形式施于茎和叶子上。调节剂的用量,最好是每公顷0.05至4kg,更理想是每公顷0.1至2kg。

用于马铃薯类植物,特别是甘薯时,在植物幼苗移植后的1至2个月间,将本发明的调节剂以水溶液的形式施于茎和叶子上。用于白薯方面,在开花期或接近开花期的期间,将调节剂以水溶液的形式施于茎和叶子上。在这两种情况下,调节剂的用量最好是每公顷0.05至4kg,更理想的是每公顷0.1至2kg。

用于稻米类植物时,在植物开花期或接近开花期的时间,将本发明的调节剂以水溶液的形式施于茎和叶子上。调节剂的用量最好是每 顷0.03至3kg,更理想的是每公顷0.1至2kg。

本发明的调节剂可与液体肥料、杀虫剂,除草剂,杀菌剂等混合使用。为了使调节剂更容易地落在植物上及被植物吸收,使用前可在调节剂的水溶液中加进表面活性剂。

通过本发明的试验实例,更详细地说明本发明。

试验实例1

使用原生质体的光合作用试验

为了证实使用本发明的植物生长调节剂能加速光合作用,便使用小麦的原生质体作为试验植物,进行一个试验。

把小麦(Norin    NO.61)培养10天,使用蛭石作为培养土,放在一个自然光线控制器中,白天保持温度在25℃,晚上则保持在20℃用传统的方法将原生质体从小麦中分离出来,而原生质体的光合作用,则用氧电极来试验。

原生质体在溶解的二氧化碳气体(没有使用NaHCO3的)中,用发光度40,000至100,000克司的光照射,而原生质体的光合作用程度,则根据放出的氧气测量。

使用50mM的“Hepe-KOH”(PH值7.0),0.4M山梨醇和1m2-甲基乙二胺四乙酸(“MEDTA”)作为反应溶液,把原生质体和一种试验化合物孵化1分钟,用光照射里面的物质,以测定原生质体光合作用的程度,与未加进试验化合物时的光合作用程度作比较。所测量的结果表示在以下的表Ⅲ中。

试验实例2

把每个容量都为a/5000的华格纳盆(Wagner′s    pots)都注满稻田土。将3.5-叶阶段(Nihonbare)的稻米幼苗移植到盆中,在室外培养。

把100ppm,500ppm及1,000ppm含200ppm聚氧乙烯烷基烯丙基醚作为表面活性剂的4号化合物水溶液,在8月7日,在每盆植物的茎和叶子上使用10ml。稻米植物在10月25日收获。试验结果列于以下的表Ⅳ。

表Ⅳ

试验实例3

白薯植物(Waseshiro)移植到田中后,培养了两个月,直至开花期。把100ppm,600ppm及1,000ppm含200ppm聚氧乙烯烷基烯丙基醚作为表面活性剂的3号化合物水溶液,在每公顷田中,使用2,000l。使用后1.5月便收割马铃薯,计算所获的马铃薯总重量和超过20g的马铃薯的数量。结果列于表Ⅴ。

试验实例4

甘薯(Koganesengen)移植到田中后,生长了一个月。把 100ppm,300ppm和1,000ppm含200ppm聚氧乙烯烷基烯丙基醚作为表面活性剂的3号化合物水溶液,在每公顷田中使用1,000l。施用后两个月便收割甘薯,再测定超过30g重的甘薯的总重量。所得到的结果列于表Ⅵ。

试验实例5

大豆植物(Kitakomachi)在5月6日播种。

6月29日,即开花期(6月19日)后10天,便使用调节剂。更具体地说,是分别把60g,200g,600g和2,000g的4号和13号化合物溶于2,000l的水中,再在所获的每种溶液中加入200ppm聚氧乙烯烷基烯丙基醚作为表面活性剂。以每公顷2000l的用量,在植物的茎和叶子上均匀地施用每种溶液。然后,在9月15日收割大豆,测量了每一块试验地块的收成。所获的结果列于表Ⅶ。

表Ⅶ

试验实例6

冬天播种的小麦(Horoshiri-komugi)生长至开花期(5月21日)。分别把30g,100g,300g和1,000g的4号化合物溶于1,000l的水中,在所获的每种溶液中加进200ppm的聚氧乙烯烷基烯丙基醚作为表面活性剂。把每种溶液用喷雾器均匀地施于小麦的茎和叶子上,每公顷的用量是1,000l。

小麦在7月25日收割,即使用后1个月。测量地面上的部分的干重量,及小麦的收成量。(一块地块3组试验计划)

表Ⅷ

试验实例7

分别把500g的4号和5号化合物溶于1,000l的水中,再在每种溶液中加进200ppm聚氧乙烯烷基烯丙基醚作为表面活性剂。在开前20天(5月8日)及在开花期(5月28日)把每种溶液都均匀地施于冬天播种的小麦(Horoshiri-Mugi)的茎和叶子上,用量是每公顷1,000l。小麦在8月5日收割,并测量收成(一块地块两组试验计划)。

测量的结果列于表Ⅸ。

表Ⅸ

试验实例8

在每个体积1,000ml的塑料盆中种植一颗谷物种子(Honey-bantam),在自然环境下进行培养。4号化合物溶解成表Ⅹ所列的浓度,每一种溶液中都加上200ppm聚氧乙烯烷基烯丙基醚作为表面活性剂。每一种溶液都在2-叶阶段施于谷类植物上,让每棵植物都被完全淋湿。使用后21天,便测量地面上和地底下两部分的干重量。所获的结果列于表Ⅹ。

试验实施例9

在每个1l容量的塑料盆中种一颗大豆种子(Yukimusume)(4月5日),在温室中培养。表Ⅺ所示的每种化合物都溶解成表Ⅺ所列的浓度,在每种溶液中都加上200ppm聚氧乙烯烷基烯丙基醚作为表面活性剂。在2-叶阶段时将每种溶液施于植物的茎和叶子上,直至整棵植物被完全淋湿。使用后20天(5月22日),便测量地面上部分的干重量。所获的结果列于表Ⅺ。

试验实例10

在每个体积a/5000的华格纳盆中种植10颗小麦(Shunko)种子,在自然环境下进行培养。将表Ⅻ中的每种化合物,溶解到表中所列的浓度,再在每种溶液中加进200ppm聚氧乙烯烷基烯丙基醚作为表面活性剂。每种溶液都在2-叶阶段时施于植物的茎和叶子上,用量是每盆5ml。使用后20天(8月12日),测量地面上部分的干重量。所得到的结果列于表Ⅻ。

表Ⅻ