一种用于桶混的草甘膦铵盐可溶粒剂

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一种用于桶混的草甘膦铵盐可溶粒剂
申请号	CN202311411534.9	申请日	2023-10-30	公开(公告)号	CN117562076A	公开(公告)日	2024-02-20
申请人	湖北泰盛化工有限公司;			发明人	田义群; 向兰香; 彭春雪; 陶茂胜; 胡付超; 王淦骏; 刘江钰; 陈志明; 甘甜; 高亚强; 张双;
摘要	本发明专利提供一种用于桶混的草甘膦铵盐可溶粒剂，包括以下组分：草甘膦57‑60份、碳酸氢铵25‑28份、增效助剂4‑8份、填料补足100份。本发明制备得到的草甘膦铵盐可溶粒剂产品质量稳定，与其他除草剂混和使用，桶混后药液澄清不浑浊，药液喷洒均匀，药效显著。
权利要求	1.一种用于桶混的草甘膦铵盐可溶粒剂，其特征在于，包括以下组分：草甘膦 57‑60份碳酸氢铵 25‑28份增效助剂 4‑8份稳定剂 0.5‑2份填料补足100份。 2.如权利要求1所述的一种用于桶混的草甘膦铵盐可溶粒剂，其特征在于，所述的增效助剂主要成分为牛脂胺聚氧乙烯醚、聚乙二醇400、烷基糖苷的混合物。 3.如权利要求1所述的一种用于桶混的草甘膦铵盐可溶粒剂，其特征在于，所述的稳定剂选自植酸十二钠盐、酪蛋白酸钠、十二烷基硫酸铵、十二烷基硫酸钠、腐殖酸钠、腐殖酸钾、单乙醇胺、脂肪酸钠盐、肉豆蔻酸钠、EDTA、月桂酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠盐、十八酸钠、棕榈酸钠、钼酸钠中的一种。 4.如权利要求1所述的一种用于桶混的草甘膦铵盐可溶粒剂，其特征在于，所述的填料为硫酸铵、硫酸钠、三聚磷酸钠、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾、磷酸铵中的一种。 5.如权利要求1所述的一种用于桶混的草甘膦铵盐可溶粒剂，其特征在于，按照此配方制备的成品，与毒莠定、麦草畏、2，4‑滴、2甲4氯、三氯吡氧乙酸等制成的水溶性制剂混用，桶混后药液澄清、无沉淀析出，药液喷洒时不堵塞喷头。
说明书全文	一种用于桶混的草甘膦铵盐可溶粒剂技术领域 [0001] 本发明公开了一种用于桶混的草甘膦铵盐可溶粒剂，属于除草剂领域。背景技术 [0002] 草甘膦，化学名称为N‑(磷酸甲基)甘氨酸，是一种有机膦类除草剂，属内吸传导型广谱灭生性除草剂，具有广谱、低毒、无残留、内吸传导和优良的灭生性等特点，被广泛应用于转基因作物田或非耕地除草。 [0003] 草甘膦为灭生性除草剂，与其他选择性除草剂混配使用，可提高药效，扩大杀草谱，解决杂草抗性问题，起到增效作用。在实际使用过程中发现，草甘膦与毒莠定、麦草畏、2，4‑滴、2甲4氯、三氯吡氧乙酸等除草剂桶混使用容易产生药液浑浊现象、喷洒时易造成喷头堵塞、药液喷洒不均匀导致防效不佳的问题。发明内容 [0004] 针对上述问题，本发明在原有配方基础上，通过配方改进，得出一种专用于桶混的草甘膦铵盐可溶粒剂，包括以下组分：草甘膦57‑60份、碳酸氢铵25‑28份、增效助剂4‑8份、填料补足100份，按照此配方制备出的成品，产品质量稳定，能够解决与其他除草剂桶混使用过程中出现的药液浑浊、堵塞喷头的问题，桶混后药液澄清，不堵塞喷头，且药效显著。所述的增效助剂主要成分为牛脂胺聚氧乙烯醚、聚乙二醇400、烷基糖苷的混合物。所述的稳定剂选自植酸十二钠盐、酪蛋白酸钠、十二烷基硫酸铵、十二烷基硫酸钠、腐殖酸钠、腐殖酸钾、单乙醇胺、脂肪酸钠盐、肉豆蔻酸钠、EDTA、月桂酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠盐、十八酸钠、棕榈酸钠、钼酸钠中的一种。所述的填料为硫酸铵、硫酸钠、三聚磷酸钠、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾、磷酸铵中的一种。按照此配方制备的成品，与毒莠定、麦草畏、2，4‑滴、2甲4氯、三氯吡氧乙酸等制成的水溶性制剂混用，桶混后药液澄清、无沉淀析出，药液喷洒时不堵塞喷头。具体实施方式 [0005] 以下结合具体实施例对本发明作进一步说明，但不以此来限定本发明。 [0006] 实施例1(原始配比)75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂，各组分重量份如下：成分重量份草甘膦 58 碳酸氢铵 26 增效助剂 5 硫酸铵 11 制备方法：向混合机中先加入草甘膦、碳酸氢铵，开启搅拌，搅拌10‑30min后加入剩余组分，继续混合10‑30min，卸料后封装，于10‑60℃条件下堆存3‑7天，取出后投入造粒机挤压造粒，烘干后过筛得成品。 [0007] 在标准硬水中的溶解性测试：参照《GB/T 32777‑2016农药溶解程度和溶液稳定性测定方法》标准中的检测方法，取实施例1制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0008] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0009] 进一步地，取实施例1制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂取2.5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至 250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0010] 现象：静置5min：溶液浑浊，量筒底部析出白色沉淀；静置18h：溶液浑浊，量筒底部析出白色沉淀。 [0011] 实施例275.7％草甘膦铵盐可溶粒剂，各组分重量份如下：成分重量份草甘膦 58 碳酸氢铵 26 增效助剂 5 十二烷基硫酸铵 1 硫酸铵 10 制备方法：同实施例1。 [0012] 在标准硬水中的溶解性测试：参照《GB/T 32777‑2016农药溶解程度和溶液稳定性测定方法》标准中的检测方法，取实施例2制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0013] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0014] 进一步地，取实施例2制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂取2.5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至 250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0015] 现象：静置5min：溶液浑浊，量筒底部析出白色沉淀；静置18h：溶液浑浊，量筒底部析出白色沉淀。 [0016] 实施例375.7％草甘膦铵盐可溶粒剂，各组分重量份如下：成分重量份草甘膦 58 碳酸氢铵 26 增效助剂 5 十二烷基硫酸铵 1 三聚磷酸钠 10 制备方法：同实施例1。 [0017] 在标准硬水中的溶解性测试：参照《GB/T 32777‑2016农药溶解程度和溶液稳定性测定方法》标准中的检测方法，取实施例3制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0018] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0019] 进一步地，取实施例3制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂取2.5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至 250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0020] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0021] 实施例475.7％草甘膦铵盐可溶粒剂，各组分重量份如下：成分重量份草甘膦 58 碳酸氢铵 26 增效助剂 5 EDTA 1 三聚磷酸钠 10 制备方法：同实施例1。 [0022] 在标准硬水中的溶解性测试：参照《GB/T 32777‑2016农药溶解程度和溶液稳定性测定方法》标准中的检测方法，取实施例4制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0023] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0024] 进一步地，取实施例4制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂取2.5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至 250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0025] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：上清液澄清，底部析出少量白色沉淀。 [0026] 实施例575.7％草甘膦铵盐可溶粒剂，各组分重量份如下：成分重量份草甘膦 58 碳酸氢铵 26 增效助剂 5 十八酸铵 1 碳酸钠 10 制备方法：同实施例1。 [0027] 在标准硬水中的溶解性测试：参照《GB/T 32777‑2016农药溶解程度和溶液稳定性测定方法》标准中的检测方法，取实施例5制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0028] 现象：静置5min：析出沉淀；静置18h：析出沉淀。 [0029] 实施例675.7％草甘膦铵盐可溶粒剂，各组分重量份如下：成分重量份草甘膦 58 碳酸氢铵 26 增效助剂 5 钼酸钠 1 碳酸钠 10 制备方法：同实施例1。 [0030] 在标准硬水中的溶解性测试：参照《GB/T 32777‑2016农药溶解程度和溶液稳定性测定方法》标准中的检测方法，取实施例6制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0031] 现象：静置5min：析出沉淀；静置18h：析出沉淀。 [0032] 实施例775.7％草甘膦铵盐可溶粒剂，各组分重量份如下：成分重量份草甘膦 58 碳酸氢铵 26 增效助剂 5 月桂酸钠 2 碳酸钠 9 制备方法：同实施例1。 [0033] 在标准硬水中的溶解性测试：参照《GB/T 32777‑2016农药溶解程度和溶液稳定性测定方法》标准中的检测方法，取实施例7制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0034] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0035] 进一步地，取实施例7制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂取2.5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至 250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0036] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0037] 实施例875.7％草甘膦铵盐可溶粒剂，各组分重量份如下：制备方法：同实施例1。 [0038] 在标准硬水中的溶解性测试：参照《GB/T 32777‑2016农药溶解程度和溶液稳定性测定方法》标准中的检测方法，取实施例8制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0039] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0040] 进一步地，取实施例8制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂取2.5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至 250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0041] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0042] 实施例975.7％草甘膦铵盐可溶粒剂，各组分重量份如下：成分重量份草甘膦 58 碳酸氢铵 26 增效助剂 5 单乙醇铵 2 硫酸钠 9 制备方法：同实施例1。 [0043] 在标准硬水中的溶解性测试：参照《GB/T 32777‑2016农药溶解程度和溶液稳定性测定方法》标准中的检测方法，取实施例9制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0044] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0045] 进一步地，取实施例9制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂取2.5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至 250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0046] 现象：静置5min：溶液浑浊，析出白色沉淀；静置18h：溶液浑浊，析出白色沉淀。 [0047] 实施例1075.7％草甘膦铵盐可溶粒剂，各组分重量份如下：成分重量份草甘膦 58 碳酸氢铵 26 增效助剂 5 单乙醇铵 2 碳酸氢钠 9 制备方法：同实施例1。 [0048] 在标准硬水中的溶解性测试：参照《GB/T 32777‑2016农药溶解程度和溶液稳定性测定方法》标准中的检测方法，取实施例10制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0049] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0050] 进一步地，取实施例10制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂取2.5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至 250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0051] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0052] 实施例1175.7％草甘膦铵盐可溶粒剂，各组分重量份如下：成分重量份草甘膦 58 碳酸氢铵 26 增效助剂 5 单乙醇铵 2 碳酸钠 9 制备方法：同实施例1。 [0053] 在标准硬水中的溶解性测试：参照《GB/T 32777‑2016农药溶解程度和溶液稳定性测定方法》标准中的检测方法，取实施例11制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0054] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0055] 进一步地，取实施例11制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂取2.5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至 250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0056] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0057] 实施例1275.7％草甘膦铵盐可溶粒剂，各组分重量份如下：成分重量份草甘膦 58 碳酸氢铵 26 增效助剂 5 植酸十二钠盐 1 三聚磷酸钠 10 制备方法：同实施例1。 [0058] 在标准硬水中的溶解性测试：参照《GB/T 32777‑2016农药溶解程度和溶液稳定性测定方法》标准中的检测方法，取实施例11制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0059] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0060] 进一步地，取实施例11制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂取2.5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至 250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0061] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0062] 实施例1375.7％草甘膦铵盐可溶粒剂，各组分重量份如下：成分重量份草甘膦 58 碳酸氢铵 26 增效助剂 5 月桂酸钠 1 磷酸氢二钠 10 制备方法：同实施例1。 [0063] 在标准硬水中的溶解性测试：参照《GB/T 32777‑2016农药溶解程度和溶液稳定性测定方法》标准中的检测方法，取实施例11制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0064] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0065] 进一步地，取实施例11制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂取2.5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至 250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0066] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0067] 实施例1475.7％草甘膦铵盐可溶粒剂，各组分重量份如下：成分重量份草甘膦 58 碳酸氢铵 26 增效助剂 5 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠盐 2 磷酸氢二钠 9 制备方法：同实施例1。 [0068] 在标准硬水中的溶解性测试：参照《GB/T 32777‑2016农药溶解程度和溶液稳定性测定方法》标准中的检测方法，取实施例11制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0069] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0070] 进一步地，取实施例11制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品取5克，720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂取2.5克，加入到250ml具塞量筒中，加入25℃的342ppm标准硬水至 250ml刻度线，上下颠倒15下后，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0071] 现象：静置5min：溶液澄清透明；静置18h：溶液澄清透明。 [0072] 实施例15热储稳定性测试：参照《GBT20686‑2017草甘膦可溶粉(粒)剂》标准中的检测方法，将实施例1、3、7、8、10、11、12、13、14中制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品置于54℃热储14天，观察样品外观，检测溶解性与溶液稳定性及草甘膦分解率。 [0073] 检测结果：实施例3、8、12、13、14中样品外观无异常，草甘膦分解率＜5％，溶解性与溶液稳定性，质量稳定性良好，与实施例1表现一致。 [0074] 表1 75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品热储后理化指标检测结果实施例16 桶混溶液稳定性测试：观察实施例1、3、8、12、13、14制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品与720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂在自来水水中混合后的溶液稳定性。 [0075] 试验方法：分别取实施例1、3、8、12、13、14制备的样品4.4克，720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂1.2克，分别加入1升自来水，用玻棒搅拌均匀，静置5min和18h，观察溶液现象。 [0076] 试验结果：如表2所示。实施例3、8、12、13、14制备的样品与720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂混合后溶液澄清，无沉淀析出，优于实施例1。 [0077] 表2 75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂与720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂混合后溶液液现象实施例17 药效试验：将实施例1、3、8、12、13、14制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品与 720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂桶混使用，观察药效。 [0078] 试验方法：将实施例1、3、8、12、13、14制备的75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂样品与720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂按照每亩3.6：1的用量，按亩用水量50升兑水稀释，对橘园杂草进行茎叶喷雾处理，药后15天观察各处理防效。 [0079] 试验结果：如表3所示，实施例1样品对阔叶杂草防效差；实施例3、8、12、13、14制备的样品与720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂混用后，对禾本科杂草、阔叶杂草均有良好的防除效果，均优于实施例1，起到增效作用。 [0080] 表3 75.7％草甘膦铵盐可溶粒剂与720克/升2，4‑滴二甲胺盐可溶液剂桶混使用对杂草的防效