1.用于选择性控制含有草甘膦耐受性转基因棉花作物植物的田中杂草的方法，其中所述作物在营养组织和繁殖组织内具有提高的草甘膦耐受性，该方法包括：当所述棉花作物植物上出现至少5个叶节时，向所述作物及杂草的叶施加足够量的包含N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐的除草剂草甘膦制剂以控制所述杂草生长，而未对所述作物植物造成明显的草甘膦介导性繁殖损伤；和控制存在于除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸及其盐的浓度以及所述田中所述作物及杂草与除草剂草甘膦制剂的施加比率，以致未在所述棉花作物植物中诱导明显的叶坏死。

2.用于选择性控制含草甘膦耐受性转基因棉花作物植物的田中杂草的方法，该方法包括：

向所述作物及杂草的叶应用足够量的除草剂草甘膦制剂以控制所述杂草的生长，除草剂草甘膦制剂包含N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐、N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐及安全剂，其中安全剂的浓度足以抑制由存在于除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在所述作物内诱导的明显叶坏死。

3.权利要求2所述的方法，其中施加所述除草剂草甘膦制剂至处于特定发育期的所述作物植物，而未对所述作物植物造成明显的草甘膦介导性繁殖损伤。

4.权利要求3所述的方法，其中草甘膦耐受性转基因棉花作物植物在营养组织和繁殖组织内具有提高的草甘膦耐受性，以致当所述棉花作物植物上出现至少5个叶节时，施加所述除草剂草甘膦制剂至所述田中的所述作物及杂草，而未对所述作物植物造成明显的草甘膦介导性繁殖损伤。

5.权利要求1或4所述的方法，其中在所述作物植物上出现至少一个繁殖节时，施加除草剂草甘膦制剂至所述田中的所述作物及杂草。

6.权利要求1或4所述的方法，其中当所述作物植物上存在6个或更多个叶节，或当所述作物植物上存在10个或更多个叶节，或当所述作物植物上存在12个或更多个叶节，或当所述作物植物上存在14个或更多个叶节时，施加除草剂草甘膦制剂至所述田中的所述作物及杂草。

7.权利要求1或4所述的方法，其中施加除草剂草甘膦制剂至具有所述草甘膦耐受性转基因棉花作物植物的所述田中的所述作物及杂草，其中所述的田中包括田边。

8.权利要求1或4所述的方法，其中当所述作物植物上存在6个或更多个叶节且不超过10、12、14、16、18、20或25个叶节时，施加除草剂草甘膦制剂至所述田中的所述作物及杂草。

9.权利要求1或4中任一项所述的方法，其中草甘膦介导对所述作物植物的繁殖损伤通过花粉散发和/或皮棉产量来定量。

10.权利要求9所述的方法，其中所述作物植物表现出这样的花粉散发，其与4叶节阶段后未叶面施用除草剂草甘膦制剂的草甘膦耐受性转基因棉花植物的花粉散发是可比的。

11.权利要求9所述的方法，其中所述作物植物表现出这样的皮棉产量，其与4叶节阶段后未叶面施用除草剂草甘膦制剂的草甘膦耐受性转基因棉花植物的皮棉产量是可比的。

12.权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述作物内的叶坏死通过所述作物植物叶表面上坏死性损害的面积定量，并且其中所述作物植物叶表面上的坏死性损害面积平均占不超过约25％的所述作物植物的总叶面积，或不超过约20％的所述作物植物的总叶面积，或不超过约15％的所述作物植物的总叶面积，或不超过约10％的所述作物植物的总叶面积，或不超过约5％的所述作物植物的总叶面积。

13.权利要求2至12中任一项所述的方法，其中所述除草剂草甘膦制剂包含所述安全剂，并且所述安全剂通过抑制所述作物植物内植物毒性自由基的堆积而抑制由存在于除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在所述作物内诱导的明显叶坏死。

14.权利要求2至12中任一项所述的方法，其中所述除草剂草甘膦制剂包含所述安全剂并且所述安全剂包含所选浓度的助剂，所选浓度的助剂使得N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐转移至所述草甘膦耐受性转基因棉花作物植物的叶组织中的速率足够缓慢，以便抑制由存在于除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在所述作物内诱导的明显叶坏死。

15.权利要求14的方法，其中所述助剂包含烷基多聚葡糖苷、二元醇、三元醇、多元醇、二链烷醇胺、三链烷醇胺、聚亚烷基二醇、二亚烷基二醇、三亚烷基二醇、多元醇酯、烷氧基化酰胺、烷氧基化烷基苯酚、烷氧基化芳基苯酚、脂肪醇烷氧基化物或醇烷氧基化物。

16.权利要求2至12中任一项所述的方法，其中所述除草剂草甘膦制剂包含所述安全剂并且所述安全剂选自金属离子、抗氧化剂、保湿剂、光吸收化合物及其混合物。

17.权利要求2至12中任一项所述的方法，其中所述除草剂草甘膦制剂包含所述安全剂并且所述安全剂包含易于与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其通过脱质子化作用或部分脱质子化作用所形成的阴离子形成络合物或盐的金属离子，此种络合物或盐的形成可以有效抑制由存在于所述除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在所述草甘膦耐受性转基因棉花作物植物内诱导的明显叶坏死。

18.权利要求17所述的方法，其中金属离子是多价的。

19.权利要求17或18所述的方法，其中金属离子是过渡金属离子。

20.权利要求17或18所述的方法，其中金属离子选自铝、锑、铁、铬、镍、锰、钴、铜、锌、钒、钛、钼、锡、钡及其混合物。

21.权利要求20所述的方法，其中金属离子选自铝、铜、铁、锌及其混合物。

22.权利要求21所述的方法，其中安全剂包含铁和锌金属离子的混合物或铁和铜金属离子的混合物。

23.权利要求2至12中任一项所述的方法，其中所述除草剂草甘膦制剂包含所述安全剂并且所述安全剂包含抗氧化剂。

24.权利要求2至12中任一项所述的方法，其中所述除草剂草甘膦制剂包含所述安全剂并且所述安全剂包含保湿剂。

25.权利要求2至12中任一项所述的方法，其中所述除草剂草甘膦制剂包含所述安全剂并且所述安全剂包含光吸收化合物。

26.权利要求2至25中任一项所述的方法，其中所述除草剂草甘膦制剂包含所述安全剂，并且存在于除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸及其盐的浓度以及所述田中所述作物及杂草与除草剂草甘膦制剂的施加比率是这样的，以致N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸及其盐的施加比率大于约2.5g N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量/公顷。

27.权利要求中1至25中任一项中任一项的方法，其中控制存在于除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸及其盐的浓度以及所述田中所述作物及杂草与除草剂草甘膦制剂的施加比率，以致N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸及其盐的施加比率不超过约2.5g N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量/公顷；或不超过约2.2g N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量/公顷；或不超过约2g N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量/公顷；或不超过约1.7g N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量/公顷；或不超过约1.5g N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量/公顷；或不超过约1.2g N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量/公顷；或不超过约1g N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量/公顷；或不超过约0.7g N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量/公顷；或不超过约0.5g N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量/公顷；或不超过约0.25g N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量/公顷。

28.用于选择性控制含有草甘膦耐受性转基因棉花植物的田中杂草的方法，其中所述作物在营养组织和繁殖组织内具有提高的草甘膦耐受性，该方法包括：当所述棉花作物植物上出现至少5个叶节时，向所述作物及杂草的叶施加足够量的包含N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐的除草剂草甘膦制剂以控制所述杂草生长，而未对所述作物植物造成明显的草甘膦介导性繁殖损伤，其中除草剂草甘膦制剂还包含N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐和除烷氧基化烷基胺之外的助剂，所述助剂以如此的量存在，其有效降低所述作物内的细胞膜通透性，以便与用施用混合物处理的作物相比降低所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在用所述制剂处理的所述作物内的细胞摄入，其中除了烷氧基化烷基胺被替换为所述助剂之外所述制剂具有与所述施用混合物相同的组成。

29.用于选择性控制含草甘膦耐受性转基因棉花作物植物的田中杂草的方法，该方法包括：

向所述作物及杂草的叶施加足够量的除草剂草甘膦制剂以控制所述杂草生长，除草剂草甘膦制剂包含N-(膦酰甲基)甘氨酸主要为、N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐以及包含助剂的安全剂，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要为选自N-(膦酰甲基)甘氨酸的碱金属盐、烷基胺盐和链烷醇胺盐的可农用盐形式，其中如此选择除草剂草甘膦制剂中所述助剂的浓度，以致N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐转移至所述草甘膦耐受性转基因棉花作物植物的叶组织中的速率足够缓慢，以便抑制由存在于除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在所述作物内诱导的明显叶坏死。

30.权利要求29所述的方法，其中所述助剂包括烷基多聚葡糖苷、二元醇、三元醇、多元醇、二链烷醇胺、三链烷醇胺、聚亚烷基二醇、二亚烷基二醇、三亚烷基二醇、多元醇酯、烷氧基化酰胺、烷氧基化烷基苯酚、烷氧基化芳基苯酚、脂肪醇烷氧基化物或醇烷氧基化物。

31.权利要求29或30所述的方法，还包括除了铵或二铵之外的N-(膦酰甲基)甘氨酸盐。

32.权利要求1至31中任一项所述的方法，其中草甘膦耐受性转基因棉花植物的基因组包含选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4的一个或更多个DNA分子；或在DNA扩增方法中，草甘膦耐受性转基因棉花植物的基因组产生包含SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2的扩增子；或

草甘膦耐受性转基因棉花植物包含与标记多核酸的互补链遗传连锁的草甘膦耐受性状，并且该标记多聚核酸分子与选自SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的DNA分子同源或互补。

33.权利要求1至32中任一项所述的方法，其中草甘膦耐受性转基因棉花作物植物包含从棉花事件的种子或其草甘膦耐受性后代生长而来的棉花植物，其中所述棉花事件命名为MON 88913并具有保藏于美国典型培养物保藏中心(ATCC)、保藏号为PTA-4854的代表性种子。

34.权利要求3或29的方法，其中草甘膦耐受性转基因棉花作物植物包含从命名为

1445的棉花事件的种子或其草甘膦耐受性后代生长而来的棉花植物，并且当所述作物植物上存在4个或更少叶节时，出现指定发育期。

35.用于杀死含草甘膦耐受性转基因棉花作物植物的田中杂草或控制其生长的除草剂草甘膦组合物，包含：

N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐；

N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐；和

安全剂，其浓度足以抑制由存在于除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在所述作物内诱导的明显叶坏死，所述安全剂选自金属离子、抗氧化剂、保湿剂、光吸收化合物及其混合物。

36.权利要求35所述的除草剂草甘膦组合物，其中安全剂包含易于与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其通过脱质子化作用或部分脱质子化作用所形成的阴离子形成络合物或盐的金属离子，此种络合物或盐的形成有效抑制由存在于所述除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在所述草甘膦耐受性转基因棉花作物植物内诱导的明显叶坏死。

37.权利要求36所述的组合物，其中所述金属离子是多价的。

38.权利要求36所述的组合物，其中所述金属离子是过渡金属离子。

39.权利要求36或37所述的组合物，其中金属离子选自铝、锑、铁、铬、镍、锰、钴、铜、锌、钒、钛、钼、锡、钡、及其混合物。

40.权利要求39所述的组合物，其中金属离子选自铝、铜、铁、锌及其混合物。

41.权利要求42所述的组合物，其中安全剂包含铁和锌金属离子的混合物或者铁和铜金属离子的混合物。

42.权利要求36至41中任一项所述的组合物，其中金属离子安全剂包含选自铁、铝、锌和铜多价金属离子及其混合物的多价金属离子。

43.权利要求42所述的组合物，其中金属离子安全剂包含多价铁离子。

44.权利要求43所述的组合物，其中金属离子安全剂衍生于选自硫酸铁、氯化铁、二元、三元或其它多元羧酸的铁盐及其混合物的化合物。

45.权利要求36至44中任一项所述的组合物，其中金属离子与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量的摩尔比率是至少约0.15:1、至少约0.2:1、至少约0.25:1、至少约0.3:1、至少约0.35:1、至少约0.4:1、至少约0.45:1、至少约0.5:1、至少约0.55:1、至少约0.6:1、至少约0.65:1、至少约0.7:1、至少约0.75:1、至少约0.8:1、至少约0.85:1、至少约0.9:1或至少约0.95:1。

46.权利要求36至45中任一项所述的组合物，其中金属离子与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量的摩尔比率不大于约25:1、不大于约20:1、不大于约15:1、不大于约10:1、不大于约5:1、不大于约4:1、不大于约3:1或不大于约2.5:1。

47.权利要求36至46中任一项所述的组合物，其中金属离子与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量的摩尔比率是从约0.5:1至约25:1、从约0.5:1至约20:1、从约1:1至约25:1、从约1:1至约20:1、从约1:1至约15:1、从约1:1至约10:1、从约1:1至约9:1、从约1:1至约8:1、从约1:1至约7:1、从约1:1至约6:1、从约1:1至约5:1、从约1:1至约4:1、从约

1:1至约3:1、从约1:1至约2.5:1或从约1:1至约2:1。

48.权利要求36至47中任一项所述的组合物，其中组合物为浓缩物形式并且组合物还包含增溶配体以协助维持制备浓缩组合物期间溶液内的金属离子，从而金属离子可用于与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其通过脱质子化作用或部分脱质子化作用所形成的阴离子形成络合物或盐。

49.权利要求48所述的组合物，其中金属离子包含衍生自硫酸铁、氯化铁或氧化铁的多价铁并且组合物包含N-(膦酰甲基)甘氨酸的钾盐。

50.权利要求48或49所述的组合物，其中增溶配体选自多酸、羟酸、酐、酯、酰胺、卤化物盐或其前体、多羟基化合物、氨基酸、蛋白质、多糖及其混合物。

51.权利要求50所述的组合物，其中增溶配体包含多元羧酸。

52.权利要求51所述的组合物，其中增溶配体包含柠檬酸。

53.权利要求48至52中任一项所述的组合物，其中增溶配体以相对于金属离子过量的摩尔数存在于组合物内。

54.权利要求53所述的组合物，其中增溶配体与金属离子的摩尔比率是从约1.5:1至约4:1。

55.权利要求35所述的除草剂草甘膦组合物，其中安全剂包含抗氧化剂，选择抗氧化剂是为了抑制由存在于所述除草剂草甘膦组合物内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在所述草甘膦耐受性转基因棉花作物植物内诱导的明显叶坏死。

56.权利要求55所述的组合物，其中抗氧化剂选自氢醌、间苯二酚、BHA、BHT及其混合物。

57.权利要求55或56所述的组合物，其中抗氧化剂与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量的摩尔比是从约50:1至约1:1、从约40:1至约1:1、从约30:1至约1:1、从约20:1至约

1:1、从约15:1至约1:1、从约10:1至约1:1、从约5:1至约1:1、从约3:1至约1:1或从约

2:1至约1:1。

58.权利要求35所述的除草剂草甘膦组合物，其中安全剂包含保湿剂，选择保湿剂是为了抑制由存在于所述除草剂草甘膦组合物内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在所述草甘膦耐受性转基因棉花作物植物内诱导的明显叶坏死。

59.权利要求58所述的组合物，其中保湿剂是吸湿性的并且在水中基本不可离子化。

60.权利要求58或59所述的组合物，其中保湿剂包含多羟基醇。

61.权利要求60所述的组合物，其中保湿剂选自山梨醇、木糖醇、肌醇、甘露醇、羟泛酸、甘油及其衍生物和混合物。

62.权利要求58至61中任一项所述的组合物，其中保湿剂与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量的摩尔比率是从约1000:1至约1:1、从约500:1至约1:1、从约250:1至约1:1、从约100:1至约1:1、从约50:1至约1:1、从约40:1至约1:1、从约30:1至约1:1、从约20:1至约1:1、从约15:1至约1:1、从约10:1至约1:1、从约5:1至约1:1、从约3:1至约1:1或从约2:1至约1:1。

63.权利要求35所述的除草剂草甘膦组合物，其中安全剂包含光吸收化合物，选择光吸收化合物是为了抑制由存在于所述除草剂草甘膦组合物内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在所述草甘膦耐受性转基因棉花作物植物内诱导的明显叶坏死。

64.权利要求63所述的组合物，其中光吸收化合物包含染料。

65.权利要求64所述的组合物，其中光吸收化合物包含3-羧基-5-羟基-1-对-磺苯基-4-对-磺苯基偶氮吡唑三钠盐。

66.权利要求35至65中任一项所述的组合物，其中组合物还包含表面活性剂成分。

67.权利要求66所述的组合物，其中表面活性剂包含选自阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂及其混合物的至少一种表面活性剂。

68.权利要求67所述的组合物，其中表面活性剂成分包含选自烷基胺、烷基醚胺、烷基胺烷氧基化物、烷基醚胺烷氧基化物、季烷基胺、季烷基醚胺、烷氧基化季烷基胺、烷氧基化季烷基醚胺、乙酸烷基胺、氧化胺、烷氧基化氧化胺、烷氧基化氧化醚胺及其盐和混合物的阳离子型表面活性剂。

69.权利要求68所述的组合物，其中表面活性剂成分包含式(3)的乙氧基化烷基胺，其中m+n是在约2和约25之间并且R是具有约12个至约22个碳原子的支链或直链烷基。

70.权利要求67所述的组合物，其中表面活性剂成分包含选自烷基聚葡糖苷、甘油酯、乙氧基化甘油酯、乙氧基化蓖麻油、乙氧基化还原糖酯、多元醇酯、乙氧基化酰胺、乙氧基化聚乙二醇酯、乙氧基化烷基苯酚、乙氧基化芳基苯酚、脂肪醇乙氧基化物、环氧乙烷共聚物、环氧丙烷共聚物、有机硅、有机氟化物及其混合物的非离子型表面活性剂。

71.权利要求67所述的组合物，其中表面活性剂成分包含选自脂肪酸、脂肪皂、烷基硫酸盐、磺化油、醚硫酸盐、磺酸盐、烷基萘磺酸盐、烷基磺酸盐、磺基琥珀酸盐、磺酰胺、羟乙基磺酸盐、肌氨酸盐、磷酸盐及其混合物的阴离子型表面活性剂。

72.权利要求67所述的组合物，其中表面活性剂成分包含选自甜菜碱、咪唑啉 盐、烷基羟乙基甘氨酸和烷基胺二丙酸盐的两性表面活性剂。

73.权利要求35至72中任一项所述的组合物，其中组合物是含水浓缩物并且N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐的量基于酸当量小于0.3、0.35、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、

2、3、4或5克/升组合物。

74.权利要求35至73中任一项所述的组合物，其中组合物还包含烷基葡糖苷表面活性剂，其中烷基具有4个至18个碳原子并且所述表面活性剂含有每烷基单位从1个至3个葡糖苷单位。

75.权利要求74所述的组合物，其中组合物还包含烷氧基化烷基胺表面活性剂，其中烷氧基是乙氧基或丙氧基，烷氧基化作用的程度是从1至15并且烷基具有8至22个碳原子。

76.权利要求35至75中任一项所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以其钠盐、钾盐、铵盐、二铵盐、异丙胺盐、乙醇胺盐、三甲基锍盐、氧化锍盐及其混合物或组合的形式存在。

77.权利要求76所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以钾盐形式存在。

78.权利要求35至77中任一项所述的组合物，其中组合物是含水浓缩物并且所述N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐的浓度基于酸当量是至少约360、370、380、390、400、

410、420、430、440、450、460、470、480、490、500、510、520、530、540、550、560、570、580、590或

600克/升或更高。

79.权利要求35所述的组合物，其中所述N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐的浓度不超过约2wt.％并且N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐的浓度小于0.0012wt.％。

80.权利要求35至79中任一项所述的组合物，其中草甘膦主要为N-(膦酰甲基)甘氨酸的钾盐形式并且组合物还包含含有式(3)的乙氧基化烷基胺表面活性剂的表面活性剂成分，其中m+n在约2和约25之间并且R是具有约12个至约22个碳原子的支链或直链烷基。

81.含水除草剂浓缩组合物，包含至少约360克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐和小于5克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐，其中:

组合物还包含氨甲基膦酸并且N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐与氨甲基膦酸的重量比率不超过0.25:1；或组合物还包含除了烷氧基化烷基胺或烷氧基化磷酸酯之外的至少一种表面活性剂；或N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以其钾盐、二钾盐、单铵盐、二铵盐、钠盐、单乙醇胺盐、正丙胺盐、乙胺盐、乙二胺盐、六亚甲基二胺盐或三甲基锍盐的形式存在；或组合物还包含含有烷氧基化烷基胺和烷氧基化磷酸酯的表面活性剂成分；或N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以其异丙胺盐形式存在。

82.权利要求81所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐的量基于酸当量小于0.3、0.35、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3或4克/升组合物。

83.权利要求81或82所述的组合物，其中所述N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐的浓度基于酸当量是至少约370、380、390、400、410、420、430、440、450、460、470、480、490、

500、510、520、530、540、550、560、570、580、590或600克/升或更高。

84.权利要求81所述的组合物，其中组合物包含除了烷氧基化烷基胺或烷氧基化磷酸酯之外的至少一种表面活性剂或组合物包含含有烷氧基化烷基胺和烷氧基化磷酸酯的表面活性剂成分，并且N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以其钠盐、钾盐、铵盐、二铵盐、异丙胺盐、乙醇胺盐、三甲基锍盐、氧化锍盐及其混合物或组合的形式存在。

85.权利要求84所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以钾盐形式存在。

86.权利要求85所述的组合物，还包含N-(膦酰甲基)甘氨酸的另一种盐。

87.用于杀死含草甘膦耐受性转基因棉花作物植物的田中杂草或控制其生长的除草剂草甘膦组合物，包含：

主要为可农用盐形式的N-(膦酰甲基)甘氨酸，可农用盐选自N-(膦酰甲基)甘氨酸的碱金属盐、烷基胺盐及链烷醇胺盐；

N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐；

和

包含所选择浓度助剂的安全剂，所选择浓度的助剂使得N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐转移至所述草甘膦耐受性转基因棉花作物植物的叶组织中的速率足够缓慢，以便抑制由存在于除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在所述作物内诱导的明显叶坏死。

88.权利要求87所述的组合物，其中所述助剂选自烷基多聚葡糖苷、二元醇、三元醇、多元醇、二链烷醇胺、三链烷醇胺、聚亚烷基二醇、二亚烷基二醇、三亚烷基二醇、多元醇酯、烷氧基化酰胺、烷氧基化烷基苯酚、烷氧基化芳基苯酚、脂肪醇烷氧基化物、醇烷氧基化物及其混合物。

89.权利要求88所述的组合物，还包含除了铵或二铵之外的N-(膦酰甲基)甘氨酸盐。

90.用于杀死多余植被或控制其生长的除草剂草甘膦组合物，除草剂草甘膦组合物为含水浓缩物形式并且包含：

N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐，其中所述N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐的浓度基于酸当量是至少约360、370、380、390、400、410、420、430、440、450、460、470、480、

490、500、510、520、530、540、550、560、570、580、590或600克/升或更多；

N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐；

金属离子，其易于与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其通过脱质子化作用或部分脱质子化作用所形成的阴离子形成络合物或盐，其中金属离子与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量的摩尔比率是至少约0.4:1、至少约0.45:1、至少约0.5:1、至少约0.55:1、至少约

0.6:1、至少约0.65:1、至少约0.7:1、至少约0.75:1、至少约0.8:1、至少约0.85:1、至少约

0.9:1或至少约0.95:1；和

表面活性剂成分，其包含至少一种阳离子型表面活性剂。

91.权利要求90所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以选自碱金属盐、铵盐、二铵盐、烷基胺盐、链烷醇胺盐、烷基锍盐、氧化锍盐及其混合物和组合的其可农用盐形式存在。

92.权利要求91所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以选自钠盐、钾盐、异丙胺盐、乙醇胺盐、三甲基锍盐及其混合物和组合的其可农用盐形式存在。

93.权利要求91所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以选自碱金属盐、烷基胺盐及其混合物和组合的其可农用盐形式存在。

94.权利要求93所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以异丙胺盐形式存在。

95.权利要求93所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以钾盐形式存在。

96.权利要求90至95中任一项所述的组合物，其中表面活性剂成分包含选自烷基胺、烷基醚胺、烷基胺烷氧基化物、烷基醚胺烷氧基化物、季烷基胺、季烷基醚胺、烷氧基化季烷基胺、烷氧基化季烷基醚胺、乙酸烷基胺、氧化胺、烷氧基化氧化胺、烷氧基化氧化醚胺及其盐和混合物的阳离子型表面活性剂。

97.权利要求90至95中任一项所述的组合物，其中表面活性剂成分包含式(3)表面活性剂，

其中m+n在约2和约25之间并且R是具有约12个至约22个碳原子的支链或直链烷基。

98.权利要求97所述的组合物，其中表面活性剂成分包含烷氧基化的椰油胺和牛油脂肪胺的混合物。

99.权利要求90至98中任一项所述的组合物，其中所述金属离子是多价的。

100.权利要求90至99中任一项所述的组合物，其中金属离子安全剂包含选自铁、铝、锌和铜多价金属离子及其混合物的多价金属离子。

101.权利要求100所述的组合物，其中金属离子安全剂包含多价铁离子。

102.权利要求101所述的组合物，其中金属离子安全剂衍生于选自硫酸铁、氯化铁、二元、三元和其它多元羧酸的铁盐及其混合物的化合物。

103.权利要求90至102中任一项所述的组合物，其中金属离子与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量的摩尔比率不大于约25:1、不大于约20:1、不大于约15:1、不大于约10:1、不大于约5:1、不大于约4:1、不大于约3:1或不大于约2.5:1。

104.权利要求90至103中任一项所述的组合物，其中金属离子与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量的摩尔比率是从约0.5:1至约25:1、从约0.5:1至约20:1、从约1:1至约

25:1、从约1:1至约20:1、从约1:1至约15:1、从约1:1至约10:1、从约1:1至约9:1、从约

1:1至约8:1、从约1:1至约7:1、从约1:1至约6:1、从约1:1至约5:1、从约1:1至约4:1、从约1:1至约3:1、从约1:1至约2.5:1或从约1:1至约2:1。

105.权利要求90至104中任一项所述的组合物，其中组合物还包含增溶配体，以协助维持制备浓缩组合物期间溶液内的金属离子，从而金属离子可用于与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其通过脱质子化作用或部分脱质子化作用所形成的阴离子形成络合物或盐。

106.权利要求105所述的组合物，其中金属离子包含衍生自硫酸铁、氯化铁或氧化铁的多价铁并且组合物包含N-(膦酰甲基)甘氨酸的钾盐。

107.权利要求105或106所述的组合物，其中增溶配体选自多酸、羟酸、酐、酯、酰胺、卤化物盐或其前体、多羟基化合物、氨基酸、蛋白质、多糖及其混合物。

108.权利要求107所述的组合物，其中增溶配体包含多元羧酸。

109.权利要求108所述的组合物，其中增溶配体包含柠檬酸。

110.权利要求105至109中任一项所述的组合物，其中增溶配体以相对于金属离子过量的摩尔数存在于组合物内。

111.权利要求110所述的组合物，其中增溶配体与金属离子的摩尔比率是从约1.5:1至约4:1。

112.工业级草甘膦组合物，包含至少95wt.％的N-(膦酰甲基)甘氨酸酸当量、小于0.15wt.％的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐，以及选自不超过0.7wt.％的N-甲酰-N-(膦酰甲基)甘氨酸或不超过0.03wt.％的N-甲基亚氨基二乙酸的副产物，重量百分数基于干重。

113.权利要求112所述的组合物，其中组合物包含不超过0.2、0.3、0.4、0.5或

0.6wt.％的N-甲酰-N-(膦酰甲基)甘氨酸。

114.权利要求112或113所述的组合物，其中组合物包含不超过0.01或0.02wt.％的N-甲基亚氨基二乙酸。

115.权利要求112至114中任一项所述的组合物，其中组合物包含至少96、97、98或

99wt.％的N-(膦酰甲基)甘氨酸酸当量。

116.工业级草甘膦组合物，包含至少90wt.％的N-(膦酰甲基)甘氨酸酸当量、小于

0.6wt.％的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐，和氨甲基膦酸，其中N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐与氨甲基膦酸的重量比率不超过0.18:1、0.19:1、0.20:1、0.21:1、0.22:1、

0.23:1、0.24:1或0.25:1，重量百分数基于干重。

117.权利要求116所述的组合物，其中基于相对于N-(膦酰甲基)甘氨酸酸当量的酸当量，组合物包含小于0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.10、0.20、0.30或0.40wt.％的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐。

118.权利要求116或117所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸的含量基于酸当量是至少约95wt.％。

119.工业级草甘膦组合物，包含至少90wt.％N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐、小于

0.45wt.％N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐和至少0.02wt.％甘氨酸或其盐，重量百分数基于干酸当量。

120.权利要求119所述的组合物，含有基于酸当量占草甘膦酸当量的不超过约

0.010wt.％的草甘双膦。

121.权利要求119或120所述的组合物，包含选自如下的副产物或杂质：基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约0.02wt.％浓度的亚氨基二乙酸或其盐；基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约0.01wt.％浓度的N-甲基草甘膦或其盐；基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约0.010wt.％浓度的N-甲酰草甘膦或其盐；基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约

0.010wt.％浓度的亚氨基双(亚甲基膦酸)或其盐；基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约

0.010wt.％浓度的N-甲基氨甲基膦酸或其盐；以及前述最小浓度的任意所述副产物及杂质与任意其它所述副产物及杂质或与超过一种的其它所述副产物及杂质的组合。

122.权利要求119至121中任一项所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.02wt.％和约1.5wt.％之间的亚氨基二乙酸或其盐。

123.权利要求122所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.05wt.％和约1.0wt.％之间的亚氨基二乙酸或其盐。

124.权利要求123所述的组合物，其中亚氨基二乙酸或亚氨基二乙酸盐的含量基于酸当量占草甘膦酸当量不大于约0.58wt.％、不大于约0.55wt.％或不大于约0.50wt.％。

125.权利要求123所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.1和约

0.58wt.％之间、约0.1和约0.55wt.％之间或约0.1和约0.50wt.％之间的亚氨基二乙酸或其盐。

126.权利要求119至123中任一项所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.02和约1.5wt.％之间的N-甲基草甘膦或其盐。

127.权利要求126所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.02和约

1.0wt.％之间的N-甲基草甘膦或其盐。

128.权利要求127所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的不大于约

0.55wt.％或不大于约0.50wt.％的N-甲基草甘膦或其盐。

129.权利要求119至127中任一项所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.15和约2wt.％之间的氨甲基膦酸或其盐。

130.权利要求129所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.2和约

1.5wt.％之间的氨甲基膦酸或其盐。

131.权利要求130所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约

0.30wt.％的氨甲基膦酸或其盐。

132.权利要求119至130中任一项所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.02和约1.5wt.％之间的N-甲酰草甘膦或其盐。

133.权利要求132所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.03和约

1.0wt.％之间的N-甲酰草甘膦或其盐。

134.权利要求133所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的不大于约

0.70wt.％、不大于约0.60wt.％、不大于约0.50wt.％、不大于约0.40wt.％或不大于约

0.30wt.％的N-甲酰草甘膦或其盐。

135.权利要求119至133中任一项所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.1和约1.5wt.％之间的亚氨基双(亚甲基膦酸)或其盐。

136.权利要求135所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.2和约

1.0wt.％之间的亚氨基双(亚甲基膦酸)或其盐。

137.权利要求136所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的不大于约

0.8wt.％亚氨基双(亚甲基膦酸)或其盐。

138.权利要求136所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.2和约

0.8wt.％之间的亚氨基双(亚甲基膦酸)。

139.权利要求119至136中任一项所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.1和约2wt.％之间的N-甲基氨甲基膦酸或其盐。

140.权利要求139所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.15和约

1.0wt.％之间的N-甲基氨甲基膦酸或其盐。

141.权利要求140所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约

0.25wt.％的N-甲基氨甲基膦酸或其盐。

142.权利要求141所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.25和约

0.6wt.％之间的N-甲基氨甲基膦酸。

143.批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，包含至少1500公吨的如此草甘磷产物，其选自具有如在权利要求119至142中任一项内所定义的平均组成的草甘膦酸和通过所述草甘膦酸与碱混合而产生的草甘膦可农用盐的浓缩水溶液。

144.如权利要求143中所述的批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，包含基于草甘膦酸当量的至少3000公吨的所述草甘膦产物。

145.如权利要求143或144中所述的批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，包含基于酸当量的至少1500公吨的固态草甘膦。

146.如权利要求145中所述的批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，包含基于酸当量的至少3000公吨的固态草甘膦。

147.如权利要求143或144中所述的批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，包含基于酸当量的至少1500公吨的所述浓缩水溶液。

148.如权利要求147中所述的批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，包含基于酸当量的至少3000公吨的所述浓缩水溶液。

149.如权利要求147或148中所述的批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，其中所述浓缩水溶液内的草甘膦主要为其单铵盐、二铵盐、异丙胺盐、钾盐、二钾盐、钠盐、单乙醇胺盐、乙胺盐、乙二胺盐、正丙胺盐、六亚甲基二胺盐或三甲基锍盐或其组合的形式。

150.如权利要求143、144或147至149中任一项所述的批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，包含含有草甘膦可农用盐并具有草甘膦平均含量至少约360克/升酸当量的水溶液。

151.如权利要求119至150中任一项所述的工业级草甘膦产物、含水浓缩物、批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，其中N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或盐的酸当量含量或N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或盐的酸当量平均含量基于草甘膦酸当量小于

0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30或0.40wt.％。

152.如权利要求119至151中任一项所述的工业级草甘膦产物、含水浓缩物、批量、运行量、运输量、隔开量或供应量，其中N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或盐的酸当量含量或N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或盐的酸当量平均含量是至少约0.01、0.02、0.03、0.04或

0.05、0.06、0.07、0.08、0.10、0.12、0.15或0.18wt.％。

153.如权利要求119至152中任一项所述的工业级草甘膦产物、批量、运行量、运输量、隔开量或供应量，包含至少95wt.％N-(膦酰甲基)甘氨酸酸当量。

154.工业级草甘膦组合物，包含至少90wt.％的N-(膦酰甲基)甘氨酸酸当量、在约

0.02wt.％和约0.25wt.％之间的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐，以及选自不超过

0.6wt.％的N-甲酰-N-(膦酰甲基)甘氨酸的副产物，重量百分数基于干酸当量。

155.权利要求154所述的组合物，其中组合物包含基于酸当量占草甘膦酸当量的不超过0.2、0.3、0.4、0.5或0.6wt.％的N-甲酰-N-(膦酰甲基)甘氨酸。

156.权利要求154或155所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的不超过

0.03wt.％的NMIDA。

157.权利要求156所述的组合物，其中组合物包含基于酸当量占草甘膦酸当量的不超过0.01或0.02wt.％的NMIDA。

158.权利要求154至157中任一项所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐的浓度基于酸当量占草甘膦酸当量不大于0.15wt.％。

159.权利要求116至157中任一项所述的组合物，其中组合物包含至少95、96、97、98或99wt.％的N-(膦酰甲基)甘氨酸酸当量。

160.含水除草剂浓缩组合物，包含至少约360克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐；小于5克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐；以及氨甲基膦酸(酸当量)，其中N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐与氨甲基膦酸的重量比率不超过0.25:1。

161.含水除草剂浓缩组合物，包含至少约360克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐、小于约5克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐、以及除了烷氧基化烷基胺或烷氧基化磷酸酯之外的至少一种表面活性剂。

162.含水除草剂浓缩组合物，包含至少约360克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)甘氨酸，其主要为其钾盐、二钾盐、单铵盐、二铵盐、钠盐、单乙醇胺盐、正丙胺盐、乙胺盐、乙二胺盐、六亚甲基二胺盐或三甲基锍盐的形式，和小于约5克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐。

163.含水除草剂浓缩组合物，包含至少约360克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐、小于约5克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐，和包含烷氧基化烷基胺或烷氧基化磷酸酯的至少一种表面活性剂成分。

164.含水除草剂浓缩组合物，包含至少约360克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)甘氨酸，其主要为其异丙胺盐形式，和小于约5克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐。

165.权利要求160至164中任一项所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐的比例基于酸当量小于约0.3、0.35、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3或4克/升的组合物。

166.权利要求160至165中任一项所述的组合物，其中所述N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐的浓度基于酸当量小于至少约370、380、390、400、410、420、430、440、450、460、

470、480、490、500、510、520、530、540、550、560、570、580、590或600克/升或更多。

167.权利要求161或163所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以其钠盐、钾盐、铵盐、二铵盐、异丙胺盐、乙醇胺盐、三甲基锍盐、氧化锍盐及其混合物和组合的形式存在。

168.权利要求167所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以钾盐形式存在。

169.权利要求168所述的组合物，还包含N-(膦酰甲基)甘氨酸的另一种盐。

170.含水除草剂浓缩组合物，包含基于草甘膦酸当量的至少约360克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐；小于0.45wt.％的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐(酸当量)；以及氨甲基膦酸，其中N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐(酸当量)与氨甲基膦酸(酸当量)的重量比率不超过0.25:1。

171.含水除草剂浓缩组合物，包含基于N-(膦酰甲基)甘氨酸酸当量的至少约360克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐、小于约0.45wt.％的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐(酸当量)，和除了烷氧基化烷基胺或烷氧基化磷酸酯之外的至少一种表面活性剂。

172.含水除草剂浓缩组合物，包含基于N-(膦酰甲基)甘氨酸酸当量的至少约360克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)甘氨酸，其主要为其钾盐、二钾盐、单铵盐、二铵盐、钠盐、单乙醇胺盐、正丙胺盐、乙胺盐、乙二胺盐、六亚甲基二胺盐或三甲基锍盐形式，和小于约0.45wt.％的(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐(酸当量)。

173.含水除草剂浓缩组合物，包含基于N-(膦酰甲基)甘氨酸的至少约360克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)甘氨酸或其可农用盐、小于约0.45wt.％的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐，和包含烷氧基化烷基胺或烷氧基化磷酸酯的至少一种表面活性剂成分。

174.含水除草剂浓缩组合物，包含基于N-(膦酰甲基)甘氨酸酸当量的至少约360克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)甘氨酸，其主要为其异丙胺盐形式，和小于约0.45wt.％的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐(酸当量)。

175.如权利要求170至174中任一项所述的含水除草剂浓缩组合物，其中组合物包含基于酸当量占草甘膦酸当量的小于0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.10、0.20、0.30或

0.40wt.％的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐。

176.权利要求170所述的组合物，其中N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐与氨甲基膦酸的重量比率基于酸当量不超过0.18:1、0.19:1、0.20:1、0.21:1、0.22:1、0.23:1或

0.24:1。

177.如权利要求170至176中任一项所述的组合物，含有基于酸当量占草甘膦酸当量的不超过约0.010wt.％的草甘双膦。

178.含水除草剂浓缩组合物，包含至少约360克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)甘氨酸，其主要为其盐形式，小于约0.45wt.％的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐(酸当量)和至少约0.02wt.％的甘氨酸或其盐(酸当量)，重量百分数基于相对于N-(膦酰甲基)甘氨酸酸当量的酸当量。

179.如权利要求178中所述的含水除草剂浓缩组合物，其中组合物包含基于酸当量占草甘膦酸当量的小于0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.10、0.20、0.30或0.40wt.％的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐。

180.权利要求170至179中任一项所述的组合物，包含选自如下的副产物或杂质：基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约0.02wt.％浓度的亚氨基二乙酸或其盐；基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约0.01wt.％浓度的N-甲基草甘膦或其盐；基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约0.010wt.％浓度的N-甲酰草甘膦或其盐；基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约0.010wt.％浓度的亚氨基双(亚甲基膦酸)或其盐；基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约0.010wt.％浓度的N-甲基氨甲基膦酸或其盐；以及前述最小浓度的任意所述副产物及杂质与任意其它所述副产物及杂质，或与超过一种的其它所述副产物及杂质的组合。

181.权利要求170至177中任一项所述的组合物，包含选自如下的副产物或杂质：基于酸当量占草甘膦酸当量的0.02和约0.55wt.％之间浓度的亚氨基二乙酸或其盐；基于酸当量占草甘膦酸当量的0.070wt.％和约1.5wt.％之间浓度的N-甲基草甘膦或其盐；基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约0.30wt.％浓度的氨甲基膦酸或其盐；基于酸当量占草甘膦酸当量的0.010wt.％和约0.70wt.％之间浓度的N-甲酰草甘膦或其盐；基于酸当量占草甘膦酸当量的0.02和约0.8wt.％之间浓度的亚氨基双(亚甲基膦酸)或其盐；基于酸当量占草甘膦酸当量的0.25和约0.6wt.％之间浓度的N-甲基氨甲基膦酸或其盐；以及前述最小浓度的任意所述副产物及杂质与任意其它所述副产物及杂质，或与超过一种的其它所述副产物及杂质的组合。

182.权利要求180所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.02wt.％和约1.5wt.％之间的亚氨基二乙酸或其盐。

183.权利要求182所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.05wt.％和约1.0wt.％之间的亚氨基二乙酸或其盐。

184.权利要求183所述的组合物，其中亚氨基二乙酸或亚氨基二乙酸盐的含量基于酸当量占草甘膦酸当量的不大于约0.58wt.％、不大于约0.55wt.％或不大于约0.50wt.％。

185.权利要求183所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.1和约

0.58wt.％之间、在约0.1和约0.55wt.％之间或在约0.1和约0.50wt.％之间的亚氨基二乙酸或其盐。

186.权利要求180至183中任一项所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.02和约1.5wt.％之间的N-甲基草甘膦或其盐。

187.权利要求186所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.02和约

1.0wt.％之间的N-甲基草甘膦或其盐。

188.权利要求127所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的不大于约

0.55wt.％或不大于约0.50wt.％的N-甲基草甘膦或其盐。

189.权利要求180至187中任一项所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.15和约2wt.％之间的氨甲基膦酸或其盐。

190.权利要求189所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.2和约

1.5wt.％之间的氨甲基膦酸或其盐。

191.权利要求190所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约

0.30wt.％的氨甲基膦酸或其盐。

192.权利要求180至190中任一项所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.02和约1.5wt.％之间的N-甲酰草甘膦或其盐。

193.权利要求192所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.03和约

1.0wt.％之间的N-甲酰草甘膦或其盐。

194.权利要求182所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的不大于约

0.70wt.％、不大于约0.60wt.％、不大于约0.50wt.％、不大于约0.40wt.％或不大于约

0.30wt.％的N-甲酰草甘膦或其盐。

195.权利要求193所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的不大于约

0.60wt.％的N-甲酰草甘膦。

196.权利要求180至193中任一项所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.1和约1.5wt.％之间的亚氨基双(亚甲基膦酸)或其盐。

197.权利要求196所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.2和约

1.0wt.％之间亚氨基双(亚甲基膦酸)或其盐。

198.权利要求197所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的不大于约

0.8wt.％的亚氨基双(亚甲基膦酸)或其盐。

199.权利要求197所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.2和约

0.8wt.％之间的亚氨基双(亚甲基膦酸)或其盐。

200.权利要求180至197中任一项所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.1和约2wt.％之间的N-甲基氨甲基膦酸或其盐。

201.权利要求200所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.15和约

1.0wt.％之间的N-甲基氨甲基膦酸或其盐。

202.权利要求201所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的至少约

0.25wt.％N-甲基氨甲基膦酸。

203.权利要求202所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.25和约

0.6wt.％之间的N-甲基氨甲基膦酸。

204.权利要求201所述的组合物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.25和约

0.6wt.％之间的N-甲基氨甲基膦酸或其盐。

205.权利要求170至204中任一项所述的含水除草剂浓缩物的批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，并包含至少约1500公吨基于草甘膦酸当量的所述草甘膦盐。

206.如权利要求205中所述的批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，包含基于草甘膦酸当量的至少3000公吨的所述草甘膦盐。

207.如权利要求205或206中所述的批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，其中所述浓缩物内包含的草甘膦主要为草甘膦的单铵盐、二铵盐、异丙胺盐、钾盐、二钾盐、钠盐、单乙醇胺盐、乙胺盐、乙二胺盐、正丙胺盐、六亚甲基二胺盐或三甲基锍盐或其组合的形式。

208.如权利要求170至207中任一项所述的工业级草甘膦产物、含水浓缩物、批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，其中N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或盐的含量(酸当量)或N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或盐的平均含量(酸当量)基于草甘膦酸当量小于0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30或0.40wt.％。

209.如权利要求170至208中任一项所述的工业级草甘膦产物、批量、运行量、运输量、隔开量或供应量，其中N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或盐的含量(酸当量)或N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或盐的平均含量(酸当量)是至少约0.01、0.02、0.03、0.04或0.05、

0.06、0.07、0.08、0.10、0.12、0.15或0.18wt.％。

210.含水除草剂浓缩组合物，包含至少约360克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)甘氨酸，其主要为其盐形式，所述组合物的制备包括水解二烷基膦酸酯中间体，该中间体包含二烷基N-(膦酰甲基)甘氨酸的羧酸盐或衍生自二烷基亚膦酸盐与N-羟甲基甘氨酸的反应。

211.如权利要求210中所述的含水除草剂浓缩物，其中所述二烷基中间体的制备包括甘氨酸或氨基乙酸盐与甲醛源的反应。

212.如含权利要求211中所述的含水除草剂浓缩物，其中所述反应在烷基胺存在下实施。

213.如权利要求212中所述的含水除草剂浓缩物，其中所述烷基胺选自三乙胺和三丁胺。

214.如权利要求213中所述的含水除草剂浓缩物，其中所述二烷基中间体在碱存在下被水解。

215.如权利要求214中所述的含水除草剂浓缩物，其中所述碱选自KOH和NaOH。

216.如权利要求210至215中任一项所述的含水除草剂浓缩物，其中所述浓缩物内包含的草甘膦主要为草甘膦的单铵盐、二铵盐、异丙胺盐、钾盐、二钾盐、钠盐、单乙醇胺盐、乙胺盐、乙二胺盐、正丙胺盐、六亚甲基二胺盐或三甲基锍盐或其组合的形式。

217.如权利要求212至216中任一项所述的含水除草剂浓缩物，其中所述烷基胺包含三丁胺。

218.批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，包含至少约1500公吨根据权利要求212至217中任一项内定义的方法制备的含水除草剂浓缩物。

219.如权利要求218中所述的批量、运行量、阶段运行量、运输量、供应量或隔开量，包含至少3000公吨的根据权利要求212至217中任一项内所定义方法制备的含水除草剂浓缩物。

220.草甘膦产物，其选自包含至少约90wt.％的草甘膦酸的工业级草甘膦组合物和包含至少约360克/升酸当量的草甘膦可农用盐的浓缩水溶液，所述的产物包含基于草甘膦酸当量的小于约0.45wt.％的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐(酸当量)和在约0.05和约2wt.％之间的草甘双膦或其盐(酸当量)。

221.如权利要求220中所述的草甘膦产物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.05和约0.8wt.％之间的草甘双膦或其盐。

222.如权利要求220或221中所述的草甘膦产物，其中草甘双膦或其盐的浓度基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.05至约0.8wt.％、约0.05至约0.6wt.％、约0.05至约

0.5wt.％或者约0.05至约0.4wt.％、0.1至0.6wt.％、0.1至0.5wt.％、0.1至0.4wt.％以及0.1至0.3wt.％。

223.如权利要求222中所述的草甘膦产物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.05和约0.5wt.％之间的草甘双膦或其盐。

224.如权利要求220中所述的草甘膦产物，包含基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.1和约0.8wt.％之间的草甘双膦或其盐。

225.如权利要求220至224中任一项所述的草甘膦产物，其中甘氨酸含量基于酸当量占草甘膦酸当量的约0.05和约4wt.％之间。

226.如权利要求170至225中任一项所述的草甘膦产物，包含主要为草甘膦的单铵盐、二铵盐、异丙胺盐、钾盐、二钾盐、钠盐、单乙醇胺盐、乙胺盐、乙二胺盐、正丙胺盐、六亚甲基二胺盐或三甲基锍盐或其组合形式的含水浓缩物。

227.如权利要求226中所述的草甘膦产物，主要包含草甘膦的钾盐。

228.如权利要求226中所述的草甘膦产物，主要包含草甘膦的异丙胺盐。

229.如权利要求226中所述的草甘膦产物，包含含有草甘膦的异丙胺盐和钾盐混合物的浓缩物。

230.如权利要求229中所述的草甘膦产物，包含浓缩物，其中所述浓缩物包含与草甘膦的摩尔比率在约0.1和约0.9之间的钾和与草甘膦的摩尔比率在约0.1至约0.9之间的异丙胺。

231.如权利要求229中所述的草甘膦产物，其中异丙胺与钾的摩尔比在约0.1和约

0.9之间。

232.如权利要求231中所述的草甘膦产物，其中异丙胺和钾的总和与草甘膦的摩尔比在约0.7和约1.2之间。

233.如权利要求226中所述的草甘膦产物，主要包含草甘膦的单铵盐或二铵盐。

234.批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，包含具有如在权利要求220至233任一项内所定义的平均组成的至少约1500公吨的草甘膦产物。

235.批量、运行量、运输量、阶段运行量、隔开量或供应量，包含具有如在权利要求220至233任一项内所定义的平均组成的至少约3000公吨的草甘膦产物。

236.如权利要求220至225中任一项所述的草甘膦产物或如权利要求234或235中所述的批量、运行量、阶段运行量、运输量、供应量或隔开量，包含含有基于干重的至少

95wt.％的草甘膦酸当量的工业级草甘膦组合物。

237.如权利要求178至219或220至235中任一项所述的含水除草剂浓缩物、批量、运行量、阶段运行量、运输量、供应量或隔开量，还包含表面活性剂。

238.如权利要求237中所述的含水除草剂浓缩物、批量、运行量、阶段运行量、运输量、供应量或隔开量，包含阳离子型表面活性剂。

239.如权利要求237中所述的含水除草剂浓缩物、批量、运行量、阶段运行量、运输量、供应量或隔开量，其中所述的表面活性剂选自烷氧基化烷基胺、烷氧基化乙胺、烷氧基化磷酸盐及其组合。

240.如权利要求237中所述的含水浓缩物、批量、运行量、阶段运行量、运输量、供应量或隔开量，包含烷基聚葡糖苷。

241.用于通过氧化N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸而制备具有低含量N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的草甘膦的方法，该方法包括：

含有N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的含水反应介质与含分子氧的气体在用于氧化的催化剂存在下接触；

从在产生的产物反应溶液内得到的草甘膦中回收草甘膦产物，所述草甘膦产物回收该产物，包括从在其中总N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量与总草甘膦含量的比率大于所述产物反应溶液内的相应比率至少25％的含水混合物内分离该产物，迫使氧气在所述催化剂存在下流过所述含水反应介质至如此程度，即其足以减少所述产物反应溶液的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量至如此水平，以致所述回收的草甘膦产物具有基于草甘膦的小于约600ppm的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量；和从该过程中移走所述草甘膦产物。

242.用于通过氧化N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸而制备具有低含量N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的草甘膦的方法，该方法包括:

含有N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的含水反应介质与含分子氧的气体在用于氧化的催化剂存在下接触；

从在产生的产物反应溶液内得到的草甘膦中回收草甘膦产物，迫使氧气在所述催化剂存在下流过所述含水反应介质至如此程度，即其足以减少所述产物反应溶液的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量至这样的水平，以致所述回收的草甘膦产物具有基于草甘膦的小于约600ppm的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量；和从该过程中移走所述草甘膦产物。

243.权利要求241或242所述的方法，包括：连续地或间歇地将含有N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸和特定催化剂的含水反应介质导入系列连续搅拌罐式反应器的第一个反应器；

将含分子氧的气体导入所述系列反应器的每一反应器内；

连续地或间歇地将含有N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的含水反应介质从所述系列反应器内紧接每一后续反应器之前的反应器中转移至所述每一后续反应器内；和连续地将含有草甘膦的产物反应溶液从所述系列反应器的最末反应器内抽出；

将进入一个或多个所述反应器的所述气体流维持在与所述含水介质的流速的比例足以使得在产物反应溶液内未反应N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的浓度不大于约250ppm的水平上。

244.权利要求243所述的方法，其中氧流进入所述系列反应器的速率总和与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸导入所述系列中第一反应器内的速率的比率相对于其它相同方法内的氧流速提高至少5％，其中在所述的其它相同方法中产物反应溶液内未反应N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的浓度是800ppm。

245.权利要求244所述的方法，其中氧流进入所述系列反应器中最末反应器的速率与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸导入所述系列中第一反应器内的速率的比率相对于其它相同方法内的氧流速提高约10％至约30％。

246.权利要求243至245中任一项所述的方法，其中进入除了所述系列反应器中最末反应器之外的至少一个反应器内的氧流速与所述的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸速率的比率相对于其它相同方法内的氧流速提高至少5％。

247.权利要求246所述的方法，其中进入所述系列反应器中倒数第三反应器内的氧流速与所述N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸速率的比率相对于其它相同方法内的氧流速提高至少5％。

248.权利要求247所述的方法，其中分别进入所述系列中所述倒数第三反应器和倒数第二反应器内的氧流速与所述的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸速率的比率相对于其它相同方法内的氧流速提高至少5％。

249.权利要求243至248中任一项所述的方法，其中所述催化剂包含特定的碳上贵金属催化剂。

250.权利要求249所述的方法，其中存在于反应区的所述系列中最末反应器内的催化剂还包含活性碳。

251.权利要求241至250中任一项所述的方法，其中氧化在温度至少约115℃下实施。

252.权利要求241至251中任一项所述的方法，其中在离开一个或多个所述反应器的反应溶液内N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的转化率和/或该溶液的组成通过监测氧消耗、二氧化碳生成、热生成或在维持选择的电流密度中所消耗动力的函数或浸泡于反应溶液内的电极间选择的电势差来估计。

253.权利要求252所述的方法，其中在离开除了所述系列中最末反应器之外的一个或多个所述反应器的反应溶液内N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的转化率和/或该溶液的组成通过监测氧消耗、二氧化碳生成、热生成或在维持选择的电流密度中所消耗动力的函数或浸泡于反应溶液内的电极间选择的电势差异来估计。

254.权利要求253所述的方法，其中进入一个或更多个所述其它反应器的的氧流速根据离开所述其它反应器的反应溶液内N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的估计转化率和/或该反应溶液的组成进行调节，以将此转化率或组成维持在如此靶水平上，以致回收的草甘膦产物包含基于草甘磷的小于约600ppm N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸。

255.权利要求254所述的方法，包括估计离开所述系列反应器中倒数第三反应器的反应溶液内N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的转化率和/或该反应溶液的组成并根据所述的估计，调节进入所述系列中所述倒数第三反应器、倒数第二反应器或者倒数第三反应器及倒数第二反应器内的氧流速。

256.权利要求254或255所述的方法，包括估计离开所述系列反应器中倒数第二反应器的反应溶液内N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的转化率和/或该反应溶液的组成并根据所述估计，调节进入所述系列中所述倒数第三反应器、倒数第二反应器或者倒数第三反应器及倒数第二反应器内的氧流速。

257.权利要求255或256所述的方法，还包括根据所述的估计调节进入所述系列反应器中最末反应器的氧流速。

258.权利要求241所述的方法，其中将含分子的氧气体导入分批反应区内的所述含水反应介质内，此期间氧气导入所述反应区内的循环足以降低分批反应物料的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸浓度至不大于150ppm。

259.用于通过氧化N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸而制备具有低含量N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的草甘膦的方法，该方法包括：

氧化含水反应介质内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸以产生含有草甘膦和未反应N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的产物反应溶液；和从所述产物反应溶液回收草甘膦，所述草甘膦的形式为具有基于草甘膦的不大于

600ppm N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量的产物形式，所述产物形式的回收包括将含有所述产物反应溶液的水溶液或含有衍生自所述产物反应溶液的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的溶液与具有相对于草甘膦优先对N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的选择性亲和力的阴离子交换树脂接触。

260.权利要求259所述的方法，其中草甘膦的回收包括：使草甘膦从包含或衍生自所述产物反应溶液并且含有草甘膦及N-膦酰甲基-亚氨基二乙酸的含水结晶料液中结晶；

使得到的结晶浆液接受固体/液体分离处理，以从结晶母液中分离结晶的草甘膦；

从所述母液中回收额外的草甘膦；和

在从所述母液中进一步回收草甘膦之前，将所述母液与用于从该母液中分离N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的阴离子交换树脂接触。

261.权利要求260所述的方法，其中回收额外的草甘膦包括使所述母液接受另外的结晶处理。

262.权利要求259至261中任一项所述的方法，其中所述母液在氯化物离子交换区内与相对于N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸优先对氯化物呈选择性的阴离子交换树脂接触，以及在PMIDA离子交换区内与相对于草甘膦优先对N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸呈选择性的阴离子交换树脂接触。

263.权利要求260所述的方法，其中离开所述PMIDA离子交换区的母液在草甘膦离子交换区内与用于从所述母液中分离草甘膦的阴离子交换树脂接触。

264.权利要求262或263所述的方法，其中对来自所述PMIDA离子交换区的洗脱液通过测定在维持选择的电流密度中所消耗动力的函数或浸泡于反应溶液内的电极间的选择电势差异来监测。

265.权利要求260至263中任一项所述的方法，其中草甘膦的回收包括：在蒸发式结晶器内使草甘膦从所述产物反应溶液或衍生自该产物反应溶液的溶液内结晶，并且在与所述PMIDA离子交换区内的所述阴离子交换树脂接触后，使所述母液再循环至所述蒸发式结晶器。

266.权利要求265所述的方法，其中使草甘膦在真空结晶器内从所述反应溶液中结晶，结晶的草甘膦从真空结晶器母液中分离，额外的草甘膦在蒸发式结晶器内从所述真空结晶器母液中结晶，结晶的草甘膦从蒸发式结晶器母液中分离，并且将蒸发式结晶器母液与用于从所述母液中去除N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的阴离子交换树脂接触。

267.权利要求265或266所述的方法，其中所述蒸发式结晶器包含蒸汽液体分离器、外置式换热器、在所述蒸汽液体分离器和外置式换热器之间的循环管线和在所述循环管线内的循环泵。

268.权利要求267所述的方法，其中将水导入所述蒸发式结晶器内的结晶浆液里，以降低循环经过所述换热器的结晶器浆液内的固体浓度。

269.权利要求268所述的方法，其中所述蒸发式结晶器还包含蒸汽排出口和低于所述蒸汽排出口水平面的除雾器，向所述浆液导入水包括导入高于所述除雾器的水，由此控制来自所述蒸汽内携带的液体和/或固体中的晶体草甘膦在所述除雾器内的聚集。

270.权利要求259所述的方法，其中所述产物反应溶液与所述阴离子交换树脂接触。

271.用于通过氧化N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸而制备具有低含量N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的草甘膦的方法，该方法包括：

氧化含水反应介质内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸以产生含有草甘膦和未反应N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的产物反应溶液；

使草甘膦从包含或衍生自所述产物反应溶液的结晶器料液中结晶；

使母液内得到的草甘膦晶体浆液接受固体/液体分离处理；

清洗所述母液的部分，以将N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸从该过程中去除；和将所述母液的其它部分再循环至在其中使草甘膦从所述料液内结晶的结晶器内，所述清洗部分的体积相对于所述再循环部分的体积是足够的，以致分离于所述固体/液体分离步骤内的固体草甘膦晶体具有低于600ppm的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量，或可与含水洗涤介质接触以产生具有更低N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量的固体草甘膦产物。

272.权利要求271中所述的方法，其中在清洗所述母液的部分之前，将母液与具有相对于草甘膦对N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的更高选择性亲和力的阴离子交换树脂接触。

273.权利要求259或272中任一项所述的方法，其中所述母液在氯化物离子交换区内与相对N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸优先对氯化物呈选择性的阴离子交换树脂接触，以及在PMIDA离子交换区内与相对草甘膦优先对N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸呈选择性的阴离子交换树脂接触。

274.权利要求273所述的方法，其中离开所述PMIDA离子交换区的母液在草甘膦离子交换区内与第二离子交换区内的用于从所述母液中分离草甘膦的阴离子交换树脂接触。

275.权利要求271至273任一项所述的方法，其中将离开所述PMIDA离子交换区的母液分成清洗部分和再循环部分，所述的再循环部分被再循环至其中所述结晶器料液进行结晶的结晶器内。

276.用于通过氧化N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸而制备具有低含量N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的草甘膦的方法，该方法包括：

使初级反应系统内含有N-膦酰甲基-亚氨基二乙酸的含水介质与含分子氧的气体在特定氧化作用催化剂存在下接触以产生包含含有草甘膦和未反应N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的产物反应溶液的产物浆液，并且所述的特定催化剂悬浮在该产物浆液中；

从所述反应产物溶液中分离所述催化剂以产生过滤的产物反应溶液；和使包含所述的过滤产物反应溶液或衍生自其中的水溶液与氧化剂在精炼反应区内接触，以进一步将N-膦酰甲基-亚氨基二乙酸转化成草甘膦。

277.权利要求276所述的方法，其中包含所述的过滤产物反应溶液或衍生自其中的所述水溶液与分子氧在催化剂存在下接触，以进一步将N-膦酰甲基-亚氨基二乙酸转化成草甘膦。

278.权利要求277所述的方法，包括：

使草甘膦从包含所述的过滤产物反应溶液或其部分的结晶器料液中结晶；

使母液内得到的草甘膦晶体浆液接受固体/液体分离处理；和使分离的母液或其部分与分子氧在母液精炼反应区内在用于氧化母液内所含N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的催化剂存在下接触。

279.权利要求278所述的方法，其中所述的母液精炼反应区包含含有所述催化剂的固定床，在所述固定床中导入含分子氧的气体，并且迫使所述母液或母液部分流经该床。

280.权利要求277至279中任一项所述的方法，其中包含所述过滤产物反应溶液或其部分的最终反应溶液与分子氧在预回收精炼反应区内在用于氧化所述过滤反应溶液内所含N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的催化剂存在下接触。

281.权利要求276至280中任一项所述的方法，其中所述预回收精炼反应区包含含有所述催化剂的固定床，在所述固定床中导入含分子氧的气体，并且迫使所述母液或母液部分流经该床。

282.用于通过氧化N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸而制备具有低含量N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的草甘膦的方法，该方法包括：

将含有N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的含水反应介质与含分子氧的气体在碳上贵金属催化剂存在下及缺乏如此浓度的非贵金属助催化剂下接触，其中所述浓度的非贵金属助催化剂将有效迟滞N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的氧化或引起甲醛或甲酸的氧化中氧的消耗速率相对于N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的氧化中氧的消耗速率显著提高；和维持所述反应介质与含分子氧的气体的接触持续足够时间，以降低形成的产物反应溶液中N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量至不大于250ppm。

283.用于通过氧化N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸而制备具有低含量N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的草甘膦的方法，该方法包括：

氧化含水反应介质内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸以产生含有草甘膦和未反应N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的产物反应溶液；

将所述产物反应溶液转移至产物回收过程，其中产生大量草甘膦产物；和运行所述产物回收过程以产生N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量不同的至少两种分离的草甘膦盐产物，其中所述产物之一的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量基于草甘磷酸小于约1000ppm并且低于所述多种草甘膦产物中另一种产物的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量至少25％。

284.权利要求283所述的方法，其中所述一种草甘膦产物的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量基于草甘膦小于约600ppm。

285.权利要求283或284所述的方法，其中所述产物回收过程包括：在第一结晶器内，使第一草甘膦产物或其来源自包含或衍生于所述产物反应溶液的第一结晶器进料溶液内结晶，由此在第一母液内产生第一草甘膦晶体浆液；

在第二结晶器内，使第二草甘膦产物或其来源在包含或衍生于所述产物反应溶液的第二结晶器进料溶液内结晶，由此在第二母液内产生第二草甘膦晶体浆液；

使所述第一浆液接受固体/液体分离处理，以分离第一固体草甘膦部分；

使所述第二浆液接受固体/液体分离处理，以分离第二固体草甘膦部分；和从还包含未反应N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的结晶母液部分中回收草甘膦，所述草甘膦的回收包含选择性地将含于所述母液内的未反应N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸分配至包含或衍生自所述一种固体部分的草甘膦产物中，优先地分配至包含或衍生自所述固体其它固体部分的产物中。

286.权利要求285所述的方法，包括将含有N-膦酰甲基-亚氨基二乙酸的母液部分以如此比例再循环至所述第二结晶器，以致在到达所述第二结晶器的进料溶液内N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸对草甘膦的比率高于在到达所述第一结晶器的进料溶液内N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸对草甘膦的比率。

287.权利要求285所述的方法，其中所述的再循环母液部分包含来自所述第二结晶器的母液。

288.权利要求287所述的方法，其中所述的再循环母液还包含来自所述第一结晶器的母液。

289.权利要求285至288中任一项所述的方法，其中将含有N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的清洗部分从该过程中移走，所述清洗部分选自所述第一结晶器的母液或其部分、第二结晶器的母液或其部分或者所述第一结晶器母液和第二结晶器母液的混合物或其部分。

290.权利要求285至289中任一项所述的方法，其中来自所述第一结晶器的母液或其部分再循环至所述的氧化反应器。

291.权利要求285至290中任一项所述的方法，其中再循环至所述第二结晶器的母液中至少三分之二衍生自所述第二结晶器母液并且不超过三分之一的所述再循环母液衍生自所述第一结晶器母液。

292.权利要求285所述的方法，包括将所述的母液部分或其部分与所述固体产物之一及碱在含水介质内混合以产生草甘膦盐浓缩物。

293.权利要求283至291中任一项所述的方法，其中所述一种产物的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量低于所述另一种产物的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量至少50％或至少75％。

294.用于根据权利要求241至293中任一项或其任意组合而制备草甘膦的方法，还包括：

测量影响如通过本方法产生的一种或更多种草甘膦产物中N-(甲基磷酸)亚氨基二乙酸含量的选择过程变量；

通过自动控制回路而控制所述的选择过程变量至分别建立于所述诸回路内的调定点；

将信号传输至传送所述度量值和所述调定点值的所述编程性控制器；

用软件内所写入算法对与所述信号相对应的所述调定点计算调节量，其中所述控制器用所述软件编程；和

将来自所述编程性控制器的信号传输至用于调节所述调定点的所述控制回路以使所述过程的操作与所述算法一致。

295.用于制备包含至少约360克/升(基于酸当量)的N-(膦酰甲基)甘氨酸的含水除草剂浓缩组合物的方法，其中所述的N-(膦酰甲基)甘氨酸主要为其盐形式，所述方法包括：水解包含二烷基N-(膦酰甲基)甘氨酸、二烷基N-(膦酰甲基)甘氨酸羧酸盐的二烷基中间体或由二烷基亚膦酸盐与N-羟甲基甘氨酸反应所产生的其它酯中间体，以产生包含草甘膦或草甘膦可农用盐的溶液；和回收固体草甘膦酸或包含浓度在至少约360克/升酸当量的草甘膦可农用盐的含水浓缩物。

296.权利要求295所述的方法，其中所述二烷基中间体的制备包括旨在产生N-羟甲基甘氨酸的甘氨酸或氨基乙酸盐与甲醛源的反应和N-羟甲基甘氨酸与所述二烷基亚膦酸盐的反应。

297.权利要求296所述的方法，其中所述甲醛源与甘氨酸或氨基乙酸盐的反应在烷基胺存在下实施。

298.权利要求297所述的方法，其中所述的烷基胺选自三乙胺和三丁胺。

299.权利要求298所述的方法，其中所述的二烷基中间体在碱存在下水解。

300.权利要求299所述的方法，其中所述碱包含KOH。

301.权利要求295至300中任一项所述的方法，其中所述浓缩物内包含的草甘膦主要为草甘膦的单铵盐、二铵盐、异丙胺盐、钾盐、二钾盐、钠盐、单乙醇胺盐、乙胺盐、乙二胺盐、正丙胺盐、六亚甲基二胺盐或三甲基锍盐或其组合的形式。

302.权利要求295至301中任一项所述的方法，其中所述的烷基胺包含三丁胺。

303.用于制备草甘膦的、包括氧化N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐的方法，该方法包括：

使N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸与含水反应介质内的氧化剂在氧化作用反应区内在用于氧化的催化剂存在下接触，由此实施N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的氧化并产生包含草甘膦或可转化成草甘膦的其它中间体的反应溶液；和进一步加工所述反应溶液以产生含有不超过约600ppm N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐的草甘膦产物；

继续氧化在所述含水反应介质内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸直至所述反应介质内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸浓度已降低至最终浓度，以致所述的进一步加工产生基于草甘膦的不大于约600ppm浓度。

304.权利要求303所述的方法，其中继续反应直至所述反应的最终N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量不大于如下量的总和：(i)基于草甘膦或所述其它中间体的约60ppm；和(ii)根据需要与未反应N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸从所述进一步加工至所述氧化反应区内的再循环相对应的增量。

305.权利要求303或304所述的方法，包括：将氧化剂在用于氧化的催化剂存在下导入含有N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的含水反应介质；和

继续将所述氧化剂导入所述介质直至反应介质的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量已经降低至所述的最终浓度。

306.权利要求303或305所述的方法，还包括监测N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的转化率。

307.用于制造草甘膦的阶段运行，包括操作权利要求303至306中任一项所述的方法经过为产生至少1500公吨草甘膦而必需的时间段。

308.提供草甘膦产物用于应用的方法，在所述应用中需要将产物的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量维持在恒定小于基于草甘膦的约0.06wt.％上，该方法包括：在制造设施内产生草甘膦，草甘膦在该设施内的产生包含在用于氧化的催化剂存在下催化性氧化含水介质内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸；

在所述设施内所指定操作中，在有效恒定地产生具有小于约0.06wt.％N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量的草甘膦产物的条件下实施本方法；和将在所指定操作期间产生的草甘膦与在其它操作期间产生的具有基于草甘膦的大于约0.06wt.％N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量的其它草甘膦产物分离。

309.权利要求308所述的方法，包括催化性氧化N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸以产生包含草甘膦或可以转化成草甘膦的其它中间体的反应溶液；

在有效减少含水反应介质中残留N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量至所述产物反应溶液内N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸目标含量的条件下实施所述指定操作期间的催化性氧化；和进一步加工产物反应溶液以产生基于草甘膦的具有大于约0.06wt.％N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量的草甘膦产物，

所述产物反应溶液的所述目的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量不大于如下量的总和：即(i)基于草甘膦或所述其它中间体的约60ppm；和(ii)根据需要与来自所述进一步加工所述产物反应溶液中未反应N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的任何再循环相对应的增量。

310.权利要求308或309所述的方法，其中所述的指定操作包含如此的阶段运行，在此间全部草甘膦在有效降低所述草甘膦产物中N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量至基于草甘膦的小于约0.06wt.％的条件下产生。

311.权利要求308至310中任一项所述的方法，其中具有小于约0.06wt.％N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量的至少1500公吨草甘膦的量在所述指定的操作期间产生并分离。

312.权利要求310或311中任一项所述的方法，其中所述制造设施包含用于将N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸转化成草甘膦的多个反应器，所述方法包括将所述多个反应器中一个或多个反应器在选择的时间内专用于有效产生产物反应溶液的条件下的操作，其中所述产物反应溶液具有基于草甘膦或所述用于草甘膦的其它中间体的不大于约250ppm重量比N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量。

313.权利要求312所述的方法，其中所述设施包含多个分批反应器，其中至少一个所述分批反应器专用于产生具有基于草甘膦或所述其它中间体的不大于约60ppm重量比N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的产物反应溶液。

314.权利要求308至313中任一项所述的方法，其中所述设施包含至少一个连续式最后反应器，其中产生了具有基于草甘膦小于约250ppm重量比N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量的产物反应混合物；该方法还包括在有效产生含有基于草甘膦或所述其它中间体的小于约250ppm重量比N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸的产物反应混合物的条件下操作至少一个这种最后反应器经过选择的时间段。

315.权利要求314所述的方法，其中所述至少一个最后反应器专用于在阶段运行期间在所述条件下的操作，其中实施所述的阶段运行经过为产生选择量的具有小于约

0.06wt.％N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量的草甘膦产物而必需的时间。

316.权利要求315所述的方法，其中所述制造设施包含多个连续式反应列，每一反应列包含多个成系列的连续搅拌罐式反应器，在所述多个连续反应列中至少一个反应列在所述阶段运行期间专用于如此条件下的操作，其中所述条件是产生所选量的回收的具有小于约0.06wt.％N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸含量的草甘膦产物所需要的。

317.权利要求308至316中任一项所述的方法，包括将N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸催化性氧化成草甘膦。

318.权利要求308至316中任一项所述的方法，包括在金属催化剂存在下通过与过氧化物化合物反应将N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸转化成N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸N-氧化物。

319.权利要求318所述的方法，包括将N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸N-氧化物在金属离子催化剂存在下转化成草甘膦。

320.用于筛选用来对草甘膦耐受性转基因作物植物进行叶面施用的除草剂草甘膦制剂的方法，其中所述的转基因作物易于发生由存在于除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐所致的叶坏死，所述方法包括：(a)培育所述的作物植物直至预定发育期或持续预定间隔时间；

(b)施加包含N-(膦酰甲基)甘氨酸或其盐的除草剂草甘膦制剂至该植物；

(c)在预定的温度和湿度条件下维持处理的植物持续预定间隔时间，其中选择所述的温度和湿度条件以在植物中引起由存在于除草剂草甘膦制剂内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐所致的叶坏死损伤应答；和(d)确定对植物的叶坏死损伤程度。

321.权利要求320所述的方法，还包括将所述叶坏死损伤的程度与测试的除草剂草甘膦制剂内N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐的量相关联。

322.权利要求320或321所述的方法，其中在步骤(c)内，将处理的植物于生长室内在每日连续约14个小时最高温度不超过约27℃下和在该日其余时间较低温度下维持至少

2日。

323.权利要求320至322中任一项所述方法，其中在步骤(a)后并且在步骤(b)之前，将植物于生长室内在每日连续约14个小时最高温度不超过约27℃和在该日其余时间较低温度下维持至少2日。

324.权利要求322或323所述的方法，其中较低温度是约15℃。

325.权利要求322至324中任一项所述的方法，其中将植物在约60％相对湿度下维持所述的14小时时间并且在约80％相对湿度下维持所述该日其余时间。

326.权利要求320至325中任一项所述的方法，其中植物是草甘膦耐受性转基因棉花植物。

327.权利要求326所述的方法，其中草甘膦耐受性转基因棉花植物的基因组包含选自SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4的一个或更多个DNA分子；或在DNA扩增方法中，草甘膦耐受性转基因棉花植物的基因组产生包含SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2的扩增子；或草甘膦耐受性转基因棉花植物包含与标记多核酸的互补链遗传连锁的草甘膦耐受性状，并且该标记多聚核酸分子与选自SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2的DNA分子同源或互补。

328.权利要求327所述的方法，其中草甘膦耐受性转基因棉花植物从棉花事件的种子或其草甘膦耐受性后代生长得到，其中所述棉花事件命名为MON 88913并具有保藏于美国典型培养物保藏中心(ATCC)、保藏号为PTA-4854的代表性种子。

329.权利要求326所述的方法，其中草甘膦耐受性转基因棉花植物生长自命名为1445的棉花事件或其耐受草甘膦后代的种子。

330.一种使得除草剂草甘膦组合物安全的方法，其防止草甘膦耐受性转基因棉花作物植物中的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸诱导的叶坏死的发生，该方法包括将除草剂草甘膦组合物与助剂组合物和水组合，其中该除草剂草甘膦组合物包含可农用盐形式的N-(膦酰甲基)甘氨酸和N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐；以及

含有安全剂的助剂组合物，所述安全剂包含选自铝、锑、铁、铬、镍、锰、钴、铜、锌、钒、钛、钼、锡、钡及其混合物的金属离子；

由此产生经安全化的水性除草剂草甘膦喷雾组合物，其中金属离子与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量的摩尔比率是至少约0.15:1。

331.权利要求330的方法，其中助剂组合物是液体组合物的形式，并且其中助剂组合物还包含增溶配体以协助维持溶液内的金属离子，从而金属离子可用于与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其通过脱质子化作用或部分脱质子化作用所形成的阴离子形成络合物或盐。

332.权利要求331的方法，其中所述增溶配体选自多酸、羟酸、酐、酯、酰胺、卤化物盐或其前体、多羟基化合物、氨基酸、蛋白质、多糖及其混合物。

333.权利要求332的方法，其中所述增溶配体包含多元羧酸。

334.权利要求333的方法，其中增溶配体包含柠檬酸。

335.权利要求331的方法，其中增溶配体以相对于金属离子过量的摩尔数存在于助剂组合物内。

336.权利要求335的方法，其中增溶配体与金属离子的摩尔比率是从约1.5:1至约

4:1。

337.权利要求330至336中任一项的方法，其中所述安全剂包含金属离子，所述金属离子易于与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其通过脱质子化作用或部分脱质子化作用所形成的阴离子形成络合物或盐，此种络合物或盐的形成有效抑制由存在于所述组合物内的N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸或其盐在草甘膦耐受性转基因棉花作物植物内诱导的明显叶坏死。

338.权利要求337的方法，其中所述金属离子是多价的。

339.权利要求338的方法，其中所述金属离子选自铝、铜、铁、锌及其混合物。

340.权利要求339的方法，其中安全剂包含铁和锌金属离子的混合物或者铁和铜金属离子的混合物。

341.权利要求339的方法，其中金属离子安全剂包含多价铁离子。

342.权利要求341的方法，其中金属离子安全剂衍生于选自硫酸铁、氯化铁、二元、三元或其它多元羧酸的铁盐及其混合物的化合物。

343.权利要求342的方法，其中经安全化的除草剂草甘膦喷雾组合物中金属离子与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量的摩尔比率是至少约0.4:1。

344.权利要求343的方法，其中经安全化的除草剂草甘膦喷雾组合物中金属离子与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量的摩尔比率不大于约25:1。

345.权利要求343的方法，其中经安全化的除草剂草甘膦喷雾组合物中金属离子与N-(膦酰甲基)亚氨基二乙酸当量的摩尔比率从约0.5:1至约25:1。

346.权利要求330的方法，其中除草剂草甘膦组合物包含碱金属盐、铵盐、二铵盐、烷基胺盐、链烷醇胺盐、烷基锍盐、氧化锍盐或其混合物或组合的形式的N-(膦酰甲基)甘氨酸。

347.权利要求346的方法，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以选自钠盐、钾盐、异丙胺盐、乙醇胺盐、三甲基锍盐及其混合物或组合的盐形式存在。

348.权利要求347的方法，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以异丙胺盐形式存在。

349.权利要求347的方法，其中N-(膦酰甲基)甘氨酸主要以钾盐形式存在。

350.权利要求330的方法，其中所述除草剂草甘膦组合物还包含表面活性剂成分。

351.权利要求350的方法，其中表面活性剂成分包含选自烷基胺、烷基醚胺、烷基胺烷氧基化物、烷基醚胺烷氧基化物、季烷基胺、季烷基醚胺、烷氧基化季烷基胺、烷氧基化季烷基醚胺、乙酸烷基胺、氧化胺、烷氧基化氧化胺、烷氧基化氧化醚胺及其盐和混合物的阳离子型表面活性剂。

352.权利要求351的方法，其中除草剂草甘膦组合物还包含烷基葡糖苷表面活性剂，其中烷基具有4个至18个碳原子并且所述表面活性剂含有每烷基单位从1个至3个葡糖苷单位。

353.权利要求350的方法，其中草甘膦主要是N-(膦酰甲基)甘氨酸的钾盐形式并且所述除草剂草甘膦组合物还包含表面活性剂成分，该表面活性剂成分包含式(3)的乙氧基化烷基胺表面活性剂，其中m+n是在约2和约25之间并且R是具有约12个至约22个碳原子的支链或直链烷基。

354.权利要求350的方法，其中草甘膦主要是N-(膦酰甲基)甘氨酸的钾盐形式并且所述除草剂草甘膦组合物还包含表面活性剂成分，该表面活性剂成分包含式(4)的表面活性剂，其中R1是直链或支链C6至约C22烷基、芳基、烷芳基，m是从1至约10的平均数，在m(O-R2)集团中的每个R2独立地是C1-C4亚烷基，R3独立地是C1-C4亚烷基，并且x和y是如此的平均数以至于x+y在从2至约60的范围内。