1.一种制备敌草快水剂的方法，具体步骤如下：

（1）偶联：将2-氯吡啶 、溶剂DMAC 、催化剂三苯基膦 、锌粉 、氯化镍、扩散剂MF依次加入反应釜中，升温至60-70℃，保温反应2-3h；继续升温至90-100℃，保温1-2小时；然后取样分析，其中2-氯吡啶：溶剂DMAC：催化剂三苯基膦：锌粉：氯化镍、扩散剂MF的质量比为=125-130：250-300：70-75：60-70：5-10：3-5；

（2）脱溶：步骤（1）经取样分析，当2-氯吡啶含量＜0.5%时，反应结束，控制温度为

120-130℃，减压脱出溶剂DMAC，得固体物质；

（3）碱解：向步骤（2）所得固体物质中加入10-12%氢氧化钠溶液和碳酸氢铵升温至70-75℃，碱解4-5h，碱解完成后加入二甲苯、甲苯得到碱解液，其中氢氧化钠溶液、碳酸氢铵、二甲苯、甲苯与步骤（1）中2-氯吡啶的质量比为900-1000：150-250：900-1000：

125-130：50-60；

（4）萃取：将步骤（3）所得碱解液压滤，滤液经分液、甲苯萃取、再分液得到水相和甲苯相；

（5）酸洗：将步骤（4）所得甲苯相加入稀盐酸酸洗、分液得到水相和甲苯相；

（6）、吸附：向水相中加入相当于水相重量3-4%的改性硅藻土，静置2-3小时后滤出水相，送入碱解；所述的改性硅藻土采用硅藻土经过500-560℃下烧结3-4小时，然后，经过

10-15%盐酸水溶液浸泡1-2小时后，水洗、烘干得到；

（7）碱解：将步骤（5）所得水相加入适量氨水调节pH=7-8，压滤即得中间体2,2’-联吡啶；

（8）环合：将二溴乙烷加入到上述步骤（6）制得的中间体2,2’-联吡啶中进行环合反应，并升温至110-130℃回流15-20h，然后对反应产物进行压滤，收集固体物质得到敌草快粗品，其中2,2’-联吡啶与二溴乙烷的质量比为250-300：2000-2500；

（9）萃取：向上述步骤（7）压滤得到的敌草快粗品中加入水溶解，萃取、分液，收集水相，用氨水调节水相的pH=7-8，再用甲苯萃取三次，收集水相，合并水相后再用适量稀盐酸调节pH=4-6即得敌草快水溶液；

（10）脱色：向上述步骤（8）所得敌草快水溶液中加入活性炭进行脱色，过滤，收集滤液，得到敌草快水溶液；

（11）配制：上述步骤（9）所得敌草快水溶液根据所需敌草快水剂标准配制即得敌草快水剂成品。