[0001] 本发明涉及一种具有改进除草活性的除草组合物。

[0002] 迄今为止，在农作物在耕地中的栽培中一直希望控制抑制农作物生长或收获的杂草。此外，在非耕地中有效控制杂草对非耕地的利用也是有益的。因此，在耕地和非耕地中均有必要控制杂草并且已经使用各种除草剂。然而，近年来的运动是尽可能降低除草活性成分的剂量，以降低对除草剂所施用的区域或其周围区域的环境负荷。例如，已知某些除草的苯甲酰基吡唑化合物(专利文献1-4)并且已知一种包含包括该类除草的苯甲酰基吡唑化合物在内的化合物和聚氧化烯烷基醚磷酸酯或其盐的除草组合物(专利文献5)。

[0003] 现有技术文献

[0004] 专利文献

[0005] 专利文献1：WO 2007/069771

[0006] 专利文献2：WO 2008/065907

[0007] 专利文献3：WO 2008/078811

[0008] 专利文献4：WO 2009/142318

[0009] 专利文献5：WO 2009/011321

[0010] 发明公开

[0011] 技术问题

[0012] 一直希望改进除草活性成分的活性并尽可能降低剂量，以比以往更加降低对除草剂所施用的区域或其周围区域的环境负荷。

[0013] 问题的解决方案

[0014] 为实现上述目的，本发明的发明人已经进行了深入研究，结果发现下式(I)所示化合物或其盐的除草活性可以通过使用特殊化合物显著改进，由此完成了本发明。

[0015] 也就是说，本发明涉及一种除草组合物，包含(1)式(I)所示苯甲酰基吡唑化合物或其盐(下文称为除草的苯甲酰基吡唑化合物)：

[0016]5 6 1 2 3

[0017] 其中Q为氢原子、-C(O)SR 或-A-O-C(O)OR ；R 为烷基；R 为烷基；R 为烷氧基烷4 5 6
氧基；R 为烷基磺酰基；R 为烷基；R 为烷基；以及A为被一个或多个烷基取代的亚烷基，以及(2)至少一种选自聚氧化烯脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧化烯脂肪酸酯、聚氧化烯苯乙烯基芳基醚、聚氧化烯苯乙烯基芳基醚缩合物和聚氧化烯烷基醚硫酸盐的化合物(下文称为活性改进组分)。本发明进一步涉及一种控制不希望的植物的方法，包括对不希望的植物或它们生长的地方施用除草有效量的除草的苯甲酰基吡唑化合物和有效改进活性量的该活性改进组分。本发明进一步涉及一种通过该活性改进组分改进该除草的苯甲酰基吡唑化合物的除草活性的方法。

[0018] 在被植物体摄取以呈现除草效果的活性成分，如上述除草的苯甲酰基吡唑化合物的情况下，假定对植物表皮渗透性的改进对于获得更高除草效果是有效的。已知油基助剂如脂肪酸改进植物渗透性，但不一定足以改进该除草的苯甲酰基吡唑的除草效果。尽管已知该除草组分在植物上(例如在叶上)的铺展，即润湿性的助剂，但还不能实现除草活性的足够改进。本发明的发明人已经发现该除草的苯甲酰基吡唑化合物的除草效果通过使用改进上述渗透性和润湿性二者的特殊助剂而显著改进。此外，尽管在渗透性和润湿性二者上的改进有时可能促进对农作物的植物毒性，但在本发明中该问题不会出现，并且实际上可以实现优异的性能。

[0019] 发明的有利效果

[0020] 根据本发明，该除草的苯甲酰基吡唑化合物的除草活性通过该活性改进组分有效产生并改进。此外，可以降低该除草的苯甲酰基吡唑化合物的剂量，并且可以显著降低对除草剂所施用的区域或其周围区域的环境负荷。此外，该除草的苯甲酰基吡唑化合物剂量的降低可以显著降低储存和装运含有它的组合物的所要求的成本。

[0021] 实施方案的描述

[0022] 本发明例如以使得该除草的苯甲酰基吡唑化合物通过使用各种添加剂配制并且例如用水与该活性该改进组分一起将该配制剂稀释并施用于不希望的植物或它们生长的地方的方式实施。此外，本发明以使得该除草的苯甲酰基吡唑化合物和该活性改进组分通过使用各种添加剂一起配制并且将例如用水稀释或不经稀释的该配制剂施用于不希望的植物或它们生长的地方的方式实施。

[0023] 在上式(I)中，烷基或烷基结构部分具有约1-约6个碳原子，可以为线性或支化的并且例如可以具体为甲基、乙基、丙基、丁基、叔丁基、戊基或己基。

[0024] 作为除草的苯甲酰基吡唑化合物，例如可以提到表1中所示化合物。在表1中，序号表示化合物编号，Me表示甲基，Et表示乙基且Bu(t)表示叔丁基。这些化合物是公开于WO 2007/069771、WO 2008/065907、WO 2008/078811或WO 2009/142318中的已知化合物。

[0025] 表1

[0026]

[0027]序号 Q R1 R2 R3 R4
1 H Me Me -O-(CH2)2-OMe SO2Me
2 H Et Me -O-(CH2)2-OMe SO2Me
3 -C(O)SEt Me Me -O-(CH2)2-OMe SO2Me
4 -C(O)SBu(t) Me Me -O-(CH2)2-OMe SO2Me
5 -CH(Me)-O-C(O)OMe Me Me -O-(CH2)2-OMe SO2Me
6 -CH(Me)-O-C(O)OMe Et Me -O-(CH2)2-OMe SO2Me
7 -CH(Me)-O-C(O)OMe Me Et -O-(CH2)2-OMe SO2Me
8 -CH(Me)-O-C(O)OEt Me Me -O-(CH2)2-OMe SO2Me
9 -CH(Me)-O-C(O)OEt Et Me -O-(CH2)2-OMe SO2Me

[0028] 该除草的苯甲酰基吡唑化合物中所含盐可以是任何盐，只要其是农业上可接受的，并且它例如可以具体为碱金属盐如钠盐或钾盐；碱土金属盐如镁盐或钙盐；胺盐如二甲基胺盐或三乙基胺盐；无机酸盐如盐酸盐、高氯酸盐、硫酸盐或硝酸盐；或有机酸盐如乙酸盐或甲磺酸盐。

[0029] 在该除草的苯甲酰基吡唑化合物具有各种结构异构体如光学异构体或酮-烯醇互变异构体的情况下，该类异构体当然包括在本发明内。

[0030] 作为至少一种选自聚氧化烯脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧化烯脂肪酸酯、聚氧化烯苯乙烯基芳基醚、聚氧化烯苯乙烯基芳基醚缩合物和聚氧化烯烷基醚硫酸盐的为该活性改进组分的化合物，可以使用含有上述化合物的市购表面活性剂。

[0031] 在作为该活性改进组分的上述相应化合物中，氧化烯结构部分的加成数优选为约1-约100，更优选约1-约50，进一步优选约1-约30，进一步优选约4-约30。此外，该氧化烯结构部分可以是线性或支化的，并且它优选具有例如约2-约3个碳原子。其具体实例包括氧化乙烯、氧化丙烯和-CH(CH3)CH2O-。下文有时也可以将该聚氧化烯结构部分称为POA并将该聚氧乙烯结构部分称为POE。

[0032] 在作为活性改进组分的相应化合物中，氧化烯结构部分可以是共聚物或嵌段共聚物，并且该氧化烯结构部分的取代位置并不特别受限。

[0033] 现在在下文描述该POA脱水山梨醇脂肪酸酯。

[0034] 该POA脱水山梨醇脂肪酸酯可以是单脂肪酸酯、二脂肪酸酯和三脂肪酸酯中的任一种。

[0035] 该POA脱水山梨醇脂肪酸酯的脂肪酸结构部分可以是饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸。该脂肪酸结构部分优选具有约4-约24个，更优选约8-约20个碳原子。该脂肪酸结构部分可以是线性的、支化的或环状的，并且可以具有取代基。不饱和脂肪酸中不饱和键的数目可以是一个或多个，并且位置也是任选的。该脂肪酸结构部分的具体实例包括丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、棕榈油酸、十七烷酸、硬脂酸、油酸、11-十八碳烯酸、亚油酸、(9,12,15)-亚麻酸、结核硬脂酸、花生酸、花生四烯酸、二十二烷酸、芥酸、二十四烷酸和神经酸。

[0036] 该POA脱水山梨醇脂肪酸酯的具体实例包括下列化合物。此外，例举了含有这些化合物的市售表面活性剂的商标名。然而，本发明的活性改进组分不限于此。

[0037] [具体实例]

[0038] POE脱水山梨醇单月桂酸酯

[0039] POE脱水山梨醇二月桂酸酯

[0040] POE脱水山梨醇三月桂酸酯

[0041] POE脱水山梨醇单棕榈酸酯

[0042] POE脱水山梨醇二棕榈酸酯

[0043] POE脱水山梨醇三棕榈酸酯

[0044] POE脱水山梨醇单肉豆蔻酸酯

[0045] POE脱水山梨醇二肉豆蔻酸酯

[0046] POE脱水山梨醇三肉豆蔻酸酯

[0047] POE脱水山梨醇单硬脂酸酯

[0048] POE脱水山梨醇二硬脂酸酯

[0049] POE脱水山梨醇三硬脂酸酯

[0050] POE脱水山梨醇单异硬脂酸酯

[0051] POE脱水山梨醇二异硬脂酸酯

[0052] POE脱水山梨醇三异硬脂酸酯

[0053] POE脱水山梨醇单油酸酯

[0054] POE脱水山梨醇二油酸酯

[0055] POE脱水山梨醇三油酸酯

[0056] [商标名]

[0057] RHEODOL TW-L120、TW-L106、TW-P120、TW-S120V、TW-S106V、TW-S320V、TW-O120V、TW-O106V和TW-O320V(均由Kao Corporation制造)

[0058] Sorbon T-20、T-40、T-60、T-80和T-85(均由TOHO Chemical Industry Co.，Ltd.制造)

[0059] AGNIQUE SML-20、SMS-20、STS-16、STS-20、SMO-5、SMO-20、SMO-30、STO-20、STO-2095和STO-2299(均由BASF制造)

[0060] NONION LT-221、LT-20、PT-221、OT-206、OT-221、OT-80、ST-206、ST-221、ST-60、LT-210和IST-221(均由NOF CORPORATION制造)

[0061] NIKKOL TL-10、TP-10EX、TS-10V、TS-106V、TS-30V、TI-10、TO-10、TO-106V 和TO-30V(均由NIKKO CHEMICALS CO.，LTD.制造)

[0062] 在下文描述该POA脂肪酸酯。

[0063] 该POA脂肪酸酯可以是单脂肪酸酯或二脂肪酸酯。

[0064] 该POA脂肪酸酯的脂肪酸结构部分与上述POA脱水山梨醇脂肪酸酯的那些相同。

[0065] 该POA脂肪酸酯的具体实例包括下列化合物。此外，例举了含有这些化合物的市售表面活性剂的商标名。然而，本发明的活性改进组分不限于此。

[0066] [具体实例]

[0067] POE单月桂酸酯

[0068] POE二月桂酸酯

[0069] POE单油酸酯

[0070] POE二油酸酯

[0071] POE单硬脂酸酯

[0072] POE二硬脂酸酯

[0073] POE单异硬脂酸酯

[0074] POE二异硬脂酸酯

[0075] POE单棕榈酸酯

[0076] POE二棕榈酸酯

[0077] POE单肉豆蔻酸酯

[0078] POE二肉豆蔻酸酯

[0079] POE二-2-乙基己酸酯

[0080] POE二芥酸酯

[0081] [商标名]

[0082] PEGNOL 24-O、14-O和EDS(S)(均由TOHO Chemical Industry Co.，Ltd.制造)[0083] AGNIQUE PEG 200ML、600ML、200MO、260MO、300MO、400MO、600MO、400MS、660MS、300DO、400DO、600DO和200DL(均由BASF制造)

[0084] CITHROL 4MS、10MS、4ML、6ML、2DO、2DE、4DL和4DS(均由CRODA制造)

[0085] NIKKOL MYL-10、MYS-10、MYS-45和MYO-10(均由NIKKO CHEMICALS CO.，LTD.制造)

[0086] NONION L-2、L-4、O-2、O-4、O-6、S-1、S-2、S-4、S-6、S-10、S-15、MM-4、MM-9、IS-2、IS-4、IS-6、DL-4HN、DP-1.5HN、DO-4HN、DS-4HN、DIS-400和DIS-600(均由NOF CORPORATION制造)

[0087] ETHOFAT O/15、O/20和60/15(均由Lion Corporation制造)

[0088] LIONON MO-60、DT-600M、DT-600S和DBH-40(均由Lion Corporation制造)[0089] 在下文描述该POA苯乙烯基芳基醚。

[0090] 该POA苯乙烯基芳基醚可以是POA单苯乙烯基芳基醚、POA二苯乙烯基芳基醚和POA三苯乙烯基芳基醚中的任一种。

[0091] 该POA苯乙烯基芳基醚的芳基结构部分例如可以为苯基。

[0092] 该POA苯乙烯基芳基醚的具体实例包括下列化合物。此外，例举了含有这些化合物的市售表面活性剂的商标名。然而，本发明的活性改进组分不限于此。

[0093] [具体实例]

[0094] POE单苯乙烯基苯基醚

[0095] POE二苯乙烯基苯基醚

[0096] POE三苯乙烯基苯基醚

[0097] [商标名]

[0098] Sorpol T-10、T-15、T-20、T-26、T-30、T-32 和 T-18D( 均 由 TOHO Chemical Industry Co.，Ltd.制造)

[0099] AGNIQUE TSP-14、TSP-15、TSP-16、TSP-17和TSP-34(均由BASF制造)Soprophor BSU、TS/10、TS/16、TS/29、TS/54、CY/8和S/40(均由Rhodia制造)

[0100] Emulsogen TS100、TS160、TS200、TS290、TS400、TS540和TS600(均由Clariant制造)

[0101] 在下文说明该POA苯乙烯基芳基醚缩合物。该POA苯乙烯基芳基醚缩合物为POA苯乙烯基芳基醚与甲醛的缩合物。

[0102] 该POA苯乙烯基芳基醚缩合物可以是POA单苯乙烯基芳基醚缩合物、POA二苯乙烯基芳基醚缩合物和POA三苯乙烯基芳基醚缩合物中的任一种，并且在该POA单苯乙烯基芳基醚、该POA二苯乙烯基芳基醚和该POA三苯乙烯基芳基醚中可以缩合任选那些。

[0103] 该POA苯乙烯基芳基醚的芳基结构部分例如可以是苯基。

[0104] 该POA苯乙烯基芳基醚缩合物的具体实例包括下列化合物。此外，例举了含有这些化合物的市售表面活性剂的商标名。然而，本发明的活性改进组分不限于此。

[0105] [具体实例]

[0106] POE单苯乙烯基苯基醚缩合物

[0107] POE二苯乙烯基苯基醚缩合物

[0108] POE三苯乙烯基苯基醚缩合物

[0109] [商标名]

[0110] Sorpol F-15、F-19、F-24和F-27(均由TOHO Chemical Industry Co.，Ltd.制造)

[0111] 在下文说明该POA烷基醚硫酸盐。

[0112] 该POA烷基醚硫酸盐的烷基结构部分优选具有约12-约14个碳原子。该烷基结构部分可以是线性的、支化的或环状的，并且可以具有取代基。该烷基结构部分的具体实例包括十二烷基、十三烷基和十四烷基。

[0113] 作为该POA烷基醚硫酸盐的盐，可以提到各种盐，如钠盐、钾盐、钙盐、铵盐和三乙醇胺盐。

[0114] 该POA烷基醚硫酸盐的具体实例包括下列化合物。此外，例举了含有这些化合物的市售表面活性剂的商标名。然而，本发明的活性改进组分不限于此。

[0115] [具体实例]

[0116] POE月桂基醚硫酸铵

[0117] POE十二烷基醚硫酸铵

[0118] POE十三烷基醚硫酸铵

[0119] POE十四烷基醚硫酸铵

[0120] POE月桂基醚硫酸钠

[0121] POE十二烷基醚硫酸钠

[0122] POE十三烷基醚硫酸钠

[0123] POE十四烷基醚硫酸钠

[0124] 三乙醇胺POE月桂基醚硫酸盐

[0125] 三乙醇胺POE十二烷基醚硫酸盐

[0126] 三乙醇胺POE十三烷基醚硫酸盐

[0127] 三乙醇胺POE十四烷基醚硫酸盐

[0128] [商标名]

[0129] HITENOL LA12和LA14(均由DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO.，LTD.制造)

[0130] NIKKOL NES-203-27、NES-303-36、SBL-2A-27、SBL-2N-27、SBL-2T-36 和SBL-3N-27(均由NIKKO CHEMICALS CO.，LTD.制造)

[0131] EMAL 20C、E-27C、270J、20CM、D-3-D、D-4-D、20T、125HP、170J和327(均 由 Kao Corporation制造)

[0132] LATEMUL E-118B、E-150和WX(均由Kao Corporation制造)

[0133] PERSOFT EL、EK、EF、EFK和EF-T(均由NOF CORPORATION制造)ALSCOAP TH-330、TH-330K、NS-230、TH-370N、DA-330S、N-355T和A-225B(均由TOHO Chemical Industry Co.，Ltd.制造)

[0134] 在本发明中，通常不能限定该除草的苯甲酰基吡唑化合物与该活性改进组分的混合比，因为它取决于各种条件如该除草的苯甲酰基吡唑化合物和该活性改进组分的类型、配制剂类型、气候条件以及待控制植物的类型和生长阶段而变化并且以重量比计优选为1:0.015-1:600，更优选1:0.03-1:600，进一步优选1:0.75-1:150，特别优选1:0.75-1:100。

[0135] 本发明的除草组合物能够控制宽范围的不希望的杂草，如禾本科如稗(Echinochloa crus-galli L.，稻稗(Echinochloa oryzicola vasing.))，马唐(Digitaria sanguinalis L.，止血马唐(Digitaria ischaemum Muhl.)，升马唐(Digitaria adscendens Henr.)，短颖马唐(Digitaria microbachne Henr.)，Digitaria horizontalis Willd.)，狗尾草(Setaria viridis L.)，大狗尾草(Setaria faberi Herrm.)，金色狗尾草(Setaria lutescens Hubb.)，蟋蟀草(Eleusine indica L.)，野燕麦(Avena fatua L.)，约翰逊草(Sorghum halepense L.)，匍匐冰草(Agropyron repens L.)，亚厉山大草(Brachiaria plantaginea)，坚尼草(Panicum maximum Jacq.)，紫黍(Panicum purpurascens)，千金子(Leptochloa chinensis)，虮子草(Leptochloa panicea)，早熟禾(Poa annua L.)，大穗看麦娘(Alopecurus myosuroides Huds.)，蓝茎冰草(Agropyron tsukushiense(Honda)Ohwi)，臂形草(Brachiaria platyphylla Nash)，蒺藜草(Cenchrus echinatus L.)，意大利黑麦草(Lolium multiflorum Lam.)和狗牙根(Cynodon dactylon Pers.)；莎草科如碎米莎草(Cyperus iria L.)，莎草(Cyperus rotundus L.)，油莎草(Cyperus esculentus L.)，萤蔺(Scirpus juncoides)，水莎草(Cyperus serotinus)，异花莎草(Cyperus difformis)，牛毛毡(Eleocharis acicularis)和野荸荠(Eleocharis kuroguwai)；泽泻科如矮慈姑(Sagittaria pygmaea)，野慈姑(Sagittaria trifolia)和窄叶泽泻(Alisma canaliculatum)；雨久花科如鸭舌草(Monochoria vaginalis)和雨久花(Monochoria korsakowii)；玄参科如陌上菜(Lindernia pyxidaria)和虻眼草(Dopatrium junceum)；
千屈菜科如节节菜(Rotala india)和多花水苋(Ammannia multiflora)；沟繁缕科如三芯沟繁缕(Elatine triandra SCHK.)；锦葵科如茼麻(Abutilon theophrasti MEDIC.)和刺黄花稔(Sida spinosa L.)；菊科如宾州苍耳(Xanthium strumarium L.)，椐梗(Ambrosia elatior L.)，蓟草(Breea setosa(BIEB.)KITAM.)，睫毛牛膝菊(Galinsoga ciliata Blake)，洋甘菊(Matricaria chamomilla L.)；茄科如龙葵(Solanum nigrum L.)和曼陀罗(Datura stramonium)；苋科如皱果苋(Amaranthus viridis L.)和反枝苋(Amaranthus retroflexus L.)；蓼科如桃叶蓼(Polygonum lapathifolium L.)，春蓼(Polygonum persicaria L.)，野荞麦(Polygonum convolvulus L.)和扁蓄(Polygonum aviculare L.)；十字花科如碎米荠(Cardamine flexuosa WITH.)，荠菜(Capsella bursa-pastoris Medik.)和芥菜(Brassica juncea Czern.)；旋花科如圆叶牵牛(Ipomoea purpurea L.)，田旋花(Convolvulus arvensis L.)和裂叶牵牛(Ipomoea hederacea Jacq.)；藜科如藜(Chenopodium album L.)和地肤(Kochia scoparia Schrad.)；马齿苋科如马齿苋(Portulaca oleracea L.)；豆科如决明(Cassia obtusifolia L.)；石竹科如繁缕(Stellaria media L.)；唇形科如宝盖草(Lamium amplexicaule L.)；茜草科如猪秧秧(Galium spurium L.)；大戟科如铁苋菜(Acalypha australis L.)；以及鸭跖草科如鸭跖草(Commelina communis L.)。

[0136] 因此，它们可以有效用于在有用作物如玉米(Zea mays L.)，大豆(Glycine max Merr.)，棉花(Gossypium spp.)，小麦(Triticum spp.)，水稻(Oryza sativa L.)，大麦(Hordeum vulgare L.)，黑麦(Secale cereale L.)，燕麦(Avena sativa L.)，高粱(Sorghum bicolor Moench)，油菜(Brassica napus L.)，向日葵(Helianthus annuus L.)，糖用甜菜(Beta vulgaris L.)，甘蔗(Saccharum officinarum L.)，结缕草(Zoysia japonica stend)，花生(Arachis hypogaea L.)，亚麻(Linum usitatissimum L.)，烟草(Nicotiana tabacum L.)和咖啡(Coffea spp.)的栽培中选择性控制毒草。本发明除草组合物特别有效用于在玉米、小麦、甘蔗等的栽培中选择性控制毒草。其应用范围延伸至农作物田地、果园和种植园。本发明的除草组合物可以有效用于非选择性控制毒草。

[0137] 本发明的除草组合物可以有效用于在各种转基因植物的栽培中选择性控制毒草。转基因植物的实例包括昆虫抗性转基因植物、植物病害抗性转基因植物、有关植物组成的转基因植物和除草剂抗性转基因植物。

[0138] 该除草的苯甲酰基吡唑化合物可以以优选为5-1,000g/ha，更优选10-100g/ha的量施用。它尤其非常有用地作为玉米地用除草组合物，因为它可以控制毒草或抑制其生长而不损害玉米。

[0139] 在本发明中，需要的话可以混合该除草的苯甲酰基吡唑化合物以外的除草化合物，从而可以在某些情况下呈现更优异效果或活性。例如，有时可能改进例如待控制杂草的范围、该除草剂的施用时间或除草活性。该除草的苯甲酰基吡唑化合物和另一除草化合物可以单独制备并在施用时混合，或者它们可以一起配制和施用。该另一除草化合物可以适当地选自下列化合物组(1)-(11)(通用名或测试代码)。甚至当本文没有具体提及时，在该类化合物具有盐、烷基酯、结构异构体如旋光异构体等的情况下，其当然也涵盖所有这些。

[0140] (1)据信通过干扰植物激素活性而显示出除草效果的那些，例如苯氧基类如2,4-滴(2,4-D)、2,4-滴丁氧基乙酯(2,4-D-butotyl)、2,4-滴丁酯(2,4-D-butyl)、
2,4- 滴 二 甲 铵 (2,4-D-dimethylammonium)、2,4- 滴 二 醇 胺 (2,4-D-diolamine)、
2,4- 滴 乙 酯 (2,4-D-ethyl)、2,4- 滴 2- 乙 基 己 酯 (2,4-D-2-ethylhexyl)、
2,4-滴 异 丁 酯(2,4-D-isobutyl)、2,4-滴 异 辛 酯(2,4-D-isoctyl)、2,4-滴 异 丙酯 (2,4-D-isopropyl)、2,4- 滴 异 丙 铵 (2,4-D-isopropylammonium)、2,4- 滴 钠(2,4-D-sodium)、2,4-滴 异 丙 醇 胺(2,4-D-isopropanolammonium)、2,4-滴 三 醇 胺(2,4-D-trolamine)、2,4-滴丁酸(2,4-DB)、2,4-滴丁酸丁酯(2,4-DB-butyl)、2,4-滴丁酸二 甲铵(2,4-DB-dimethylammonium)、2,4-滴丁 酸异辛酯 (2,4-DB-isoctyl)、
2,4-滴丁酸钾(2,4-DB-potassium)、2,4-滴丁酸钠(2,4-DB-sodium)、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、2,4-滴丙酸丁氧基乙酯(dichlorprop-butotyl)、2,4-滴丙酸二甲铵(dichlorprop-dimethylammonium)、2,4-滴 丙 酸 异 辛 酯(dichlorprop-isoctyl)、
2,4- 滴 丙 酸 钾 (dichlorprop-potassium)、高 2,4- 滴 丙 酸 (dichlorprop-P)、高2,4- 滴 丙 酸 二 甲 铵(dichlorprop-P-dimethylammonium)、高 2,4-滴 丙 酸 钾(dichlorprop-P-potassium)、高2,4- 滴 丙 酸 钠(dichlorprop-P-sodium)、2 甲4 氯(MCPA)、2甲4氯丁氧基乙酯(MCPA-butotyl)、2甲4氯二甲铵(MCPA-dimethylammonium)、
2甲4氯2-乙基己酯(MCPA-2-ethylhexyl)、2甲4氯钾(MCPA-potassium)、2甲4氯
钠(MCPA-sodium)、2甲4氯硫代乙酯(MCPA-thioethyl)、2甲4氯丁酸(MCPB)、2甲4氯丁酸乙酯(MCPB-ethyl)、2甲4氯丁酸钠(MCPB-sodium)、2甲4氯丙酸(mecoprop)、
2甲4氯丙酸丁氧基乙酯(mecoprop-butotyl)、2甲4氯丙酸钠(mecoprop-sodium)、高2甲4氯丙酸(mecoprop-P)、高2甲4氯丙酸丁氧基乙酯(mecoprop-P-butotyl)、
高2甲4氯丙酸二甲铵(mecoprop-P-dimethylammonium)、高2甲4氯丙酸2-乙基
己酯(mecoprop-P-2-ethylhexyl)、高2甲4氯丙 酸钾(mecoprop-P-potassium)、萘丙胺(naproanilide)或稗草胺(clomeprop)；芳族羧酸类如草芽平(2,3,6-TBA)、
麦草畏(dicamba)、麦草畏丁 氧基乙 酯(dicamba-butotyl)、麦草畏 二甘醇 胺
(dicamba-diglycolamine)、麦 草 畏 二 甲 铵(dicamba-dimethylammonium)、麦 草 畏二醇胺(dicamba-diolamine)、麦草畏异丙铵(dicamba-isopropylammonium)、麦草畏钾 (dicamba-potassium)、麦 草 畏 钠(dicamba-sodium)、敌 草腈 (dichlobenil)、毒莠定(picloram)、毒莠定二甲铵(picloram-dimethylammonium)、毒莠定异辛酯(picloram-isoctyl)、毒莠定钾(picloram-potassium)、毒莠定三异丙醇铵(picloram-triisopropanolammonium)、毒莠定三异丙 铵(picloram-triisopropylammonium)、毒莠 定三醇 胺(picloram-trolamine)、定 草酯(triclopyr)、定草 酯丁 氧基 乙酯(triclopyr-butotyl)、定草 酯 三乙 铵(triclopyr-triethylammonium)、二 氯 皮考啉酸(clopyralid)，二氯皮考啉醇胺(clopyralid-olamine)、二氯皮考啉酸钾
(clopyralid-potassium)、二氯皮考啉酸三异丙醇铵(clopyralid-triisopropanolammonium)或氯氨吡啶酸(aminopyralid)；以及其他除草剂如抑草生(naptalam)、抑草生钠(naptalam-sodium)、草除灵(benazolin)、乙基草除灵(benazolin-ethyl)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium)、氟草烟(fluroxypyr)、氟草烟2-丁氧基-1-甲基乙酯(fluroxypyr-2-butoxy-1-methylethyl)、氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯甲丹甲酯(chlorflurenol-methyl)、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、环丙嘧啶酸甲酯(aminocyclopyrachlor-methyl)或环丙嘧啶酸钾(aminocyclopyrachlor-potassium)。

[0141] (2)据信通过抑制植物的光合作用而显示出除草效果的那些，例如脲类如绿麦隆(chlorotoluron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、利谷隆(linuron)、异丙隆(isoproturon)、色满隆(metobenzuron)、丁唑隆(tebuthiuron)、丁 隆(dimefuron)、异恶隆(isouron)、卡草灵(karbutilate)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、甲氧隆(metoxuron)、绿谷隆(monolinuron)、草不隆(neburon)、环草隆(siduron)、特丁通(terbumeton)、草达津(trietazine)或秀谷隆(metobromuron)；三嗪类如西玛津(simazine)、莠去津(atrazine)、阿特拉通(atratone)、西草净(simetryn)、扑草净(prometryn)、戊草净(dimethametryn)、六嗪同(hexazinone)、赛克津(metribuzin)、特丁津(terbuthylazine)、草净津(cyanazine)、莠灭净(ametryn)、cybutryne、苯氧丙 胺津 (triaziflam)、indaziflam、去 草净 (terbutryn)、扑 灭津 (propazine)、苯嗪草(metamitron)或扑灭通(prometon)；尿嘧啶类如除草定(bromacil)、除草
定锂(bromacyl-lithium)、环草定(lenacil)或特草定(terbacil)；酰替苯胺类如敌稗(propanil)或环草胺(cypromid)；氨基甲酸酯类如灭草灵(swep)、异苯敌草
(desmedipham)或苯敌草(phenmedipham)；羟基苯甲腈类如溴苯腈(bromoxynil)、溴苯腈辛酸酯(bromoxynil-octanoate)、溴苯腈庚酸酯(bromoxynil-heptanoate)、碘苯腈(ioxynil)、碘苯腈辛酸酯(ioxynil-octanoate)、碘苯腈钾(ioxynil-potassium)或碘苯腈钠(ioxynil-sodium)；以及其他除草剂如达草止(pyridate)、灭草松(bentazone)、灭草松钠(bentazone-sodium)、氨唑草酮(amicarbazone)、灭草定(methazole)或蔬草灭(pentanochlor)。

[0142] (3)季铵盐类，例如对草快(paraquat)或敌草快(diquat)，据信该类除草剂在植物体中通过自身转化为自由基而形成活性氧并显示出快速除草效力。

[0143] (4)据信通过抑制植物的叶绿素生物合成以及在植物体中异常地聚集光敏化过氧化物而显示出除草效果的那些，例如二苯基醚类如除草醚(nitrofen)、氯硝醚(chlomethoxyfen)、治草醚(bifenox)、氟锁草醚(acifluorfen)、氟锁草醚钠(acifluorfen-sodium)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟黄胺草醚钠(fomesafen-sodium)、氟 硝草 醚(oxyfluorfen)、乳 氟 禾 草灵 (lactofen)、苯 草 醚(aclonifen)、氯 氟草 醚 乙 酯(ethoxyfen-ethyl)、乙 羧 氟 草 醚(fluoroglycofen-ethyl) 或 乙 羧氟草 醚(fluoroglycofen)；环状 酰 亚 胺类 如 姆 克616(chlorphthalim)、氟嗪酮(flumioxazin)、酰 亚胺苯氧 乙酸(flumiclorac)、酰 亚胺苯 氧乙酸戊 酯(flumiclorac-pentyl)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、达草氟(fluthiacet)或氟噻甲草酯(fluthiacet-methyl)；以及其他除草剂如炔丙 唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、磺胺草唑(sulfentrazone)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、噻二唑胺(thidiazimin)、戊 唑草(pentoxazone)、唑啶炔草(azafenidin)、isopropazole、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、saflufenacil、胺草唑(flupoxam)、异丙吡草酯(fluazolate)、氟唑草胺(profluazol)、pyrachlonil、氟 哒 嗪 草 乙 酯 (flufenpyr-ethyl)、bencarbazone、氟 氯 吡 啶 酯(halauxifen)、tiafenacil或[3-(2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲
基-3,6-二氢-2H-嘧啶-1-基)苯氧基)吡啶-2-基氧基]乙酸乙酯。

[0144] (5)据信通过抑制植物的色素形成如类胡萝卜素而显示出特征为漂白活性的除草效果的那些，例如哒嗪酮类如达草灭(norflurazon)、杀草敏(chloridazon)或氟哒草(metflurazon)；吡唑类如吡唑特(pyrazolynate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡草酮(benzofenap)、吡草磺(topramezone)或pyrasulfotole；以及其他除草剂如杀草强(amitrole)、氟草同(fluridone)、呋草酮(flurtamone)、吡氟草胺(diflufenican)、去草酮(methoxyphenone)、异恶草酮(clomazone)、磺草酮(sulcotrione)、硝磺酮(mesotrione)、泰伯三酮(tembotrione)、tefuryltrione、bicyclopyrone、异 氟草(isoxaflutole)、苯敌快(difenzoquat)、difenzoquat-metilsulfate、isoxachlortole、benzobicyclon、picolinafen、氟丁酰草胺(beflubutamid)、cyclopyrimorate、KUH-110或WO 2005118530的权利要求书中公开的化合物。

[0145] (6)特异针对禾本科植物显示出强除草效果的那些，例如芳氧基苯氧基丙酸类如禾草灵(diclofop-methyl)、氯甲草(diclofop)、pyriphenop-sodium、吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)、吡氟禾草灵(fluazifop)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、丁基精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、吡氟氯禾灵(haloxyfop-methyl)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、吡氟氯禾灵乙氧基乙酯(haloxyfop-etotyl)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P)、精吡氟氯禾灵甲酯(haloxyfop-P-methyl)、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、精喹禾 灵(quizalofop-P)、精喹 禾灵乙 酯(quizalofop-P-ethyl)、精 喹禾灵 四氢 糠 基 酯(quizalofop-P-tefuryl)、氰 氟 草 酯(cyhalofop-butyl)、 唑 禾 草灵(fenoxaprop-ethyl)、高 唑禾草 灵(fenoxaprop-P)、高 唑禾 草灵乙 酯(fenoxaprop-P-ethyl)、metamifop-propyl、metamifop、炔草酯(clodinafop-propargyl)、炔 草 酯(clodinafop) 或 喔 草 酯 (propaquizafop)；环 己 二 酮 类 如 枯 杀 达 钠(alloxydim-sodium)、枯杀达(alloxydim)、烯草酮(clethodim)、稀禾啶(sethoxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、丁氧环酮(butroxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、profoxydim或噻草酮(cycloxydim)；以及其他除草剂如麦草伏M(flamprop-M-methyl)、强氟燕灵(flamprop-M)或强氟燕灵异丙酯(flamprop-M-isopropyl)。

[0146] (7)据信通过抑制植物的氨基酸生物合成而显示出除草效果的那些，例 如 磺 酰 脲 类 如 氯 嘧 黄 隆 (chlorimuron-ethyl)、氯 嘧 黄 隆 (chlorimuron)、甲 基 嘧 黄 隆(sulfometuron-methyl)、嘧 黄 隆(sulfometuron)、甲 基 氟 嘧 黄隆 (primisulfuron-methyl)、氟 嘧 黄 隆 (primisulfuron)、甲 基 苄 嘧 黄 隆(bensulfuron-methyl)、苄 嘧 黄 隆(bensulfuron)、绿 黄 隆(chlorsulfuron)、精 甲磺胺黄隆(metsulfuron-methyl)、甲黄隆(metsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、吡 嘧 黄 隆 (pyrazosulfuron-ethyl)、吡 嘧 黄 隆 (pyrazosulfuron)、四 唑 黄 隆(azimsulfuron)、玉 嘧 黄 隆(rimsulfuron)、烟 嘧 磺 隆(nicosulfuron)、啶 嘧 磺隆(flazasulfuron)、啶 咪 黄 隆(imazosulfuron)、环 丙 黄 隆 (cyclosulfamuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、氟啶黄隆甲基钠(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、氟啶黄 隆(flupyrsulfuron)、甲 基 氟胺 黄隆(triflusulfuron-methyl)、氟胺 黄 隆(triflusulfuron)、吡氯黄隆甲酯(halosulfuron-methyl)、吡氯黄隆(halosulfuron)、噻黄 隆甲 酯(thifensulfuron-methyl)、噻黄 隆(thifensulfuron)、乙 氧嘧 黄隆(ethoxysulfuron)、环 丙 氧 黄 隆(oxasulfuron)、胺 苯 黄 隆 (ethametsulfuron)、胺 苯 黄 隆 甲 酯(ethametsulfuron-methyl)、碘 黄 隆(iodosulfuron)、碘 黄 隆 甲基 钠 (iodosulfuron-methyl-sodium)、乙 黄 黄 隆(sulfosulfuron)、醚 苯 黄 隆(triasulfuron)、甲基苯黄隆(tribenuron-methyl)、苯黄隆(tribenuron)、三氟甲黄隆(tritosulfuron)、甲酰胺黄隆(foramsulfuron)、三氟啶黄隆(trifloxysulfuron)、三氟啶黄隆钠(trifloxysulfuron-sodium)、甲磺胺黄隆(mesosulfuron-methyl)、甲基二磺隆(mesosulfuron)、orthosulfamuron、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、磺氨黄隆(amidosulfuron)、propyrisulfuron、metazosulfuron、iofensulfuron或者EP0645386的权利要求中所公开的化合物；三唑并嘧啶磺酰胺类如氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、唑嘧磺胺(diclosulam)、唑嘧磺胺盐(cloransulam-methyl)、双氟磺草胺(florasulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)或吡唑磺草胺(pyroxsulam)；咪唑啉酮类如灭草烟(imazapyr)、灭草烟异丙铵(imazapyr-isopropylammonium)、咪草烟(imazethapyr)、咪 草烟 铵(imazethapyr-ammonium)、灭 草 喹(imazaquin)、imazaquin-ammonium、咪草啶酸(imazamox)、咪草啶酸铵(imazamox-ammonium)、咪草酯(imazamethabenz)、甲基咪草酯(imazamethabenz-methyl)或甲基咪草烟(imazapic)；嘧啶基水杨酸
类如嘧硫苯甲酸钠(pyrithiobac-sodium)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)或pyrimisulfan；磺酰基氨基羰基三唑啉酮类如氟酮黄隆(flucarbazone)、氟酮黄隆钠(flucarbazone-sodium)、丙苯磺隆钠(propoxycarbazone-sodium)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)或thiencarbazone；以及其他除草剂如草甘膦(glyphosate)、草 甘 膦 钠 (glyphosate-sodium)、草 甘 膦 钾 (glyphosate-potassium)、草 甘 膦铵(glyphosate-ammonium)、草 甘 膦二 铵(glyphosate-diammonium)、草 甘 膦 异 丙铵(glyphosate-isopropylamine)、草硫磷(glyphosate-trimesium)、草硫磷倍半钠(glyphosate-sesquisodium)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦铵(glufosinate-ammonium)、精草铵膦(glufosinate-P)、精草铵膦铵(glufosinate-P-ammonium)、精草铵膦钠(glufosinate-P-sodium)、双丙氨酰膦(bilanafos)、双丙氨酰膦钠(bilanafos-sodium)、环庚草醚(cinmethylin)或triafamone。

[0147] (8)据信通过抑制植物细胞有丝分裂而显示出除草效果的那些，例如二硝基苯胺类如氟乐灵(trifluralin)、黄草消(oryzalin)、磺乐灵(nitralin)、胺硝草(pendimethalin)、丁 氟消 草(ethalfluralin)，氟 草胺(benfluralin)、氨基 丙氟灵(prodiamine)、地乐胺(butralin)或敌乐胺(dinitramine)；酰胺类如地散磷(bensulide)、草萘胺(napropamide)、戊炔草胺(propyzamide)或拿草特(pronamide)；有机磷类如甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、草胺磷(butamifos)、莎稗磷(anilofos)或哌草磷(piperophos)；苯基氨基甲酸酯类如苯胺灵(propham)、氯苯胺灵(chlorpropham)、燕麦灵(barban)或长杀草(carbetamide)；枯基胺类如香草隆(daimuron)、苄草隆(cumyluron)、溴丁酰草胺(bromobutide)或甲基杀草隆(methyldymron)；以及其他除草剂如草黄灵(asulam)、草黄灵钠(asulam-sodium)、氟硫草定(dithiopyr)、噻氟啶草(thiazopyr)、二甲基敌草索(chlorthal-dimethyl)、敌草索(chlorthal)或草乃敌(diphenamid)。

[0148] (9)据信通过抑制植物的蛋白质生物合成或脂质生物合成而显示出除草效果的那些，例如氯代乙酰胺类如甲草胺(alachlor)、吡草胺(metazachlor)、丁草胺(butachlor)、丙草胺(pretilachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、噻醚草胺(thenylchlor)、烯草胺(pethoxamid)、乙草胺(acetochlor)、扑草胺(propachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、异丙草胺(propisochlor)或克草胺(dimethachlor)；硫代氨基甲酸酯类如草达灭(molinate)、哌草丹(dimepiperate)、稗草畏(pyributicarb)、扑草灭(EPTC)、苏达灭(butylate)、灭草猛(vernolate)、克草猛(pebulate)、草灭特(cycloate)、苄草丹(prosulfocarb)、禾草畏(esprocarb)、杀草丹(thiobencarb)、燕麦敌(diallate)、野麦畏(tri-allate)或坪草丹(orbencarb)；以及其他除草剂如乙苯酰草(etobenzanid)、苯噻草胺(mefenacet)、氟噻草胺(flufenacet)、灭草环(tridiphane)、唑草胺(cafenstrole)、四唑草胺(fentrazamide)、氯 嗪草(oxaziclomefone)、茚草酮(indanofan)、呋
草磺(benfuresate)、pyroxasulfone、fenoxasulfone、茅草枯(dalapon)、茅草枯钠(dalapon-sodium)、三氯乙酸钠(TCA-sodium)或三氯乙酸。

[0149] (10)甲胂一钠(MSMA)、甲胂钠(DSMA)、甲基胂酸钙(CMA)、草藻灭(endothall)、草藻灭二钾(endothall-dipotassium)、草藻灭钠(endothall-sodium)、草藻灭单(N,N-二甲基烷基铵)(endothall-mono(N,N-dimethylalkylammonium))、乙呋草黄(ethofumesate)、氯酸钠、壬酸、壬酸、膦铵素(fosamine)、膦铵素铵(fosamine-ammonium)、pinoxaden、ipfencarbazone、aclolein、氨基磺酸铵、硼砂、氯乙酸、氯乙酸钠、氨基氰、甲胂酸、二甲基次胂酸、二甲基次胂酸钠、地乐消酚(dinoterb)、地乐消酚铵(dinoterb-ammonium)、地乐消酚二醇胺(dinoterb-diolamine)、地乐消酚乙酸酯(dinoterb-acetate)、二硝甲酚(DNOC)、硫酸亚铁、四氟丙酸(flupropanate)、四氟丙酸钠(flupropanate-sodium)、异恶草胺(isoxaben)、氟草磺(mefluidide)、氟草磺二醇胺(mefluidide-diolamine)、威百亩(metam)、威百亩铵(metam-ammonium)、威百亩钾(metam-potassium)、威百亩钠(metam-sodium)、异硫氰酸甲酯、五氯酚、五氯酚钠、五氯酚月桂酸酯、灭藻醌(quinoclamine)、硫酸、硫酸脲、methiozolin等。

[0150] (11)据信通过寄生于植物上而显示出除草效果的那些，例如野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris)、Epicoccosurus nematosurus、Epicoccosirus nematosperus、尖角突脐胞菌(Exserohilum monoseras)或稗内脐蠕孢菌(Drechsrela monoceras)。

[0151] 在本发明中，在其中该除草的苯甲酰基吡唑化合物用各种添加剂配制的情况下或在其中该除草的苯甲酰基吡唑化合物和活性改进组分一起用各种添加剂配制的情况下，可以将其配制成各种配制剂如可湿性粉末、水分散性颗粒、水基悬浮液、油基悬浮液、凝胶配制剂、可乳化浓缩物、可溶性浓缩物、液体配制剂、乳液、微乳液、悬浮乳液和复合乳液。可以使用的添加剂可以是任何添加剂，只要它们用于该技术领域中，并且它们例如可以是表面活性剂、载体、溶剂、植物油、矿物油、防沉剂、增稠剂、消泡剂、防冻剂、抗氧化剂、吸油剂、胶凝剂、填料、分散稳定剂、安全剂、防霉剂、粘合剂、稳定剂、崩解剂、防腐剂和无机铵盐。添加剂的具体实例包括下列化合物。该除草的苯甲酰基吡唑化合物可以按照该技术领域中的常规方法配制。

[0152] 表面活性剂例如可以是阴离子表面活性剂如脂肪酸盐、苯甲酸盐、磺基琥珀酸烷基酯、磺基琥珀酸二烷基酯、聚羧酸盐、硫酸烷基酯的盐、烷基硫酸盐、烷基芳基硫酸盐、烷基二甘醇醚硫酸盐、醇硫酸酯的盐、烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、芳基磺酸盐、木素磺酸盐、烷基二苯醚二磺酸盐、聚苯乙烯磺酸盐、磷酸烷基酯的盐、烷基芳基磷酸盐、苯乙烯基芳基磷酸盐、POE烷基醚硫酸酯的盐、POE烷基芳基醚硫酸盐、POE苯乙烯基芳基醚硫酸盐、POE苯乙烯基芳基醚磺酸盐、POE苯乙烯基芳基醚硫酸酯的铵盐、POE烷基芳基醚硫酸酯的盐、POE烷基醚磷酸盐、POE烷基芳基磷酸酯的盐、POE苯乙烯基芳基醚磷酸酯或其盐、与甲醛缩合的萘磺酸的盐或与甲醛缩合的烷基萘磺酸的盐；非离子表面活性剂如脱水山梨醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、脂肪酸聚甘油酯、脂肪醇聚乙二醇醚、乙炔二醇、炔属醇、氧化烯嵌段聚合物、POE烷基醚、POE芳基醚、POE烷基芳基醚、POE苯乙烯基芳基醚、POE乙二醇烷基醚、POE烷基酯、POE脱水山梨醇烷基酯、POE山梨醇烷基酯、POE脂肪酸酯、POE脱水山梨醇脂肪酸酯、POE山梨醇脂肪酸酯、POE甘油脂肪酸酯、POE氢化蓖麻油、POE蓖麻油或聚氧丙烯脂肪酸酯；或阳离子表面活性剂如烷氧基化脂肪胺，并且需要的话它们可以作为两种或更多种的混合物使用。

[0153] 载体或填料例如可以是硅藻土、熟石灰、碳酸钙、滑石、白碳黑、高岭土、硼润土、高岭石和绢云母的混合物、粘土、碳酸钠、碳酸氢钠、芒硝、沸石、淀粉、氯化钠、磷酸铵、硫酸铵、氯化铵、糖、尿素、乳糖或葡萄糖，并且需要的话它们可以作为两种或更多种的混合物使用。

[0154] 溶剂例如可以是水、溶剂石脑油、石蜡、二 烷、丙酮、异佛尔酮、甲基异丁基酮、环己烷、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、醇、乙酸、丁酸、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、烷基苯、烷基萘或二醇。需要的话它们可以作为两种或更多种的混合物使用。

[0155] 植物油例如可以是橄榄油、爪哇木棉油、蓖麻油、木瓜油、山茶油、椰子油、芝麻油、玉米油、米糠油、花生油、棉籽油、大豆油、菜籽油、亚麻子油、桐油、向日葵油、红花油、衍生于上述相应油的脂肪酸或该脂肪酸的烷基酯，并且矿物油例如可以为脂族烃类，如液体石蜡或链烷石油(paraffin petroleum)，或芳族烃类，如烷基苯或烷基萘，并且需要的话它们可以作为两种或更多种的混合物使用。上述脂肪酸例如可以为C12-22饱和或不饱和脂肪酸，如月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、芥酸或巴西烯酸，并且其烷基酯可以是C1-18线性或支化烷基酯，如甲基酯、丁基酯、异丁基酯或油基酯。

[0156] 防沉剂例如可以为硅石、有机硼润土(硼润土-烷基氨基复合物)、硼润土、白碳黑或硅酸铝镁，并且需要的话它们可以作为两种或更多种的混合物使用。

[0157] 增稠剂例如可以是杂多糖如黄原胶或瓜尔豆胶，水溶性聚合物如聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠盐或藻酸钠，或硼润土或白碳黑，并且需要的话它们可以作为两种或更多种的混合物使用。

[0158] 消泡剂例如可以是聚二甲基硅氧烷或炔属醇，并且需要的话它们可以作为两种或更多种的混合物使用。

[0159] 防冻剂例如可以是乙二醇、丙二醇、甘油或尿素，并且需要的话它们可以作为两种或更多种的混合物使用。

[0160] 吸油剂例如可以是二氧化硅、淀粉水解物、高岭土、粘土、滑石、硅藻土、人工硅藻土/石灰、石棉、高岭石和绢云母的混合物、硅酸钙、轻质沉淀碳酸钙、硅化轻质沉淀碳酸钙、酸性粘土、碳黑、天然土状石墨、珍珠岩产品、超细氧化铝无水颗粒、超细二氧化钛颗粒、碱性碳酸镁、硅铝酸镁、二氧化硅/氧化铝合成填料或水合硅酸镁，并且需要的话它们可以作为两种或更多种的混合物使用。

[0161] 胶凝剂例如可以是二氧化硅、有机硅镁土、粘土、氢化蓖麻油、高级脂肪酸酯、高级醇、磺基琥珀酸二烷基酯的盐、苯甲酸的盐、烷基硫酸盐、聚丙烯酸系聚合物或聚丙烯酸系共聚物和水的混合物或12-羟基硬脂酸，并且需要的话它们可以作为两种或更多种的混合物使用。

[0162] 粘合剂例如可以是木素磺酸盐、黄原胶、羧甲基纤维素或淀粉，并且需要的话它们可以作为两种或更多种的混合物使用。

[0163] 崩解剂例如可以是无机盐如羧甲基纤维素钙盐、硫酸铵、氯化钾或氯化镁，或在上述表面活性剂中具有崩解效果的那些，如月桂基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠或聚丙烯酸铵，并且需要的话它们可以作为两种或更多种的混合物使用。

[0164] 防腐剂例如可以是甲醛、对氯间二甲苯酚或1,2-苯并异噻唑啉-3-酮，并且需要的话它们可以作为两种或更多种的混合物使用。

[0165] 在上述各种配制剂中，通常不能限定相应组分的混合比，因为它取决于各种条件如组分类型、配制剂类型和施用场所而变化。例如，该除草的苯甲酰基吡唑化合物以优选为0.1-95重量份，更优选2-85重量份的比例混合，并且作为其余组分的添加剂以优选为5-99.9重量份，更优选15-98重量份的比例混合。此外，在其中该活性改进组分需要的话以优选为0.1-94.9重量份，更优选5-60重量份的比例以及另一除草化合物需要的话以优选为0.1-94.9重量份，更优选0.5-75重量份的比例混合的情况下，添加剂作为其余组分混合，从而使总量为100重量份。几种配制剂中相应组分的混合比如下所述，但本发明并不限于该类特定配制剂。

[0166] 在水基悬浮液的情况下，该除草的苯甲酰基吡唑化合物以优选为0.1-60重量份，更优选2-50重量份的比例混合，表面活性剂以优选为0.5-20重量份，更优选1-15重量份的比例混合，并且作为其余组分的水以优选为25-99.4重量份，更优选30-97重量份的比例混合，以制备水基悬浮液。此外，在其中该活性改进组分需要的话以优选为0.1-60重量份，更优选5-40重量份的比例混合，另一除草化合物需要的话以优选为0.1-60重量份，更优选0.5-30重量份的混合，消泡剂需要的话以优选为0.05-3重量份，更优选0.1-1重量份的比例混合，防冻剂需要的话以优选为0.5-10重量份，更优选2-10重量份的比例混合，防沉剂需要的话以优选为0.1-5重量份，更优选0.5-3重量份的比例混合，增稠剂需要的话以优选为0.1-5重量份，更优选0.1-2重量份的比例混合且防腐剂需要的话以优选为0.01-1重量份，更优选0.05-0.2重量份的比例混合的情况下，水作为其余组分混合，从而使总量为100重量份以制备水基悬浮液。

[0167] 在油基悬浮液的情况下，该除草的苯甲酰基吡唑化合物以优选为0.1-40重量份，更优选2-35重量份的比例混合，表面活性剂以优选为1-30重量份，更优选1-25重量份的比例混合，以及作为其余组分，油，优选植物油或矿物油以优选为10-98.9重量份，更优选20-97重量份的比例混合以制备油基悬浮液。此外，在其中该活性改进组分需要的话以优选为0.1-80重量份，更优选5-60重量份的比例混合，另一除草化合物需要的话以优选为
0.1-40重量份，更优选0.5-30重量份的比例混合且防沉剂需要的话以优选为0.1-5重量份，更优选0.5-3重量份的比例混合的情况下，植物油或矿物油作为其余组分混合，从而使总量为100重量份以制备油基悬浮液。

[0168] 在可湿性粉末的情况下，该除草的苯甲酰基吡唑化合物以优选为0.1-95重量份，更优选5-85重量份的比例混合，表面活性剂以优选为0.5-40重量份，更优选5-30重量份的比例混合，以及作为其余组分，载体或填料以优选为4.5-99.4重量份，更优选10-90重量份的比例混合以制备可湿性粉末。此外，在其中该活性改进组分需要的话以优选为0.1-94.9重量份，更优选10-60重量份的比例混合，另一除草化合物需要的话以优选为
0.1-94.9重量份，更优选0.5-75重量份的比例混合，以及吸油剂需要的话以优选为1-90重量份，更优选1-50重量份的比例混合的情况下，载体或填料作为其余组分混合，从而使总量为100重量份以制备可湿性粉末。

[0169] 下面将对本发明的优选实施方案进行描述，然而本发明决不限于此。

[0170] 1.一种除草组合物，包含(1)碳酸1-(1-乙基-4-(3-(2-甲氧基乙氧基)-2-甲基-4-(甲基磺酰基)苯甲酰基)-1H-吡唑-5-基氧基)乙基〃甲基酯(上述化合物号6)或其盐和(2)至少一种选自POA脱水山梨醇脂肪酸酯、POA脂肪酸酯、POA苯乙烯基芳基醚、POA苯乙烯基芳基醚缩合物和POA烷基醚硫酸盐的化合物(下文称为活性改进组分)。

[0171] 2.根据上面1的除草组合物，其中该活性改进组分为至少一种选自POA脱水山梨醇脂肪酸酯和POA脂肪酸酯的化合物。

[0172] 3.根据上面1的除草组合物，其中该活性改进组分为POA脱水山梨醇脂肪酸酯。

[0173] 4.根据上面1的除草组合物，其中该活性改进组分为POA脂肪酸酯。

[0174] 5.一种控制不希望的植物的方法，包括对该不希望的植物或它们生长的地方施用(1)上述化合物号6或其盐和(2)该活性改进组分。

[0175] 6.根据上面5的方法，其中该活性改进组分为至少一种选自POA脱水山梨醇脂肪酸酯和POA脂肪酸酯的化合物。

[0176] 7.根据上面5的方法，其中该活性改进组分为POA脱水山梨醇脂肪酸酯。

[0177] 8.根据上面5的方法，其中该活性改进组分为POA脂肪酸酯。

[0178] 9.一种通过使用该活性改进组分改进化合物号6或其盐的除草活性的方法。

[0179] 10.根据上面9的方法，其中该活性改进组分为至少一种选自POA脱水山梨醇脂肪酸酯和POA脂肪酸酯的化合物。

[0180] 11.根据上面9的方法，其中该活性改进组分为POA脱水山梨醇脂肪酸酯。

[0181] 12.根据上面9的方法，其中该活性改进组分为POA脂肪酸酯。

[0182] 13.根据上面3的除草组合物、根据上面7的方法或根据上面11的方法，其中该POA脱水山梨醇脂肪酸酯为至少一种选自POE脱水山梨醇单月桂酸酯、POE脱水山梨醇二月桂酸酯、POE脱水山梨醇三月桂酸酯、POE脱水山梨醇单棕榈酸酯、POE脱水山梨醇二棕榈酸酯、POE脱水山梨醇三棕榈酸酯、POE脱水山梨醇单肉豆蔻酸酯、POE脱水山梨醇二肉豆蔻酸酯、POE脱水山梨醇三肉豆蔻酸酯、POE脱水山梨醇单硬脂酸酯、POE脱水山梨醇二硬脂酸酯、POE脱水山梨醇三硬脂酸酯、POE脱水山梨醇单异硬脂酸酯、POE脱水山梨醇二异硬脂酸酯、POE脱水山梨醇三异硬脂酸酯、POE脱水山梨醇单油酸酯、POE脱水山梨醇二油酸酯和POE脱水山梨醇三油酸酯的化合物。

[0183] 14.根据上面4的除草组合物、根据上面8的方法或根据上面12的方法，其中该POA脂肪酸酯为至少一种选自POE单月桂酸酯、POE二月桂酸酯、POE单油酸酯、POE二油酸酯、POE单硬脂酸酯、POE二硬脂酸酯、POE单异硬脂酸酯、POE二异硬脂酸酯、POE单棕榈酸酯、POE二棕榈酸酯、POE单肉豆蔻酸酯、POE二肉豆蔻酸酯、POE二-2-乙基己酸酯和POE二芥酸酯的化合物。

[0184] 15.根据上面4的除草组合物、根据上面8的方法或根据上面12的方法，其中该POA脂肪酸酯为POA二脂肪酸酯。

[0185] 16.一种油基悬浮液，包含(1)上述化合物号6或其盐，(2)该活性改进组分，(3)表面活性剂和(4)植物油或矿物油。

[0186] 17.根据上面16的油基悬浮液，其中该活性改进组分为至少一种选自POA脱水山梨醇脂肪酸酯和POA脂肪酸酯的化合物。

[0187] 18.根据上面16的油基悬浮液，其中该活性改进组分为POA脱水山梨醇脂肪酸酯。

[0188] 19.根据上面16的油基悬浮液，其中该活性改进组分为POA脂肪酸酯。

[0189] 20.根据上面16-19中任一项的油基悬浮液，其中(3)该表面活性剂为至少一种选自POE氢化蓖麻油、POE苯乙烯基苯基醚、POE山梨醇脂肪酸酯和脱水山梨醇脂肪酸酯的表面活性剂。

[0190] 21.根据上面16-20中任一项的油基悬浮液，其中(4)该植物油或矿物油为植物油、衍生于植物油的脂肪酸或该脂肪酸的烷基酯。

[0191] 22.根据上面16-21中任一项的油基悬浮液，其含有(1)0.1-40重量份上述化合物号6或其盐，(2)0.1-80重量份该活性改进组分，(3)1-30重量份该表面活性剂和(4)10-98.8重量份植物油或矿物油。

[0192] 23.一种油基悬浮液，其含有(1)0.1-40重量份上述化合物号6或其盐，(2)0.1-80重量份该活性改进组分，(3)1-30重量份该表面活性剂，(4)0.1-5重量份防沉剂和(5)10-98.7重量份植物油或矿物油。实施例

[0193] 现将参照实施例进一步详细地描述本发明。然而，本发明决不限于这些具体实施例。实施例中的化合物号是上表1中的化合物号。

[0194] 实施例1

[0195] (1)化合物号1、2、3、4、5、6、7、8或9(纯度：99.6％)：36.26重量份[0196] (2)与甲醛缩合的烷基萘磺酸盐(商标名：AkzoNobel制造的Morwet D425)：2.21重量份

[0197] (3)POE苯乙烯基苯基醚磷酸钾(商标名；Rhodia制造的Soprophor FLK/70)：2.21重量份

[0198] (4)硅酸铝镁(商标名；Sanyo Chemical Industries，Ltd.制造的Veegum R)：0.88重量份

[0199] (5)丙二醇：6.19重量份

[0200] (6)二甲基聚硅氧烷(商标名；Bluestar Silicones制造的Silcolapse 432)：0.35重量份

[0201] (7)黄原胶(商标名；Rhodia制造的Rhodopol 23)：0.09重量份

[0202] (8)1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(商标名；Arch Chemicals，Inc.制造的Proxel GXL＝)：0.04重量份

[0203] (9)水：51.77重量份

[0204] 将上述组分混合并通过湿粉磨机粉碎5分钟以制备水基悬浮液。将该悬浮液与所述活性改进组分一起用水稀释并施用。

[0205] 实施例2

[0206] (1)化合物号1、2、3、4、5、6、7、8或9(纯度：99.6％)：36.26重量份[0207] (2)Morwet D425(商标名)：2.65重量份

[0208] (3)POE苯乙烯基苯基醚磺酸铵(商标名；Rhodia制造的Soprophor 4D384)：2.21重量份

[0209] (4)Veegum R(商标名)：0.88重量份

[0210] (5)丙二醇：6.19重量份

[0211] (6)Silcolapse 432(商标名)：0.35重量份

[0212] (7)Rhodopol 23(商标名)：0.09重量份

[0213] (8)Proxel GXL(商标名)：0.04重量份

[0214] (9)水：51.33重量份

[0215] 将上述组分混合并通过湿粉磨机粉碎5分钟以制备水基悬浮液。将该悬浮液与所述活性改进组分一起用水稀释并施用。

[0216] 实施例3

[0217] (1)化合物号1、2、3、4、5、6、7、8或9(纯度：99.6％)：36.26重量份[0218] (2)Morwet D425(商标名)：2.21重量份

[0219] (3)POE/聚氧丙烯嵌段共聚物(商标名；BASF制造的Pluronic PE10300)：2.21重量份

[0220] (4)Veegum R(商标名)：0.88重量份

[0221] (5)丙二醇：6.19重量份

[0222] (6)Silcolapse 432(商标名)：0.35重量份

[0223] (7)Rhodopol 23(商标名)：0.09重量份

[0224] (8)Proxel GXL(商标名)：0.04重量份

[0225] (9)水：51.77重量份

[0226] 将上述组分混合并通过湿粉磨机粉碎5分钟以制备水基悬浮液。将该悬浮液与所述活性改进组分一起用水稀释并施用。

[0227] 实施例4

[0228] (1)化合物号1、2、3、4、5、6、7、8或9(纯度：99.6％)：10.67重量份[0229] (2)含有POE氢化蓖麻油的混合物(商标名；TOHO Chemical Industry Co.，Ltd.制造的Sorpol 3815A)：10.42重量份

[0230] (3)有机硼润土(硼润土-烷基氨基复合物)(商标名；Shiraishi Kogyo Kaisha，Ltd.制造的New D Orben)：1.04重量份

[0231] (4)POE脱水山梨醇脂肪酸酯(商标名；TOHO Chemical Industry Co.，Ltd.制造的Sorbon T-85)：20.83重量份

[0232] (5)甲基化种子油(商标名；BASF制造的AGNIQUE ME 18RD-F)：57.04重量份[0233] 将上述组分混合并通过湿粉磨机粉碎5分钟以制备油基悬浮液。将该悬浮液用水稀释并施用。

[0234] 实施例5

[0235] (1)化合物号1、2、3、4、5、6、7、8或9(纯度：99.6％)：10.67重量份[0236] (2)Sorbon T-85(商标名)：31.25重量份

[0237] (3)New D Orben(商标名)：1.04重量份

[0238] (4)Isoparaffin(商标名；Idemitsu Kosan Co.，Ltd.制造的IP SOLVENT1016)：57.04重量份

[0239] 将上述组分混合并通过湿粉磨机粉碎5分钟以制备油基悬浮液。将该悬浮液用水稀释并施用。

[0240] 实施例6

[0241] (1)化合物号1、2、3、4、5、6、7、8或9(纯度：99.6％)：31.25重量份[0242] (2)Sorbon T-85(商标名)：10.42重量份

[0243] (3)二氧化硅(商标名；NIPPON AEROSIL CO.，LTD.制造的AEROSIL R972)：0.63重量份

[0244] (4)POE苯乙烯基苯基醚(商标名；TOHO Chemical Industry Co.，Ltd.制造的Sorpol-19)：10.42重量份

[0245] (5)IP SOLVENT 1016(商标名)：47.28重量份

[0246] 将上述组分混合并通过湿粉磨机粉碎5分钟以制备油基悬浮液。将该悬浮液用水稀释并施用。

[0247] 实施例7

[0248] (1)化合物号1、2、3、4、5、6、7、8或9(纯度：99.6％)：10.67重量份[0249] (2)含POE山梨醇脂肪酸酯的混合物(商标名；TOHO Chemical Industry Co.，Ltd.制造的Sorpol 4300)：10.42重量份

[0250] (3)New D Orben(商标名)：1.04重量份

[0251] (4)POE脂肪酸酯(商标名；TOHO Chemical Industry Co.，Ltd.制造的PEGNOL24-O)：52.08重量份

[0252] (5)甲基化种子油(商标名；BASF制造的AGNIQUE ME 18RD-F)：25.79重量份[0253] 将上述组分混合并通过湿粉磨机粉碎5分钟以制备油基悬浮液。将该悬浮液用水稀释并施用。

[0254] 实施例8

[0255] (1)化合物号1、2、3、4、5、6、7、8或9(纯度：99.6％)：10.67重量份[0256] (2)Sorpol 3815A(商标名)：10.42重量份

[0257] (3)New D Orben(商标名)：1.04重量份

[0258] (4)Sorbon T-85(商标名)：31.25重量份

[0259] (5)AGNIQUE ME 18RD-F(商标名)：46.62重量份

[0260] 将上述组分混合并通过湿粉磨机粉碎5分钟以制备油基悬浮液。将该悬浮液用水稀释并施用。

[0261] 实施例9

[0262] (1)化合物号1、2、3、4、5、6、7、8或9(纯度：99.6％)：10.67重量份[0263] (2)聚羧酸盐(商标名；Rhodia制造的Geropon T/36)：3重量份

[0264] (3)烷基萘磺酸盐(商标名；Rhodia制造的Supragil WP)：2重量份

[0265] (4)与甲醛缩合的烷基萘磺酸盐(商标名；Rhodia制造的Supragil MNS/90)：5重量份

[0266] (5)POE烷基醚硫酸盐(商标名；DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO.，LTD.制造的HITENOL LA12)：40重量份

[0267] (6)白碳黑(商标名；Evonik Degussa Japan Co.，Ltd.制造的Carplex#80)：39.33重量份

[0268] 将HITENOL LA12吸附在Carplex#80上并与其他组分混合以制备可湿性粉末。将该粉末用水稀释并施用。

[0269] 实施例10

[0270] (1)化合物号6(纯度：98％)：10.7重量份

[0271] (2)Sorpol 4300(商标名)：5重量份

[0272] (3)New D Orben(商标名)：0.5重量份

[0273] (4)PEGNOL 24-O(商标名)：50重量份

[0274] (5)AGNIQUE ME 18RD-F(商标名)：33.8重量份

[0275] 将上述组分混合并通过湿粉磨机粉碎5分钟以制备油基悬浮液。将该悬浮液用水稀释并施用。

[0276] 实施例11

[0277] (1)化合物号6(纯度：97.3％)：3.0重量份

[0278] (2)烟嘧磺隆(纯度：94.2％)：3.2重量份

[0279] (3)POE脱水山梨醇脂肪酸酯(商标名；TOHO Chemical Industry Co.，Ltd.制造的Sorbon T-60)：30.0重量份

[0280] (4)脱水山梨醇脂肪酸酯(商标名；TOHO Chemical Industry Co.，Ltd.制造的Sorbon S-80)：10.0重量份

[0281] (5)New D Orben(商标名)：1.00重量份

[0282] (6)尿素：1.5重量份

[0283] (7)2-乙基己醇：5.0重量份

[0284] (8)玉米油：46.30重量份

[0285] 将上述组分混合并通过湿粉磨机粉碎5分钟以制备油基悬浮液。将该悬浮液用水稀释并施用。

[0286] 实施例12

[0287] (1)化合物号6(纯度：97.3％)：3.0重量份

[0288] (2)烟嘧磺隆(纯度：94.2％)：3.2重量份

[0289] (3)POE脂肪酸酯(商标名；CRODA制造的CITHROL 4ML)：30.0重量份

[0290] (4)Sorbon S-80(商标名)：10.0重量份

[0291] (5)New D Orben(商标名)：1.00重量份

[0292] (6)尿素：1.5重量份

[0293] (7)2-乙基己醇：5.0重量份

[0294] (8)玉米油：46.30重量份

[0295] 将上述组分混合并通过湿粉磨机粉碎5分钟以制备油基悬浮液。将该悬浮液用水稀释并施用。

[0296] 现将描述测试实施例。测试实施例中所用活性改进组分如下。

[0297] PEGNOL 24-O：POE(8)二油酸酯

[0298] RHEODOL TW-L120：POE(20)脱水山梨醇单月桂酸酯

[0299] Sorpol T-20：POE(19)三苯乙烯基苯基醚

[0300] Sorpol T-32：POE(30)三苯乙烯基苯基醚

[0301] Sorpol F-19：POE(26)二苯乙烯基苯基醚缩合物

[0302] HITENOL LA12：POE月桂基醚硫酸铵

[0303] HITENOL LA14：POE月桂基醚硫酸铵

[0304] AGNIQUE PEG600DO：POE二油酸酯

[0305] CITHROL 2DO：POE(4)二油酸酯

[0306] CITHROL 4ML：POE(8)单月桂酸酯

[0307] NIKKOL MYL-10：POE(10)单月桂酸酯

[0308] NIKKOL MYS-10：POE(10)单硬脂酸酯

[0309] NIKKOL MYS-45：POE(45)单硬脂酸酯

[0310] NIKKOL MYO-10：POE(10)单油酸酯

[0311] Sorbon T-40：POE(20)脱水山梨醇单棕榈酸酯

[0312] Sorbon T-60：POE(20)脱水山梨醇单硬脂酸酯

[0313] Sorbon T-80：POE(20)脱水山梨醇单油酸酯

[0314] Sorbon T-85：POE脱水山梨醇三油酸酯

[0315] 测试实施例1

[0316] 将旱地土壤置于1/1,000,000ha的盆中，分别播种稗(Echinochloa crus-galli L.)的种子和茼麻(Abutilon theophrasti L.)的种子并在温室中生长。当稗达到4.0-4.7片叶阶段且茼麻达到3.0-4.0片叶阶段时，用水(含有0.05体积％活性改进助剂)以对应于300L/ha的量稀释预定量(15g a.i./ha)的按照实施例1制备的包含化合物号6作为活性成分的组合物，并施用以进行叶面处理。为了对比，以0.05体积％的浓度使用二十二烷酸单乙醇酰胺表面活性剂(商标名；CRODA制造的Incromide)代替本发明的活性改进组分并类似地施用该组合物以进行叶面处理。

[0317] 在处理之后第25天肉眼观察植物的生长状态，以确定生长抑制率(％)＝0(等同于非处理区域)-100(完全杀灭)，并得到表2所示结果。

[0318] 表2

[0319]

[0320] 测试实施例2

[0321] 按照上述测试实施例1，验证在2.0-3.0片叶阶段对茼麻(Abutilon theophrasti L.)的效果。为了对比，以0.5体积％的浓度使用甲基化种子油活性增强剂(商标名；agriliance制造的Destiny HC)。在处理之后第21天以与测试实施例1相同的方式确定生长抑制率(％)并将结果示于表3中。

[0322] 表3

[0323]

[0324]

[0325] 测试实施例3

[0326] 按照上述测试实施例1，验证在3.3-3.8片叶阶段对茼麻(Abutilon theophrasti L.)的效果。为了对比，以0.05体积％的浓度使用油酸甲酯(油酸甲酯:市售乳化剂的混合物＝88:12)。所用市售乳化剂为POE烷基醚、POE氢化蓖麻油醚、脂肪酸衍生物和磺基琥珀酸二烷基酯钠的混合物(商标名；TOHO Chemical Industry Co.，Ltd.制造的Sorpol3815K)。在处理之后第21天以与测试实施例1相同的方式确定生长抑制率并将结果示于表4中。

[0327] 表4

[0328]

[0329] 测试实施例4

[0330] 按照上述测试实施例1，证实在3.5-4.3片叶阶段对稗(Echinochloa crus-galli L.)的效果。为了对比，以0.05体积％的浓度使用油酸甲酯(与测试实施例3相同)。在处理之后第23天以与测试实施例1相同的方式确定生长抑制率并将结果示于表5中。在这里，当不加入活性改进组分时，稗的生长抑制率为0％。

[0331] 表5

[0332]

[0333] 测试实施例5

[0334] 将 旱 地 土 壤 置 于 1/1,000,000ha的 盆 中，播 种 升 马 唐 (Digitaria ciliaris(Retz.)Koel.)的种子并在温室中生长。当升马唐达到3.6-4.2片叶阶段时，用水(含有0.05体积％该活性改进助剂)以对应于300L/ha的量稀释预定量(30g a.i./ha)的按照实施例1制备的包含化合物号6作为活性成分的组合物，并施用以进行叶面处理。为了对比，以0.05体积％的浓度使用聚氧乙烯辛基苯基醚表面活性剂(商标名；NIHON NOYAKU CO.，Ltd.制造的KUSARINO)或油酸甲酯(与测试实施例3相同)代替本发明的活性改进组分并类似地施用各组合物。在处理之后第25天以与测试实施例1相同的方式确定生长抑制率并将结果示于表6中。

[0335] 表6

[0336]

[0337] 测试实施例6

[0338] 将旱地土壤置于1/1,000,000ha的盆中，播种稗(Echinochloa crus-galli L.)的种子并在温室中生长。当稗达到4.0-5.0片叶阶段时，用水(含有0.025体积％该活性改进助剂)以对应于300L/ha的量稀释预定量(100g a.i./ha)的按照实施例1制备的包含化合物号6作为活性成分的组合物，并施用以进行叶面处理。为了对比，以0.025体积％的浓度使用KUSARINO(与测试实施例5相同)代替本发明的活性改进组分并类似地施用该组合物。在处理之后第21天以与测试实施例1相同的方式确定生长抑制率并将结果示于表7中。表7

[0339]

[0340]

[0341] 测试实施例7

[0342] 将旱地土壤置于1/1,000,000ha的盆中，播种茼麻(Abutilon theophrasti L.)的种子并在温室中生长。当茼麻达到4.4-5.4片叶阶段时，用水(含有0.5体积％该活性改进助剂)以对应于300L/ha的量稀释预定量(10g a.i./ha)的按照实施例1制备的包含化合物号6作为活性成分的组合物，并施用以进行叶面处理。为了对比，以0.5体积％的浓度使用KUSARINO(与测试实施例5相同)代替本发明的活性改进组分并类似地施用该组合物。在处理之后第22天以与测试实施例1相同的方式确定生长抑制率并将结果示于表8中。

[0343] 表8

[0344]

[0345] 测试实施例8

[0346] 将旱地土壤置于1/1,000,000ha的盆中，播种稗(Echinochloa crus-galli L.)和茼麻(Abutilon theophrasti L.)的种子并在温室中生长。当稗达到4.0-4.5片叶阶段且茼麻达到2.7-3.5片叶阶段时，用水以对应于300L/ha的量稀释预定量(30g a.i./ha)的按照实施例10制备的包含化合物号6作为活性成分的油基悬浮液，并施用以进行叶面处理。在处理之后第26天肉眼观察稗的生长状态并在处理之后第24天肉眼观察茼麻的生长状态，以与测试实施例1相同的方式确定生长抑制率并将结果示于表9中。

[0347] 表9

[0348]

[0349] 测试实施例9

[0350] 将旱地土壤置于1/1,000,000ha的盆中，播种玉米(Zea mays L.)的种子并在温室中生长。当玉米达到3.8-4.5片叶阶段时，用水以对应于300L/ha的量稀释预定量(30、60或90g a.i./ha)的按照实施例10制备的包含化合物号6作为活性成分的油基悬浮液，并施用以进行叶面处理。在处理之后第6天以与测试实施例1相同的方式确定生长抑制率并将结果示于表10中。

[0351] 表10

[0352]

[0353] 测试实施例10

[0354] 将 旱 地 土 壤 置 于 1/1,000,000ha的 盆 中，播 种 升 马 唐 (Digitaria ciliaris(Retz.)Koel.)和稗(Echinochloa crus-galli L.)的种子并在温室中生长。当升马唐达到4.4-5.4片叶阶段且稗达到4.0-35.1片叶阶段时，用水以对应于300L/ha的量稀释预定量(30+30g a.i./ha)的按照实施例11和12制备的包含化合物号6和烟嘧磺隆作为活性成分的油基悬浮液，并施用以进行叶面处理。在处理之后第21天以与测试实施例1相同的方式确定生长抑制率并将结果示于表11中。