乳房内兽用组合物

IPRDB

API 数据接口

专利申请

使用指引 chat嘟嘟

会员体验

联系我们

交流群

现在联系顾问~

乳房内兽用组合物
申请号	CN201880038156.5	申请日	2018-06-08	公开(公告)号	CN110996903A	公开(公告)日	2020-04-10
申请人	硕腾布鲁姆希尔IP有限公司;			发明人	F.J.莫林斯阿尔巴内尔; B.G.史密斯; S.古普塔;
摘要	一种用于在非人动物的乳头管中形成物理屏障的密封制剂包含在凝胶基质中的氧化锌。所述密封制剂含有按重量计至少40％的氧化锌。
权利要求	1.一种用于在非人动物的乳头管中形成物理屏障的密封制剂，其包含在凝胶基质中的氧化锌，其中所述密封制剂含有按重量计至少40％的氧化锌。 2.如权利要求1所述的密封制剂，其中所述密封制剂含有按重量计从40％至70％的氧化锌。 3.如权利要求1或2所述的密封制剂，其中所述密封制剂含有按重量计从45％至65％的氧化锌。 4.如权利要求1至3中任一项所述的密封制剂，其中所述密封制剂含有按重量计大约 55％的氧化锌。 5.如权利要求1至4中任一项所述的密封制剂，其还包含触变剂。 6.如权利要求5所述的密封制剂，其中所述密封制剂含有从0.1％至1.5％的触变剂。 7.如权利要求5或6所述的密封制剂，其中所述密封制剂含有从0.6％至1.0％的触变剂。 8.如权利要求5至7中任一项所述的密封制剂，其中所述密封制剂含有大约0.8％的触变剂。 9.如权利要求5至8中任一项所述的密封制剂，其中所述触变剂包含无水胶体二氧化硅。 10.如权利要求1至9中任一项所述的密封制剂，其中所述基质是基于硬脂酸铝的凝胶。 11.如权利要求1至10中任一项所述的密封制剂，其中所述基质包括液体石蜡作为媒介物。 12.如权利要求1至11中任一项所述的密封制剂，其中所述密封制剂含有从35％至65％的基质。 13.如权利要求1至12中任一项所述的密封制剂，其中所述密封制剂含有从40％至45％的基质。 14.密封制剂在制备用于在乳头管中形成物理屏障以预防性地控制引起乳腺炎的生物体对非人动物的乳腺的感染的药物中的用途，所述密封制剂包含在凝胶基质中的氧化锌。 15.如权利要求14所述的用途，其中所述预防不涉及使用抗生素。 16.如权利要求14或15所述的用途，其中所述密封制剂不含有任何其他抗感染剂。 17.如权利要求14至16中任一项所述的用途，其中所述密封制剂含有按重量计从40％至70％的氧化锌。 18.如权利要求14至17中任一项所述的用途，其中所述密封制剂含有按重量计从45％至65％的氧化锌。 19.如权利要求14至18中任一项所述的用途，其中所述密封制剂含有按重量计大约 55％的氧化锌。 20.如权利要求14至19中任一项所述的用途，其中所述密封制剂还包含触变剂。 21.如权利要求20所述的用途，其中所述密封制剂含有从0.1％至1.5％的触变剂。 22.如权利要求20或21所述的用途，其中所述密封制剂含有从0.6％至1.0％的触变剂。 23.如权利要求20至22中任一项所述的用途，其中所述密封制剂含有大约0.8％的触变剂。 24.如权利要求20至23中任一项所述的用途，其中所述触变剂包含无水胶体二氧化硅。 25.如权利要求14至24中任一项所述的用途，其中所述基质是基于硬脂酸铝的凝胶。 26.如权利要求14至25中任一项所述的用途，其中所述基质包括液体石蜡作为媒介物。 27.如权利要求14至26中任一项所述的用途，其中所述密封制剂含有从35％至65％的基质。 28.如权利要求14至27中任一项所述的用途，其中所述密封制剂含有从40％至45％的基质。
说明书全文	乳房内兽用组合物 [0001] 引言 [0002] 本发明涉及用于在乳头管中形成物理屏障的密封制剂。 [0003] 含有在凝胶基质中的次硝酸铋的乳房内乳头密封剂是已知的。如GB2273441A中所述，乳头密封剂可以与抗生素结合使用以预防或治疗乳腺炎。还已知单独使用乳头密封剂作为预防治疗，以防止在动物干乳期期间病原体侵入(WO 9826759A)。 [0004] 这些已知的乳头密封剂多年来被证明是非常有效的。然而，一个潜在的问题是，在保护期结束后，如果全部密封剂没有完全从乳头中剥离出来，则在后续挤奶期间可能存在少量的含有次硝酸铋的残留乳头密封剂，并且可能粘附在挤奶机的线路上。 [0005] 提供这样一种乳头密封剂是一项挑战，所述密封剂可以容易地配制，递送到乳头管中，将形成有效的密封，同时当不再需要时又能可靠地从乳头管中剥离出来。发明内容 [0006] 根据本发明，提供了一种用于在非人动物的乳头管中形成物理屏障的密封制剂，其包含在凝胶基质中的氧化锌，其中所述密封制剂含有按重量计至少40％的氧化锌。 [0007] 在一个实施方案中，所述密封制剂含有按重量计从40％至70％的氧化锌。 [0008] 在一个实施方案中，所述密封制剂含有按重量计从45％至65％的氧化锌。 [0009] 所述密封制剂可以含有按重量计大约55％的氧化锌。 [0010] 在一个实施方案中，所述密封制剂还包含触变剂。 [0011] 在一些情况下，所述密封制剂含有从0.1％至1.5％的触变剂。 [0012] 所述密封制剂可以含有从0.6％至1.0％的触变剂。 [0013] 在一种情况下，所述密封制剂含有大约0.8％的触变剂。 [0014] 在一个实施方案中，所述触变剂包含无水胶体二氧化硅。 [0015] 在一个实施方案中，所述基质是基于硬脂酸铝的凝胶。 [0016] 所述基质可以包括液体石蜡作为媒介物。 [0017] 在一个实施方案中，所述密封制剂含有从35％至65％的基质。 [0018] 在一个实施方案中，所述密封制剂含有从40％至45％的基质。 [0019] 本发明还提供了密封制剂在制备用于在乳头管中形成物理屏障以预防性地控制引起乳腺炎的生物体对非人动物的乳腺的感染的药物中的用途或使用方法，所述密封制剂包含在凝胶基质中的氧化锌。 [0020] 在一个实施方案中，所述预防不涉及使用抗生素。 [0021] 在一种情况下，所述密封制剂不含有任何其他抗感染剂。 [0022] 在一些情况下，所述密封制剂含有按重量计从40％至70％的氧化锌，如按重量计从45％至65％的氧化锌或如按重量计大约55％的氧化锌。 [0023] 在一个实施方案中，所述密封制剂还包含触变剂。 [0024] 所述密封制剂可以含有从0.1％至1.5％的触变剂，如从0.6％至1.0％的触变剂，如大约0.8％的触变剂。 [0025] 在一种情况下，所述触变剂包含无水胶体二氧化硅。 [0026] 在一些情况下，所述基质是基于硬脂酸铝的凝胶。 [0027] 所述基质可以包括液体石蜡作为媒介物。 [0028] 所述密封制剂可以含有从35％至65％的基质，如从40％至45％的基质。 [0029] 氧化锌具有抗感染特性，并且已经被有效地用于治疗许多皮肤障碍。氧化锌具有温和的收敛和防腐作用。氧化锌是一种I类皮肤保护剂，并且促进皮肤健康。氧化锌用于治疗皮肤疾病和感染，如湿疹、脓疱病、癣、曲张性溃疡、瘙痒和银屑病。据信氧化锌调节油腺的活动，并且为蛋白质、DNA和RNA合成以及胶原蛋白和其他刺激物所需。 [0030] 所述制剂包括触变剂或流变改性剂或乳化剂。一种这样的物质是气相二氧化硅，其也称为无水胶体二氧化硅。它可从Evonik以商品名Aerosil获得。它也可从Cabot Corporation(Cab-o-sil)和Wacker Chemie-Owens Corning和OCI(Konasil)获得。 [0031] 本发明提供了一种乳头密封剂，其含有抗感染剂并且为牛的乳头管提供有效的物理屏障，以在整个干乳期预防乳房内感染。 [0032] 本发明的乳头密封剂具有以下特性： [0033] ·无毒、生物相容且能够灭菌。 [0034] ·持久-所述密封剂持续干乳期的持续时间保持在原位 [0035] ·一致性-所述密封剂在乳头内不会破裂 [0036] ·易于取出-在干乳期结束时，所述密封剂可容易地从乳房中取出，并且不会引起所述密封剂的持久残留 [0037] ·不透射线 [0038] ·易于递送附图说明 [0039] 图1至图5是在施用本发明的乳头密封剂之后的一段时间内的母牛的乳头的X射线图像。具体实施方式 [0040] 根据仅通过举例给出的以下描述，将更清楚地理解本发明。 [0041] 实施例1 [0042]组分量/克量(％w/w) 氧化锌 547.0mg 54.7％无水胶体二氧化硅 8.0mg 0.8％二/三硬脂酸铝 62.5mg 6.25％重质液体石蜡补足至1g 补足至100％ [0043] 通过以下方法来制备上述制剂： [0044] 将重质液体石蜡添加到容器中。 [0045] 将二/三硬脂酸铝添加到重质液体石蜡中，搅拌并加热到最低130℃。 [0046] 将混合物在此温度下保持至少30分钟。 [0047] 将混合物冷却到55℃以下。 [0048] 在搅拌的同时，将氧化锌添加到容器中并混合直至均匀。 [0049] 然后添加无水胶体二氧化硅并混合直至均匀。 [0050] 然后将产物填充到乳房内注射器中。 [0051] 将填充后的注射器通过最小剂量为25kGy的γ辐照灭菌。 [0052] 实施例2 [0053] 使用含有实施例1的密封制剂的注射器在干乳期向四分之二的未感染的母牛输注。 [0054] 如图1所示，在第0、7、14、20和28天为四分之二的未感染的母牛照X射线。 [0055] 从这些射线照片将看出，在整个研究期，所述密封剂在乳头中存留地非常好，因而确保乳头保持密封，以防任何潜在的细菌侵入。 [0056] 第28天后，将密封剂从四分之二的未感染的母牛中剥离出来，并收集到样品容器中进行检查。当与输注前的外观和特征相比时，发现回收后的密封剂保持了其外观和一致性。 [0057] 本发明不限于上文描述的实施方案，其可以详细地变化。