会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
首页 / 专利库 / 驱虫药 / 驱虫药物及其制备方法

驱虫药物及其制备方法

申请号 CN201410203497.7 申请日 2014-05-14 公开(公告)号 CN103933045A 公开(公告)日 2014-07-23
申请人 深圳市红瑞生物科技有限公司; 发明人 王军军; 包金旺;
摘要 本发明公开了一种用于宠物的驱虫药物及其制备方法,按如下质量百分比配制:芬苯达唑83.3~87.2%、吡喹酮12.8~16.7%,本发明还提供了上述制剂的制备方法,上述组分通过特定比例配合组成,芬苯达唑驱虫谱广,吡喹酮对犬、猫等毒性小,其转化物可有效干扰犬、猫体内虫体对葡萄糖的转运,通过特定比例配合,见效快,无需空腹服用,且驱虫程度较彻底。
权利要求

1.驱虫药物,其特征在于,按如下质量百分比配置:芬苯达唑83.3~87.2%;

吡喹酮12.8~16.7%。

2.根据权利要求1所述的驱虫药物,其特征在于:芬苯达唑84.2~85%;

吡喹酮15~15.8%。

3.根据权利要求1或2所述的驱虫药物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)芬苯达唑、吡喹酮按配方比例称取并放入提取罐内;

(2)称取重量8倍于步骤(1)所有组分重量总和的水并加入提取罐内,持续煮沸2小时;

(3)将步骤(2)所得产物从提取罐中滤出滤液,滤液备用;

(4)称取重量6倍于步骤(1)所有组分重量总和的水并加入步骤(3)的提取罐内,持续煮沸1.3个小时;

(5)将步骤(4)所得产物从提取罐中滤出滤液,并将该滤液与步骤(3)所得滤液混合,静置2小时,取得上部清液备用;

(6)根据步骤(5)所得上部清液的重量,另称取葡萄糖、淀粉和硬脂酸镁按以下质量百分比配置:步骤(5)所得产物4%~10%,葡萄糖30%~50%,淀粉30%~50%,硬脂酸镁

0.6%~1%;

(7)另外称取淀粉和水制备质量百分比为5%的淀粉溶液,并与步骤(5)所得产物混合均匀为淀粉浆,该淀粉溶液的质量为步骤(6)中称取的所有组分的质量总和的10%;

(8)取步骤(6)中称取的葡萄糖、淀粉倾入混合机内搅拌混匀;

(9)取步骤(7)所得淀粉浆匀速均匀地洒在步骤(8)的混合机内并搅拌8~10分钟;

(10)取步骤(9)所得产物进行制粒、烘干,并与步骤(6)中称取的硬脂酸镁混合、压片。

4.根据权利要求3所述的驱虫药物的制备方法,其特征在于,所述混合机为槽式混合机。

说明书全文

驱虫药物及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及宠物用药领域,尤其涉及一种驱虫药物。

背景技术

[0002] 对于宠物驱虫用药,单纯芬苯达唑、苯并唑咪类驱虫药虽驱虫谱广但肠胃吸收率低,吡喹酮在绝大多数的临床病例来看其主要作用在于驱绦虫,但一般都需要空腹服用。

发明内容

[0003] 本发明的目的是提供一种驱逐宠物体内各种虫体且驱虫谱广、驱虫见效彻底且无需空腹服用的驱虫药物。
[0004] 根据本发明的一个方面,提供了一种驱虫药物,按如下质量百分比配置:
[0005] 芬苯达唑83.3~87.2%;
[0006] 吡喹酮12.8~16.7%。
[0007] 优选的,在一些实施方式中,
[0008] 芬苯达唑84.2~85%;
[0009] 吡喹酮15~15.8%。
[0010] 一种驱虫药物的制备方法,包括以下步骤:
[0011] (1)芬苯达唑、吡喹酮按配方比例称取并放入提取罐内;
[0012] (2)称取重量8倍于步骤(1)所有组分重量总和的水并加入提取罐内,持续煮沸2小时;
[0013] (3)将步骤(2)所得产物从提取罐中滤出滤液,滤液备用;
[0014] (4)称取重量6倍于步骤(1)所有组分重量总和的水并加入步骤(3)的提取罐内,持续煮沸1.3小时;
[0015] (5)将步骤(4)所得产物从提取罐中滤出滤液,并将该滤液与步骤(3)所得滤液混合,静置2小时,取得上部清液备用;
[0016] (6)称根据步骤(5)所得上部清液的重量,另称取葡萄糖、淀粉和硬脂酸镁按以下质量百分比配置:步骤(5)所得流膏4%~10%,葡萄糖30%~50%,淀粉30%~50%,硬脂酸镁0.6%~1%;
[0017] (7)另外称取淀粉和水制备质量百分比为5%的淀粉溶液,并与步骤(5)所得流膏混合均匀为淀粉流膏浆,该淀粉溶液的质量为步骤(6)中称取的所有组分的质量总和的10%;
[0018] (8)取步骤(6)中称取的葡萄糖、淀粉倾入混合机内搅拌混匀;
[0019] (9)取步骤(7)所得淀粉流膏浆匀速均匀地洒在步骤(8)的混合机内并搅拌8~10分钟;
[0020] (10)取步骤(9)所得产物进行制粒、烘干,并与步骤(6)中称取的硬脂酸镁混合、压片。
[0021] 在一些实施方式中,混合机为槽式混合机。
[0022] 其有益效果是,本配方中,芬苯达唑为苯并咪唑类驱虫药,其不仅对胃肠道线虫成虫及幼虫有高度驱虫活性,而且对网尾线虫、片形吸虫和绦虫有良好效果,还有极强的杀虫卵作用,对于犬、猫等宠物对钩虫、毛首线虫、蛔虫、绦虫等作用明显,能有效杀灭移行期幼虫;吡喹酮对血吸虫、绦虫、囊虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫均有效,其对虫体肌肉可发生强直性收缩而产生痉挛性麻痹,另外吡喹酮对虫体皮层有迅速而明显的损伤作用,引起合胞体外皮肿胀,出现空泡,形成大疱,突出体表,最终表皮糜烂溃破,分泌体几乎全部消失,环肌与纵肌亦迅速先后溶解,另外吡喹酮还可抑制虫体核酸与蛋白质的合成。
[0023] 上述组分,芬苯达唑驱虫谱广,吡喹酮对犬、猫等毒性小,其转化物可有效干扰犬、猫体内虫体对葡萄糖的转运,通过特定比例配合,见效快,无需空腹服用,且驱虫程度较彻底。

具体实施方式

[0024] 实施例1:
[0025] 原料总量为100g。其中,芬苯达唑83.3g、吡喹酮16.7g。
[0026] 制备工艺:
[0027] (1)芬苯达唑、吡喹酮按配方比例称取并放入提取罐内;
[0028] (2)称取重量8倍于步骤(1)所有组分重量总和的水800g并加入提取罐内,持续煮沸2小时;
[0029] (3)将步骤(2)所得产物从提取罐中滤出滤液,滤液备用;
[0030] (4)称取重量6倍于步骤(1)所有组分重量总和的水600g并加入步骤(3)的提取罐内,持续煮沸1.3小时;
[0031] (5)将步骤(4)所得产物从提取罐中滤出滤液,并将该滤液与步骤(3)所得滤液混合,静置2小时,取得上部清液备用;
[0032] (6)根据步骤(5)所得上部清液的重量,另称取葡萄糖、淀粉和硬脂酸镁按以下质量百分比配置:步骤(5)所得产物4%~10%,葡萄糖30%~50%,淀粉30%~50%,硬脂酸镁0.6%~1%;
[0033] (7)另外称取淀粉和水制备质量百分比为5%的淀粉溶液,并与步骤(5)所得流膏混合均匀为淀粉浆,该淀粉溶液的质量为步骤(6)中称取的所有组分的质量总和的10%;
[0034] (8)取步骤(6)中称取的葡萄糖、淀粉倾入槽式混合机内搅拌混匀;
[0035] (9)取步骤(7)所得淀粉浆匀速均匀地洒在步骤(8)的槽式混合机内并搅拌8~10分钟;
[0036] (10)取步骤(9)所得产物进行制粒、烘干,并与步骤(6)中称取的硬脂酸镁混合、压片。
[0037] 实施例2:
[0038] 原料总量为100g。其中,芬苯达唑87.2g、吡喹酮12.8g。
[0039] 制备工艺同实施例1。
[0040] 实施例3:
[0041] 原料总量为100g。其中,芬苯达唑84.2g、吡喹酮15.8g。
[0042] 制备工艺同实施例1。
[0043] 实施例4:
[0044] 原料总量为100g。其中,芬苯达唑85g、吡喹酮15g。
[0045] 制备工艺同实施例1。
[0046] 将本发明产品喂食患病犬,日服用量为:按各实施例方法制得药物每120g,拌宠物饲料15kg饲喂,饮水15kg,每日1-2次,每次每只服用100g,连用3-5日,口服经胃肠道吸收以达治疗疾病目的。
[0047] 本实施例与其它药物治疗犬驱虫的应用情况对比:
[0048]编号 组别 死亡率% 治愈率% 结束时有症状率%
Ⅰ 空白对照组20只 38.7 33.2 68.0
Ⅱ 磺胺二甲基嘧啶组20只 13.2 75.0 15.1
Ⅲ 实施例1组15只 6.8 88.7 9.4
Ⅳ 实施例2组17只 4.5 94.4 7.0
Ⅴ 实施例3组15只 5.8 92.9 11.6
Ⅵ 实施例4组14只 2.4 89.4 8.0
[0049] 将本发明产品喂食患病猫,日服用量为:按各实施例制得药物每60g,拌宠物饲料15kg饲喂,饮水15kg,每日1-2次,每次每只服用50g,连用3-5日,口服经胃肠道吸收以达治疗疾病目的。
[0050] 本实施例与其它药物治疗猫驱虫的应用情况对比:
[0051]编号 组别 死亡率% 治愈率% 结束时有症状率%
Ⅰ 空白对照组20只 45.7 26.2 71.9
Ⅱ 磺胺二甲基嘧啶组20只 15.5 81.6 17.5
Ⅲ 实施例1组21只 3.2 92.8 5.0
Ⅳ 实施例2组17只 6.2 89.2 2.4
Ⅴ 实施例3组19只 5.8 92.9 11.6
Ⅵ 实施例4组15只 2.2 94.1 6.0
[0052] 本次临床结果经统计分析,本发明组合物治疗组与磺胺二甲基嘧啶组在治愈率方面相比差异极显著(P<0.05)。