[0001] 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种益生菌组合物及其应用。

[0002] 蜜蜂是重要的经济昆虫，在构建与维持自然生态系统和生态农业、供给人类高级营养和保健功能产品的过程中扮演重要角色。在人类利用的粮食作物中，有76%依靠蜜蜂传花授粉。蜜蜂授粉产生的经济效益比蜂蜜产值还要高10至15倍。2019年5月6日，联合国生物多样性和生态系统服务政府间科学政策平台（IPBES）发布的权威报告显示，因为传粉动物的消失，全球农作物生产每年面临着约2350‑5770亿美元的损失。但随着生态环境失衡的加剧，蜜蜂遭受病虫害、农药的威胁也逐渐加剧。其中蜜蜂细菌性疾病作为影响蜜蜂安全的主要危害之一，严重影响蜜蜂的生长发育，具有危害严重、传播迅速、持续时间长等特点，同时对蜂产品安全构成严重威胁。蜜蜂处于许多已知的病原体的威胁，其中为人所熟知的有革兰氏阳性菌蜂房蜜蜂球菌和幼虫芽孢杆菌引起的欧洲幼虫腐臭病和美洲幼虫腐臭病，主要针对蜜蜂幼虫并造成其大规模死亡。通常带有细菌病原体的成年蜜蜂，在采集花蜜及花粉时容易造成种群之间的交叉感染。革兰氏阳性菌蜂房蜜蜂球菌（Melissococcus pluton）被认为是欧幼病的诱因。蜂房蜜蜂球菌为兼性厌氧菌，生长需要的钠、钾比应等于或低于1，需要向培养基中添加磷酸钾来分离和维持该菌的生长。一些次级入侵者，如短小芽孢杆菌、粪肠球菌等也被认为是欧幼病的致病因子，但这种说法仍然存在争议，有学者认为次级入侵者不会增加欧幼病的致死率，可能仅仅是因为幼虫的免疫缺陷或死亡使得次级入侵者在幼虫体内定值。

[0003] 金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）作为致病菌为人们而熟知，同时也是蜂粮的主要污染物。金黄色葡萄球菌的传统抑制方法仍以抗生素为主，临床上常使用大环内酯类(MLSB类)即(如红霉素)、林可酰胺类(如克林霉素)、B类链阳霉素类抗菌药物治疗金黄色葡萄球菌引起的感染。克林霉素因其半衰期长、不良反应少被广泛使用。然而，随着广谱抗生素的大量使用，多重耐药菌的发生呈上升趋势。金黄色葡萄球菌对克林霉素的耐药率逐年上升，仅次于青霉素和红霉素。同时抗生素的添加也降低了蜂蜜的质量，从而造成经济损失。

[0004] 粪肠球菌（Enterococcus faecalis）属于动物肠道内的正常菌群，一般认为粪肠球菌对动物或人的机体无害，是一种共生菌。近年研究已证实，部分粪肠球菌在长期进化中出现毒力基因，可引起广泛的感染。而且由于抗生素的长期和大量不规范使用，粪肠球菌获得性耐药性不断上升，治疗粪肠球菌感染日益困难。

[0005] 蜂场在治疗时因没有有效的治疗手段，滥用抗生素，不仅导致病源菌产生抗药性，而且会破坏蜜蜂肠道微生态平衡，使疾病进一步恶化；同时抗生素的过度施用，会导致其在蜂产品中的残留，影响产品品质，带来食品安全性威胁。当面临众多的肠道寄生虫和病原菌威胁时，肠道微生物能够通过产生抗菌物质来抑制肠道中病原菌微生物的生长。因此选用蜜蜂肠道中的益生菌作为蜂粮添加剂，是一种高效绿色的防治疾病的手段。

[0006] 目前未见任何关于益生菌组合物用于欧洲幼虫腐臭病防治及蜂粮添加物的相关报道。

[0007] 针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种益生菌组合物，所述益生菌组合物由乳杆菌（Lactobacillussp.）W8173和双歧杆菌（Bifidobacteriumsp.）W8118组成，乳杆菌W8173保藏编号为CGMCC NO.21787（202110510861.4）和双歧杆菌W8118的保藏编号为CGMCC NO.21789（202110509842.X），这些菌种均在其他专利文献中公开发表过。

[0008] 本发明另一目的是将上述益生菌组合物应用在制备蜂粮添加剂中，防止金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、粪肠球菌（Enterococcus faecalis）的污染。

[0009] 本发明还可以将益生菌组合物应用在制备防治欧洲幼虫腐臭病的菌剂或饲料中，即以益生菌组合物或其发酵产物为活性成分，在制备防治欧洲幼虫腐臭病菌剂或饲料中的应用；

[0010] 本发明防治欧洲幼虫腐臭病致病菌菌剂或饲料的成分（或有效成分）或者抑制金黄色葡萄球菌、粪肠球菌的添加剂为益生菌组合物或其发酵产物，还可以加入一种或多种防治菌剂或饲料上可接受的辅料，制成菌剂、饲料或添加剂适用的剂型，按常规添加量添加11
使用，有效活菌数不低于10 cfu/g。

[0011] 本发明的有益效果在于：

[0012] 本发明旨在为蜜蜂的疾病防治和新型益生菌的市场化开发和产业化应用奠定基础；本发明提出的益生菌组合物，具有抑制蜂房蜜蜂球菌和金黄色葡萄球菌或粪球菌的作用，在治疗欧洲幼虫腐臭病和蜂粮的储备中有巨大潜力；

[0013] 本发明提供的益生菌组合物，能改善蜜蜂欧洲幼虫腐臭病症状，在体外抑菌圈实验中，可以直接抑制蜂房蜜蜂球菌；同时在抑菌圈实验中发现益生菌组合物对金黄色葡萄球菌具有较好的抑制效果；且本发明益生菌组合制剂或饲料环保、无污染，不会影响蜂产品品质，适用于工业化生产和市场推广应用。

[0014] 图1为益生菌组合物上清液对蜂房蜜蜂球菌的体外抑菌实验结果；

[0015] 图2为益生菌组合物上清液对金黄色葡萄球菌的体外抑菌实验结果；

[0016] 图3为益生菌组合物上清液对粪球菌的体外抑菌实验结果。

[0017] 下面通过附图和实施例对本发明进一步说明，但本发明保护范围不局限于所述内容，本实施例中方法如无特殊说明的均按常规方法操作，所用试剂如无特殊说明均为常规市售试剂或按常规方法配置的试剂，培养基均为市售产品，按使用说明使用；

[0018] 其中乳杆菌W8173所用培养基为MRS培养基：蛋白胨10g、牛肉膏10g、酵母提取物5g、磷酸氢二钾2g、柠檬酸二铵2g、乙酸钠5g、葡萄糖20g、吐温‑80 1mL、硫酸镁0.5g、硫酸锰
0.25g、琼脂粉15g，用蒸馏水定容至1L，将pH调至6.2‑6.4；双歧杆菌W8118所用培养基为TPY培养基；

[0019] 实施例1：冻干菌剂的制备

[0020] （1）将乳杆菌W8173用MRS培养基活化，双歧杆菌W8118用TPY培养基活化，接种量为3%，将活化好的菌种，按照4%接种量分别转接到MRS液体培养基和TPY液体培养基中，在37℃培养25h，离心(5000 g、15 min)收获菌体，备用；将上述菌体按照体积比为3:3:2加入保护剂（海藻糖1%、谷氨酸钠0.5%、脱脂乳1%、抗坏血酸0.25%、葡聚糖0.25%，g/100mL蒸馏水），混合均匀备用。在进行冷冻干燥之前，样品需在‑80℃超低温冰箱预冻3h，随后采用三段式冷冻干燥，在512 Pa压力下冻干6 h，随后在256 Pa压力下冻干5 h，之后在103 Pa下冻干，直至获得粉末产品。将冻干的菌剂分别在4 ℃和25 ℃保存菌粉，每隔2个月测定每种菌粉的活菌数，平行3次实验。结果如下表所示；由表可知，冻干的菌剂在4 ℃和25 ℃保存10个月后，活菌数仍保持在较高的水平；在25 ℃保存下的稳定性较4 ℃保存下虽然有一定的差
11
距，但是仍然保持在90%的存活水平；混合菌粉的有效菌数不低于2×10 cfu/g。

[0021] 。

[0022] 实施例2：混合菌粉体外抑菌实验

[0023] （1）受试品混合菌粉无菌上清液的配置：将上述实验中的混合菌粉冻干菌剂，接种于BHI液体培养基中培养5天，将培养液通过低温高速离心机8000g离心10 min，取上层清液，最后将上层清液通过0.22 μm孔径滤膜过滤，得到益生菌组合物无菌上清液；

[0024] （2）致病菌蜂房蜜蜂球菌的培养及抑菌圈实验

[0025] 在10mL离心管中加入5mL 1×PBS缓冲液，将在平板上处于最佳生长状态的蜂房蜜蜂球菌全部用接种环刮于离心管中，用涡旋振荡器振荡均匀，制备成菌悬液，取50μL菌悬液置于KSBHI平板上，涂布均匀；在涂布后的琼脂培养基上制备10mm的孔；取益生菌组合物无菌上清液100μL置于制备好的孔洞中；将平板置于5% CO2培养箱35℃培养3‑4天；观察孔周围是否有抑制区域的形成。

[0026] 结果见图1，从图中可以看出益生菌组合物的无菌上清液和对蜂房蜜蜂球菌具有较好的抑制作用，且比单一的乳杆菌W8173的抑菌效果好。

[0027] 实施例3：益生菌组合物对金黄色葡萄球菌和粪球菌的体外抑菌实验

[0028] （1）无菌上清液的制备同实施例2步骤（1）；

[0029] （2）金黄色葡萄球菌及粪球菌的培养及抑菌圈实验

[0030] 在10 mL离心管中加入5 mL 1×PBS缓冲液，将在平板上处于最佳生长状态的金黄色葡萄球菌及粪球菌全部用接种环刮于2个离心管中，用涡旋振荡器振荡均匀，制备成菌悬液，取50μL菌悬液置于BHI平板上，涂布均匀；在涂布后的琼脂培养基上制备10 mm的孔；取无菌上清液100 μL分别置于制备好的金黄色葡萄球菌及粪球菌的孔洞中；将平板置于5% CO2培养箱35℃培养3‑4天；观察孔周围是否有抑制区域的形成；

[0031] 由图2和图3结果可知，益生菌组合物的无菌上清液对金黄色葡萄球菌和粪球菌具有较好的抑制作用。

[0032] 上述实验结果表明，本发明益生菌组合物能够有效抑制蜂房蜜蜂球菌、金黄色葡萄球菌、粪球菌的生长，为蜜蜂的疾病防治和新型益生菌的市场化开发和产业化应用奠定基础。