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大葱多倍体的诱导方法

申请号 CN201110335773.1 申请日 2011-10-31 公开(公告)号 CN102550402A 公开(公告)日 2012-07-11
申请人 山东省农业科学院蔬菜研究所; 发明人 董飞; 陈运起; 高莉敏;
摘要 本发明涉及大葱多倍体的诱导方法,以大葱种子为材料,秋水仙素为诱导剂,其特征在于秋水仙素的浓度为介于0.4%-1.0%之间,处理时间在24-48h之间。采用本发明的方法,可以显著的提高大葱种子的变异株率,可广泛应用于作物改良。
权利要求

1.一种大葱多倍体诱导方法,以大葱种子为材料,秋水仙素为诱导剂,其特征在于秋水仙素的浓度为介于0.4%-1.0%之间,处理时间在24-48h之间。

2.根据权利要求1所述的诱导方法,其特征在于秋水仙素浓度0.8%处理48h。

3.根据权利要求1或2所述的诱导方法,其特征在于处理后的大葱种子置于超净工作台上用消毒酒精漂洗0.5~1min,转入有效浓度1-3%(v/v)次氯酸钠消毒,用无菌水冲-2 -1 -1洗,将灭过菌的种子接种到培养基上,在光照强10-40umol.m .s ,光照周期为10-20h.d ,室温下培养。

4.权利要求1-3任意一项所述的诱导方法在提高大葱种子的变异株率中的应用。

说明书全文

大葱多倍体的诱导方法

技术领域

[0001] 本发明涉及大葱四倍体的诱导方法,属于植株组织培养领域。

背景技术

[0002] 大葱(Allium fistulosum L.)为百合科葱属二年生草本植物,富含钙、磷、维生素,不仅味道鲜美,而且具有医疗保健功效。据FAO统计,2009年我国栽培大葱面积达26560公顷,居世界第一位。近年来,大葱病害频发,严重影响其品质,因此利用细胞工程技术改良大葱显得尤为重要。自1937年Blakeslee和Avery发现秋水仙素具有诱导细胞染色体加倍效果以来,多倍体育种作为一种改良作物的有效方法得到广泛应用。
[0003] 多倍体植株通常具有根茎粗壮、叶片肥厚、色绿、叶柄变宽、花器、果实、种子变大的形态特点;其生理活跃、新陈代谢旺盛、适应性强等特点,为植株自身的生长发育提供了更多的物质基础。目前,关于大葱不同组织器官的离体再生方面已有报道,但对于大葱多倍体诱导方面的报道较少。谢芝馨(2004)用秋水仙素处理大葱愈伤组织的过程中发现,多数愈伤由于秋水仙素的毒害作用慢慢褐化死亡,最终得到的变异材料外形畸形,很难生根;宗红(2007)在用秋水仙素诱导大葱愈伤组织时发现同样的问题,由于秋水仙素的毒害作用,愈伤组织褐化现象极其严重、不定芽分化受阻。

发明内容

[0004] 针对上述现有技术的不足,本发明提供了一种诱导四倍体大葱的方法。
[0005] 本发明一方面涉及一种大葱多倍体诱导方法,以大葱种子为材料,秋水仙素为诱导剂,其特征在于秋水仙素的浓度为介于0.4%-1.0%之间,处理时间在24-48h之间。
[0006] 在本发明的一个优选实施方式中,大葱种子使用秋水仙素浓度0.8%处理48h。
[0007] 在本发明的另一个优选实施方式中,采用上述方法处理后的大葱种子置于超净工作台上用消毒酒精漂洗0.5~1min,转入有效浓度1-3%(v/v)次氯酸钠消毒,用无菌水冲-2 -1 -1洗,将灭过菌的种子接种到培养基上,在光照强10-40umol.m .s ,光照周期为10-20h.d ,室温下培养。
[0008] 本发明还涉及上述诱导方法在提高大葱种子的变异株率中的应用。
[0009] 为减轻秋水仙素的毒害作用,以大葱种子为材料,研究了秋水仙素处理浓度和时间对大葱体细胞染色体加倍的效果,并利用细胞染色体计数及流式细胞仪等方法进行倍性鉴定。结果表明,秋水仙素浓度0.8%处理48h的诱变效果最佳,染色体压片表明,四倍体染色体数为2n=4X=32,二倍体植株为2n=2X=16,并且用流式细胞仪对倍性进行进一步的分析验证。采用本发明的方法,可以显著的提高大葱种子的变异株率,可广泛应用于作物改良。
[0010] 在本发明中,无如其它说明,所述的浓度均指重量百分比浓度。

具体实施方式

[0011] 1.以章丘大葱种子为材料,秋水仙素为诱导剂,研究大葱染色体加倍的最佳处理时间和处理浓度的组合。
[0012] 2.秋水仙素处理浓度分别为:0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%,处理时间分别为24h和48h,共12个处理组合,每个处理100粒种子。
[0013] 3.将大葱种子在秋水仙素中浸泡处理后,置于超净工作台上用75%(v/v)酒精漂洗0.5~1min,转入有效浓度2%(v/v)次氯酸钠消毒40min,最后用无菌水冲洗3-5遍。-2 -1 -1
将灭过菌的种子接种到MS培养基上,在光照强30umol.m .s ,光照周期为16h.d ,温度为(25±1)℃的条件下培养。
[0014] 4.培养30天后,统计发芽数、发芽率、变异株数、变异株率、四倍体植株率(表1)。
[0015] 以植株粗壮、叶色浓绿、生长缓慢为形态变异标准,统计变异株数及变异株率;以染色体计数及流式细胞仪的鉴定结果来统计四倍体植株率。
[0016] 表1 秋水仙素不同浓度和处理时间的诱导效果
[0017]