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11. 发明授权

CN106458789B 用于制备乙炔和合成气的设备和方法失效
公开(公告)号：CN106458789B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201580027122.2
申请日：2015-03-25
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： M·威卡瑞 , S·布里茨厄斯 , L·卡拉-希朋 , M·鲁斯 , M·科恩 , C·魏歇特
IPC分类号： C07C2/78 , C07C11/24 , C01B3/36
摘要：本发明涉及用于通过借助氧气部分氧化烃而制备乙炔和合成气的设备(10)。设备(10)包含反应器(12)，其中反应器(12)包含具有用于制备至少包含乙炔和取代乙炔的组合物Z1的燃烧室的燃烧器块(14)；第一洗涤器(22)，其设计用于将组合物Z1与溶剂混合，由此得到组合物Z2；第二洗涤器(26)，其设计用于将组合物Z2与溶剂混合，由此得到组合物Z3；第一汽提器(36)，其设计用于将组合物Z3汽提以得到包含取代乙炔、乙炔和溶剂的组合物Z4并用于分离乙炔；第一塔(46)，其设计用于将组合物Z4在1.0巴至1.5巴的压力下部分脱气以得到组合物Z5和第一溶剂部分A1；第二汽提器(56)，其可将组合物Z5供入其中以使组合物Z9汽提，由此得到第二溶剂部分A2和组合物Z6；第三汽提器(68)，其设计用于将溶剂从第一洗涤器(22)中汽提出来，由此得到组合物Z9，其中第三汽提器(68)与第二汽提器(56)连接以将组合物Z9供入第二汽提器(56)中；设备(72)，其用于将组合物Z5与稀释气体混合，该设备设置于第一塔(46)与第二汽提器(56)之间；第二塔(76)，其设计用于将组合物Z6与水混合，由此得到包含第三溶剂部分A3和水的组合物Z7并由此得到包含取代乙炔的组合物Z8；和混合冷凝器(82)，其设计用于将组合物Z8与水混合，由此得到包含取代乙炔的组合物Z11。本发明进一步涉及通过借助氧气部分氧化烃而制备乙炔和合成气的方法。

12. 发明公开

CN106458789A (72)，其用于将组合物Z5与稀释气体混合，该设用于制备乙炔和合成气的设备和方法备设置于第一塔(46)与第二汽提器(56)之间；第失效
公开(公告)号：CN106458789A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580027122.2
申请日：2015-03-25
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： M·威卡瑞 , S·布里茨厄斯 , L·卡拉-希朋 , M·鲁斯 , M·科恩 , C·魏歇特
IPC分类号： C07C2/78 , C07C11/24 , C01B3/36
CPC分类号： C07C2/78 , B01D3/14 , B01J2219/00006 , C01B3/36 , C07C9/04 , C07C9/06 , C07C9/14 , C07C11/04 , C07C11/24 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/073 , C07C15/08 , C07C15/58 , C07D207/267 , C01B3/363
摘要：二塔(76)，其设计用于将组合物Z6与水混合，由本发明涉及用于通过借助氧气部分氧化烃此得到包含第三溶剂部分A3和水的组合物Z7并而制备乙炔和合成气的设备(10)。设备(10)包含由此得到包含取代乙炔的组合物Z8；和混合冷凝反应器(12)，其中反应器(12)包含具有用于制备器(82)，其设计用于将组合物Z8与水混合，由此至少包含乙炔和取代乙炔的组合物Z1的燃烧室得到包含取代乙炔的组合物Z11。本发明进一步的燃烧器块(14)；第一洗涤器(22)，其设计用于涉及通过借助氧气部分氧化烃而制备乙炔和合将组合物Z1与溶剂混合，由此得到组合物Z2；第成气的方法。二洗涤器(26)，其设计用于将组合物Z2与溶剂混合，由此得到组合物Z3；第一汽提器(36)，其设计用于将组合物Z3汽提以得到包含取代乙炔、乙炔和溶剂的组合物Z4并用于分离乙炔；第一塔压力下部分脱气以得到组合物Z5和第一溶剂部分A1；第二汽提器(56)，其可将组合物Z5供入其中以使组合物Z9汽提，由此得到第二溶剂部分A2和组合物Z6；第三汽提器(68)，其设计用于将溶剂从第一洗涤器(22)中汽提出来，由此得到组合物Z9，其中第三汽提器(68)与第二汽提器(56)连接以将组合物Z9供入第二汽提器(56)中；设备(46)，其设计用于将组合物Z4在1.0巴至1.5巴的

13. 发明授权

CN103003222B 根据萨克塞-巴索罗梅法生产乙炔的方法有权
公开(公告)号：CN103003222B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201180035206.2
申请日：2011-07-15
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： L·柯尼希斯曼 , M·威卡瑞 , T·海德曼 , D·格罗斯施密德特 , J·米歇尔
IPC分类号： C07C2/78
CPC分类号： C07C2/78 , C07C11/24
摘要：本发明涉及一种通过萨克塞-巴索罗梅(Sachsse-Bartholomé)法生产乙炔的方法，该方法通过使天然气/氧气混合物在一个或多个燃烧炉中燃烧以获得在燃烧柱的两个或更多个段中冷却的裂解气，其中将一个或多个燃烧柱分配给每个燃烧炉，且其中所述裂解气在第一冷却段中用热解油骤冷，以从所述一个或多个燃烧柱中获得包含苯、甲苯和二甲苯的低沸物馏分，其中将所述馏分用直接冷却水冷却并在相分离器中分离为水相和包含苯、甲苯和二甲苯并全部或部分供回至所述一个或多个燃烧柱顶部的有机相。该方法的特征在于在完全或部分再循环至所述一个或多个燃烧柱的顶部之前，将来自相分离器的包含苯、甲苯和二甲苯的有机相供至在催化剂上的选择性氢化方法，该催化剂包含至少一种在无机金属氧化物载体上的铂族金属，其基于催化剂的总重量包含0.05-5重量%铂族金属，且其中所述选择性氢化在10-70巴超压的压力和0-100℃的温度下进行。

14. 发明公开

CN103003222A 根据萨克塞-巴索罗梅法生产乙炔的方法有权
公开(公告)号：CN103003222A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201180035206.2
申请日：2011-07-15
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： L·柯尼希斯曼 , M·威卡瑞 , T·海德曼 , D·格罗斯施密德特 , J·米歇尔
IPC分类号： C07C2/78
CPC分类号： C07C2/78 , C07C11/24
摘要：本发明涉及一种通过萨克塞-巴索罗梅(Sachsse-Bartholomé)法生产乙炔的方法，该方法通过使天然气/氧气混合物在一个或多个燃烧炉中燃烧以获得在燃烧柱的两个或更多个段中冷却的裂解气，其中将一个或多个燃烧柱分配给每个燃烧炉，且其中所述裂解气在第一冷却段中用热解油骤冷，以从所述一个或多个燃烧柱中获得包含苯、甲苯和二甲苯的低沸物馏分，其中将所述馏分用直接冷却水冷却并在相分离器中分离为水相和包含苯、甲苯和二甲苯并全部或部分供回至所述一个或多个燃烧柱顶部的有机相。该方法的特征在于在完全或部分再循环至所述一个或多个燃烧柱的顶部之前，将来自相分离器的包含苯、甲苯和二甲苯的有机相供至在催化剂上的选择性氢化方法，该催化剂包含至少一种在无机金属氧化物载体上的铂族金属，其基于催化剂的总重量包含0.05-5重量%铂族金属，且其中所述选择性氢化在10-70巴超压的压力和0-100℃的温度下进行。

15. 发明公开

CN101628844A 氢化丁二炔的方法无效复审申请
公开(公告)号：CN101628844A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200910159737.7
申请日：2009-07-16
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： L·柯尼希斯曼 , E·施瓦布 , P·马卡尔琴克 , K·R·埃尔哈特 , M·威卡瑞 , T·海德曼 , D·格罗斯施密德特 , G·瓦特斯
IPC分类号： C07C5/08 , C07C9/10 , B01J23/40 , B01J23/44
CPC分类号： B01J23/44 , B01J21/04 , B01J23/40 , B01J35/08 , B01J35/1038 , B01J35/1061 , C07C5/08 , C07C5/09 , C07C7/167 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2521/08 , C07C2523/44 , C07C9/10 , C07C11/08 , C07C11/24
摘要：本发明涉及一种在催化剂上氢化丁二炔的方法，所述催化剂含有负载在作为载体的无机金属氧化物上的至少一种铂族金属，其中氢化反应在1-40巴的压力和0-100℃的温度下进行，并且在所述载体上存在基于催化剂总重量计0.05-5重量％的铂族金属。

16. 发明授权

CN111954651B 制备乙炔和合成气的方法有权
公开(公告)号：CN111954651B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN201980024903.4
申请日：2019-04-08
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： M·威卡瑞 , C·魏歇特 , C·A·安德洛尔 , W·瑞弗
IPC分类号： C07C2/78 , C01B3/36 , C07C11/24
摘要：本发明涉及一种通过用氧气部分氧化烃而制备乙炔和合成气的方法。将含有一种或多种烃的第一进料流和第二含氧进料流‑以第二进料流以第二进料流与第一进料流的质量流量比率混合在一起，所述质量流量比率对应于小于或等于0.31的氧值λ，从而使得所述流彼此分开地预热，‑在燃烧器区块上方供应到燃烧室，其中所述烃在燃烧室中部分氧化，‑由此获得裂解气，通过注入含水骤冷介质在所述燃烧室下游将所述裂化气骤冷到80‑90℃，获得工艺水流lliq，和‑获得产物气流lg，‑将其在冷却塔中通过与冷却水的直接热交换而冷却，以获得‑作为底流的工艺水流IIliq，作为顶流的产物气流IIg，和‑侧流，将其在电过滤器中贫化烟灰，其中工艺水流IIIliq积聚在电过滤器中，和将所述工艺水流与工艺水流Iliq和工艺水流IIliq合并，以形成工艺水流IVliq，对其在闪蒸罐进行借助部分蒸发进行清洁工艺。将合并的工艺水流IV IVliq蒸发至相对于其总重量为0.01‑10重量％的比例，以获得清洁的工艺水流Vliq，将其从闪蒸罐底部取出并引导通过具有表面颗粒分离器的烟灰槽，从而获得不含漂浮烟灰的工艺水流Vlliq，并将其再循环回到该方法中。

17. 发明公开

CN111954651A 制备乙炔和合成气的方法有权
公开(公告)号：CN111954651A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201980024903.4
申请日：2019-04-08
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： M·威卡瑞 , C·魏歇特 , C·A·安德洛尔 , W·瑞弗
IPC分类号： C07C2/78 , C01B3/36 , C07C11/24
摘要：本发明涉及一种通过用氧气部分氧化烃而制备乙炔和合成气的方法。将含有一种或多种烃的第一进料流和第二含氧进料流‑以第二进料流以第二进料流与第一进料流的质量流量比率混合在一起，所述质量流量比率对应于小于或等于0.31的氧值λ，从而使得所述流彼此分开地预热，‑在燃烧器区块上方供应到燃烧室，其中所述烃在燃烧室中部分氧化，‑由此获得裂解气，通过注入含水骤冷介质在所述燃烧室下游将所述裂化气骤冷到80‑90℃，获得工艺水流lliq，和‑获得产物气流lg，‑将其在冷却塔中通过与冷却水的直接热交换而冷却，以获得‑作为底流的工艺水流IIliq，作为顶流的产物气流IIg，和‑侧流，将其在电过滤器中贫化烟灰，其中工艺水流IIIliq积聚在电过滤器中，和将所述工艺水流与工艺水流Iliq和工艺水流IIliq合并，以形成工艺水流IVliq，对其在闪蒸罐进行借助部分蒸发进行清洁工艺。将合并的工艺水流IV IVliq蒸发至相对于其总重量为0.01‑10重量％的比例，以获得清洁的工艺水流Vliq，将其从闪蒸罐底部取出并引导通过具有表面颗粒分离器的烟灰槽，从而获得不含漂浮烟灰的工艺水流Vlliq，并将其再循环回到该方法中。

18. 发明授权

CN105473217B 用于制备乙炔和合成气的装置和方法有权
公开(公告)号：CN105473217B
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201480045598.4
申请日：2014-08-28
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： M·科恩 , M·鲁斯 , P·伦茨 , M·威卡瑞
IPC分类号： B01J4/00 , C07C2/78
CPC分类号： C07C2/78 , B01J4/002 , B01J19/2415 , B01J2219/00157 , B01J2219/00247 , B01J2219/1941 , B01J2219/24 , C01B3/36 , C01B2203/0255 , C01B2203/062 , C01B2203/1235 , C07C11/24
摘要：本发明涉及一种用于通过用氧气部分氧化烃而制备乙炔和合成气的设备(10)，包括反应器(12)。所述反应器(12)包含具有用于制备乙炔的燃烧室的燃烧器炉体(14)、呈现在燃烧器炉体(14)中的第二室(18)，和围绕第二室(18)的环状空间(20)。所述燃烧器炉体(14)包括用于将烃和氧气的混合物料流供入燃烧室的孔(22)和用于将辅助氧气料流供入燃烧室的孔(24)。所述用于将辅助氧气料流供入燃烧室的孔(24)与第二室(18)相连。所述第二室(18)与环状空间(20)相连。本发明还涉及一种通过用氧气部分氧化烃而制备乙炔和合成气的方法。

19. 发明授权

CN104918879B 生产乙炔和合成气的方法失效
公开(公告)号：CN104918879B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201480004880.8
申请日：2014-01-15
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： M·威卡瑞 , C·魏歇特 , D·格罗斯施密德特 , M·鲁斯 , K·R·埃尔哈特 , H·诺豪瑟尔 , M·L·海斯
IPC分类号： C01B3/36 , C07C2/78 , C07C11/24
CPC分类号： C01B3/36 , C01B2203/025 , C01B2203/0255 , C01B2203/062 , C01B2203/0877 , C01B2203/0894 , C01B2203/1235 , C01B2203/148 , C07C2/78 , C07C11/24
摘要：本发明涉及一种通过用氧气部分氧化烃而生产乙炔和合成气的连续方法。使包含一种或多种烃的第一进料料流(1)和包含氧气的第二进料料流(2)以对应于小于或等于0.31的氧气数的第二进料料流(2)与第一进料料流(1)的质量流量比例混合，其中所述料流彼此分开地加热，‑并经由烧嘴砖(BR)供应到燃烧室(FR)，其中在所述燃烧室中进行烃的部分氧化，‑从而得到第一裂解气体料流Ig。本发明的特征在于‑使第一裂解气体料流Ig在预骤冷区域(H)中预冷到100‑1000℃的温度，从而得到第二裂解气体料流IIg，‑在固‑气分离设备(A)中使包含在第二裂解气体料流IIg中的50‑90％的固体从其中分离，从而得到固体料流If和第三裂解气体料流IIIg，‑通过在总骤冷区域(B)中注射水而使第三裂解气体料流IIIg冷却到80‑90℃，从而得到第四裂解气体料流IVg和第一工艺过程水料流Iliq，‑使第四裂解气体料流IVg在一个或多个洗涤装置(C，D)中进行精细分离固体，从而得到一个或多个工艺过程水料流IIliq、IIIliq和产物气体料流VIg，‑使工艺过程水料流Iliq、IIliq、IIIliq合并成合并工艺过程水料流IVliq，‑使合并工艺过程水料流IVliq部分作为料流Vliq再循环至总骤冷区域(B)，且另外的部分作为料流VIliq借助部分蒸发工艺过程进行清洁工艺过程，从而得到清洁工艺过程水料流VIIliq，‑使清洁工艺过程水料流VIIliq通过再冷却设备(F)冷却，部分作为料流VIIIliq再循环至该方法，且另外的部分作为料流IXliq排出。

20. 发明公开

CN105492411A 用于制备乙炔和合成气体的设备和方法有权
公开(公告)号：CN105492411A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201480047368.1
申请日：2014-08-28
申请人：巴斯夫欧洲公司
发明人： M·科恩 , M·鲁斯 , P·伦茨 , M·威卡瑞
IPC分类号： C07C2/78 , B01J4/00 , B01F5/00
CPC分类号： C01B3/36 , B01J4/002 , B01J19/24 , B01J2219/24 , C01B2203/0255 , C01B2203/062 , C01B2203/1235 , C07C2/78 , C07C11/24
摘要：本发明涉及一种通过利用氧将烃部分氧化来制备乙炔和合成气体的设备(10)，该设备包括混合单元(12)、混合段和混合扩散器(16)。所述混合单元(12)具有用于供应含烃料流的供送孔口(18)、用于供应含氧料流的供送孔口(20)、旋流式配流器和分配板(24)。所述分配板(24)布置在所述混合段(14)和所述用于供应含烃料流的供送孔口(18)之间。所述分配板(24)具有孔口(28)。所述旋流式配流器(22)布置在所述用于供应含氧料流的供送孔口(20)和所述混合段(14)之间。所述混合扩散器(16)连接至所述混合段(14)。本发明还涉及一种通过利用氧将烃部分氧化来制备乙炔和合成气体的方法。

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