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    • 117. 发明公开
    • 催化制备取代的联吡啶衍生物的方法
    • CN1298392A
    • 2001-06-06
    • CN99805552.2
    • 1999-04-24
    • 阿克西瓦有限公司
    • H·盖斯勒P·格罗斯
    • C07D213/22C07D213/80C07D213/79C07D213/30C07D215/04C07B37/02
    • C07B37/04C07D213/22C07D213/64C07D213/803
    • 本发明涉及通过转化至少一种式(Ⅲ)的吡啶而制备联吡啶的方法,S’,S”,S”’,S””和S””’彼此无关,是相同或不同的,并且是氢,(C1-C18)-烷基,烷氧基-(C1-C18),酰氧基-(C1-C18),芳氧基-(C1-C18),全氟芳氧基-(C1-C8),NO2,(C1-18)-芳基,(C1-18)-杂芳基,卤素,羟基,硝基,亚硝基,CN,COOH,CHO;PO3H2,SO3H,SO2R,SOR,NH2,NH-烷基-(C1-C18),N-烷基2-(C1-C18),保护的胺,CF3,NHCO-烷基-(C1-C4),N-烷基-(C1-C4)-CO-烷基-(C1-C4),COO-烷基-(C1-C18),CONH2,CO-烷基-(C1-C18),NHCOH,NHCOO烷基-(C1-C4),CO-(C1-C18)-芳基,COO-(C1-C18)-芳基,CHCH-CO2-烷基-(C1-C18),CHCHCO2H,PO-苯基2,PO-烷基2-(C1-C4),(COO-)n(阳离子)n+,(PO32-)n(阳离子)2n+,(SO3-)n(阳离子)n+和/或(O-)n(阳离子)n+,其中阳离子是碱金属,碱土金属,NR2H2,NR3H,NRH3,NR4,NH4,PR2H2,PR3H,PRH3,PR4和/或PH4,其中R互相独立地是相同或不同的,并且是(C1-C18)-芳基和/或(C1-C18)-烷基,其中S’,S”,S”’,S””和S””’的至少一个取代基是氯,溴或碘,其中必要时S’,S”,S”’,S””和/或S””’彼此一起形成一或多脂肪族和/或芳香的环和/或其中必要时S’,S”,S”’,S””和/或S””’在至少一个式(Ⅲ)的吡啶上形成桥,和/或其中必要时基团S’,S”,S”’,S””和/或S””’具有上面给出的意义,并且被至少一个具有上面给出的S’,S”,S”’,S””和/或S””’意义的基团取代,该反应在水中,在一种醇、碱、钯催化剂和非强制性的一种或多种其它溶剂存在下,在0—200℃下进行。