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121. 发明公开

CN117467689A 一种基因插入促进大豆根瘤菌与大豆共生结瘤的方法审中-实审
公开(公告)号：CN117467689A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311423091.5
申请日：2023-10-30
申请人：齐鲁工业大学(山东省科学院)
发明人：刘开泉 , 焦怡希 , 叶敦伟 , 李玲 , 杨鑫杰 , 梁晓丽 , 张赫尊 , 马寒絮 , 赵润儿 , 侯俊瑶 , 张延义 , 徐衍鹏
IPC分类号： C12N15/74 , C12N15/90 , C12N15/64 , C12N15/31 , C12N1/21 , A01N63/20 , A01P21/00 , A01G22/40 , C12R1/41
摘要：本发明属于生物工程领域，具体涉及一种基因插入促进大豆根瘤菌与大豆共生结瘤的方法。所述方法包括：将弗氏中华根瘤菌FG‑486的nod基因插入到大豆慢生根瘤菌DG‑688中，即得。本发明通过将来源于弗氏中华根瘤菌FG‑486的nod基因插入大豆慢生根瘤菌DG‑688基因组，获得改造工程菌株，提高大豆慢生根瘤菌与大豆共生后的的结瘤能力、固氮能力。相对已野生株DG‑688拌种后的大豆，DG‑688nod:FGnod拌种后，大豆的植株平均结瘤数上升27.15％，根瘤干重基本不变，大豆产量提升6.55％。

122. 发明公开

CN117467687A 增强表达安丝菌素体内靶标蛋白APASM_5765的高产安丝菌素方法审中-实审
公开(公告)号：CN117467687A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311414584.2
申请日：2021-10-18
申请人：上海交通大学
发明人：白林泉 , 黄群刚
IPC分类号： C12N15/74 , C12N15/31 , C12N15/54 , C12P17/18 , C12N1/21 , C12R1/01
摘要：本发明公开了一种增强表达安丝菌素体内靶标蛋白APASM_5765的高产安丝菌素方法。通过在珍贵束丝放线菌ATCC 31280中，利用强启动子kasOp*分别增强表达安丝菌素体内靶标蛋白APASM_5765，得到高产安丝菌素的突变株HQG‑03。与出发菌株相比，本发明所得到的高产菌株HQG‑03发酵产量提高了71.5％，实验室摇瓶发酵水平达到78.9mg/L。

123. 发明公开

CN117467686A 增强表达安丝菌素体内靶标蛋白APASM_6307的高产安丝菌素方法审中-实审
公开(公告)号：CN117467686A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311414452.X
申请日：2021-10-18
申请人：上海交通大学
发明人：白林泉 , 黄群刚
IPC分类号： C12N15/74 , C12N15/31 , C12N15/54 , C12P17/18 , C12N1/21 , C12R1/01
摘要：本发明公开了一种增强表达安丝菌素体内靶标蛋白APASM_6307的高产安丝菌素方法。通过在珍贵束丝放线菌ATCC 31280中，利用强启动子kasOp*分别增强表达安丝菌素体内靶标蛋白APASM_6307，得到高产安丝菌素的突变株HQG‑04。与出发菌株相比，本发明所得到的高产菌株HQG‑04发酵产量提高了93.5％，实验室摇瓶发酵水平达到89mg/L。

124. 发明公开

CN117467591A 一种结瘤能力提高的弗氏中华根瘤菌及其构建方法审中-实审
公开(公告)号：CN117467591A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311428076.X
申请日：2023-10-30
申请人：齐鲁工业大学(山东省科学院)
发明人：李玲 , 焦怡希 , 叶敦伟 , 刘开泉 , 杨鑫杰 , 赵润儿 , 张赫尊 , 马寒絮 , 徐衍鹏 , 张延义 , 侯俊瑶 , 梁晓丽
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/74 , C12N15/31 , A01N63/20 , A01P21/00 , A01G22/40 , C12R1/41
摘要：本发明属于生物工程领域，具体涉及一种结瘤能力提高的弗氏中华根瘤菌及其构建方法。本发明通过敲除弗氏中华根瘤菌FG‑486的pip基因提高了其结瘤能力，获得了结瘤能力提高的弗氏中华根瘤菌FG‑486δP。相对已野生株FG‑486，拌种后的大豆，FG‑486δP，拌种后，大豆的植株平均结瘤数上升31.15％％，根瘤干重上升10.26％，大豆产量提升7.85％。

125. 发明授权

CN116875594B 乳酸片球菌高强度组合启动子的构建及应用有权
公开(公告)号：CN116875594B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202310471273.3
申请日：2023-04-26
申请人：江南大学
发明人：周胜虎 , 邓禹 , 贾以泽 , 毛银 , 李国辉 , 赵运英
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/74 , C12N15/63 , C12N1/21 , C40B40/06 , C12R1/01
摘要：本发明公开了乳酸片球菌高强度组合启动子的构建及应用，属于合成生物技术领域。本发明基于乳酸片球菌转录组数据筛选得到高转录强度启动子和高翻译强度启动子，构建获得了具有高表达强度的组合启动子Phpp1‑ldhL,Phpp1‑pepT,Phpp1‑ldhD,Phpp1‑rplM,Pcsp‑ldhL,Pcsp‑pepT,Pcsp‑ldhD,Pcsp‑rplM,PrpsU‑ldhL,PrpsU‑pepT,PrpsU‑ldhD和PrpsU‑rplM，可使蛋白的表达强度相比标准组成型启动子P32提高1.55～8.53倍。

126. 发明授权

CN111148839B 伍德-扬达尔微生物中聚羟基丁酸酯的产生有权
公开(公告)号：CN111148839B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN201880063796.1
申请日：2018-10-04
申请人：朗泽科技有限公司
发明人： R·C·塔佩尔 , J·B·Y·H·拜仁道夫 , M·科普克 , E·马塞兰 , R·D·S·P·伦格鲁贝 , K·瓦尔格佩 , L·尼尔森
IPC分类号： C12N15/74 , C12N9/04 , C12N9/10 , C12P7/625
摘要：本发明提供了用于从气态底物产生聚羟基丁酸酯(PHB)的微生物和方法。具体来说，本发明提供了一种非天然存在的伍德‑扬达尔(Wood‑Ljungdahl)微生物，其包括(a)将乙酰辅酶A转化为乙酰乙酰辅酶A的酶、(b)将乙酰乙酰辅酶A转化为3‑羟基丁酰辅酶A的酶和(c)将3‑羟基丁酰辅酶A转化为聚羟基丁酸酯的酶，及其相关方法。(56)对比文件Kajan Srirangan等.Engineering ofEscherichia coli for direct and modulatedbiosynthesis of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) copolymer usingunrelated carbon sources.SCIENTIFICRepoRts.2016,第6卷全文.Ayaka Hiroe等.Rearrangement of GeneOrder in thephaCABOperon LeadstoEffective Production of Ultrahigh-Molecular-Weight Poly[(R)-3-Hydroxybutyrate] in GeneticallyEngineeredEscherichia coli.Applied andEnvironmental Microbiolog.3177–3184.Wenming Zhang等.Guidance forengineering of synthetic methylotrophybased on methanol metabolism inmethylotrophy.RSC Adv.,.2017,4083-4091.A. Ishizaki · K. Tanaka · N.Taga.Microbial production of poly-D-3-hydroxybutyrate from CO2.Appl MicrobiolBiotechnol .2001,第27卷6-12.Md.SalatulIslamMozumder等.Poly(3-hydroxybutyrate)(PHB)productionfromCO2:Modeldevelopmentandprocessoptimization.BiochemicalEngineeringJournal.2015,第98卷107-116.Christopher M Humphreys等.Wholegenome sequence and manual annotationofClostridium autoethanogenum, anindustriallyrelevant bacterium.BMCGenomics.2015,第16卷全文.JunMifune等.Engineering of pha operonon Cupriavidus necator chromosomeforefficient biosynthesis of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate)from vegetable oil.2023/2/24 07:26Engineering of pha operon onCupriavidus necator chromosome forefficient biosynthesis of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydr...https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S01413910100009721/3PreviousNextPolymer Degradation andStability.2010,第95卷(第95期),1305-1312.李正军;魏晓星;陈国强.生产聚羟基脂肪酸酯的微生物细胞工厂.生物工程学报.2010,(第10期),全文.

127. 发明公开

CN117448292A 17β-羟基类固醇脱氢酶突变体及其在制备甾体激素中的应用审中-实审
公开(公告)号：CN117448292A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311390497.8
申请日：2023-10-25
申请人：浙江工业大学
发明人：张博 , 朱四方 , 柳志强 , 郑裕国
IPC分类号： C12N9/04 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12P33/18 , C12R1/32 , C12R1/19
摘要：本发明公开了一种17β‑羟基类固醇脱氢酶突变体及其在制备甾体激素宝丹酮中的应用。本发明将来源于Brettanomyces naardenensis的17β‑羟基类固醇脱氢酶（17β‑HSDbn）进行突变得到突变体17β‑HSDbnN222W、17β‑HSDbnG151Y、17β‑HSDbnF212I，分别于重组大肠杆菌中进行异源表达，其酶活较野生型17β‑HSDbn提高了1.7~2.4倍。本发明进一步将上述突变体应用于Mycobacterium sp.中进行异源表达，所构建的基因工程菌其宝丹酮产量均有较大提升，更适合工业应用，可降低宝丹酮的生产成本，进一步提高生产效率。

128. 发明公开

CN117417913A 一种具有提高菌红素产量的嗜盐基因工程菌的构建方法及应用审中-实审
公开(公告)号：CN117417913A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311365088.2
申请日：2023-10-20
申请人：扬州大学
发明人：张立奎 , 林禹珊 , 汤承轩 , 陈敏 , 申丽
IPC分类号： C12N9/10 , C12N15/54 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12P23/00 , C12R1/01
摘要：本发明公开一种具有提高菌红素产量的嗜盐基因工程菌的构建方法，包括PCR扩增基因；酶切PCR产物和表达载体；连接酶切后的PCR产物和表达载体；将连接产物转化至大肠杆菌感受态细胞中，得到重组质粒；将重组质粒转化至嗜盐古菌感受态细胞中，验证并选择转化成功的重组嗜盐菌进行诱导和培养，使其合成菌红素。本发明利用基因工程技术构建了一株表达番茄红素合成酶的嗜盐基因工程菌，与初始菌株相比所构建的嗜盐基因工程菌能够提高菌红素的产量，并且加入色氨酸诱导时所构建的嗜盐基因工程菌合成菌红素的产量进一步得到提高。因此，本发明所构建的嗜盐基因工程菌能够明显地提升菌红素的合成量，从而为推动菌红素产业化的应用提供重要的菌株。

129. 发明公开

CN117417869A 一株约氏黄杆菌W24H及其生产2,3-丁二醇的应用有权
公开(公告)号：CN117417869A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311745283.8
申请日：2023-12-19
申请人：东北农业大学
发明人：李春艳 , 邹小鹏 , 武博文 , 杨根基 , 张硕 , 臧海莲 , 苗蕾 , 成毅 , 徐诚蛟 , 陈泽旭 , 卢霞 , 焦婷 , 兰依航
IPC分类号： C12N1/20 , C12N15/56 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12P7/18 , C12P39/00 , C12N1/22 , C12R1/20 , C12R1/01
摘要：本发明提供了一株约氏黄杆菌W24H及其生产2,3‑丁二醇的应用，属于2,3‑丁二醇生产技术领域。本发明提供的耐冷纤维素降解约氏黄杆菌（Flavobacterium johnsoniae）W24H，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期为：2023年10月19日，保藏编号为：CGMCC No.28667。本发明以约氏黄杆菌W24H为底盘微生物，构建过表达内切葡聚糖酶基因celB75的重组约氏黄杆菌，联合拉乌尔菌HC6在低温下共培养，同步糖化发酵纤维素，生产2,3‑丁二醇，使纤维素类生物质资源直接转化为能源物质。

130. 发明授权

CN114438106B Rv2779c基因及其表达产物作为抗结核分枝杆菌靶点的应用有权
公开(公告)号：CN114438106B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202210132724.6
申请日：2022-02-14
申请人：首都医科大学附属北京胸科医院 , 北京市结核病胸部肿瘤研究所
发明人：陈素婷 , 黄海荣 , 滕田璐 , 郑继芳 , 尚园园 , 鲍生娟
IPC分类号： C12N15/31 , C12N15/90 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12Q1/6883 , A61K31/496 , A61K31/7036 , A61K39/04 , A61K45/00 , A61P31/06 , C12R1/32
摘要：本发明公开了Rv2779c基因及其表达产物作为抗结核分枝杆菌靶点的应用，涉及生物医药技术领域。本发明首次发现，Rv2779c基因的敲除突变极大降低了结核分枝杆菌在药物(如利福平或链霉素)压力下的持留生长，同时降低了结核分枝杆菌在感染小鼠体内的存活率。因此，可将Rv2779c基因作为作用靶点用于筛选或制备抗结核分枝杆菌(尤其是抗耐药性结核分枝杆菌)的药物，Rv2779c基因可作为潜在的抗结核药物新靶点。(56)对比文件甄俊峰.L-丙氨酸通过增加细胞内活性氧促进氟喹诺酮对分枝杆菌持留菌的杀伤.中国优秀硕士学位论文全文数据库医药卫生科技辑.2021,摘要，第27页.唐雅倩;许玉荣;蔡新露;吴杭;张部昌.放线菌中亮氨酸应答调控蛋白的生物学功能及其调控机理.微生物学报.2020,(第07期),第1335–1344页.樊祥宇;王洪海;谢建平.拟核结合蛋白与细菌基因的表达调控.中国生物化学与分子生物学报.2011,(第05期),第403-411页.

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