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31. 发明专利

MA32439B1 Particules pseudovirales (vlp) de la grippe recombinées produites dans des plantes transgéniques exprimant l'hémagglutinine 未知
公开(公告)号：MA32439B1
公开(公告)日：2011-07-03
申请号：MA33088
申请日：2010-08-13
申请人： MEDICAGO INC
发明人： D AOUST MARC-ANDRÉ , COUTURE MANON , ORS FRÉDÉRIC , TRÉPANIER SONIA , LAVOIE PIERRE-OLIVIER , DARGIS MICHÈLE , VÉZINA LOUIS-PHILIPPE , LANDRY NATHALIE
IPC分类号： C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/04 , A23L33/00 , A61K35/76 , A61K36/00 , A61K36/81 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/145 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/44 , A61K48/00 , A61P31/16 , A61P37/04 , C07K14/11 , C12N7/00 , C12N7/01 , C12N15/09 , C12N15/44
摘要： L'invention concerne une méthode de synthèse de particules pseudovirales (vlp) de la grippe dans une plante ou une partie d'une plante. La méthode implique l'expression de ha de la grippe dans des plantes et la purification par chromatographie d'exclusion stérique. L'invention concerne également une vlp comprenant une protéine ha de la grippe et des lipides de plantes. L'invention concerne en outre un acide nucléique codant pour la protéine ha de la grippe ainsi que des vecteurs. Les vlp peuvent être utilisées pour préparer des vaccins antigrippaux ou peuvent être utilisées pour enrichir des vaccins existants.

32. 发明专利

CA2707235A1 RECOMBINANT INFLUENZA VIRUS-LIKE PARTICLES (VLPS) PRODUCED IN TRANSGENIC PLANTS EXPRESSING HEMAGGLUTININ 未知
公开(公告)号：CA2707235A1
公开(公告)日：2009-06-25
申请号：CA2707235
申请日：2009-01-12
申请人： MEDICAGO INC
发明人： D AOUST MARC-ANDRE , COUTURE MANON , ORS FREDERIC , TREPANIER SONIA , DARGIS MICHELE , VEZINA LOUIS-PHILIPPE , LANDRY NATHALIE , LAVOIE PIERRE-OLIVIER
IPC分类号： C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/04 , A23L33/00 , A61K35/76 , A61K36/00 , A61K36/81 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/145 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/44 , A61K48/00 , A61P31/16 , A61P37/04 , C07K14/11 , C12N7/00 , C12N7/01 , C12N15/09 , C12N15/44
摘要： A method for synthesizing influenza virus-like particles (VLPs) within a plant or a portion of a plant is provided. The method involves expression of influenza HA in plants and the purification by size exclusion chromatography. The invention is also directed towards a VLP comprising influenza HA protein and plants lipids. The invention is also directed to a nucleic acid encoding influenza HA as well as vectors. The VLPs may be used to formulate influenza vaccines, or may be used to enrich existing vaccines.

33. 发明专利

JP6915870B2 ウイルスフリー植物体の製造方法有权
公开(公告)号：JP6915870B2
公开(公告)日：2021-08-04
申请号：JP2017563811
申请日：2017-01-26
申请人：国立大学法人北海道大学
发明人：増田税 , 長谷部葉子 , 羽城周平 , 安枝寿
IPC分类号： C12N15/113 , A01H6/04 , A01H1/00

34. 发明专利

JP2020515291A 新規の昆虫阻害タンパク質审中-公开
公开(公告)号：JP2020515291A
公开(公告)日：2020-05-28
申请号：JP2020502546
申请日：2018-04-03
申请人：モンサントテクノロジーエルエルシー
发明人：デイビッド・ジェイ・ボーウェン , キャサリン・エイ・チェイ , トッド・エイ・シーシュ , スタニスラフ・フラシンスキー , アーリーン・アール・ハウ , クリシュナクマール・スリダラン
IPC分类号： C12N15/63 , C12N1/21 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H6/54 , A01H6/00 , A01H6/46 , A01H6/20 , A01H6/06 , A01H6/38 , A01H6/78 , A01H6/76 , A01H6/60 , A01H6/34 , A01H6/82 , A01H6/58 , A01H6/88 , A01H6/04 , A01H6/14 , A01H6/22 , A01H6/74 , A01H6/02 , A01H5/10 , C12Q1/6813 , A01P7/04 , A01N63/00 , C12N15/32
摘要：鞘翅目及び鱗翅目害虫種に対して活性を呈する殺虫性タンパク質クラスが開示され、これはTIC7040、TIC7042、TIC7381、TIC7382、TIC7383、TIC7386、TIC7388、及びTIC7389を含むが、これらに限定されない。TIC7040、TIC7042、TIC7381、TIC7382、TIC7383、TIC7386、TIC7388、及びTIC7389殺虫性タンパク質をコードする組換え核酸配列を含有するDNA構築物が提供される。本発明のTIC7040、TIC7042、TIC7381、TIC7382、TIC7383、TIC7386、TIC7388、及びTIC7389殺虫性タンパク質をコードする組換え核酸配列を含有する、鞘翅目及び鱗翅目の侵入に抵抗性があるトランスジェニック植物、植物細胞、種子、及び植物部位が提供される。生体試料中において本発明の組換え核酸配列またはタンパク質の存在を検出する方法、ならびにTIC7040、TIC7042、TIC7381、TIC7382、TIC7383、TIC7386、TIC7388、及びTIC7389殺虫性タンパク質を使用して鞘翅目及び鱗翅目種の害虫を防除する方法も提供される。【選択図】なし

35. 发明专利

JP2022501035A 新規の昆虫阻害タンパク質审中-公开
公开(公告)号：JP2022501035A
公开(公告)日：2022-01-06
申请号：JP2021515455
申请日：2019-09-24
申请人：モンサントテクノロジーエルエルシー
发明人：ボーウェン,デイビッド・ジェイ , チェイ,キャサリン・エー , シーシュ,トッド・エー , フラシンスキー,スタニスラフ , ハウ,アーリーン・アール
IPC分类号： C12N5/04 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H6/02 , A01H6/04 , A01H6/20 , A01H6/34 , A01H6/46 , A01H6/54 , A01H6/58 , A01H6/74 , A01H6/82 , A01H6/88 , C12Q1/6813 , A01P7/04 , A01N63/50 , A01N63/20 , C12N15/31
摘要：鞘翅目、鱗翅目、及び半翅目の害虫種に対して毒性活性を示す、PirA、PirB、及びPirAB融合タンパク質の殺虫性タンパク質クラスが開示されている。PirA、PirB、及びPirAB融合タンパク質をコードする組換え核酸配列を含有するDNA構築物が提供される。PirA、PirB、及びPirAB融合タンパク質をコードする組換え核酸配列を含有する、鞘翅目、鱗翅目、及び半翅目の侵入に耐性があるトランスジェニックの植物、植物細胞、種子、及び植物の一部が提供される。生物試料にて本発明の組換え核酸配列またはタンパク質の存在を検出する方法、及びPirA、PirB、及びPirAB融合タンパク質を用いて鞘翅目種、鱗翅目種、及び半翅目種の害虫を防除する方法も提供される。【選択図】なし

36. 发明专利

JP2018171069A 植物形質転換効率を改善するための多重形質転換エンハンサー配列の使用审中-公开
公开(公告)号：JP2018171069A
公开(公告)日：2018-11-08
申请号：JP2018128183
申请日：2018-07-05
申请人：モンサントテクノロジーエルエルシー
发明人：イエ・シウトン , ラリー・ギルバートソン
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/82 , A01H6/20 , A01H6/46 , A01H6/54 , A01H6/60 , A01H6/82 , A01H6/34 , A01H6/06 , A01H6/04 , A01H1/00
CPC分类号： C12N15/8205 , C12N15/8202
摘要：【課題】T-DNAを含む組換え構築物上のT-DNAボーダー配列に作動可能に連結した、オーバードライブまたはTSS配列のようなさらなる形質転換エンハンサー配列の使用によってアグロバクテリウム−およびリゾビウム−媒介植物細胞形質転換の効率を改善するための方法および組成物に関する。【解決手段】リゾビウム属細菌(Rhizobia)−媒介植物形質転換の効率を増大させる方法であって、植物細胞をリゾビウム属細菌で形質転換し、ここに該リゾビウム属細菌はアグロバクテリウム・ツメファシエンス(Agrobacterium tumefaciens)からの少なくとも1のT-DNAボーダー配列および該T-DNAボーダー配列に作動可能に連結された形質転換エンハンサー配列を含む植物形質転換ベクターを含み;該形質転換エンハンサー配列の完全長相補体の2またはそれを超えるコピーを含む、方法。【選択図】なし

37. 发明专利

JP6657325B2 植物形質転換効率を改善するための多重形質転換エンハンサー配列の使用有权
公开(公告)号：JP6657325B2
公开(公告)日：2020-03-04
申请号：JP2018128183
申请日：2018-07-05
IPC分类号： A01H1/00 , A01H5/00 , A01H6/04 , A01H6/06 , A01H6/20 , A01H6/34 , A01H6/46 , A01H6/54 , A01H6/60 , A01H6/82 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/82

38. 发明专利

JP2020500009A 切断可能ペプチドならびにそれを含む殺虫性タンパク質及び殺線虫性タンパク質审中-公开
公开(公告)号：JP2020500009A
公开(公告)日：2020-01-09
申请号：JP2019520964
申请日：2017-10-06
申请人：ベスタロンコーポレイション
发明人：カールソン, アルヴァーアール. , ハーセ, アレクサンドラエム. , ケネディ, ロバートエム.
IPC分类号： C07K5/10 , C07K7/06 , C07K7/08 , C12N15/63 , C12N15/11 , C07K19/00 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N1/15 , A01H5/00 , A01H5/02 , A01H5/04 , A01H5/06 , A01H5/08 , A01H5/10 , A01H5/12 , A01H6/54 , A01H6/00 , A01H6/46 , A01H6/20 , A01H6/06 , A01H6/38 , A01H6/34 , A01H6/82 , A01H6/58 , A01H6/14 , A01H6/88 , A01H6/78 , A01H6/76 , A01H6/60 , A01H6/02 , A01H6/74 , A01H6/04 , A01H6/28 , A01H7/00 , A01N63/00 , A01N63/22 , A01N25/00 , A01P7/04 , A01M1/20 , C12N15/62
摘要：二元ペプチドまたは三元ペプチドのいずれかからなるペプチドであって、該ペプチドは、少なくとも4個のアミノ酸から最大16個までのアミノ酸を含有し、2つまたは3つの異なる領域からなり、二元ペプチドは、2つの異なる領域を有し、三元ペプチドは、3つの異なる領域を有し、該ペプチドが、動物の腸内プロテアーゼ及び昆虫または線虫の腸内プロテアーゼの両方によって切断可能である、ペプチド。【選択図】図2

39. 发明专利

JP2002281970A METHOD FOR PROCESSING CELL 审中-公开
公开(公告)号：JP2002281970A
公开(公告)日：2002-10-02
申请号：JP2001349532
申请日：2001-11-15
申请人： UNIV OSAKA
发明人： KOBAYASHI AKIO , FUKUI KIICHI , HARASHIMA TAKASHI , FUKUZAKI EIICHIRO , KAJIYAMA SHINICHIRO , OKUDA SHINYA , SHOJI TAKESHI
IPC分类号： G02B6/42 , A01H5/00 , A01H6/04 , A01H6/56 , A61B18/20 , A61B18/22 , B23K26/064 , B23K26/40 , C12M1/00 , C12M3/00 , C12N5/10 , C12N13/00 , C12N15/09 , C12N15/82 , C12N15/87 , G02B6/02 , G02B6/032 , H01S3/00 , G02B6/20
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for processing cells by utilizing high processability of a laser beam and characteristics of an optical fiber. SOLUTION: This method for processing a cell is characterized by irradiating the cell with a laser beam through an optical fiber, and cutting off, removing or boring a cell wall and/or a cell membrane or the entirety of the cell.

40. 发明专利

AU2021101536A4 A METHOD AND EQUIPMENT FOR CRYOPRESERVATION OF GARLIC CALLUS 未知
公开(公告)号：AU2021101536A4
公开(公告)日：2021-05-13
申请号：AU2021101536
申请日：2021-03-25
申请人： INST VEGETABLES & FLOWERS CAAS
发明人： WANG HAIPING , LIU ZHUOYA , LI XIXIANG , SONG JIANGPING , ZHAO QING , ZHANG XIAOHUI
IPC分类号： A23B7/055 , A01H4/00 , A01H6/04 , C12M1/22 , C12M3/00 , C12N5/00
摘要： The application belongs to the technical field of cryopreservation of agricultural products, it discloses a method and an equipment for cryopreservation of garlic callus. Taking the callus that grows well and pre-incubate; Using cryoprotectant for loading, dehydration and vitrification; Rewarming of the callus after cryoprotectant treatment; Recovery of the callus after cryoprotectant treatment; And connecting the recovered callus to the culture medium for primary culture and propagation. Through the method of the application, the effect of cryopreservation of garlic tissue and the survival rate of garlic callus after cryopreservation are improved: The pre-cultivation time is 2 days, the time of media loading is 20 minutes, and the PVS2 vitrification solution treatment is 15 minutes, which will significantly increase the survival rate of callus. The method of the application can be applied to cryopreservation of garlic callus, its operation process is simple, easy to be applied to production, and can be used for efficient and safe preservation of garlic germplasm resources. Callus with good growth is inserted into petri dishes containing Gamborg B5 basic medium Si0l +NAA+21P, and the inoculated petri dishes are placed in the dark for pre-incubate; Using PVS2 as a cryoprotectant for loading, dehydration and vitrification; -S102 Rewarming ofcallus after PVS2 treatment; 'S103 Recovery ofthe callus after PVS2 treatment

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