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1. 发明专利

JP2014532669A Ｎ−ベンジルアニリン誘導体及びその使用有权
标题翻译： N-苄基苯胺衍生物及其用途
公开(公告)号：JP2014532669A
公开(公告)日：2014-12-08
申请号：JP2014539223
申请日：2012-10-24
申请人：南京医科大学Nanjing Medical University , 南京医科大学Nanjing Medical University
发明人：朱東亜 , 李飛 , 羅春霞
IPC分类号： C07C229/60 , A61K31/196 , A61K31/24 , A61K31/245 , A61P9/00 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P29/02 , A61P43/00 , C07C233/07
CPC分类号： C07C229/60 , A61K31/196 , A61K31/245 , C07C229/54 , C07C233/54 , C07C2603/64
摘要： N−ベンジルアニリン誘導体及びその使用が開示される。誘導体は、式Iにより表される化合物、又はその医薬的に許容される塩である。化合物は、脳の虚血/再灌流障害に他する保護作用、及び慢性的な病的疼痛への鎮痛作用を有し、これを用いて、脳卒中、神経障害性疼痛、及び炎症性疼痛のための薬物が調製され得る。更に、化合物の作用の固有メカニズムのため、化合物を用いて、てんかん、情動障害、及び神経変性疾患のための薬物が調製され得る。
摘要翻译： N-苄基苯胺衍生物和它们的使用中公开。衍生物是式I，或其药学上可接受的盐表示的化合物。化合物，脑的其他局部缺血/再灌注损伤的保护作用，并具有对慢性病理性疼痛的镇痛作用，并用于，中风，神经性疼痛，以及用于炎性疼痛药物可以制备。此外，由于化合物的作用的内在机理，用化合物，癫痫，药物用于情感障碍，和神经变性疾病的所以可以制备。

2. 发明专利

JP2021091681A タンシノン類化合物の使用有权
公开(公告)号：JP2021091681A
公开(公告)日：2021-06-17
申请号：JP2020201803
申请日：2020-12-04
申请人：南京医科大学 , NANJING MEDICAL UNIVERSITY
发明人：畢洪凱 , 羅培培 , 黄衍強
IPC分类号： A61P31/04 , A61P43/00 , A61K31/4439 , A61K31/343
摘要：【課題】抗ヘリコバクター・ピロリ薬の製造におけるタンシノン類化合物の使用を提供する。【解決手段】タンシノン類化合物、特にジヒドロタンシノンI、ジヒドロイソタンシノンIは、標準ヘリコバクター・ピロリ、臨床的に敏感および薬剤耐性のヘリコバクター・ピロリなどに対して優れた抑制作用を有し、最小発育阻止濃度の範囲が0.125〜1μg/mLである。ジヒドロタンシノンIは、抗ヘリコバクター・ピロリの過程において薬剤耐性が発生せず、マウス胃内に定着したヘリコバクター・ピロリに対して強い殺滅作用を有し、投与前後に関わらず、マウス体重に影響を与えず、肝臓、腎臓、脾臓組織に対して損傷作用を有せず、3剤併用療法に比べて安全性が高く、ジヒドロタンシノンIの腸内細菌叢に対する影響がより小さい。本発明の複数のタンシノン類化合物は、ヘリコバクター・ピロリ感染の臨床治療に候補薬を提供することができる。【選択図】図1

3. 发明专利

JP2016520071A 抗腫瘍活性のあるペプチド及びその用途有权
标题翻译：肽及其使用的抗肿瘤活性的
公开(公告)号：JP2016520071A
公开(公告)日：2016-07-11
申请号：JP2016513206
申请日：2014-02-24
申请人：南京医科大学
发明人：周建▲偉▼ , 徐▲進▼ , 李▲シュエン▼ , 李▲愛▼萍
IPC分类号： C07K14/47 , A61K38/00 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P35/00 , C07K7/00
CPC分类号： C07K7/06 , A61K38/00 , C07K7/08 , C07K14/4703
摘要：【課題】【解決手段】本発明は、一種の抗腫瘍活性のあるポリペプチドを提供し、当該ポリペプチドのアミノ酸配列がFPGSDRF、X-FPGSDRF、FPGSDRF-Z又はX-FPGSDRF-Zであり、その中で、Sがリン酸化修飾後のセリン残基であり、X、Zがそれぞれアミノ酸又はアミノ酸配列であり、XがF、(R)9、(R)9-F、6-アミノカプロン酸、6-アミノカプロン酸-F、6-アミノカプロン酸-(R)9と6-アミノカプロン酸-(R)9-Fの何れかであり、ZがA、(G)n-RGDとA-(G)n-RGDの何れかである。当該ポリペプチドペアは正常な組織・細胞に対して毒性を持っていないが、その他の化学薬品(例えば、三酸化ヒ素)と一緒に使用されると、腫瘍細胞に対する毒性を強化できる。したがって本発明は、当ポリペプチドの抗腫瘍薬物製造の用途も提供する。【選択図】
摘要翻译： A中的本发明提供了一种抗肿瘤活性的多肽，所述多肽的氨基酸序列是FPGSDRF，X-FPGSDRF，FPGSDRF-Z或X FPGSDRF-Z，该在中间，S是经过磷酸化修饰，X，Z为氨基酸或氨基酸序列，分别为X为F，（R）9，（R）9-F，6-氨基己酸，6-一个丝氨酸残基 - 氨基己酸-F，6-氨基己酸 - （R）9和6-氨基己酸 - （R）9-F是中的任一个，Z为，（G）N-RGD和A-（G）N 它是-RGD之一。尽管多肽对具有无毒性对正常组织和细胞中，其它化学品结合使用时（例如，三氧化砷），可增强毒性至肿瘤细胞。因此，本发明还提供了此多肽的抗肿瘤药物制造应用。发明背景

4. 发明专利

JP5841672B2 N−ベンジルアニリン誘導体及びその使用有权
标题翻译： N-苄基苯胺衍生物及其用途
公开(公告)号：JP5841672B2
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：JP2014539223
申请日：2012-10-24
申请人：南京医科大学 , NANJING MEDICAL UNIVERSITY
发明人：朱東亜 , 李飛 , 羅春霞
IPC分类号： A61P43/00 , A61P9/00 , A61P25/04 , A61P29/02 , A61P25/28 , A61K31/245 , A61K31/196 , A61K31/24 , C07C233/07 , C07C229/60
CPC分类号： C07C229/60 , A61K31/196 , A61K31/245 , C07C2103/64 , C07C229/54 , C07C233/54

5. 发明专利

JP5763664B2 有機ジカルボン酸、その塩およびそれらの調製方法有权
标题翻译：有机二羧酸，它们的盐和它们的制备方法
公开(公告)号：JP5763664B2
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：JP2012538181
申请日：2010-11-12
申请人： ▲東▼南大学 , SOUTHEAST UNIVERSITY , 南京医科大学 , NANJING MEDICAL UNIVERSITY , 浙江莎普▲愛▼思▲薬▼▲業▼股▲分▼有限公司 , ZHEJIANG SHAPUAISI PHARMACY LTD.
发明人：ゴウシャオフー , シェンホン , チャンインディ , シェンジェンピン , チュヤンチン , フェンルーチョン , ウージェンウェイ , チェンテカン
IPC分类号： C07D231/56
CPC分类号： C07D231/56

6. 发明专利

JP2013510802A Organic dicarboxylic acid, its salts and methods for their preparation 有权
公开(公告)号：JP2013510802A
公开(公告)日：2013-03-28
申请号：JP2012538181
申请日：2010-11-12
申请人： ▲東▼南大学 , 南京医科大学Nanjing Medical University , 浙江莎普▲愛▼思▲薬▼▲業▼股▲分▼有限公司Zhejiang Shapuaisi Pharmacy Ltd.
发明人：シャオフーゴウ , ホンシェン , インディチャン , ジェンピンシェン , ヤンチンチュ , ルーチョンフェン , ジェンウェイウー , テカンチェン
IPC分类号： C07D231/56 , A61K31/416 , A61P27/12 , C07B61/00
CPC分类号： C07D231/56
摘要：有機ジカルボン酸化合物、その塩およびそれらの調製方法。前記化合物は、眼水晶体への酸化障害抵抗活性を有する。上記有機ジカルボン酸化合物の構造は、式（１）で示される。

7. 发明授权

CN109938795B 冠脉造影术后桡动脉止血装置有权
公开(公告)号：CN109938795B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201910228841.0
申请日：2019-03-25
申请人：南京医科大学第二附属医院 , 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
发明人：胡文志 , 季玲 , 吴红萍
IPC分类号： A61B17/132
摘要：本发明提供一种冠脉造影术后桡动脉止血装置，包括固定架、加压垫以及固定带；固定架的纵剖面呈凸字形，固定架的上半部分为注水通道，固定架的下半部分为卡座，卡座的开口朝下，加压垫固定在卡座中，注水通道和卡座相连通，加压垫中填充有吸水树脂，固定带连接在固定架的两侧。考虑到病人穿刺点压迫过度的问题，替换为装有吸水树脂的加压垫，可以吸收穿刺点的血液使自身逐渐胀大起到压迫穿刺点止血的效果；并且吸水树脂在达到刚好可以止血但不会过度压迫到静脉的临界点时停止膨胀，压力可以自然保持在平衡点处，避免静脉被压迫导致血液循环不畅，手部肿胀等原因。

8. 发明公开

CN112773443A 一种新型吻合器无效
公开(公告)号：CN112773443A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110152238.6
申请日：2021-02-03
申请人：南京医科大学第二附属医院 , 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
发明人：刘艳虎 , 李娜娜 , 李庆国 , 李亚东 , 薛栋 , 范位沛 , 谈振国 , 黄义勤
IPC分类号： A61B17/115
摘要：本发明公开了一种新型吻合器，属于吻合器技术设备领域，包括调节手柄、第一固定杆、主架、连接口、连接杆、钉口、底座、连接座、关闭杆和击发杆，第一固定杆上固定连接在主架上，第一固定杆远离主架的一端上设有第一外螺纹，调节手柄内设有与第一外螺纹匹配的内螺纹，调节手柄螺纹连接在第一固定杆上，连接口固定连接在主架上，连接口上设有第二内螺纹，连接杆上设有与第二内螺纹匹配的第二外螺纹，连接杆上螺纹连接有弯曲杆，弯曲杆，钉口固定连接在弯曲杆上，连接杆内滑动连接有传送杆，底座连接在传送杆的一端；解决了现有技术中吻合器连接杆和弯曲杆无法弯曲，吻合器的执行头无法在狭小的空间内工作的问题，本发明提出一种扇状结构的底座。

9. 发明公开

CN110468154A 一种耳聋模型猪的重构卵及其构建方法，耳聋模型猪、构建方法及其应用审中-实审
公开(公告)号：CN110468154A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201910603387.2
申请日：2019-07-05
申请人：南京医科大学 , 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
发明人：曹新 , 姚俊 , 曾华沙 , 杨海元 , 王盈 , 邢光前 , 陈智斌 , 魏钦俊 , 鲁雅洁 , 戴一凡
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/90 , C12N9/22 , C12N15/877 , C12N5/10 , A01K67/027 , A61K49/00
摘要：本发明公开了一种耳聋模型猪的重构卵及其构建方法，并公开了了一种耳聋模型猪、构建方法及其应用。本发明的耳聋模型猪的重构卵及其构建方法和模型猪的构建方法通过敲除猪OSBPL2基因获得了耳聋小型猪的重构卵，结合CRISPR/Cas9基因编辑技术、体细胞核移植技术和胚胎移植技术，证明该方法用于构建基因修饰的耳聋猪模型的高效性与可行性。通过该方法可以精确复制人OSBPL2基因突变的基因型和耳聋表型，获得的OSBPL2基因敲除猪具有典型的人类常染色显性遗传性耳聋(DFNA67)的特征，可为人类遗传性耳聋的疾病研究提供可靠的大动物模型，并可应用于内耳的基因修复、内耳毛细胞再生与听力重建等。

10. 发明公开

CN104789572A GPRASP2突变型基因、其鉴定方法和检测试剂盒失效
公开(公告)号：CN104789572A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510227703.2
申请日：2015-05-06
申请人：南京医科大学 , 南京医科大学第一附属医院
发明人：曹新 , 邢光前 , 魏钦俊 , 姚俊 , 陈智斌 , 鲁雅洁
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/63 , C12Q1/68
摘要：本发明公开了GPRASP2突变型基因、其鉴定方法和检测试剂盒，GPRASP2突变型基因，其在人的GPRASP2基因序列的第5外显子编码区序列第1717~1718位核苷酸GC突变成为核苷酸AA，本发明利用人基因组外显子捕获技术发现该遗传性疾病的致病基因。该方法方便、便捷，而且由于只需取一个或少量的基因突变样本进行人基因组外显子序列捕获，大大降低了成本。该基因的鉴定对综合征型耳聋（Syndromic Hearing Loss，SHL）易感和发生人群的基因诊断具有重要价值，对探索SHL发病机制和开辟新的治疗途径具有重要意义。

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