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11. 发明授权

CN1087753C 利用1－氨基蒽醌生产中的废渣制造染料的方法及染料用途失效
公开(公告)号：CN1087753C
公开(公告)日：2002-07-17
申请号：CN00114597.5
申请日：2000-05-29
申请人：陈立平
发明人：陈立平 , 王庆均
IPC分类号： C09B1/20
CPC分类号： C09B1/20
摘要：本发明公开了一种利用1-氨基蒽醌生产过程中的废渣制造染料的方法及其该染料的用途。本发明方法包括将1-氨基蒽醌生产中所产生的废渣，其主要成份为未反应完的蒽醌和1-硝基蒽醌，经硝化、还原、溴化反应以及离析、过滤水洗，干燥几步单元操作过程和染料商品化加工后，可制造成两种染料分散黄棕E-4BR和分散红棕E-2R，这两种染料主要用于涤纶及其混纺织物的染色及印花。本发明的优点和效果是：“变废为宝”，减少大量环境污染，具有经济和社会双重效益。

12. 发明授权

CN1011974B 1-氨基蒽醌的制备方法失效
公开(公告)号：CN1011974B
公开(公告)日：1991-03-13
申请号：CN87107132
申请日：1987-10-26
申请人：希巴-盖吉股份公司
发明人：埃里克·普拉特纳 , 格特弗里德·西夫特 , 蒂伯尔·索姆洛
IPC分类号： C09B1/20 , C09B1/16
摘要：本文揭示了由5-硝基-1，4，4a，9a-四氢化蒽醒和碱性还原剂制备1-氨基蒽醒的方法，该过程是在一定压力下、温度为100℃以上的水——有机介质中进行的。此过程能提供很纯的1-氨基蒽醌，它除做别的外还是一种重要的染料中间体。

13. 发明公开

CN87107132A 1—氨基蒽醌的制备方法失效
公开(公告)号：CN87107132A
公开(公告)日：1988-05-11
申请号：CN87107132
申请日：1987-10-26
申请人：希巴-盖吉股份公司
发明人：埃里克·普拉特纳 , 格特弗里德·西夫特 , 蒂伯尔·索姆洛
IPC分类号： C09B1/20 , C09B1/16
CPC分类号： C09B1/201
摘要：本文揭示了由5-硝基-1，4，4a，9a-四氢化蒽醌和碱性还原剂制备1-氨基蒽醌的方法，该过程是在一定压力下、温度为100℃以上的水—有机介质中进行的。此过程能提供很纯的1-氨基蒽醌，它除做别的外还是一种重要的染料中间体。

14. 发明公开

CN116606258A 一种颜料黄147的制备方法审中-实审
公开(公告)号：CN116606258A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310685423.0
申请日：2023-06-12
申请人：安徽清科瑞洁新材料有限公司
发明人：祝新护 , 陶一敏 , 陈胜 , 疏玉婷 , 任青龙
IPC分类号： C07D251/18 , C09B1/20
摘要：本发明提供了一种颜料黄147的制备方法，以1‑氨基蒽醌、三聚氯氰和苯酚为原料，在缚酸剂和相转移催化剂的作用下进行缩合反应，所述缚酸剂为氢氧化钾溶液，所述相转移催化剂为选自十二烷基苯磺酸钠、十二烷基三甲基溴化铵、聚乙二醇和吡啶中的一种或多种组成的混合物。选用廉价的缚酸剂和相转移催化剂，提高了缩合反应的接触几率和活性，稳定产品的质量和收率，达到降本节支的目的，更重要的是提高了反应的安全性和环保性。

15. 发明公开

CN116496635A 一种还原蓝的合成方法审中-实审
公开(公告)号：CN116496635A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310457261.5
申请日：2023-04-25
申请人：宁夏保隆科技有限公司
发明人：毛佳乐 , 韩金鹏 , 李凯 , 丁永 , 季孝文 , 季平
IPC分类号： C09B1/20 , C09B67/28
摘要：本发明公开了一种还原蓝的制备方法，其制备方法为：在反应体系中由原料2,4‑二氨基‑6‑苯基‑1,3,5‑均三嗪与二甲基亚砜原位制备N‑芳香基硫亚胺化合物，不经分离直接用于催化合成还原蓝；或者由原料2,4‑二氨基‑6‑苯基‑1,3,5‑均三嗪与二甲硫醚反应，并经过常规的分离得到纯物质N‑芳香基硫亚胺，然后再加入到反应体系中催化合成还原蓝。该合成工艺制备出的还原蓝可以从反应体系中过滤分离出来，得到的产物纯度较高，无需再进行额外精制处理就能满足应用要求，且反应步骤短、反应温度低、产物收率高、产生的三废少等优点，特别适合工业化生产。

16. 发明授权

CN104530745B 一种制备溶剂紫38的方法有权
公开(公告)号：CN104530745B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410796761.2
申请日：2014-12-19
申请人：江苏道博化工有限公司
发明人：徐松 , 刘学峰 , 郭维成 , 汪港
IPC分类号： C09B1/32 , C09B1/20
摘要：本发明公开了一种制备溶剂紫38的方法。以溶剂绿3为原料，经两步溴化单元反应得到目标产物，其具体途径是以溶剂绿3为原料，用四氯化碳作溶剂，在液溴作用下进行反应，溴化生成1,4-二（4-甲基-2-溴苯）氨基蒽醌；所得1,4-二（4-甲基-2-溴苯）氨基蒽醌用DMSO做溶剂，在引发剂AIBN和溴化试剂NBS作用下进行溴化反应，生成1,4-二（4-甲基-2、6-二溴苯）氨基蒽醌，最后滴加水离析，过滤，得目标产物。本发明采用两步溴化法，提高了溴化反应的选择性，减少了多溴物的生成，提高了产品纯度；采用溴化法合成溶剂紫38替代缩合法，提高了产品收率，工艺简单易行，反应条件温和，便于操作。

17. 发明公开

CN102020864A 一种利用1-氨基蒽醌生产废渣制造黄色染料的方法有权
公开(公告)号：CN102020864A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN201010505541.1
申请日：2010-09-30
申请人：江苏亚邦染料股份有限公司
发明人：王继昌 , 郑冬松
IPC分类号： C09B1/20
摘要：本发明涉及一种利用1-氨基蒽醌生产废渣制造黄色染料的方法，其特征在于，1-氨基蒽醌生产废渣经还原反应得到还原料氨基蒽醌混合物，在介质氯代苯中及碳酸氢钠存在下，还原料氨基蒽醌混合物与卤代杂环化合物在90～100℃进行缩合反应制得黄色原染料，外观为黄色粉末，色光与C.I.还原黄1近似，再经过商品化加工制造成黄色商品染料。用本发明方法制得的黄色原染料的各项性能均达到一般还原染料的水平，可全部或部分代替C.I.还原黄1用于拼混染色等应用范围。也可以作为单一品种独立使用。本发明方法为1-氨基蒽醌生产废渣的利用开辟了的新途径，可以将废渣转化为可用商品，成本低廉，不会产生新的废物，符合环保要求。

18. 发明公开

CN101208392A 硫化物染料失效
公开(公告)号：CN101208392A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200680022793.0
申请日：2006-06-14
申请人：西巴特殊化学制品控股公司
发明人：克里斯琴·克里默 , 奥洛夫·沃尔奎斯特
IPC分类号： C09B1/00 , C09B1/20 , A61K8/35 , A61Q5/10
CPC分类号： C09B1/002 , A61K8/355 , A61K8/46 , A61K8/4946 , A61Q5/065 , C09B1/207
摘要：本发明披露了式(1)的化合物。对含角蛋白的纤维进行染色的方法：其包括用至少一种式(1)的硫化物染料或其盐、异构体、水合物或其它溶剂化物处理所述纤维，其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢；C1－C20烷基；C1－C20烷氧基；C3－C6环烷基；卤素；NO2；OH；SH；或式(1a)的基团，其中R5为氢；或C1－C20烷基；R6、R7和R8各自独立地为氢、C1－C20烷基、C4－C12环烷基、C6－C13芳烷基；苯基－C1－C5烷基；或R6和R7与连接的氮原子一起形成C4－C12－元杂环，所述杂环可被一个或多个的－O－或－NH－基团隔断；Y1为C1－C10亚烷基；C5－C10亚环烷基；C5－C10亚芳基；或C5－C10亚芳基－(C1－C10亚烷基)；T1为式(1b)的基团，或－O－(X3)s；Q1为饱和的芳族或杂芳族基团的阳离子二价基团；或式(1c)的基团；Z1为－C(O)－；－(CH2CH2－O)1－5－；－C(O)O－；－OCO－；CON(R9)－；－X4－CON(R9)－；－(R9)NC(O)－；－O－；－S－；－S(O)－；或－S(O)2－；R9、R10和R11各自独立地为氢；C1－C14烷基；C2－C14烯基；C6－C10芳基；C6－C10芳基－C1－C10烷基；或C1－C10烷基(C5－C10芳基)；X1、X2、X3和X4各自独立地为C1－C18亚烷基；－(CO)－C1－C18亚烷基、C1－C18亚芳基；C6－C18亚芳基－C1－C12亚烷基；或－(OCH2CH2)n－O－；n为1－5的数；p、r、s、t和u各自独立地为0或1；m为1；或2；如果m为1，则U为氢；和如果m为2，则U为直接键。该化合物可用于染色有机物质，例如角蛋白纤维，优选人类毛发。该染料的特点是提供以具有良好的耐洗涤、耐光、耐香波洗和耐摩擦的深度染色。

19. 发明公开

CN1513921A 一种用1－氨基蒽醌生产废渣制造染料的方法失效
公开(公告)号：CN1513921A
公开(公告)日：2004-07-21
申请号：CN03128056.0
申请日：2003-05-29
申请人：武汉化工学院
发明人：王庆均 , 陈立平
IPC分类号： C09B1/20
摘要：本发明涉及一种用1－氨基蒽醌生产废渣制造染料的方法。本发明是利用1－氨基蒽醌生产废渣，其主要成分为未反应完的蒽醌和副反应产物硝基蒽醌，依次进行硝化反应、离析、过滤水洗、还原反应、过滤水洗、干燥、氯化反应、过滤洗涤、分散砂磨、干燥、拼混商品化加工后，制成分散E－3R染料。本发明将原来的“废渣”制成有价值的染料，达到“变废为宝”而且减少环境污染的目的。

20. 发明公开

CN117986180A 一种四取代蒽醌化合物、二取代蒽醌化合物及其制备方法和应用审中-实审
公开(公告)号：CN117986180A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410140919.4
申请日：2024-02-01
申请人：东莞理工学院
发明人：段若蒙 , 赵雁飞 , 王楠 , 陈星宇
IPC分类号： C07D207/325 , C07D519/00 , C07D209/60 , C07D209/08 , C09B1/20 , H10K85/60
摘要：本发明涉及有机材料领域，具体涉及一种四取代蒽醌化合物、二取代蒽醌化合物及其制备方法和应用，本发明提供的四取代蒽醌化合物/二取代蒽醌化合物合成简单，易提纯，通过原料1，4，5，8‑四卤蒽醌/原料1，8‑二卤蒽醌和含吡咯环的原料与强碱三种化合物一锅反应可以一步生成目标产物，目标产物中取代基和蒽醌结构可以形成电子推拉作用，化合物表现出优良的稳定性和鲜艳的颜色，可以用于染料或颜料，且由于目标产物有多个共轭结构，可以用于有机发光二极管，有机薄膜晶体管和有机太阳能电池领域，同时由于取代基和蒽醌结构不在同一平面表现为立体结构使得分子有很好溶解性和多面π‑π堆积效果，有利于溶液法制备各种有机半导体器件。

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