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21. 发明公开

CN1268126A 嘧啶－2,4,6－三酮衍生物、其制备方法以及含有这些化合物的药物产品无效
公开(公告)号：CN1268126A
公开(公告)日：2000-09-27
申请号：CN98808440.6
申请日：1998-06-19
申请人：罗赫诊断器材股份有限公司
发明人： F·格拉姆斯 , G·兹默曼
IPC分类号： C07D239/60 , C07D239/62 , C07D403/04 , C07D403/12
CPC分类号： C07D239/60
摘要：本发明涉及通式Ⅰ的物质,其中R1和R2可彼此独立地是H、链烯基或烷基,R3表示基团W－V,其中W表示一个键或直链或支链烷基或链烯基,所述基团可任选地被氧、硫或氮间隔,并且可被羟基、氨基、巯基、烷氧基、氧代、羧基、酰基、烷基、芳烷基、芳基或杂芳基取代,并且其中V表示H、单环或双环状的饱和或不饱和的、可以含有1—4个氮、氧或硫原子的环,该环可任地被羟基、氨基、巯基、烷氧基、氧代、羧基、酰基、酰氨基、烷基、芳烷基、芳基或杂芳基取代;R4是－N(R13)－C(O)－R5、－N(R13)－C(O)－OR5、－N(R13)－SO2－R5、－N(R13)－C(S)－R5、－N(R13)－C(S)－OR5、－N(R13)－C(O)－CR14R15(－CR16R17)n－C(O)－R5或－N(R13)－CR14R15(－CR16R17)n－C(O)－R18,它们各自通过氮原子与中央嘧啶环连接;n是0或1;R13具有上述R3中所述的含义或者可与R14或R16形成4～7元杂环;并且R5表示烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂芳基,其中这些基团可被羟基、氨基或卤素取代。R14、R15、R16和R17彼此独立地表示氢、形成蛋白的氨基酸的Cα残基、烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基;R14和R15或者R16和R17可一起形成3～7元碳环,R18是指OH或N(R6R7),其中R6可以是H、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂芳基,并且R7与N原子一起表示形成蛋白或非形成蛋白的α－或β－氨基酸或者氨基酸酰胺,另外R6和R7可一起形成可任选含有杂原子例如氧、硫或氮的4～7元环,并且所述基团可任选被烷基、芳烷基、芳基或杂芳基取代。本发明还涉及通式Ⅰ的可药用盐和酯以及这些化合物用于制备药品的用途。

22. 发明公开

CN1209123A 新的巴比妥酸类衍生物,其制备方法以及含有该类化合物的药物制剂失效
公开(公告)号：CN1209123A
公开(公告)日：1999-02-24
申请号：CN96180027.5
申请日：1996-12-20
申请人：曼海姆泊灵格股份公司
发明人： E·波西斯 , A·埃斯维恩 , F·格拉姆斯 , H·W·克雷尔 , E·门塔
IPC分类号： C07D239/62 , C07D239/66 , C07D401/04 , A61K31/515
CPC分类号： C07D401/04 , C07D239/62
摘要：式Ⅰ化合物,其药学上可接受的盐,其前体药物以及光学活性形式,其制备方法,以及含有具有基质金属蛋白酶抑制作用的该类化合物的药用制剂:其中X、Y和Z相互独立为氧、硫或NH;R1代表W－V:W是一个共价键－或是一直链或支链任选一次或多次取代的C1－C8烷基或C2－C8链烯基,V是一个任选取代的含有一个或几个杂原子的单环或双环,或W－V是可由杂原子间断的C1－C20的烷基,其中一个或多个碳原子是任选取代的;R2和R3代表氢或其中一个代表低级烷基或低级酰基;R4和R5相互独立代表A－D,其中A代表－烷基、链烯基、酰基、烷基磺酰基、磺酰基、烷基氨基羰基、氨基羰基、烷氧基羰基、氧化羰基、烷基氨基硫代羰基、氨基硫代羰基,以上基团可一次或多次任选取代;D代表氢、单环或双环,所述单环或双环任选一次或多次由杂原子间断,以及所述单环或双环可由一次或多次取代,或R4和R5以及与它们相邻的N原子形成一个环。

23. 发明授权

CN113880704B 一种快速合成18O标记醛类化合物的方法有权
公开(公告)号：CN113880704B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202111211928.0
申请日：2021-10-18
申请人：西北师范大学
发明人：马恒昌 , 杨媛 , 雷自强
IPC分类号： C07C45/56 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/55 , C07D333/28 , C07C221/00 , C07C223/06 , C07B59/00 , C07D239/62 , C07D409/06
摘要：本发明公开了一种快速合成18O标记醛类化合物的方法，首先将醛类化合物和巴比妥酸加入乙醇中，于40~60℃反应10~12 h，得到沉淀，冷却至室温，过滤，洗涤，真空干燥，得到中间产物；然后在N2保护条件下，将中间产物和H218O加入四氢呋喃中，于80℃下回流反应10~12 h，冷却至室温，过柱，得到18O标记的醛类化合物。本发明通过两步反应快速合成，合成工艺简单，操作简便，能耗少，产品纯度高，H218O损耗少，适用于所有18O标记醛类的合成，可用于规模化生产。

24. 发明授权

CN111518038B 一种取代的嘧啶三酮化合物及包含该化合物的组合物及其用途有权
公开(公告)号：CN111518038B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202010484114.3
申请日：2018-05-22
申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
发明人：王义汉 , 任兴业
IPC分类号： C07D239/62 , A61K31/515 , A61P7/06 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61P7/00 , C07B59/00
摘要：本发明提供了一种取代的嘧啶三酮化合物及包含该化合物的组合物及其用途，本发明公开了如式(I)所示的嘧啶三酮化合物，或其晶型、药学上可接受的盐、前药，立体异构体、水合物或溶剂化合物。本发明所述的嘧啶三酮化合物及包含该化合物的组合物可用于调节缺氧诱导因子(HIF)和/或内源性促红细胞生成素(EPO)，可用于制备调控人体贫血的药物。

25. 发明授权

CN112322073B 一种单偶氮色淀颜料及其制备方法有权
公开(公告)号：CN112322073B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202011353767.4
申请日：2020-11-27
申请人：瑞素士化学(上海)有限公司
发明人：沈永嘉 , 沈珺 , 沈倩
IPC分类号： C09B63/00 , C09B29/00 , C07D239/62
摘要：本发明公开了一种单偶氮色淀颜料，结构通式为以下结构中的一种：M为Ca、Ba、Sr中的一种；R为H、OH、NO2、Cl、Br、C1～C4烷基，n为1～3的正整数；Ar为本发明的单偶氮色淀颜料的制备方法可以在制造这类芳香伯胺重氮盐的过程中避免生成氯化钠或硫酸氢钠/硫酸钠。与此同时，在偶合反应过程中，也不采用含钠元素的碱，可以在所述单偶氮色淀颜料的制造过程中避免无机钠盐的生成，为偶合反应液的清洁化治理和综合利用提供了条件。

26. 发明公开

CN114105889A 一种DPP-IV抑制剂关键中间体的制备方法及其应用有权
公开(公告)号：CN114105889A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111543991.4
申请日：2021-12-16
申请人：山东创新药物研发有限公司
发明人：关建 , 马志鹏 , 刘勇勇 , 林红杰
IPC分类号： C07D239/62 , C07D401/04
摘要：本发明提供一种DPP‑IV抑制剂关键中间体的制备方法及其应用，属于有机合成和化合物制备技术领域。本发明以1‑甲基三嘧啶酮为原料，在适宜的溶剂中，通过碱催化，与2‑氰基‑5‑氟溴苄发生反应制得DPP‑IV抑制剂曲格列汀关键中间体2‑(6‑氯‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑3,4‑二氢‑2H‑嘧啶‑1‑基甲基)‑4‑氟苯腈，中间体通过氯代反应制得目标物2‑(6‑氯‑3‑甲基‑2,4‑二氧代‑3,4‑二氢‑2H‑嘧啶‑1‑基甲基)‑4‑氟苯腈。由该中间体制备得到的曲格列汀游离碱纯度高，可满足单杂0.1％以下的要求，无需精制即可成盐制备琥珀酸曲格列汀，具有良好的实际应用之价值。

27. 发明公开

CN113880775A 一种巴比妥类化合物及制备方法无效
公开(公告)号：CN113880775A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111220439.1
申请日：2021-10-20
申请人：北京工业大学
发明人：赵洪武 , 蔡璐羽 , 张恒 , 王阔
IPC分类号： C07D239/62
摘要：一种巴比妥类化合物及制备方法，属于化合物的制备技术领域。具体为以苯基烯丙基碳酸酯化合物和巴比妥烯烃化合物为反应物，通过加入金属钯催化剂和配体，在室温或加热条件下反应得到目标产物。此制备方法反应条件温和，反应速度快，后处理简单，适用底物范围广，并且合成的绝大多数目标物具有较高的产率。这是一种全新的高效合成具有潜在药用价值的烯丙基巴比妥类化合物的方法。

28. 发明公开

CN113050373A 有机膜形成材料、有机膜的形成方法、图案形成方法、以及化合物审中-实审
公开(公告)号：CN113050373A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202011564357.4
申请日：2020-12-25
申请人：信越化学工业株式会社
发明人：郡大佑 , 中原贵佳 , 美谷岛祐介 , 野田和美
IPC分类号： G03F7/004 , G03F7/027 , G03F7/11 , C07D307/88 , C07D493/10 , C07D311/82 , C07D233/74 , C07D239/62 , C07D251/30 , C07D487/04 , C07C69/736
摘要：本发明涉及有机膜形成材料、有机膜的形成方法、图案形成方法、以及化合物。本发明提供用以形成兼顾高程度的填埋特性/高程度的平坦化特性/和基板间的优良的密合力的有机膜的有机膜材料。提供含有下列通式(1)表示的化合物及有机溶剂的有机膜形成材料。该通式(1)中，X为碳数2～50的n1价的有机基团，n1表示2～10的整数，R1为下式(2)～(4)中的至少一者以上；该通式(3)中，l1表示0或1；该通式(4)中，l2表示0或1。

29. 发明授权

CN110028456B 一种巴比妥酸衍生物及制备方法与应用有权转让
公开(公告)号：CN110028456B
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201910316808.3
申请日：2019-04-19
申请人：齐鲁工业大学
发明人：崔月芝 , 张汉君 , 陶芙蓉 , 郭丽 , 游凯悦
IPC分类号： C07D239/62 , G01N21/31 , G01N21/64 , C09K11/06
摘要：本公开提供了一种巴比妥酸衍生物及制备方法与应用，化学结构式为其中，R为氢、甲基或苯基。其制备方法为：4‑二苯胺基苯甲醛与巴比妥酸类化合物进行羟醛缩合反应后获得巴比妥酸衍生物；所述巴比妥酸类化合物的结构式为其中，R为氢、甲基或苯基。本公开提供的巴比妥酸衍生物结构简单，可以在高含水率下产生聚集物，从而可以用于检测水介质中的硝基芳烃；对于检测硝基芳烃具有高灵敏度、良好的选择性、低检测限等优点。

30. 发明公开

CN111849248A 一种光敏变色防伪条形码及其制备方法有权
公开(公告)号：CN111849248A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010668612.3
申请日：2020-07-13
申请人：电子科技大学
发明人：王东升 , 毛礼俊 , 熊超越 , 段永丽 , 郑永豪
IPC分类号： C09D11/50 , C09D11/108 , C09D11/107 , C09D11/104 , C07D319/06 , C07D239/62 , C07D209/08 , C09K9/02
摘要：本发明提供了一种光敏变色防伪条形码及其制备方法，制备方法包括以下步骤：将受体和糠醛搅拌4～5h，依次经水洗、抽滤、萃取、干燥、二次抽滤、提纯和旋蒸，得中间体；将中间体溶于二氯甲烷中，然后加入供体，在30℃温度下恒温搅拌2～4h，再依次经提纯、旋蒸，得DASAs分子；将DASAs分子和染料分子溶解混合并加入聚合物，得打印墨水；通过打印墨水打印得光敏变色防伪条形码。本发明还包括采用上述方法制得的光敏变色防伪条形码。本发明制备流程简单易控制，生产成本较低，通过墨水的光敏变色性质，利用手机闪光灯作为光源，完成条形码的变色，进一步实现条形码图形的防伪效果，有效解决了现有技术中防伪码易仿制的问题。

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