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31. 发明授权

CN104962512B 干细胞用于减少白细胞外渗的用途有权
公开(公告)号：CN104962512B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN201510188056.9
申请日：2010-07-21
申请人： ABT控股公司
发明人： J·M·沃达 , W·范特霍夫
IPC分类号： C12N5/074 , C40B50/06 , A61K35/12 , A61K35/42 , A61K35/44 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC分类号： G01N33/5005 , A61K35/12 , A61K35/42 , A61K35/44 , C12N5/0607 , C12N2502/28 , G01N33/5073 , G01N33/56966
摘要：本发明总体上涉及借助分泌可减少白细胞外渗的因子的细胞来减少炎症。具体地，本发明涉及使用分泌因子的细胞的方法，所述因子可下调在血管内皮细胞中细胞粘附分子的表达。下调细胞粘附分子的表达可减少白细胞对内皮细胞的粘附从而减少外渗。结果是减少了炎症。所述细胞是具有多能特性的非胚胎、非生殖细胞。这些可包括多能标记物的表达和广泛的分化潜能。(56)对比文件Nan-ping Weng“.Interplay betweentelomere length and telomerase in humanleukocyte differentiation and aging”.《Journal of Leukocyte Biology》.2001,第70卷第861-867页.Georges Herbein et al..“TumorNecrosis Factor (TNF)-α and TNFReceptors in Viral Pathogenesis”《.Proc.Soc. Exp. Biol. Med.》.2000,第223卷第241-257页.Yuehua Jiang et al..“Pluripotency ofmesenchymal stem cells derived from adultmarrow”《.Nature》.2002,第418卷第41-49页.Yuehua Jiang et al..“Multipotentprogenitor cells can be isolated frompostnatal murine bone marrow, muscle, andbrain”《.Experimental Hematology》.2002,第30卷第896-904页.Fan Zhang et al.“.Inhibition of TNF-α induced ICAM-1，VCAM-1 and E-selectinexpression by selenium”.《Atherosclerosis》.2002,第161卷第381-386页.Robert Korngold et al..“Role of TumorNecrosis Factor-α in Graft-versus-HostDisease and Graft-versus-LeukemiaResponses”《.Biology of Blood and MarrowTransplantation》.2003,第9卷第292-303页.BJ Herdrich et al..“Multipotent adultprogenitor cells: their role in woundhealing and the treatment of dermalwounds”《.Cytotherapy》.2008,第10卷(第6期),第543-550页.Steven L. Highfill et al..“Multipotent adult progenitor cells cansuppress graft-versus-host disease viaprostaglandin E2 synthesis and only iflocalized to sites of allopriming”.《Blood》.2009,第114卷(第3期),第693-701页.Andrei Kochegarov.“Small moleculesfor stem cells”《.Expert Opin. Ther.Patents》.2009,第19卷(第3期),第275-281页.

32. 发明公开

CN114939097A 医药品组合物及化妆品组合物审中-实审
公开(公告)号：CN114939097A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210686304.2
申请日：2018-04-25
申请人：田边刚士 , 爱平世股份有限公司
发明人：田边刚士 , 伊达朗 , 须藤健太
IPC分类号： A61K8/98 , A61K8/99 , A61K8/04 , A61K9/06 , A61K35/12 , A61K35/545 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/14 , A61P43/00 , A61Q7/00 , A61Q19/08
摘要：本发明提供医药品组合物，该医药品组合物包含将干细胞以未分化状态保持培养后的培养基的上清液。医药品组合物中，干细胞是多能性干细胞。

33. 发明授权

CN113527461B 一种马铁菊头蝠来源抗菌肽RF-CATH1及其应用有权
公开(公告)号：CN113527461B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202110944844.1
申请日：2021-08-17
申请人：贵州师范大学
发明人：周江 , 罗暄巾 , 王义鹏
IPC分类号： C07K14/47 , A23L3/3526 , A23K20/147 , A61K38/17 , A61K35/12 , A61K8/64 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61Q17/00
摘要：本发明公开了一种天然抗菌肽RF‑CATH1及其在抗菌方面的应用。本发明的抗菌肽RF‑CATH1来源于马铁菊头蝠。通过检索马铁菊头蝠基因数据库，筛选分析获得抗菌肽成熟肽序列，其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示。通过对比分析，该天然抗菌肽RF‑CATH1与目前已知所有抗菌肽的氨基酸序列存在明显差异，属于一种新型抗菌肽。抗菌实验结果表明，本发明的抗菌肽RF‑CATH1对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌具有极强的抗菌活性，且杀菌作用迅速，此外具有溶血活性低的特点，可应用于制备抗菌、抑制细菌生长的药物、防腐剂、兽药、动物饲料以及化妆品中。

34. 发明公开

CN114615987A MBV用于治疗自身免疫性疾病的用途审中-实审
公开(公告)号：CN114615987A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202080074239.7
申请日：2020-10-22
申请人：联邦高等教育系统匹兹堡大学
发明人： S·巴迪拉克 , G·S·胡西 , R·克鲁姆
IPC分类号： A61K35/35 , A61P37/02 , A61P17/06 , A61K35/12 , A61P19/02
摘要：公开了用于治疗有需要的受试者的自身免疫性病症的方法。这些方法包括向受试者施用药物制剂，该药物制剂包含源自细胞外基质的分离的基质结合囊泡(MBV)。施用可以是全身性的。在一些实施方案中，受试者患有类风湿性关节炎或银屑病。

35. 发明公开

CN114606196A 一种进行siRNA表达和体内递送的细胞疗法审中-实审
公开(公告)号：CN114606196A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011416402.1
申请日：2020-12-04
申请人：南京大学
发明人：张辰宇 , 陈熹 , 王延博 , 付正 , 周祯
IPC分类号： C12N5/10 , A61K35/12 , A61K31/7088 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00
摘要：本发明提供了一种进行siRNA表达和体内递送的细胞疗法，具体地，本发明提供了一种细胞，所述细胞中表达siRNA组合物，所述siRNA组合物包括：降低第一靶基因的表达的第一siRNA分子；任选的，靶向肽元件的编码序列；和任选的，降低第二靶基因的表达的第二siRNA分子；其中所述第一靶基因选自下组：EGFR、KRAS、TNC、或其组合，并且所述siRNA组合物降低一个或多个基因的表达，并且本发明还提供了含有上述细胞的细胞制剂，本发明的细胞和细胞制剂可有效治疗疾病，比如癌症。

36. 发明授权

CN111107859B 包含细菌菌株的组合物有权转让
公开(公告)号：CN111107859B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201880039720.5
申请日：2018-06-14
申请人： 4D制药研究有限公司
发明人：伊姆克·伊丽莎白·马尔德 , 安娜·埃托尔 , 苏阿德·艾哈迈德 , 帕提娜·福提斗 , 约瑟夫·罗比·伊林根·乌尔西亚 , 海琳·萨维尼亚克
IPC分类号： A61K35/74 , A61K35/12 , A23L33/135 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P9/10
摘要：本发明提供包含细菌菌株的组合物，其用于治疗和预防神经退行性障碍。

37. 发明公开

CN114222563A 可植入胶囊审中-实审
公开(公告)号：CN114222563A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202080057555.3
申请日：2020-08-12
申请人：迈斯免疫公司 , 日内瓦大学附属医院 , 日内瓦大学
发明人： A·拉脱维亚 , J·格罗格 , N·马赫
IPC分类号： A61K9/48 , A61K38/19 , A61K35/15 , A61K35/12 , A61P35/00
摘要：可植入胶囊，其包括细胞接收部分(2)，该细胞接收部分包括围绕用于接收分泌治疗剂的处于液体介质中的永生化细胞的细胞接收室(13)的多孔膜(5)。该胶囊还包括插入细胞接收室(13)内的细胞支持基质(7)，该细胞支持基质被配置为用于在细胞接收室内排列永生化细胞。

38. 发明公开

CN114206318A 细胞外囊泡包含ENAMPT的制备与使用方法审中-实审
公开(公告)号：CN114206318A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202080054622.6
申请日：2020-06-08
申请人：华盛顿大学
发明人：今井真一郎 , 吉田充邦
IPC分类号： A61K9/127 , A61K38/17 , A61K35/12
摘要：本发明涉及包含NAMPT和/或其突变体的各种合成物、所述合成物的制备工艺以及使用所述合成物预防或治疗受试者年龄相关病症的方法。本发明还涉及在受试者或细胞中提高NMN和/或NAD+生物合成水平的方法。

39. 发明授权

CN112661870B 醛基化菊糖及其制备方法和应用有权
公开(公告)号：CN112661870B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202011519804.4
申请日：2020-12-21
申请人：中国医学科学院生物医学工程研究所
发明人：李宸 , 张闯年 , 张明明 , 周志敏
IPC分类号： C08B37/00 , A61K47/36 , A61K35/39 , A61K35/12 , A61K35/44 , A61K35/14 , A61P3/10
摘要：本发明公开了一种醛基化菊糖及其制备方法和应用，该制备方法包括如下步骤：将菊糖溶于去离子水中，得到菊糖溶液；向菊糖溶液中添加高碘酸钠水溶液并在避光、室温条件下，搅拌反应24～72h，得到反应溶液；将反应溶液进行透析、冷冻干燥，得到所述醛基化菊糖。本发明上述方法制备得到的醛基化菊糖能够在胰岛或细胞团表面形成涂层，能够避免体内免疫系统的攻击，同时胰岛或细胞团整体结构稳定，细胞存活率高，形态完好，可在高糖刺激下释放胰岛素，局部血管化良好，有助于体外胰岛的培养和体内胰岛的移植。

40. 发明授权

CN108498780B 一种补肾壮阳组合物有权
公开(公告)号：CN108498780B
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN201810518415.6
申请日：2018-05-25
申请人：广东基因方子生物医药科技有限公司
发明人：吴益芳
IPC分类号： A61K38/01 , A61P1/14 , A23L33/00 , A23L33/18 , A61K36/8969 , A61K31/01 , A61K35/12 , A61K35/48 , A61K35/64
摘要：本发明涉及一种补肾壮阳组合物，按重量份计，包括如下组分：牡蛎肽5‑30份、玉米低聚肽5‑30份、鱼骨胶原蛋白肽2‑15份、蝉蛹2‑20份、蛹虫草1‑20份、枸杞子5‑25份、人参1‑10份、番茄红素0.1‑2份、桑葚2‑10份、肉桂2‑10份。本发明的补肾壮阳组合物不仅具有壮阳补肾的功效，还能增强体质，延缓衰老。

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