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41. 发明公开

CN104548234A 液体回路有权
公开(公告)号：CN104548234A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410535023.2
申请日：2014-10-11
申请人：旭化成医疗株式会社
发明人：渡边英夫 , 石桥和敏 , 古贺圭一郎
IPC分类号： A61M1/36
CPC分类号： A61M1/3621 , A61M1/38
摘要：本发明提供一种液体回路。该液体回路供液体流动，其中，该液体回路具备：液体流路，其包括具有挠性的管，能够利用所述管进行折叠；多个流路保持部，其将所述液体流路分为多个流路部并将该多个流路部保持为恒定形状，并且与所述多个流路部相对应，而且在折叠所述液体流路时该多个流路保持部叠合；以及定位部，其用于将叠合的所述多个流路保持部彼此之间的相对位置固定。采用该液体回路，在将整体以折叠的方式归拢时形状不易走形，并且不会产生由管的弯曲所引起的不良。

42. 发明公开

CN104546262A 瘘管盖有权
公开(公告)号：CN104546262A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410515727.3
申请日：2014-09-29
申请人：旭化成医疗株式会社
发明人：渡边英夫
IPC分类号： A61F5/445
摘要：本发明的目的在于提供一种能够抑制将主体部和塞体部连结起来的连结部的白化的瘘管盖。瘘管盖(30)的特征在于，具有：主体部(31)，其为管状，基端(31b)与管(2a)的末端部(2c)连接，且与管连通；塞体部(33)，其具有包围主体部的顶端(31a)的筒状部(33h)，该塞体部安装在该顶端；连结部(35)，其将主体部和筒状部连结起来，在塞体部被自顶端卸下、主体部的管轴线(A1)与筒状部的筒轴线(A3)配置为平行的状态下，连结部(35)具有：主体部侧部分(41)，其自主体部向顶端侧倾斜地延伸；塞体部侧部分(43)，其自塞体部向顶端侧倾斜地延伸；中间弯曲部分(45)，其位于主体部侧部分与塞体部侧部分之间，向基端侧呈凸状弯曲。

43. 发明授权

CN102573950B 血液透析装置、血液透析装置的工作方法及水分去除系统有权
公开(公告)号：CN102573950B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201080047873.8
申请日：2010-10-22
申请人：旭化成医疗株式会社
发明人：和田朋之 , 下出浩治 , 黑川洋 , 竹泽真吾 , 中野幸一
IPC分类号： A61M1/14
CPC分类号： A61M1/16 , A61M1/1641 , A61M1/165 , A61M1/34 , A61M1/3403 , A61M1/342 , A61M1/3444 , A61M1/3448 , A61M1/3465 , A61M2205/128
摘要：本发明提供血液透析装置、血液透析装置的工作方法及水分去除系统。该血液透析装置能够利用相对简单的控制、简单的机构高精度地控制自血液去除水分的除水量。血液透析装置(1)包括：透析器(10)；定量容器(13)，其具有将内部分隔成第1室(50)和第2室(51)的能够位移的分隔壁(52)；储存容器(14)，其用于储存透析液；透析液更换回路(15)，其用于向第1室(50)中供给透析液，并通过此时的分隔壁(52)向第2室(51)侧的位移将第2室(51)中的透析废液排出到外部；透析液供给回路(16)，其用于通过分隔壁(52)向第1室(50)侧的位移将第1室(50)中的透析液供给到透析器(10)，并自透析器(10)向第2室(51)中排出透析废液；透析液储存回路(17)，其用于通过分隔壁(52)向第1室(50)侧的位移将第1室(50)中的透析液供给到储存容器(14)。

44. 发明公开

CN104220108A 血液净化器的白蛋白漏出量的评价方法有权
公开(公告)号：CN104220108A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201380015472.8
申请日：2013-03-21
申请人：旭化成医疗株式会社
发明人：关根久美子
IPC分类号： A61M1/18 , B01D65/10
CPC分类号： B01D65/104
摘要：本发明提供在使用中空纤维膜束净化治疗对象患者的血液前计算出血液净化器的白蛋白漏出量的评价方法；以及计算出与达到目标白蛋白漏出量的血液净化条件、血液净化器的性状有关的值的评价方法。利用统计学方法，至少基于与被用者的血液性状有关的第1参数、与被用者的血液净化条件有关的第2参数和与所述血液净化器的性状有关的第3参数及白蛋白漏出量导出计算白蛋白漏出量的回归式，利用该回归式计算出治疗对象患者所使用的血液净化器的白蛋白漏出量。或者计算出达到目标白蛋白漏出量的第2参数和第3参数的值。

45. 发明公开

CN104001427A 血液处理用中空纤维膜、血液净化器及其制造方法有权
公开(公告)号：CN104001427A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410058840.3
申请日：2014-02-20
申请人：旭化成医疗株式会社
发明人：鸟田美和子 , 川上淳也
IPC分类号： B01D69/08 , B01D71/68 , A61M1/18
摘要：本发明涉及血液处理用中空纤维膜、血液净化器及其制造方法，其课题在于，得到在高温保存等的严酷环境下能够保持抗氧化能力、且由是否存在脂溶性维生素导致的性能变化少的血液处理用中空纤维膜。其解决手段是一种血液处理用中空纤维膜，其包含下述A～D，该血液处理用中空纤维膜的表面以膜面积换算含有10mg/m2以上且300mg/m2以下的范围的脂溶性维生素，前述血液处理用中空纤维膜表面的脂溶性维生素的含量为血液处理用中空纤维膜整体的脂溶性维生素含量的50质量%以上，A：聚醚砜系树脂、B：亲水性高分子、C：脂溶性维生素、D：碳原子数4以下的酮和/或醇。

46. 发明公开

CN103842003A 血液处理用分离膜、以及安装有该膜的血液处理器有权
公开(公告)号：CN103842003A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201280048311.4
申请日：2012-11-02
申请人：旭化成医疗株式会社
发明人：一贵浩 , 小泉智德
IPC分类号： A61M1/16 , A61M1/18 , B01D71/44 , B01D71/68
CPC分类号： A61M1/16 , A61M1/3643 , A61M1/3644 , B01D65/022 , B01D69/08 , B01D69/087 , B01D69/141 , B01D71/62 , B01D71/68
摘要：本发明的目的在于，提供血液相容性高、具有保管稳定性、且即使实施辐射线灭菌处理其膜性能也不会劣化的血液处理用分离膜以及安装有该膜的血液处理器。本发明的目的还在于，提供在血液处理膜的启动加注处理时具有良好的脱气性的血液处理用分离膜以及安装有该膜的血液处理器。本发明提供一种血液处理用分离膜以及安装有该膜的血液处理器，所述血液处理用分离膜包含聚砜系高分子、亲水性高分子、以及20℃下在100g水中的溶解度为0.5g以下且侧链具有羟基的聚合物，该聚合物的含量在特定范围内。

47. 发明公开

CN103608052A 血液处理用中空纤维膜和中空纤维膜型血液处理装置有权
公开(公告)号：CN103608052A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201280028461.9
申请日：2012-06-06
申请人：旭化成医疗株式会社
发明人：佐藤淳也 , 森幸一郎
IPC分类号： A61M1/18 , B01D63/02 , B01D69/08 , B01D71/44 , B01D71/68 , D01F6/00 , D01F6/76 , D01F6/94
CPC分类号： B01D71/68 , B01D69/08 , B01D69/087 , B01D71/44 , B01D71/54 , B01D2323/12 , B01D2323/42 , B01D2325/36 , A61M1/16 , B01D63/02
摘要：本发明得到一种血液处理用中空纤维膜，其具有高的膜性能，可减少泄漏误检，抗氧化性能、血液相容性优异，亲水性高分子溶出、中空纤维泄漏的风险低，启动加注容易，且在恶劣环境下的透过性能稳定性高。一种血液处理用中空纤维膜，其包含亲水性高分子、聚砜系树脂和脂溶性维生素，所述血液处理用中空纤维膜整体中的、亲水性高分子的质量相对于亲水性高分子和聚砜系树脂的总质量的比率、即亲水性高分子的含有率A为3质量%以上且10质量%以下，血液处理用中空纤维膜的内表面的、亲水性高分子的质量相对于亲水性高分子和聚砜系树脂的总质量的比率、即亲水性高分子的存在率B为35质量%以上且50质量%以下，血液处理用中空纤维膜的全部表面的脂溶性维生素的存在量相对于每1g中空纤维膜为0.5mg以上且25mg以下。

48. 发明公开

CN103282063A 血液处理过滤器和血液处理过滤器的启动加注方法有权
公开(公告)号：CN103282063A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201180063211.4
申请日：2011-09-29
申请人：旭化成医疗株式会社
发明人：横沟朋久 , 三浦司和
IPC分类号： A61M1/34 , A61M1/02
CPC分类号： A61M1/02 , A61M1/3636
摘要：本发明提供一种血液处理过滤器和血液处理过滤器的启动加注方法，该血液处理过滤器包括片状的过滤器元件和挠性容器，该挠性容器的内部空间被上述过滤器元件划分为一侧和另一侧，该血液处理过滤器的特征在于，上述挠性容器包括：第一容器形成部和第二容器形成部，它们夹着上述过滤器元件而相对配置；端口，其分别设置于上述第一容器形成部和上述第二容器形成部，并且作为血液的入口或者血液的出口；环状的第一密封部，其将上述第一容器形成部和上述过滤器元件之间带状密封，并包围设置于上述第一容器形成部的端口；以及环状的第二密封部，其至少将上述第一容器形成部和上述第二容器形成部之间密封，并沿着上述第二容器形成部的外缘包围上述第一密封部；上述第一容器形成部具有被上述第一密封部划分出的内侧的过滤空间形成部和外侧的周围空间形成部，上述第二容器形成部具有扩张空间形成部，该扩张空间形成部被上述第二密封部所包围，并且不被上述第一密封部所划分，与上述过滤器元件和上述周围空间形成部相对配置，上述第一容器形成部的上述端口设置在上述过滤空间形成部，而且与上述过滤器元件所划分出的一侧的内部空间相连通，上述第二容器形成部的上述端口设置在上述扩张空间形成部，而且与上述过滤器元件所划分出的另一侧的内部空间相连通，并且自上述扩张空间形成部的外表面突出。

49. 发明授权

CN101678287B 聚砜系血液处理膜及其制造方法有权转让
公开(公告)号：CN101678287B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN200880016431.X
申请日：2008-05-26
申请人：旭化成医疗株式会社
发明人：佐藤淳也 , 一贵浩 , 真庭俊嗣
IPC分类号： B01D71/68 , A61M1/16 , A61M1/18 , B01D69/02 , B01D69/08
CPC分类号： B01D71/68 , A61L33/068 , B01D67/0011 , B01D69/141 , B01D2325/00 , B01D2325/24 , C08L81/06
摘要：本发明提供一种抗氧化性和长期保存稳定性优异、且具有实用强度、并且生产简便的聚砜系血液处理膜，进而提供一种抗氧化性和长期保存稳定性优异、同时内毒素侵入处理液的危险性小、且具有实用强度、并且生产简便的聚砜系血液处理膜及其制造方法。所述聚砜系血液处理膜的特征在于，其为由聚砜系树脂、亲水性高分子和脂溶性抗氧化剂所构成的血液处理膜，每1g该膜中含有30～76mg脂溶性抗氧化剂，膜表面所存在的脂溶性抗氧化剂的总和为每1g膜中4～25mg；进而所述聚砜系血液处理膜的特征在于，每1g中含有30～76mg脂溶性抗氧化剂，脂溶性抗氧化剂的TOF-SIMS标准化峰强度为：在膜内表面为1.8×10-4以上，在膜外表面为2.4×10-4以上；以及，所述聚砜系血液处理膜的制造方法的特征在于，其为由聚砜系树脂、亲水性高分子和脂溶性抗氧化剂所构成的血液处理膜的制造方法，在得到每1g中含有30～76mg脂溶性抗氧化剂的膜中间体后，将该膜中间体在干燥状态下以100～180℃加热处理0.1～360分钟。

50. 发明公开

CN103153357A 血液处理过滤器及血液处理过滤器的制造方法有权
公开(公告)号：CN103153357A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201180045529.X
申请日：2011-09-20
申请人：旭化成医疗株式会社
发明人：横沟朋久 , 三浦司和
IPC分类号： A61M1/02 , A61M1/34
CPC分类号： A61M1/38 , A61M1/0218 , A61M1/3633 , A61M1/3636 , A61M2202/0439 , B01D29/05 , Y10T29/49826 , Y10T156/10
摘要：本发明涉及一种血液处理过滤器，其包括片状的过滤器元件，被密封起来的入口侧挠性容器及出口侧挠性容器，其中，上述过滤器元件介于该入口侧挠性容器及出口侧挠性容器之间，该血液处理过滤器自设于上述入口侧挠性容器的入口端口接收处理前的血液，将被上述过滤器元件处理过的血液自设于上述出口侧挠性容器的出口端口排出，其特征在于，该血液处理过滤器具有配置在上述过滤器元件与上述出口侧挠性容器之间的流路确保片；在上述流路确保片上形成有供被上述过滤器元件处理过的血液通过的流路孔；上述出口端口设置为能够与上述流路孔相连通。

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