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51. 发明公开

CN1845683A 用于促进骨愈合的组合物和方法无效
公开(公告)号：CN1845683A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200480025244.X
申请日：2004-06-24
申请人：马赛厄斯·拉思
发明人：马赛厄斯·拉思 , 什里朗·内特克 , 瓦希德·M·鲁米 , 瓦迪姆·伊瓦诺夫 , 亚里山德拉·涅季维茨基
IPC分类号： A23L1/302 , A23L1/304 , A23L1/305 , A61K31/00
CPC分类号： A61K45/06 , A23L33/15 , A23L33/17 , A23V2002/00 , A61K31/198 , A61K31/353 , A61K31/375 , A61K31/401 , A61K31/4415 , A61K31/51 , A61K31/525 , A61K31/555 , A61K31/59 , A61K33/04 , A61K33/06 , A61K33/32 , A61K33/34 , A61K36/752 , A61K36/82 , A61K2300/00 , A23V2200/306 , A23V2250/063 , A23V2250/064 , A23V2250/708 , A23V2250/1588 , A23V2250/7052
摘要：本发明提供了一种可以有效促进人的骨愈合的营养组合物，其包含赖氨酸、脯氨酸、抗坏血酸、铜、维生素B6。该营养组合物包含27－34％重量的赖氨酸、14－16％重量的脯氨酸、和42－47％重量的抗坏血酸。该营养组合物还进一步包含维生素A、维生素D3、维生素E、维生素B1、维生素B2、烟酸、叶酸、维生素B12、生物素、泛酸、钙、磷、镁、锌、硒、锰、铬、钼、钾、柑橘属水果果皮生物类黄酮、精氨酸、半胱氨酸、肌醇、肉毒碱、辅酶Q10、和pycnogenol。本发明还涉及该营养组合物在人中用于促进骨愈合的用途。

52. 发明公开

CN1822827A α－酮戊二酸用于治疗营养不良或高血浆葡萄糖症状的用途失效复审申请
公开(公告)号：CN1822827A
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200480020322.7
申请日：2004-07-01
申请人：艾森蒂斯股份公司
发明人： S·G·皮尔茨诺夫斯基 , D·布林
IPC分类号： A61K31/198 , A23L1/305
CPC分类号： A61K31/722 , A23L33/175 , A61K31/19 , A61K31/198 , A61K31/401
摘要：一种改善包括哺乳动物和禽类在内的脊椎动物对氨基酸的吸收的方法。该方法包括给包括哺乳动物和禽类在内的脊椎动物以足够的数量和/或足够的速度施用AKG，AKG衍生物或代谢物，AKG类似物或其混合物，以便能够获得需要的效果。本发明还涉及在由此需要的包括哺乳动物和禽类在内的脊椎动物中用于减少对葡萄糖的吸收的方法，通过施用AKG，AKG衍生物或代谢物，AKG类似物或其混合物，以便减少葡萄糖吸收，以及涉及用于治疗的组合物。

53. 发明公开

CN1777428A 末梢静脉给药用输液制剂及维生素B1的稳定化方法有权
公开(公告)号：CN1777428A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200480010538.5
申请日：2004-05-14
申请人：株式会社大塚制药工厂
发明人：三本靖洋 , 有田重明 , 谷晴仁 , 住吉信昭
IPC分类号： A61K31/51 , A61K31/7004 , A61K33/14 , A61K31/405 , A61K31/4172 , A61K31/401 , A61K31/198 , A61P3/02
CPC分类号： A61K31/51 , A61K31/401 , A61K31/405 , A61K31/4172 , A61K31/7004 , A61K33/14 , A61K2300/00
摘要：在以可以连通的分隔手段分隔的容器中，分别装有含有80～200g/L浓度的葡萄糖的输液(A)和50～150g/L浓度的氨基酸的输液(B)的末梢静脉给药用输液制剂，输液(A)不含亚硫酸盐，滴定酸度在1或以下，进一步与维生素B1配混，而且调整pH3～5，输液(B)调整pH6.5～8，两种溶液混合后，pH为6～7.5，滴定酸度为5～10。

54. 发明公开

CN1768035A 抗肥胖剂失效
公开(公告)号：CN1768035A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200480008584.1
申请日：2004-03-26
申请人：协和发酵工业株式会社
发明人：神谷俊一 , 白井章雄
IPC分类号： C07D207/16 , A61K31/401 , A61P3/04 , A23L1/30 , A23K1/16
CPC分类号： A61K31/401 , A23K20/142 , A23L33/175
摘要：本发明的课题在于提供抗肥胖剂、或用于抗肥胖的食品饮料、食品饮料添加剂、饲料或饲料添加剂。为解决该课题，本发明提供了作为有效成分含有羟脯氨酸、羟脯氨酸的N－酰基化衍生物或其在药理学上允许的盐的抗肥胖剂以及用于抗肥胖的食品饮料、食品饮料添加剂、饲料和饲料添加剂。

55. 发明公开

CN1720042A DPP－IV抑制剂与PPAR－α化合物的组合失效
公开(公告)号：CN1720042A
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200380105260.5
申请日：2003-12-09
申请人：诺瓦提斯公司
发明人： P-R·王
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/216 , A61K31/195 , A61K31/192
CPC分类号： A61K31/195 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/4025 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要：本发明涉及包含DPP－IV抑制剂和至少一种PPARα化合物的组合，其中PPARα化合物优选选自非诺贝特、微粉化非诺贝特、苯扎贝特、吉非贝齐和环丙贝特；用于同时，分别或依次使用来预防病症、延缓发展或治疗由DPP－IV或PPARα介导的病症、特别是糖尿病、更特别是2型糖尿病、IGT病症、空腹血糖受损病症、代谢性酸中毒、酮病、关节炎、肥胖症、血脂异常症和骨质疏松症。

56. 发明公开

CN1711081A 对钙通道α－2－δ亚基具有亲合力的脯氨酸衍生物失效
公开(公告)号：CN1711081A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380102497.8
申请日：2003-10-22
申请人：美国辉瑞有限公司
发明人：戴维·J·罗森
IPC分类号： A61K31/401 , C07D207/16 , C07D401/12 , A61P25/00
CPC分类号： C07D207/16 , A61K31/401 , C07D401/12 , C07D405/12
摘要：式(1)的化合物或其药物可接受的盐、溶剂化物或前体药物是脯氨酸衍生物，其可以用于治疗癫痫、晕厥发作、运动机能减退、颅病、神经变性病、抑郁症、焦虑症、恐慌、疼痛、纤维肌痛、关节炎、神经病理性疾病、睡眠障碍、内脏痛疾病和胃肠疾病。包括用于制备最终产物的方法和可用于该方法中的中间产物。还包括含有一种或多种上述化合物的药物组合物。式中X为O、S、NH或CH2和Y为CH2或直接的键，或者Y为O、S或NH和X为CH2；并且R为3－12元的环烷基、4－12元的杂环烷基、芳基或杂芳基，其中任何环可以任选地被一个或多个独立选自以下基团的取代基取代：卤素、羟基、氰基、硝基、氨基、羟基羰基、C1－C6烷基、C1－C6链烯基、C1－C6炔基、C1－C6烷氧基、羟基C1－C6烷基、C1－C6烷氧基C1－C6烷基、全氟C1－C6烷基、全氟C1－C6烷氧基、C1－C6烷基氨基、二－C1－C6烷基氨基，氨基C1－C6烷基、C1－C6烷基氨基C1－C6烷基、二－C1－C6烷基氨基C1－C6烷基、C1－C6酰基、C1－C6酰氧基C1－C6酰氧基C1－C6烷基、C1－C6酰氨基、C1－C6烷硫基、C1－C6烷硫基羰基、C1－C6烷基硫代、C1－C6烷氧基羰基、C1－C6烷基磺酰基、C1－C6烷基磺酰氨基，氨基磺酰基、C1－C6烷基氨基磺酰基、二－C1－C6烷基氨基磺酰基、3－8元的环烷基、4－8元的杂环烷基、苯基和单环杂芳基；其药物可接受的盐、溶剂化物或前体药物。

57. 发明公开

CN1708300A 特应性皮炎的预防或治疗用口服剂无效转让
公开(公告)号：CN1708300A
公开(公告)日：2005-12-14
申请号：CN200380102398.X
申请日：2003-10-31
申请人：协和发酵工业株式会社
发明人：高桥知也 , 小林麻子
IPC分类号： A61K31/401 , A61P17/00 , A61P37/08
CPC分类号： A61K31/401 , A23L33/175 , A23V2002/00 , A61K9/0056 , A61K9/0095 , A61K9/2018 , A23V2200/318 , A23V2250/06 , A23V2250/064
摘要：通过本发明可以提供含有羟脯氨酸或羟脯氨酸的N－酰化衍生物或其盐的特应性皮炎的预防或治疗用口服剂、饮食品、饲料、食品添加剂或饲料添加剂，特别提供含有0.1～90重量％的羟脯氨酸或羟脯氨酸的N－酰化衍生物或其盐的该口服剂、饮食品、饲料、食品添加剂或饲料添加剂。

58. 发明公开

CN1524073A ′R－(R*,R*)－2－(4－氟苯基)－β,δ－二羟基－5－(1－甲基乙基)－3－苯基－4－(苯基氨基)羰基－1H－吡咯－1－庚酸钙盐（2∶1）（阿托伐他汀）失效许可
公开(公告)号：CN1524073A
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：CN02813022.7
申请日：2002-05-21
申请人：沃纳-兰伯特公司
发明人：斯蒂芬·R·伯恩 , 戴维·A·科茨 , 卡伦·S·古舒斯特 , 亨利·G·莫里森第二 , 埃里·帕克 , 佩廷卡·I·弗拉霍瓦 , 李征 , 约瑟夫·F·克齐扎尼亚克
IPC分类号： C07D207/34 , A61K31/40
CPC分类号： A61K31/401 , C07D207/34
摘要：本发明描述了用X－射线粉末衍射、固态NMR和/或拉曼光谱表征的称为晶形V、晶形VI、晶形VII、晶形VIII、晶形IX、晶形X、晶形XI、晶形XII、晶形XIII、晶形XIV、晶形XV、晶形XVI、晶形XVII、晶形XVIII及晶形XIX的[R－(R*、R*)]－2－(4－氟苯基)－β，δ－二羟基－5－(1－甲基乙基)－3－苯基－4－[(苯基氨基)羰基]－1H－吡咯－1－庚酸半钙盐阿托伐他汀的新颖晶形，以及描述了它们的制备方法和它们的药物组合物，这些新颖晶形用作治疗血脂过多症、血胆固醇过多症、骨质疏松症及阿耳茨海默病的药剂。

59. 发明公开

CN1507347A 基于血管紧张素转化酶抑制剂的涂布颗粒失效
公开(公告)号：CN1507347A
公开(公告)日：2004-06-23
申请号：CN02809584.7
申请日：2002-05-03
申请人：爱的发
发明人： P·西尼弗
IPC分类号： A61K9/50 , A61K9/26 , A61K38/55 , A61K31/401
CPC分类号： A61K9/1652 , A61K9/0056 , A61K9/1635 , A61K9/5026 , A61K9/5047 , A61K31/00 , A61K31/401 , A61K38/556
摘要：本发明涉及基于血管紧张素转化酶抑制剂、其异构体或其药学上可接受的盐的颗粒，其特征在于，所述颗粒被涂布，且它们含有ACE抑制剂单晶体，一种或多种选自纤维素类聚合物，尤其是乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素，丙烯酸聚合物、聚微酮、聚乙烯醇以及它们的混合物的粘合剂，任选地选自纤维素衍生物、淀粉、乳糖、多元醇，尤其是甘露醇的稀释剂，以及选自胶体二氧化硅、沉淀二氧化硅和微粒化或未微粒化的滑石的抗静电剂。本发明还涉及制备所述颗粒以及使用该颗粒的口服可分散片剂的方法。

60. 发明公开

CN1489464A 血液脂质改善剂组合物失效
公开(公告)号：CN1489464A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN01822644.2
申请日：2001-12-12
申请人：三共株式会社
发明人：大泽常起 , 高木郁夫 , 清水一平 , 近藤达仁 , 中山正人 , 鸟住保博
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/525 , A61K31/7084 , A61K31/675 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/16 , A61K31/185 , A61P3/06
CPC分类号： A61K31/40 , A61K31/185 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K31/401 , A61K31/525 , A61K31/7076 , A61K2300/00
摘要：本发明涉及一种血中脂质改善剂组合物，其含有阿伐他汀以及选自核黄素类、生育酚类、抗坏血酸类、泛硫乙胺和牛磺酸中的1种或2种以上。

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