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51. 发明授权

CN1235911C 多细胞因子－抗体复合物失效转让
公开(公告)号：CN1235911C
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN00813726.9
申请日：2000-08-09
申请人：利思进药品公司
发明人： S·D·吉利斯 , 劳健明
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N5/10 , A61K38/20 , A61K39/395 , A61P37/04 , A61P35/00 , C07K16/30 , C07K14/52 , C07K14/535 , C07K14/54 , C07K14/55
CPC分类号： C07K16/30 , A61K38/193 , A61K38/2013 , A61K38/208 , A61K47/646 , A61K47/6813 , A61K48/00 , A61K2039/505 , C07K14/52 , C07K14/535 , C07K14/5434 , C07K14/55 , C07K16/245 , C07K16/247 , C07K16/3084 , C07K2317/52 , C07K2317/74 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , C07K2319/40 , C12N2799/027
摘要：本发明涉及包括至少两种不同细胞因子分子的蛋白复合物和融合蛋白。所述蛋白复合物和融合蛋白还可以包括诸如免疫球蛋白区段的靶向部分。本发明还公开了使用所述蛋白复合物和融合蛋白的方法。

52. 发明公开

CN1531545A 降低融合蛋白的免疫原性失效
公开(公告)号：CN1531545A
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN02807505.6
申请日：2002-03-30
申请人：默克专利有限公司
发明人： S·D·吉利斯
IPC分类号： C07K1/00 , C07K14/00 , C07K16/00 , C07K17/00 , A61K38/24 , A61K45/00 , A61K47/00 , A61K38/27 , G01N33/53
CPC分类号： C07K1/1077 , C07K14/505 , C07K14/5434 , C07K14/55 , C07K14/70578 , C07K16/30 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C07K2319/40 , C07K2319/75 , C12N15/62 , Y10S424/809 , Y10S530/868
摘要：本发明公开了制备具有降低的免疫原性的融合蛋白的组合物和方法。本发明的融合蛋白包括具有氨基酸改变的连接区，此氨基酸改变降低了连接处表位和MHC II类结合的能力，因此降低了它和T－细胞受体的相互作用。本发明的方法涉及对融合蛋白连接区中一处或多处氨基酸的分析、改变或修饰，目的是鉴定出T－细胞表位并降低它和T－细胞受体相互作用的能力。本发明的组合物和方法在治疗中有用。

53. 发明公开

CN1308679A 以遍在的内切蛋白酶切割嵌合融合蛋白质生产多基因产物无效转让
公开(公告)号：CN1308679A
公开(公告)日：2001-08-15
申请号：CN99808292.9
申请日：1999-05-21
申请人：癌症研究风险有限公司
发明人： J·A·盖肯 , F·法赞尼 , S·J·鲁塞尔
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/10 , A61K48/00
CPC分类号： C07K14/55 , A61K48/00 , A61K2039/5152 , C07K14/4721 , C07K14/5406 , C07K14/5425 , C07K14/5434 , C07K2319/00
摘要：本发明涉及与基因表达相关的材料和方法。尤其涉及以一单顺反子表达多基因产物。通过构建包含编码第一多肽(例如蛋白质亚基)的第一序列和编码第二多肽(例如另一蛋白质亚基)的第二序列的核酸构建体可实现本发明的目的,所述的第一和第二序列被编码内切蛋白酶切割位点的接头序列所分隔。一旦被表达成单个融合蛋白质,该蛋白质可以被切割并加工成其组分,即有生物学活性的第一和第二多肽。本发明在有关各亚基需要以等摩尔量表达的多亚基蛋白质(例如IL－12)的表达中特别有用。

54. 发明公开

CN1230195A 免疫定向治疗无效
公开(公告)号：CN1230195A
公开(公告)日：1999-09-29
申请号：CN97197816.6
申请日：1997-09-10
申请人：帕特里克·T·普伦德加斯特
发明人：帕特里克·T·普伦德加斯特
IPC分类号： C07K4/00 , C07K5/08 , C07K7/08 , C07K14/54 , C07K16/24 , A61K38/20 , A61K39/385 , A61K39/395
CPC分类号： C07K14/005 , A61K38/06 , A61K38/2026 , A61K38/2066 , A61K39/00 , C07K14/5434 , C07K16/1063 , C07K16/18 , C07K16/244 , C07K16/247 , C12N2740/15022 , C12N2740/16122 , Y02A50/412
摘要：本文叙述了特异性氨基酸序列,该序列显示了至少包括在一侧是非极性疏水跨膜区段的特异离子(键)对的排列,它是许多感染试剂和许多细胞因子抑制因子如白细胞介素10和催乳素抑制因子和α胎盘蛋白质利用的机制,不仅能够破坏寄主免疫防御,而且能够使靶淋巴组织得到感染。已经证明当接种到寄主中时,某些疫苗产生一定范围的中和性抗体,但当后来利用活的感染性生物体攻击寄主时,寄主却不能防止感染。本发明说明了当这样的疫苗接种与本文的特异的氨基酸序列的单或多克隆抗体的被动免疫接种偶联时,然后寄主就能够克服感染攻击。本文还叙述了所述特异序列的单或多克隆抗体用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)和其它疾病状态如慢性疲劳综合症,这些疾病是由于存在病毒、真菌、细菌或寄主来源的细胞因子抑制因子,其中白细胞介素10模拟分子导致鉴定为肌痛脑脊髓炎迹象的许多疾病症状。本文还叙述了那些特异氨基酸序列的单或多克隆抗体与疫苗和抗病毒试剂的联合治疗,以防止由某些免疫调节和抗病毒试剂(如DHEA和IL－12产生的副作用的治疗用途,这些副作用在治疗过程中引起白细胞介素10或AFP模拟分子的产生增加。同时本文还叙述了从生物体来源分离或直接合成或重组蛋白质合成产生的那些特异序列的治疗用途。将这些肽对患有自体免疫疾病的病人给药或对器官移植受体给药,将使病人的免疫状态转换到Th2抗体依赖免疫应答,并消减Th1(T细胞依赖)免疫攻击,多发性硬化(MS)、狼疮(系统性红斑狼疮)或糖尿病或类风湿性关节炎可作为自体免疫疾病的有限例子,Th1(T细胞依赖)免疫攻击是MS以及寄主对移植片排斥等的免疫功能障碍的证据。一些当今使用皮质类固醇奶液和软膏治疗的皮肤病也可以通过用本发明中指出的这些模拟免疫抑制AFP/白细胞介素10序列替代皮质类固醇进行治疗。

55. 发明公开

CN109666651A 一种分泌型靶向Lewis-Y的CAR-T细胞及其制备方法和应用审中-实审
公开(公告)号：CN109666651A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910075310.2
申请日：2019-01-25
申请人：苏州茂行生物科技有限公司
发明人：李甲璐 , 尚小云 , 许先进 , 王丹 , 马丽 , 马少文
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/867 , A61K35/17 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/2818 , A61K35/17 , A61P35/00 , C07K14/5434 , C07K16/2896 , C07K2319/33 , C12N15/86 , C12N2510/02 , C12N2740/15043
摘要：本发明公开了一种分泌型靶向Lewis-Y的CAR-T细胞，包括靶向Lewis-Y且分泌IL12细胞因子的CAR-T细胞；靶向Lewis-Y且分泌PD-1抗体的CAR-T细胞。本发明还公开了该一种分泌型靶向Lewis-Y的CAR-T细胞制备方法以及该CAR-T细胞在制备抗肿瘤的细胞治疗药物中的应用。本发明CAR-T细胞分泌的PD-1抗体，特异性的与T细胞表面的PD-1相结合，阻断PD-1/PD-L1信号对T细胞活性的抑制反应，有利于CAR-T长时间对肿瘤细胞生长产生有效的抑制；本发明CAR-T细胞分泌的IL12细胞因子，可作用于肿瘤抑制性免疫微环境中的免疫抑制细胞，降低其免疫抑制能力，进而增强CAR-T细胞的杀伤效果。

56. 发明公开

CN108289913A 从未致敏T细胞群体产生HPV抗原特异性T细胞无效
公开(公告)号：CN108289913A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680070159.8
申请日：2016-10-31
申请人：儿童国家医疗中心
发明人： C·M·鲍莱德 , C·克鲁兹 , P·J·汉莱
IPC分类号： A61K35/17 , A61P37/04 , C12N5/0783 , C12N5/0784
CPC分类号： C12N5/0636 , A61K35/17 , A61P15/00 , A61P31/00 , A61P37/04 , C07K14/5412 , C07K14/5418 , C07K14/5434 , C07K14/5443 , C07K14/55 , C07K14/70514 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C12N2501/2302 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315 , C12N2501/59 , C12N2502/1121 , C12N2502/1157
摘要：本发明提供用于产生识别人乳头瘤病毒或HPV抗原的抗原特异性T细胞的安全、快速且有效的方法。

57. 发明公开

CN106381309A 一种重组人白细胞介素12的表达载体无效
公开(公告)号：CN106381309A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610781919.8
申请日：2016-08-31
申请人：广东科玮生物技术股份有限公司
发明人：陈松彬 , 倪彦艳 , 李小翠
IPC分类号： C12N15/85 , C12N5/10
CPC分类号： C12N15/85 , C07K14/5434 , C12N2800/107
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种重组人白细胞介素12的表达载体。本发明提供的重组人白细胞介素12的表达载体包含人工设计的人白细胞介素12的P35亚基和P40亚基的核苷酸编码序列；所述P35亚基和P40亚基分别由各自带有SV40增强子元件的CMV启动子控制；所述P35亚基的编码序列与启动子之间有表达增强作用的Intron元件。本发明提供的重组人白细胞介素12的表达载体具有表达效率高，活性高和表达时间持续的优点，有效的促进了重组人白细胞介素12的推广和应用。

58. 发明公开

CN105924514A 一种重组人白细胞介素-12的纯化方法无效转让
公开(公告)号：CN105924514A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610348825.1
申请日：2016-05-24
申请人：青岛康立泰药业有限公司
发明人：赵毅 , 姜会春 , 黄冰
IPC分类号： C07K14/54 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/16
CPC分类号： C07K14/5434
摘要：本发明涉及一种重组人白细胞介素‑12的纯化方法，所述方法包括：(1)采用深层过滤系统将含有重组人白细胞介素‑12的细胞培养液澄清过滤；(2)进行Q Sepharose HP纯化；(3)进行Phenyl Sepharose 6FF High sub纯化；(4)进行SP Sepharose HP纯化；(5)进行Superdex200纯化。本发明方法具有工艺简单，稳定性好，产品均一，生产成本低，环保，活性高的特点，适用于工业化生产。

59. 发明公开

CN105734080A 一种靶向抗癌基因-质粒及其构建方法和应用审中-实审
公开(公告)号：CN105734080A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610067003.6
申请日：2016-01-30
申请人：山西大学
发明人：钮利喜 , 李卓玉 , 石亚伟 , 李佳悦 , 肖虹 , 石瑛
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/66 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/713 , C12N15/113 , C12N15/85 , A61K38/1767 , A61K48/0058 , C07K14/4703 , C07K14/4746 , C07K14/535 , C07K14/54 , C07K14/5434 , C07K14/55 , C07K14/56 , C07K14/565 , C07K14/57 , C12N9/50 , C12N9/6421 , C12N9/6429 , C12N9/6432 , C12N9/6435 , C12N15/66 , C12N2800/107 , C12N2800/60 , C12N2830/008 , C12Y304/21005 , C12Y304/21006 , C12Y304/21007 , C12Y304/21009
摘要：本发明公开了一种靶向抗癌基因?质粒及其构建方法和应用，属于基因治疗药物技术领域。其主要是将具有肿瘤靶向转录活性启动子及治疗基因进行连接，然后一起插入真核表达质粒中，得到携带治疗基因的重组表达质粒。本发明的靶向抗癌基因?质粒由于携带治疗基因，通过PEI介导的雾化给药方式，能够达到全部消灭肺部肿瘤的作用，并且随着体内转染技术的发展，将来也可以用于肺部以外其它部位的肿瘤治疗。

60. 发明授权

CN102123737B 用于生物活性化合物施用的轭合物失效
公开(公告)号：CN102123737B
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN200980131382.9
申请日：2009-06-12
申请人：西马生物医学计划公司
发明人：赫苏斯·玛丽亚·普列托·巴尔图埃纳 , 佩德罗·贝龙多·洛佩斯 , 杰西卡·菲奥拉万蒂
IPC分类号： A61K47/48
CPC分类号： A61K38/1709 , A61K45/06 , A61K47/64 , C07K14/47 , C07K14/5434 , C07K14/56 , C07K14/775
摘要：本发明涉及包含ApoA分子或其功能等价变体以及治疗所需化合物的轭合物，其中两种组分共价连接。本发明还涉及所述轭合物在特异性靶向所述化合物至显示ApoA分子特异性结合位点组织的治疗中的应用。

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