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71. 发明公开

CN102056668A 制造结晶金属硅酸盐的方法失效
公开(公告)号：CN102056668A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200980121082.2
申请日：2009-02-24
申请人：道达尔石油化学产品研究弗吕公司
发明人：梅廷·布鲁特 , 皮埃尔·雅各布斯 , 德尔菲因·米诺克斯 , 尼科莱·内斯特伦科 , 让-皮埃尔·达思 , 桑德·范唐克
IPC分类号： B01J29/40 , C01B39/40 , C10G11/05 , C01B39/36
CPC分类号： B01J29/40 , B01J2229/62 , C01B37/005 , C01B39/02 , C01B39/04 , C01B39/38 , C01B39/40 , C07C2/864 , C07C2529/70 , C10G29/205 , Y02P20/52 , C07C15/08
摘要：本发明涉及制造结晶金属硅酸盐组合物的方法，所述结晶金属硅酸盐组合物包含晶粒，所述晶粒具有内部部分(核)和外部部分(外层或壳)使得：所述外部部分中的Si/金属比高于所述内部部分中的Si/金属比，所述晶粒在晶体横截面上具有金属和硅的连续分布，所述方法包括：a)提供包含OH-阴离子和金属源的水性介质，b)提供包含无机硅源和任选的模板剂的水性介质，c)任选地提供非水性液体介质，其任选地包含有机硅源，d)将所述介质a)、b)和任选的c)在有效地结晶出所需金属硅酸盐的条件下混合，e)收取所需的金属硅酸盐，其中，在结晶之前，在所述混合物a)+b)+c)中，Si有机/Si无机比小于0.3、有利地小于0.2且优选为0，OH-/SiO2摩尔比为至少0.3、有利地为0.3～0.62、优选为0.31～0.61、更优选为0.32～0.61、非常优选为0.33～0.6，并且在结晶之前，所述混合物a)+b)+c)的pH高于13、优选高于13.1、更优选高于13.2、还更优选高于13.3且最优选高于13.4。

72. 发明公开

CN101970383A 用于液相烷基化的方法无效
公开(公告)号：CN101970383A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200980108856.8
申请日：2009-02-24
申请人：弗纳技术股份有限公司
发明人： J·E·佩拉蒂 , M·勒杜 , J·R·巴特勒
IPC分类号： C07C2/66
CPC分类号： C07C2/66 , C07C2523/10 , C07C2529/70 , Y02P20/52 , C07C15/073 , C07C15/085 , C07C15/02
摘要：公开一种用于芳族底物液相烷基化的方法。反应区具有至少一个包含第一催化剂的催化剂床层，该催化剂通过包含稀土金属离子进行改性。

73. 发明公开

CN101952228A 生产2,2,3-三甲基丁烷的方法无效
公开(公告)号：CN101952228A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200880124998.9
申请日：2008-11-07
申请人：英国石油有限公司
发明人： B·J·丹尼尔 , D·J·劳 , B·M·莫恩德斯 , J·G·森利 , J·C·范德瓦尔
IPC分类号： C07C1/20 , C07C9/16 , C07C11/02 , B01J29/06
CPC分类号： C07C29/151 , C07C1/20 , C07C2529/08 , C07C2529/12 , C07C2529/14 , C07C2529/16 , C07C2529/18 , C07C2529/40 , C07C2529/44 , C07C2529/46 , C07C2529/48 , C07C2529/70 , C07C2529/74 , C07C2529/76 , C07C2529/78 , Y02P20/52 , C07C9/16 , C07C11/02 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C31/12
摘要：一种在具有布朗斯泰德酸度的沸石催化剂存在下，在150-400℃的温度范围内，由甲醇和/或其一种或多种衍生物，和任选的一种或多种另外的醇和/或其衍生物来生产2，2，3-三甲基丁烷和/或2，3，3-三甲基丁-1-烯的方法，其中在该2，2，3-三甲基丁烷和/或2，3，3-三甲基丁-1-烯中全部的碳原子源自于甲醇和/或其一种或多种衍生物和任选的另外的醇和/或其衍生物，该沸石催化剂选自：i.具有包含硅和铝原子的骨架的沸石，Si∶Al摩尔比大于2，该沸石还具有通道结构，该通道结构在2或者3个维度上包含12个或者更多个非氧原子的环尺寸；和ii.具有包含硅和铝原子的骨架的沸石，并且该沸石具有骨架环，该环包含12个或者更多个在沸石外表面上可及的非氧原子，以及具有孔结构，在其中全部通道的环尺寸小于12个非氧原子。这里还描述了一种生产2，2，3-三甲基丁烷和/或2，3，3-三甲基丁-1-烯的方法，其中沸石催化剂是沸石X，反应组合物另外包含C3醇和/或其一种或多种衍生物，在其中存在于该反应组合物中或者可源自于存在于该反应组合物中的其一种或多种衍生物的C3醇∶甲醇的摩尔比大于0.23∶10，并且该方法的温度是大于200-400℃。

74. 发明公开

CN101939276A 由乙醇制造烯烃的方法失效
公开(公告)号：CN101939276A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200980104269.1
申请日：2009-02-05
申请人：道达尔石油化学产品研究弗吕公司
发明人：德尔芬·米诺克斯 , 尼古莱·内斯特伦科 , 沃尔特·弗梅伦 , 桑德·范唐克 , 贾科莫·格拉索
IPC分类号： C07C1/24 , C07C11/02
CPC分类号： C10G11/05 , C07C1/20 , C07C1/24 , C07C4/06 , C07C11/06 , C07C2529/035 , C07C2529/70 , C07C2529/85 , Y02P30/42 , C07C11/04
摘要：本发明涉及转化乙醇以基本上制造乙烯和丙烯的方法，包括：a)在反应器(A)(也称作第一低温反应区)中引入包含分压为至少约0.2MPa的乙醇、任选的水、任选的惰性组分的物流；b)在所述反应器(A)中在有效地将至少一部分乙醇基本上转化为乙烯、丙烯和具有4个或更多个碳原子的烯烃(C4+烯烃)的条件下使所述物流与催化剂(A1)接触；c)从所述反应器中收取包含如下的流出物：乙烯和主要含有具有4个或更多个碳原子的烯烃(C4+烯烃)的C4+级分，丙烯和各种烃，水、任选地未转化的乙醇和步骤a)的任选的惰性组分；d)对步骤c)的所述流出物进行分馏以除去水、未转化的乙醇，任选地除去惰性组分，任选地除去丙烯且任选地除去各种烃的全部或一部分以得到基本上包含乙烯、具有4个或更多个碳原子的烯烃(C4+烯烃)和任选的惰性组分的物流(D)；e)在OCP反应器(也称作第二高温反应区)中引入任选地与包含具有4个或更多个碳原子的烯烃(C4+烯烃)的物流(D1)混合的至少一部分所述物流(D)，条件是所述混合物(D)+(D1)包含至少10重量％的C4+烯烃；f)在所述OCP反应器中使包含至少一部分(D)和所述任选的(D1)的物流与对于所述流出物中的轻质烯烃具有选择性的催化剂接触以制造具有与原料的分子量相比分子量较低的烯烃内容物的流出物；g)对步骤f)的所述流出物进行分馏以至少产生乙烯物流、丙烯物流和基本上由具有4个或更多个碳原子的烃组成的馏分，任选地将乙烯全部或部分再循环到步骤f)的OCP反应器的入口处或者反应器(A)的入口处，或者部分地再循环到步骤f)的OCP反应器的入口处且部分地再循环到反应器(A)的入口处，任选地将基本上由具有4个或更多个碳原子的烃组成的馏分再循环到OCP反应器的入口处。

75. 发明公开

CN101909740A 将含氧化合物转化成含烯烃产品的方法和反应器系统失效
公开(公告)号：CN101909740A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200880122776.3
申请日：2008-11-19
申请人：国际壳牌研究有限公司
发明人： J·梵韦斯特尼恩 , L·A·丘特 , F·文特
IPC分类号： B01J8/18 , B01J8/26 , C07C1/20
CPC分类号： C07C1/20 , B01J29/06 , B01J29/40 , B01J29/70 , C07C2/865 , C07C4/02 , C07C2529/70 , C07C2529/80 , Y02P20/52 , Y02P30/42 , C07C11/06 , C07C11/04 , C07C11/02 , C07C15/08
摘要：一种将含氧化合物转化成含烯烃产品的方法，其中使含氧化合物与含氧化合物转化催化剂在包括两个或更多个串联排列的提升管反应器阶段的反应器系统中接触，以从每一阶段获得提升管反应器流出物，其中每一提升管反应器阶段包括单个提升管反应器或多个平行的提升管反应器，使得在前的提升管反应器阶段的至少部分提升管反应器流出物进料到随后的提升管反应器阶段，和其中含氧化合物加入多个提升管反应器阶段；和在包括两个或更多个串联排列的提升管反应器阶段的反应器系统中，两个或更多个串联排列的提升管反应器阶段的第一个的总横截面积比至少一个随后的提升管反应器阶段小。

76. 发明公开

CN101754940A 制备环己基苯的方法失效
公开(公告)号：CN101754940A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200880025003.3
申请日：2008-08-12
申请人：埃克森美孚化学专利公司
发明人：陈诞仁 , J·C·程 , T·E·赫尔顿 , J·S·布坎南
IPC分类号： C07C2/74 , C07C13/28
CPC分类号： C07C2/74 , C07C37/08 , C07C45/53 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2523/06 , C07C2523/14 , C07C2523/44 , C07C2523/46 , C07C2523/75 , C07C2523/755 , C07C2529/70 , C07C2529/74 , C07C2601/14 , Y02P20/52 , C07C13/28 , C07C39/04 , C07C49/403
摘要：在制备环己基苯的方法中，将苯和氢气进料入至少一个反应区。然后将苯和氢气在至少一个反应区中在加氢烷基化条件下与包含分子筛和至少一种氢化金属的催化剂体系接触以制备含有环己基苯的流出物，该分子筛具有包括在12.4±0.25、6.9±0.15、3.57±0.07和3.42±0.07埃处的d-间距最大值的X-射线衍射图。该催化剂体系具有约75-约750的酸/金属摩尔比。

77. 发明公开

CN101720252A 用于烃转化的催化剂及其制造方法和使用方法-GE沸石无效复审申请
公开(公告)号：CN101720252A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200880020601.1
申请日：2008-05-23
申请人：沙特基础工业公司
发明人： S·A·斯蒂文森 , A·K·罕玛米多娃 , D·B·法默 , S·F·米歇尔 , J·瓦图里
IPC分类号： B01J29/04
CPC分类号： C07C1/20 , B01J29/047 , B01J29/83 , B01J29/84 , B01J29/85 , B01J2229/186 , C07C2/12 , C07C2/24 , C07C2/42 , C07C2/66 , C07C2/76 , C07C5/31 , C07C5/367 , C07C5/412 , C07C5/417 , C07C6/123 , C07C6/126 , C07C2529/064 , C07C2529/44 , C07C2529/70 , C07C2529/74 , C07C2529/83 , C07C2529/85 , C10G35/085 , C10G35/09 , C10G35/095 , Y02P20/52 , C07C15/02
摘要：本发明为用于烃转化的催化剂。所述催化剂为中孔的锗沸石、锗磷铝酸盐(AlPO)或锗硅磷铝酸盐(SAPO)。在所述中孔沸石上且任选地在所述锗磷铝酸盐(AlPO)或锗硅磷铝酸盐(SAPO)上沉积至少一种选自第10族的金属。通过合成具有结合到骨架中的锗的中孔沸石、磷铝酸盐(AlPO)或硅磷铝酸盐(SAPO)并对所述中孔锗沸石、锗磷铝酸盐(AlPO)或锗硅磷铝酸盐(SAPO)进行煅烧来制备所述催化剂。可在所述锗沸石、锗磷铝酸盐(AlPO)或锗硅磷铝酸盐(SAPO)上沉积至少一种金属。通过将所述催化剂与含有每个分子具有2-12个碳原子的烷烃的烃料流接触并回收产物，可将所述催化剂用于烃转化例如丙烷向芳烃转化的方法中。

78. 发明公开

CN101678340A 将低级烃芳构化的催化剂和制备芳族化合物的方法失效
公开(公告)号：CN101678340A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880017401.0
申请日：2008-03-28
申请人：株式会社明电舍
发明人：山田真一 , 山田知弘 , 小川裕治 , 畑岸琢弥 , 山本阳 , 杉山芳男
IPC分类号： B01J29/48 , B01J37/08 , C07C2/76 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/08 , C07B61/00
CPC分类号： C07C2/76 , B01J23/686 , B01J29/068 , B01J29/076 , B01J29/44 , B01J29/48 , B01J29/7876 , B01J37/0009 , B01J37/0201 , B01J37/08 , B01J2229/12 , B01J2229/123 , B01J2229/18 , B01J2229/20 , B01J2229/32 , C07C2529/40 , C07C2529/44 , C07C2529/48 , C07C2529/70 , C07C2529/74 , C07C2529/78 , Y02P20/52 , C07C15/06 , C07C15/24 , C07C15/08 , C07C15/04 , C07C15/00
摘要：为通过改善甲烷转化率、苯生成速率、萘生成速率和BTX生成速率(或苯、甲苯和二甲苯的总生成速率)来提高有用的芳族化合物例如苯和二甲苯的产量，将低级烃芳构化的催化剂是将钼和银负载在作为基材的金属硅酸盐上这样的催化剂。更优选在用硅烷化合物将由金属硅酸盐形成的沸石改性后负载钼和银来获得芳构化催化剂，所述硅烷化合物具有比沸石的孔隙直径大的分子直径并且具有氨基，该氨基能够在沸石的Bronsted酸位选择性地反应。当实施制备芳族化合物的方法时，将这些芳构化催化剂与含有低级烃和碳酸气的反应气反应。

79. 发明公开

CN101541711A 烷基化芳香族化合物的制造方法以及苯酚的制造方法有权
公开(公告)号：CN101541711A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200780042839.X
申请日：2007-11-01
申请人：三井化学株式会社
发明人：高井敏浩 , 梅野道明 , 青木忍 , 藤田照典 , 大久保英主
IPC分类号： C07C1/207 , C07C15/085 , C07C27/12 , C07C39/04 , C07B61/00
CPC分类号： C07C45/53 , C07B37/04 , C07C2/867 , C07C37/08 , C07C407/00 , C07C409/10 , C07C2523/36 , C07C2523/42 , C07C2523/44 , C07C2523/75 , C07C2523/755 , C07C2529/08 , C07C2529/18 , C07C2529/40 , C07C2529/70 , C07C15/085 , C07C49/08 , C07C39/04
摘要：本发明提供一种用于使酮和芳香族化合物直接反应，以单一反应工序得到对应的烷基化芳香族化合物的工业上、实用的方法。本发明的烷基化芳香族化合物的制造方法的特征为，在固体酸物质和催化剂组合物的存在下，使芳香族化合物和酮和氢进行反应，所述催化剂组合物含有从由Co、Re、Ni和铂族金属组成的组中选择的至少一种金属。

80. 发明公开

CN101448767A 制备烯烃的方法失效
公开(公告)号：CN101448767A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200780018280.7
申请日：2007-05-16
申请人：国际壳牌研究有限公司
发明人： L·A·丘特 , M·J·F·M·韦尔哈克 , J·梵韦斯特尼恩
IPC分类号： C07C2/86 , C07C4/06 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C11/10 , C07C11/107
CPC分类号： C07C1/20 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2521/08 , C07C2521/12 , C07C2521/16 , C07C2529/70 , C07C2529/85 , Y02P30/42 , C07C11/06 , C07C11/02 , C07C11/04
摘要：制备烯烃的方法，包括a)使选自醇和醚的含氧化合物进料与烯属共进料的混合物在反应器中、在具有10元环通道的一维沸石存在下反应以制备烯属反应混合物；b)将所述烯属反应混合物至少分为第一烯属产物馏分和含具有4个或更多个碳原子的烯烃的第二烯属馏分；和c)至少将一部分步骤b)中获得的第二烯属馏分作为烯属共进料循环至步骤a)。

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