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81. 发明公开

CN116782953A 用于通过捕获铜和/或铁治疗肿瘤的方法审中-实审
公开(公告)号：CN116782953A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202180090088.9
申请日：2021-11-19
申请人： NH阿吉克斯治疗公司 , 克劳德伯纳德-里昂第一大学 , 梅克布朗公司 , 国家科学研究中心 , 国家医疗保健研究所 , 里昂平民收容所 , 国家农业、粮食和环境研究所
发明人： O·蒂耶芒 , F·卢克斯 , D·韦尔诺斯 , C·罗德里格斯-拉弗拉斯 , T·布里西尔特 , M·纳图恩 , A·格罗恩 , S·尚帕内 , M·马提尼 , P·罗奇
IPC分类号： A61K47/54
摘要：本公开涉及纳米颗粒及其在医药中，特别是用于治疗肿瘤的用途。

82. 发明授权

CN113242751B 抗微生物组合物有权
公开(公告)号：CN113242751B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN201980084803.0
申请日：2019-11-26
申请人：联合利华知识产权控股有限公司
发明人： R·卡普尔 , S·库马兰 , M·S·马塔帕蒂 , A·马祖姆达
IPC分类号： A61K8/34 , A61K8/41 , A61Q5/00 , A61Q11/00 , A61Q15/00 , A61Q19/10 , A61Q17/00
摘要：本发明涉及一种抗微生物组合物。更特别是本发明涉及用于异味和口腔生物膜抑制益处的抗微生物组合物。因此，本发明提供了一种抗微生物组合物，其包含：a.0.1至10重量％的四羟丙基乙二胺(THPE)；和b.0.001至10重量％的至少一种选自联苯酚的化合物。

83. 发明授权

CN111212832B 作为HIV蛋白酶抑制剂的1-苄基-2-亚氨基-4-苯基-5-氧代咪唑烷衍生物有权
公开(公告)号：CN111212832B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN201880066480.8
申请日：2018-10-12
申请人：吉利德科学公司
发明人： Z·R·蔡 , A·赵 , A·Z·G·布恩罗斯特罗 , 韩晓春 , S·Y·加布里 , R·麦克法登 , 戚颖玫 , J·沃伊特 , 杨红 , 许洁 , 徐连红
IPC分类号： C07D401/10 , C07D405/14 , C07D233/88 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D401/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/107 , A61P31/18 , A61K31/4439
摘要：本发明提供了一种如本文所述的式I化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物、用于制备式I化合物的方法、使用式I化合物在哺乳动物中治疗HIV病毒的增殖、治疗AIDS或延迟AIDS症状发作的治疗性方法。#imgabs0#

84. 发明公开

CN116744939A AT-527半硫酸盐的有利形态审中-实审
公开(公告)号：CN116744939A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202280011806.3
申请日：2022-01-26
申请人：阿堤亚制药公司
发明人： A·莫萨
IPC分类号： A61K31/7076
摘要：有利的经分离的AT‑527半硫酸盐的晶型III及其制备方法，与无定形形式相比其表现出更快的溶出速率，从而提高了生物利用度，并由此提高了以固体剂型治疗性施用治疗病毒性适应症的功效。

85. 发明公开

CN116744938A 抗病毒核苷的合成审中-实审
公开(公告)号：CN116744938A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202180084741.0
申请日：2021-12-17
申请人：默沙东有限责任公司
发明人： T·贝科维克斯 , P·S·费尔 , A·弗里斯科夫斯卡 , M·A·胡夫曼 , T·伊藤 , J·孔 , P·E·马利格雷斯 , K·M·马洛尼 , J·麦金托什 , G·S·墨菲 , S·M·希尔弗曼 , H·杨
IPC分类号： A61K31/7072
摘要：本发明涉及可用于制备抗病毒核苷的有效合成方法，所述核苷特别是尿苷4‑肟5'‑(2‑甲基丙酸酯){(2R,3S,4R,5R)‑3,4‑二羟基‑5‑[4‑(羟基亚氨基)‑2‑氧代‑3,4‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基]氧杂环戊烷‑2‑基}甲基2‑甲基丙酸酯及其药学上可接受的盐、衍生物、互变异构体、异构体和前药，其作为抗病毒剂可以是活性的，以及涉及其组合物和方法。本发明还包括可用于所公开的合成方法的中间体及其制备方法。

86. 发明公开

CN116732100A SLC25A47在肝病治疗中的应用审中-实审
公开(公告)号：CN116732100A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310133980.1
申请日：2023-02-08
申请人：清华大学
发明人：陈立功 , 程丽丽 , 仰明明
IPC分类号： C12N15/861 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12N7/01 , A61K38/17 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/12 , A61P1/16 , A61P3/04
摘要：本发明提供了SLC25A47基因表达载体及其制备方法，还提供了SLC25A47基因表达载体在治疗非酒精性脂肪性肝病和肝癌中的用途。

87. 发明公开

CN116723856A 靶向丝氨酸413处磷酸化的TAU的高亲和力抗体审中-实审
公开(公告)号：CN116723856A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202180058441.5
申请日：2021-06-23
申请人：默沙东有限责任公司
发明人： J·E·贝克 , S·帕门蒂尔·巴蒂奥 , 陈铭堂 , A·C·程 , 谢仲明 , C·米茨科维斯基 , S·素昂
IPC分类号： A61K39/395
摘要：本文提供了特异性结合人tau‑pS413的高亲和力抗体或其抗原结合片段。还提供了涉及此类抗体或其抗原结合片段的组合物、试剂盒、方法和用途。

88. 发明公开

CN116723838A 用于治疗或预防早产的组合物和方法审中-实审
公开(公告)号：CN116723838A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202180090617.5
申请日：2021-11-16
申请人：艾克索玛(美国)有限责任公司
发明人： J-P·戈特兰
IPC分类号： A61K31/426
摘要：本公开提供了用于延迟孕龄为约24周至约34周的正在经历早产或处于经历早产的风险下的怀孕受试者，诸如怀孕人类受试者的分娩开始的组合物和方法。使用本文所述的所述组合物和方法，可以向此类受试者施用阿托西班与前列腺素F2α(PGF2α)拮抗剂的组合。如本文所述可用于治疗或预防早产的示例性PGF2α受体拮抗剂包括1,3‑噻唑烷‑2‑甲酰胺化合物，诸如L‑缬氨酸(3S)‑3‑({[(2S)‑3‑(联苯‑4‑基磺酰基)‑1,3‑噻唑烷‑2‑基]羰基}‑氨基)‑3‑(4‑氟苯基)丙酯或其药学上可接受的盐(例如，L‑缬氨酸(3S)‑3‑({[(2S)‑3‑(联苯‑4‑基磺酰基)‑1,3‑噻唑烷‑2‑基]羰基}‑氨基)‑3‑(4‑氟苯基)丙酯盐酸盐)。本文所述的所述组合物和方法提供了各种临床益处。在早孕龄分娩是围产期死亡的主要原因。通过延迟早孕龄的怀孕人类患者的分娩，本公开的所述组合物和方法为未出生的婴儿提供附加时间来发育关键器官和组织系统，从而显著提高分娩后存活的可能性。本文所述的组合物和方法可用于将分娩开始延迟例如一个或多个小时、几天或几周，以便使怀孕受试者能够达到分娩实质上更安全的孕龄。

89. 发明授权

CN114599680B 抗OX40抗体及其用途有权
公开(公告)号：CN114599680B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202080073991.X
申请日：2020-12-28
申请人：高诚生物医药(香港)有限公司
发明人：张宏恺 , 王媛 , 陆筠月 , 沈宇强 , N·A·A·贝尔特拉米内利 , L·施魏策尔 , F·阿德里安 , K·A·劳伊 , 章乾 , 甘进平
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要：提供了抗OX40抗体，包含所述抗OX40抗体的组合物，编码所述抗OX40抗体的核酸，制备所述抗OX40抗体的方法，和所述抗OX40抗体的用途。

90. 发明授权

CN111566102B 作为激活素受体样激酶抑制剂的取代的吡咯并吡啶有权
公开(公告)号：CN111566102B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN201880067671.6
申请日：2018-10-18
申请人：缆图药品公司
发明人： J·D·布鲁贝克 , P·E·弗莱明 , J·L·金 , B·威廉姆斯 , B·L·霍道斯
IPC分类号： C07D471/04 , A61P19/00 , A61P35/00 , A61K31/437
摘要：本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。

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