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1. 发明公开

CN111629664A 用于检测二氧化碳的装置有权
公开(公告)号：CN111629664A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201880079023.2
申请日：2018-12-14
申请人：雷迪奥米特巴塞尔股份公司
发明人： J-N.费尔 , J-C.鲁莱特 , P.韦伯 , J.芬西 , L.谢雷尔
IPC分类号： A61B5/145 , A61B5/1455 , A61B5/00 , A61B5/083
摘要：本发明涉及用于检测二氧化碳的装置(10)。本发明描述了将壳体的一部分与患者的皮肤区域接触放置(210)。所述壳体的所述部分和所述壳体内的气体测量室被构造成使得扩散穿过所述患者的所述皮肤区域的气体进入所述气体测量室。从所述壳体内的辐射源发射辐射(220)，其中由所述辐射源发射的所述辐射中的至少一些进入所述气体测量室。进入所述气体测量室的所述辐射具有在二氧化碳吸收带上延伸的波长并且具有在除所述二氧化碳吸收带之外的区域上延伸的波长。辐射滤波器相对于所述气体测量室被定位(230)，使得相互作用辐射路径被限定在穿过所述气体测量室的所述辐射源至所述辐射滤波器之间。第一辐射检测器相对于所述辐射滤波器被定位(240)，使得除了所述相互作用辐射路径之外的第一检测辐射路径还被限定，并且第二辐射检测器相对于所述辐射滤波器被定位，使得除了所述相互作用辐射路径之外的第二检测辐射路径还被限定。所述辐射滤波器被构造成使得所述第一检测辐射路径中的辐射具有在所述二氧化碳吸收带上延伸的波长，并且在除所述吸收带之外的所述区域上延伸的辐射的强度显著小于所述相互作用辐射路径中的辐射的强度。所述辐射滤波器也被构造成使得所述第二检测辐射路径中的辐射具有在除所述二氧化碳吸收带之外的所述区域上延伸的波长，并且在所述吸收带上延伸的辐射的强度显著小于所述相互作用辐射路径中的辐射的强度。使用来自所述第一辐射检测器的信号和来自所述第二辐射检测器的信号确定所述患者的所述皮肤中的二氧化碳的分压(250)。

2. 发明公开

CN107261322A 用于建立电刺激协议的过程及使用协议的各便携式电刺激设备无效
公开(公告)号：CN107261322A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710207711.X
申请日：2017-03-31
申请人：梅德塞尔股份公司
发明人：毛利西奥·马奎斯·德·奥利韦拉 , 莫瓦西尔·拉莫斯·比盖蒂
IPC分类号： A61N1/36
CPC分类号： A61N1/0456 , A61N1/0484 , A61N1/0496 , A61N1/08 , A61N1/321 , A61N1/36017 , A61N1/36021 , A61N1/36034
摘要：在不同病因的盆腔疼痛、更特别地由痛经和子宫内膜异位引起的疼痛的控制中使用这些电刺激过程和设备。该过程预测电刺激协议的产生，其中以随机方式执行电脉冲的强度的改变，遵守刺激效力的极限，以便减少刺激时的神经纤维调节的生理现象；以及便携式电刺激装置，其由个片材(2)形成的双绑带(1)组成，每个由中央部分(2a)和两个侧翼(2b)构成，两个片材(2)的中央部分(2a)在其之间容纳隔室(3)、用于设备的电子模块的外壳，并且顶部片材(2)的两个侧翼(2a)容纳各电极(4)，及时地被受到可去除保护性片材(5)的保护的各凝胶层覆盖；片材(2)中的每一个另外具有各紧固条带(6)；a提供了型号CR20XX的硬币状锂离子电源电池(8)、单个开关按钮(9)以及以下内部组件：电源模块(10)、递升调节器模块(11)、微控制器模块(12)、电源密封模块(13)、升压源模块(14)、半桥模块(15)以及电极输出模块(16)。

3. 发明公开

CN102400485A 排水设施组件失效
公开(公告)号：CN102400485A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010277265.8
申请日：2010-09-07
申请人：克塞尔股份公司
发明人：伯恩哈德·克塞尔
IPC分类号： E03C1/12 , E03F5/00 , E04D13/064 , H02J17/00 , F21V33/00 , F21Y101/02
摘要：本发明公开了一种用于持续或断续地排水的排水设施组件(E)。在具有上部打开并包含位于上部的盖板(6)的泄出池(1)的排水设施组件(E)中，尤其是排水槽(R)或者泄水道(A)中，在所述盖板(6)中设置有至少一个能够从电源提供电流的照明装置(B)，而且，需用于驱动所述照明装置(B)的电能是通过位于电源与所述照明装置(B)之间的以没有电接触的方式构造的感应式能量传输装置(V)来提供的。

4. 发明公开

CN102238963A 完全人源性流感M2特异性抗体失效转让
公开(公告)号：CN102238963A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN200980148707.4
申请日：2009-11-30
申请人：英特塞尔股份公司
发明人：马丁·巴赫曼 , 莫妮卡·鲍尔 , 罗杰·贝利 , 妮可·史密茨
IPC分类号： A61K39/395 , A61K31/16 , C07K16/10
CPC分类号： C07K16/1018 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要：本发明涉及特异性结合流感M2e抗原的人源性抗体，优选完全人源性抗体。本发明还涉及这种抗体的独立的轻链和/或重链，编码所述抗体或它们的轻链和/或重链的核酸，以及用于表达所述抗体的表达载体。此外，本发明涉及所述抗体在治疗和/或防止A型流感病毒感染，优选人A型流感病毒感染中的应用。

5. 发明公开

CN101864431A 无乳链球菌抗原Ⅰ和Ⅱ 无效
公开(公告)号：CN101864431A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN200910222805.X
申请日：2004-05-06
申请人：英特塞尔股份公司
发明人： A·梅克 , E·纳吉 , M·汉纳 , M·霍基 , S·卡伦达 , S·普拉斯托莫斯基
IPC分类号： C12N15/31 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/20 , C12N9/22 , C12N15/113 , C07K14/315 , C07K16/12 , C07K14/00 , G01N33/569 , C12Q1/68 , C12Q1/04 , A61K39/09 , A61K39/395 , A61K39/39 , A61K31/7088 , A61P31/04
CPC分类号： C07K16/1275 , C07K14/315 , C07K2317/00
摘要：本发明公开了编码超免疫血清反应性抗原或其片段和来自无乳链球菌的超免疫血清反应性抗原或其片段的分离的核酸分子、分离这样的抗原的方法及其特定用途。

6. 发明公开

CN101677766A 传感器系统以及和传感器系统使用的采样单元组件无效
公开(公告)号：CN101677766A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880015790.3
申请日：2008-03-12
申请人：雷迪奥米特巴塞尔股份公司
发明人：克里斯琴·迪珀辛格 , 丹尼尔·萨尔兹曼
IPC分类号： A61B5/00 , G01N21/03 , G01N21/35 , G01N33/49
CPC分类号： A61B5/14552 , G01N21/03 , G01N21/0303 , G01N21/031 , G01N21/7703 , G01N33/4925 , G01N2021/0346 , G01N2021/052 , G01N2021/399
摘要：提供了检测气态化学物质的传感器系统，其包括保持容积至多为20mm的采样室的光学采样单元(2)、光发射器(3)和光接收器(4)。采样单元适合于光束(5)空间自由地、单一的单模地传播。对于该传感器系统，通过消除干涉噪声而获得了高的灵敏度。

7. 发明公开

CN101492496A 鉴定,分离及生产特异性病原体抗原的方法无效转让
公开(公告)号：CN101492496A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200810161050.2
申请日：2002-01-21
申请人：英特塞尔股份公司
发明人： A·迈因克 , E·纳吉 , U·冯阿森 , C·克拉德 , T·黑尼克斯 , W·曹纳 , D·B·明 , O·维特维特斯卡 , H·埃茨 , A·德里拉 , T·魏希哈特 , M·哈夫纳 , B·滕佩尔梅尔 , C·M·弗拉泽 , S·吉尔
IPC分类号： C07K14/31 , C07K16/12 , C12N15/31 , G01N33/53 , A61K39/085 , A61K39/395 , A61P31/04
CPC分类号： C40B40/02 , A61K39/00 , C07K14/195 , C07K14/31 , C07K16/1271 , C12N15/1037 , C12N15/1041 , C12Q1/6806 , Y02A50/401 , Y02A50/412 , Y02A50/464 , Y02A50/472 , Y02A50/52 , Y02A50/54 , Y02A50/57 , C12Q2527/125 , C12Q2521/537
摘要：本文涉及源自特异性病原体，肿瘤，易于引起自身免疫反应的变态反应原或组织，或宿主的超免疫血清反应性抗原的鉴定，分离和制备方法。这种抗原适用于给定种类的动物或人类的疫苗。

8. 发明公开

CN101287705A 1α－氟－25－羟基－16－23E－二烯－26,27－双高－20－表－胆骨化醇的合成无效
公开(公告)号：CN101287705A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200680038406.2
申请日：2006-08-18
申请人：拜奥艾克塞尔股份公司
发明人： M·R·乌斯科科维克 , S·马查克 , R·罗 , M·范德·斯勒伊斯 , P·杨克夫斯基 , H·梅尔
IPC分类号： C07C401/00
CPC分类号： C07C29/48 , C07B2200/07 , C07C29/147 , C07C35/17 , C07C35/23 , C07C45/292 , C07C45/30 , C07C67/08 , C07C67/29 , C07C67/293 , C07C67/297 , C07C67/343 , C07C69/013 , C07C69/73 , C07C401/00 , C07C2601/16 , C07C2602/24 , C07C49/743 , C07C47/192 , C07C69/14 , C07C69/16 , C07C69/145 , C07C35/32 , C07C35/48
摘要：本发明提供了一种制备式(I)的20－甲基维生素D3化合物的方法，该方法包括烯丙型化合物和烯烃的氧化、脱羰基、羰基还原、氟取代、环氧化物脱氧和Wittig型偶合。

9. 发明授权

CN100355453C 改进的疫苗失效转让
公开(公告)号：CN100355453C
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200480007042.2
申请日：2004-03-22
申请人：英特塞尔股份公司
发明人： M·比施尔 , A·哈贝尔 , J·弗里茨 , K·普林茨 , K·林瑙
IPC分类号： A61K39/39 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K38/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/292 , A61K39/39 , A61K2039/55505 , A61K2039/55516 , A61K2039/55561 , A61K2039/57 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2760/16022 , Y02A50/39 , Y02A50/464
摘要：本发明涉及针对病原体，尤其是病毒病原体感染的改进的疫苗，包含抗原、式R1-XZXZN-XZX-R2的肽和含有脱氧肌苷和/或脱氧尿苷残基的免疫刺激性脱氧核酸。

10. 发明公开

CN1798761A 肠球菌抗原失效
公开(公告)号：CN1798761A
公开(公告)日：2006-07-05
申请号：CN200480015159.5
申请日：2004-05-26
申请人：英特塞尔股份公司
发明人： A·迈因克 , E·纳吉 , M·汉纳 , D·格尔贝曼
IPC分类号： C07K14/315 , C12N15/31 , C12Q1/68 , G01N33/569
CPC分类号： C07K16/1267 , A61K39/00 , A61K2039/53 , C07K14/315 , C07K2317/21 , C12Q1/689 , C12Q2600/158 , G01N33/56916 , G01N2500/00
摘要：本发明公开了来自粪肠球菌的编码超免疫血清反应性抗原或其片段的分离的核酸分子以及超免疫血清反应性抗原或其片段、分离这样的抗原的方法及其特定用途。

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