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1. 发明公开

CN1305108A 用于筛选评价血小板活化药物筛选模型和血小板病诊断试剂和治疗药物的制备方法无效转让
公开(公告)号：CN1305108A
公开(公告)日：2001-07-25
申请号：CN00132063.7
申请日：2000-12-08
申请人：中国科学院昆明动物研究所
发明人：熊郁良 , 王婉瑜 , 魏琴
IPC分类号： G01N33/50 , G01N33/68 , A61K38/17 , A61P9/10 , A61P7/02
摘要：本发明为一种用于筛选评价血小板活化药物筛选模型和血小板病诊断试剂和治疗药物的制备方法,其特征在于应用烙铁头蛇毒血小板活化素TMVA。综合评价筛选各条途径抑制药物。体内注射30分钟后可将血小板数降至原有20%以下,24小时内各条活化途径功能丧失,但不破坏血小板,仅将其扣留在血小板池、大网膜和血管壁上,8小时开始恢复,24小时接近正常,这样能使体内不再形成栓塞,优于国内外现有的一切抑制血小板功能药物。

2. 发明授权

CN117351537B 一种基于深度学习的猕猴脸部智能识别方法及系统有权
公开(公告)号：CN117351537B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202311167413.4
申请日：2023-09-11
申请人：中国科学院昆明动物研究所
发明人：张佳进 , 张宝林 , 张毅 , 吴东东
IPC分类号： G06V40/16 , G06F18/214 , G06N20/20 , G06V10/764 , G06V10/26 , G06V10/54 , G06V10/56 , G06V10/82 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06V10/44 , G06V10/80 , G06F16/51
摘要：本发明公开了一种基于深度学习的猕猴脸部智能识别方法及系统，包括：获取历史猕猴脸部图像数据，对所述历史猕猴脸部图像数据进行预处理，并构建猕猴脸部数据库；构建猕猴脸部识别模型，通过所述猕猴脸部数据库进行深度学习和训练，得到符合期望的猕猴脸部识别模型；获取待识别猕猴图像信息，对所述待识别猕猴图像信息进行脸部识别分析，得到识别结果信息；根据识别结果信息对目标猕猴进行状态分析，得到状态分析结果信息；根据所述状态分析结果信息进行异常状态原因分析，根据分析结果进行预警并制定应对方案。提高了猕猴脸部识别的准确性和效率性。

3. 发明公开

CN117866047A 一种抗菌肽blap-6及其应用审中-实审
公开(公告)号：CN117866047A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410063377.5
申请日：2024-01-17
申请人：中国科学院昆明动物研究所 , 中国林业科学研究院高原林业研究所
发明人：赖仞 , 石雷 , 周生文 , 赵敏 , 吕秋敏 , 张腊梅 , 冯颖 , 杜婷
IPC分类号： C07K7/08 , A61K38/10 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要：本发明属于抗菌肽生物工程技术领域，特别是涉及一种抗菌肽blap‑6及其应用。本发明提供了一种抗菌肽blap‑6，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，该抗菌肽具有广谱抗菌性，最小抑菌浓度为1.95～46.88μg/mL。实验证明，blap‑6可以靶向破坏真菌细胞膜发挥杀菌作用，具有广谱抗菌活性，无细胞毒性和溶血作用，安全性高；能够作为新型广谱性抗菌候选药物，尤其为制备抗新型隐球菌药物的研发提供了基础。

4. 发明公开

CN117865914A 反柄紫芝中A环开环降三萜类化合物及其药物组合物和应用审中-实审
公开(公告)号：CN117865914A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410023796.6
申请日：2024-01-08
申请人：中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
发明人：彭惺蓉 , 罗荣灿 , 邱明华 , 姚永刚 , 方大双 , 周琳
IPC分类号： C07D307/33 , C07C69/738 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/365 , A61K31/216 , A61P25/28
摘要：本发明提供4个A环开环的降三萜化合物及其药物组合物和其制备方法与应用。属于药物技术领域。本发明试验结果显示，本发明的四个A环开环的降三萜新化合物ganolearins A‒D具有激活AMPK‑ULK1信号通路诱导自噬清除病理性微管相关蛋白tau的作用，揭示其在治疗阿尔兹海默症（AD）中的潜在价值。

5. 发明授权

CN116751197B 卡波林生物碱或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、卡波林生物碱药物组合物及应用有权
公开(公告)号：CN116751197B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202310301169.X
申请日：2023-03-27
申请人：中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
发明人：张于 , 罗荣灿 , 马叶含 , 郭伶俐 , 郝小江 , 姚永刚
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P25/00
摘要：本发明属于生物药物技术领域，具体涉及卡波林生物碱或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用、卡波林生物碱药物组合物及应用。卡波林生物碱或其药学上可接受的盐，对Aβ42和pTau217的活性均具有显著的抑制性；卡波林生物碱或其药学上可接受的盐或卡波林生物碱药物组合物对AD、PD、亨廷顿症、传染性海绵状脑病、肌萎缩侧索硬化症等神经退行性疾病具有良好的治疗效果，是具有发展潜力的治疗神经退行性疾病候选药物。本发明的卡波林生物碱的制备方法不需要化学合成，以骆驼蓬种子为原料进行提取得到，原料来源广泛、成本较低，避免使用大量的有机原料以及复杂的制备过程，绿色环保，操作简单，得率高。

6. 发明授权

CN112301109B 检测基因型的RNA环化效率的方法有权
公开(公告)号：CN112301109B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN201910690857.3
申请日：2019-07-29
申请人：中国科学院昆明动物研究所
发明人：张亚平 , 刘露 , 李应菊 , 周中银 , 高云
IPC分类号： C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要：本发明涉及一种检测基因型的RNA环化效率的方法，主要包括如下的步骤：1)根据环状RNA与线性RNA在结构上的不同，分别设计所述环状RNA的上、下游引物与所述线性RNA的上、下游引物，以区分所述线性RNA和所述环状RNA；2)根据所述基因型所对应的基因型位点设计探针；3)使用步骤1)和2)中所获得的所述上、下游引物和所述探针，通过ddPCR仪对待测cDNA样品分别进行所述线性RNA和所述环状RNA的绝对定量检测，得到所述基因型的环状RNA序列拷贝数和所述基因型的线性RNA序列拷贝数；4)根据公式计算所述基因型的RNA环化效率。该方法成本低、结果分析时间短、操作简单，检测数据准确，不需要对现有的仪器和试剂进行改造。

7. 发明授权

CN114933626B 一种人参皂苷Rb1衍生物及其应用有权
公开(公告)号：CN114933626B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210449816.7
申请日：2022-04-27
申请人：云南大学 , 中国科学院昆明动物研究所
发明人：何严萍 , 张洪彬 , 郑永唐 , 谢聪强 , 周光凤 , 薛建霞 , 杨柳萌 , 张家琪 , 郑昌博
IPC分类号： C07J17/00 , A61K31/704 , A61P31/14
摘要：本发明公开了结构式如下式Ⅰ所示的人参皂苷Rb1衍生物或其药学上可接受的盐，该类化合物具有较好的抑制寨卡病毒或登革病毒的效果，且细胞毒性低；该类化合物制备方法简单，成本低，适于工业化生产和市场推广应用；

8. 发明公开

CN117467702A 一种树鼩黑质DJ-1基因敲除的帕金森病模型构建方法和应用审中-实审
公开(公告)号：CN117467702A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311421903.2
申请日：2023-10-30
申请人：中国科学院昆明动物研究所
发明人：李浩 , 茶靖美 , 梅乐艺 , 杨纪僮 , 毛炳宇 , 胡新天
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/12 , A01K67/0276
摘要：本发明公开了一种树鼩黑质DJ‑1基因敲除的帕金森病模型(Parkinson’sdisease，PD)构建方法和应用，属于动物模型构建技术领域。本发明在树鼩特定脑区进行病毒工具介导的原位DJ‑1基因编辑建立PD动物模型，不仅能够模拟早发性PD患者的病因与发病过程，也更容易再现PD经典的行为症状与病理特征。构建得到的树鼩模型逐渐出现PD运动症状，其PD评分随时间缓慢升高；此外，树鼩个体之间表现出一定的差异性，这也充分模拟了人类家族性PD发病的个体差异模式。由此，本发明所述树鼩模型可对PD的病因、发病机理、早期诊断与干预研究提供全新的视角，提供一种成本低、周期短、可广泛用于新药评价的小动物模型。

9. 发明授权

CN113980112B 一种眼镜王蛇抗菌肽OH-CATH30的表达载体和表达产物及其构建制备方法有权
公开(公告)号：CN113980112B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202111415171.7
申请日：2021-11-25
申请人：中国科学院昆明动物研究所
发明人：李文辉 , 张云 , 高鸽 , 郑天宇
IPC分类号： C07K14/46 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12Q1/18 , C12R1/19
摘要：本发明公开了一种眼镜王蛇抗菌肽OH‑CATH30的表达载体和表达产物及其构建制备方法，涉及一种可高效表达眼镜王蛇抗菌肽OH‑CATH30和OH‑CATH30R的表达载体的构建与表达。眼镜王蛇抗菌肽OH‑CATH30和OH‑CATH30R的表达载体由DAMP4载体蛋白，通过linker分别连接眼镜王蛇抗菌肽OH‑CATH30N端到C端、C端到N端基因构建PET‑28a‑DAMP4‑F‑OH30、PET‑28a‑DAMP4‑F‑OH30R。通过该表达载体在TSsetta(DE3)Chemically Competent Cell表达感受态细胞中诱导表达可溶性产物和高效纯化可溶性表达产物的方法，从而获得有活性的体外抗菌肽OH‑CATH30和OH‑CATH30R表达产物。该方法实现了抗菌肽OH‑CATH30从N‑C和从C—N的原核表达，实验(56)对比文件Baode Sun et al..Design andproduction of a novel antimicrobialfusion protein in Escherichia coli《.ApplMicrobiol Biotechnol》.2018,第102卷(第20期),摘要，第8764页左栏第3段，第8766页左栏第1段，第8764页右栏第2段-8765页左栏第2段.Ramamourthy Gopal et al..Reversedsequence enhances antimicrobial activityof a synthetic peptide《.J Pept Sci》.2011,第17卷(第5期),摘要.武慧等.紫花苜蓿的抗菌肽基因Rev4遗传转化《.江苏农业科学》.2017,第45卷(第7期),第44页右栏第2段.Chun-Xia Zhao et al..A simple andlow-cost platform technology forproducing pexiganan antimicrobial peptidein E. coli《.Biotechnol Bioeng》.2015,第957-964页.陈欣欣等.抗菌肽OH-CATH对大肠杆菌Escherichia coli的作用《.动物学研究》.2009,第171-177页.高鸽.眼镜王蛇cathelicidin抗菌肽的规模表达《.万方数据知识服务平台》.2022,第1页.

10. 发明公开

CN117337803A 一种非人灵长类动物合作实验方法及其装置审中-实审
公开(公告)号：CN117337803A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202310841183.9
申请日：2023-07-10
申请人：中国科学院昆明动物研究所
发明人：陈扬卓 , 王建红
IPC分类号： A01K67/02 , A01K29/00 , A01K15/02 , A01K5/02
摘要：本发明属于动物研究领域，公开了一种非人灵长类动物合作实验方法及其装置，该方法包括以下内容：步骤一，使用开源单片机代码编辑软件编写所需合作逻辑代码，烧写至电路板中；步骤二，启动动物合作实验装置；步骤三，动物操作按压部件；步骤四，判断按压部件的触发条件，如果符合合作逻辑，则合作实验装置输出食物，否则输出惩罚性内容；步骤五，动物合作实验装置复位；本发明在多个非人灵长类动物的完成合作时，以食物为奖励，激励动物之间的合作，从而可以研究非人灵长类动物之间的合作模式，食物仓中存放的食物在奖励之后能够补充进暂存腔中，保持暂存腔内随时都有食物，体积较小，可随时安装在猴笼外使用。

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