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51. 发明公开

KR1020030074780A 유용 식물의 재배시 유해 생물의 방제 방법 无效
标题翻译：空值
公开(公告)号：KR1020030074780A
公开(公告)日：2003-09-19
申请号：KR1020037010281
申请日：2002-01-17
申请人： 바이엘 크롭사이언스 게엠베하
发明人： 케른만프레트
IPC分类号： A01N63/00
CPC分类号： A01N63/00 , Y02A50/356 , A01N47/40 , A01N47/24 , A01N47/02 , A01N43/56 , A01N2300/00
摘要： The invention relates to a method for controlling harmful organisms in genetically modified in vegetable plants containing a gene derived from Bacillus thuringiensis which codes for an insecticidally effective protein and expresses said protein. The invention is characterized in that an insecticidally effective amount of one or several compounds from the following groups (a) - (f) is applied to plants, the seed products or reproduction products thereof and/or the cultivated area thereof: a) insecticidal organophosphorous compounds b) pyrethroids; c) insecticidal carbamates; d) biopesticides; e) insecticidal growth regulators; f) miscellaneous. The inventive method enables the amount of agricultural pesticides, which act in synergy with the transgenic plants, to be reduced and makes it possible to increase and enhance the efficiency of transgenic plants, offering economic and ecological advantages.
摘要翻译：本发明涉及一种用于控制转基因植物中有害生物体的方法，其含有源自苏云金芽孢杆菌的基因，其编码杀虫有效蛋白质并表达所述蛋白质。本发明的特征在于将杀虫有效量的以下组（a） - （f）的一种或几种化合物施用于植物，种子产品或其繁殖产物和/或其栽培区域：a）杀虫有机磷化合物b）拟除虫菊酯; c）杀虫氨基甲酸酯; d）生物农药; e）杀虫生长调节剂; f）杂项。本发明的方法能够减少与转基因植物协同作用的农药的量，并且可以增加和提高转基因植物的效率，从而提供经济和生态优势。

52. 发明公开

KR1020030018070A 농약의 부유형 제제 无效
标题翻译：农药亚类配方
公开(公告)号：KR1020030018070A
公开(公告)日：2003-03-04
申请号：KR1020037001762
申请日：2001-07-10
申请人： 바이엘 크롭사이언스 게엠베하
发明人： 카마타야스히로 , 이나미하루키
IPC分类号： A01N25/12
CPC分类号： A01N25/10 , A01N25/08 , A01N25/34
摘要： 본 발명은 분산후 담체가 물에 빨리 가라앉을 뿐 아니라 농약의 활성 성분이 매우 잘 분산되므로 작물에 바람직하지 않은 효과가 없고 논에서 농약이 흘러나갈 위험이 낮으며, 적당한 낮은 비용으로 제조되는 농약 제제를 공급하는 것을 목표로 한다. 농약 제제는 농약의 활성 물질, 10 내지 100마이크론 범위의 평균 입자경을 갖는 다공성 담체, 계면활성제, 결합제 및 수-고흡수성의 중합체를 함유함을 특징으로 한다.

53. 发明公开

KR1020020081469A 헤테로사이클릭 아실설피미드, 이의 제조방법, 이를포함하는 제제 및 살충제로서의 용도 无效
标题翻译：杂环丙烯酸磺丙脲，其制备方法，其用途及其用途作为农药
公开(公告)号：KR1020020081469A
公开(公告)日：2002-10-26
申请号：KR1020027012382
申请日：2001-03-17
申请人： 바이엘 크롭사이언스 게엠베하
发明人： 쉐몰로비치유리그리고리에비치 , 될러우베 , 오르트오스발트 , 샤페르볼프강 , 얀스다닐라 , 산프트울리히 , 되네센마리아-테레시아 , 베크만마리온 , 바이벨유타마리아 , 파제노크세르기이
IPC分类号： C07D413/14
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 아실설피미드에 관한 것이다.
화학식 I

상기 식에서,
기호 및 지수는 본원에 정의된 바와 같다.
상기 아실설피미드는 동물 해충을 방제하는데 적합하다.

54. 发明公开

KR1020020067567A 아졸릴-알킬 아졸 유도체, 그의 제조방법 및 살충제로서의용도 无效
标题翻译： - AZOLYL-ALKYL AZOLE DERIVATIVES其生产方法及其作为杀虫剂的用途
公开(公告)号：KR1020020067567A
公开(公告)日：2002-08-22
申请号：KR1020027008136
申请日：2000-12-08
申请人： 바이엘 크롭사이언스 게엠베하
发明人： 샤퍼볼프강 , 바스티안스헨리쿠스마리아마르티누스 , 하름젠스벤 , 될러우베 , 티베스외르크 , 얀스다니엘라 , 헴펠발트라우트 , 잔프트울리히 , 퇴네센마리아-테레지아
IPC分类号： C07D413/14
CPC分类号： C07D231/12 , A01N43/76 , A01N43/82 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 본발명은화학식 I의아졸릴-알킬옥사졸및 옥사디아졸유도체에관한것으로, 식중의기호및 지수는명세서에기술된바와같다. 그에대해식물이양호한내성을갖고온혈동물에게는유리한독성을갖기때문에, 상기유도체는곤충, 거미류, 선충류, 윤충류및 연체동물과같은충해의제어및 수의학분야의외부기생생물및 내부기생생물의제어에특히적합하다: 화학식 I
摘要翻译：符号和指标如本说明书中所定义的式（I）的唑基烷基恶唑和 - 恶二唑衍生物非常适用于控制动物害虫如昆虫，蜘蛛，线虫，蠕虫和软体动物，并用于控制内源和外寄生虫兽医领域，同时被植物耐受良好，对温血物种具有有利的毒性。

55. 发明公开

KR1020020059644A 농작물 보호용 활성 물질의 혼합물로 이루어진 비수성또는 수함량이 낮은 현탁 농축액 有权
标题翻译：由植物保护活性物质混合物组成的非水或低含水量悬浮浓缩物
公开(公告)号：KR1020020059644A
公开(公告)日：2002-07-13
申请号：KR1020027005317
申请日：2000-10-11
申请人： 바이엘 크롭사이언스 게엠베하
发明人： 식슬프랑크
IPC分类号： A01N25/04
摘要： 본 발명은 (a) 현탁된 형태의 설포닐우레아 군으로부터 선택된 하나 이상의 고체 제초 활성 화합물, (b) 하기 성분(c)에 부분적으로 또는 완전히 용해되는 하나 이상의 활성 화합물, (c) 유기 용매 또는 용매 혼합물, (d) 하나 이상의 비이온성 유화제, (e) 임의적으로 하나 이상의 이온성 유화제, 및 (f) 임의적으로 하나 이상의 증점제 또는 틱소트로피제를 포함하며, 물부재이거나 용해된 형태의 물 30중량% 이하를 함유하는 안정한 액체이며 매우 효과적인 현탁 농축액에 관한 것이다.

56. 发明公开

KR1020020059406A 살진균제 失效
公开(公告)号：KR1020020059406A
公开(公告)日：2002-07-12
申请号：KR1020027003499
申请日：2000-09-15
申请人： 바이엘 크롭사이언스 게엠베하
发明人： 데쓰노만존 , 클로스터마이어존
IPC分类号： A01N59/26
摘要： 본 발명은 하기 화학식 (Ⅰ):
[화학식 Ⅰ]

[식 중, X는 H 또는 O
- A
+ 이고 A는 하기 화학식 Ⅱ:
[화학식 Ⅱ]

의 라디칼임]의 새로운 살진균성 활성 화합물, 만연되거나 만연되기 쉬운 위치에서 진균류를 퇴치하는 방법 및 농업적 조성물에 관한 것이다.

57. 发明公开

KR1020020059365A 살진균제 有权
公开(公告)号：KR1020020059365A
公开(公告)日：2002-07-12
申请号：KR1020027002072
申请日：2000-08-09
申请人： 바이엘 크롭사이언스 게엠베하
发明人： 쿠크트래씨 , 하디데이비드 , 모로네이브라이언 , 토마스피터스탠리 , 스틸레크리스리차드 , 브리그스지오프리고워
IPC分类号： A01N43/40
摘要： 본 발명은 화학식 I의 화합물, 및 식물병원체성 살진균제로서의 이들의 용도에 관한 것이다:
[화학식 I]

[식중 A
1 , R
1 , R
2 및 Y는 명세서에 기술된 바와 같다].

58. 发明公开

KR1020020031601A 설포할로게나이드로부터 치환된 페닐설포닐 카브아미드를제조하는 방법 失效
标题翻译：由磺基卤化物取代苯基磺酰基甲酰胺的方法
公开(公告)号：KR1020020031601A
公开(公告)日：2002-05-02
申请号：KR1020027003961
申请日：2000-09-28
申请人： 바이엘 크롭사이언스 게엠베하
发明人： 페르메렌얀 , 슈미트에른스트 , 포드마크제임스 , 포스터리챠드더블유지 , 보언이안에이
IPC分类号： C07D251/16
摘要： 본 발명은,
(a) Hal이 할로겐원자인 화합물(II)을 가암모니아분해시켜 화합물(III)을 생성시키고, 바람직하게는 (a1) (1) 임의적으로 할로겐화된 방향족 탄화수소[용매(1)], 및 (2) 극성 비양성자성 용매[용매(2)]를 20:1 내지 1:1의 용매(1):용매(2) 중량비로 포함하는 유기 용매 혼합물 중에서 이 반응을 수행하고,
(b) 화합물(III)을 화학식 IV의 페닐설포닐 이소시아네이트로 포스겐화시키고, 바람직하게는 (b1) X
* 이 할로겐인 경우, 촉매로서 화학식 R
1 -NCO(여기에서, R
1 은 (치환된) 탄화수소임)의 이소시아네이트의 존재하에, 아민 염기를 첨가하거나 또는 첨가하지 않으면서, 유기 용매중에서 포스겐과의 반응을 수행하고,
(c) 생성된 화합물(IV)을 유기 용매 중에서 아미노헤테로환 H
2 N-Het(여기에서, Het는 (I)에서와 같은 헤테로환임)과 반응시켜 화합물(I) 또는 그의 염을 수득하고, 바람직하게는 (c1) 비점이 110℃보다 높은 임의적으로 할로겐화된 방향족 탄화수소와 극성 비양성자성 용매의 용매 혼합물 중에서 이 반응을 수행하며, 바람직한 부분 단계 (a1), (b1) 및 (c1)중 하나 이상을 수행하는, 하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 염의 제조방법에 관한 것이다:
화학식 I

상기 식에서,
Q, X
* , Y, Z, R, R
1 , R
2 및 R
3 은 제 1 항에서 정의된 바와 같고,
화학식 VI에서, R
* 이 -Hal이면 화학식 II이고, R
* 이 -NH
2 이면 화학식 III이며, R
* 이 -NCO이면 화학식 IV이다.

59. 发明公开

KR1020020029115A 살충제로서의 아자비사이클로 및 아자사이클로 옥심 및아민 화합물 无效
标题翻译：氮杂双环和氮杂环肟以及胺化合物作为杀虫剂
公开(公告)号：KR1020020029115A
公开(公告)日：2002-04-17
申请号：KR1020027002555
申请日：2000-08-25
申请人： 바이엘 크롭사이언스 게엠베하
发明人： 린델스테펜 , 산프트울리히 , 쇠네센마리아-테레시아
IPC分类号： A01N43/90
摘要： 본 발명에 따른 화학식 I 내지 IV의 아자비사이클로 및 아자사이클로 옥심 및 아민 화합물(기호 및 표시는 명세서에서 정의된 의미를 갖음)은 동물 해충을 구제하는데 사용된다:
화학식 I

화학식 II

화학식 III

화학식 IV

60. 发明公开

KR1020010101999A Ｎ2-페닐아미딘 유도체 失效
标题翻译： N 2 - 苯胺衍生物
公开(公告)号：KR1020010101999A
公开(公告)日：2001-11-15
申请号：KR1020017009878
申请日：2000-02-04
申请人： 바이엘 크롭사이언스 게엠베하
发明人： 찰스마크데이비드 , 프란케빌프리드 , 그린데이비드에릭 , 허프토마스로우리 , 미첼데일로버트 , 심슨도날드제임스 , 애더랄존프레드릭
IPC分类号： C07F7/08
CPC分类号： C07D209/48 , A01N37/52 , A01N43/06 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/74 , A01N43/82 , A01N43/90 , A01N47/42 , C07C257/12 , C07C257/14 , C07D207/50 , C07D239/88 , C07D251/34 , C07D261/08 , C07D263/38 , C07D263/46 , C07D263/58 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D285/08 , C07D285/13 , C07D295/125 , C07D311/22 , C07D333/54 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07F7/0812
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I 의 살진균성 화합물 및 그 염을 제공한다:
[화학식 I]

[식 중,
R
1 은 각각 치환될 수 있는 알킬, 알케닐, 알키닐, 카르보시클릴 또는 헤테로시클릴이거나, 수소이고;
R
2 및 R
3 는 동일 또는 상이할 수 있고, R
1 에 대해 정의된 임의의 기; 시아노; 아실; -OR
a 또는 -SR
a (식 중, R
a 는 각각 치환될 수 있는 알킬, 알케닐, 알키닐, 카르보시클릴 또는 헤테로시클릴임) 이거나; R
2 및 R
3 , 또는 R
2 및 R
1 은 상호 연결 원자와 함께 치환될 수 있는 고리를 형성할 수 있고;
R
4 는 각각 치환될 수 있는 알킬, 알케닐, 알키닐, 카르보시클릴 또는 헤테로시클릴; 히드록시; 메르캅토; 아지도; 니트로; 할로겐; 시아노; 아실; 임의 치환된 아미노; 시아나토; 티오시아나토; -SF
5 ; -OR
a ; -SR
a 또는 -Si(R
a )
3 이고;
m 은 0 내지 3 이고;
존재하는 경우, R
5 는 임의의 다른 R
5 와 동일 또는 상이할 수 있고, R
4 에 대해 정의된 임의의 기이고;
R
6 는 임의 치환된 카르보- 또는 헤테로시클릴이고;
A 는 정의된 연결기이거나;
-AR
6 및 R
5 는 벤젠 고리 M 과 함께 임의 치환된 융합 고리 시스템을 형성함].

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