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31. 发明授权

US4374831A Modulators of the complement system comprising bis-glucopyranosyl arylene sulfate derivatives 失效
标题翻译：包含双 - 吡喃葡萄糖基亚芳基硫酸盐衍生物的补体系统的调节剂
公开(公告)号：US4374831A
公开(公告)日：1983-02-22
申请号：US334939
申请日：1981-12-28
申请人： Joseph P. Joseph , Seymour Bernstein
发明人： Joseph P. Joseph , Seymour Bernstein
IPC分类号： C07H3/06 , C07H11/00 , A61K31/72 , C07H13/12
CPC分类号： C07H3/06 , C07H11/00
摘要： Bis-(.beta.-D-glucopyranosyl-1-oxy)-arylene sulfate derivatives, the cation salts thereof, useful as modulators of the complement system, the intermediates thereof and the process for the preparation of such intermediates and end products.
摘要翻译：双 - （β-D-吡喃葡萄糖基-1-氧） - 亚硫酸酯衍生物，其阳离子盐，可用作补体系统的调节剂，其中间体以及制备此类中间体和终产物的方法。

32. 发明授权

US4305932A 1-Acylethoxyquin compounds and compositions for treating vitamin E-deficiency 失效
标题翻译： 1-氰基乙氧基喹啉化合物和用于治疗维生素E缺乏症的组合物
公开(公告)号：US4305932A
公开(公告)日：1981-12-15
申请号：US871455
申请日：1978-01-23
申请人： Emil Menachemoff , Oded Awerbuch , Raphael R. G. Haber
发明人： Emil Menachemoff , Oded Awerbuch , Raphael R. G. Haber
IPC分类号： C09K15/30 , A23K1/16 , A61K31/47 , A61P3/02 , A61P35/00 , C07D215/20 , C07D215/48 , C07H13/12 , C07H19/04 , C07H19/048 , C07D215/26
CPC分类号： C07H13/12 , C07D215/20 , C07H19/048
摘要： The present invention deals with derivatives of 6-ethoxy-1,2,-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline (called "Ethoxyquin"), processes for their preparation and their utility inter alia, as active ingredient of a pharmaceutical composition. Said compounds have, inter alia, under biological conditions anti-oxidant properties, may be used to protect Vitamin-E-deficient animals, and act as growth promoting agents.
摘要翻译：本发明涉及6-乙氧基-1,2， - 二氢-2,2,4-三甲基喹啉（称为“乙氧基喹啉”）的衍生物，其制备方法及其用途，作为药物组合物的活性成分。所述化合物尤其在生物学条件下具有抗氧化性质，可用于保护维生素E缺乏的动物，并且起增生作用。

33. 发明授权

US4180655A Nitrosourea derivatives 失效
标题翻译：亚硝基脲衍生物
公开(公告)号：US4180655A
公开(公告)日：1979-12-25
申请号：US870884
申请日：1978-01-20
申请人： Tetsuo Suami , Tomoya Machinami , Takashi Hisamatsu
发明人： Tetsuo Suami , Tomoya Machinami , Takashi Hisamatsu
IPC分类号： C07H13/12 , C07H15/04 , C07H15/12 , C07H15/20
CPC分类号： C07H13/12 , C07H15/04 , C07H15/12 , Y10S514/908
摘要： New nitrosourea derivatives are provided, which possess a high inhibitory activity against the leukemia and tumors with a low toxicity and which are useful for pharmaceutical purposes. The compounds have the formula ##STR1## wherein A represents a glycosyl group, a monovalent residue of methyl glucoside or of alditol, a N-substituted carbamoyloxyalkyl group or a hydroxy-substituted cyclohexyl group when n is 1, or A represents a tetravalent residue of ribostamycin when n is 4 and R represents a lower alkyl or halo-alkyl group and are prepared by treating a compound of the formula ##STR2## with a nitrosating agent.
摘要翻译：提供了新的亚硝基脲衍生物，其对白血病和低毒性的肿瘤具有高的抑制活性并且可用于制药目的。所述化合物具有式（A）表示糖基，当n为1时甲基葡糖苷或糖醇的一价残基，N-取代氨基甲酰氧基烷基或羟基取代的环己基，或A表示四价残基当n为4并且R代表低级烷基或卤代烷基时，为核糖霉素，并且通过用亚硝酸化剂处理式“IMAGE”的化合物来制备。

34. 发明授权

US4156777A Process for producing glucopyranose-nitrosourea compounds and novel compounds included therein 失效
标题翻译：制备吡喃葡萄糖 - 亚硝基脲化合物的方法及其中包含的新化合物
公开(公告)号：US4156777A
公开(公告)日：1979-05-29
申请号：US872384
申请日：1978-01-26
申请人： Goro Kimura
发明人： Goro Kimura
IPC分类号： A61K31/70 , A61K31/7024 , A61K31/7028 , A61P35/00 , C07H13/12 , C07H15/04 , C07H19/00 , C07H21/00
CPC分类号： C07H13/12 , Y10S514/866
摘要： Glucopyranose-nitrosourea compounds having lower alkyl group and/or 2-chloroethyl group as substituent(s), are produced at high yield by reacting amino-glucopyranose compounds having lower alkoxy group and/or amino group(s) (or an acid-added amino group) as substituent(s), with o-nitro- or o-cyano-phenyl N-substituted-N-nitrosocarbamate compounds having lower alkyl group or 2-chloroethyl group as substituent. 1-(Lower alkyl or 2-chloroethyl)-3-(D-glucopyranos-6-yl)-1-nitrosourea compounds included within the scope of the nitrosourea compounds are novel. The nitrosourea compounds produced by this invention all show antitumor activity, among which the novel compounds exhibit excellent physical and pharmacological properties.
摘要翻译：具有低级烷基和/或2-氯乙基作为取代基的吡喃葡萄糖 - 亚硝基脲化合物通过使具有低级烷氧基和/或氨基的氨基 - 吡喃葡萄糖化合物（或酸加成盐）氨基）作为取代基，具有低级烷基或2-氯乙基作为取代基的邻 - 硝基 - 或邻 - 氰基 - 苯基N-取代-N-亚硝基氨基甲酸酯化合物。包括在亚硝基脲化合物范围内的1-（低级烷基或2-氯乙基）-3-（D-吡喃葡萄糖-6-基）-1-亚硝基脲化合物是新颖的。本发明生产的亚硝基脲化合物均显示出抗肿瘤活性，其中新化合物具有优异的物理和药理性质。

35. 发明授权

US4080442A Disaccharide derivatives used in the treatment of hepatic diseases 失效
标题翻译：用于治疗肝脏疾病的二糖衍生物
公开(公告)号：US4080442A
公开(公告)日：1978-03-21
申请号：US623049
申请日：1975-10-16
申请人： Akihiro Mizutani , Kyoji Kito , Hideki Miyaji , Taketoshi Komori , Takao Ogawa , Hideo Nagae , Hiromi Hanai
发明人： Akihiro Mizutani , Kyoji Kito , Hideki Miyaji , Taketoshi Komori , Takao Ogawa , Hideo Nagae , Hiromi Hanai
IPC分类号： A61K31/70 , C07H13/12 , C07G3/00
CPC分类号： A61K31/70 , C07H13/12 , Y10S514/838
摘要： A pharmaceutical composition containing as its active ingredient a disaccharide derivative having a derivative group of the following formula (1) bonded to a carbon atom of a disaccharide: ##STR1## wherein Y is a member of the group consisting of NH and O; and when Y is NH, Z is a member of the class consisting of --O-- (disaccharide residue) and --O--, with the proviso that one of the two bonds is attached to the other carbon atom of the same disaccharide to which the formula (1) group is bonded, and when Y is O, Z is a member of the class consisting of --NH.sub.2 and --O--, with the proviso that one of the two bonds is attached to a carbon atom of a disaccharide different from that to which the formula (1) group is bonded. The disaccharide derivative can be prepared by reacting a disaccharide with an activating agent selected from the group consisting of the cyanogen halides, organic cyanic acid esters and halogenocarbonic acid alkyl esters. Said pharmaceutical composition is useful for treating hepatic diseases.
摘要翻译：含有与二糖的碳原子键合的具有下式（1）的衍生基团的二糖衍生物作为其活性成分的药物组合物：其中Y是由NH和O组成的组的成员 ; 并且当Y是NH时，Z是由-O-（二糖残基）和-O-构成的类别的成员，条件是两个键之一连接到相同二糖的另一个碳原子上，式（1）基团键合，并且当Y为O时，Z为由-NH 2和-O-构成的类别的成员，条件是两个键中的一个键连接于不同于式（1）基团所键合的化合物。二糖衍生物可以通过使二糖与选自氰基卤化物，有机氰酸酯和卤代碳酸烷基酯的活化剂反应来制备。所述药物组合物可用于治疗肝脏疾病。

36. 发明授权

US3982007A Synergistic compositions 失效
标题翻译：协同作曲
公开(公告)号：US3982007A
公开(公告)日：1976-09-21
申请号：US547545
申请日：1975-02-06
申请人： Georg Laber , Eberhard Schutze
发明人： Georg Laber , Eberhard Schutze
IPC分类号： A61K31/425 , C07H13/12
CPC分类号： C07H13/12 , A61K31/425
摘要： The invention provides synergistic compositions comprising a benzisothiazolinone derivative and a 2-nitrofuryl or 2-nitrothienyl derivative. The compositions are useful as antimicrobial agents.
摘要翻译：本发明提供包含苯并异噻唑啉酮衍生物和2-硝基呋喃基或2-硝基噻吩基衍生物的协同组合物。该组合物可用作抗微生物剂。

37. 发明授权

US3419543A Carbonate esters of flavorants 失效
标题翻译：香料的碳酸酯
公开(公告)号：US3419543A
公开(公告)日：1968-12-31
申请号：US63527767
申请日：1967-02-23
申请人： LIGGETT & MYERS INC
发明人： MOLD JAMES D , KALLIANOS ANDREW G , SHELBURNE FRANK A
IPC分类号： A23L27/00 , A23L27/20 , A24B15/34 , C07H13/04 , C07H13/12 , C08B5/00 , C08B31/00 , C08B31/04 , C08B37/00 , C08B37/14 , C11B9/00
CPC分类号： C07H13/04 , A23L27/203 , A23L27/75 , A24B15/34 , C07H13/12 , C08B5/00 , C08B31/00 , C08B31/04 , C08B37/00 , C08B37/0096 , C11B9/00

38. 发明授权

US3027364A Fatty acid esters of aldose-semicarbazones and aldose-thioureide 失效
标题翻译：醛糖 - 缩氨基脲和醛糖 - 硫脲的脂肪酸酯
公开(公告)号：US3027364A
公开(公告)日：1962-03-27
申请号：US82716759
申请日：1959-07-15
申请人： SPIESS C F & SOHN
发明人： KURT KNOEVENAGEL
IPC分类号： B01F17/00 , C07H13/12
CPC分类号： C07H13/12 , B01F17/0042 , B01F17/0057

39. 发明授权

US3023205A Process for the preparation of diglycosylureas 失效
标题翻译：二糖基脲的制备方法
公开(公告)号：US3023205A
公开(公告)日：1962-02-27
申请号：US487360
申请日：1960-01-27
申请人： GRACE W R & CO
发明人： STEYERMARK PAUL R , WOLFROM MELVILLE L
IPC分类号： C07H13/12
CPC分类号： C07H13/12

40. 发明授权

US2949449A Synthesis of 3, 5-diaroyl-2-deoxy-d-ribofuranosyl ureas 失效
标题翻译： 3,5-二乙酰基-2-脱氧-d-呋喃核糖基脲的合成
公开(公告)号：US2949449A
公开(公告)日：1960-08-16
申请号：US78670959
申请日：1959-01-14
申请人： HOFFMANN LA ROCHE
发明人： MAX HOFFER
IPC分类号： C07H13/04 , C07H13/08 , C07H13/12 , C07H15/04
CPC分类号： C07H13/04 , C07H13/08 , C07H13/12 , C07H15/04

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