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一种白兰精油及其制备方法

申请号 CN202311756932.4 申请日 2023-12-20 公开(公告)号 CN117731561A 公开(公告)日 2024-03-22
申请人 三亚市林业科学研究院; 海南美丽香村农业科技发展有限公司; 发明人 刘俊; 何书奋; 陈伟玉;
摘要 本 发明 公开了一种白兰精油及其制备方法,涉及精油提取技术领域,由主精油、辅精油与 基础 油混合而成;其中,主精油 质量 分数为4‑6%;其中,辅精油与主精油质量比为1:20;余下为 基础油 ;本发明制备的白兰精油中引入的的白兰花精油的香气成分更加突出, 香味 层次感丰富,护肤效果明显。本发明通过对现有的白兰花精油制备工艺进行了大幅度的改善,摈弃了传统的 水 蒸气蒸馏法制备白兰花精油,采用了新的制备工艺,使得制成的白兰花精油中含有多种具有明显花香的化合物。
权利要求

1.一种白兰精油,其特征在于,由主精油、辅精油与基础油混合而成;
其中,主精油质量分数为4‑6%;
其中,辅精油与主精油质量比为1:20;
余下为基础油
2.根据权利要求1所述的一种白兰精油,其特征在于:所述主精油为白兰花精油。
3.根据权利要求2所述的一种白兰精油,其特征在于:所述白兰花精油制备方法包括以下步骤:
(1)首先,将白兰花进行清洗干净,沥干;
其中清洗为采用清对白兰花进行冲洗,去除白兰花表面的污渍、灰尘、粉粒,即可;
(2)将经过清洗后的白兰花与水按1:10‑14质量比例混合到一起,经过打浆,得到白兰花浆料;
其中,打浆转速为5500r/min;
(3)向上述得到的白兰花浆料中添加复合酶,搅拌混合均匀后,进行水浴保温,处理4‑5小时,得到处理浆料;
(4)对上述得到的处理浆料进行声波处理3min,完成超声波处理后,得到超声料;
(5)将上述得到的超声料进行冷冻干燥粉碎,然后再进行过筛处理,得到粉碎料;
其中,过筛为过30目筛;
其中,冷冻干燥温度为‑40℃;
(6)将上述得到的粉碎料添加到萃取釜中进行萃取处理,经过萃取得到白兰花精油。
4.根据权利要求3所述的一种白兰精油,其特征在于:步骤(3)中所述白兰花浆料中添加复合酶混合质量比为100:3‑4;
其中,所述复合酶为:纤维素酶、半纤维素酶;
其中,纤维素酶、半纤维素酶混合质量比为3:1。
5.根据权利要求3所述的一种白兰精油,其特征在于:步骤(4)中所述超声波频率
50kHz,功率为600W。
6.根据权利要求2所述的一种白兰精油,其特征在于:步骤(6)中萃取处理为超临界二萃取处理:
超临界二氧化碳萃取工艺参数为:
萃取温度40‑50℃;
萃取压强22‑28 MPa;
萃取时间1.5‑2 h;
二氧化碳流量4‑4.6L/min。
7.根据权利要求1所述的一种白兰精油,其特征在于:所述辅精油为:薄荷精油、柠檬草精油;
其中薄荷精油与柠檬草精油混合质量比为1:2。
8.根据权利要求7所述的一种白兰精油,其特征在于:所述薄菏精油与柠檬草精油均采用水蒸气蒸馏法制备而得到。
9.根据权利要求1所述的一种白兰精油,其特征在于:所述基础油为橄榄油
10.根据权利要求1所述的一种白兰精油的制备方法,其特征在于:
分别进行制备得到白兰花精油、薄荷精油、柠檬草精油、橄榄油;
按各成分配比将白兰花精油、薄荷精油、柠檬草精油、橄榄油混合到一起,以3000r/min转速进行搅拌处理30‑40min,再经过超声分散处理,得到白兰精油。

说明书全文

一种白兰精油及其制备方法

技术领域

[0001] 本发明属于精油提取技术领域,特别是一种白兰精油及其制备方法。

背景技术

[0002] 我国是植物精油的出口大国,我国的植物精油资源十分丰富,生产的各种精油应用到多个领域中。
[0003] 白兰(Michelia×alba DC.)是木兰科含笑属常绿乔木。因其花白色,香若幽兰,故名白兰,高达17米,枝广展,呈阔伞形树冠;胸径30厘米;树皮灰色;叶薄革质,长椭圆形或披针状椭圆形,叶色浓绿;花洁白清香,花期4~9月,夏季盛开,通常不结实,白兰精油是由白兰花中提炼而得到的。
[0004] 白兰精油具有多方面的功效,白兰精油的护肤功效有平衡皮脂分泌、强化性能等;肌肤功效,调节油脂的分泌,防止和治疗痘痘,对油脂及乾燥肌肤有很大的作用;白兰精油的调节功效:能降低血压,调节心率,缓解呼吸困难。帮助消除性功能障碍,增强性功能,具有镇静、放松、缓解紧张、心跳等作用。白兰精油的用法有多种,例如有熏香、洗澡、按摩等。
[0005] 各种白兰精油制备过程中由于制备方法不同,所得到的精油成分不同,会直接影响到成品白兰精油的功效。
[0006] 基于此,提供一种白兰精油及其制备方法,来解决现有的技术问题。

发明内容

[0007] 本发明的目的是提供一种一种白兰精油及其制备方法,以解决现有技术中的不足。
[0008] 本发明采用的技术方案如下:
[0009] 一种白兰精油,由主精油、辅精油与基础油混合而成;
[0010] 其中,主精油质量分数为4‑6%;
[0011] 其中,辅精油与主精油质量比为1:20;
[0012] 余下为基础油
[0013] 作为进一步的技术方案:所述主精油为白兰花精油。
[0014] 作为进一步的技术方案:所述白兰花精油制备方法包括以下步骤:
[0015] (1)首先,将白兰花进行清洗干净,沥干;
[0016] 其中清洗为采用清对白兰花进行冲洗,去除白兰花表面的污渍、灰尘、粉粒,即可;
[0017] (2)将经过清洗后的白兰花与水按1:10‑14质量比例混合到一起,经过打浆,得到白兰花浆料;
[0018] 其中,打浆转速为5500r/min;
[0019] (3)向上述得到的白兰花浆料中添加复合酶,搅拌混合均匀后,进行水浴保温,处理4‑5小时,得到处理浆料;
[0020] (4)对上述得到的处理浆料进行声波处理3min,完成超声波处理后,得到超声料;
[0021] (5)将上述得到的超声料进行冷冻干燥粉碎,然后再进行过筛处理,得到粉碎料;
[0022] 其中,过筛为过30目筛;
[0023] 其中,冷冻干燥温度为‑40℃;
[0024] (6)将上述得到的粉碎料添加到萃取釜中进行萃取处理,经过萃取得到白兰花精油。
[0025] 作为进一步的技术方案:步骤(3)中所述白兰花浆料中添加复合酶混合质量比为100:3‑4;
[0026] 其中,所述复合酶为:纤维素酶、半纤维素酶;
[0027] 其中,纤维素酶、半纤维素酶混合质量比为3:1。
[0028] 作为进一步的技术方案:步骤(4)中所述超声波频率为50kHz,功率为600W。
[0029] 作为进一步的技术方案:步骤(6)中萃取处理为超临界二萃取处理:
[0030] 超临界二氧化碳萃取工艺参数为:
[0031] 萃取温度40‑50℃;
[0032] 萃取压强22‑28MPa;
[0033] 萃取时间1.5‑2h;
[0034] 二氧化碳流量4‑4.6L/min。
[0035] 作为进一步的技术方案:所述辅精油为:薄荷精油、柠檬草精油;
[0036] 其中薄荷精油与柠檬草精油混合质量比为1:2。
[0037] 作为进一步的技术方案:所述薄菏精油与柠檬草精油均采用水蒸气蒸馏法制备而得到。
[0038] 作为进一步的技术方案:所述基础油为橄榄油
[0039] 一种白兰精油的制备方法,分别进行制备得到白兰花精油、薄荷精油、柠檬草精油、橄榄油;
[0040] 按各成分配比将白兰花精油、薄荷精油、柠檬草精油、橄榄油混合到一起,以3000r/min转速进行搅拌处理30‑40min,再经过超声分散处理,得到白兰精油。
[0041] 有益效果:
[0042] 本发明制备的白兰精油中引入的的白兰花精油的香气成分更加突出,香味层次感丰富,护肤效果明显。
[0043] 本发明通过对现有的白兰花精油制备工艺进行了大幅度的改善,摈弃了传统的水蒸气蒸馏法制备白兰花精油,采用了新的制备工艺,使得制成的白兰花精油中含有多种具有明显花香的化合物,例如:2‑甲基丁酸甲酯、乙酸苯乙酯、橙花醇、香叶醇、4‑松油醇、苯乙醇、吲哚、丁香酚甲醚等;其中:2‑甲基丁酸甲酯的香气偏果香和甜香;丁香酚甲醚和异丁香酚甲醚具有辛香、花香,本发明制备的白兰花精油中的多种化合物成分的结合,能够带来多层次的的花香气,通过更多的,更复杂的成分,能够使得白兰花精油表现出的香气更为丰富饱满;
[0044] 并且,本发明方法中制备的白兰花精油中还具有明显的护肤效果,尤其是祛痘功效较为明显,能够大幅度的抑制痤疮丙酸杆菌的滋生,改善皮肤环境,提高了祛痘效果。附图说明
[0045] 图1为实施例与对比例白兰精油的痤疮丙酸杆菌抑菌率柱状图。

具体实施方式

[0046] 下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
[0047] 实施例1
[0048] 一种白兰精油,由主精油、辅精油与基础油混合而成;
[0049] 其中,主精油质量分数为4%;
[0050] 其中,辅精油与主精油质量比为1:20;
[0051] 余下为基础油。
[0052] 主精油为白兰花精油。
[0053] 白兰花精油制备方法包括以下步骤:
[0054] (1)首先,将白兰花进行清洗干净,沥干;
[0055] 其中清洗为采用清水对白兰花进行冲洗,去除白兰花表面的污渍、灰尘、粉粒,即可;
[0056] (2)将经过清洗后的白兰花与水按1:10质量比例混合到一起,经过打浆,得到白兰花浆料;
[0057] 其中,打浆转速为5500r/min;
[0058] (3)向上述得到的白兰花浆料中添加复合酶,搅拌混合均匀后,进行水浴保温,处理4小时,得到处理浆料;白兰花浆料中添加复合酶混合质量比为100:3;
[0059] 其中,所述复合酶为:纤维素酶、半纤维素酶;
[0060] 其中,纤维素酶、半纤维素酶混合质量比为3:1。
[0061] (4)对上述得到的处理浆料进行超声波处理3min,完成超声波处理后,得到超声料;超声波频率为50kHz,功率为600W。
[0062] (5)将上述得到的超声料进行冷冻干燥粉碎,然后再进行过筛处理,得到粉碎料;
[0063] 其中,过筛为过30目筛;
[0064] 其中,冷冻干燥温度为‑40℃;
[0065] (6)将上述得到的粉碎料添加到萃取釜中进行萃取处理,经过萃取得到白兰花精油。萃取处理为超临界二氧化碳萃取处理:
[0066] 超临界二氧化碳萃取工艺参数为:
[0067] 萃取温度40℃;
[0068] 萃取压强22MPa;
[0069] 萃取时间1.5h;
[0070] 二氧化碳流量4L/min。
[0071] 辅精油为:薄荷精油、柠檬草精油;
[0072] 其中薄荷精油与柠檬草精油混合质量比为1:2。
[0073] 薄菏精油与柠檬草精油均采用水蒸气蒸馏法制备而得到。
[0074] 基础油为橄榄油。
[0075] 一种白兰精油的制备方法,分别进行制备得到白兰花精油、薄荷精油、柠檬草精油、橄榄油;
[0076] 按各成分配比将白兰花精油、薄荷精油、柠檬草精油、橄榄油混合到一起,以3000r/min转速进行搅拌处理30min,再经过超声分散处理,得到白兰精油。
[0077] 实施例2
[0078] 一种白兰精油,由主精油、辅精油与基础油混合而成;
[0079] 其中,主精油质量分数为4.5%;
[0080] 其中,辅精油与主精油质量比为1:20;
[0081] 余下为基础油。
[0082] 主精油为白兰花精油。
[0083] 白兰花精油制备方法包括以下步骤:
[0084] (1)首先,将白兰花进行清洗干净,沥干;
[0085] 其中清洗为采用清水对白兰花进行冲洗,去除白兰花表面的污渍、灰尘、粉粒,即可;
[0086] (2)将经过清洗后的白兰花与水按1:12质量比例混合到一起,经过打浆,得到白兰花浆料;
[0087] 其中,打浆转速为5500r/min;
[0088] (3)向上述得到的白兰花浆料中添加复合酶,搅拌混合均匀后,进行水浴保温,处理4.5小时,得到处理浆料;白兰花浆料中添加复合酶混合质量比为100:3.6;
[0089] 其中,所述复合酶为:纤维素酶、半纤维素酶;
[0090] 其中,纤维素酶、半纤维素酶混合质量比为3:1。
[0091] (4)对上述得到的处理浆料进行超声波处理3min,完成超声波处理后,得到超声料;超声波频率为50kHz,功率为600W。
[0092] (5)将上述得到的超声料进行冷冻干燥粉碎,然后再进行过筛处理,得到粉碎料;
[0093] 其中,过筛为过30目筛;
[0094] 其中,冷冻干燥温度为‑40℃;
[0095] (6)将上述得到的粉碎料添加到萃取釜中进行萃取处理,经过萃取得到白兰花精油。萃取处理为超临界二氧化碳萃取处理:
[0096] 超临界二氧化碳萃取工艺参数为:
[0097] 萃取温度42℃;
[0098] 萃取压强25MPa;
[0099] 萃取时间1.5h;
[0100] 二氧化碳流量4.2L/min。
[0101] 辅精油为:薄荷精油、柠檬草精油;
[0102] 其中薄荷精油与柠檬草精油混合质量比为1:2。
[0103] 薄菏精油与柠檬草精油均采用水蒸气蒸馏法制备而得到。
[0104] 基础油为橄榄油。
[0105] 一种白兰精油的制备方法,分别进行制备得到白兰花精油、薄荷精油、柠檬草精油、橄榄油;
[0106] 按各成分配比将白兰花精油、薄荷精油、柠檬草精油、橄榄油混合到一起,以3000r/min转速进行搅拌处理35min,再经过超声分散处理,得到白兰精油。
[0107] 实施例3
[0108] 一种白兰精油,由主精油、辅精油与基础油混合而成;
[0109] 其中,主精油质量分数为5.0%;
[0110] 其中,辅精油与主精油质量比为1:20;
[0111] 余下为基础油。
[0112] 主精油为白兰花精油。
[0113] 白兰花精油制备方法包括以下步骤:
[0114] (1)首先,将白兰花进行清洗干净,沥干;
[0115] 其中清洗为采用清水对白兰花进行冲洗,去除白兰花表面的污渍、灰尘、粉粒,即可;
[0116] (2)将经过清洗后的白兰花与水按1:12质量比例混合到一起,经过打浆,得到白兰花浆料;
[0117] 其中,打浆转速为5500r/min;
[0118] (3)向上述得到的白兰花浆料中添加复合酶,搅拌混合均匀后,进行水浴保温,处理4小时,得到处理浆料;白兰花浆料中添加复合酶混合质量比为100:3.5;
[0119] 其中,所述复合酶为:纤维素酶、半纤维素酶;
[0120] 其中,纤维素酶、半纤维素酶混合质量比为3:1。
[0121] (4)对上述得到的处理浆料进行超声波处理3min,完成超声波处理后,得到超声料;超声波频率为50kHz,功率为600W。
[0122] (5)将上述得到的超声料进行冷冻干燥粉碎,然后再进行过筛处理,得到粉碎料;
[0123] 其中,过筛为过30目筛;
[0124] 其中,冷冻干燥温度为‑40℃;
[0125] (6)将上述得到的粉碎料添加到萃取釜中进行萃取处理,经过萃取得到白兰花精油。萃取处理为超临界二氧化碳萃取处理:
[0126] 超临界二氧化碳萃取工艺参数为:
[0127] 萃取温度43℃;
[0128] 萃取压强24MPa;
[0129] 萃取时间1.8h;
[0130] 二氧化碳流量4.4L/min。
[0131] 辅精油为:薄荷精油、柠檬草精油;
[0132] 其中薄荷精油与柠檬草精油混合质量比为1:2。
[0133] 薄菏精油与柠檬草精油均采用水蒸气蒸馏法制备而得到。
[0134] 基础油为橄榄油。
[0135] 一种白兰精油的制备方法,分别进行制备得到白兰花精油、薄荷精油、柠檬草精油、橄榄油;
[0136] 按各成分配比将白兰花精油、薄荷精油、柠檬草精油、橄榄油混合到一起,以3000r/min转速进行搅拌处理35min,再经过超声分散处理,得到白兰精油。
[0137] 实施例4
[0138] 一种白兰精油,由主精油、辅精油与基础油混合而成;
[0139] 其中,主精油质量分数为5.5%;
[0140] 其中,辅精油与主精油质量比为1:20;
[0141] 余下为基础油。
[0142] 主精油为白兰花精油。
[0143] 白兰花精油制备方法包括以下步骤:
[0144] (1)首先,将白兰花进行清洗干净,沥干;
[0145] 其中清洗为采用清水对白兰花进行冲洗,去除白兰花表面的污渍、灰尘、粉粒,即可;
[0146] (2)将经过清洗后的白兰花与水按1:12质量比例混合到一起,经过打浆,得到白兰花浆料;
[0147] 其中,打浆转速为5500r/min;
[0148] (3)向上述得到的白兰花浆料中添加复合酶,搅拌混合均匀后,进行水浴保温,处理4.5小时,得到处理浆料;白兰花浆料中添加复合酶混合质量比为100:3.6;
[0149] 其中,所述复合酶为:纤维素酶、半纤维素酶;
[0150] 其中,纤维素酶、半纤维素酶混合质量比为3:1。
[0151] (4)对上述得到的处理浆料进行超声波处理3min,完成超声波处理后,得到超声料;超声波频率为50kHz,功率为600W。
[0152] (5)将上述得到的超声料进行冷冻干燥粉碎,然后再进行过筛处理,得到粉碎料;
[0153] 其中,过筛为过30目筛;
[0154] 其中,冷冻干燥温度为‑40℃;
[0155] (6)将上述得到的粉碎料添加到萃取釜中进行萃取处理,经过萃取得到白兰花精油。萃取处理为超临界二氧化碳萃取处理:
[0156] 超临界二氧化碳萃取工艺参数为:
[0157] 萃取温度45℃;
[0158] 萃取压强26MPa;
[0159] 萃取时间1.8h;
[0160] 二氧化碳流量4.5L/min。
[0161] 辅精油为:薄荷精油、柠檬草精油;
[0162] 其中薄荷精油与柠檬草精油混合质量比为1:2。
[0163] 薄菏精油与柠檬草精油均采用水蒸气蒸馏法制备而得到。
[0164] 基础油为橄榄油。
[0165] 一种白兰精油的制备方法,分别进行制备得到白兰花精油、薄荷精油、柠檬草精油、橄榄油;
[0166] 按各成分配比将白兰花精油、薄荷精油、柠檬草精油、橄榄油混合到一起,以3000r/min转速进行搅拌处理38min,再经过超声分散处理,得到白兰精油。
[0167] 实施例5
[0168] 一种白兰精油,由主精油、辅精油与基础油混合而成;
[0169] 其中,主精油质量分数为6%;
[0170] 其中,辅精油与主精油质量比为1:20;
[0171] 余下为基础油。
[0172] 主精油为白兰花精油。
[0173] 白兰花精油制备方法包括以下步骤:
[0174] (1)首先,将白兰花进行清洗干净,沥干;
[0175] 其中清洗为采用清水对白兰花进行冲洗,去除白兰花表面的污渍、灰尘、粉粒,即可;
[0176] (2)将经过清洗后的白兰花与水按1:14质量比例混合到一起,经过打浆,得到白兰花浆料;
[0177] 其中,打浆转速为5500r/min;
[0178] (3)向上述得到的白兰花浆料中添加复合酶,搅拌混合均匀后,进行水浴保温,处理5小时,得到处理浆料;白兰花浆料中添加复合酶混合质量比为100:4;
[0179] 其中,所述复合酶为:纤维素酶、半纤维素酶;
[0180] 其中,纤维素酶、半纤维素酶混合质量比为3:1。
[0181] (4)对上述得到的处理浆料进行超声波处理3min,完成超声波处理后,得到超声料;超声波频率为50kHz,功率为600W。
[0182] (5)将上述得到的超声料进行冷冻干燥粉碎,然后再进行过筛处理,得到粉碎料;
[0183] 其中,过筛为过30目筛;
[0184] 其中,冷冻干燥温度为‑40℃;
[0185] (6)将上述得到的粉碎料添加到萃取釜中进行萃取处理,经过萃取得到白兰花精油。萃取处理为超临界二氧化碳萃取处理:
[0186] 超临界二氧化碳萃取工艺参数为:
[0187] 萃取温度50℃;
[0188] 萃取压强28MPa;
[0189] 萃取时间2h;
[0190] 二氧化碳流量4.6L/min。
[0191] 辅精油为:薄荷精油、柠檬草精油;
[0192] 其中薄荷精油与柠檬草精油混合质量比为1:2。
[0193] 薄菏精油与柠檬草精油均采用水蒸气蒸馏法制备而得到。
[0194] 基础油为橄榄油。
[0195] 一种白兰精油的制备方法,分别进行制备得到白兰花精油、薄荷精油、柠檬草精油、橄榄油;
[0196] 按各成分配比将白兰花精油、薄荷精油、柠檬草精油、橄榄油混合到一起,以3000r/min转速进行搅拌处理40min,再经过超声分散处理,得到白兰精油。
[0197] 对比例1:
[0198] 与实施例1区别为不添加辅精油,其余技术方案不变。
[0199] 对比例2:
[0200] 与实施例1区别为白兰花精油制备方法采用与辅精油相同的水蒸气蒸馏法制备而得到,其余技术方案不变。
[0201] 试验:
[0202] 对实施例2与对比例2中白兰花精油成分进行检测,对比:
[0203] 表1
[0204]
[0205]
[0206] 表2
[0207]
[0208] 由表1与表2可以看出,本发明中的白兰花精油制备方法得到的白兰花精油化合物种类更多。
[0209] 对实施例与对比例中白兰花精油中2‑甲基丁酸甲酯含量进行对比:
[0210] 表3
[0211]
[0212]
[0213] 由表3可以看出,可见,本发明方法制备的白兰花精油中2‑甲基丁酸甲酯含量更高。
[0214] 先将痤疮丙酸杆菌用0.035mol/L的PBS溶液制备成1.2×105cfu/ml的菌悬液备用,然后根据QB/T2738‑2012规定的悬液定量法分别对实施例和对比例提供的精油进行痤疮丙酸杆菌抑菌率(5min)评定:
[0215] 表4
[0216]   痤疮丙酸杆菌抑菌率/%实施例1 85.1
实施例2 85.9
实施例3 84.8
实施例4 84.1
实施例5 85.3
对比例1 81.2
对比例2 70.6
[0217] 由表4可以看出,本发明制备的白兰精油的痤疮丙酸杆菌抑菌率较高,具有较强的祛痘效果。
[0218] 以上所述仅为本发明的较佳实施例,但本发明不以所示限定实施范围,凡是依照本发明的构想所作的改变,或修改为等同变化的等效实施例,仍未超出说明书所涵盖的精神时,均应在本发明的保护范围内。