1.一种制备用于测序的基底的方法，所述方法包括：
使包含模板多核苷酸的第一缓冲溶液与所述基底的表面接触，其中所述基底的所述表面包含用于捕获模板多核苷酸的第一多个结合位点和用于捕获引物寡核苷酸的第二多个结合位点；以及
通过在所述模板多核苷酸与所述表面的所述第一多个结合位点之间形成共价结合或非共价结合将所述模板多核苷酸附接到所述基底的所述表面；
其中所述第一缓冲溶液包含约100mM或更低的一种或多种盐的总浓度。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述模板多核苷酸是单链多核苷酸。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述表面的所述第一多个结合位点包括非共价结合位点。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述非共价结合位点包括链霉抗生物素蛋白。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述模板多核苷酸中的每一个模板多核苷酸包含生物素部分。
6.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述表面的所述第一多个结合位点包括共价结合位点。
7.根据权利要求6所述的方法，其中所述共价结合位点包括氨基结合位点、羧基结合位点、硫醇结合位点、醛结合位点、叠氮基结合位点、羟基结合位点、反式环辛烯结合位点、降冰片烯结合位点、环辛炔结合位点、氧代胺结合位点、SpyTag结合位点、Snap‑tag结合位点、CLIP‑tag结合位点或具有被分选酶识别的N‑末端的蛋白质或者它们的组合。
8.根据权利要求7所述的方法，其中所述模板多核苷酸中的每一个模板多核苷酸包含NHS酯部分、醛部分、亚氨酸酯部分、五氟苯基酯部分、羟甲基膦部分、碳化二亚胺部分、马来酰亚胺部分、卤代乙酰基部分、吡啶基二硫化物部分、硫代磺酸酯部分、乙烯基砜部分、肼部分、烷氧基胺部分、异氰酸酯部分、炔部分、环炔部分、膦部分、四嗪部分、叠氮基部分、
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SpyCatcher部分、O‑苄基鸟嘌呤部分、O‑苄基胞嘧啶部分或能够进行分选酶偶联的片段。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述第一缓冲溶液中所述模板多核苷酸的浓度为约10pM至约2000pM、约100pM至约1000pM、约200pM至约500pM、或约250pM至约
350pM。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述第一缓冲溶液具有约3.5或更低的pH。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述第一缓冲溶液还包含一种或多种拥挤剂。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，所述方法还包括：
使包含所述引物寡核苷酸的第二缓冲溶液与所述基底的所述表面接触；以及通过在所述引物寡核苷酸与所述表面的所述第二多个结合位点之间形成共价结合或非共价结合将所述引物寡核苷酸附接到所述基底的所述表面；
其中所述第二缓冲溶液包含约250mM或更高的一种或多种盐的总浓度。
13.根据权利要求12所述的方法，其中所述引物寡核苷酸包括第一类型的引物寡核苷酸和第二类型的引物寡核苷酸。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述引物寡核苷酸包含P5引物序列和P7引物序列。
15.根据权利要求12或13所述的方法，其中所述表面的所述第二多个结合位点包括共价结合位点。
16.根据权利要求15所述的方法，其中所述表面的所述第二多个结合位点包括氨基结合位点、羧基结合位点、硫醇结合位点、醛结合位点、叠氮基结合位点、羟基结合位点、反式环辛烯结合位点、降冰片烯结合位点、环辛炔结合位点、氧代胺结合位点、SpyTag结合位点、Snap‑tag结合位点、CLIP‑tag结合位点或具有被分选酶识别的N‑末端的蛋白质或者它们的组合。
17.根据权利要求16所述的方法，其中所述多个引物寡核苷酸中的每一个引物寡核苷酸包含NHS酯部分、醛部分、亚氨酸酯部分、五氟苯基酯部分、羟甲基膦部分、碳化二亚胺部分、马来酰亚胺部分、卤代乙酰基部分、吡啶基二硫化物部分、硫代磺酸酯部分、乙烯基砜部分、肼部分、烷氧基胺部分、异氰酸酯部分、炔部分、环炔部分、二苯并环辛炔部分、膦部分、
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四嗪部分、叠氮基部分、SpyCatcher部分、O‑苄基鸟嘌呤部分、O‑苄基胞嘧啶部分或能够进行分选酶偶联的片段。
18.根据权利要求12至17中任一项所述的方法，所述方法还包括扩增所述模板多核苷酸。
19.根据权利要求1至18中任一项所述的方法，其中所述基底的所述表面包括多个图案化纳米孔。
20.根据权利要求19所述的方法，其中至少50％的所述纳米孔各自被仅一个模板多核苷酸簇或仅一个优势模板多核苷酸簇占据。
21.一种用于测序的基底，所述基底包括：
模板多核苷酸，所述模板多核苷酸通过第一多个结合位点经由共价或非共价结合附接到所述基底的表面；以及
用于捕获引物寡核苷酸的第二多个结合位点；
其中所述基底的所述表面包括多个图案化纳米孔，并且其中至少50％的所述纳米孔各自被单个模板多核苷酸占据。