1.一种脐带血细菌和真菌快速检测的方法，包括以下步骤：
A、进行脐血中人源DNA去除以及去人源DNA的提取，裂解细菌或真菌细胞壁，释放细菌和真菌核酸；
B、使用数字PCR方法对提取得到的细菌和真菌DNA进行检测，以此实现对脐血中微量细菌或真菌的检测，所述的细菌或真菌包括：金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌、大肠杆菌、酿脓链球菌、藤黄微球菌、痤疮丙酸杆菌、乙型伤寒沙门氏菌、卷曲乳杆菌、黑曲霉、白色念球菌。
2.根据权利要求1所述的一种脐带血细菌和真菌快速检测的方法，其特征在于，所述步骤A具体包括：
A1、用注射器将脐血在采血袋中充分混匀，取5mL样本置于15mL离心管中并做好标记；
A2、每个含5 mL血样的离心管中加2 mL 细胞裂解液，使用涡旋振荡器，震荡15s混合均匀，室温放置5 min；
A3、离心去除盖子上的液体，向15mL离心管中加入2mL 核酸释放液，然后吸取10 μL DNA酶至裂解产物中，立即涡旋震荡15 s，室温静置15 min；
A4、将样本分装入5个2 mL EP管中，每管1.8 mL；
A5、将EP管以离心力12000g离心10 min，之后吸取上清液丢弃，加入200μL 清洗重悬液，震荡混匀；
A6、将五个2 mL 的EP管中重悬样本汇聚入1个2 mL 的EP管中；
A7、裂解细菌或真菌细胞壁，释放细菌或真菌核酸，完成去人源DNA的提取。
3.根据权利要求1所述的一种脐带血细菌和真菌快速检测的方法，其特征在于，所述的步骤B具体包括：
B1、体系配置；
B2、生成微滴液；
B3、对微滴液内的细菌和真菌进行数字PCR的扩增；
B4、使用生物芯片分析仪对扩增后的微滴液进行检测并进行数据分析。
4.根据权利要求3所述的一种脐带血细菌和真菌快速检测的方法，其特征在于，所述的步骤B1中，体系配置包括针对细菌16S基因和真菌18S基因的16S体系和18s体系；
所述的16s体系中，按照以下试剂比例进行体系配制：每20 μL样本含10 μL数字PCR用反应预混液，1 μL 16S检测混合液，0.5 μL 稳定剂，8.5 μL细菌核酸样本；
所述的18s体系中，按照以下试剂比例进行体系配制：每20 μL样本含5 μL 数字PCR用反应预混液，1 μL 18S检测混合液，0.6 μL酶混合液，0.4 μL水，13 μL真菌核酸样本。
5.根据权利要求3所述的一种脐带血细菌和真菌快速检测的方法，其特征在于，所述的步骤B4中，进行数据分析的具体方法包括：
B41、微滴数范围值取70000‑90000，若微滴数小于50000，则数据无效；
B42、细菌样本：分析仪的荧光检测通道，线荧光值10000，拷贝数大于20则判定为阳性，小于等于20判定为阴性；
B43、真菌样本：分析仪的荧光检测通道，线荧光值10000，有阳性微滴判定为阳性，无则为阴性。